Малый полосатик или северный малый полосатик ( Balaenoptera acutorostrata ) — вид малых полосатиков из подотряда усатых китов .
Это самый маленький вид полосатиков и второй по величине вид усатых китов . Хотя изначально китобои игнорировали его из-за его небольшого размера и низкого выхода масла, с начала 20-го века его начали эксплуатировать разные страны. Поскольку другие виды сокращались, все большее количество малых полосатиков вылавливалось, в основном ради мяса. Сейчас это одна из основных целей китобойной промышленности. В Южном полушарии есть карликовая форма.
Этот вид известен в палеонтологической летописи с эпохи плиоцена до четвертичного периода (возрастной диапазон: 3,6 миллиона лет назад до наших дней). [3]
Происхождение общего названия вида неясно. Одно из первых упоминаний этого названия появилось в отчете Хенрика Йохана Булла о его путешествии в Антарктику в 1893–95 годах, когда он упомянул о поимке небольшого кита, «называемого на арктическом языке китом Менке, в честь немца, который сопровождал мистера Фойна в некоторых из его путешествий». [4] По словам британского писателя Джона Гийе Милле ( The infants of Great Britain and Ireland , 1906, vol. 3, p. 279), «Минки был норвежским моряком, который всегда кричал «Хвал» любому плавнику, который видел. Сейчас его считают типичным «нежноногим» в море. Норвежцы часто называют любого небольшого кита с некоторым презрением или изумлением «Минки» или «Минки Хвал»». [5] Американский морской биолог и художник Ричард Эллис , ссылаясь на норвежского ученого Эйджа Йонсгорда, утверждал, что «Мейнке был немецким рабочим, работавшим на Свена Фойна , изобретателя гранатного гарпуна. Мейнке «однажды принял косяк этого вида китов за синих китов... скорее всего, он совершил эту ошибку во время китобойных операций Фойна в Варангер-фьорде между 1868 и 1885 годами». [6]
Раньше он был известен как малый полосатик , малый или наименьший полосатик и остроголовый полосатик . Американские китобои в 19 веке просто думали о них как о «молодых финвалах» или «детенышах финвалов», по-видимому, под впечатлением, что они были молодью своего более крупного родственника, финвала . [7] Их также называли zwergwal ( нем .: «карликовый кит») или vågehval ( норв .: «заливной кит»). [5] В Японии их называют koiwashi-kujira («маленький сардиновый кит») или minku-kujira («маленький полосатик»). [8] В Гренландии они известны под датским названием sildepisker («молотилка для сельди»). [9] На испанском языке он известен как Rorcual aliblanco (белокрылый Роркуаль), Ballena minke común (обыкновенный полосатик) или Ballena enana (карликовый кит).
Отто Фабрициус в своей работе Fauna Groenlandica (1780) был первым, кто описал полосатика, отметив его небольшой размер и белый ус, но он ошибочно описал его под названием Balaena rostrata (таксономическое обозначение клюворылого кита). В 1804 году барон де Ласепеде назвал его Balaenoptera acuto-rostrata , основывая свое описание частично на выброшенной на берег молодой самке длиной 4,26 м (14,0 футов) недалеко от Шербура, Франция, в 1791 году. [5] [10]
В 1872 году американский китобой и натуралист Чарльз Мелвилл Скэммон описал и назвал Balaenoptera davidsoni , в честь беременной самки длиной 8,3 м (27 футов), которая была найдена мертвой на северном берегу залива Адмиралтейства в октябре 1870 года на тогдашней территории Вашингтон (ныне штат Вашингтон ) и отбуксирована в залив Порт-Таунсенд итальянским рыбаком, который разделал ее на пляже. Скэммон упомянул ее «карликовый размер», «заостренную голову», «серповидный спинной плавник» и «белую полосу» на ее «необычно маленьких, заостренных грудных плавниках». В 1877 году итальянский геолог и палеонтолог Джованни Капеллини описал и назвал Sibbaldius mondini по молодому экземпляру, пойманному у берегов Италии в 1771 году. Оба они позже были синонимизированы с B. acutorostrata . [7] [11]
Меньшая южнополушарная форма малого полосатика с белыми полосатыми плавниками была впервые описана в отдельных исследованиях Питера Беста (1985) и Питера Арнольда, Хелен Марш и Джорджа Хайнсона (1987), хотя форма с белыми плавниками в Южном полушарии была отмечена ранее. Первый описал «уменьшенную форму» на основе образцов, пойманных у берегов Дурбана , Южная Африка , в то время как последний назвал «карликовую форму» на основе образцов и наблюдений из Австралии. Этот неназванный подвид имеет заметный белый плавник и плечевую отметину и темное горловое пятно, тогда как то, что было названо «темноплечей» или «обычной» формой малого полосатика (теперь известной как отдельный вид, антарктический малый полосатик, B. bonaerensis ), не имело этих контрастных отметин. [12] [13]
До недавнего времени все малые полосатики считались одним видом. Однако, малый полосатик был признан отдельным видом от антарктического малого полосатика на основе митохондриального ДНК- тестирования. [14] Это тестирование также подтвердило, что антарктический малый полосатик является ближайшим родственником обычного малого полосатика, тем самым подтвердив обоснованность клады малых полосатиков . [ 14]
Обыкновенные и антарктические полосатики разделились в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене , которое нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создало локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию путем фрагментации популяций. Радиация обыкновенных полосатиков в Северное полушарие произошла быстро около 1,5 миллиона лет назад во время периода похолодания в плейстоцене . [15]
Было подтверждено два гибрида между обыкновенным и антарктическим малым полосатиком. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первый, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), выловленная у западного Шпицбергена ( 78°02′ с. ш. 11°43′ в. д. / 78.033° с. ш. 11.717° в. д. / 78.033; 11.717 ) 20 июня 2007 года, был результатом спаривания самки антарктического малого полосатика и самца обыкновенного малого полосатика. Вторая, беременная самка, взятая у северо-западного Шпицбергена ( 79°45′N 9°32′E / 79.750°N 9.533°E / 79.750; 9.533 ) 1 июля 2010 года, с другой стороны, имела мать-полосатика и отца-полосатика антарктического. Ее плод женского пола, в свою очередь, был отцом североатлантического полосатика, что демонстрирует возможность обратного скрещивания между гибридами двух видов. [16] [17]
Обыкновенный полосатик — самый маленький из полосатиков и один из самых маленьких усатых китов (второй по размеру после карликового гладкого кита ). В Северной Атлантике норвежские китобойные суда в 1940 году якобы вылавливали особей длиной до 10,7 м (35 футов), но, вероятно, их измеряли только визуально в сравнении с объектами известных размеров на борту самих судов — самые длинные, пойманные в последующие годы, обычно достигали длины всего 9,4–10,05 м (30,8–33,0 футов). [18] В северной части Тихого океана советские суда, действовавшие у Курильских островов, заявили, что поймали двух самцов длиной 12,2 (40 футов) и 12 м (39 футов) и самку длиной 10,7 м (35 футов) — первые два были выловлены в 1951 году, третья — в 1960 году. [19] Вероятно, это несоразмерные сейвалы, часть масштабного искажения данных о китобойном промысле Советским Союзом в северной части Тихого океана и в других местах.
Самые длинные особи, измеренные исландскими учеными, были 8,7 м (29 футов) самца и 9 м (30 футов) самки, в то время как самые длинные, пойманные японцами в западной части Северной части Тихого океана, были 8,5 м (28 футов) самца и 9,1 м (30 футов) самки — последняя была поймана у восточного Хоккайдо в 1977 году. [20] [21] Что касается карликовой формы, самые длинные зарегистрированные особи — 7,62 м (25,0 футов) самца, пойманного в мае 1973 года, и 7,77 м (25,5 футов) самки, пойманной в мае 1970 года, оба были выловлены у берегов Южной Африки. [12]
Средний вес самцов, выловленных в западной части северной части Тихого океана и взвешенных целиком на автомобильных весах, составил от 2,85 до 4,23 метрических тонн (от 3,14 до 4,66 коротких тонн) (диапазон: от 0,86 до 6,36 метрических тонн, от 0,95 до 7,01 коротких тонн), тогда как вес самок составил от 1,93 до 3,63 метрических тонн (от 2,13 до 4,00 коротких тонн) (диапазон: от 0,84 до 8,35 метрических тонн, от 0,93 до 9,20 коротких тонн). [22] [23] [24] [25] [ 26] [27] [28] [29] [30]
В период половой зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем имеют длину от 6,16 до 6,75 м (20,2–22,1 фута) и от 6,03 до 7,15 м (19,8–23,5 фута), в то время как в Северной части Тихого океана они в среднем имеют длину от 6,3 до 6,8 м (21–22 фута) и от 7,1 до 7,3 м (23–24 фута). В период физической зрелости самцы и самки в Северной Атлантике в среднем имеют длину от 7,9 до 8,17 м (25,9–26,8 фута) и от 8,42 до 8,5 м (27,6–27,9 фута), в то время как в Северной части Тихого океана они немного меньше, в среднем всего 7,5 и 8 м (25 и 26 футов) соответственно. При рождении они оцениваются в 2,5–2,8 м (8,2–9,2 фута) в длину и весят 150–300 кг (330–660 фунтов). Считается, что их отнимают от груди при длине около 4,57 м (15,0 футов). [8] [20] [21] [31] Что касается карликовой формы, то считается, что они достигают половой зрелости при росте около 6,2 м (20 футов) для самок и 6 м (20 футов) для самцов и, по оценкам, при рождении имеют длину около 2 м (6,6 футов). [12] [32]
Малые полосатики являются одними из самых крепких представителей своего рода, наибольшая высота их тела составляет одну пятую от их общей длины. У них узкий, заостренный, треугольный рострум с низким брызгозащитным щитком. Их выдающийся, вертикальный, серповидный спинной плавник в среднем имеет высоту около 30 см (12 дюймов) — от 7 до 77 см (от 2,8 до 30,3 дюйма) — и расположен примерно на двух третях пути вдоль спины. Они темно-серые сверху и чисто-белые снизу. Нижняя челюсть выступает за верхнюю челюсть и темно-серая с обеих сторон — хотя, как и у карликовой формы, у нее может быть белая проточина на нижней челюсти в заднем углу правой нижней челюсти. Может присутствовать нечеткое светло-серое ростральное седло , а у нескольких особей могут быть бледные, тонкие полосы дыхала , тянущиеся от дыхала. Тонкий, светло-серый, направленный вперед шеврон, называемый плечевой полосой , находится между грудными плавниками. Две светло-серые или беловатые полосы, называемые тораксом и боковыми пятнами , соединяются вентрально в средней боковой области, причем первая из двух более яркая. Грудные плавники относительно небольшие, в среднем около 73 см (около 2,4 фута) в длину (максимум: 1,38 м или около 4,5 фута). У них есть поперечная белая полоса на внешних краях, которая является наиболее отличительной чертой вида. У большинства особей (около 94% в западной части Северной Пацифики) это четкая белая полоса, но в меньшинстве случаев (около 6%) она образует только неясную белую полосу — около 29% особей, отобранных в Японском море, имели этот тип полосы на плавниках. Гладкие хвостовые плавники в среднем имеют ширину около 2 м (6,6 фута) и могут достигать ширины около 3 м (около 9,8 фута). Они светло-серые или белые снизу и окаймлены темно-серым. Пластины уса, которых насчитывается около 230–360 пар и в среднем около 20 на 10 см (7,9 на 3,9 дюйма), кремово-белые с тонкой белой бахромой — небольшой процент в западной части Северной Пацифики (в основном более крупные особи) имеют тонкую черную полосу вдоль внешнего края. Они обладают 50–70 тонкими вентральными складками, которые простираются всего на 47 процентов длины тела — одни из самых коротких относительно длины тела среди полосатиков, уступая только сейвалу. [33] [34] [35]
