stringtranslate.com

Муравьеловка

Муравьиные птицы — это большое семейство воробьиных птиц Thamnophilidae , обитающее в субтропических и тропических регионах Центральной и Южной Америки, от Мексики до Аргентины. Существует более 230 видов , известных под разными названиями: муравьеносцы, муравьеносцы, антвирео, огнеглазые, гологлазые и кустарниковые птицы. Они родственны муравейникам и муравейникам (семейство Formicariidae ), тапакулосам , грызунам и печникам . Несмотря на общие названия некоторых видов, это семейство не имеет близкого родства с крапивниками , виреонами или сорокопутами .

Муравьиные птицы – это, как правило, маленькие птицы с закругленными крыльями и сильными ногами. У них в основном мрачно-серое, белое, коричневое и рыжеватое оперение , имеющее половой диморфизм по рисунку и окраске. Некоторые виды предупреждают соперников, обнажая белые пятна перьев на спине или плечах. У большинства из них тяжелые клювы , которые у многих видов зацеплены на кончике.

Большинство видов обитают в лесах, хотя некоторые встречаются и в других местах обитания. Насекомые и другие членистоногие составляют важнейшую часть их рациона, хотя изредка попадаются и мелкие позвоночные. Большинство видов кормятся в подлеске и средней части леса, хотя некоторые кормятся под пологом , а некоторые - на земле. Многие из них присоединяются к кормовым стаям смешанных видов , а некоторые виды являются основными членами. В различной степени около восемнадцати видов специализируются на следовании за стаями армейских муравьев , чтобы поедать мелких беспозвоночных , смытых муравьями, и многие другие могут питаться таким образом оппортунистически.

Муравьиные птицы моногамны , создают пару на всю жизнь и защищают территории . Обычно они откладывают два яйца в гнездо, которое либо подвешивается на ветвях, либо опирается на ветку, пень или холмик на земле. Оба родителя разделяют обязанности по инкубации , высиживанию и кормлению птенцов. После оперения каждый родитель заботится исключительно об одном птенце.

Тридцать восемь видов находятся под угрозой исчезновения в результате деятельности человека. Муравьиные птицы не являются целью ни охотников, ни торговли домашними животными. Основной угрозой является потеря среды обитания , которая приводит к фрагментации среды обитания и увеличению количества гнезд хищников на фрагментах среды обитания.

Систематика

Семейство муравьиных птиц Thamnophilidae раньше считалось подсемейством Thamnophilinae внутри более крупного семейства Formicariidae , в которое входили муравьиные дрозды и муравьиные муравьи . Раньше это более крупное семейство было известно как «семейство муравьиных птиц», а Thamnophilinae были «типичными муравьиными птицами». В этой статье термины «муравьиная птица» и «семейство муравьиных птиц» относятся к семейству Thamnophilidae.

Thamnophilidae были удалены из Formicariidae, оставив после себя муравьев и муравьев, благодаря признанию различий в строении грудины ( грудины ) и сиринкса , а также исследованию Сибли и Алквиста гибридизации ДНК-ДНК . [1] [2] Муравьиные птицы Thamnophilidae являются членами инфраотряда Tyrannides (или tracheophone suboscines ), одного из двух инфраотрядов подотряда Tyranni. В настоящее время считается, что Thamnophilidae занимают довольно базальное положение в инфраотряде, т. е. по отношению к своим родственникам — муравейникам и муравьедам, тапакулосам , грызунам , а также печникам . [3] Считается, что сестринской группой Thamnophilidae являются грызуны. Считается, что печки, тапакулос, муравьиные дрозды и муравьиные питты представляют собой иное проявление этого раннего раскола.

Семейство муравьиных птиц насчитывает более 230 видов, которых по-разному называют муравьевидными, антвиреозными, муравьиными птицами и муравьиными муравьями. Названия относятся к относительным размерам птиц (увеличивающимся в указанном порядке, хотя и с исключениями), а не к какому-либо конкретному сходству с настоящими крапивниками , виреонами или сорокопутами . Кроме того, представители рода Phlegopsis известны как гологлазки , Pyriglena как огнеглазые , а Neoctantes и Clytoctantes как кустарниковые птицы . Хотя систематика Thamnophilidae основана на исследованиях середины XIX века, когда было известно менее половины нынешних видов, сравнение интрона 2 миоглобина , интрона 11 GAPDH и последовательностей ДНК цитохрома b мтДНК в значительной степени подтвердило это. [4] Существуют две основные клады — большинство муравьев и других более крупных видов с сильным клювом, а также Herpsilochmus , в отличие от классических муравьев и других более тонких видов с более длинным клювом — и была подтверждена монофилия большинства родов.

