Теория хромосом Бовери–Саттона (также известная как хромосомная теория наследования или теория Саттона–Бовери ) является фундаментальной объединяющей теорией генетики , которая определяет хромосомы как носители генетического материала . [1] [2] [3] Она правильно объясняет механизм, лежащий в основе законов наследования Менделя, путем идентификации хромосом с парными факторами (частицами), требуемыми законами Менделя. Она также утверждает, что хромосомы представляют собой линейные структуры с генами, расположенными в определенных местах, называемых локусами , вдоль них. [2]
В нем просто говорится, что хромосомы, которые видны во всех делящихся клетках и передаются из поколения в поколение, являются основой всего генетического наследования. С течением времени случайная мутация создает изменения в последовательности ДНК гена. Гены расположены на хромосомах.
"1. Группа хромосом пресинаптических зародышевых клеток состоит из двух эквивалентных хромосомных серий, и есть веские основания для заключения, что одна из них является отцовской, а другая материнской.
2. Процесс синапсиса (псевдоредукции) заключается в объединении в пары гомологичных членов (т. е. тех, которые соответствуют по размеру) двух серий.
3. Первый постсинаптический или созревания митоз является эквациональным и, следовательно, не приводит к хромосомной дифференциации.
4. Второе постсинаптическое деление является редукционным делением, приводящим к разделению хромосом, которые конъюгировали в синапсе, и их распределению по разным зародышевым клеткам.
5. Хромосомы сохраняют морфологическую индивидуальность на протяжении различных клеточных делений. "
WS Sutton, Хромосомы в наследственности 1903 [4]
Хромосомная теория наследования приписывается работам Уолтера Саттона в 1902 [5] и 1903 годах, [6] , а также независимой работе Теодора Бовери примерно в тот же период. [7] Бовери изучал морских ежей , у которых он обнаружил, что для надлежащего эмбрионального развития должны присутствовать все хромосомы . [8] Работа Саттона с кузнечиками показала, что хромосомы встречаются в соответствующих парах материнских и отцовских хромосом, которые разделяются во время мейоза и «могут составлять физическую основу закона наследственности Менделя». [9]
Эта новаторская работа привела к тому, что Э. Б. Уилсон в своем классическом тексте назвал хромосомную теорию наследования «теорией Саттона-Бовери». [10] Уилсон был близок с обоими мужчинами, поскольку молодой Саттон был его учеником, а выдающийся Бовери был его другом (фактически, Уилсон посвятил вышеупомянутую книгу Бовери). Хотя приоритет именования теперь часто меняется на «Бовери-Саттон», есть некоторые, кто утверждает, что Бовери фактически не формулировал теорию до 1904 года. [11]
Предположение о том, что хромосомы несут факторы менделевского наследования, изначально было спорным, но в 1905 году оно получило сильную поддержку, когда Нетти Стивенс показала, что «дополнительная хромосома» сперматозоидов мучных червей имеет решающее значение для половой идентичности потомства, [12] [13] открытие, поддержанное ее наставником Э. Б. Уилсоном . [14] Позднее Элеонора Карозерс задокументировала окончательные доказательства независимого набора хромосом у одного из видов кузнечиков. [15] Однако дебаты продолжались до 1915 года, когда работа Томаса Ханта Моргана по наследованию и генетическому сцеплению у плодовой мушки Drosophila melanogaster предоставила неопровержимые доказательства этого предложения. [1] [ требуется лучший источник ] [3] Объединяющая теория утверждала, что закономерности наследования можно в целом объяснить, предположив, что гены расположены в определенных участках хромосом.