stringtranslate.com

Зона скопления даптоцефалов

Зона комплекса Daptocephalus — это зона комплекса тетрапод или биозона, обнаруженная в подгруппе Аделаида группы Бофорта , в основном богатой ископаемыми и геологически важной группе супергруппы Кару в Южной Африке . [1] [2] [3] [4] Эта биозона имеет выходы, расположенные в верхней части формации Тиклуф к западу от 24° в. д., большей части формации Бальфур к востоку от 24° в. д. и формации Нормандиен на севере. Она имеет многочисленные местонахождения, которые простираются от Колесберга в Северном Мысе , Граафф-Рениета до Мтаты в Восточном Мысе и от Блумфонтейна до Гаррисмита в Фри-Стейт . [3] Зона комплекса Daptocephalus — одна из восьми биозон, обнаруженных в группе Бофорта , и считается позднепермской ( лопингской ) по возрасту. Его контакт с вышележащей зоной комплекса Lystrosaurus отмечает границу перми и триаса . [5]

Ранее известная как зона Dicynodon Assemblage Zone, название биозоны относится к Daptocephalus , дицинодонту терапсиду среднего размера . Она характеризуется присутствием этого вида в сосуществовании с Theriognathus microps и Dicynodon lacerticeps . [6]

История

Первые ископаемые останки , найденные в породах группы Бофорта , которые охватывают восемь нынешних биозон, были обнаружены Эндрю Геддесом Бейном в 1856 году. [7] Однако только в 1892 году было замечено, что геологические слои группы Бофорта можно дифференцировать на основе их ископаемых таксонов . Первоначальная работа была выполнена Гарри Гоувером Сили , который разделил группу Бофорта на три биозоны , [8] которые он назвал (от самой старой к самой молодой):

Эти предложенные биозоны, названные Сили , были далее подразделены Робертом Брумом между 1906 и 1909 годами. [9] Брум предложил следующие биозоны (от самых старых к самым молодым):

Эти биозональные подразделения были одобрены палеонтологами того времени и оставались в значительной степени неизменными в течение нескольких десятилетий. [10] Зона комплекса Daptocephalus была впервые названа в честь дицинодонта Daptocephlaus leoniceps Джеймсом Китчингом из-за высокой распространенности и локализованного появления этого вида. [11] [12] Однако название биозоны было изменено на зону комплекса Dicynodon , поскольку утверждалось, что Daptocephalus на самом деле был молодой особью Dicynodon . [13] [14] [15] Кроме того, считалось, что Dicynodon был более подходящим таксоном для глобальной биостратиграфической корреляции других бассейнов возраста Кару, а именно бассейнов в Замбии , Танзании , Китае и России . В последние годы, с новыми палеонтологическими находками и обновленной регистрацией геологических формаций и биостратиграфией бассейна Кару , было обнаружено, что существует некоторая таксономическая путаница с окаменелостями Dicynodon . [16] Кроме того, недавние таксономические исследования показали, что Daptocephalus действительно является отдельным видом и встречается только в пределах биозоны. [3] Впоследствии она была переименована в зону сообщества Daptocephalus .

Литология

Зона комплекса Daptocephalus расположена только в верхней формации Balfour и нижней формации Normandien к востоку от 24° в.д. Все эти формации попадают в подгруппу Adelaide группы Beaufort , отложения которой были сформированы в большом ретродуговом форландовом бассейне на юго-западе Гондваны . [5] Биозона подразделяется на нижнюю подзону Daptocephalus - Theriognathus и верхнюю подзону Lystrosaurus - Moschorhinus . Это удовлетворяет появлению Lystrosaurus maccaigi ниже границы зоны комплекса Lystrosaurus , [2] и исчезновению таксонов нижней подзоны Theriognathus , Dicynodon и Procynosuchus delaharpeae .

