stringtranslate.com

Гиалуронидаза

Гиалуронидазы — это семейство ферментов , катализирующих деградацию гиалуроновой кислоты . Карл Мейер классифицировал эти ферменты в 1971 году на три отдельные группы, схема основана на продуктах ферментативной реакции. [1] Три основных типа гиалуронидаз — это два класса эукариотических эндогликозидаз-гидролаз и прокариотический лиазный тип гликозидазы . [2]

У людей существует пять функциональных гиалуронидаз: HYAL1 , HYAL2 , HYAL3 , HYAL4 и HYAL5 (также известные как SPAM1 или PH-20); а также псевдоген HYAL6 (также известный как HYALP1). [3] [4] Гены для HYAL1-3 сгруппированы в хромосоме 3 , тогда как HYAL4-6 сгруппированы в хромосоме 7. [3] HYAL1 и HYAL2 являются основными гиалуронидазами в большинстве тканей. Закрепленная GPI HYAL2 отвечает за расщепление высокомолекулярной гиалуроновой кислоты, которая в основном связана с рецептором CD44 . Полученные фрагменты гиалуроновой кислоты переменного размера затем дополнительно гидролизуются HYAL1 после интернализации в эндолизосомы ; это генерирует олигосахариды гиалуроновой кислоты . [5]

Гиалуронидазы являются гиалуроноглюкозидазами ( EC 3.2.1.35), т.е. они расщепляют (1→4)-связи между N-ацетилглюкозамином и глюкуронатом. Термин гиалуронидаза может также относиться к гиалуроноглюкуронидазам ( EC 3.2.1.36), которые расщепляют (1→3)-связи. Кроме того, бактериальные гиалуронатлиазы ( EC 4.2.2.1) также могут называться гиалуронидазами, хотя это встречается редко. [6]

Использовать как наркотик

Медицинское применение

Катализируя гидролиз гиалуронана , компонента внеклеточного матрикса , гиалуронидаза снижает вязкость гиалуронана, тем самым увеличивая проницаемость тканей . Поэтому она используется в медицине в сочетании с другими препаратами для ускорения их дисперсии и доставки. Распространенными применениями являются офтальмологическая хирургия в сочетании с местными анестетиками . Она также увеличивает скорость абсорбции парентеральных жидкостей, вводимых путем гиподермоклиза , и является вспомогательным средством при подкожной урографии для улучшения резорбции рентгеноконтрастных агентов . Гиалуронидаза также используется для экстравазации гиперосмолярных растворов. [ необходима медицинская цитата ] Кроме того, гиалуронидаза является рекомендуемым антидотом при передозировке или экстравазации алкалоидов барвинка . [12] Гиалуронидазу можно вводить для растворения дермальных наполнителей типа гиалуроновой кислоты, и это лучший вариант лечения для тех, кто ищет растворимый наполнитель для губ или имеет дело с сопутствующими осложнениями. [13]

Очищенные и рекомбинантные гиалуронидазы

Четыре различных очищенных гиалуронидазы были одобрены для использования в Соединенных Штатах, три животного происхождения и одна рекомбинантная. Они показаны в качестве адъювантов при подкожном введении жидкости для достижения гидратации, для увеличения дисперсии и абсорбции других инъекционных препаратов или для улучшения резорбции рентгеноконтрастных агентов при подкожной урографии. [14] [15] [16]

Три гиалуронидазы природного происхождения являются ортологами человеческого HYAL5 (PH20), полученного из препаратов яичек. Они продаются под торговыми марками Vitrase (овечья, одобрена FDA в мае 2004 г.), [17] Amphadase (бычья, октябрь 2004 г.) [18] и Hydase (бычья, октябрь 2005 г.). [19]

Человеческая рекомбинантная гиалуронидаза (Hylenex Recombinant), одобренная для использования в Соединенных Штатах в декабре 2005 года [20] [21], соответствует растворимому фрагменту человеческого HYAL5 (PH20), полученному в культуре с помощью генетически модифицированных клеток яичника китайского хомячка, содержащих ДНК-плазмиду, кодирующую фермент. [22]

Комбинированные процедуры

Набор человеческой рекомбинантной гиалуронидазы HyQvia был одобрен для использования в Европейском союзе в мае 2013 года [23] и в Соединенных Штатах в сентябре 2014 года. [24] [25] Это двухфлаконный блок с одним флаконом инфузии иммуноглобулина 10% (человеческого) и одним флаконом рекомбинантной человеческой гиалуронидазы. [26] Это иммуноглобулин с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой, показанный в Соединенных Штатах для лечения первичного иммунодефицита у взрослых. Это включает, но не ограничивается, общий вариабельный иммунодефицит, Х-сцепленную агаммаглобулинемию, врожденную агаммаглобулинемию, синдром Вискотта-Олдрича и тяжелые комбинированные иммунодефициты. [26] В Европейском союзе он показан в качестве заместительной терапии у взрослых, детей и подростков (0–18 лет) при:

Форма подкожного иммуноглобулина (SCIG), которая использует Hylenex, чтобы обеспечить введение гораздо большего объема SCIG, чем обычно можно было бы ввести подкожно, обеспечивая форму SCIG, которую можно дозировать ежемесячно, более длительный период времени, чем позволяют другие формы SCIG. HyQvia имела частоту системных побочных эффектов выше, чем традиционные подкожные формы инъекций иммуноглобулина, но ниже, чем типичные для пациентов с IVIG . [27] Также при эпидуральном лизисе спаек для лечения боли. [ необходима медицинская цитата ]