Thamnophilidae содержит несколько крупных или очень крупных родов и множество мелких или монотипических . Некоторые из них, принадлежность которых трудно определить, по-видимому, образуют третью, до сих пор непризнанную кладу, независимо произошедшую от предков муравьиных птиц. [4] Результаты также подтвердили подозрения предыдущих исследователей о том, что некоторые виды, особенно Myrmotherula и Myrmeciza , необходимо отнести к другим родам. Тем не менее, из-за трудностей отбора проб от такого большого количества зачастую малоизученных видов, отнесение некоторых родов все еще ожидает подтверждения.

Морфология

Ноги и ступни муравьиных птиц, следующих за муравьями, устойчивы и приспособлены к захвату вертикальных стеблей и ветвей. Мышцы ног двухцветного муравьеда составляют 13 % от общей массы тела.

Муравьиные птицы — это группа воробьиных птиц малого и среднего размера , размеры которых варьируются от большого гигантского муравьеда длиной 45 см (18 дюймов) и весом 150  г (5,29  унции ) до крошечного карликового размером 8 см (3 дюйма). antwren , который весит 7 г (0,25 унции). [5] В общих чертах, «муравьиные щуки» - это птицы с относительно крупным телом, «антвирео» - среднего размера и коренастые, а «муравьиные грызуны» включают большинство более мелких видов; Роды «муравьиных птиц» могут сильно различаться по размеру. Представители этого семейства имеют короткие закругленные крылья, обеспечивающие хорошую маневренность при полете в густом подлеске. Ноги большие и сильные, особенно у видов, которые являются обязательными последователями муравьев . Эти виды хорошо приспособлены к захвату вертикальных стеблей и саженцев , которые встречаются в подлеске чаще, чем горизонтальные ветви, и поэтому способность захватывать их является преимуществом для птиц, следующих за стаями армейских муравьев. Когти этих муравьиных птиц длиннее, чем у видов, которые не следуют за муравьями, а подошвы некоторых видов имеют жесткие выступы, которые цепляются за сжатие стопы. Длина предплюсны у муравьиных птиц связана со стратегией кормления. Более длинные лапки обычно встречаются у таких родов, как муравьи Thamnophilus , которые добывают пищу, собирая пищу с насеста ( сидя и наклоняясь вперед, чтобы схватить насекомых с ветки), тогда как более короткие лапки обычно встречаются у тех, кто ловит добычу на крыльях, таких как муравьи Thamnomanes . [6]

У большинства муравьиных птиц пропорционально большие и тяжелые клювы . [6] У некоторых родов муравьеносов кончик клюва сильно зацеплен, а у всех муравьиных птиц есть выемка или «зуб» на кончике клюва, который помогает удерживать и дробить добычу насекомых. Два рода кустарниковых птиц имеют перевернутые клювы, похожие на долото. [7]

Оперение муравьиных птиц мягкое, неяркое, хотя иногда и бросается в глаза . [5] Цветовая палитра большинства видов — черноватые оттенки, белесые оттенки, рыжие, каштановые и коричневые. Оперение может быть однородным по цвету или иметь узор из полос или пятен. Половой диморфизм – различия в цвете и рисунке оперения между самцами и самками – распространен в семействе. В целом внутри семейства самцы имеют сочетание серого, черного или белого оперения, а самки имеют желтовато-коричневый, рыжеватый и коричневый цвета. Например, самец точечнокрылого муравейника преимущественно черноватый, тогда как у самки нижняя часть тела ржавого цвета. [8] В некоторых родах, таких как Mymotherula , виды лучше различаются по женскому оперению, чем по мужскому. [9] Многие виды муравьиных птиц имеют контрастное «пятно» из белых (иногда других цветов) перьев на спине (известное как межлопаточные пятна), плечах или подкрыльях. Обычно это скрыто более темными перьями на спине, но когда птица взволнована или встревожена, эти перья могут быть подняты, чтобы засверкать белое пятно. у точечнокрылых муравьев топят белые пятна на спине, тогда как у голубовато-сланцевых муравьедов и белобоковых муравьев белое пятно находится на плече. [10]

Голос

Звонок муравьиной птицы с охристым крупом
Песня запрещенного муравья

Песни и крики муравьиных птиц обычно состоят из повторяющихся простых несложных нот. Семейство относится к отряду субосцин (подотряд Tyranni ), у которого сиринксы («голосовые ящики») более простые, чем у других певчих птиц. Тем не менее, их песни самобытны и видоспецифичны, что позволяет идентифицировать местность на слух. [5] Муравьиные птицы полагаются на свои призывы для общения, что типично для птиц в темных лесах. У большинства видов есть как минимум два типа криков: громкий и тихий . Функции многих вызовов были выведены из их контекста; например, некоторые громкие песни имеют территориальную цель и издаются, когда птицы встречаются на границах своей территории или во время утренних обходов территории. Пары на соседних территориях судят о близости соперников по ухудшению песни, вызванному вмешательством окружающей среды. [11] В боях территориальной защиты самец сражается с другим самцом, а самка — со своим коллегой. [5] Дуэты Loudsong также потенциально связаны с поддержанием парных связей. [12] Функции мягких песен более сложны и, возможно, связаны с поддержанием парных связей. В дополнение к этим двум основным звукам издается ряд других звуков; к ним относятся ругательства за травлю хищников. [13] Крики муравьиных птиц также используются межвидово. Некоторые виды муравьиных птиц и даже другие птицы активно выслеживают муравьиные стаи, используя крики некоторых видов муравьев-последователей в качестве подсказок. [14]

Распространение и среда обитания

Полосатый муравейник распространен от Мексики до Аргентины. У него крючковатый клюв, типичный для муравьев.

