stringtranslate.com

Судебная биология

Судебная биология предполагает применение биологических принципов и методов в контексте расследований правоохранительных органов. [1] [2]

Судебная биология в первую очередь фокусируется на секвенировании ДНК биологических веществ, обнаруженных на местах преступлений, [3] помогая следователям идентифицировать потенциальных подозреваемых или неопознанные тела. Эта область охватывает различные подотрасли, в том числе судебную антропологию , судебную энтомологию , судебную одонтологию , судебную патологию и судебную токсикологию .

Дисциплины

История

Первое зарегистрированное использование судебно-медицинских процедур относится к VII веку, когда впервые была создана концепция использования отпечатков пальцев в качестве средства идентификации. [4]

К VII веку судебно-медицинские процедуры использовались, среди прочего, для установления вины преступников. [5] [6]

В настоящее время практика вскрытий и судебно-медицинских расследований вызвала значительный всплеск как общественного интереса, так и технологических достижений. Одним из первых пионеров в использовании этих методов, которые позже развились в область криминалистики, был Альфонс Бертильон , также известный как « отец идентификации преступников» . [7] В 1879 году он представил научный подход к идентификации личности, развив науку антропометрию . [8] [9] [10] Этот метод включал серию измерений тела, чтобы отличить одного человека от другого.

Позже Карл Ландштейнер сделал новые важные открытия в области криминалистики. [11] В 1901 году он обнаружил, что кровь можно разделить на разные группы: A, B, AB и O, [12] и таким образом определение группы крови было введено в мир раскрытия преступлений. [13]

Доктор Леоне Латтес, профессор Института судебной медицины в Турине, Италия, [14] [15] также внес существенные изменения в судебно-медицинскую экспертизу. В 1915 году он открыл метод определения группы крови по высохшим пятнам крови, что стало значительным шагом вперед по сравнению с предыдущими методами, ограничивавшимися анализом жидкой крови. Этот метод был принят для расследования уголовных дел. [16] [17]

В 1928 году Альбрехт. Х.О. , немецкий химик, разработал химический раствор люминола , который можно использовать для обнаружения следов крови на местах преступлений . [18] [19]

Среди прочего, сэр Алек Джеффрис превратил судебно-медицинскую экспертизу в то, что мы знаем сейчас. В 1984 году он разработал метод снятия отпечатков пальцев ДНК для изучения изменений в генетическом коде. Это можно использовать, чтобы отличить одного человека от другого. Этот метод стал важным в судебной медицине , поскольку помогает детективной работе полиции, а также оказался полезным при разрешении споров об отцовстве и иммиграции. [20]

В 1983 году Кэри Б. Муллис внес значительный вклад в области медицины и криминологии, разработав метод ПЦР ( полимеразная цепная реакция ), который может амплифицировать даже следовые количества сегментов ДНК in vitro. [21] Такие образцы ДНК, часто встречающиеся на месте преступления в небольших количествах, в разложившемся состоянии и иногда смешанные с различными биологическими жидкостями нескольких людей, могут быть эффективно амплифицированы с помощью ПЦР. Помимо судебной экспертизы, ПЦР применяется в широком спектре областей, включая диагностику заболеваний и обнаружение вирусов. [22]

анализ ДНК

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота , является одним из самых популярных улик, которые можно найти на месте преступления. [23] Чаще всего доказательства, содержащие ДНК, рассматриваются как биологические доказательства . [24] Несмотря на все существенные достижения, достигнутые в области ДНК, биологические доказательства признаны «золотым стандартом» в судебной медицине. [25] [26]

На месте происшествия биологические доказательства должны быть изначально визуально распознаны. Иногда это не всегда возможно, и требуется помощь альтернативного источника света или усовершенствованного источника света (ALS). [27] [28] После выявления потенциального источника проводятся предполагаемые тесты для установления возможности указанного биологического присутствия (сперма, слюна, кровь, моча и т. д.). [23] В случае положительного результата образцы собираются и отправляются на анализ в лабораторию, где проводятся подтверждающие тесты и дальнейшие тесты. [2] [23]

Анализ ДНК имеет множество применений, таких как проверка на отцовство, идентификация неизвестных человеческих останков, раскрытие нераскрытых дел, а также установление связи подозреваемых и/или жертв с частью (или частями) улик, местом происшествия или другим лицом (либо жертва или подозреваемый). [23] [29] [30] [31] Доказательства ядерной ДНК можно получить из крови , спермы , слюны , эпителиальных клеток и волос (при условии, что корень не поврежден). [23] Кроме того, митохондриальную ДНК (мтДНК) можно получить из стержня волос, костей и корней зубов .

Для большинства судебно-медицинских образцов ДНК STR - анализ аутосомных коротких тандемных повторов (STR) выполняется в попытке индивидуализировать образец для одного человека с высокой степенью статистической достоверности. [32] [33] [34] [35] Здесь STR-маркеры аутосомного STR используются при судебно-медицинском типировании ДНК для отслеживания пропавших без вести, проверки семейных связей и потенциальной связи подозреваемых с местами преступлений. [36]

TaqMan Зонды
STR-электроферограмма смеси трех человек

Лабораторный анализ доказательств ДНК включает в себя извлечение , количественную оценку, амплификацию и визуализацию образца ДНК . Существует несколько методов экстракции ДНК, включая органическую (фенол-хлороформ) экстракцию , экстракцию Chelex [37] и дифференциальную экстракцию .

