stringtranslate.com

Лансопразол

Лансопразол , продаваемый , среди прочего, под торговой маркой Prevacid , представляет собой лекарство , снижающее кислотность желудка . [4] Это ингибитор протонной помпы (ИПП), используемый для лечения язвенной болезни , гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и синдрома Золлингера-Эллисона . [5] Его эффективность аналогична эффективности других ИПП. [6] Его принимают внутрь . [4] Начало начинается через несколько часов, а эффект сохраняется до нескольких дней. [4]

Общие побочные эффекты включают запор , боль в животе и тошноту . [4] [3] Серьезные побочные эффекты могут включать остеопороз , низкий уровень магния в крови , инфекцию Clostridium difficile и пневмонию . [4] [3] Безопасность использования при беременности и грудном вскармливании неясна. [1] Он действует путем блокирования H + /K + -АТФазы в париетальных клетках желудка. [4]

Лансопразол был запатентован в 1984 году и начал использоваться в медицине в 1992 году. [7] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [5] В 2021 году это было 216-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1  миллиона рецептов. [8] [9]

Медицинское использование

Лансопразол используется для лечения: [3]

Нет убедительных доказательств того, что он работает лучше, чем другие ИПП. [6]

Побочные эффекты

Побочные эффекты ИПП в целом [11] и лансопразола в частности [12] могут включать: [3]

ИПП могут быть связаны с повышенным риском переломов бедра и диареи , вызванной Clostridium difficile . [3] : 22 

Взаимодействия

Лансопразол взаимодействует с некоторыми другими препаратами либо по своей природе, либо в качестве ИПП. [16]

Лансопразол, возможно, взаимодействует, помимо других препаратов:

Химия

Это рацемическая смесь энантиомеров декслансопразола и леволансопразола в соотношении 1:1. [18] Декслансопразол представляет собой энантиомерно чистый активный ингредиент коммерческого препарата в результате энантиомерного сдвига . Период полувыведения лансопразола из плазмы (1,5 часа) не пропорционален продолжительности воздействия препарата на человека (т. е. подавления желудочной кислоты ). [19]

История

Лансопразол был первоначально синтезирован в компании Takeda и получил название разработки AG 1749. [20] Takeda запатентовала его в 1984 году, а препарат был выпущен на рынок в 1991 году. [21] В США он был одобрен для медицинского применения в 1995 году. [22]

Общество и культура

Превацид 30 мг

Патенты

Срок действия патентной защиты молекулы лансопразола истек 10 ноября 2009 г. [23] [24] и дженерики стали доступны под многими торговыми марками во многих странах. [25] Некоторые препараты могут быть недоступны в общей форме. [26]

Доступность

С 2009 года лансопразол доступен без рецепта (без рецепта) в США под названиями Prevacid 24HR [27] [28] и Lansoprazol 24HR. [29] В Австралии он продается компанией Pfizer под названием Zoton. [30]

Исследовать

Эксперименты in vitro показали, что лансопразол связывается с патогенной формой тау- белка. [31] По состоянию на 2015 годпроводились лабораторные исследования аналогов лансопразола с целью изучения их использования в качестве потенциальных средств ПЭТ-визуализации для диагностики таупатий , включая болезнь Альцгеймера . [31]