Распространение муравьиных птиц полностью неотропическое , причем подавляющее большинство видов обитает в тропиках. Некоторые виды достигают юга Мексики и севера Аргентины. Некоторые виды, такие как полосатый муравейник , имеют континентальное распространение, охватывающее большую часть ареала семейства в Южной и Средней Америке ; другие, такие как пепельногорлый муравейник , имеют незначительное распространение. [15]

Муравьиные птицы — преимущественно птицы влажных равнинных тропических лесов . [5] Лишь немногие виды встречаются на возвышенностях: менее 10% видов имеют ареал выше 2000 м (6500 футов) и почти ни один из них не имеет ареала выше 3000 м (10 000 футов). Наибольшее видовое разнообразие наблюдается в бассейне Амазонки : до 45 видов встречаются в отдельных местах на территории Бразилии , Колумбии , Боливии и Перу . Число видов резко падает по мере приближения к дальним уголкам ареала семейства; например, в Мексике их всего семь видов. Однако районы с меньшим разнообразием тамнофилид могут содержать локализованные эндемики . Муравьиная птица Япакана , например, обитает в чахлых лесных массивах, которые растут на бедных питательными веществами почвах с белым песком (так называемая амазонская каатинга ) в Бразилии, Венесуэле и Колумбии. [16] Некоторые виды преимущественно связаны с микросредами обитания в рамках более крупной экосистемы; например, бамбуковый муравейник преимущественно встречается на бамбуковых участках. [17]

Генетическое сравнение полных геномов муравьиных птиц с более высокой и низкой влажностью показало некоторые различия в генах, связанных с водным балансом и регуляцией температуры. Что еще более важно, муравьиные птицы различаются по областям генома, которые регулируют активность генов, что позволяет предположить, что различия между муравьиными птицами обусловлены не столько самими генами, сколько тем, как они используются. [18] [19]

Поведение

Муравьиные птицы ведут дневной образ жизни : они кормятся, размножаются и защищают территории в течение дня. Однако многие члены семьи неохотно выходят на участки, где прямой солнечный свет пробивается сквозь полог леса. Муравьиные птицы будут заниматься муравьем — поведением, при котором муравьев (или других членистоногих) трут о перья, прежде чем их выбросить или съесть. [20] Хотя традиционно это считается способом удаления перьевых паразитов и борьбы с ними, было высказано предположение, что для муравьиных птиц это может быть просто способом борьбы с неприятными веществами в добыче. [5]

Кормление

Изменчивый муравейник , собирающий насекомых с листвы.

Основной компонент рациона всех муравьиных птиц — членистоногие . [5] В основном это насекомые, в том числе кузнечики и сверчки , тараканы , богомолы , палочники , а также личинки бабочек и мотыльков . Кроме того, муравьиные птицы часто ловят пауков , скорпионов и многоножек . Мелкую добычу они быстро проглатывают, а более крупные часто бьют о ветки, чтобы оторвать крылья и шипы. Более крупные виды также могут убивать и потреблять лягушек и ящериц , но обычно они не составляют важной части рациона этого семейства. [21] Можно также употреблять в пищу другие продукты питания, в том числе фрукты , яйца и слизней . [5]

Семья использует ряд методов для добычи добычи. Большинство муравьиных птиц ведут древесный образ жизни : большинство из них кормятся в подлеске , многие - в среднем ярусе, а некоторые - в пологе . Некоторые виды питаются опавшими листьями ; например, крылатые муравьиные птицы кормятся в местах с густой листовой подстилкой. Он не царапает ногами опавшую листву, как некоторые другие птицы; вместо этого он использует свой длинный клюв, чтобы быстро переворачивать листья (никогда не собирая их). [22] Муравьиные птицы, добывающие корм на деревьях, демонстрируют ряд техник и специализаций. Некоторые виды собирают окуни , сидя на ветке, высматривая добычу и хватая ее, потянувшись вперед, тогда как другие совершают вылазку с насеста и хватают добычу на крыле. [6] В обоих случаях птицы прыгают через листву или подлесок и останавливаются, выискивая добычу, прежде чем броситься или двигаться дальше. Время паузы варьируется, хотя более мелкие виды, как правило, более активны и делают паузу на более короткое время. [5]

Смешанные кормовые стада

Чернохвостый муравейник — относительно медлительный вид, обычно встречающийся поодиночке или парами. Здесь самец питается гусеницей.

