stringtranslate.com

Марказит

Минерал марказит , иногда называемый « белым железным пиритом », представляет собой сульфид железа (FeS 2 ) с ромбической кристаллической структурой . Он физически и кристаллографически отличается от пирита , который представляет собой сульфид железа с кубической кристаллической структурой . Обе структуры содержат дисульфидный ион S 2 2− , имеющий короткое расстояние связи между атомами серы . Структуры различаются тем, как эти дианионы расположены вокруг катионов Fe 2+ . Марказит легче и более хрупкий , чем пирит. Образцы марказита часто крошятся и распадаются из-за нестабильной кристаллической структуры .

На свежих поверхностях он имеет цвет от бледно-желтого до почти белого и яркий металлический блеск . Он тускнеет до желтоватого или коричневатого цвета и дает черную полосу. Это хрупкий материал, который невозможно поцарапать ножом. Тонкие, плоские, таблитчатые кристаллы, объединенные в группы, называются «петушиными гребешками».

В ювелирных изделиях с марказитом пирит , используемый в качестве драгоценного камня , называется «марказитом», то есть украшения с марказитом изготавливаются из пирита, а не из минерала марказита. Марказит в научном смысле не используется как драгоценный камень из-за его хрупкости. В эпоху позднего средневековья и раннего Нового времени слово «марказит» означало все сульфиды железа в целом, включая как пирит, так и минерал марказит. [6] Более узкое, современное научное определение марказита как ромбического сульфида железа датируется 1845 годом. [4] Ювелиры понимают слово «марказит» еще до этого научного переопределения 1845 года.

Вхождение

Массивный агрегат (ок. 9 × 7 × 5,5 см) марказита с крутого побережья возле Кюлунгсборна , Мекленбург-Передняя Померания , Германия.

Марказит может быть как первичным, так и вторичным минералом. Обычно он образуется в низкотемпературных и очень кислых условиях. Встречается в осадочных породах ( сланцы , известняки и низкосортные угли ), а также в низкотемпературных гидротермальных жилах . Обычно сопутствующие минералы включают пирит , пирротин , галенит , сфалерит , флюорит , доломит и кальцит . [3]

В качестве основного минерала марказит образует конкреции, конкреции и кристаллы в различных осадочных породах , например, в слоях мела, обнаруженных по обе стороны Ла-Манша в Дувре , Кент , Англия , и в Кап-Блан-Нез , Па-де-Кале. , Франция , где он образует как острые отдельные кристаллы, так и группы кристаллов, а также узелки (аналогичные показанным здесь). Марказит также встречается в сложных сульфидных месторождениях. В шахте Реосин, Кантабрия, Испания, он выглядит как кристаллы, сгруппированные в форме петушиных гребней . [7]

Кристаллы марказита образуют агрегат в форме петушиного гребня. Рудник Реосин, Реосин, Кантабрия (Испания).

Как вторичный минерал, он образуется в результате химического изменения первичного минерала, такого как пирротин или халькопирит .

Осадочный марказит и низкий pH

В лабораторных экспериментах марказит образуется преимущественно, чем пирит при pH ниже примерно 5. [8] Расчеты Ab initio показывают, что это происходит из-за того, что пирит имеет более высокую поверхностную энергию (таким образом, он менее термодинамически стабилен), чем марказит при низком pH. [9]

Из-за ассоциации марказита с низким pH появление марказита в осадочных породах в геологической летописи предполагает наличие сильнокислых условий во время формирования и раннего диагенеза этих пород. Однако осадочные поровые воды ниже современного океана обычно буферизуются при pH от почти нейтрального до слегка щелочного за счет растворенных видов карбонатов . [10] Это поднимает вопрос о том, как осадочные поровые воды стали достаточно кислыми, чтобы способствовать образованию марказита в прошлом.

Было предложено несколько теорий образования раннего диагенетического марказита, в том числе: частичное окисление первичного пирита за счет проникновения молекулярного кислорода из вышележащей толщи воды [11] и быстрое бескислородное разложение органических веществ и образование органических кислот путем ферментации и метаногенеза . [12]

Разновидности и смеси

Блюит (SHEmmons): никелевая разновидность марказита, обнаруженная в Денисон-Друри и Тауншипс, округ Садбери , Онтарио , Канада.

Лончидит ( Август Брайтхаупт ): Мышьяковистая разновидность марказита, обнаруженная на руднике Чурпринц Фридрих Август Эрбстолльн (рудник Курпринц), Гросширма Фрайберг, Рудные горы , Саксония , Германия; идеальная формула Fe(S, As) 2 .

