stringtranslate.com

Зея (растение)

Зея — род цветковых растений семейства злаковых . Самый известный вид — Z. mays (называемый по-разному кукурузой , кукурузой или индийской кукурузой), одна из наиболее важных культур для человеческого общества на большей части мира. Четыре диких вида широко известны как teosintes и являются родными для Мезоамерики .

Этимология

Зеа происходит от греческого названия ( ζειά ) другого зернового злака (возможно, написанного ). [2]

Признанные виды

теосинте (вверху), гибрид кукурузы-теосинте (в центре), кукуруза (внизу)

Пять принятых названий видов этого рода : [3] [4]

Кукуруза ( Zea mays ) делится еще на четыре подвида: Z. m. huehuetenangensis , Z. m. Мексикана , З. м. parviglumis (Balsas teosinte, предок кукурузы) и Z. m. Мэйс . [4] Первые три подвида — теосинтес; последний — кукуруза , или кукуруза, [4] единственный одомашненный таксон рода Zea . [ нужна цитата ]

Род разделен на две секции : Luxuriantes , с Z. diploperennis , Z. luxurians , Z. nicaraguensis , Z. perennis ; и Зея с З. Мэйсом . Для первого отдела характерны темные выступы, состоящие из гетерохроматина , которые являются терминальными на большинстве плеч хромосом , в то время как большинство подвидов секции Zea могут иметь от одного до трех выступов между каждым концом хромосомы и центромерой и очень мало терминальных выступов (за исключением Z. m. huehuetenangensis , имеющий множество больших концевых бугорков). [ нужна цитата ]

Описание

Микроскопический вид семян Zea

Встречаются как однолетние , так и многолетние виды теосинте. Z. diploperennis и Z. perennis — многолетние, а все остальные виды — однолетние. Все виды диплоидны (n=10), за исключением Z. perennis , который является тетраплоидным (n=20). Различные виды и подвиды теозинта можно легко различить на основе морфологических, цитогенетических, белковых различий и различий ДНК, а также географического происхождения. Эти два многолетних растения симпатичны и очень похожи, и некоторые считают их одним видом. Самым загадочным теозинтом многие считают Z. m. huehuetenangensis , который сочетает в себе морфологию, весьма близкую к Z. m. parviglumis со множеством концевых выступов хромосом и положением изофермента между двумя секциями. Теосинте, который считается фенотипически наиболее отличительным, а также находящимся под наибольшей угрозой, - это Zea nicaraguensis . Этот теосинте произрастает в затопленных условиях вдоль 200-метровой прибрежной устьевой реки на северо-западе Никарагуа.

Теосинтес во многом очень напоминают кукурузу, особенно по морфологии метелки (мужского соцветия). Теосинтес наиболее заметно отличается от кукурузы своими многочисленными ветвями, каждая из которых несет пучки характерных маленьких женских соцветий . Эти шипы созревают и образуют двухрядный «колос», состоящий из пяти-десяти треугольных или трапециевидных, черных или коричневых разъединяющихся сегментов, каждый из которых содержит одно семя. Каждое семя окружено очень твердой плодовой оболочкой, состоящей из купулы или углубления в ости и жесткой нижней чешуи. Это защищает их от пищеварительных процессов жвачных животных , которые питаются теозинтом, и способствует распространению семян через помет. Семена Teosinte проявляют некоторую устойчивость к прорастанию, но быстро прорастут, если их обработать разбавленным раствором перекиси водорода.

Происхождение кукурузы и взаимодействие с теосинтесом

Кукуруза — это трава, родственная сорго и более отдаленно связанная с рисом и пшеницей . Род Zea тесно связан с Tripsacum , гамаграссом. [5]

Теосинтес являются важнейшими компонентами одомашнивания кукурузы , но мнения относительно того, какие таксоны были задействованы, расходятся. Согласно наиболее распространенной эволюционной модели, урожай произошел непосредственно от Z. m. parviglumis путем отбора ключевых мутаций; [6] , но у некоторых сортов до 20% генетического материала происходит от Z. m. Мексикана посредством интрогрессии . [7]

Все виды теосинте, кроме никарагуанских , могут расти на кукурузных полях или в непосредственной близости от них, что открывает возможности для интрогрессии между теосинте и кукурузой. Гибриды первого и более поздних поколений часто встречаются в полях, но скорость генного обмена достаточно низкая. Некоторые популяции Z. m. mexicana демонстрирует вавиловскую мимикрию на возделываемых полях кукурузы, развив кукурузоподобную форму в результате избирательного давления фермеров на прополку. В некоторых районах Мексики фермеры, выращивающие кукурузу, рассматривают теосинтес как вредный сорняк , тогда как в некоторых районах фермеры считают его полезным растением-компаньоном и поощряют его внедрение в кукурузу.

Раннее распространение кукурузы в Америке

По мнению Мацуока и др., доступный генофонд ранней кукурузы можно разделить на три кластера:

Также встречаются некоторые другие промежуточные геномы или примеси этих кластеров.

По мнению этих авторов, «кукуруза Анд с ее характерными початками в форме ручных гранат произошла от кукурузы низин Южной Америки, которая, в свою очередь, произошла от кукурузы низин Гватемалы и южной Мексики». [6]

Экология

Виды Zea используются в качестве пищевых растений личинками ( гусеницами ) некоторых видов чешуекрылых , включая (в Америке) осеннюю совку ( Spodoptera frugiperda ), кукурузную червь ( Helicoverpa zea ) и стеблевых мотыльков Diatraea и Chilo ; в Старом Свете на него нападают двуполосатый мопс , совка сердце и дубина , сердце и дротик , Hypercompe indecisa , деревенский плечевой узел , щетинистая еврейская совка и репная моль , а также европейский кукурузный мотылек ( Ostrinia nubilalis). ), среди многих других.

