stringtranslate.com

Непентес Майкеи

Nepenthes mikei / n ɪ ˈ p ɛ n θ z ˈ m ɪ k i / — тропическое кувшинное растение, эндемичное для Суматры . Характеризуется черными пятнистыми нижними и верхними кувшинами. Вид тесно связан с N. angasanensis и N. tobaica . [6]

Видовой эпитет mikei дан в честь Майка Хопкинса, который открыл этот вид совместно с авторами описания. [2]

Ботаническая история

Nepenthes mikei был обнаружен на горе Пангулубао в сентябре 1989 года Брюсом Салмоном, Майком Хопкинсом и Рики Молдером во время экспедиции Nepenthes на Суматру . [2] В этой поездке команда также обнаружила на горе два других неописанных таксона Nepenthes : N. ovata и растение, которое они назвали N. xiphioides . [2] Последнее теперь считается гетеротипическим синонимом N. gymnamphora . [6] [7] [8]

Ранняя цветная фотография N. mikei была опубликована Майком Хопкинсом, Рики Молдером и Брюсом Салмоном в выпуске Carnivorous Plant Newsletter за 1990 год , [5] где растение было идентифицировано просто как Nepenthes sp. «Новый вид». [4] [5] [6] Авторы описали его следующим образом: [5]

Мы увидели еще один Nepenthes , который отличается от других, которые мы видели в более высоких горных районах. У него маленькие кувшины, немного похожие на N. tentaculata , N. tobaica и N. gracilis , но более жесткие и толстые. Кувшины всегда красиво окрашены с черноватыми линиями и отметинами, похожими на N. fusca . У этого вида было очень мало вариаций, так как все зрелые растения имели обильные розетки на земле, а также с интервалами вверх по стеблю. Стебли были тонкими [ sic ] примерно до 7 метров и имели верхние кувшины, похожие по цвету и форме на нижние кувшины, но с обычными отличиями. Мужские соцветия были около 20 сантиметров, включая цветоножку.

До своего описания N. mikei был известен среди производителей кувшинковых растений как N. minutissima . [2] [9] Это название является nomen nudum (голым названием), поскольку оно никогда официально не публиковалось. [2]

Nepenthes mikei был официально описан Брюсом Салмоном и Рики Молдером в выпуске Carnivorous Plant Newsletter за 1995 год . [2] Гербарный образец B.Salmon & R.Maulder 221719 является обозначенным голотипом и хранится в Оклендском институте и музее (AK) в Окленде , Новая Зеландия . [6] [10] Он был получен 17 февраля 1995 года из растения, выращиваемого в Новой Зеландии , [4] и состоит из лозы с женским соцветием , нижним кувшином и розеткой . [2] Первоначально образец был собран в 1989 году [4] на «очень крутом хребте во влажном мшистом лесу» недалеко от вершины горы Пангулубао , на высоте 2000 м. [2] Авторы описали растение как растущее «в торфяном гумусе или мху у основания деревьев высотой 5–6 м». [2] Салмон и Молдер также выжали второй образец N. mikei из материала, собранного на той же высоте на Пангулубао. [2] [примечание a] Известны дополнительные гербарные образцы N. mikei , и они демонстрируют небольшую морфологическую изменчивость. [примечание b]

В 1997 году Мэтью Джебб и Мартин Чик опубликовали свою монографию « Пересмотр скелета Nepenthes (Nepenthaceae) » [3] , в которой они предоставили исправленное описание N. mikei , которое охватывало образцы близкородственного и на тот момент неописанного N. angasanensis из Маунт-Лёйзер , Го-Лембу и региона Каппи . [6] Салмон и Молдер не поддержали эту интерпретацию и восстановили свое первоначальное описание N. mikei , когда они описали N. angasanensis в 1999 году. [11] Джебб и Чик сохранили N. angasanensis как синоним N. mikei в своей монографии 2001 года « Nepenthaceae », написав: «Мы подозреваем, что он [ N. angasanensis ] может оказаться неотличимым от N. mikei , и здесь рассматриваем его как синоним». [4]

Описание

Вьющийся стебель с верхним кувшином, демонстрирующий форму листовой пластинки

Nepenthes mikei — вьющееся растение, достигающее высоты 7 м. Стебель , который может быть разветвленным, [7] имеет диаметр до 0,4 см и имеет цилиндрические или угловатые междоузлия длиной до 9 см. [6] Известно, что растения с горы Бандахара дают ответвления от коротких подземных корневищ . [6] Nepenthes mikei отличается быстрым переходом от розетки к вьющейся стадии; были зарегистрированы последовательные длины междоузлий 2–3 мм и 10 см. [6]