.jpg/1280px-Minke_Whale_(NOAA).jpg)
Карликовый полосатик имеет схожие пропорции с северной формой, с вертикальным крючковатым спинным плавником, расположенным примерно на две трети длины спины, который достигает 32–34 см (13–13 дюймов) в высоту. У него от 55 до 67 вентральных бороздок. Его ус – от 18 до 20 см (7,1–7,9 дюйма) в длину – в основном белый, причем до 45 процентов задних пластин имеют оттенок от черного до темно-серого вдоль их внешних краев. [12] [13] [36] [37]
Карликовая форма имеет самую сложную окраску среди всех усатых китов. Темно-серые поля и накидки чередуются со светло-серыми и белыми прожилками, пятнами и полосами. Темно-серое спинное поле лежит над белым брюшным полем цвета слоновой кости . Это спинное поле простирается вниз в затылочное поле , которое разделяет светло-серое ростральное седло и светло-серое, треугольное, обычно заостренное вперед торакальное пятно . Затылочное поле, в свою очередь, простирается еще дальше вниз в темное горловое пятно , которое достигает вентральных складок и простирается назад к передней части грудных плавников. Дальше назад спинное поле простирается в темное поле грудной клетки , которое обычно образует перевернутый треугольник между торакальным пятном и светло-серым боковым пятном . Это боковое пятно может быть разделено на переднее и заднее боковое пятно темным треугольным или даже волнообразным заполнением бока . Наконец, темное поле стебля покрывает заднюю часть хвостового стебля до кончиков дорсальной стороны хвостовых плавников, которые белые снизу и тонко окаймлены темно-серым цветом. [38]
Наиболее заметными особенностями карликового малого полосатика являются белые плавниковые и плечевые отметины . Первая покрывает проксимальные две трети грудного плавника и продолжается вдоль его переднего края, в то время как последняя соединяется с пятном грудной клетки выше. Темное овальное вспомогательное пятно переменного размера (ранее называвшееся «овалом плавника») лежит позади грудного плавника, часто сливаясь с темно-серым дистальным пятном плавника , которое занимает дистальную треть грудного плавника. Это вспомогательное пятно часто полностью отделено от пятна грудной клетки белым плечевым пятном и вертикальным расширением вентрального поля, но также может узко или даже широко прикрепляться к нему. Пятно нижней челюсти обычно покрывает заднюю треть правой нижней челюсти, в то время как левая сторона обычно темно-серая. Аналогично, белое глазное пятно обычно присутствует на правой стороне, но редко на левой. Ростральное седло также показывает асимметричную окраску, простираясь дальше на правой стороне, чем на левой, и имея более четко выраженный задний правый край; левый, тем временем, часто имеет размытый задний край. Белая язычковая полоса тянется вверх от вентрального поля, будучи окаймленной с каждой стороны светло-серыми двойными хвостовыми шевронами , которые тянутся вниз от поля стебля и бокового пятна соответственно. [13] [38]
Тонкая, светло-серая линия различной формы, называемая полосой затылка (аналогично «плечевой полосе» или «шеврону» северной формы), простирается сбоку вниз по спине между грудными плавниками. Она может быть направлена вперед, назад или образовывать прямую линию; эта изменчивость может помочь идентифицировать отдельных китов. Пара светло-серых полос дыхала простирается сзади за дыхалами, часто изгибаясь влево — левая сильнее, чем правая. Иногда за отверстием слухового прохода могут присутствовать тонкие ушные полоски , в то время как темные или светлые пятнышки или штрихи могут встречаться вдоль боков, а также то, что называется тигровыми полосками — «параллельные, темные, обычно вертикальные полосы». [38]
Подобно полосатикам Брайда (а иногда и синим полосатикам и финвалам), у карликовых малых полосатиков могут быть вспомогательные гребни по обе стороны от центрального гребня рострума. [38]
Обыкновенные малые полосатики имеют разрозненное распространение. В Северной Атлантике они встречаются на севере до залива Баффина , Шпицбергена , Земли Франца-Иосифа и Новой Земли и на юге до 40° с. ш. ( Нью-Джерси ), Гебридских островов и центральной части Северного моря летом. Есть несколько записей из Гудзонова залива ( залив Джеймса в 1986 году и залив Баттон в 1990 году), и их также иногда наблюдали в проливе Гудзона и заливе Унгава . [39] [40] [41] Они были зарегистрированы у берегов Мадейры [42] и встречаются круглый год у берегов Канарских островов . Есть случайные наблюдения и выбросы на берег у берегов Испании и Португалии, западной Сахары, Мавритании и Сенегала . Он редок у берегов Азорских островов и бродяга в Мексиканском заливе и Средиземном море , с несколькими записями из Черного моря (1880 и 1926). [11] [43] [44] Зимой их регистрировали у Бермудских островов , Багамских островов , Антильских островов, восточного побережья США к югу от 40° с.ш. и в юго-восточной части Северной Атлантики между 10°40' с.ш. и 19°35' с.ш. и 22° з.д. и 20°05' з.д. [45] [46] В западной и центральной части северной части Тихого океана они встречаются от Гавайев , [47] Марианских островов , [48] Восточно -Китайского моря , Желтого моря и Японского моря на юге до Охотского моря , Берингова и Чукотского морей на севере. [49] В восточной части северной части Тихого океана они встречаются в заливе Аляска на юг вдоль всего западного побережья Северной Америки (включая американские штаты Аляска, Вашингтон, Орегон , [50] и Калифорнию [51] и канадскую провинцию Британская Колумбия) вплоть до Нижней Калифорнии и в Калифорнийском заливе . [52] Зимой их акустически регистрировали в основном между 15° и 35° с.ш. в восточной и центральной части северной части Тихого океана. [53]
Карликовая форма была зарегистрирована у берегов Бразилии (с июня по февраль, включая штаты Мараньян , Параиба , Баия , Эшпириту-Санту , Рио-де-Жанейро , Сан-Паулу , Парана , Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Сол ) от 2°44' ю.ш. до 33°35' ю.ш., [32] [54] Уругвая , Аргентины , [55] в проливе Бигля и проливе Гори на юге Чили (с февраля по апрель), [36] у берегов Южной Африки (с мая по август), [12] Австралии (с марта по декабрь, включая Западную Австралию , Викторию , Новый Южный Уэльс и Квинсленд ), [13] [56] Новой Зеландии (с марта по август), [37] Новой Каледонии , [13] Вануату , Фиджи , [38] и на юге до Южного Шетландские острова , пролив Жерлаш и море Беллинсгаузена (69°25' ю.ш.). [57]
По оценкам, в Северной Атлантике обитает более 180 000 малых полосатиков. [2] Исследования, проведенные в северо-восточной Атлантике в период с 1996 по 2001 год, показали предполагаемую численность 107 205 китов, из которых 43 835 обитают в регионе Баренцева моря, 26 718 — вокруг острова Ян-Майен , 18 174 — в Гренландском море и вокруг архипелага Шпицберген и 17 895 — в северной части Северного моря. [58] У берегов Исландии обитает около 67 225 китов. [2] На основании данных аэрофотосъемки, проведенной в водах между северным островом Диско (70°45' с.ш.) и мысом Фаруэлл ( 60° с.ш. ) в августе и сентябре 2005 года, у берегов Западной Гренландии обитает около 4856 особей (95% доверительный интервал (CV): 1910–12 348); судовое обследование, проведенное в сентябре и октябре того же года, дало схожую оценку в 4479 (95% ДИ: 1760-11394). [59] [60] В заливе Святого Лаврентия линейные трансектные воздушные обследования, проведенные в августе-сентябре 1995 года и июле-августе 1996 года, оценили, что там обитало 1020 малых полосатиков, причем около 75% из них находились на шельфе Северного побережья . [61]
Оценки, опубликованные в 2021 году (основанные на данных за 2014-2019 годы), показывают, что в норвежских водах обитает до 150 000 особей. Исследователи из Норвежского института морских исследований говорят, что эти оценки на 50% выше предыдущих. [62]
Судовые наблюдения, проводившиеся в Охотском море в августе 1989 г. и августе-сентябре 1990 г., а также в прилегающих районах северо-западной части Тихого океана в июле и августе 1990 г., показали, что там обитало 25 049 (95% ДИ: 13 700–45 800) малых полосатиков, из них 19 209 (95% ДИ: 10 100–36 600) в Охотском море и 5 841 (95% ДИ: 2 800–12 000) в северо-западной части Тихого океана. [63] Исследование наблюдений, проведенное в центральной части Берингова моря в период с июля по август 1999 года, показало, что в этих водах находилось 936 (95% ДИ: 473-1852) особей, в то время как линейные трансектные исследования наблюдений, которые курсировали от центральных Алеутских островов на восток до полуострова Кенай в период с июля по август 2001 - 2003 годов, показали, что в этом районе находилось 1232 (95% ДИ: 646-2346) кита, причем большинство наблюдений было сделано вокруг восточных Алеутских островов, особенно в районе пролива Сегуам и островов Четырех Гор ; несколько наблюдений также были сделаны вдоль полуострова Аляска и около острова Кадьяк . [64] [65] В прибрежных водах Британской Колумбии , по оценкам, обитает 475 (95% ДИ: 221-1020) китов, на основании наблюдений в ходе линейных трансектных исследований с борта судна, проведенных летом 2004 и 2005 годов. [66]
Оценки численности популяции карликового малого полосатика отсутствуют, поскольку наблюдения не позволяют отличить его от гораздо более распространенного антарктического малого полосатика. [2]