Во время осадконакопления система ретродугового форланда Кару находилась в фазе переполнения, и в это время бассейн Кару занимали чисто наземные отложения. В осадочной стратиграфии биозоны Daptocephalus наблюдаются две последовательности с осадконакоплением , ограниченные субаэральным несогласием второго порядка . Эти осадочные породы включают зеленовато-серые глинистые породы с линзами алевритов в нижних и средних секциях биозоны , [ 1] [5] [3], которые указывают на низкоэнергетическую речную среду с извилистыми реками. Именно в этих породах чаще всего встречаются ископаемые . Когда биозона достигает своего конца, ее контакт с вышележащей формацией Катберг отмечает резкое изменение литологии. Осадочные породы изменяются на богатые песчаником, причем эти тела песчаника обычно появляются в обнажениях коричневато-красного сланца и красноватого аргиллита . [17] Появление и распространение этих отложений песчаника знаменует собой изменение разветвленных речных систем, где откладывались только пески [17] , а более мелкие осадки смывались ниже по течению. [5]

Изобилие ископаемых и качество сохранности не меняются через границу, однако, изобилие видов меняется из-за события вымирания, а также стиля сохранности ископаемых. Более изолированные черепа найдены в пермском периоде, тогда как в самом раннем триасе более распространены свернутые в клубок полные скелеты, как и костные отложения. [18] [2] Эти литологические и тафономические изменения используются в качестве доказательства внезапного высыхания климата, связанного с событием пермско-триасового вымирания . [5] [19] [20] [18]

Палеонтология

Нижние и средние зоны зоны Daptocephlaus Assemblage Zone демонстрируют большое разнообразие фауны позвоночных. Они включают его текущий типовой вид Daptocephalus и других дицинодонтов, таких как вездесущие Diictodon , Dinanomodon и Pristerodon . [1] [6] [21] Также обнаружены различные виды burnetiamorph Biarmosuchians и Rubidgenae Gorgonopsians . [1] [22] [23] [24] Также обнаружены виды тероцефалов , такие как Moschorhinus kitchingi и самый ранний цинодонт Charassognathus gracilis . Также обнаружены виды парарептилий , а именно капториниды , [25] [26] Younginiforme Youngina , [27] и различные темноспондильные амфибии, [13] рыбы и ископаемые растения, такие как Glossopteris . [28] В верхних зонах по мере приближения границы перми и триаса наблюдается заметное падение видового разнообразия, поскольку началось пермско-триасовое вымирание . [29] [30] [31]