Многие виды участвуют в смешанных кормовых стаях [5] , составляя большой процент участвующих видов в пределах своего ареала. Некоторые из них являются основными или «ядерными видами». Эти ядерные виды делят территорию с другими ядерными видами, но исключают сородичей (представителей того же вида) и встречаются почти во всех стаях; к ним присоединяются «попутные виды». Громкие и отчетливые крики и бросающееся в глаза оперение — важные атрибуты ядерных видов, поскольку они способствуют сплочению стаи. Состав этих стад варьируется географически; в Амазонии ведущими ядерными видами являются виды муравьев Thamnomanes ; [10] В других местах эту роль выполняют другие виды, такие как точечнокрылые муравейники и пестроглотки с клетчатым горлом . [5] К ним присоединяются другие виды муравьев и муравьиных птиц, а также древолазы , муравьи-танагеры , собиратели листвы и зеленые листочки . [10] Считается, что преимущества смешанного стада связаны с хищничеством , поскольку многие глаза лучше обнаруживают хищных ястребов и соколов. Сравнение кормящихся стад разных видов в разных частях мира показало, что случаи слипания положительно коррелируют с риском нападения хищников. [23] Например, когда муравьеды Thamnomanes возглавляют группу, они издают громкие предупреждающие крики в присутствии хищников. Эти призывы понимаются и реагируют на все остальные виды стаи. Преимущество муравьедов Thamnomanes заключается в том, что они позволяют остальной части стаи, которая обычно занимается сбором урожая, действовать как загонщики, смывая добычу во время поиска пищи, которую муравьеды могут добыть в ходе вылазки. Аналогичные роли в других стаях выполняют другие виды муравьиных птиц или другие семейства птиц, например сорокопуты-танагеры . [5] Внутри кормовых стад конкуренция снижается за счет разделения микрониш ; там, где точечнокрылые муравьиные крапивники, клетчатогорлые и белобокие муравьиные крапивники кормятся стаями вместе, точечнокрылые кормятся в самых густых лозах, белобокие - в менее густой растительности, а шашегорлые - в той же густоте, что и муравьиные крапивники. последнее, но только в мертвой листве. [13]

Муравьиные последователи

Безупречные муравьиные птицы регулярно посещают рои армейских муравьев, чтобы прокормиться, но они не являются обязательными муравьиными последователями; они также добывают пищу вдали от стаев.

Стаи армейских муравьев — важный ресурс, используемый некоторыми видами муравьиных птиц, от которого произошло общее название семейства. Многие виды тропических муравьев образуют большие рои, совершающие набеги, но эти стаи часто ведут ночной образ жизни или совершают набеги под землю. Хотя птицы посещают эти стаи, когда они возникают, чаще всего птицы посещают неотропический вид Eciton burchellii , [20] который ведет как дневной образ жизни , так и совершает набеги на поверхность. Когда-то считалось, что муравьев на самом деле поедают прилетающие птицы, но многочисленные исследования в различных частях ареала Eciton burchellii показали, что муравьи действуют как загонщики, смывая насекомых, других членистоногих и мелких позвоночных в ожидающие стаи «муравьиных последователей». Повышение эффективности поиска пищи может быть значительным; Исследование пятнистых муравейников показало, что они предпринимали попытки схватить добычу каждые 111,8 секунды вдали от муравьев, а в стаях они предпринимали попытки каждые 32,3 секунды. [24] В то время как многие виды муравьиных птиц (и других семейств) могут оппортунистически питаться стаями армейских муравьев, 18 видов муравьиных птиц являются обязательными последователями муравьев, получая большую часть своего рациона от стай. [5] За тремя исключениями, эти виды никогда регулярно не добывают пищу вдали от стаи муравьев. Еще четыре вида регулярно посещают стаи, но их так же часто можно увидеть вдали от них. Обязательные муравьиные спутники утром посещают места гнездования армейских муравьев, чтобы проверить наличие набегов; другие виды этого не делают. [25] Эти виды, как правило, первыми прибывают к стаям, и их крики используются другими видами для обнаружения роящихся муравьев. [14]

Поскольку армейские муравьи непредсказуемы в своих движениях, непрактично обязывать муравьев-последователей поддерживать территорию , на которой всегда есть стаи, вокруг которых можно кормиться. [5] Муравьиные птицы развили более сложную систему, чем строгая территориальность большинства других птиц. Обычно они (детали различаются в зависимости от вида) сохраняют территории размножения, но выезжают за пределы этих территорий, чтобы питаться стаями. В стае могут присутствовать несколько пар одного и того же вида, при этом доминирующей парой в рое является пара, которая удерживает территорию, на которой находится рой. Помимо конкуренции внутри видов, существует конкуренция между видами, причем доминируют более крупные виды. По своему ареалу глазчатый муравейник является самым крупным из облигатных муравьиных птиц и доминирует над другими членами семейства, хотя и уступает различным видам из других семейств (в том числе некоторым древовидным ползунам , мотмотам и рыжевато-вентилированной наземной кукушке). ). В стае доминирующий вид занимает позиции над центральным фронтом роя, что дает наибольшее количество добычи. Более мелкие и менее доминирующие виды располагаются дальше от центра или выше места расположения доминирующего вида, где добыча менее многочисленна. [20]