Количественное определение обычно проводится с использованием формы полимеразной цепной реакции , известной как ПЦР в реальном времени , количественная ПЦР (кПЦР) . [38] [39] КПЦР является предпочтительным методом количественного анализа ДНК в судебно-медицинских исследованиях, поскольку он очень точный, специфичный для человека, качественный и количественный. [40] [41] Этот метод анализирует изменения сигналов флуоресценции амплифицированных фрагментов ДНК между каждым циклом ПЦР без необходимости приостанавливать реакцию или открывать термочувствительные пробирки для ПЦР. [40] В дополнение к компонентам, необходимым для стандартной реакции ПЦР (т.е. матричной ДНК, тщательно разработанным прямым и обратным праймерам , ДНК-полимеразе [обычно Taq ], dNTP и буферному раствору, содержащему Mg2+), реакции qPCR включают мечение флуоресцентным красителем. зонды , которые дополняют и отжигают интересующую последовательность ДНК, расположенную между двумя праймерами. [40] Краситель-репортер (R) прикрепляется к 5'-концу флуоресцентного зонда, а краситель-гаситель (Q) - к 3'-концу. Прежде чем нити ДНК будут удлинены полимеразой, репортер и тушитель находятся достаточно близко в пространстве, чтобы прибор не обнаружил флуоресценции ( тушитель полностью поглощает/маскирует флуоресценцию репортера). Когда полимераза начинает удлинять цепь, 5'-конец зонда разрушается полимеразой из-за ее экзонуклеазной активности. Репортерный краситель высвобождается с 5'-конца. Он больше не гасится, что позволяет обнаруживать флуоресценцию. [38] [39] Для образца ДНК строится график, сравнивающий наличие флуоресценции (ось y) с номером цикла (ось x) процесса qPCR. Затем это сравнивается со стандартной кривой порога циклической флуоресценции (ось y) в зависимости от логарифма известных концентраций ДНК (ось x). [42] Сравнивая данные образца со стандартной кривой, можно экстраполировать концентрацию ДНК в образце, что необходимо для продвижения вперед с помощью ПЦР-амплификации и капиллярного электрофореза для получения профиля ДНК . Профили ДНК создаются в виде электрофореграммы . Полученный профиль можно сравнить с известными образцами в CODIS для выявления возможного подозреваемого. [2] На основании известных частот генотипа, обнаруженного в профиле ДНК, аналитик ДНК может определить статистическую степень уверенности в совпадении ДНК. [43]

Анализ митохондриальной ДНК

Митохондриальная ДНК (мтДНК) используется [44] вместо ядерной ДНК , когда судебно-медицинские образцы деградировали, повреждены или находятся в очень небольших количествах. Во многих случаях это могут быть более старые человеческие останки, иногда древние, и единственными вариантами сбора ДНК являются кости, зубы или волосы тела. [45]

мтДНК можно извлечь из таких деградированных образцов, поскольку ее присутствие в клетках намного выше, чем ядерной ДНК. В клетке может быть более 1000 копий мтДНК [46] , тогда как ядерной ДНК всего две. [45] Ядерная ДНК наследуется как от матери, так и от отца, но мтДНК передается только от матери всем ее потомкам. [47] [45] Благодаря этому типу наследования мтДНК полезна для целей идентификации в судебно-медицинской работе, но также может использоваться для массовых катастроф, случаев пропажи людей, сложного родства и генетической генеалогии. [45]

Основным преимуществом использования мтДНК является ее большое количество копий. [48] ​​Однако есть несколько недостатков использования мтДНК по сравнению с ядерной ДНК. Поскольку мтДНК наследуется по материнской линии и передается каждому потомству, все члены материнской семейной линии будут иметь общий гаплотип . [49] Гаплотип «представляет собой группу аллелей в организме, которые унаследованы вместе от одного родителя». Совместное использование этого гаплотипа среди членов семьи может вызвать проблемы с образцами судебно-медицинской экспертизы, поскольку эти образцы часто представляют собой смеси, содержащие более одного участника ДНК. [45] Деконволюция и интерпретация смесей мтДНК сложнее, чем у ядерной ДНК, и некоторые лаборатории предпочитают не пытаться выполнить этот процесс. [50] Поскольку мтДНК не рекомбинирует, генетические маркеры не так разнообразны, как аутосомные STR в случай ядерной ДНК. [49] Другая проблема связана с гетероплазмией — когда в клетках человека имеется более одного типа мтДНК. [45] Это может вызвать проблемы при интерпретации данных из допрошенных судебно-медицинских образцов и известных образцов, содержащих мтДНК. [51] Наличие адекватных знаний и понимания гетероплазмии может помочь обеспечить успешную интерпретацию. [51]

Есть несколько способов улучшить успех анализа мтДНК. Предотвращение заражения на всех этапах тестирования и использование положительных и отрицательных контролей является приоритетом. [45] Кроме того, использование мини-ампликонов может быть полезным. Если образец мтДНК сильно разрушен или получен из древнего источника, для улучшения успеха амплификации во время ПЦР можно использовать небольшие ампликоны . [45] В этих случаях используются праймеры, амплифицирующие меньшие области HV1 и HV2 в контрольной области мтДНК. [52] Этот процесс получил название подхода «древней ДНК». [45]

Первое использование мтДНК в качестве доказательства в суде произошло в 1996 году в деле штата Теннесси против Пола Уэра . [53] [54] Против Уэра имелись лишь косвенные улики, поэтому наличие мтДНК из волос, найденных в горле жертвы и на месте происшествия, имело ключевое значение для дела. [54]

В 2004 году с помощью Национального центра по делам пропавших и эксплуатируемых детей и компании ChoicePoint мтДНК была использована для раскрытия 22-летнего нераскрытого дела, в котором доказательства ядерной ДНК изначально не были достаточно убедительными. [55] После анализа мтДНК Арби Дин Уильямс был признан виновным в убийстве 15-летней Линды Стрейт, произошедшем в 1982 году. [55] [56]

В 2012 году доказательства мтДНК позволили следователям установить связь в 36-летнем расследовании убийств четырех детей из Мичигана . [57] Волосы, обнаруженные на телах двух детей, были протестированы, и мтДНК оказалась одинаковой для каждого образца. Для следователей это стало большим прорывом, поскольку означало, что убийства, скорее всего, связаны между собой. [57]

Судебная антропология

Антропология чаще всего применяется в судебной медицине посредством сбора и анализа останков человеческих скелетов. [2] [58] [59] Основные цели антропологического участия включают идентификацию и помощь в реконструкции сцены путем определения подробностей обстоятельств смерти жертвы. В тех случаях, когда традиционные методы [60] не могут определить идентичность останков из-за отсутствия мягких тканей, антропологам приходится выводить определенные характеристики на основе останков скелета. Расу, пол, возраст и возможные заболевания часто можно определить путем измерения костей и поиска подсказок во всей структуре скелета.