Возраст и корреляции

Зона комплекса Daptocephalus датируется приблизительно 254,5–251 млн лет назад и коррелирует с кутулукской и кульчомовской формациями России [ 32] и с нижней формацией Буэна-Виста бассейна Парана , Южная Америка. [33]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Rubidge, BS (1995). Биостратиграфия группы Бофорта (супергруппа Кару). Биостратиграфическая серия .
  2. ^ abc Бота, Дженнифер; Смит, Роджер М.Х. (2007). «Видовой состав листрозавров на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Летайя . 40 (2): 125–137. дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. ISSN  0024-1164.
  3. ^ abcd Вильетти, Пиа А.; Смит, Роджер М.Х.; Ангельчик, Кеннет Д.; Каммерер, Кристиан Ф.; Фрёбиш, Йорг; Рубидж, Брюс С. (2016). « Зона комплекса Daptocephalus (лопинг), Южная Африка: предлагаемая биостратиграфия, основанная на новом сборнике стратиграфических диапазонов». Журнал африканских наук о Земле . 113 : 153–164. Бибкод : 2016JAfES.113..153V. doi :10.1016/j.jafrearsci.2015.10.011. ISSN  1464-343X.
  4. ^ Лукас, С. Г. (2009). «Время и масштабы вымирания тетрапод на границе пермского и триасового периодов». Журнал азиатских наук о Земле . 36 (6): 491–502. Bibcode : 2009JAESc..36..491L. doi : 10.1016/j.jseaes.2008.11.016. ISSN  1367-9120.
  5. ^ abcde Смит, Роджер МХ (1995). «Изменение речных сред на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка, и возможные причины вымирания тетрапод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 117 (1–2): 81–104. Bibcode :1995PPP...117...81S. doi :10.1016/0031-0182(94)00119-S. ISSN  0031-0182.
  6. ^ ab van der Walt, Merrill; Day, Michael; Rubidge, Bruce; Cooper, Anthony K.; Netterberg, Inge (2010). "Новая карта биозоны группы Бофорта (супергруппа Кару), Южная Африка, основанная на ГИС". Palaeontologia Africana . ISSN  0078-8554.
  7. ^ Бэйн, Эндрю Геддес (1845-02-01). «Об открытии ископаемых останков двузубых и других рептилий в Южной Африке». Ежеквартальный журнал Геологического общества . 1 (1): 317–318. doi :10.1144/GSL.JGS.1845.001.01.72. hdl :2027/uc1.c034667778. ISSN  0370-291X. S2CID  128602890.
  8. ^ Seeley, HG (1895). «Исследования структуры, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть IX., Раздел 4. О гомфодонтах». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 186 : 1–57. Bibcode : 1895RSPTB.186....1S. doi : 10.1098/rstb.1895.0001 . JSTOR  91793.
  9. ↑ Брум, Р. (январь 1906 г.). «V.—О пермских и триасовых фаунах Южной Африки». Geological Magazine . 3 (1): 29–30. Bibcode : 1906GeoM....3...29B. doi : 10.1017/S001675680012271X. ISSN  1469-5081. S2CID  129265956.
  10. ^ Уотсон, ДМС (1914). "II.—Зоны пластов Бофорта системы Карру в Южной Африке". Geological Magazine . 1 (5): 203–208. Bibcode : 1914GeoM....1..203W. doi : 10.1017/S001675680019675X. ISSN  1469-5081. S2CID  130747924.
  11. ^ Китчинг, Дж. В. (1970). Краткий обзор зонирования Бофорта в Южной Африке. В трудах и докладах Второго симпозиума по Гондване (т. 1, стр. 309-312).
  12. ^ Китчинг, Дж. В. (1977). Распространение фауны позвоночных Карру: с особым упором на определенные роды и влияние этого распространения на зонирование пластов Бофорта, Институт палеонтологических исследований Бернарда Прайса, Университет Витватерсранда.
  13. ^ ab Damiani, Ross J. (2004). «Темноспондилы из группы Бофорта (бассейн Кару) Южной Африки и их биостратиграфия». Gondwana Research . 7 (1): 165–173. Bibcode :2004GondR...7..165D. doi :10.1016/s1342-937x(05)70315-4. ISSN  1342-937X.
  14. ^ Keyser, AW, и Smith, RMH (1978). Биозонирование позвоночных группы Бофорта с особым упором на западный бассейн Кару . Геологическая служба, Департамент по минеральным ресурсам и энергетике, Южно-Африканская Республика.
  15. ^ Hancox, PJ; Rubidge, BS (2001). «Прорывы в биоразнообразии, биогеографии, биостратиграфии и анализе бассейнов группы Бофорта». Журнал африканских наук о Земле . 33 (3–4): 563–577. Bibcode : 2001JAfES..33..563H. doi : 10.1016/S0899-5362(01)00081-1. ISSN  1464-343X.
  16. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (2011). «Комплексный таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (sup1): 1–158. doi :10.1080/02724634.2011.627074. ISSN  0272-4634. S2CID  84987497.