Практически все популяции teosintes либо находятся под угрозой исчезновения, либо находятся под угрозой исчезновения: Z. diploperennis существует на площади всего в несколько квадратных миль; Z. nicaraguensis выживает в виде около 6000 растений на площади 200 × 150 м . В последние годы правительства Мексики и Никарагуа приняли меры по защите диких популяций теосинте, используя методы сохранения как in situ , так и ex situ . В настоящее время существует большой научный интерес к приданию культивируемым линиям кукурузы полезных свойств теозинта, таких как фиксация азота, [8] устойчивость к насекомым, многолетник и устойчивость к наводнениям, хотя это очень сложно из-за связанных с ним вредных свойств теозинта.

Геномика

Поток генов от генетически модифицированной кукурузы к сорнякам теосинте приводит только к образованию ГМ-теозинта с тем же признаком, но это не всегда может быть результатом. [9] Теосинте с другой вставкой трансгена может привести к получению функционально различных результатов. [9]

Рекомендации

  1. ^ Контрольный список избранных семейств растений Kew World
  2. ^ Гледхилл, Дэвид (2008). «Названия растений». Издательство Кембриджского университета (CUP). ISBN  9780521866453 (в твердом переплете), ISBN 9780521685535 (в мягкой обложке). стр. 411 
  3. ^ "ИТИС - Отчет: Зеа" .
  4. ^ abc Ву, Чи-Чи; Диггл, Памела К.; Фридман, Уильям Э. (сентябрь 2011 г.). «Развитие женского гаметофита и двойное оплодотворение у Balsas teosinte, Zea mays subsp. parviglumis (Poaceae)». Половое размножение растений . 24 (3): 219–229. дои : 10.1007/s00497-011-0164-1. PMID  21380710. S2CID  8045294.
  5. ^ Гаут, Брэндон С.; Ле Тьерри д'Эннекен, Мод; Пик, Эндрю С.; Сокинс, Марк К. (20 июня 2000 г.). «Кукуруза как модель эволюции ядерных геномов растений». Труды Национальной академии наук . 97 (13): 7008–7015. дои :10.1073/pnas.97.13.7008. ISSN  0027-8424. ПМК 34377 . ПМИД  10860964. 
  6. ^ Аб Мацуока, Ю.; Вигуру, Ю.; Гудман, ММ; Санчес Г., Дж.; Баклер, Э.; Добли, Дж. (30 апреля 2002 г.). «Единственное приручение кукурузы, продемонстрированное с помощью многолокусного микросателлитного генотипирования». Труды Национальной академии наук . 99 (9): 6080–6084. Бибкод : 2002PNAS...99.6080M. дои : 10.1073/pnas.052125199 . ПМК 122905 . ПМИД  11983901. 
  7. ^ Хаффорд, Мэтью Б.; Любинские, Песах; Пюхяярви, Таня; Девенгензо, Майкл Т.; Элстранд, Норман К.; Росс-Ибарра, Джеффри (9 мая 2013 г.). «Геномная подпись интрогрессии кукурузы в дикую природу». ПЛОС Генетика . 9 (5): e1003477. дои : 10.1371/journal.pgen.1003477 . ПМЦ 3649989 . ПМИД  23671421. 
  8. ^ Ван Дейнзе, Аллен; Самора, Пабло; Дело, Пьер-Марк; Хайтманн, Кристобаль; Джаяраман, Дхилипкумар; Раджасекар, Шанмугам; Грэм, Даниэль; Маэда, Джунко; Гибсон, Дональд; Шварц, Кевин Д.; Берри, Элисон М.; Бхатнагар, Шриджак; Жоспен, Гийом; Дорогой, Аарон; Жаннот, Ричард; Лопес, Хавьер; Веймер, Барт К.; Эйзен, Джонатан А.; Шапиро, Говард-Яна; Ане, Жан-Мишель; Беннетт, Алан Б. (7 августа 2018 г.). «Фиксация азота в местных сортах кукурузы поддерживается диазотрофной микробиотой, связанной со слизью». ПЛОС Биология . 16 (8): e2006352. дои : 10.1371/journal.pbio.2006352 . ПМК 6080747 . ПМИД  30086128. 
  9. ^ аб
    Бауэр-Панскус, Андреас; Миядзаки, Джулиана; Кавалл, Катарина; Затем Кристоф (2020). «Оценка риска генно-инженерных растений, которые могут сохраняться и размножаться в окружающей среде». Науки об окружающей среде Европы . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа» . 32 (1). дои : 10.1186/s12302-020-00301-0 . ISSN  2190-4707. S2CID  211540730.
    Этот обзор цитирует это исследование.
    Девос, Янн; Ортис-Гарсия, Соль; Хокансон, Карен Э.; Рэйбоулд, Алан (2018). «Гибридные растения Teosinte и кукуруза × теосинте в Европе. Оценка экологического риска и последствия управления генетически модифицированной кукурузой». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . Эльзевир Б.В. 259 : 19–27. дои : 10.1016/j.agee.2018.02.032. ISSN  0167-8809. S2CID  90341111.

Внешние ссылки