Малые полосатики были индивидуально идентифицированы с использованием формы спинного плавника и зазубрин по его краям, вариаций в боковой пигментации тела и небольших овальных шрамов в трех отдельных местах исследования на западном побережье Северной Америки. Эти особи показали сильную привязанность к мелкомасштабным участкам. Всего было идентифицировано 55 китов, 30 на островах Сан-Хуан в штате Вашингтон с 1980 по 1984 год, 17 в районе залива Монтерей в центральной Калифорнии с 1984 по 1987 год и восемь в районе пролива Джонстона в Британской Колумбии с 1981 по 1987 год — хотя в последнем регионе большинство было сфотографировано только случайно для изучения косаток . Количество наблюдений на особь варьировалось от одного в год до 37 за девять лет, при этом 31 кит (56,4%) был замечен по крайней мере за два года, а 12 (21,8%) были замечены по крайней мере за пять лет. Большинство из них были замечены исключительно или почти исключительно в одном из трех субрегионов островов Сан-Хуан и в одном из двух субрегионов в районе залива Монтерей. [35]
На островах Сан-Хуан 14 из 18 китов находились в пределах своего основного ареала по крайней мере в 94 процентах наблюдений. Из трех субрегионов, Ареал A, к северо-западу от острова Оркас , имел наиболее стабильную группу, с пятью особями, замеченными неоднократно в течение периода исследования, что составляет все, кроме одного из 88 наблюдений. Ареал B, к востоку от острова Сан-Хуан , имел наименее стабильную группу, а также наименьшее количество наблюдений в год, в то время как Ареал C, к югу и западу от острова Сан-Хуан, имел наибольшее количество наблюдений и наибольшее количество идентифицированных особей каждый год. Один кит, S4, неоднократно и последовательно обнаруживался в Ареале B в течение трех лет, но больше никогда не встречался там после 1982 года; с тех пор было сделано несколько наблюдений, и все они произошли в 1984 году, большинство из них касались трех китов, которые обычно встречались в Ареале A (S8, S10 и S13). В районе C пять китов наблюдались каждый год, в то время как семь были замечены только в одном году — большинство из последних особей никогда не встречались ни в одной другой части исследуемого участка. Были также киты, которые вообще не проявляли привязанности к участку, свободно перемещаясь между субрегионами. Например, кит S9, хотя его видели всего пять раз за четыре года, его наблюдения были равномерно распределены между диапазонами B и C; с другой стороны, кит S5, встречавшийся 27 раз в течение восьми лет, был замечен более чем в одном диапазоне в большинстве лет и перемещался по трем субрегионам больше, чем любой другой кит. [35]
В районе залива Монтерей, диапазон A находился к северу от глубоководного каньона , который впадает в залив Кармель , в то время как диапазон B находился к югу от этого каньона. Отдельные особи были замечены в пределах одного из двух диапазонов по крайней мере в 88 процентах наблюдений, при этом было замечено, что киты даже разворачивались, приближаясь к границе своего основного диапазона, и направлялись обратно к середине своего диапазона — это случалось пять раз на северной границе и дважды на южной границе диапазона A, и шесть раз на северной границе диапазона B. Киты были замечены в пределах 3 км (1,9 мили) от побережья, иногда прямо за водорослями, большую часть времени двигаясь по более или менее прямой линии. [35]
В ходе исследования, проведенного вокруг острова Малл , северо-запад Шотландии, в период с мая по октябрь 1990 года, 66 малых полосатиков были фотоидентифицированы на основе формы спинного плавника и отличительных выемок и отметин на нем, шрамов на теле и белых овальных шрамов — боковая пигментация тела часто была не видна. Из них 30 были замечены по крайней мере дважды, причем 21 из них были замечены более чем за один год; одна особь была идентифицирована 27 раз в течение десяти лет. В ходе аналогичного исследования, проведенного во время круизов по наблюдению за китами в южной внешней части залива Морей-Ферт , северо-восток Шотландии, в период с мая по октябрь 2001 года, было фотоидентифицировано 34 особи. Четырнадцать из них (41%) были замечены один или несколько раз, в то время как семь особей (20%) были замечены в течение одного или нескольких лет. Один кит был замечен три раза в период с 2002 по 2006 год; еще четыре раза в период с 2001 по 2006 год; и третий в общей сложности восемь раз в период с 2001 по 2006 год. [67] [68]
В ходе фотоидентификационного исследования малых полосатиков у берегов Исландии, проведенного в период с 2001 по 2010 год, было индивидуально идентифицировано в общей сложности 353 кита: 292 в заливе Факсафлоуи на юго-западном побережье и 61 в заливе Скьяульванди на северо-восточном побережье. В заливе Факсафлоуи 68 (23,3%) были повторно замечены по крайней мере один раз, причем 53 (18,2%) были повторно замечены через два года, девять (3,1%) — через три года и шесть (2,1%) — через четыре года. Большинство в Скьяульванди были замечены только через один год, в то время как десять (16,4%) были повторно замечены по крайней мере один раз, четыре (6,6%) — через два года и шесть (9,8%) — через три года или более. Один кит, впервые сфотографированный в заливе Скьяльванди в июле 2002 года, неоднократно перемещался между двумя местами исследования в течение почти десяти лет, иногда его видели в обоих районах в один и тот же сезон. [69]
В эстуарии Св. Лаврентия, используя форму спинного плавника и шрамы, а также пигментацию и рубцы на боковой поверхности тела, в общей сложности 209 малых полосатиков были индивидуально идентифицированы в летние месяцы между 1999 и 2004 годами. Тридцать пять были так называемыми «постоянными посетителями», их видели по крайней мере 40 раз в разные дни в течение четырех-шести разных лет. Двадцать пять показали сильную привязанность к мелкомасштабным участкам либо к проливу Лаврентия, либо к фьорду Сагеней, причем более трех четвертей их наблюдений произошли в одной из этих двух областей. [70] [71] У берегов Новой Шотландии сорок особей были надежно идентифицированы с помощью выемок на спинном плавнике в летние месяцы (в основном в июле и августе) между 1997 и 2008 годами. Из них четырнадцать (35%) были замечены более чем один день, в то время как только пять (12,5%) были замечены более чем за один год. [72]
Три малых полосатика, помеченных у берегов Исландии, продемонстрировали масштабные перемещения. Один из них, помеченный у северного побережья 20 августа 2002 года, сначала двинулся на северо-восток от Исландии 31 октября, а затем направился на юг, достигнув 56° с. ш. 27° з. д. / 56° с. ш. 27° з. д. / 56; -27 8 ноября. Другой, помеченный в заливе Факсафлоуи 14 сентября 2004 года, повернул на юг вдоль хребта Рейкьянес примерно через две недели; его последний сигнал был получен 8 октября примерно в точке с координатами 50° с. ш. 34° з. д. / 50° с. ш. 34° з. д. / 50; -34 . Третий преодолел наибольшее расстояние. После того, как его пометили в заливе Факсафлои 27 августа 2004 года, его первый сигнал был получен только 17 ноября, когда он находился над Срединно-Атлантическим хребтом , в 900 км (560 миль) к западу от северной Испании . Его следующее местоположение было передано шесть дней спустя, примерно в 700 км (430 миль) к югу, вокруг Азорских островов , в то время как его последний сигнал был получен 5 декабря вдоль Канарского течения , в 1000 км (620 миль) к северо-западу от островов Зеленого Мыса . В целом, он преодолел 3700 км (2300 миль) от места своей пометки чуть более чем за 100 дней. [73]
В восточной части Северной Пацифики были обнаружены индивидуально идентифицированные малые полосатики, совершающие внутригодовые перемещения между районами кормления. Два кита переместились с юга (апрель) на север острова Ванкувер (июль), в то время как один кит переместился с юго-западного побережья острова Ванкувер (июнь) на его северное побережье (июль–сентябрь), а другой — с центрального побережья Британской Колумбии (июль) на юг на север острова Ванкувер (август–сентябрь). Два кита, включая одного из двух, которые переместились с юга на север острова Ванкувер, переместились с севера (июнь и июль соответственно) на юг острова Ванкувер (сентябрь). [74]
Четыре карликовых малых полосатика были прикреплены со спутниковыми метками у острова Лизард на Большом Барьерном рифе в июле 2013 года. Все четыре следовали вдоль побережья на юг. Два прекратили передачу у южного Квинсленда, в то время как другие два отправились на запад через Бассов пролив . Третий вскоре также прекратил передачу. Четвертый прекратил посылать сигналы 11 октября, к тому времени он достиг 54°23' ю.ш., пройдя около 6000 км (3700 миль) от своего первоначального места пометки. [75]
Обыкновенные малые полосатики становятся половозрелыми в возрасте около шести-восьми лет для самок и около шести-семи лет для самцов. [31] [76] Самки неразборчивы в связях. [77] После периода беременности в 10 месяцев рождается один детеныш длиной 2,6 м (8,5 футов) — только у одной из 79 половозрелых самок во время исследования малых полосатиков у берегов Исландии было два плода: самка длиной 8,7 м (29 футов), пойманная в июле 2006 года, у которой был самец длиной 34 см (13 дюймов) и самка длиной 32 см (13 дюймов). [20] Детеныша отнимают от груди через шесть месяцев. Пик зачатия приходится на февраль в Северной Атлантике, с конца февраля до середины марта для «стаи O», которая мигрирует вдоль восточного побережья Японии в Охотское море), и между октябрем и ноябрем для «стаи J» (которая встречается в Желтом море , Восточно-Китайском море и Японском море и мигрирует в южное Охотское море весной, где она смешивается со стаей O. [2] [21] Пик отела приходится на декабрь в Северной Атлантике, с декабря по январь в северной части Тихого океана и с мая по июль для стаи J. [78] Интервал отела составляет всего год, поэтому самки часто одновременно беременны и кормят грудью. Самки достигают физической зрелости, возможно, уже в возрасте 13 лет; другое исследование показало, что рост прекращается у обоих полов, когда у них в барабанных пузырях образуется 15–20 слоев роста , что может соответствовать возрасту около 15–20 лет. [31] [76] Оба пола могут жить примерно до 50 лет возраст – самый старый в исследовании исландских малых полосатиков составил 42 года для самок и 47 лет для самцов соответственно. [20]
Малые полосатики считаются ихтиофагами , но в их рацион также входят пелагические ракообразные и головоногие моллюски , а его рацион варьируется в зависимости от региона, сезона и года.