Разведение

Муравьиные птицы моногамны , почти во всех случаях образуя парные связи , сохраняющиеся на протяжении всей жизни пары. [5] Исследования темного муравьеда и белобрюхого муравьеда не выявили «неверности». [26] У белоперых муравьедов разводы между парами обычны, но, насколько известно, этот вид является исключением. У большинства видов пара защищает классическую территорию , хотя территории гнездования муравьиных последователей немного отличаются (см. кормление выше). Территории различаются по размеру от 0,5 га для муравьиной птицы Ману до 1500 м (5000 футов) в диаметре для глазчатой ​​муравьиной птицы. Глазчатые муравьиные птицы обладают необычной социальной системой, при которой размножающаяся пара образует ядро ​​группы или клана, включающее их потомство мужского пола и самцов. Эти кланы, которые могут насчитывать до восьми птиц, работают вместе, чтобы защищать территории от соперников. Парные связи образуются во время ухаживания , когда самец преподносит самке пищу. [5] Самцы пятнистых муравьиных птиц могут на самом деле кормить самок в достаточном количестве, чтобы самка перестала питаться сама, хотя она возобновит кормление, как только произойдет совокупление. [24] Взаимный уход также играет роль в ухаживании у некоторых видов. [27]

У глазчатого муравейника необычная социальная система общих территорий размножения. Одна доминирующая пара может делить территорию с шестью другими птицами.

Биология гнездования и размножения муравьиных птиц изучена недостаточно. Даже у относительно известных видов поведение при размножении может быть плохо изучено; например, гнездо глазчатого муравьеда было впервые описано в 2004 году. [28] Гнезда строят оба родителя, хотя у некоторых видов большую часть работы берет на себя самец. Гнезда муравьиных птиц представляют собой чашечки растительности, такие как ветки, мертвые листья и растительные волокна, и они строятся по двум основным схемам: либо подвешены, либо поддерживаются. [5] Подвесные чашки, которые могут свисать с вилок на ветвях или между двумя ветвями, являются более распространенным типом гнезд. Поддерживаемые гнезда располагаются на ветвях, среди виноградных лоз, в дуплах, а иногда и на холмиках растительности на земле. Каждый вид гнездится на том уровне, где он добывает пищу, поэтому виды среднего этажа строят свое гнездо именно там. Близкородственные виды гнездятся одинаково. Например, все антвирео рода Dysithamnus гнездятся во взвешенном состоянии. [29]

Самка переменного муравьеда строит гнездо

Почти все муравьиные птицы откладывают два яйца. [5] Некоторые виды муравьедов откладывают три яйца, а меньшее количество муравьиных птиц откладывают одно яйцо, но это необычно. Небольшие размеры кладки типичны для тропических птиц по сравнению с более умеренными видами того же размера, возможно, из-за хищничества в гнездах, хотя это оспаривается. [30] В насиживании участвуют оба родителя , хотя насиживает ночью только самка. Продолжительность вылупления птенцов у большинства видов составляет 14–16 дней, хотя у некоторых, таких как темный муравейник , это может занять до 20 дней. Альтрициальные птенцы рождаются голыми и слепыми. Оба родителя высиживают детенышей до тех пор, пока они не смогут регулировать температуру , хотя, как и при инкубации, ночью высиживает только самка. [5] Как и у многих певчих птиц, родители выносят фекалии за пределы гнезда. Оба родителя кормят птенцов, часто принося с собой крупную добычу. Когда птенцы достигают возраста оперения , через 8–15 дней, родительские родители зовут их птенцов. Когда каждый птенец покидает гнездо, с этого момента о нем заботится исключительно тот родитель, который тогда присутствовал. После того, как первый птенец оперяется и уходит вместе с родителем, оставшийся родитель может увеличить запас пищи, чтобы ускорить процесс оперения. После оперения птенцы первые несколько дней проводят хорошо спрятавшись, пока родители приносят им еду. У некоторых видов птенцы не могут стать независимыми от родителей в течение четырех месяцев у некоторых муравьев, но для остальных членов семейства более характерно два месяца.

