МАПК11

Белкокодирующий ген у вида Homo sapiens

Митоген-активируемая протеинкиназа 11 — это фермент , который у человека кодируется геном MAPK11 . ^{[5] [6]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства MAP-киназ . MAP-киназы действуют как точка интеграции для множества биохимических сигналов и участвуют в широком спектре клеточных процессов, таких как пролиферация , дифференцировка , регуляция транскрипции и развитие. Эта киназа наиболее тесно связана с киназой p38 MAP , обе из которых могут активироваться провоспалительными цитокинами и стрессом окружающей среды. Эта киназа активируется посредством ее фосфорилирования киназами киназы MAP ( МКК ), предпочтительно МКК6 . Было показано, что транскрипционный фактор ATF2/CREB2 является субстратом этой киназы. ^[6]

Взаимодействия

Было показано, что MAPK11 взаимодействует с HDAC3 ^[7] и белком промиелоцитарного лейкоза . ^[8]

Смотрите также

• митоген-активируемые протеинкиназы p38

Рекомендации

1. GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000185386 — Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053137 — Ensembl , май 2017 г.
3. "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. Годерт М., Куэнда А., Крэкстон М., Джейкс Р., Коэн П. (август 1997 г.). «Активация новой стресс-активируемой протеинкиназы SAPK4 цитокинами и клеточными стрессами опосредована SKK3 (MKK6); сравнение ее субстратной специфичности со специфичностью других SAP-киназ». ЭМБО Дж . 16 (12): 3563–71. дои : 10.1093/emboj/16.12.3563. ПМК 1169981 . ПМИД  9218798. 
6. «Ген Энтрез: митоген-активируемая протеинкиназа 11 MAPK11» .
7. Малькнехт Ю, Уилл Дж, Варин А, Хельцер Д, Хербейн Г (сентябрь 2004 г.). «Гистондеацетилаза 3, гистондеацетилаза класса I, подавляет MAPK11-опосредованную активацию активирующего транскрипционного фактора-2 и подавляет экспрессию гена TNF». Дж. Иммунол . 173 (6): 3979–90. дои : 10.4049/jimmunol.173.6.3979 . ПМИД  15356147.
8. Шин Дж., Пак Б., Чо С., Ли С., Ким Ю, Ли СО, Чо К., Ли С., Джин Б.С., Ан Дж.Х., Чой Э.Дж., Ан К. (сентябрь 2004 г.). «Промиелоцитарный лейкоз является прямым ингибитором митоген-активируемой протеинкиназы SAPK2/p38». Ж. Биол. Хим . 279 (39): 40994–1003. дои : 10.1074/jbc.M407369200 . ПМИД  15273249.

Внешние ссылки

• Ресурс MAP-киназы. Архивировано 15 апреля 2021 г. на Wayback Machine .

