Внутриузловая палисадная миофибробластома ( ИПМ ) — редкая первичная опухоль лимфатических узлов , которая классически проявляется как паховая масса. [1]
Болеют преимущественно мужчины среднего возраста.
IPMs проявляются как безболезненная лимфаденопатия . [1] Обычно они обнаруживаются в паховой области и растут медленно. Признаки и симптомы неспецифичны, т. е. невозможно диагностировать IPM по симптомам и характеру их проявления. [ необходима цитата ] Основной (клинический) дифференциальный диагноз IPM — метастатический рак , например, плоскоклеточный рак , злокачественная меланома , аденокарцинома . [ необходима цитата ]
IPM диагностируются путем исследования ткани патологом . [ требуется ссылка ] Они имеют ободок периферической лимфоидной ткани (остатки лимфатического узла ) и состоят из веретенообразных клеток с ядерным палисадом . Распространена экстравазация эритроцитов , и обычно видны кровеносные сосуды, окруженные коллагеном с (тонкими) периферическими спицами (амиантоидными волокнами). [2]
Иммуноокрашивание на гладкомышечный актин и циклин D1 характерно положительное. Основной гистологический дифференциальный диагноз — шваннома . [ необходима цитата ]
Простое хирургическое иссечение считается излечивающим. Сообщалось о редких рецидивах. [3]