Экология

Муравьиные птицы являются обычным компонентом орнитофауны некоторых частей Неотропиков и считаются важными в некоторых экологических процессах . На них охотятся хищные птицы , и считается, что их склонность объединяться в стаи обеспечивает защиту от таких хищников. [23] Большая круглоухая летучая мышь охотится на некоторые виды муравьиных птиц, такие как муравейник с белым нагрудником и чешуйчатый муравейник ; последний является предпочтительной добычей летучей мыши. [31] Гнезда, в том числе инкубационные взрослые особи, птенцы и яйца, уязвимы для хищников, особенно змей , а также ночных млекопитающих . [5] У многих видов успешность гнездования невысока, особенно в районах с фрагментированной средой обитания. [5] [32]

Когда-то было высказано предположение, что отношения между обязательными и постоянными муравьями-последователями и армейскими муравьями, особенно Eciton burchellii , были мутуалистическими , при этом муравьи получали выгоду от того, что птицы преследовали добычу обратно к ним. Однако эксперименты, в которых были исключены последователи муравьев, показали, что успех кормления армейских муравьев был на 30% ниже, когда присутствовали птицы, что позволяет предположить, что отношения птиц на самом деле были паразитическими . [33] Это привело к ряду действий муравьев, направленных на уменьшение клептопаразитизма , в том числе сокрытию добычи в опавших листьях и хранению еды на тропах. Было высказано предположение, что депрессивный эффект этого паразитизма замедляет развитие стаи E. burchellii и, в свою очередь, приносит пользу другим видам муравьев, на которых охотятся армейские муравьи. За муравьиными птицами, следующими за муравьями, следят три вида бабочек семейства Ithomiinae , которые питаются их пометом . [34] Птичий помет обычно является непредсказуемым ресурсом в тропическом лесу, но регулярное поведение последователей муравьев делает эксплуатацию этого ресурса возможной.

Статус и сохранение

Грудной муравейник Бразилии находится под угрозой исчезновения лиственных лесов и внесен в список уязвимых МСОП .