Это становится необходимым, когда традиционные методы с использованием мягких тканей [60] не позволяют установить идентичность останков. Изучая размеры костей и другие характеристики структуры скелета, антропологи часто могут определить такую ​​информацию, как раса, пол, возраст и потенциальное состояние здоровья.

Судебная ботаника

Судебная ботаника занимается изучением растений, листьев , семян и пыльцы или свойств растений (таких как анатомия, рост, поведение, классификация, динамика популяции и репродуктивные циклы), которые могут рассматриваться как вещественные доказательства. [61] [62]

Прежде чем растение сможет помочь в расследовании, его необходимо сначала идентифицировать, чтобы выяснить, происходит ли оно из того места, где оно было обнаружено. Судебно-медицинская ботаника может помочь следователям, обеспечивая связь между человеком и местом преступления, определяя географическое расположение пропавших тел или оценивая место захоронения. Другой способ, который используется, - это процесс допроса, когда следователи сравнивают следы, обнаруженные жертвой (жертвами), и сравнивают их с показаниями подозреваемого (подозреваемых). [63] Судебная ботаника также может определить, наступила ли смерть в результате самоубийства, несчастного случая или убийства. Еще одним примером помощи следователям в области судебной ботаники является мох. Мох может установить PMI человеческого скелета по скорости его роста. [64]

Например, пожилой мужчина упал с крутого склона холма и был найден мертвым. Они пришли к выводу, что мужчина умер не от падения, а от гипертонической болезни сердца. Судебно-медицинская экспертиза пришла к выводу, что падение составило примерно 10 м и что на расстоянии около 9 м перпендикулярно телу к тропе холма соединялась тропа. Было видно, что на его левой руке и свитере были листья. На месте происшествия также были сломанные кусты. Судмедэксперты, специализирующиеся на судебной ботанике, взяли с места происшествия пять образцов почвы и несколько образцов растений. Образцы растений были проанализированы с помощью оптической микроскопии , а также исследовали одежду жертв, поскольку она действительно содержала некоторые растительные элементы. Они провели макроскопический и микроскопический анализ по сравнению с собранными на месте образцами. Был сделан вывод, что не было никаких признаков борьбы, вызванной другим человеком, вместо этого пожилой мужчина потерял равновесие. [63]

Специализации в судебной ботанике

Субдисциплины в рамках примеров судебной ботаники включают:

Судебная орнитология

Судебная орнитология использует научные методы для определения вида птиц по таким уликам, как небольшое перо, фрагмент кости или след крови. [66] Останки птиц можно идентифицировать, прежде всего, по перьям, поскольку перья обладают отличительными характеристиками, специфичными для конкретного вида птиц, которые можно наблюдать как на макроскопическом, так и на микроскопическом уровне.

Судебная стоматология

Стоматология помогла правоохранительным органам выявлять и раскрывать дела в уголовных и гражданских процессах. Одонтология не стала популярной до 1960-х годов, когда интерес был вызван первой учебной программой в Соединенных Штатах в Институте патологии Вооруженных Сил . Благодаря этой программе термин «судебная стоматология» теперь широко известен и понятен как стоматологам, так и специалистам правоохранительных органов.

Одонтологи или стоматологи могут использовать стоматологическую науку для установления личности человека. В широкие обязанности судебно-медицинского одонтолога входит судебно-медицинская идентификация людей, в том числе в случаях с большим количеством пострадавших, оценка возраста живых и умерших людей, интерпретация травм в ротовой и периоральной областях, анализ и сравнение следов укусов, а также помощь судебно-медицинским патологоанатомам в определении причина смерти, если существует возможное сопутствующее стоматологическое заболевание. [67]

Стоматологические доказательства полезны для установления личности человека путем сравнения особенностей зубов умершего человека с прижизненными стоматологическими записями. [68]

Судебно-медицинская патология

Судебно-медицинская патология — раздел судебной экспертизы, в котором эксперты осматривают лиц (тела), умерших внезапно, неожиданно или насильственно, и таким образом определяют причину смерти. [69] Функция судебно-медицинской экспертизы заключается в предоставлении информации посредством патологоанатомического исследования тела и анализа жидкостей для определения причины смерти, способа смерти и механизма травмы. [70]

Судебно -медицинский патологоанатом — это врач, который является экспертом как в области травм, так и заболеваний и отвечает за проведение вскрытий. Он/она применяет свои обширные знания о человеческом теле и возможных внутренних и внешних изменениях при проведении вскрытия, чтобы с надеждой установить характер и причину смерти. [2]

Информация, полученная в результате вскрытия, часто очень помогает в расследовании и реконструкции места происшествия.

Судебная токсикология

Судебная токсикология — это использование токсикологии и других дисциплин, таких как аналитическая химия , фармакология и клиническая химия, для оказания помощи в медицинском или юридическом расследовании случаев смерти, отравления и употребления наркотиков. Основной задачей судебной токсикологии является не юридический результат токсикологического расследования или используемая технология, а скорее получение и интерпретация результатов.