Листья сидячие и кожистые по текстуре. [6] Пластинка (листовая пластинка) линейная и имеет длину до 10 см и ширину до 2 см. Ее вершина может быть острой или тупой, и она резко сужается у основания, охватывая стебель примерно на половину его окружности. [ 6] По обе стороны от средней жилки присутствуют одна-две продольные жилки , в то время как перистые жилки нерегулярно сетчатые. [6] Верхняя поверхность пластинки обычно зеленая, но может быть красной под воздействием прямых солнечных лучей. [7] Усики имеют длину до 15 см. [6]

Розетка и нижние кувшины имеют яйцевидную форму в базальной трети или четверти чаши кувшина, становятся приблизительно цилиндрическими выше и инфундибулярными по направлению к устью кувшина. Они относительно небольшие, вырастают всего до 12 см в высоту и 3 см в ширину. Пара крыльев (≤4 мм в ширину) обычно спускается по вентральной поверхности чаши кувшина, с элементами бахромы длиной до 8 мм. Эти крылья могут быть редуцированы до ребер у некоторых растений. Железистая область на внутренней поверхности ограничена яйцевидной частью чаши кувшина. [6] Железы небольшие (0,2–0,3 мм в диаметре) и встречаются с плотностью около 150–180 на квадратный сантиметр. [ 2] Восковая зона хорошо развита [12] , и иногда на задней внутренней поверхности могут присутствовать глазковые пятна, видимые через отверстие. [7] Перистом от субцилиндрического [6] до цилиндрического и шириной до 4 мм. Он несет ребра высотой до 0,1 мм и расположенные на расстоянии 0,2 мм друг от друга, которые заканчиваются зубцами длиной до 0,4 мм. [7] Внутренняя часть перистома составляет около 51% от его общей длины поперечного сечения. [12] Крышка кувшина или жаберная крышка имеет яйцевидную форму и сердцевидное основание. Она имеет длину до 3 см и ширину 2,5 см и не имеет никаких придатков. Нижняя сторона крышки имеет равномерное распределение небольших (0,1–0,2 мм в диаметре) выпуклых желез, встречающихся с плотностью около 40/см 2 . [2] Шпора , которая вставляется около основания крышки, имеет длину до 7 мм и может быть простой, раздвоенной или пучкообразной [7] с 12 ответвлениями. [2]

Типичный верхний питчер

Верхние кувшины яйцевидные в своей базовой трети-пятой части, становятся цилиндрическими сверху и инфундибулярными по направлению к перистому. Они меньше своих нижних аналогов, достигая всего 8 см в высоту и 2 см в ширину. Крылья всегда редуцированы до ребер. В остальном верхние кувшины похожи на нижние ловушки. [7]

Nepenthes mikei имеет кистевидное соцветие длиной до 18 см и диаметром 1,8 см. Сама цветоножка может быть длиной до 8 см и шириной 1 мм у женских растений и длиной до 3 см у мужских. [7] Стержень цветоноса достигает 8 см в длину. [6] Соцветие несет одноцветковые цветоножки (длиной ≤6 мм), которые могут быть прицветничковыми . [6] Продолговато-ланцетные листочки околоцветника достигают длины до 4 мм [6] . Плоды имеют длину до 22 мм. [7]

Большинство частей растения голые. На усиках и некоторых частях соцветия обычно присутствует опушение из коротких, белых или желтоватых волосков. [7] Это опушение представляет собой смесь простых и звездчатых волосков. [6] Кадукозные волоски покрывают развивающиеся кувшины и другие части. [6]

Экология

Nepenthes mikei является эндемиком индонезийского острова Суматра , где он был зарегистрирован только на двух горах: горе Пангулубао в Северной Суматре и горе Бандахара в провинции Ачех . [7] Его высотное распространение простирается от 1100 до 2800 м над уровнем моря . [6] [7] [13]

Симпатрические верхние кувшины N. flava и N. mikei

Типичная среда обитания этого вида — кустарниковая растительность на вершинах, а также нижние и верхние горные мшистые леса . [6] [7] Он всегда растет на суше, часто на открытых участках, таких как вершины хребтов и склоны скал, где он подвергается воздействию прямых солнечных лучей. [6] Вид редко встречается в блангах, где из-за отсутствия окружающей растительности стебли стелются по земле. [6] Nepenthes mikei может быть трудно найти на горе Пангулубао, [14] где он симпатрически растет с N. gymnamphora ( N. xiphioides ), N. ovata и N. spectabilis . [2] На горе Бандахара, где он распространен выше 2400 м, [6] он растет вместе с N. diatas . [15] Были зарегистрированы естественные гибриды со всеми этими видами. [6] В другом месте, которое не разглашается в целях сохранения, N. mikei растет вместе с N. flava . [16]