По состоянию на апрель 2008 года МСОП считает, что 38 видов находятся под угрозой исчезновения или находятся под угрозой исчезновения . [35] Муравьиные птицы не являются объектом торговли домашними животными и не являются достаточно большими, чтобы на них можно было охотиться; Основной причиной сокращения численности видов муравьиных птиц является потеря среды обитания . [5] Уничтожение или изменение лесов имеет несколько последствий для различных видов муравьиных птиц. Фрагментация лесов на более мелкие участки затрагивает виды, которые не склонны пересекать такие небольшие пропасти, как дороги. Если эти виды вымирают локально во фрагменте, это нежелание пересекать незалесенные барьеры делает их восстановление маловероятным. Меньшие фрагменты леса не могут поддерживать кормовые стаи смешанных видов, что приводит к локальному вымиранию. [36] Еще одним риском, с которым сталкиваются муравьиные птицы в фрагментированной среде обитания, является увеличение хищничества в гнездах . Незапланированный эксперимент по фрагментации произошел на острове Барро-Колорадо , бывшем холме в Панаме , который стал изолированным островом во время наводнения, вызванного созданием Панамского канала . Многочисленные виды муравьиных птиц, ранее обитавшие в этом районе, были истреблены , в немалой степени из-за увеличения уровня хищничества на гнездах на острове. [37] Хотя виды, исчезнувшие из Барро-Колорадо, не находятся под глобальной угрозой, они иллюстрируют уязвимость видов во фрагментированных средах обитания и помогают объяснить сокращение некоторых видов. Большинство видов, находящихся под угрозой исчезновения, имеют очень узкие естественные ареалы. [5] Некоторые из них также крайне плохо известны; например, муравейник Рио-де-Жанейро известен только по одному экземпляру , собранному в 1982 году, хотя с 1994 года поступали неподтвержденные сообщения, и в настоящее время он внесен в список находящихся под угрозой исчезновения . [38] Кроме того, новые виды обнаруживаются через регулярные промежутки времени; муравейник Каатинга описан в 2000 г., муравейник акра - в 2004 г., муравейник синкора - в 2007 г., готовится описание родственника муравейника Параны , обнаруженного в 2005 г. в окрестностях Сан-Паулу . [39] Хотя это еще не описано с научной точки зрения, усилия по сохранению уже были необходимы, поскольку место открытия планировалось затопить, чтобы сформировать резервуар. В результате 72 человека были схвачены и переправлены в другой населенный пункт. [40]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Сибли, К.Г. и Алквист, Дж.Э. (1990) Филогения и классификация птиц. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут, ISBN  0-300-04085-7 .
  2. ^ Райс, Нью-Хэмпшир (2005). «Дополнительные доказательства парафилии Formicariidae (Passeriformes)» (PDF) . Кондор . 107 (4): 910–915. дои : 10.1650/7696.1. S2CID  84135098. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2009 г.
  3. ^ Ирестедт, М.; Фьельдсо, Дж.; Йоханссон, США; Эриксон, PGP (2002). «Систематические взаимоотношения и биогеография субосковых трахеофонов (Aves: Passeriformes)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (3): 499–512. дои : 10.1016/S1055-7903(02)00034-9. ПМИД  12099801.
  4. ^ аб Ирестедт, М.; Фьельдсо, Дж.; Нюландер, JAA; Эриксон, PGP (2004). «Филогенетические взаимоотношения типичных муравьиных птиц (Thamnophilidae) и тест несоответствия на основе факторов Байеса». БМК Эвол. Биол. 4:23 . дои : 10.1186/1471-2148-4-23 . ПМК 509417 . ПМИД  15283860.  Дополнительная информация (PDF). Архивировано 11 апреля 2016 г. на Wayback Machine.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Zimmer, KJ; Ислер, М.Л. (2003). «Семейство Thamnophilidae (типичные муравьиные птицы)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Кристи, окружной прокурор (ред.). Справочник птиц мира . Том. 8: Афиши в Тапакулос. Барселона: Lynx Edicions. стр. 448–531. ISBN 978-84-87334-50-4.
  6. ^ abc Шуленберг, TS (1983). «Поведение при кормлении, экоморфология и систематика некоторых муравьев (Formicariidae: Thamnomanes)» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 95 : 505–521.
  7. ^ Ланьон, С.; Стотц, Д.; Уиллард, Д. (1990). «Clytoctantes atrogularis, новый вид муравьиных птиц из западной Бразилии» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 102 (4): 571–580.
  8. ^ Гринберг, Р.; Градволь, Дж. (1983). «Сексуальные роли у точечнокрылого муравейника (Microrhopias quixensis), тропической лесной воробьиной» (PDF) . Аук . 100 (4): 920–925. дои : 10.1093/аук/100.4.920.
  9. ^ Райс, Нью-Хэмпшир и Хатсон, AM (2003) «Муравьиные птицы». стр. 446–449 в Перринсе, К. (редактор). (2003). Светлячок Энциклопедия птиц. Книги Светлячка. ISBN 1-55297-777-3 
  10. ^ abc Манн, Калифорния; Терборг, JW (1979). «Многовидовая территориальность в неотропических кормовых стаях» (PDF) . Кондор . 81 (4): 338–347. дои : 10.2307/1366956. JSTOR  1366956.
  11. ^ Мортон Р; Дерриксон, К. (1996). «Песня сумрачной муравьиной птицы Cercomacra tyrannina : дальность без изучения песни». Поведенческая экология и социобиология . 39 (3): 195–201. дои : 10.1007/s002650050281. S2CID  40252276.
  12. ^ Седдон, Н.; Тобиас, Дж (2006). «Дуэты защищают партнеров в воробьиных воробьиных, поющих муравьиных птицах (Hypocnemis cantator)». Поведенческая экология . 17 (1): 73–83. дои : 10.1093/beheco/ari096 .
  13. ^ аб Уайли, Р.Х. (1971). «Совместная роль в смешанных стаях муравьев (Formicariidae)» (PDF) . Аук . 88 (4): 881–892. дои : 10.2307/4083845. JSTOR  4083845.