Судебная микробиология

Благодаря недавним достижениям в области массового параллельного секвенирования (MPS) или секвенирования нового поколения (NGS), судебная микробиология становится все более перспективной областью исследований. «Первоначальные применения в обстоятельствах биопреступлений, биотерроризма и эпидемиологии используют микроорганизмы по следующим причинам: (i) в качестве вспомогательных доказательств в уголовных делах; (ii) для выяснения причин смерти (например, утопления, токсикологии, внутрибольничных инфекций, внезапной смерти младенца). синдромы смерти и тряски ребенка); (iii) для помощи в идентификации человека (микробиомы кожи, волос и телесных жидкостей); (iv) для геолокации (микробиом почвы или микробиом водоемов); и (v) для оценки посмертного интервала (PMI). ) через танатомикробиом [71] [72] и эпинекротическое [73] [74] микробное сообщество». [75] Фактически, ученые оценивают время, прошедшее с момента смерти или PMI, анализируя стадию распада в результате бактериального разложения [74] или модели бактериальной преемственности.

Биотерроризм и эпидемиология

Биотерроризм возникает, когда биологические компоненты используются в качестве боевых агентов. Такое биологическое оружие представляет собой микроорганизмы, которые намеренно рассеиваются с целью вывести из строя или вызвать заболевания и смерть людей, животных или растений. Боевые биологические агенты могут быть природными или генетически модифицированными. [76] Тем не менее, эти биологические агенты – будь то вирусы, бактерии или грибки – очень заразны.

Судебная микробиология также вносит свой вклад в развитие эпидемиологии. Исследуя микроорганизмы, полученные от инфицированных людей, ученые могут определить предполагаемый источник инфекции, тип присутствующей инфекции, а также характер эволюции или мутации микроорганизма. Задача судебного микробиолога будет заключаться в изучении микроорганизмов, выделенных от инфицированных лиц, и сравнении их с известными источниками инфекционных патогенов. [77]

«Важно помнить, что биологические агенты, которые можно использовать в качестве оружия, часто встречаются в окружающей среде. По этой причине всегда сложно определить, являются ли инфекции, связанные с этими биоагентами, случайными или преднамеренно вызванными». [75] Хотя это и не первый и не единственный случай биотерроризма, возможно, самый примечательный случай за последнее время связан с отправкой по меньшей мере четырех конвертов с сибирской язвой в Соединенные Штаты в сентябре и октябре 2001 года. «По меньшей мере 22 жертвы заразились сибирской язвы в результате почтовых рассылок: 11 человек заразились ингаляционной сибирской язвой, причем 5 из этих инфекций закончились смертельным исходом; еще 11 человек заболели кожной формой сибирской язвы. Кроме того, у 31 человека результаты тестов на контакт со спорами B. anthracis оказались положительными". [78] Однако достижения в области ПЦР и полногеномного секвенирования позволили ученым сотрудничать с ФБР и определить источник буквенных спор.

Дифференциация атаки биологического оружия от обычной эпидемиологической вспышки

Базовый эпидемиологический подход к оценке потенциальной биотеррористической атаки или нападения с применением биологического оружия отличается от любого стандартного эпидемиологического расследования. На первом этапе используются лабораторные и клинические данные для подтверждения того, что произошла вспышка заболевания. После определения определения случая и уровня заболеваемости вспышку можно охарактеризовать в общепринятом контексте времени, места и человека. Эти данные предоставляют важную информацию для определения потенциального источника вспышки. Эпидемическую кривую можно рассчитать, используя данные, собранные о случаях заболевания с течением времени. Характер заболевания важен для того, чтобы отличить естественную вспышку от преднамеренного нападения. Биотеррористическая атака, скорее всего, вызвана точечным источником, при этом все вступают в контакт с агентом примерно в одно и то же время. Дополнительные характеристики, изучаемые при определении того, является ли это результатом биологической атаки, включают: наличие крупной эпидемии; более тяжелое заболевание, чем ожидалось для данного возбудителя; заболевание, необычное для данного географического региона; и множественные одновременные эпидемии различных заболеваний. [79]

Посмертный анализ

«Посмертная микробиология (ПММ) направлена ​​на обнаружение неожиданных инфекций, вызывающих внезапную смерть; подтверждение клинически подозреваемой, но недоказанной инфекции; оценку эффективности противомикробной терапии; выявление новых патогенов; и распознавание медицинских ошибок. Кроме того, анализ танатомикробиома может помочь оценить посмертный интервал.». [80] В настоящее время проводится обширное исследование, в первую очередь с использованием знаменитых «ферм тела» по всей территории Соединенных Штатов, чтобы определить, существуют ли последовательные «часы» микробного разложения, которые можно было бы использовать отдельно или в сочетании с другими методами (например, судебно-медицинской энтомологией), чтобы помочь оценить интервалы между вскрытиями. Одна из таких групп добилась значительных успехов в описании таких микробных часов и «считает, что через два-пять лет она сможет протестировать свои часы на реальном месте преступления». [81] Однако, если будет установлено, что существуют надежные и последовательные микробные часы, «еще слишком рано знать, пройдут ли микробные часы научную и юридическую проверку» (Бинс), и «судье также придется определить, что микробные часы часы соответствуют стандарту допуска к экспертному заключению». [81]

Анализ проб воды

В случаях, когда на месте преступления или рядом с ним находится водоем, можно взять образец воды и проанализировать его на наличие микроорганизмов под световым микроскопом. Одним из таких микроорганизмов, которые анализируются в пробах пресной воды, являются диатомеи, микроскопические водоросли различной формы. Было обнаружено, что в разных водоемах содержатся уникальные наборы диатомей, и, следовательно, доказательство, найденное в конкретном водоеме, будет содержать уникальные диатомовые водоросли, встречающиеся только в этом конкретном водоеме. Таким образом, диатомовые водоросли на исследуемом объекте или теле можно сравнить с диатомовыми водорослями из водоема, чтобы определить, присутствовали ли они в воде. [82]