В Северной Атлантике они в основном питаются мелкой стайной рыбой, донной рыбой и крилем . Исследование 2007 года показало, что у берегов Шпицбергена они питались почти исключительно представителями рода эвфаузиид Thysanoessa (в основном T. inermis ), но почти пятая часть также питалась небольшим количеством мойвы . Небольшой процент особей, по мере уменьшения частоты, также питался сайкой , атлантической треской , пикшей и веслоногими ракообразными . Мойва доминировала у острова Медвежий и в южной части Баренцева моря , составляя около трех четвертей их рациона в обоих регионах. Почти половина (почти 46 процентов) также потребляла эвфаузиид ( Thysanoessa spp. ) в первом районе — пикша (12,5%), путассу (8,3%), сайка, атлантическая треска, атлантическая сельдь и веслоногие ракообразные составляли остальное. Сельдь и пикша также вылавливались в южной части Баренцева моря (составляя 41,5 и 28,7 процента по частоте встречаемости соответственно), в то время как песчанка ( Ammodytes spp. ), атлантическая треска, веслоногие рачки, эвфаузииды, минтай и путассу составляли остальную часть рациона. В Норвежском море сельдь была обнаружена у всех отобранных особей (n = 10), а некоторые (по 20 процентов каждая) также питались небольшим количеством мойвы и путассу — более раннее исследование, основанное на данных, полученных в основном в период с 1943 по 1945 год, показало, что они питались исключительно сельдью у Вестеролена , в то время как рацион у Лофотенских островов был более разнообразным, включая сельдь (34 процента по встречаемости), пелагических ракообразных (23%), атлантическую треску (22%), пикшу (6%) и смесь сайды и камбалы у одной особи (1,5%). [79] [80] В Северном море они в основном питались песчанкой (62%) и атлантической скумбрией (почти 30%), а также сельдью (16,2%), небольшим количеством мюллеровой жемчужницы (10,8%), веслоногими ракообразными, пикшей, мойвой и мерлангом . Было обнаружено, что они питались почти исключительно атлантической скумбрией в северной части Северного моря, в то время как то же самое было верно для песчанки в восточной части Северного моря. [79] У берегов Исландии они в основном питались песчанкой (почти 58% отобранных особей), пикшей (22,6%), сельдью (20%), мойвой (19,4%) и атлантической треской (14,7%), а остальная часть рациона состояла из эвфаузиид, различных более крупных видов тресковых и норвежской уточки.. Песчанка была более важна в южной части Исландии (составляя 78 процентов от числа отобранных особей), в то время как мойва (35,1%), пикша (28,7%) и треска (22,3%) были более важны на севере. Эвфаузииды потреблялись только на севере. Хотя пикша была лишь незначительной частью рациона в первые пару лет исследования (0 и 4% в 2003 и 2004 годах соответственно), впоследствии она составляла его основной компонент (31-35% в 2005-2007 годах), в то время как важность песчанки на юге значительно снизилась (с 95,2 до 77,7% в 2003-2006 годах, но только 18,1% в 2007 году). [81] У юго-восточной Гренландии они питались только мойвой, в то время как песчанка доминировала у юго-западной Гренландии. [80] В выборке из 172 малых полосатиков, пойманных у берегов Ньюфаундленда между 1966 и 1972 годами, подавляющее большинство (85%) питалось только рыбой, в основном мойвой. Некоторые питались смесью мойвы и трески, в то время как другие потребляли только треску. Другие тресковые, сельдь, криль и кальмары составляли остальную часть рациона. [82]
В северной части Тихого океана основными продуктами питания являются мелкие стайные рыбы и криль. Они питаются исключительно тихоокеанской сельдью в северной части Охотского моря и только минтаем к востоку от острова Сахалин . Японская скумбрия (обнаружена в 61% отобранных желудков) и тихоокеанская сайра (18%) потребляются к востоку от южных Курильских островов , причем только первый вид был обнаружен у китов, отобранных в сентябре, а последний вид также был обнаружен только у китов, добытых в октябре. Эвфаузииды составляют почти две трети рациона (62%) вокруг западных Алеутских островов , а неидентифицированная рыба (19%) составляет большую часть остального. На охотоморской стороне Хоккайдо они в основном питаются эвфаузиидами (55%), но также едят сардину (24%) и песчанку (13%); на тихоокеанской стороне Хоккайдо они питаются почти исключительно сардиной (99%). В Санрику сардины составляют основную часть рациона (54%), но эвфаузииды также играют важную роль (32%) – лишь небольшой процент (9%) питался песчанкой. Эвфаузииды были основным продуктом питания на охотоморской стороне Хоккайдо и у Санрику весной (71, 72 и 62% с апреля по июнь в первом районе и 83% в апреле во втором районе), в то время как сардины доминировали в рационе летом в обоих районах (71% в сентябре в первом районе и 70, 92 и 93% с мая по июль во втором районе). [83] Более поздние данные японских научных уловов в западной части Северной части Тихого океана показывают, что японский анчоус является основным компонентом рациона в двух из трех подзон (60 процентов по весу в подзоне 7 и 37,4% в подзоне 8), в то время как тихоокеанская сайра была основным продуктом питания в подзоне 9 (64,6%) и играла важную часть рациона в подзоне 8 (36,4%). Также потреблялись эвфаузииды (9,2% во всех областях вместе взятых), минтай (7,8% в подзоне 7), кальмар-рукохвост (4,9% в подзоне 9) и скумбрия. [84] Предполагается, что они питаются молодью сельди и, возможно, песчанкой ( Ammodytes hexapterus ) вокруг островов Сан-Хуан , в то время как в районе залива Монтерей они были замечены за поеданием мелкой рыбы – вероятно, северного анчоуса , который там в изобилии. [35]
В Южном океане карликовые полосатики питаются в основном миктофовыми рыбами . [85] У неполовозрелой самки, пойманной в субантарктическом регионе, в желудке были эвфаузииды, в то время как две беременные самки из того же района ели рыбу, а у зрелого самца в желудке были только миктофиды . [86] [87] У неполовозрелого самца, пойманного в жаберную сеть у южной Бразилии, желудок был почти заполнен эвфаузиидами Euphausia similis . [88]
Было зафиксировано множество случаев, когда косатки охотились или нападали на обычных малых полосатиков в таких местах, как полуостров Камчатка , Аляска, Британская Колумбия, штат Вашингтон, Калифорния, залив Святого Лаврентия, Гренландия и Шпицберген. [89] [90] [91] Обычно они способны опережать преследующих их косаток в открытой воде или попадают в ловушку в заливе, где их таранят и топят или выбрасывают на мель и умирают — в одном случае малому полосатику удалось всплыть на приливе и уплыть. Погони обычно длятся от 30 минут до часа и могут достигать скорости до 30 км/ч (19 миль в час), часто оба вида выпрыгивают из воды прыжками под небольшим углом. Обычно в них участвуют от двух до четырех косаток и один малый полосатик. Если преследующие косатки догоняют полосатика, он не защищается, что типично для быстро передвигающихся представителей этого рода. В двух случаях спасающиеся бегством полосатики искали убежища под лодкой, один раз у Якутата, Аляска , в 1977 году и снова в Глейшер-Бей , Аляска, в 1996 году — в обоих случаях на них напали и убили. Косатки обычно едят только язык, кожу и часть жира убитых ими полосатиков. [92]
Гренландские акулы были обнаружены питающимися жиром, выброшенным за борт во время норвежского промысла малых полосатиков у берегов Шпицбергена . [93] Большие белые акулы и синие акулы также были замечены питающимися тушей малых полосатиков у берегов Калифорнии . [94]
Новый вид кольчатых червей сибоглинид , Osedax mucofloris , был обнаружен на туше самки малого полосатика длиной 5,3 м (17,4 фута), экспериментально помещенной на глубину 125 м (410 футов) в Северном море . Этот род червей использует эндосимбиотические бактерии для питания костями китов, которые падают на морское дно. [95]
Обыкновенные малые полосатики являются хозяевами ряда внутренних и внешних паразитов, а также комменсалов и другой эпибиотической фауны. У берегов Исландии 45,2% (85 из 188) отобранных малых полосатиков имели старые шрамы от нападений морской миноги Petromyzon marinus , в то время как еще 10,6% имели свежие шрамы на задней части боков; пять были найдены с живыми миногами, все еще цепляющимися за их плоть. Веслоногий рачок Caligus elongatus был обнаружен у 11,9% особей со средней интенсивностью (MI) 95,5 на кита — моногенный гиперпаразит Udonella caligorum также был обнаружен прикрепленным к 22 (6,6%) особям из подвыборки из 332 C. elongatu s. Другой веслоногий рачок, Pennella balaenopterae , был найден прикрепленным к плоти 10,3 процента китов (MI 1,6, максимум пять). Китовая вошь Cyamus balaenopterae была обнаружена на коже 6,5 процента китов (MI 37), в то время как псевдостебельчатая морская желудь Xenobalanus globicipitis была обнаружена на хвостовых плавниках трех китов (MI 5,3). Одна особь морской желуди Conchoderma auritum была обнаружена прикрепленной к пластине уса, принадлежавшей самцу длиной 7,9 м (26 футов), пойманному у северо-западного побережья в 2005 году, в то время как четыре C. virgatum были обнаружены прикрепленными к образцу P. balaenopterae на самке длиной 5,3 м (17 футов), пойманной у северного побережья в 2003 году. [96]
В эстуарии Св. Лаврентия на востоке Канады морские миноги ( P. marinus ) были замечены на 47 индивидуально идентифицированных малых полосатиках более чем в 100 случаях между 1999 и 2004 годами. Их видели на китах с июня по октябрь, с пиком наблюдений в июле и августе. На одного кита находили от одной до четырех миног; большинство из них были прикреплены ниже или позади спинного плавника. В восемнадцати случаях один и тот же кит был замечен несколько раз с одной или несколькими миногами, прикрепленными к одному и тому же месту на его теле от двух до 87 дней, в среднем пятнадцать дней. Дважды китов видели сразу после того, как минога отсоединялась от них, показывая кровавое поражение, которое показывало, что миноги питались их кровью. В нескольких случаях на китах были замечены царапины от миног, перемещающихся по телу, вероятно, «активно ища области большего доступа к крови или уменьшенного потока воды». [97]