Рекомендации

  1. ^ ab «Использование лансопразола во время беременности». Наркотики.com . Проверено 3 марта 2019 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ abcdef «Капсулы лансопразола, гранулы с замедленным высвобождением». ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 11 октября 2016 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
  4. ^ abcdef «Монография по лансопразолу для профессионалов». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 3 марта 2019 г.
  5. ^ ab Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 79–80. ISBN 9780857113382.
  6. ^ ab «Сравнительная эффективность ингибиторов протонной помпы». Терапевтическая инициатива . Кафедра анестезиологии, фармакологии и терапии медицинского факультета Университета Британской Колумбии. 28 июня 2016 г. Проверено 14 июля 2016 г.
  7. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 445. ИСБН 9783527607495.
  8. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  9. ^ «Лансопразол - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  10. ^ Хиршовиц Б.И., Монен Дж., Шоу С. (август 1996 г.). «Длительное лечение лансопразолом пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона». Алиментарная фармакология и терапия . 10 (4): 507–522. doi :10.1046/j.1365-2036.1996.10152000.x. PMID  8853754. S2CID  10668517.
  11. ^ «1.3.5 Ингибиторы протонной помпы» . Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
  12. ^ «Лансопразол». Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 21 февраля 2020 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
  13. ^ «Информация о препарате Превацид (лансопразол): побочные эффекты и взаимодействие с лекарствами - информация о назначении» . RxList . Проверено 9 февраля 2016 г.
  14. ^ Саллум А, Наср Д, Маалуф Д (апрель 2021 г.). «Дерматологические побочные реакции на ингибиторы протонной помпы: синтезированный обзор». Журнал косметической дерматологии . 20 (4): 1073–1079. дои : 10.1111/jocd.13763. PMID  33031621. S2CID  222236157.
  15. ^ Стерри В., Ассаф С. (2007). «Эритродермия». В Болонье JL (ред.). Дерматология . Сент-Луис: Мосби. п. 154. ИСБН 978-1-4160-2999-1..
  16. ^ «Взаимодействие лансопразола». Британский национальный формуляр . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 1 февраля 2012 года .
  17. ^ Писцителли С.К., Госс Т.Ф., Уилтон Дж.Х., Д'Андреа Д.Т., Гольдштейн Х., Шентаг Дж.Дж. (сентябрь 1991 г.). «Влияние ранитидина и сукральфата на биодоступность кетоконазола». Антимикробные средства и химиотерапия . 35 (9): 1765–1771. дои : 10.1128/aac.35.9.1765. ПМК 245265 . ПМИД  1952845. 
  18. ^ «Обновление льгот по аптекам» . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Проверено 2 июля 2014 г.
  19. ^ «Фармакология превацида, фармакокинетика, исследования, метаболизм». RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 16 августа 2000 года . Проверено 14 апреля 2007 г.
  20. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Открытие аналоговых лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 102. ИСБН 9783527607495.
  21. ^ Чоргаде М.С. (2006). Открытие и разработка лекарств, Том 1: Открытие лекарств. Джон Уайли и сыновья. п. 201. ИСБН 9780471780090.
  22. ^ «Лансопразол». Консультация Мосби по наркотикам . Архивировано из оригинала 8 февраля 2009 года.
  23. ^ "Профиль препарата Prevacid". Drugpatentwatch.com . Проверено 30 апреля 2020 г.
  24. ^ Витковский В. (7 ноября 2008 г.). «Teva выпустит версию Prevacid после истечения срока действия патента» . Обзор рынка . Доу Джонс.
  25. ^ «Международная доступность лансопразола». Наркотики.com . Проверено 3 февраля 2015 г.
  26. ^ «Дженерик лансопразола». Наркотики.com . Проверено 20 ноября 2023 г.
  27. ^ «Prevacid 24 HR - капсула лансопразола, отсроченное высвобождение» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 7 августа 2019 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
  28. ^ «Prevacid 24 HR-капсула лансопразола, отсроченное высвобождение» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 11 декабря 2019 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
  29. ^ «Лансопразол 24 HR - капсула лансопразола, отсроченное высвобождение» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 21 декабря 2017 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
  30. ^ "Зотон FasTabs" . НПС MedicineWise . 2 сентября 2019 года . Проверено 24 апреля 2022 г.
  31. ^ ab Villemagne VL, Fodero-Tavoletti MT, Masters CL, Rowe CC (январь 2015 г.). «Тау-изображения: ранний прогресс и будущие направления». «Ланцет». Неврология . 14 (1): 114–124. дои : 10.1016/s1474-4422(14)70252-2. PMID  25496902. S2CID  10502833.