Синонимы этого сорта:

Сперкизе : обозначает марказит, имеющий двойной остроконечный кристалл на {101}. Sperkise происходит от немецкого Speerkies ( Speer означает копье, а Kies - гравий или камень). Этот двойник очень распространен в марказите мелового происхождения, особенно в мысе Кап-Блан-Не .

Разлагаться

Марказит реагирует легче, чем пирит, в условиях повышенной влажности. Продуктом этого распада является сульфат железа(II) и серная кислота . Водный сульфат железа образует белый порошок, состоящий из минерала мелантерита FeSO 4 ·7H 2 O. [13]

Этот распад марказита в минеральных коллекциях известен как « распад пирита ». Когда образец подвергается распаду пирита, марказит вступает в реакцию с влагой и кислородом воздуха, сера окисляется и соединяется с водой с образованием серной кислоты, которая разъедает другие сульфидные минералы и минеральные метки. Низкая влажность (менее 60%) в условиях хранения предотвращает или замедляет реакцию. [14] [15]

Рекомендации

  1. ^ Уорр, LN (2021). «Утвержденные IMA – CNMNC минеральные символы». Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021МинМ...85..291Вт. дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ "Марказит". Mineralien Atlas (на немецком языке).
  3. ^ ab "Марказит" (PDF) . Справочник по минералогии . У. Аризона.
  4. ^ аб "Марказит". Mindat.org . 2571.
  5. ^ "Марказит". Вебминерал . данные.
  6. ^ "Маркассит". CNRTL (на французском языке).
  7. ^ Кальво Реболлар, Мигель (2003). Минералы и Минас Испании. Том. II. Sulfuros y sulfosales [ Минералы и рудники Испании. Сульфиды и сульфосоли. ] (на испанском). Витория, Испания: Museo de Ciencias Naturales de Alava. стр. 489–490. ISBN 9788478215430.
  8. ^ Муровчик, Джеймс Б.; Барнс, Х.Л. (декабрь 1986 г.). «Осадки марказита из гидротермальных растворов». Geochimica et Cosmochimica Acta . 20 (12): 2615–2629. Бибкод : 1986GeCoA..50.2615M. doi : 10.1016/0016-7037(86)90214-0 – через Elsevier Science Direct.
  9. ^ Китчаев, Даниил А.; Седер, Гербранд (14 декабря 2016 г.). «Оценка выбора структуры при гидротермальном росте пирита и марказита FeS2». Природные коммуникации . 7 (1): 13799. Бибкод : 2016NatCo...713799K. doi : 10.1038/ncomms13799. ПМК 5171653 . ПМИД  27966547. 
  10. ^ Бен-Яаков, Сэм (январь 1973 г.). «БУФЕРНОСТЬ pH ПОРОВОЙ ВОДЫ СОВРЕМЕННЫХ АНОКСИЧЕСКИХ МОРСКИХ ОТЛОЖЕНИЙ». Лимнология и океанография . 18 (1). John Wiley & Sons, Ltd : 86–94. Бибкод : 1973LimOc..18...86B. дои : 10.4319/lo.1973.18.1.0086 .
  11. Шибер, Юрген (1 июля 2011 г.). «Марказит в черных сланцах — минеральный заменитель насыщенных кислородом придонных вод и периодического окисления углеродистых илов» . Журнал осадочных исследований . 81 (7): 447–458. Бибкод : 2011JSedR..81..447S. doi : 10.2110/jsr.2011.41 – через GeoScienceWorld.
  12. ^ Брайант, Р.Н.; Джонс, К.; Рэйвен, MR; Оуэнс, доктор медицинских наук; Фике, Д.А. (20 октября 2020 г.). «Смена режимов сульфидизации железа в начале OAE-2 приводит к региональным сдвигам в записях пирита δ34S». Химическая геология . 553 : 119808. Бибкод : 2020ЧГео.55319808Б. doi : 10.1016/j.chemgeo.2020.119808 . S2CID  224938768.
  13. ^ Кляйн, Корнелис; Херлбат, Корнелиус С. (1985). Руководство по минералогии (20-е изд.). Уайли. п. 286. ИСБН 0-471-80580-7.
  14. ^ «Проблемы хранения геологических коллекций» (PDF) . Консерв-О-Грэм. Служба национальных парков США. Апрель 1998 года.
  15. ^ Парафинюк, Дж.; Степисевич, М. (2000). «Окисление пирита в комнатных условиях». Геология. www.geo.uw.edu.pl. ​Как формируются и изменяются минералы. Варшава, Польша: Варшавский университет. Архивировано из оригинала 24 ноября 2006 года.

Внешние ссылки