Среди выборки из 100 малых полосатиков, пойманных в западной части Северной части Тихого океана в 1995 году, у 78% веслоногих рачков P. balaenopterae были прикреплены к коже и жиру - гусиный морской желудь C. virgatum был обнаружен прикрепленным к P. balaenopterae у трех китов. Китовая вошь C. balaenopterae была обнаружена на коже четырех китов, в то время как у одного кита к коже была прикреплена псевдостебельчатая морская желудь X. globicipitis . Все отобранные особи были инфицированы нематодой Anisakis simplex в желудках (иногда в тонком кишечнике) и скребнем Bolbosoma nipponicum в тонком кишечнике. Другие внутренние паразиты включали цестоды Diphyllobothrium macroovatum , Diplogonoporus balaenopterae и Tetrabothius sp. , которые инфицировали тонкий кишечник и были обнаружены в 17 процентах образцов (все три вида вместе взятые). [98]
В восточной части Северной части Тихого океана сорок три из сорока четырех индивидуально идентифицированных малых полосатиков обладали тем, что считалось шрамами от акул-резаков , в то время как у трех были особи комменсального морского желудя Xenobalanus globicipitis, прикрепленные к их спинным плавникам. Оба являются преимущественно тепловодными видами и могут быть свидетельством миграции малых полосатиков из Британской Колумбии в тропические воды. [74]
У молодого самца карликового малого полосатика, выбросившегося на берег полуострова Банкс , Южный остров , Новая Зеландия, желудок был сильно заражен нематодами Anisakis и цистами цестод рода Phyllobothrium, заключенными в границе между его жиром и мышцами, в то время как у молодого самца, пойманного в жаберную сеть у берегов южной Бразилии, желудок был сильно заражен нематодами родов Pseudoterranova (около 97%) и Anisakis (около 3%). [37] [88]
Обыкновенные малые полосатики обычно встречаются поодиночке. На островах Сан-Хуан, хотя в районе кормления можно было увидеть до шести китов одновременно, они обычно действовали независимо, без признаков совместного кормления, как это наблюдалось у их более крупных сородичей — горбатых китов и финвалов . Иногда можно было увидеть двух китов, всплывающих одновременно, на расстоянии одной или двух длин тела друг от друга — такие ассоциации могли длиться только от одного всплытия до примерно 90 минут. Только один раз три особи были замечены вместе в течение пары всплытий. В районе залива Монтерей обычно можно было увидеть только одного кита за раз; только в четырех случаях было замечено два кита, плавающих вместе. Несколько раз в районе пролива Джонстона пары и трио ненадолго появлялись на поверхности вместе. [35] Вокруг острова Малл около 68 процентов наблюдений были связаны с одиночными китами, 26,5 процентов — с двумя или тремя китами, в то время как только 5,4 процента были связаны с группами от четырех до десяти особей. [67] У берегов Западной Гренландии, в заливе Святого Лаврентия и южном заливе Мэн почти все наблюдения были связаны с одиночными китами. [60] [61] [99] У берегов Исландии большинство наблюдений (93%) были связаны с одиночными китами, и только меньшинство встреч включало пары (4%) или трио (менее 3%). [100] Пары мать-детеныш отсутствовали в большинстве этих регионов — одна пара мать-детеныш была замечена у острова Малл в 1992 году, [67] в то время как только три были замечены в южном заливе Мэн (в мае, августе и октябре). [99] Из 89 наблюдений в Охотском море и северо-западной части Тихого океана, 80 были связаны с одиночными китами, семь — с парами и по одному — с группами из четырех и пяти китов. [63]
Северные малые полосатики время от времени выпрыгивают из воды, иногда полностью очищая ее — одна особь в районе пролива Джонстона отреагировала на приближение кормящихся косаток , выпрыгнув из воды восемь раз подряд. [35]
Все карликовые малые полосатики, пойманные у берегов Южной Африки, были пойманы поодиночке. [12] Большинство наблюдений карликовых малых полосатиков на Большом Барьерном рифе касались либо одиночных китов (53,3%), либо пар (28,9%), при этом максимальное количество особей в группе составляло восемь. Также были замечены четыре пары мать-детеныш. Особи, встречавшиеся на различных рифовых системах, часто приближались к дайвинг-ботам и кружили над ними, а также над дайверами в воде. Их также видели выпрыгивающими из воды. [56] У берегов Бразилии группы обычно состояли только из одной или двух особей, которые активно избегали лодок для наблюдения за китами и рыболовных судов. Здесь их видели вместе с кормящимися стаями морских птиц, обычно бурыми олушами , но также иногда с доминиканскими чайками и крачками . [101]
Малые полосатики демонстрируют высокую степень пространственной и временной сегрегации по полу, возрасту и репродуктивному состоянию. У берегов Гренландии на западном побережье преобладают самки (составляя 68% особей), в то время как у восточного побережья преобладают самцы (57%). На западном побережье доля самок в прибрежных водах увеличивается с широтой, будучи самой низкой на юге (менее 40% от 60 до 63° с.ш. ) и самой высокой к северу от 70° с.ш. (более 90%). Самки доминируют весной и в начале лета (составляя почти 79% особей с мая по июль), в то время как процент самцов увеличивается с 38 до 45 процентов в конце лета (с августа по сентябрь). В прибрежных водах самая высокая частота самок приходится на весну (около 85%), снижается летом (72%) и снова возрастает осенью (более 75%). Более 70 процентов самок в прибрежных водах являются половозрелыми, почти все они беременны (94,4%). [102] [103] [104] [105] [106]
У берегов Исландии самцы доминируют в большинстве районов (особенно у юго-западного побережья, где они составляют 70% особей), в то время как самки составляют небольшое большинство (53%) на восточном побережье. Самки доминируют весной в большинстве районов (61%), в то время как самцы преобладают летом (58%) и осенью (66%). [107] На северо-востоке Северной Атлантики самки доминируют вокруг архипелага Шпицберген и в Баренцевом море (от 62,2 до 73,9%), в то время как самцы преобладают вокруг Британских островов и у берегов Норвегии (от 54,3 до 68,1%). Более крупные особи обоих полов в основном встречаются дальше на севере (у Шпицбергена и в Баренцевом море), в то время как более мелкие особи в основном встречаются на юге (например, вдоль норвежского побережья от Лофотенских островов на юг, в районе, который когда-то был известен как место летнего отдыха для недавно отнятых от груди телят). [18] [108] В Баренцевом море более 40 процентов самок являются половозрелыми, причем подавляющее большинство из них беременны (94,4%). [31]
В западной части Северной части Тихого океана более крупные животные обычно встречаются в более высоких широтах (например, в Охотском море, к югу от Курильских островов, а также вокруг Командорских и западных Алеутских островов ), в то время как более мелкие животные, особенно самки, доминируют в более низких широтах (например, у Санрику ). Процент половозрелых самок высок в морских районах (от 72,5 до 86,7%), причем большинство из них беременны (от 85,7 до 100%). В прибрежных районах, однако, большинство самок неполовозрелые (от 60,4 до 94,2%), а меньшее количество половозрелых самок беременны (от 40 до 58,4%). Самки доминируют в северной части Желтого моря (90,9%) и у восточного побережья Северной Кореи (69,2%), в то время как самцы преобладают у западного побережья Хонсю (72,6%) и у юго-западного и западного побережий Хоккайдо (90,5 и 59,7%). В южной части Охотского моря самки прилетают раньше самцов (в апреле и мае соответственно), а зрелые самки прилетают раньше неполовозрелых. [109] [110]
Когда полосатик впервые поднимается на поверхность, чтобы подышать, его заостренный рострум первым вырывается на поверхность. Он либо выдыхает заранее, либо виден узкий, рассеянный выдох, либо низкий, густой, рассеянный выдох. Затем он быстро выгибает спину, преувеличивая этот изгиб во время своего конечного глубокого погружения. Часто дыхала и спинной плавник видны одновременно. В зависимости от его поведения, он может выдыхать от одного до семи раз в быстрой последовательности, прежде чем отправиться на более длительное погружение продолжительностью в несколько минут. В заливе Святого Лаврентия это зависело от того, путешествовал ли кит, искал или кормился. Во время путешествия, когда кит двигался медленнее (обычно по прямой), он выдыхал больше всего раз (в среднем 6,44) и нырял дольше (в среднем 3,67 минут), чем когда он кормился, что характеризовалось постоянной сменой направления и энергичным плаванием — обычно это включало один или два вдоха, перемежающихся с тремя-семью (в среднем 2,27), за которыми следовало относительно короткое погружение (в среднем 1,36 минуты). С другой стороны, когда кит искал (что включало движение кита с большей скоростью, чем при движении зигзагом), он выдыхал в среднем 3,22 раза и нырял дольше всех из трех режимов (в среднем 3,76 минуты). [111]
В районе залива Монтерей фокусные наблюдения за малыми полосатиками показали, что они в среднем дышали 3,74 раза во время всплытия. Эти короткие погружения в среднем длились 37,8 секунд и сопровождались длительным погружением в среднем 4,43 минуты. [112] На островах Сан-Хуан количество выдохов и продолжительность погружений зависели от того, питался ли кит выпадами или птицами. При первом способе питания киты совершали короткие погружения — около 22 секунд — до семи раз в быстрой последовательности, прежде чем совершить длительное погружение продолжительностью около 3,8 минут, в то время как при втором способе они совершали более длинные короткие погружения продолжительностью около 65 секунд, за которыми следовали более короткие длинные погружения продолжительностью около 1,5 минут. [35]
В заливе Святого Лаврентия малые полосатики демонстрируют три типа поведения: маневры захвата, маневры поглощения и маневры захвата/захвата. Маневры захвата включают круги, круговороты, эллипсы, восьмерки и гиперболы. Круги включают кита, лежащего на боку с брюшной поверхностью, обращенной к предполагаемой добыче, плавающего по кругу в 1,5–2,5 раза больше его диаметра и вытягивающего рот по диаметру этого круга. Когда кит поднимается в толщу воды, движение его плавников создает отпечаток или след. Круговороты представляют собой более крупные версии кругов, которые неуклонно уменьшаются в диаметре по мере того, как кит совершает каждый круг. Эллипсы охватывают большую площадь, чем два предыдущих маневра, поскольку кит плывет по длинной и короткой оси — первый может быть иногда больше 100 м (330 футов). Эллипсы могут сохраняться в течение длительного времени и могут включать в себя круги кормления внутри них, а также ряд маневров поглощения. В отличие от кругов, поверхностные следы редко заметны. Восьмерки — это уменьшенные версии эллипсов с длинной осью менее шести длин тела. Кит поворачивается в противоположных направлениях на каждом конце длинной оси. Гиперболы подразумевают, что кит поворачивается по крайней мере один раз в конце короткого прямого бега — этот маневр иногда выполняется вдоль скальной поверхности, за которым следует выпад кормления, обращенный внутрь. [111]
