французский химик-органик
Пьер Синаи , родился 11 апреля 1938 года в Ольне-су-Буа ( Сена и Уаза ), французский химик -органик .
Биография
После обучения в Высшей национальной школе химических наук в Нанси с 1958 по 1961 год он получил докторскую степень под руководством профессора Сержа Давида в 1966 году и продолжил обучение в течение двух лет в Гарвардском университете в Массачусетсе (США) в качестве постдокторанта-исследователя у профессора Роджера В. Жанлоза. [1] Затем в 1969 году он поступил в Орлеанский университет в качестве профессора, где с 1978 по 1987 год был директором Института органической и аналитической химии. [2] Затем в 1986 году он стал профессором химии в Университете Пьера и Марии Кюри , где затем возглавил Лабораторию селективных процессов в органической и биоорганической химии на кафедре химии Высшей нормальной школы . В 2006 году он стал почетным профессором Сорбоннского университета и присоединился к Парижскому институту молекулярной химии. [3]
Научная работа
Научная работа Пьера Синая сосредоточена на химии углеводов и понимании роли олигосахаридов в живом мире. В середине 1970-х годов Пьер Синай открыл и разработал эффективный метод синтеза олигосахаридов, известный как имидатное гликозилирование . [4] Это, в настоящее время открывающее доступ к все более сложным углеводным структурам, не лишено связи с развитием гликобиологии , целью которой является расшифровка значения этого третьего алфавита сахаридов, который является дополнительным к алфавиту белков и нуклеиновых кислот . Он синтезировал антигенные детерминанты веществ в группах крови человека [5] , а затем синтезировал сложно структурированный пентасахарид, представляющий собой активный участок гепарина, ответственный за его антитромботическое действие. [6] Это последнее достижение впервые демонстрирует, без какой-либо двусмысленности, молекулярную основу такой активности, обычно используемую в больничной медицине. Этот прорыв в гликохимии привел к концепции конформационной гибкости, [7] [8], которая имеет решающее значение в гепаринологии. Впервые материализованная с использованием ядерного магнитного резонанса , [9] эта концепция была подробно изучена с использованием химического синтеза ограниченных сахаров, принимающих нетрадиционные конформации. [10] Пьер Синай также открыл и разработал целый ряд концептуально новых реакций. Отдельные примеры включают синтез спироортоэфиров с использованием химии селена , [11] развитие металлоорганической химии аномерного углерода, [12] [13] пионерский синтез C-дисахаридов, [14] электрохимическое гликозилирование [15] и, совсем недавно, новую функционализацию циклодекстринов посредством своего рода молекулярной микрохирургии , в которой производные алюминия , как говорят, являются скальпелем. [16] Впервые существование гликозильного катиона , промежуточного продукта, традиционно постулируемого в ходе реакций гликозилирования, удалось формально продемонстрировать с помощью химии в сверхкислотной среде. [17] Четырехтомная книга охватывает многие аспекты химии и биологии углеводов. [18]
Награды и почести
Ссылки
- ^ abc "Biographie (Académie des sciences)". Архивировано из оригинала 13 января 2011 г. Получено 24 апреля 2020 г.
- ^ "Институт органической и аналитической химии - ICOA UMR 7311 | Институт органической и аналитической химии - ICOA UMR 7311". www.icoa.fr . Получено 24 апреля 2020 г. .
- ^ "Парижский институт молекулярной химии - органическая биологическая и супрамолекулярная гликохимия (GOBS)" . www.ipcm.fr. Проверено 24 апреля 2020 г.