Актуальные вопросы

Запас комплектов для сексуального насилия

До тестирования ДНК во многих случаях сексуального насилия можно было полагаться только на «он сказал, она сказала» и возможных свидетелей. Даже когда анализ ДНК стал доступен, многие комплекты для сексуального насилия, или SAK, никогда не проверялись и бросались в подсобку или хранилище, чтобы их забывали, пока не обнаружили. Поскольку в большинстве случаев часто используется анализ ДНК, большинство SAK исследуются и анализируются. Однако остается вопрос о существовавших ранее САК, которые никогда не проходили испытания. Распространенной проблемой того времени, которая сохраняется и по сей день, является отсутствие средств для обработки и анализа этих SAK. Многие округа направят свои средства на убийства или более громкие дела, а сексуальное насилие будет отброшено в сторону. Наибольшую озабоченность по поводу всех этих SAK вызывает то, как их все обрабатывать, тем более что с каждым годом их находят все больше и больше. [83]

Холодные дела

Благодаря значительным достижениям в анализе ДНК старые открытые дела с неповрежденными доказательствами могут быть исследованы на предмет биологических доказательств. [32] Новые профили загружаются в CODIS каждый день, поэтому базовая совокупность для поиска и сравнения увеличивается. Биологическое тестирование нераскрытых случаев, особенно убийств, сталкивается с теми же препятствиями, что и SAK: отсутствие средств или образцы ДНК не хранились должным образом; таким образом, произошла слишком большая деградация для жизнеспособного анализа.