Маневры поглощения включают погружения, косые, боковые, вертикальные и вентральные выпады. Во время погружений кит приближается к воде под углом менее 30°, при этом его вентральная поверхность обращена вниз. Обычно над поверхностью воды видны только рострум и часть нижней губы, когда он прорывает поверхность, а часто и верхушки расширенных вентральных складок. Косые выпады выполняются под большим углом (около 45°) и полностью обнажают расширенные вентральные складки; иногда все тело выходит из воды в низком, подобном дельфинообразным выпадам, прорыве. Во время бокового выпада кит прорывает поверхность на боку, в то время как во время вертикальных и вентральных выпадов кит выходит из воды под углом 90° и на спине соответственно. [111]
Маневры захвата/поглощения включают горизонтальные, боковые и вентральные дуги. Во время горизонтальной дуги кит резко поворачивается – в обе стороны – только грудным плавником или иногда кончиком хвостовых плавников, разрывая поверхность воды. Боковые и вентральные дуги похожи на боковые и вентральные выпады, но без какой-либо части кита, разрывающей поверхность воды. Все три этих маневра наблюдались как с расширенными, так и с нерасширенными вентральными складками. [111]
Чаще всего использовались ныряния (22% времени), затем следовали вентральные (19%), боковые (17%) и косые выпады (15%). Вертикальные выпады использовались нечасто (только 5% времени), как и горизонтальные (7%), вентральные (6%) и боковые дуги (3%). [111]
Новые методы кормления были обнаружены во время исследования пяти индивидуально идентифицированных малых полосатиков (названных M1 - M5) в Национальном парке Сагеней-Фьорд , на северной стороне эстуария Святого Лаврентия, с июня по октябрь 2003 года. Эти маневры включали в себя удары головой, удары вверх и выдохи при погружении. Во время удара головой кит высоко поднимал голову из воды под углом примерно от 30 до 45°, делал быстрый вдох, а затем ударял головой о воду, создавая громкий всплеск. Он делал это, не расширяя свои брюшные складки и не выталкивая воду изо рта. После нескольких ударов головой кит делал выпад для кормления. Удары головой использовались почти исключительно M4 и M5. Удар подбородком похож на обычное всплытие, но более энергичный и выполняется под большим углом, когда кит высоко выныривает из воды, чтобы вдохнуть и снова нырнуть одним непрерывным движением, не шлепая по поверхности воды. Удары подбородком использовались часто и выполнялись всеми пятью китами; это был основной прием, используемый M1, M2 и M3 перед выпадом для кормления. Выдох при погружении — это именно то, что подразумевает его название: кит выдыхает, когда его дыхала погружаются. Это приводило к вытеснению большого объема воды и обычно следовало за обычным ударом или ударом подбородком, а иногда и за шлепком по голове. Этот прием применялся только M1 и M5. Считается, что эти новые приемы были разработаны этими китами, чтобы помочь им собирать мелкую стайную рыбу (вероятно, мойву) в хорошо перемешанных водах фьорда Сагеней; Такая тактика не наблюдалась в близлежащем проливе Лаврентия , где «сильные приливные течения, стратифицированная водная толща и рельеф дна в совокупности создают большие области подъема глубинных вод, в которых добыча выталкивается на поверхность» [113] .
В июле 2007 года полосатик с, по всей видимости, травмой от веревки был замечен на поверхности, питающимся мойвой в заливе Святого Лаврентия. Длинная линейная рана простиралась вокруг вентральных складок, ограничивая их растяжение. Эта особь выполнила ряд косых выпадов на правый бок, а затем повернулась в воздухе влево, приземлившись вертикально на рострум. Этого не наблюдалось ни у одного из других кормящихся китов. Это могло быть сделано, чтобы избежать приземления на травмированную часть вентральных складок. [114]
В Северной Атлантике малые полосатики производят свип-сигналы и «пульсирующие» или «удары». Свип-сигналы, которые длятся 0,4 секунды и падают с 100-200 Гц (медиана: 118 Гц) до ниже 90 Гц (медиана: 80 Гц), были зарегистрированы в эстуарии Святого Лаврентия на востоке Канады. [115] Импульсные сигналы были зарегистрированы у берегов Пуэрто-Рико и в заливе Массачусетс . Два типа, «ускорение» и «замедление», были зарегистрированы у берегов Пуэрто-Рико, в то время как те же два звука, а также «постоянный» звук были зарегистрированы в заливе Массачусетс. Они различаются по частоте импульсов, пиковой частоте и продолжительности. В последнем районе замедление было наиболее часто регистрируемым типом. Их пиковые частоты варьировались от 58 до 136 Гц, а каждый импульс длился от 0,07 до 0,12 секунд, что в совокупности давало серии импульсов длительностью от 12,4 до 39,8 секунд. Обнаружение серий импульсов достигло пика в августе и сентябре, при этом большинство звонков было слышно с середины июля до середины ноября. Ни одного не было зарегистрировано в январе и феврале, и несколько было зарегистрировано с марта по июнь. Серии импульсов у Пуэрто-Рико были зарегистрированы в марте. [116] [117]
В северной части Тихого океана то, что называлось «boings», было впервые описано в середине 1960-х годов по записям подводных лодок , сделанным у Сан-Диего , Калифорния, и Канеохе, Гавайи , в 1950-х годах. Они состоят из короткого импульса — называемого предвестником — длительностью 0,28 секунды (диапазон: от 0,15 до 1,6 секунды), за которым следует длинный модулированный по частоте и амплитуде сигнал — называемый компонентом AM — длительностью 2,2 секунды (диапазон: от 1,4 до 4,2 секунды). Оба имели пиковые частоты 1,4 кГц с гармониками до 9 кГц. Эти странные сигналы записывались с октября по май — достигая пика в марте — и имели уровень источника около 150 децибел по отношению к одному микропаскаль- метру . Их источник оставался загадкой в течение десятилетий. К началу 1980-х годов считалось, что они исходят от китов, но не было известно, какой вид. В начале 2000-х годов было высказано предположение, что эти звуки могут исходить от малых полосатиков, основываясь на их сходстве с вокализациями, производимыми формами Южного полушария. Наконец, во время обследования HICEAS ( H awaiian Islands Cetacean and Ecosystem Assessment Survey ) 2002 года научно -исследовательское судно David Starr Jordan , используя буксируемую гидрофонную решетку, обнаружило боинги у северо-западных Гавайских островов 7 ноября 2002 года и обнаружило, что они исходили от малого полосатика, которого они сфотографировали и биопсиировали. [53] [118]
Боинги были разделены на два типа: центральный боинг и восточный боинг . Первый был зарегистрирован только к западу от 135° з.д. , тогда как последний был зарегистрирован только к востоку от 138° з.д. Они различаются по частоте повторения импульсов и общей продолжительности. [53] Также может быть «западный боинг» у берегов Японии. Большинство боингов было зафиксировано в тропической и теплой умеренной северной части Тихого океана зимой и весной, но некоторые также были обнаружены в северо-восточной части Чукотского моря летом и осенью. [119] [120]
Вокализация «звездных войн», сложный стереотипный призыв, состоящий из трех компонентов в диапазоне от 50 Гц до 9,4 кГц, производится карликовым полосатиком. Уровень источника составляет от 150 до 165 децибел при опорном давлении в один микропаскаль на один метр. Этот странный призыв, описываемый как «почти синтетический, металлический или механический», был записан в июне и июле на севере Большого Барьерного рифа (примерно от 14°30' ю.ш. до 17° ю.ш. ), у острова Стрэдброк , Квинсленд (27°30' ю.ш.), и у Коффс-Харбор , Новый Южный Уэльс ( 30° ю.ш. ). Они также производят нисходящие призывы частотой от 250 до 50 Гц. [121]
Первые письменные записи свидетельствуют об активной охоте на малых полосатиков у берегов Норвегии в 1100 году нашей эры. К 1240 году они начали использовать железные дротики, стрелявшие из арбалетов, которые были обработаны тканями мертвых овец, зараженных бактерией Clostridium . Введение этого инфекционного агента в рану ослабляло кита, и через пару дней мужчины возвращались и убивали его копьем. Этот метод охоты на китов продолжали использовать до 1880-х годов. [122]
Норвежский промысел малых полосатиков с небольших рыболовных судов начался у Мёре , на западе Норвегии, в 1920-х годах. К 1932 году он распространился на север до Сальтена , а к концу 1930-х годов — на всё норвежское побережье, на остров Медвежий , Шпицберген и Баренцево море — последний район, особенно юго-восточный регион к востоку от Новой Земли, был одним из важнейших мест китобойного промысла, где в 1949 году было поймано более 2400 китов. [123] Лицензии были введены в 1938 году. Произошло расширение на запад в воды к северу и востоку от Исландии; к 1966 году они достигли Датского пролива и западной Гренландии всего два года спустя. На пике своего развития в охоте каждый сезон участвовало более 300 судов, но в 1980-х годах их число сократилось примерно до 50. К концу Второй мировой войны улов составлял почти 2000 в год, достигнув пика в 4338 в 1958 году и снизившись до 2307 к 1970 году. [108] [124] Более 125 000 были пойманы норвежским коммерческим китобойным промыслом с 1938 года. В соответствии с мораторием на коммерческий китобойный промысел, принятым Международной китобойной комиссией в 1982 году и вступившим в силу в 1986 году, коммерческий промысел прекратился в 1987 году (хотя и временно). С 1988 по 1990 год и снова с 1992 по 1994 год Норвегия вылавливала малых полосатиков по научному разрешению и возобновила коммерческий китобойный промысел этого вида в 1993 году. Обычно они вылавливают от 450 до 600 особей в год, при этом в 2012 году было поймано 464 особи.