дальнейшее чтение

• Цзян Ю, Чен С, Ли З, Го В, Гегнер Дж. А., Линь С., Хань Дж. (1996). «Характеристика структуры и функции новой митоген-активируемой протеинкиназы (p38beta)». Ж. Биол. Хим . 271 (30): 17920–6. дои : 10.1074/jbc.271.30.17920 . ПМИД  8663524.
• Кумар С., Макдоннелл ПК, Гам Р.Дж., Хэнд А.Т., Ли Дж.К., Молодой PR (1997). «Новые гомологи киназы CSBP/p38 MAP: активация, субстратная специфичность и чувствительность к ингибированию пиридинилимидазолами». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 235 (3): 533–8. дои : 10.1006/bbrc.1997.6849. ПМИД  9207191.
• Штейн Б., Ян М.Х., Янг Д.Б., Янкнехт Р., Хантер Т., Мюррей Б.В., Барбоза М.С. (1997). «p38-2, новая митоген-активируемая протеинкиназа с особыми свойствами». Ж. Биол. Хим . 272 (31): 19509–17. дои : 10.1074/jbc.272.31.19509 . ПМИД  9235954.
• Энслен Х., Рейнго Дж., Дэвис Р.Дж. (1998). «Селективная активация изоформ киназы митоген-активируемого протеина (MAP) p38 киназами киназы MAP MKK3 и MKK6». Ж. Биол. Хим . 273 (3): 1741–8. дои : 10.1074/jbc.273.3.1741 . ПМИД  9430721.
• Нью Л., Цзян Ю., Чжао М., Лю К., Чжу В., Флад Л.Дж., Като Ю., Парри Г.К., Хань Дж. (1998). «PRAK, новая протеинкиназа, регулируемая киназой p38 MAP». ЭМБО Дж . 17 (12): 3372–84. дои : 10.1093/emboj/17.12.3372. ПМЦ  1170675 . ПМИД  9628874.
• Дик М., Клифтон А.Д., Люкок Л.М., Алесси Д.Р. (1998). «Митоген- и стресс-активируемая протеинкиназа-1 (MSK1) напрямую активируется MAPK и SAPK2/p38 и может опосредовать активацию CREB». ЭМБО Дж . 17 (15): 4426–41. дои : 10.1093/emboj/17.15.4426. ПМК  1170775 . ПМИД  9687510.
• Данхэм И, Симидзу Н., Роу Б.А., Чиссо С., Хант А.Р., Коллинз Дж.Э., Брускевич Р., Беар Д.М., Клэмп М., Сминк Л.Дж., Эйнско Р., Алмейда Дж.П., Бэббидж А., Бэггули С., Бэйли Дж., Барлоу К., Бейтс К.Н. , Бизли О, Берд С.П., Блейки С., Бриджман А.М., Бак Д., Берджесс Дж., Беррилл В.Д., О'Брайен К.П. (1999). «Последовательность ДНК 22 хромосомы человека». Природа . 402 (6761): 489–95. Бибкод : 1999Natur.402..489D. дои : 10.1038/990031 . ПМИД  10591208.
• Ли Ш., Пак Дж., Че Ю., Хан П.Л., Ли Дж.К. (2000). «Конститутивная активность и дифференциальная локализация p38alpha и p38beta MAPK в мозгу взрослых мышей». Дж. Нейроски. Рез . 60 (5): 623–31. doi :10.1002/(SICI)1097-4547(20000601)60:5<623::AID-JNR7>3.0.CO;2-4. PMID  10820433. S2CID  21839143.
• Таноуэ Т., Ямамото Т., Маэда Р., Нисида Э. (2001). «Новая фосфатаза MAPK MKP-7 действует преимущественно на JNK/SAPK и p38 альфа и бета MAPK». Ж. Биол. Хим . 276 (28): 26629–39. дои : 10.1074/jbc.M101981200 . ПМИД  11359773.
• Торсия М., Де Кьяра Г., Ненсиони Л., Аммендола С., Лабарди Д., Люсибелло М., Розини П., Марлье Л.Н., Бонини П., Делло Сбарба П., Паламара А.Т., Самбрано Н., Руссо Т., Гарачи Э., Коццолино Ф. (2001). «Фактор роста нервов ингибирует апоптоз B-лимфоцитов памяти посредством инактивации p38 MAPK, предотвращения фосфорилирования Bcl-2 и высвобождения цитохрома c» (PDF) . Ж. Биол. Хим . 276 (42): 39027–36. дои : 10.1074/jbc.M102970200 . ПМИД  11495898.
• Дриггерс П.Х., Сегарс Дж.Х., Рубино Д.М. (2001). «Протоонкопротеин Brx активирует бета-рецептор эстрогена с помощью протеинкиназного пути, активируемого митогеном p38». Ж. Биол. Хим . 276 (50): 46792–7. дои : 10.1074/jbc.M106927200 . ПМК  4152864 . ПМИД  11579095.
• Ге Б, Грам Х, Ди Падова Ф, Хуан Б, Нью Л, Улевич Р.Дж., Луо Й, Хань Дж (2002). «MAPKK-независимая активация p38alpha, опосредованная TAB1-зависимым аутофосфорилированием p38alpha». Наука . 295 (5558): 1291–4. Бибкод : 2002Sci...295.1291G. дои : 10.1126/science.1067289. PMID  11847341. S2CID  93896233.
• Реунанен Н., Ли С.П., Ахонен М., Фоши М., Хан Дж., Кяхари В.М. (2002). «Активация p38 альфа-МАРК усиливает экспрессию коллагеназы-1 (матриксной металлопротеиназы (ММП)-1) и стромелизина-1 (ММП-3) за счет стабилизации мРНК». Ж. Биол. Хим . 277 (35): 32360–8. дои : 10.1074/jbc.M204296200 . ПМИД  12060661.
• Кнебель А., Хейдон С.Э., Моррис Н., Коэн П. (2002). «Стресс-индуцированная регуляция киназы фактора элонгации 2 эукариот с помощью SB 203580-чувствительных и -нечувствительных путей». Биохим. Дж . 367 (Часть 2): 525–32. дои : 10.1042/BJ20020916. ПМЦ  1222910 . ПМИД  12171600.
• Кинет С., Бернар Ф., Монгеллаз С., Перро М., Голдман Ф.Д., Тейлор Н. (2002). «gp120-опосредованная индукция каскада МАРК зависит от состояния активации CD4 (+) лимфоцитов». Кровь . 100 (7): 2546–53. дои : 10.1182/кровь-2002-03-0819 . ПМИД  12239168.
• Лим С., Зоу Ю., Фридман Э. (2002). «Активатор транскрипции Mirk/Dyrk1B секвестрируется киназой p38alpha/beta MAP». Ж. Биол. Хим . 277 (51): 49438–45. дои : 10.1074/jbc.M206840200 . ПМИД  12384504.
• Надери Дж., Хунг М., Панди С. (2003). «Вызванный окислительным стрессом апоптоз в делящихся фибробластах включает активацию киназы p38 MAP и сверхэкспрессию Bax: устойчивость покоящихся клеток к окислительному стрессу». Апоптоз . 8 (1): 91–100. дои : 10.1023/А: 1021657220843. PMID  12510156. S2CID  19686042.
• Стрингарис А.К., Гейзенхайнер Дж., Бергманн Ф., Бальшуземанн С., Ли У., Зиск Г., Митчелл Т.Дж., Келлер Б.У., Кунт У., Гербер Дж., Шпреер А., Бэр М., Мишель У., Нау Р. (2002). «Нейротоксичность пневмолизина, основного фактора вирулентности пневмококков, включает приток кальция и зависит от активации митоген-активируемой протеинкиназы р38». Нейробиол. Дис . 11 (3): 355–68. дои : 10.1006/nbdi.2002.0561. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-F282-1 . PMID  12586546. S2CID  25034287.