  14. ^ аб Чавес-Кампос, Дж. (2003). «Локализация стай армейских муравьев птицами, преследующими муравьев на карибском склоне Коста-Рики: следуя вокалу муравьиных птиц, чтобы найти стаи» (PDF) . Орнитология неотропическая . 14 (3): 289–294. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2011 г.
  15. ^ BirdLife International (2007) Информационный бюллетень о видах: Herpsilochmus parkeri. Архивировано 3 января 2009 г. на Wayback Machine , доступ осуществлен 3 апреля 2008 г.
  16. ^ Циммер, К. (1999). «Поведение и вокализация муравьёв Кауры и Япаканы» (PDF) . Бюллетень Уилсона . 111 (2): 195–209.
  17. ^ Пирпон, Н.; Фитцпатрик, JW (1983). «Особый статус и поведение Cymbilaimus Santaemariae, бамбукового муравейника из юго-западной Амазонии» (PDF) . Аук . 100 (3): 645–652. дои : 10.1093/аук/100.3.645.
  18. Холмс, Боб (10 февраля 2022 г.). «Изучение птиц по их геномам». Знающий журнал . doi : 10.1146/knowable-021022-1 . Проверено 11 февраля 2022 г.
  19. ^ Браво, Густаво А.; Шмитт, К. Джонатан; Эдвардс, Скотт В. (2021). «Что мы узнали из первых 500 птичьих геномов?». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 52 (1): 611–639. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN  1543-592X. S2CID  239655248 . Проверено 11 февраля 2022 г.
  20. ^ abc Уиллис, Э.; Оники, Ю. (1978). «Птицы и армейские муравьи». Ежегодный обзор экологии и систематики . 9 : 243–263. doi : 10.1146/annurev.es.09.110178.001331. JSTOR  2096750.
  21. ^ Лопес, LE; Фернандес, AM; Марини, AM (2005). «Хищничество неотропических воробьиных птиц на позвоночных» (PDF) . Лундиана . 6 (1): 57–66. дои : 10.35699/2675-5327.2005.22028. S2CID  54726436. Архивировано из оригинала (PDF) 9 мая 2010 г.
  22. ^ Тостейн, О.; Дюжарден, Ж. (1988). «Гнездование крылатого муравьеда и дроздоподобной антпитты во Французской Гвиане» (PDF) . Кондор . 90 (1): 236–239. дои : 10.2307/1368454. JSTOR  1368454.
  23. ^ Аб Тиоллай, Дж. (1999). «Частота скопления смешанных видов у птиц тропических лесов и корреляты риска хищничества: внутритропическое сравнение». Журнал птичьей биологии . 30 (3): 282–294. дои : 10.2307/3677354. JSTOR  3677354.
  24. ^ аб Уиллис Э.О. (1972). «Поведение пятнистых муравьёв». Орнитологические монографии . 10 :103.
  25. ^ Шварц, МБ (2001). «Проверка бивуака, новое поведение, отличающее облигатных от оппортунистических видов птиц, следующих за армейскими муравьями» (PDF) . Кондор . 103 (3): 629–633. doi :10.1650/0010-5422(2001)103[0629:BCANBD]2.0.CO;2. S2CID  31594473.
  26. ^ Феди, Брэдли С.; Статчбери, Бриджит Дж. М. (2004). «Смена территории и плавание белобрюхого муравья (Myrmeciza longipes), тропической воробьиной птицы, обитающей в Панаме» (PDF) . Аук . 121 (2): 486–496. doi :10.1642/0004-8038(2004)121[0486:TSAFIW]2.0.CO;2. S2CID  52254835.
  27. ^ Уиллис, Э.О.; Оники, Ю. (1972). «Экология и гнездовое поведение муравейника каштанового (Myrmeciza exsul)» (PDF) . Кондор . 74 (1): 87–98). дои : 10.2307/1366453. JSTOR  1366453.
  28. ^ Бюлер, DM; Кастильо, AI; Браун, доктор медицинских наук (2004). «Первое описание гнезда глазчатого муравьеда ( Phaenostictus mcleannani )». Бюллетень Уилсона . 116 (3): 277–279. дои : 10.1676/04-006. S2CID  7030014.
  29. ^ Грини, HF (2004). «Гнездовое поведение двухцветного антвирео ( Dysithamnus occidentalis )». Орнитология Неотропическая . 15 : 349–356. S2CID  88924184.
  30. ^ Ропер, Джей-Джей; Гольдштейн, Р.Р. (1997). «Проверка гипотезы Скатча: увеличивает ли активность в гнездах риск нападения хищников?». Журнал птичьей биологии . 28 (2): 111–116. дои : 10.2307/3677304. JSTOR  3677304.
  31. ^ Мартучелли, П. (1995). «Птичье хищничество круглоухой летучей мыши ( Tonatia bidens , Phyllostomidae) в бразильских атлантических лесах». Журнал тропической экологии . 11 (3): 461–464. дои : 10.1017/S0266467400008944. JSTOR  2560229. S2CID  84264073.
  32. ^ Луазель, бакалавр; Хоппс, WG (1983). «Гнезда хищников в островных и материковых равнинных тропических лесах Панамы». Кондор . 85 (1): 93–95. дои : 10.2307/1367897. JSTOR  1367897.
  33. ^ Реге, PH; Викельски, М.; Мандель, Дж. Т.; Рассвайлер, Т.; Кузен, И.Д. (2005). «Муравьиные птицы паразитируют на армейских муравьях». Экология . 86 (3): 555–559. дои : 10.1890/04-1133.
  34. ^ Рэй, Т.; Эндрюс, CC (1980). «Муравьиные бабочки: бабочки, которые следуют за армейскими муравьями, чтобы питаться пометом муравьиных птиц». Наука . 210 (4474): 1147–1148. Бибкод : 1980Sci...210.1147R. дои : 10.1126/science.210.4474.1147. ПМИД  17831470.
  35. ^ МСОП (2007). Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП 2007 г.: Thamnophilidae. Загружено 23 апреля 2008 г.
  36. ^ Стоуффер, ПК; Бьергор, Р.О. младший (1995). «Использование фрагментов леса Амазонии насекомоядными птицами подлеска» (PDF) . Экология . 76 (8): 2429–2445. дои : 10.2307/2265818. JSTOR  2265818. Архивировано из оригинала (PDF) 17 июля 2010 г.
  37. ^ Просеивание, К. (1992). «Хищничество в гнездах и дифференциальное островное вымирание среди избранных лесных птиц центральной Панамы» (PDF) . Экология . 73 (6): 2310–2328. дои : 10.2307/1941477. JSTOR  1941477. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июля 2011 г.
  38. ^ BirdLife International (2007) Информационный бюллетень о видах: Mymotherula fluminensis. Доступ: 26 апреля 2008 г.
  39. ^ «Краткие примечания: Nova espécie para o Brasil: bicudinho-do-brejo-paulista ». Atulidades Ornitológieas . 125 : 14. 2005.
  40. ^ "Новая особенная пассаро и открытая в Сан-Паулу" . ciencia.estadao.com.br (на португальском языке). Ассин о Эстадан . Проверено 11 июля 2017 г.

Внешние ссылки