Cutis marmorata (от лат. marmor , «мрамор») — доброкачественное заболевание кожи, которое, если сохраняется, возникает при синдроме Корнелии де Ланге , синдромах трисомии 13 и трисомии 18. [1] Когда новорожденный подвергается воздействию низких температур окружающей среды, на большей части поверхности тела появляется нестойкий , кружевной, сетчатый красный и/или синий кожный сосудистый рисунок. Это сосудистое изменение представляет собой подчеркнутую физиологическую вазомоторную реакцию, которая исчезает с возрастом, хотя иногда она различима даже у детей старшего возраста. Она также наблюдается при кардиогенном шоке . [ требуется ссылка ]
Врожденная телеангиэктатическая мраморная кожа клинически похожа, но поражения более интенсивны, могут быть сегментарными, стойкими и могут быть связаны с потерей дермальной ткани, атрофией эпидермиса и изъязвлением.
Cutis marmorata также встречается при декомпрессионной болезни (ДКБ). Хотя это считается ДКБ I типа, которая не является неврологической, ее обычно лечат так, как если бы у пациента был более тяжелый ДКБ II типа. Это связано с тем, что прошлый опыт в области водолазной медицины показал, что у пациентов, изначально имеющих только этот симптом, высокая вероятность прогрессирования до неврологического ДКБ II типа без своевременного лечения. [2] Мраморность не проходит в течение нескольких дней после лечения, но любой зуд , скорее всего, исчезнет при первоначальной рекомпрессии.