stringtranslate.com

Эмоксипин

Эмоксипин (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридин), также известный как мексидол или мексифин , сукцинатная соль , представляет собой химическое соединение, которое, как утверждает его производитель, российская компания «Фармасофт Фармасьютикалс», обладает антиоксидантными и актопротекторными свойствами. [2] [3] Его химическая структура напоминает пиридоксин (разновидность витамина B 6 ).

История

Эмоксипин был впервые синтезирован Л.Д. Смирновым и К.М. Думаевым, затем изучался и разрабатывался в Российском институте фармакологии РАМН и Российском научном центре безопасности биологически активных веществ. [4] Его исследования и использование в значительной степени изолированы от бывших советских государств, и к ним мало интереса со стороны других стран. [5]

Использовать

Эмоксипин широко используется в России, прежде всего, из-за заявленных производителем антиоксидантных свойств. Предположительно, он оказывает анксиолитическое , [6] [7] антистрессовое, антиалкогольное , противосудорожное , ноотропное , нейропротекторное и противовоспалительное действие . [ нужна цитация ] Эмоксипин предположительно улучшает мозговое кровообращение , тормозит агрегацию тромбоцитов , снижает уровень холестерина , оказывает кардиопротекторное и антиатеросклеротическое действие . [4] Свойство соединения хелатировать железо in vitro демонстрирует потенциал в лечении нейродегенеративных состояний, таких как болезнь Альцгеймера (БА), а также гематологических расстройств. [8]

Механизм действия

Считается, что механизм действия эмоксипина заключается в его антиоксидантном и мембранозащитном эффекте со следующими ключевыми компонентами: [4] [9] [ нужна медицинская ссылка ]

Клиническое исследование

В одном неслепом нерандомизированном исследовании была определена эффективность эмоксипина у 205 пациентов с клиническими проявлениями пояснично-крестцовой радикулопатии (ЛСР). Больные были разделены на две группы, а в дальнейшем были разделены на подгруппы в зависимости от наличия двигательных нарушений. Все пациенты получали курс традиционного медикаментозного лечения и физиотерапии; основная группа дополнительно получала эмоксипин. В дальнейшем осуществляли клинико-неврологический контроль отдаленных результатов лечения в подгруппах больных. Результаты показали, что применение эмоксипина в комплексной терапии больных ЛСР приводило к значительному и стойкому уменьшению выраженности болевого синдрома и быстрому восстановлению функции спинномозговых корешков и периферических нервов по сравнению с традиционной терапией. [4] [11]

Легальное положение

Эмоксипин является неконтролируемым веществом в Соединенных Штатах, что означает, что его хранение разрешено без лицензии или рецепта. Использование эмоксипина в пищевых продуктах, добавках и лекарствах является незаконным и представляет собой неправильный брендинг. Он считается «новым препаратом» согласно определению 21 Кодекса США, § 321(p)(1).

Рекомендации

  1. ^ Грубер В. (1953). «Синтез 3-гидрокси-2-алкилпиридинов». Канадский химический журнал . 31 (6): 564–568. дои : 10.1139/v53-079 .
  2. ^ "mexidol.ru, Сайт Фармасофт". Архивировано из оригинала 10 апреля 2011 г. Проверено 27 апреля 2011 г.
  3. ^ Яковлев И.Ю. (2013). «Механизмы актопротекторного действия производных янтарной кислоты». Ликарська справа (на украинском языке) (3): 78–85. ПМИД  25016753.
  4. ^ abcde Воронина Т.А. «АНТИОКСИДАНТ МЕКСИДОЛ. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия». Институт фармакологии . Москва, Россия: Российская академия медицинских наук. Архивировано из оригинала 05.11.2013.
  5. ↑ Гупта Д.С., Багве Параб С., Каур Дж. (1 января 2022 г.). «Многообещающие эффекты эмоксипина и его производного сукцината при лечении различных заболеваний - с информацией о недавних патентных заявках». Текущие исследования в области фармакологии и открытия лекарств . 3 : 100121. doi : 10.1016/j.crphar.2022.100121. ПМЦ 9389226 . ПМИД  35992374. 
  6. ^ Волчегорский И.А., Мирошниченко И.Ю., Рассохина Л.М., Файзуллин Р.М., Малкин М.П., ​​Пряхина К.Е. и др. (апрель 2015 г.). «Сравнительный анализ анксиолитического действия производных 3-гидроксипиридина и янтарной кислоты». Бюллетень экспериментальной биологии и медицины . 158 (6): 756–61. дои : 10.1007/s10517-015-2855-3. PMID  25894772. S2CID  6052275.
  7. ^ Румянцева С.А., Федин А.И., Сохова О.Н. (октябрь 2012 г.). «Антиоксидантное лечение ишемических поражений головного мозга». Неврология и поведенческая физиология . 42 (8): 842–845. doi : 10.1007/s11055-012-9646-3. S2CID  39971165.
  8. ^ Гупта Д.С., Багве Параб С., Каур Г. (2022). «Многообещающие эффекты эмоксипина и его производного сукцината при лечении различных заболеваний - с информацией о недавних патентных заявках». Текущие исследования в области фармакологии и открытия лекарств . 3 : 100121. doi : 10.1016/j.crphar.2022.100121. ПМЦ 9389226 . ПМИД  35992374. 
  9. ^ Думаев К.М., Воронина Т.А., Смирнов Л.Д. (1995). Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС (Доклад). Москва.[ нужна страница ]
  10. ^ Кучеряну В.Г. (январь 2001 г.). «[Мексидол усиливает противопаркинсонический эффект L-ДОФА в модели паркинсонизма, индуцированного МФТП]». Экспериментальная и клиническая фармакология . 64 (1): 22–5. ПМИД  11544797.
  11. ^ Лихачева Е.Б., Шоломов И.И. (2006). «[Клинико-иммунологическая оценка эффективности мексидола в лечении пояснично-крестцовой радикулопатии]». Журнал Неврологии и Психиатрии имени С.С. Корсакова . 106 (10): 52–7. ПМИД  17117675.

Внешние ссылки