Тримеперидин

Анальгетик

Тримеперидин (Промедол) — опиоидный анальгетик, аналог продина . Разработан в начале 1950-х годов в СССР в ходе исследований родственного препарата петидина . ^[2]

Тримеперидин имеет четыре структурных изомера , из которых два активны: γ-изомер тримеперидин и β-изомер изопромедол. ^{[3] [4]} Он примерно в два раза слабее морфина как анальгетика, ^{[5] [6]} и широко используется для лечения боли. ^{[7] [8]}

Тримеперидин оказывает действие, схожее с действием других опиоидов, например, анальгезирующее и седативное , а также побочные эффекты, такие как тошнота , зуд , рвота и угнетение дыхания , которые могут быть вредными или смертельными.

Тримеперидин включен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США как наркотическое средство с ACSCN 9646 с годовой совокупной квотой производства 2 грамма по состоянию на 2014 год. Коэффициент пересчета свободного основания для солей включает 0,883 для гидрохлорида. Промедол повышает активность ретикулярной активирующей системы в мозге. ^[9] Он включен в Единую конвенцию о контроле за наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран таким же образом, как морфин или героин.

Смотрите также

• Список российских препаратов

Ссылки

1. Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Резолюция Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
2. Назаров И, Простаков Н, Швецов Н (январь 1956 г.). «Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие вещества. 4. Сложные Эфиры 1, 2, 5-Триметил-4-Фенил-4-Пиперидола С Алифатическими кислотами-Синтез Промедола И Изопромедола». Журнал «Общая химия ». 26 (10): 2798–811.
3. Casy AF, McErlane K (январь 1971). «Обезболивающая сила и стереохимия тримеперидина и его изомеров и аналогов». Журнал фармации и фармакологии . 23 (1): 68–9. doi :10.1111/j.2042-7158.1971.tb12786.x. PMID  4395897. S2CID  35744674.
4. Casy AF, Coates JE, Rostron C (февраль 1976). «Обратные эфирные аналоги петидина: изомерные 4-ацетокси-1, 2, 6-триметил-4-фенилпиперидины». Журнал фармации и фармакологии . 28 (2): 106–10. doi :10.1111/j.2042-7158.1976.tb04107.x. PMID  6668. S2CID  19821200.
5. Гусева ЕН (1956). "[Сравнительное анальгетическое действие промедола, фенадона, текодина и морфина]". Фармакология и токсикология . 19 (Suppl): 17–8. PMID  13448009.
6. Бендер КИ, Герасимова ОВ (1976). "[Связь между обезболивающим действием наркотических анальгетиков и их влиянием на дыхание]". Фармакология и токсикология . 39 (5): 552–6. PMID  18367.
7. Чернуха Е.А., Расстригин Н.Н. (1980). «[Анестезия в родах]». Фельдшер и Акушерка . 45 (6): 21–7. ПМИД  6901667.
8. Жиркова ИВ, Степаненко СМ, Бутылева ОИ, Зильберт Е.В., Манерова АФ, Голоденко НВ (2004). "[Способ непрерывной внутривенной послеоперационной анальгезии промедолом у новорожденных]". Анестезиология и реаниматология (1): 12–6. ПМИД  15206301.
9. "Квоты - 2014". Отдел контроля за утечками . Агентство по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции США.