Малые полосатики были впервые пойманы у берегов Исландии в 1914 году рыболовным судном Margrét IS 314 водоизмещением 4 тонны , оснащенным гарпуном калибра 1,5 дюйма — в 1923 году его заменили на гарпунный пистолет калибра 2 дюйма, произведенный в Норвегии. Позже к торговле присоединились и другие суда. Операции были ограничены прибрежными водами, обычно в пределах 30 морских миль от берега. Сезон продолжался с начала марта до конца ноября, иногда даже до начала декабря; хотя большинство было поймано в период с апреля по октябрь. В основном их ловили ради мяса, минимум 3362 особей было выловлено в период с 1914 по 1980 год. Ограничения на вылов были введены в 1977 году. Средний годовой улов вырос со 105 в период с 1966 по 1970 год, до 137 в период с 1971 по 1975 год и, наконец, до 200 в период с 1976 по 1980 год. [125] Последние были пойманы в 1985 году, прежде чем китобойный промысел возобновился в 2003 году по научному разрешению, и с 2003 по 2007 год было выловлено 200 особей. Коммерческий промысел малых полосатиков был возобновлен в 2006 году, а общий улов в период с 2006 по 2012 год составил 296 особей.
Китобойная компания Ньюфаундленда начала ловить «маленьких щурящихся китов» (малых полосатиков) у северо-востока Ньюфаундленда в 1947 году, поймав 16 в первый год и 41 в 1948 году. Всего у Ньюфаундленда было поймано 812 малых полосатиков между 1947 и 1972 годами, с пиком в 97 в 1972 году. Их ловили одним-тремя 12,2–15,2-метровыми (40–50 футов) деревянными судами, на носу которых была установлена 50-мм гарпунная пушка. Китов отбуксировали на береговую станцию для разделки. Сначала их ловили в заливах Консепшн , Бонависта и Тринити , но более поздние уловы (с 1966 по 1972 год) в основном производились в самом заливе Тринити. Сезон продолжался с мая по сентябрь (редко в октябре), пик улова приходился на июнь и июль. Небольшое количество – 51 в период с 1962 по 1967 год – было также поймано у берегов Новой Шотландии , сезон длился с июня по август. [82]
Малые полосатики впервые были добыты гренландцами у западной Гренландии в 1948 году, когда рыболовное судно, оснащенное гарпуном, начало ловить их. Это судно в среднем вылавливало 18 китов в год (от четырех до 32), прежде чем к нему присоединились еще три судна в 1958 году. Количество судов, участвующих в охоте каждый год, быстро увеличивалось, увеличившись с 18 в 1963 году до 25 в 1964 году и до 45 в 1965 году. Пик был достигнут в 1968 и 1969 годах, когда в обоих годах было задействовано 56 судов. С 1970 по 1976 год среднее количество колебалось между 30 и 45 судами. В общей сложности 3434 малых полосатика были выловлены у западной Гренландии в период с 1948 по 1976 год, а пик в 315 был достигнут в 1968 году. Подавляющее большинство этих китов было выловлено рыболовными судами, обычно занимающимися треской, креветками или лососем , но все большее число в последующие годы было выловлено с использованием нескольких небольших лодок с подвесными моторами, вооруженных мощными винтовками для убийства китов и ручными гарпунами и плавающими пузырями для их закрепления; для координации использовались рации. Использование этого метода, называемого «коллективным выловом», возросло с вылова всего одного кита в 1970 году до 59 в 1975 году.
На юго-западе Гренландии (к югу от 66°15' с.ш.) сезон длится с апреля по ноябрь, с пиками в мае и октябре. Иногда несколько китов ловят зимой. На центральном западном побережье ( залив Диско и прилегающие районы от 66°15' с.ш. до 70°45' с.ш.) сезон начинается в конце мая и достигает пика в июле, августе или сентябре. В некоторые годы мягкие безледовые зимы также позволяют ловить в этом регионе с ноября по апрель. На северо-западе (в основном в районе Уманак , от 70°45' с.ш. до 73–74 ° с.ш. ) сезон начинается только в июне из-за морского льда, с пиками улова с июля по сентябрь. Несколько китов также ловят в октябре и ноябре. Малых полосатиков ловили ради мяса, которое в основном использовалось на месте для потребления человеком и в качестве корма для собак, хотя в Уманаке Королевский торговый департамент Гренландии закупал некоторые продукты охоты, начиная с конца 1960-х годов. [126] [127] [128] Еще 4307 малых полосатиков были пойманы у берегов Гренландии между 1985 и 2012 годами, 4070 у западной Гренландии и ничтожные 237 у восточной Гренландии. Средний годовой улов в этот период обычно составлял от 150 до 190 китов.
В период с 1960 по 1971 год у берегов Фарерских островов было поймано 97 особей , а пик пришелся на 1968 год — 32 особи. Одна особь также была поймана у берегов Португалии в 1951 году. [129]
Нет никаких доказательств, что малые полосатики были пойманы в Японии в эпоху гарпунных и сетевых китобойных промыслов. [130] Малогабаритное ловчее судно Yuko-maru 7 GRT поймало первых малых полосатиков из Акукавы в 1930 году. В первой половине 1930-х годов в этом порту вылавливалось около 20-30 особей в год. Вскоре охота на малых полосатиков распространилась на порт Камаиси (1938) на северо-восточном побережье Хонсю ; Огавадзима (около 1951) на западном побережье Кюсю ; и на залив Вакаса и Аомори (оба к 1957 году), первый на западном побережье, а второй на северном побережье Хонсю. В среднем 23 судна-ловца — каждое из которых в среднем весило около 23 тонн в период с 1952 по 1986 год — были задействованы каждый год в период с 1950 по 1986 год, с пика в 80 в 1950 году до минимума в семь с 1973 по 1978 год — эти суда также ловили другие виды, в основном гигантских клюворылых китов , короткоплавниковых гринд и косаток . По мере сокращения количества судов средний тоннаж резко возрос, с 14,6 в 1952 году до 39 в 1982 году. В 1979 году девять судов-ловцов в среднем имели около 360 лошадиных сил — они варьировались от 15,2 тонн и 150 лошадиных сил для крошечного Katsu Maru (1978–1986) до 36,99-тонного Koei Maru No. 7 с 450 лошадиными силами. Самым крупным был Sumitomo Maru No. 31 водоизмещением 47,77 тонн , который эксплуатировался с 1982 по 1986 год. Эти суда использовали гарпунные ружья калибра 50 мм или меньше. Из-за их небольшого размера, ограниченного запаса хода и невозможности работать в ненастную погоду ловцы были ограничены в пределах 50 морских миль от своего порта приписки в 1950-х годах, в то время как подавляющее большинство работало в пределах 80 морских миль от своих портов приписки или назначенных портов выгрузки (для Хоккайдо) в период с 1977 по 1987 год. В 1968 году были введены в эксплуатацию небольшие моторные лодки, которые пугали китов и заставляли их быстро плыть к поверхности, что облегчало их отслеживание и в то же время истощало их — это также позволяло легче их убивать. Самые ранние были 4,5 м (15 футов) в длину и 2 тонны с подвесными двигателями мощностью 65-80 лошадиных сил; позже стали использовать лодки длиной от 4,9 до 5,2 м (от 16 до 17 футов) мощностью 165 лошадиных сил. Количество ловцов, использующих моторные лодки, быстро увеличивалось с 1968 по 1972 год; к 1979 году все они использовали их. [109] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [137] [138] [139]
Каждый год вылавливалось несколько сотен малых полосатиков, пик был достигнут в 1956 году, когда было выловлено 532 особи. Всего в период с 1948 по 1987 год японским прибрежным китобойным промыслом было выловлено 13 334 особи. Большинство из них было выловлено у Санрику и на охотоморской стороне Хоккайдо , а тихоокеанская сторона Хоккайдо приобрела некоторое значение к началу 1970-х годов. Их редко вылавливали у западного побережья Хонсю (у Тоттори , в заливе Цуруга и заливе Тояма ), которое было заброшено к середине 1970-х годов. Несколько особей также вылавливалось на Японскоморской стороне Хоккайдо. Раньше их вылавливали у западного Кюсю и южных побережий Хонсю и Сикоку , но вылов в этих регионах прекратился к 1965 году из-за нехватки китов. Первые малые полосатики в этом сезоне были пойманы у западного Кюсю и со стороны Японского моря острова Хонсю, где пик улова пришелся на период с марта по май и с марта по апрель соответственно; оттуда усилия переместились на сторону Охотского моря островов Хоккайдо и Санрику, где пик улова пришелся на май для первой области и с апреля по май для второй области. В конечном итоге усилия были перенаправлены на тихоокеанскую сторону острова Хоккайдо, где пик улова пришелся на период с июля по сентябрь. Сезон в целом продолжался с февраля по октябрь. [8] [109] [131] [132] [138]
В 1973 году было построено двойное судно-заводчик Miwa Maru , которое поймало 279 малых полосатиков с 1973 по 1975 год, в основном в Охотском море. Японские пелагические флотилии также поймали шесть в заливе Аляска , четыре в 1964 году и две в 1971 году; еще 22 были пойманы пелагическими флотилиями в западной части северной части Тихого океана и западной части Берингова моря в 1969, 1970 и 1976 годах - последняя, 6,4-метровая (21 фут) неполовозрелая самка, пойманная в точке с координатами 32°24′ с. ш. 172°33′ в. д. / 32.400° с. ш. 172.550° в. д. / 32.400; 172.550 , была выловлена по специальному разрешению. [83] [131] [140]