Статус сохранности N. mikei указан как уязвимый в Красном списке МСОП на основе оценки, проведенной в 2000 году. [1] Это согласуется с неофициальной оценкой, сделанной Чарльзом Кларком в 2001 году, который также классифицировал вид как уязвимый на основе критериев МСОП . Однако Кларк отметил, что поскольку значительные популяции N. mikei находятся на охраняемых территориях, они «вряд ли окажутся под угрозой в обозримом будущем». [6] Принимая это во внимание, он предложил пересмотренную оценку как зависящий от сохранения . [6] Вид находится под угрозой из-за потери и нарушения среды обитания, а также из-за чрезмерного сбора сборщиками растений . [17]

Родственные виды

Nepenthes mikei наиболее тесно связан с эндемиками Суматры N. angasanensis и N. tobaica и может быть конспецифичным с первым. [6] [7]

В своем описании N. mikei Салмон и Молдер отметили много различий между ним и N. angasanensis , которые теперь считаются ненадежными. [6] Например, авторы писали, что N. angasanensis дает ответвления от подземных корневищ , тогда как N. mikei этого не делает; [2] теперь известно, что популяции N. mikei с горы Бандахара дают такие ответвления. [6] [7] Аналогично, как говорили, у N. angasanensis отсутствует пучковидный шпорец , [2] но с тех пор это было зафиксировано у более низких кувшинов этого вида. [6] Игнорирование этих предполагаемых различий оставляет только несколько устойчивых отличительных признаков между видами. Во-первых, зубы, выстилающие внутренний край перистома, короче у N. mikei , хотя у обоих есть мелкие зубы, и эта разница незначительна. [6] Во-вторых, цветоножки N. mikei несут простые прицветнички , тогда как у N. angasanensis их нет. [6] Наконец, у N. angasanensis наблюдается большая плотность пищеварительных желез на внутренней поверхности кувшина. [6]

Побеги от старого вьющегося стебля с нижними кувшинами

Nepenthes angasanensis и N. mikei легче отличить по их разной экологии. В то время как N. angasanensis обычно растет на земле или эпифитно в тенистом мшистом лесу , N. mikei всегда растет на земле и предпочитает более открытые места, где он получает сильный солнечный свет. [6] Nepenthes angasanensis также обычно дает более длинные стебли с регулярными ответвлениями из пазух листьев, [6] хотя они наблюдались и у N. mikei . [7]

Nepenthes tobaica отличается от N. mikei рядом цветочных и вегетативных признаков. В то время как у последнего более короткое соцветие с цветками, расположенными по одному на цветоножках , у N. tobaica двухцветковые частичные цветоносы . Кроме того, у N. tobaica отсутствует пучковидный шпорец N. mikei , и, как правило, у него более широкие пластинки. [3] [6] [7]

Салмон и Молдер также сравнили N. mikei с N. adnata и N. tentaculata . [2] Стюарт Макферсон отметил, что этот вид может также внешне напоминать N. eustachya по форме кувшинов. [7]

В 2001 году Чарльз Кларк провел кладистический анализ видов Nepenthes Суматры и полуостровной Малайзии, используя 70 морфологических характеристик каждого таксона. Ниже приведен фрагмент полученной кладограммы , показывающий часть «клады 6». Сестринская пара N. angasanensis и N. mikei имеет 79% поддержки. [6]

Кларк пришел к выводу, что «взаимоотношения между [этими видами] очень сложны и в настоящее время их довольно трудно интерпретировать» [6] .

Естественные гибриды

Нижний кувшин (слева) и молодое растение N. mikei × N. ovata, растущее среди сфагнового мха на горе Пангулубао.

Было зарегистрировано четыре естественных гибрида с участием N. mikei . [6] [7]

Н. диатес×Н. Майкей

Nepenthes diatas ограничен горой Бандахара, и поэтому этот гибрид встречается только на этой горе. [6] Этот гибрид распространен между 2300 и 2700 м, где высотные диапазоны двух видов перекрываются. [6] [15] Впервые он был зарегистрирован в 1998 году. [15]

Этот гибрид похож на N. mikei и также производит в основном черные нижние кувшины. Он отличается тем, что наземные ловушки имеют более широкую базальную часть. Растение также больше по высоте, имеет более широкие стебли и листья и имеет более широкий перистом, чем N. mikei . [6]

Nepenthes diatas × N. mikei был обнаружен только на опушках леса в районе вершины горы Бандахара. Он не был зарегистрирован на открытых склонах горы. [6]