Популярная культура

В популярной культуре судебная биология часто изображается в таких сериалах, как «Закон и порядок» , «Ганнибал», «Кости» , «CSI» , «Декстер » и «Касл» . Однако благодаря голливудскому изображению судебной медицины анализ биологических доказательств стал жертвой эффекта CSI , в результате чего восприятие общественностью его возможностей сильно искажается, а его пределы размываются.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Судебная биология | Судебная медицина" . forensic.unl.edu . Проверено 8 июня 2023 г.
  2. ^ abcde Хоук, Макс; Сигал, Джей (2006). Основы судебной медицины . Китай: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-356762-8.
  3. ^ «Судебная биология». www.cfsre.org . Проверено 31 августа 2023 г.
  4. ^ «Истоки судебной медицины». Криминальный музей . Проверено 31 мая 2023 г.
  5. ^ «ИСТОКИ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ НАУКИ». CrimeMuseum.Org . Криминальный музей . Проверено 4 марта 2022 г.
  6. ^ администратор (29 декабря 2017 г.). «Как судебная медицина развивалась с течением времени». Лаборатория МКФ . Проверено 31 мая 2023 г.
  7. ^ lepontissalien (04.05.2019). «АЛЬФОНС БЕРТИЛЬОН: ОТЕЦ ИДЕНТИФИКАЦИИ УГОЛОВНЫХ». TRACES DE FRANCE (на французском языке) . Проверено 8 июня 2023 г.
  8. ^ CPHS (07.04.2020). «Идентификация преступника: система Бертильона». Кливлендский полицейский музей . Проверено 8 июня 2023 г.
  9. ^ Титц, Табеа (23 апреля 2021 г.). «Система антропометрической идентификации Альфонса Бертильона | Блог SciHi» . Проверено 8 июня 2023 г.
  10. ^ "Антропометрия | NIOSH | CDC" . www.cdc.gov . 26 сентября 2022 г. Проверено 5 мая 2023 г.
  11. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1930 года». NobelPrize.org . Проверено 5 мая 2023 г.
  12. ^ ФАРХУД, Дариуш Д; ЗАРИФ ЙЕГАНЕ, Маржан (1 января 2013 г.). «Краткая история групп крови человека». Иранский журнал общественного здравоохранения . 42 (1): 1–6. ISSN  2251-6085. ПМЦ 3595629 . ПМИД  23514954. 
  13. ^ «Идентификация группы крови ABO и судебная медицина (1900-1960) | Энциклопедия проекта «Эмбрион»» . «эмбрион.asu.edu ». Проверено 5 мая 2023 г.
  14. ^ "Леоне Латте". prezi.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  15. ^ Штатный писатель (04 августа 2015 г.). «Кто такой Леоне Латтес в криминалистике?». Справочник.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  16. ^ "Леоне Латтес - блог судебно-медицинской экспертизы" . forensicfield.блог . 21 февраля 2022 г. Проверено 6 мая 2023 г.
  17. ^ Штатный писатель (04 августа 2015 г.). «Каков вклад Леоне Латтеса в судебно-медицинскую экспертизу?». Справочник.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  18. ^ Харрис, Том (11 июня 2002 г.). «Как действует Люминол». Как это работает . Проверено 8 июня 2023 г.
  19. ^ "Тест на люминол | Howtosmile" . www.howtosmile.org . Проверено 8 июня 2023 г.
  20. ^ "Диски необитаемого острова - Алек Джеффрис - Звуки BBC" . www.bbc.co.uk.Проверено 6 мая 2023 г.
  21. ^ «Нобелевская премия по химии 1993 г.». NobelPrize.org . Проверено 8 июня 2023 г.
  22. ^ Каноджиа, Шикха (11 августа 2019 г.). «Судебная биология | Подобласти | Значение и применение». Научный монах .
  23. ^ abcde Фишер, Барри Эй Джей; Фишер, Дэвид Р. (2012). Методы исследования места преступления . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN 978-1-4398-1005-7.
  24. ^ «Роль ДНК в судебной медицине». Новости-Medical.net . 09.07.2021 . Проверено 6 мая 2023 г.
  25. ^ Хикс, Т.; Кокоз, Р. (2009), «Судебно-медицинская экспертиза ДНК», Ли, Стэн З.; Джайн, Анил (ред.), Энциклопедия биометрии , Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 573–579, doi : 10.1007/978-0-387-73003-5_106, ISBN 978-0-387-73003-5, получено 8 июня 2023 г.
  26. ^ «Доказательства ДНК: основы идентификации, сбора и транспортировки». Национальный институт юстиции . Проверено 6 мая 2023 г.
  27. ^ «АЛС проливает другой свет на места преступлений | Программы Управления юстиции» . www.ojp.gov . Проверено 8 июня 2023 г.
  28. ^ «Альтернативные источники света | Судмедэкспертиза | Судебно-медицинские принадлежности | Сирчи» . www.sirchie.com . Проверено 8 июня 2023 г.
  29. ^ Батлер, Джон М. (05 августа 2015 г.). «Будущее судебно-медицинской экспертизы ДНК». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 370 (1674): 20140252. doi :10.1098/rstb.2014.0252. ISSN  0962-8436. ПМК 4580997 . ПМИД  26101278. 
  30. ^ Сингх, Лалджи (1991). «Профилирование ДНК и его приложения». Современная наука . 60 (9/10): 580–585. ISSN  0011-3891. JSTOR  24099013.
  31. ^ Саад, Рана (апрель 2005 г.). «Открытие, разработка и современные применения тестирования ДНК на идентичность». Труды (Университет Бэйлора. Медицинский центр) . 18 (2): 130–133. дои : 10.1080/08998280.2005.11928051. ISSN  0899-8280. ПМК 1200713 . ПМИД  16200161. 
  32. ^ ab Национальный институт юстиции, Управление программ правосудия (июль 2002 г.). Использование ДНК для раскрытия нераскрытых дел .
  33. ^ «Что такое STR-анализ?». Национальный институт юстиции . Проверено 8 июня 2023 г.
  34. ^ Винер, Николь; Бараш, Марк; Макневин, Деннис (2020). «Судебно-медицинская экспертиза аутосомных коротких тандемных повторов и их потенциальная связь с фенотипом». Границы генетики . 11 : 884. дои : 10.3389/fgene.2020.00884 . ISSN  1664-8021. ПМЦ 7425049 . ПМИД  32849844. 
  35. ^ Нвавуба Стэнли, Удогади; Мохаммед Хадиджа, Абдуллахи; Букола, Адамс Таджудин; Омуси Драгоценный, Имосе; Аевбуомван Дэвидсон, Эсеви (июль 2020 г.). «Судебно-медицинское профилирование ДНК: аутосомные короткие тандемные повторы как важный маркер в расследовании преступлений». Малазийский журнал медицинских наук . 27 (4): 22–35. дои : 10.21315/mjms2020.27.4.3. ISSN  1394-195Х. ПМЦ 7444828 . ПМИД  32863743. 