- ^ Ж.-Р. Пуни, Ж.-К. Жакине, М. Наср, Д. Дюше, М.-Л. Милат, П. Синай, «Новый синтез 1,2 цис-дисахаридов», Журнал Американского химического общества , 1977, 99, стр. 6762-63
- ^ Ж.-К. Жакине, Д. Дюше, М.-Л. Милат, П. Синай, «Синтез веществ, определяющих группу крови», Журнал химического общества, Perkin Transactions , 1, 1981, стр. 186-91
- ^ J. Choay, M. Petitou, J.-C. Lormeau, P. Sinaÿ, B. Casu, G. Gatti, «Взаимосвязь структуры и активности в гепарине: синтетический пентасахарид с высоким сродством к антитромбину III и вызывающий высокую активность против фактора Xa», Biochemical and Biophysical Research Communications , 1983, 116, стр. 492
- ^ Б. Касу, Дж. Чоай, Д. Р. Ферро, Г. Гатти, Ж.-К. Жакине, М. Петиту, А. Провасоли, М. Рагацци, П. Синаи, Г. Торри, «Спорные конформации гликозаминогликанов», Nature , 1986, 322, с. 215-16
- ^ Б. Касу, М. Петиту, М. Провасоли, П. Синай, «Конформационная гибкость: новая концепция для объяснения связывания и биологических свойств гликозаминогликанов, содержащих идуроновую кислоту», Тенденции в биохимических науках , 1988, 13, стр. 221-25
- ^ Д. Р. Ферро, А. Провасоли, М. Рагацци, Дж. Торри, Б. Касу, Г. Гатти, Ж.-К. Жакине, П. Синай, М. Петиту, Ж. Чоай, «Свидетельства конформационного равновесия сульфатированного остатка L-идуроната в гепарине и синтетических моно- и олигосахаридах гепарина: ЯМР и исследования силового поля», Журнал Американское химическое общество , 1986, 108, с. 6773-78
- ^ SK Das, J.-C. Mallet, J. Esnault, P.-A. Driguez, P. Duchaussoy, P. Sizun, J.-P. Herault, J.-M. Herbert, M. Petitou, P. Sinaÿ, « Синтез конформационно заблокированных производных L-идуроновой кислоты: прямое доказательство критической роли конформера 2S0 скошенной лодочки в активации антитромбина гепарином », Chemistry-A European Journal , 2001, 7, стр. 4821-34
- ^ G. Jaurand, J.-M. Beau, P. Sinaÿ, «Химия органического селена: стереоселективное превращение гликалей в аномерные спироортоэфиры с использованием последовательности элиминирования гликозилоксиселенирования-окисления», Журнал химического общества, Chemical Communications , 1982, 12, стр. 1701-03
- ^ J.-M. Lancelin, L. Morin-Allory, P. Sinaÿ,, «Простое получение реактивного производного гликозиллития», Журнал химического общества, Chemical Communications , 1984, 6, стр. 355-56
- ^ П. де Пуйи, А. Шенед, Ж.-М. Маллет, П. Синаи, «Химия дииодида самария в аномерном центре углеводов. Восстановительное образование и реакция реагентов самария (III), Bulletin de la Société Chimique de France , 1993, 130, с. 256-65
- ^ VC Xin, J.-M. Mallet, P. Sinaÿ, « Ускоренный синтез C-дисахарида с использованием временной силакетальной связи », Журнал химического общества, Chemical Communications , 1993, 10, стр. 864
- ^ C. Amatore, A. Jutand, J.-M. Mallet, G. Meyer, P. Sinaÿ, «Электрохимическое гликозилирование с использованием фенил S-гликозидов», Журнал химического общества, Chemical Communications , 1990, 9, стр. 718
- ^ AJ Pearce, P. Sinaÿ, «Региоселективное де-O-бензилирование пербензилированных циклодекстринов, стимулируемое диизобутилалюминием: новая мощная стратегия получения селективно модифицированных циклодекстринов», Angewandte Chemie, International Edition , 2000, 39, стр. 3610-12
- ^ А. Мартин, А. Арда, Ж. Дезире, А. Мартин-Мингот, Н. Пробст, П. Синаи, Х. Хименес-Барберо, С. Тибодо, И. Блерио, «Улавливание неуловимых гликозил-катионов в конденсированной фазе с помощью HF/SbF5-суперкислота», Химия природы , 2016, С. 8
- ^ Б. Эрнст, Г. В. Харт, П. Синай, Углеводы в химии и биологии, издание в 4 томах, Wiley-VCH, 2000 ( ISBN 3-527-29511-9 )
- ^ "Lauréats du Grand Prix Achille Le Bel". Архивировано из оригинала 16 февраля 2010 г. Получено 24 апреля 2020 г.
- ^ "Американское химическое общество". Американское химическое общество . Получено 24 апреля 2020 г. .
- ^ "Национальная фармацевтическая академия".