Другие гибриды

Три других природных гибрида — с N. gymnamphora , N. ovata и N. spectabilis — были обнаружены. Все три были впервые описаны в 1995 году Салмоном и Молдером с горы Пангулубао . [2] Nepenthes gymnamphora × N. mikei получил неофициальное название N. × pangulubauensis в 1996 году. [18]

Примечания

a. ^ Второй экземпляр N. mikei , B.Salmon & R.Maulder 221718 , был собран на той же высоте, что и голотип, и отпрессован в тот же день. Он состоит из двух нижних кувшинов, двух верхних кувшинов и короткого побега с кувшинами. Этот экземпляр также хранится в Оклендском институте и музее (AK). [2]
б. ^ Гербарный образец de Wilde & de Wilde-Duyfjes 13190 демонстрирует кувшины с раздвоенными шпорами , в отличие от пучковых шпор голотипа. [6] Он хранится в Herbarium Bogoriense (BO), гербарии Богорского ботанического сада в Богоре , Ява . [6]

Ссылки

  1. ^ ab Clarke, CM; Cantley, R.; Nerz, J.; Rischer , H.; Witsuba, A. (2000). "Nepenthes mikei". Красный список исчезающих видов МСОП . 2000. МСОП : e.T39677A10255415. doi : 10.2305/IUCN.UK.2000.RLTS.T39677A10255415.en .
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu Salmon, BR & RG Maulder 1995. Два новых вида Nepenthes из Северной Суматры, Индонезия. Carnivorous Plant Newsletter 24 (3): 77–85.
  3. ^ abc Jebb, MHP и MR Cheek 1997. Ревизия скелета Nepenthes (Nepenthaceae) . Блюмеа 42 (1): 1–106.
  4. ^ abcde Cheek, MR и MHP Jebb 2001. Nepenthaceae . Флора Малезиана 15 : 1–157.
  5. ^ abcd Хопкинс, М., Р. Молдер и Б.[Р.] Салмон 1990. «По-настоящему приятное путешествие в Юго-Восточную Азию» (PDF) . (1,72 МиБ ) Информационный бюллетень о плотоядных растениях 19 (1–2): 19–28.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar как у Кларка, CM 2001. Nepenthes Суматры и полуостровной Малайзии . Natural History Publications (Борнео), Кота-Кинабалу.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrs Макферсон, SR 2009. Кувшинковые растения Старого Света . 2 тома. Redfern Natural History Productions, Пул.
  8. ^ Шлауэр, Дж. Н. Д. Непентес гимнамфора. Архивировано 17 июня 2011 г. на Wayback Machine . База данных плотоядных растений.
  9. ^ Шлауэр, Дж. 1995. Re: N.xiphioides + N.mikei. Список рассылки плотоядных растений, 26 сентября 1995 г.
  10. ^ Шлауэр, Дж. Н. Д. Непентес mikei Архивировано 14 июля 2020 г. на Wayback Machine . База данных плотоядных растений.
  11. ^ Салмон, Б. Р. и Р. Г. Молдер 1999. Заметки о непентесах с Северной Суматры. Carnivorous Plant Newsletter 28 (1): 14–18.
  12. ^ ab Bauer, U., CJ Clemente, T. Renner & W. Federle 2012. Форма следует за функцией: морфологическая диверсификация и альтернативные стратегии ловли у плотоядных растений Nepenthes . Журнал эволюционной биологии 25 (1): 90–102. doi :10.1111/j.1420-9101.2011.02406.x
  13. ^ Макферсон, С. Р. и А. Робинсон 2012. Полевой путеводитель по кувшинковым растениям Суматры и Явы . Redfern Natural History Productions, Пул.
  14. ^ Кларк, К.[М.] 1997. Еще одна приятная поездка на Суматру. Carnivorous Plant Newsletter 26 (1): 4–10.
  15. ^ abc Харвуд, П., Х. Ришер и А. Вистуба 1998. Плотоядная флора Гунунг Бандахара. Информационный бюллетень плотоядных растений 27 (2): 59–61.
  16. ^ Вистуба, А., Дж. Нерц и А. Флейшманн, 2007. Nepenthes flava, новый вид Nepenthaceae из северной части Суматры. Блюмеа 52 (1): 159–163.
  17. ^ Эрнавати и П. Ахриади, 2006. Полевой путеводитель по Непентесу Суматры . Движение ПИЛИ-НПО, Богор.
  18. ^ Шлауэр, JNd Nepenthes × pangulubauensis. База данных плотоядных растений.

Внешние ссылки