Клаус Патау (30 сентября 1908 г. — 30 ноября 1975 г.; настоящее имя — Клаус Патау ; произносится как [ˈklaʊs ˈpɛtaʊ] ) — американский генетик немецкого происхождения . Он получил докторскую степень в Берлинском университете в 1936 г., работал с 1938 по 1939 г. в Лондоне, а затем вернулся в Германию, где до 1947 г. работал в Институте биологии кайзера Вильгельма. В 1948 г. он эмигрировал в США и получил американское гражданство. [1] В 1960 г. он впервые сообщил о наличии дополнительной хромосомы при трисомии 13 . [2] Синдром , вызванный трисомией 13, часто называют синдромом Патау . Он также известен как синдром Бартолина-Патау, поскольку клиническая картина, связанная с трисомией 13, была описана Томасом Бартолином в 1656 году. [3] В то время лабораторные методы не позволяли различать хромосомы схожего размера, поэтому хромосомы были сгруппированы в семь групп по размеру, обозначенных буквами от A до G. Хромосомы с 13 по 15 были в группе D, поэтому Патау первоначально назвал свой одноименный синдром «трисомией D». [4]
Патау был на кафедре генетики в Университете Висконсин-Мэдисон , как и его жена и соратница, финский цитогенетик Эева Терман (1916–2004). Джон М. Опиц завершил свою стажировку под руководством Патау.
Его сын, Питер Хинрих Патау (1942—2017), был журналистом, сотрудничавшим с несколькими изданиями в Висконсине. [5]