  17. ^ ab Хиллер, Нортон; Ставракис, Николас (1984-02-01). "Пермотриасовые речные системы в юго-восточной части бассейна Кару, Южная Африка". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 45 (1): 1–21. Bibcode :1984PPP....45....1H. doi :10.1016/0031-0182(84)90106-8. ISSN  0031-0182.
  18. ^ ab Smith, RMH; Botha-Brink, J. (2014). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в главном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 396 : 99–118. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002. ISSN  0031-0182.
  19. ^ Маклеод, Кеннет Г.; Смит, Роджер М. Х.; Кох, Пол Л.; Уорд, Питер Д. (2000). «Время вымирания млекопитающих рептилий на границе перми и триаса в Южной Африке». Геология . 28 (3): 227. Bibcode : 2000Geo....28..227M. doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<227:TOMREA>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  20. ^ Бентон, Майкл Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (2003-07-01). «Как убить (почти) всю жизнь: событие вымирания в конце пермского периода». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. doi :10.1016/S0169-5347(03)00093-4. ISSN  0169-5347.
  21. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Ангельчик, Кеннет Д.; Фрёбиш, Йорг (14.12.2011). «Комплексный таксономический пересмотр Dicynodon (Therapsida, Anomodontia) и его значение для филогении, биогеографии и биостратиграфии дицинодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (sup1): 1–158. doi :10.1080/02724634.2011.627074. ISSN  0272-4634. S2CID  84987497.
  22. ^ Каммерер, Кристиан Ф. (2016-01-26). "Систематика Rubidgeinae (Therapsida: Gorgonopsia)". PeerJ . 4 : e1608. doi : 10.7717/peerj.1608 . ISSN  2167-8359. PMC 4730894 . PMID  26823998. 
  23. ^ Каммерер, Кристиан Ф.; Смит, Роджер М. Х.; Дэй, Майкл О.; Рубидж, Брюс С. (2015-02-16). "Новая информация о морфологии и стратиграфическом диапазоне среднепермского горгонопса Eriphostoma microdonBroom, 1911". Статьи по палеонтологии . 1 (2): 201–221. doi :10.1002/spp2.1012. ISSN  2056-2802. S2CID  128762256.
  24. ^ Лукас, Спенсер Г.; Зейглер, Кейт Э. (2005-01-01). Неморской пермский период: Бюллетень 30. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико.
  25. ^ Рэй, Сангамитра (1 июля 1999 г.). «Пермская фауна рептилий из формации Кундарам, долина Пранхита-Годавари, Индия». Журнал африканских наук о Земле . 29 (1): 211–218. Бибкод : 1999JAfES..29..211R. дои : 10.1016/S0899-5362(99)00090-1. ISSN  1464-343X.
  26. ^ Рейс, Роберт Р.; Лорен, Мишель (1991). «Овенетта и происхождение черепах». Nature . 349 (6307): 324–326. Bibcode :1991Natur.349..324R. doi :10.1038/349324a0. ISSN  0028-0836. S2CID  350380.
  27. ^ Гарднер, Николас М.; Холлидей, Кейси М.; О'Киф, Ф. Робин (2010). «Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые знания из высокоразрешающего КТ-сканирования голотипа». Marshall Digital Scholar .
  28. ^ Prevec, Rose; Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann; Reid, Samuel B.; Looy, Cindy V. (2010-06-15). "Автохтонная флора глоссоптеридов с поздними пермскими палиноморфами и ее осадконакопление в зоне комплекса дицинодонов южного бассейна Кару, Южная Африка". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (3–4): 391–408. Bibcode :2010PPP...292..391P. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.052. ISSN  0031-0182.
  29. ^ Смит, Роджер МХ; Уорд, Питер Д. (2001). «Характеристика вымирания позвоночных в пределах событийного пласта на границе перми и триаса в бассейне Кару в Южной Африке». Геология . 29 (12): 1147. Bibcode : 2001Geo....29.1147S. doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  30. ^ Бота, Дж.; Смит, Р.М.Х. (2006). «Быстрое восстановление позвоночных в бассейне Кару в Южной Африке после вымирания в конце пермского периода». Журнал африканских наук о Земле . 45 (4–5): 502–514. Bibcode : 2006JAfES..45..502B. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006. ISSN  1464-343X.
  31. ^ Twitchett, Richard J. (2007-08-20). «Эффект лилипутов в результате вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. Bibcode :2007PPP...252..132T. doi :10.1016/j.palaeo.2006.11.038. ISSN  0031-0182.
  32. ^ "Магнитостратиграфия - Предыстория стратиграфии через PTB в России". Архивировано из оригинала 2019-02-16 . Получено 2019-03-15 .
  33. ^ Эскурра, 2016, стр. 8

Библиография