stringtranslate.com

Нил С. Янг

Нил Стюарт Янг (род. 1947) — американский врач и исследователь, руководитель отделения гематологии Национальных институтов здравоохранения (НИЗ) и директор Центра иммунологии человека НИЗ в Бетесде, штат Мэриленд. [1] Он прежде всего известен своими работами в области патофизиологии и лечения апластической анемии , [2] а также своим вкладом в патофизиологию парвовирусной инфекции B19 .

биография

Янг родился в Нью-Йорке 13 апреля 1947 года. [3] Он получил степень бакалавра бакалавра в Гарвардском колледже в 1967 году и степень доктора медицины в Медицинской школе Джонса Хопкинса в 1971 году. Его ординатура по внутренним болезням проходила в Массачусетской больнице общего профиля . В 1976 году он завершил клиническую стажировку в отделении гематологии и онкологии больницы Барнс Медицинской школы Вашингтонского университета .

Вся карьера Янга прошла в программе очных исследований Национального института здравоохранения в Бетесде, штат Мэриленд. С 1994 года он возглавлял гематологическое отделение Национального института сердца, легких и крови, а в 2007 году был назначен директором Транс-NIH-центра иммунологии человека, аутоиммунитета и воспаления. [1]

Он женат на Дженовеффе Франкини, эксперте по ретровирусам и ВИЧ в Национальном институте рака . Их дети — Андреа, профессор физики Калифорнийского университета в Санта-Барбаре ; Массимо, вице-президент Insight Investment Банка Нью-Йорка; и Джорджио, математик-теоретик

Профессиональная работа

Янг присоединился к Службе общественного здравоохранения США в 1973 году и работал в НИЗ в лабораториях Кристена Анфинсена (в области иммунохимии гемоглобина) и Артура Ниенхейса (в области регуляции генов глобина). Он руководил первым многоцентровым клиническим исследованием использования антитимоцитарного глобулина для лечения апластической анемии в США. Эта терапия в настоящее время является стандартным лечением этого заболевания во всем мире. Ему приписывают вклад в понимание патофизиологии заболевания как иммуноопосредованного и разработку иммунотерапии апластической анемии, которая значительно улучшила показатели выживаемости при этом заболевании. В начале 1980-х годов болезнь была в основном смертельной: выживаемость через год после постановки диагноза составляла около 10%, тогда как сейчас выживаемость составляет 90% или выше.

Он также внес большой вклад в понимание парвовирусной инфекции B19. Он идентифицировал эритроцитарный антиген P (глобозид) как клеточный рецептор парвовируса B19 [4] и что дефицит P-антигена обеспечивает устойчивость к инфекции парвовируса B19. Янг охарактеризовал последующие гематологические проявления у больных серповидноклеточной анемией с иммунодефицитом. Он разработал кандидатную рекомбинантную вакцину против инфекции парвовируса B19.

В 1990-х годах Янг инициировал и провел официальное эпидемиологическое исследование апластической анемии в Таиланде, которое выявило гораздо более высокий уровень заболеваемости, чем на Западе. [5] По совпадению, он основал программу обучения, спонсируемую NHLBI, во Вьетнаме, за которую позже получил награду правительства Вьетнама за заслуги перед народом. [6]

В 2005 году он и его научный сотрудник Родриго Каладо описали первые мутации в гене теломеразы TERT у пациентов с апластической анемией. Дефицит генов теломеразы вызывает укорочение теломер, снижение функции гемопоэтических стволовых клеток и недостаточность костного мозга. Позже он обнаружил, что мутации теломеразы также являются фактором риска острого миелолейкоза и цирроза печени. В своей последней работе он стал пионером в изучении генома отдельных клеток при заболеваниях недостаточности костного мозга и является частью исследовательской группы VEXAS (вакуоли, фермент E1, Х-связанный, аутовоспалительный синдром) в Национальном институте здравоохранения.

Янг опубликовал более 500 научных статей, а также оригинальные исследования и обзоры, которые охватывают основы молекулярной и клеточной биологии, клинические исследования и эпидемиологию и получили высокую оценку. Он был редактором журнала « Семинары по гематологии» в течение 20 лет и написал или отредактировал множество монографий и учебников. Статья, посвященная экономике научных публикаций в журнале PLoS Medicine, привлекла внимание средств массовой информации. [1] Его лабораторная и клиническая программа подготовила многих лидеров в области гематологии и недостаточности костного мозга, которые возглавляют отделения в США, Европе, Южной Америке и Азии. Его эссе «Проклятие победителя» 2008 года [7] стало влиятельным вкладом в литературу по научным публикациям; в 2023 году он был приглашенным научным сотрудником в Новом колледже Оксфорда , где занимался изучением языковых проблем в науке с философской точки зрения.

Награды и отличия

Избранные публикации

Книги

Обзорные статьи

Недавние оригинальные исследования

Рекомендации

  1. ^ Веб-страница abc в NIH
  2. ^ NS Young, RT Calado, P Scheinberg «Современные концепции патофизиологии и лечения апластической анемии», Blood, октябрь 2006 г., 108 (8): 2509-2519. Ссылка NCBI цитируется 19 раз по данным Google Scholar.
  3. ^ Авторитетный файл LC
  4. ^ К.Э. Браун, С.М. Андерсон, Н.С. Янг «Антиген P эритроцита: клеточный рецептор парвовируса B19» Science, 1 октября 1993 г.: Vol. 262 нет. 5130 стр. 114–117 цитируется 744 раза по данным Google Scholar.
  5. ^ Эпидемиология апластической анемии в Таиланде.
  6. ^ Апластическая анемия и синдромы недостаточности костного мозга: путешествие
  7. ^ https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.0050201 [1]
  8. ^ Справочник по предмету WorldCat
  9. ^ ссылка на товар
  10. ^ Каладо RT, Молодой НС. Теломерные заболевания. N Engl J Med. 10 декабря 2009 г.; 361 (24): 2353-65 [2]
  11. ^ Молодой НС. Апластическая анемия. N Engl J Med. 25 октября 2018 г.; 379 (17): 1643–1656.
  12. ^ Мустйоки С, Молодой Н.С. Соматические мутации при «доброкачественных» заболеваниях. N Engl J Med. 27 мая 2021 г.; 384 (21): 2039–2052 [3]
  13. ^ Лечение даназолом заболеваний теломер. N Engl J Med. 19 мая 2016 г.;374(20):1922-31.[4]
  14. ^ Элтромбопаг добавлен к стандартной иммуносупрессии при апластической анемии. N Engl J Med. 20 апреля 2017 г.; 376(16): 1540–1550.[5]
  15. ^ Соматические мутации при UBA1 и тяжелом аутовоспалительном заболевании у взрослых. N Engl J Med. 31 декабря 2020 г.;383(27):2628-2638.[6]
  16. ^ Отдаленные результаты у пациентов с тяжелой апластической анемией, получавших иммуносупрессивную терапию и элтромбопаг: исследование фазы 2. Кровь. 6 января 2022 г.; 139 (1): 34–43 [7]
  17. ^ Эффективность ингибирования JAK1/2 при иммунной недостаточности костного мозга мышей. Кровь. 5 января 2023 г.;141(1):72-89.[8]

Внешние ссылки