Коммерческий вылов прекратился в 1987 году. В 1994 году Япония начала ловить малых полосатиков в западной части северной части Тихого океана по научному разрешению. В рамках JARPN (Японская программа по исследованию китов по специальному разрешению в северной части Тихого океана) до 100 китов ежегодно вылавливались пелагическим флотом, состоящим из плавучей рыбоперерабатывающей базы Nisshin Maru водоизмещением от 7198 до 7575 брутто-тонн и двух-трех судов для наблюдения/отбора проб, включая Toshi Maru No. 25 (739,92 брутто-тонн, 1994–1999), Toshi Maru No. 18 (758,33 брутто-тонн, 1994–1998), Kyo Maru No. 1 (812,08 брутто-тонн, 1995–1999) и Yushin Maru (720 брутто-тонн, 1999) — до 1999 года. Всего было выловлено 498 малых полосатиков. [141] [142] [143] [144] [145] [146] После двухлетнего исследования осуществимости [147] [148] JARPN II началась в 2002 году [149] , также принимая до 100 китов в год с помощью пелагического флота, состоящего в основном из тех же судов - Nisshin Maru был увеличен до 8030 брутто-тонн в 2006 году [150] и Yūshin Maru No. 2 (747 брутто-тонн) и Yūshin Maru No. 3 (742 брутто-тонн) заменили Toshi Maru No. 25 и Kyo Maru No. 1 в 2003 [151] и 2008 [152] соответственно - но расширив свои операции, чтобы включить прибрежный компонент с использованием трех-четырех судов для отбора проб малого типа - в основном Taisho Maru No. 28 (47,31 брутто-тонн, 2002–2012), Sumitomo Maru № 31 (32 брутто-тонны, 2002–2010), Katsu Maru № 7 (32 брутто-тонны, 2002–2012) и Koei Maru № 75 (46 брутто-тонн, 2003–2010) – в общей сложности до 120 особей были пойманы у берегов Санрику весной и у берегов Кусиро , на тихоокеанской стороне Хоккайдо, осенью. [22] [23] [153] [154] Эта исследовательская программа продолжается и в настоящее время. [155]
Китобойный промысел малых полосатиков у берегов Кореи начался в начале 1930-х годов, когда их случайно вылавливали суда, охотившиеся на более крупные виды. Количество используемых в год лодок варьировалось от 13 (1967–68, 1983–84) до 24 (1965), а в период с 1975 по 1982 год — 21. Их средний тоннаж и мощность возросли с 56 (1971) до 74,5 тонн (1982) и с примерно 220 (1971) до почти 539 лошадиных сил (1982). В 1982 году они варьировались от крошечного Gu Pok , всего 18,3 тонны и всего 45 лошадиных сил, до Tae Won и Jin Yang 5 – каждый почти 99 тонн – и Chung Gu 1 , Chung Gu 2 и U Seung 3 , все три с 1000 лошадиными силами. Малых полосатиков разрешалось выгружать для разделки на главных китобойных станциях Ульсан на восточном побережье и Учханго на западном побережье, а также Чукбён, Курёнпхо, Хеусандо, Дайчандо и Чеджу . К началу 1960-х годов каждый год вылавливалось несколько сотен особей. Улов увеличился с 715 в 1970 году до 882 в 1973 году, и достиг пика в 1033 и 1018 в 1977 и 1978 годах. Малых полосатиков ловили почти круглый год (с февраля по декабрь), причем самым важным районом китобойного промысла было центральное Желтое море с марта по апрель. Оттуда уловы распространялись на Корейский пролив в мае и на юго-запад Японского моря с июня по октябрь. Большая часть вылавливалась с апреля по июнь, с пиком в Желтом море в апреле и в Японском море в июне. Их также вылавливали в северной части Желтого моря и у восточного побережья Северной Кореи (до 1936 года), где пик улова достигался с мая по июнь и с апреля по июнь соответственно. Около 16 000 было поймано между 1940 и 1986 годами, когда охота на малых полосатиков прекратилась. [2] [156] [157] [158] [159]
Небольшое количество малых полосатиков было поймано Советами в западной части Северной части Тихого океана, причем 21 особь было поймано пелагическими флотилиями в период с 1933 по 1979 год, а еще 94 особи были пойманы ловцами, работавшими на береговых станциях Курильских островов — годовой улов в последнем регионе никогда не превышал девяти или десяти китов (1951, 1954 и 1956 годы). [49]
Один был пойман у берегов Британской Колумбии и доставлен на китобойную станцию в Коул-Харбор , на западном побережье острова Ванкувер , в 1967 году. [160]
Сообщалось о нескольких случаях поимки карликовых полосатиков в ходе китобойных операций. Тринадцать из них были пойманы у берегов Дурбана , Южная Африка, между 1970 и 1973 годами. Почти все из них (12 из 13, или 92%) были пойманы в первой половине сезона (с апреля по июнь), более трех четвертей в пределах 30 морских миль от берега. [12] Из 902 малых полосатиков, пойманных у северо-востока Бразилии в 1980 году, только три были карликовыми. [161] Из 1789 малых полосатиков, пойманных в Южном океане японцами между 1987–88 и 1992–93 годами, только 16 были карликовыми малыми полосатиками (один был пойман в 1987–88, пять в 1988–89, три в 1989–90, четыре в 1990–91 и три в 1992–93 годах). [162] Они были добыты с декабря по март между широтами 55°22' ю.ш. и 65°04' ю.ш. и долготами 111°26' в.д. и 178°12' в.д. [86] [87] [163] Еще 180 малых полосатиков (47 самцов, 133 самки), у которых были плавники с «чистой белой полосой», были добыты японскими экспедициями в субантарктическом регионе между 1972–73 и 1976–77 годами, с пиком в 69 особей в 1975–76 годах. [164]
Малые полосатики иногда попадают в рыболовные снасти различных типов, включая ставные сети, ловушки для рыбы, жаберные сети, ловушки , тралы , ярусы и неводы . Запутывания были зарегистрированы у берегов Кореи, [165] Японии, [166] Канады, [167] США, [168] Азорских островов, Шотландии, [169] Португалии, Франции, Италии , [11] Греции , [170] Туниса , Израиля , Канарских островов, Сенегала [11] и Бразилии. [88] Всего в период с 1996 по 2008 год у берегов Кореи было поймано 1156 малых полосатиков, в среднем около 88 в год. В основном их ловили ставными сетями (31,4%), ловушками для рыбы (27,3%) и жаберными сетями (26,2%). Большинство из них были молодью. [165] Из 17 особей, которые, как сообщалось, были пойманы в сети-ловушки у восточного Хонсю между 1978 и 1990 годами, только двое спаслись живыми, остальные были проданы на мясо. [166] Столкновения с судами являются еще одним источником смертности. Они были зарегистрированы у восточного побережья Соединенных Штатов, в заливе Святого Лаврентия и у берегов Италии. [171] У детеныша карликового малого полосатика, выбросившегося на берег в Новом Южном Уэльсе, один из плавников был порезан винтом, что и стало вероятной причиной его выброса на берег и последующей смерти. [172]
В апреле 2007 года молодая самка малого полосатика длиной 4,08 м (13,4 фута) умерла от отравления домоевой кислотой , проглотив северные анчоусы — известный переносчик домоевой кислоты — во время интенсивного цветения Pseudo-nitzschia у берегов Южной Калифорнии . [173] В марте 2013 года сильно истощенный молодой самец длиной 3,4 м (11 футов) выбросился на берег в Ньюпорте, Бельгия . Считалось, что он умер после длительного голодания из-за уплотненного пластикового мусора, засорившего его пищеварительный тракт — первый подтвержденный случай смерти из-за проглатывания мусора у усатого кита. [174] В мае 2014 года особь длиной 6,4 м (21 фут), выбросившаяся на берег в Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси , дала положительный результат на морбилливирус . [175]
Случаи выброса малых полосатиков на атлантическое побережье США, от Мэна до Южной Каролины, участились с января 2017 года. [176] Эти выбросы были объявлены необычным случаем смертности (UME) в соответствии с Законом о защите морских млекопитающих . Полные или частичные вскрытия были проведены более чем у 60% малых полосатиков, выбросившихся на атлантическое побережье с января 2017 года. Хотя многие вскрытия указывали на взаимодействие с человеком и инфекционные заболевания, результаты были противоречивыми, и причина выброса на берег до конца не изучена. [176]
Несколько малых полосатиков недолго содержались в неволе в Японии. Все они содержались в аквариуме Мито в пригороде Нумадзу, Сидзуока , в квадратном бассейне, отгороженном от моря сеткой. Первый был выставлен на обозрение в течение почти трех месяцев в середине 1930-х годов, но принимал пищу только во второй половине своего пребывания. Вторым был недельный детеныш, который прожил всего две недели в мае 1954 года, прежде чем умер. Последний был особью неопределенного пола длиной около 6,1 м (20 футов), которую поймали в фиксированную сеть около аквариума 26 ноября 1955 года и перевезли туда в тот же день. Он отказался от предложенных ему анчоусов , хотя, возможно, питался стаей макрелей, содержавшихся в бассейне вместе с ним, и просто плавал по кругу против часовой стрелки в течение 37 дней, прежде чем прорваться через сети утром 2 января 1956 года, вскоре после того, как в тот же бассейн были выпущены три дельфина-афалина . [177]
Малый полосатик считается видом, вызывающим наименьшие опасения, в Красном списке МСОП . [2] Кроме того, этот вид подпадает под действие Меморандума о взаимопонимании по сохранению китообразных и мест их обитания в регионе островов Тихого океана ( Pacific Cetaceans MOU ) и Соглашения о сохранении китообразных в Черном море, Средиземном море и прилегающей Атлантической зоне ( ACCOBAMS ).
.jpg/1280px-Whale_artery_(cut).jpg)
{{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )Чтобы пройти около 100 000 поездок в Норвежские страны. Меньше всего — 50 процентов.