  36. ^ Кирти, Акшунна; Нинаве, Судхир; Кирти, Акшунна; Нинаве, Судхир (12 октября 2022 г.). «Отпечатки пальцев ДНК: использование аутосомных коротких тандемных повторов при судебно-медицинском типировании ДНК». Куреус . 14 (10): е30210. дои : 10.7759/cureus.30210 . ISSN  2168-8184. ПМЦ 9650913 . ПМИД  36381887. 
  37. ^ Гаутам, Акаш (2022), Гаутам, Акаш (ред.), «Выделение ДНК методом Челекса», Методы выделения ДНК и РНК для неспециалистов , Методы в области наук о жизни и биомедицины для неспециалистов, Cham: Springer International Издательство, стр. 79–84, номер документа : 10.1007/978-3-030-94230-4_10, ISBN. 978-3-030-94230-4, получено 8 июня 2023 г.
  38. ^ аб Хигучи, Р.; Фоклер, К.; Доллингер, Г.; Уотсон, Р. (1993). «Кинетический ПЦР-анализ: мониторинг реакций амплификации ДНК в реальном времени». Био/Технологии . 11 (9): 1026–1030. дои : 10.1038/nbt0993-1026. PMID  7764001. S2CID  5714001.
  39. ^ аб Хигучи, Р.; Доллингер, Г.; Уолш, PS; Гриффит, Р. (1992). «Одновременная амплификация и обнаружение специфических последовательностей ДНК». Био/Технологии . 10 (4): 413–417. дои : 10.1038/nbt0492-413. PMID  1368485. S2CID  1684150.
  40. ^ abc Батлер, Джон (2005). Судебно-медицинское типирование ДНК: биология, технология и генетика маркеров STR (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс, США: Elsevier. стр. 75–79. ISBN 978-0-12-147952-7.
  41. ^ «Выбор правильного метода количественного определения нуклеиновых кислот». www.promega.com . Проверено 8 июня 2023 г.
  42. ^ Батлер, Джон (2005). Судебно-медицинское типирование ДНК: биология, технология и генетика маркеров STR (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс, США: Elsevier. п. 78. ИСБН 978-0-12-147952-7.
  43. ^ Батлер, Джон (2015). Продвинутые темы судебно-медицинской типизации ДНК: интерпретация . Оксфорд, Великобритания: Academic Press. стр. 213–444. ISBN 978-0-12-405213-0.
  44. ^ Гопалакришнан, Анупама (25 февраля 2015 г.). «Типирование митохондриальной ДНК в криминалистике». Соединения Промеги . Проверено 8 июня 2023 г.
  45. ^ abcdefghi Батлер, Джон (2005). Судебно-медицинское типирование ДНК: биология, технология и генетика маркеров STR, второе издание . Лондон, Великобритания: Elsevier Academic Press. стр. 241–288. ISBN 978-0121479527.
  46. ^ Чжан, Яньфан; Цюй, Ипин; Гао, Кэ; Ян, Ци; Ши, Бинъинь; Хоу, Пэн; Джи, Мэйдзю (15 февраля 2015 г.). «Высокое число копий митохондриальной ДНК (мтДНК) предсказывает хороший прогноз у пациентов с глиомой». Американский журнал исследований рака . 5 (3): 1207–1216. ISSN  2156-6976. ПМЦ 4449448 . ПМИД  26045999. 
  47. ^ Ло, Шию; Валенсия, К. Александр; Чжан, Цзинлань; Ли, Ни-Чунг; Слон, Джесси; Гуй, Баохэн; Ван, Синьцзянь; Ли, Чжо; Делл, Сара; Браун, Дженис; Чен, Стелла Марис; Цзянь, Инь-Сю; Хву, У-Лян; Фан, Пи-Чуан; Вонг, Ли-Джун (18 декабря 2018 г.). «Двухродительское наследование митохондриальной ДНК у человека». Труды Национальной академии наук . 115 (51): 13039–13044. Бибкод : 2018PNAS..11513039L. дои : 10.1073/pnas.1810946115 . ISSN  0027-8424. ПМК 6304937 . ПМИД  30478036. 
  48. ^ Мерхеб, Максим; Матар, Рэйчел; Ходейфай, Равад; Сиддики, Шойб Сарвар; Важаппилли, Сиджо Джордж; Мартон, Джон; Ажаруддин, Сайед; Аль-Зуаби, Хусейн (9 мая 2019 г.). «Митохондриальная ДНК, мощный инструмент для расшифровки древней человеческой цивилизации, от приручения до музыки, и для раскрытия исторических случаев убийств». Клетки . 8 (5): 433. doi : 10.3390/cells8050433 . ISSN  2073-4409. ПМЦ 6562384 . ПМИД  31075917. 
  49. ^ аб Джоблинг, Марк А.; Гилл, Питер (октябрь 2004 г.). «Исправление: закодированные доказательства: ДНК в судебно-медицинской экспертизе». Обзоры природы Генетика . 5 (10): 739–751. дои : 10.1038/nrg1455. ISSN  1471-0056. PMID  15510165. S2CID  2236821.
  50. ^ Мелтон, Т. (июль 2012 г.). «Судебно-медицинский анализ митохондриальной ДНК: текущая практика и будущий потенциал» (PDF) . Обзор судебно-медицинской экспертизы . 24 (2): 101–22. дои : 10.1201/B15361-17. PMID  26244267. S2CID  10742375. Архивировано из оригинала (PDF) 8 ноября 2018 г. Проверено 8 ноября 2018 г.
  51. ^ Аб Мелтон, Терри (2004). «Гетероплазмия митохондриальной ДНК» (PDF) . Обзор судебно-медицинской экспертизы . 16 (1): 1–20. ПМИД  26256810.
  52. ^ Эрдем, С.; Алтунчул, Х.; Филоглу, Г.; Олчен, AM; Бюльбюль, О. (01 декабря 2011 г.). «Секвенирование областей мтДНК HV1 и HV2 из образцов со следами ДНК». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . Прогресс в судебной генетике 14. 3 (1): e455–e456. doi :10.1016/j.fsigss.2011.09.089. ISSN  1875-1768.
  53. ^ «Новый тест ДНК помогает добиться обвинительного приговора» . Нью-Йорк Таймс . Ассошиэйтед Пресс. 5 сентября 1996 г. ISSN  0362-4331 . Проверено 6 мая 2023 г.
  54. ^ Аб Дэвис, К. Леланд (1998). «Митохондриальная ДНК: штат Теннесси против Пола Уэра» (PDF) . Промега . Проверено 5 ноября 2018 г.
  55. ^ ab «Профилирование ДНК помогает раскрыть дело об убийстве 22-летней женщины» . www.govtech.com . 28 июля 2010 г. Проверено 7 ноября 2018 г.
  56. ^ «Спустя 24 года убийство в Проливе раскрыто | Пресс-секретарь» . www.speaker.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  57. ^ Аб Бойетт, Крис. «Новая работа по ДНК может пролить свет на убийства 36-летних жителей Мичигана». CNN . Проверено 7 ноября 2018 г.
  58. ^ "Судебно-медицинская антропология | Смитсоновский национальный музей естественной истории" . naturalhistory.si.edu . Проверено 6 мая 2023 г.
  59. ^ "Судебная антропология | наука | Британника" . www.britanica.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  60. ^ аб Виерсема, Джейсон М. (сентябрь 2016 г.). «Эволюция судебно-антропологических методов идентификации». Академическая судебно-медицинская патология . 6 (3): 361–369. дои : 10.23907/2016.038. ISSN  1925-3621. ПМК 6474555 . ПМИД  31239912. 
  61. ^ Миллер Койл, Хизер, изд. (15 сентября 2004 г.). Судебная ботаника (0 изд.). ЦРК Пресс. дои : 10.1201/9780203484593. ISBN 978-0-203-48459-3.
  62. ^ Света (26 декабря 2020 г.). «Судебная ботаника и ее приложения». Legal Desire Media и идеи . Проверено 6 мая 2023 г.
  63. ^ аб Акила, Изабелла; Сакко, Маттео А.; Риччи, Пьетрантонио; Граттери, Санто (2019). «Роль судебной ботаники в реконструкции динамики травм в результате падения с высоты». Журнал судебной медицины . 64 (3): 920–924. дои : 10.1111/1556-4029.13934. ISSN  1556-4029. PMID  30332508. S2CID  52988396.
  64. ^ Лонгато, С.; Вёсс, К.; Хатцер-Грубвизер, П.; Бауэр, К.; Парсон, В.; Унтербергер, Ш.; Кун, В.; Пембергер, Н.; Паллуа, Антон К.; Речейс, В.; Лакнер, Р. (07 апреля 2015 г.). «Оценка посмертного интервала останков скелета человека с помощью микрокомпьютерной томографии, микроскопической визуализации в среднем инфракрасном диапазоне и энергодисперсионного рентгеновского картирования». Аналитические методы . 7 (7): 2917–2927. дои : 10.1039/c4ay02943g. ISSN  1759-9660. ПМЦ 4383336 . ПМИД  25878731. 
  65. ^ Марджотта, Габриэле; Бакаро, Джованни; Карневали, Евгения; Северини, Симона; Баччи, Мауро; Габбриелли, Марио (01 августа 2015 г.). «Судебная ботаника как полезный инструмент на месте преступления: протокол дела». Журнал судебной и юридической медицины . 34 : 24–28. дои : 10.1016/j.jflm.2015.05.003. hdl : 11368/2840167 . ISSN  1752-928Х. ПМИД  26165654.
  66. ^ «Разгадка загадок птиц с помощью судебной орнитологии - эпизод подкаста» . www.scienceofbirds.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  67. ^ «Судебно-медицинская одонтология - обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  68. ^ "Энциклопедия судебной медицины, третье издание" . НаукаДирект . Проверено 6 мая 2023 г.
  69. ^ «Что такое судебно-медицинский патологоанатом?» hsc.unm.edu . Проверено 5 мая 2023 г.
  70. ^ «Судебно-медицинская экспертиза - обзор | Темы ScienceDirect» . www.sciencedirect.com . Проверено 6 мая 2023 г.
  71. ^ Джаван, Гульназ Т.; Финли, Шери Дж. (01.01.2018), Ралебицо-Сеньор, Т. Команг (редактор), «Глава 6 - Что такое «танатомикробиом» и каково его значение для судебно-медицинских расследований?», Судебная экогеномика , академический Пресса, стр. 133–143, ISBN. 978-0-12-809360-3, получено 5 мая 2023 г.
  72. ^ Джаван, Гульназ Т.; Финли, Шери Дж.; Абидин, Зейн; Мулле, Дженнифер Г. (24 февраля 2016 г.). «Танатомикробиом: недостающая часть микробной головоломки смерти». Границы микробиологии . 7 : 225. дои : 10.3389/fmicb.2016.00225 . ISSN  1664-302X. ПМЦ 4764706 . ПМИД  26941736. 
  73. ^ Печал, Дженнифер Л.; Криппен, Тауни Л.; Бенбоу, М. Эрик; Тарон, Аарон М.; Дауд, Шотландец; Томберлин, Джеффри К. (1 января 2014 г.). «Потенциальное использование преемственности бактериального сообщества в судебно-медицинской экспертизе, описанное с помощью высокопроизводительного метагеномного секвенирования». Международный журнал юридической медицины . 128 (1): 193–205. дои : 10.1007/s00414-013-0872-1. ISSN  1437-1596. PMID  23749255. S2CID  11357573.
  74. ^ аб Петкар, Теджасвини (03 октября 2022 г.). «Бактерии, биопленки и судебно-медицинская экспертиза PMSI» . Проверено 5 мая 2023 г.
  75. ^ аб Оливейра, Мануэла; Аморим, Антониу (декабрь 2018 г.). «Микробная криминалистика: новые достижения и перспективы». Прикладная микробиология и биотехнология . 102 (24): 10377–10391. дои : 10.1007/s00253-018-9414-6. ПМК 7080133 . ПМИД  30302518. 
  76. ^ Роффи, Р.; Ланторп, К.; Тегнелл, А.; Элг, Ф. (1 августа 2002 г.). «Биологическое оружие и готовность к биотерроризму: важность осведомленности общественного здравоохранения и международного сотрудничества». Клиническая микробиология и инфекции . 8 (8): 522–528. дои : 10.1046/j.1469-0691.2002.00497.x . ISSN  1198-743X. ПМИД  12197874.
  77. ^ Аморим, Антонио; Будоул, Брюс (30 августа 2016 г.). Справочник по судебной генетике: биоразнообразие и наследственность в гражданских и уголовных расследованиях. Всемирная научная. ISBN 978-1-78634-079-5.
  78. ^ Раско, Д.А.; Уоршам, Польша; Абшир, ТГ; Стэнли, Северная Каролина; Баннан, доктор медицинских наук; Уилсон, MR; Лэнгэм, Р.Дж.; Декер, Р.С.; Цзян, Л.; Читай, ТД; Филиппи, AM; Зальцберг, СЛ; Поп, М.; Ван Эрт, Миннесота; Кенефик, LJ; Кейм, PS; Фрейзер-Лиггетт, CM; Равель, Дж. (22 марта 2011 г.). «Сравнительный анализ генома Bacillus anthracis в поддержку расследования Amerithrax». Труды Национальной академии наук . 108 (12): 5027–5032. Бибкод : 2011PNAS..108.5027R. дои : 10.1073/pnas.1016657108 . ПМК 3064363 . ПМИД  21383169. 
  79. ^ «Эпидемиология биотерроризма | Программы Управления юстиции» . www.ojp.gov . Проверено 31 мая 2023 г.
  80. ^ Фернандес-Родригес, А.; Бертон, Дж.Л.; Андреолетти, Л.; Альберола, Дж.; Форнес, П.; Мерино, И.; Мартинес, MJ; Кастильо, П.; Сампайо-Майя, Б.; Кальдас, ИМ; Сагеман, В.; Коэн, MC (май 2019 г.). «Посмертная микробиология при внезапной смерти: протоколы отбора проб, предложенные в различных клинических условиях». Клиническая микробиология и инфекции . 25 (5): 570–579. дои : 10.1016/j.cmi.2018.08.009 . ПМИД  30145399.
  81. ^ Аб Бинс, Кэролин (2 января 2018 г.). «Сюжет новостей: Могут ли микробы уделять время судебно-медицинским экспертам?». Труды Национальной академии наук . 115 (1): 3–6. дои : 10.1073/pnas.1718156114 . ПМК 5776831 . ПМИД  29295964. 
  82. ^ «Что такое диатомовые водоросли и что они могут рассказать нам о качестве воды?». АПЕМ . Проверено 6 мая 2023 г.
  83. ^ Национальный институт юстиции (март 2016 г.). «Разработка плана по тестированию большого количества наборов для сексуального насилия» (PDF) .