Гиалуронидаза доступна в некоторых комбинированных лекарственных препаратах с фиксированной дозой в Соединенных Штатах: ритуксимаб/гиалуронидаза (Rituxan Hycela), трастузумаб/гиалуронидаза-oysk (Herceptin Hylecta), даратумумаб/гиалуронидаза-fihj (Darzalex Faspro) и пертузумаб/трастузумаб/гиалуронидаза–zzxf (Phesgo). [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34]

В июле 2021 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило даратумумаб и гиалуронидазу-fihj в сочетании с помалидомидом и дексаметазоном для взрослых с множественной миеломой, которые получили по крайней мере одну предыдущую линию терапии, включая леналидомид и ингибитор протеасомы. [35]

Эфгартигимод альфа/гиалуронидаза (Vyvgart Hytrulo) был одобрен для лечения генерализованной миастении гравис в Соединенных Штатах в июне 2023 года. [36] [37]

Окрелизумаб/гиалуронидаза-ocsq (Ocrevus Zunovo) был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в сентябре 2024 года. [38] [39]

Атезолизумаб/гиалуронидаза-tqjs (Tecentriq Hybreza) был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в сентябре 2024 года. [40] [41] [42]

Роль в раке

Роль гиалуронидаз в развитии рака исторически была спорной из-за противоречивых наблюдений, [43] а именно, что уровни гиалуронидазы (HYAL1/2) повышаются при некоторых видах рака ( колоректальный , [44] мочевой пузырь, простата, молочная железа и мозг), тогда как низкая экспрессия HYAL1 коррелирует со снижением выживаемости пациентов с аденокарциномой поджелудочной железы . [45] Причина этого кажущегося противоречия заключается в том, что как накопление гиалуроновой кислоты (из-за повышенных уровней гиалуронансинтазы и сниженных уровней HYAL), так и деградация гиалуроновой кислоты в олигосахариды гиалуроновой кислоты высокими уровнями HYAL приводят к повышению злокачественности опухоли. [5]

Повышенная экспрессия гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы в тканях подтверждает эффективность анализа мочи на гиалуроновую кислоту и гиалуронидазу при раке мочевого пузыря. [46] Ограниченные данные подтверждают роль лизосомальных гиалуронидаз в метастазировании, в то время как другие данные подтверждают роль в подавлении опухоли. Другие исследования не предполагают никакого вклада или эффектов, независимых от активности фермента. Для проверки большинства гипотез использовались неспецифические ингибиторы (апигенин, сульфатированные гликозаминогликаны ) или грубые экстракты ферментов, что затрудняет интерпретацию данных. Была выдвинута гипотеза, что, помогая разрушать внеклеточный матрикс, окружающий опухоль, гиалуронидазы помогают раковым клеткам выходить из первичных опухолевых масс. Однако исследования показывают, что удаление гиалуронана из опухолей предотвращает инвазию опухоли. [ необходима цитата ] Также считается, что гиалуронидазы играют роль в процессе ангиогенеза , хотя большинство препаратов гиалуронидазы загрязнены большим количеством ангиогенных факторов роста. [47]

Роль в патогенезе

Некоторые бактерии, такие как Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes , [48] и Clostridium perfringens , [49] производят гиалуронидазу как средство использования гиалуронана в качестве источника углерода. Часто предполагается, что патогены Streptococcus и Staphylococcus используют гиалуронидазу как фактор вирулентности для разрушения полисахарида, который удерживает клетки животных вместе, облегчая патогену распространение через ткани организма-хозяина, но нет достоверных экспериментальных данных, подтверждающих эту гипотезу. [ необходима цитата ]

Гиалуронидазы обнаружены в яде некоторых ящериц и змей, а также медоносных пчел, где их называют «факторами распространения», имеющими функцию, родственную бактериальным гиалуронидазам. [50]

Роль в иммунном ответе

Белые кровяные клетки вырабатывают гиалуронидазу, чтобы легче перемещаться по соединительной ткани и достигать инфицированных участков. [51]

Роль в сепсисе и септическом шоке

Уровень гиалуроновой кислоты в плазме повышается при сепсисе и септическом шоке и коррелирует с тяжестью заболевания, но влияние на смертность показывает противоречивые результаты. [52] [53] Гиалуронидаза при инъекции в кровоток приводит к потере гликокаликса [ 54] и поэтому рассматривается как потенциальная эндогенная шеддаза. [55] Однако активность гиалуронидазы в плазме снижается как при экспериментальном, так и при клиническом септическом шоке. [56] Сопутствующее этому, ингибирование эндогенной гиалуронидазы в плазме было увеличено и может в определенной степени объяснить снижение активности гиалуронидазы в плазме. [ необходима цитата ]

Роль в оплодотворении

При оплодотворении млекопитающих гиалуронидаза высвобождается акросомой сперматозоида после того, как он достигает ооцита , путем переваривания гиалуронана в лучистом венце , таким образом обеспечивая зачатие . Исследования с направленным воздействием на гены показывают, что гиалуронидазы, такие как PH20, не являются необходимыми для оплодотворения, [57], хотя экзогенные гиалуронидазы могут разрушать кумулюсный матрикс.

Большинство яйцеклеток млекопитающих покрыты слоем гранулезных клеток, переплетенных во внеклеточном матриксе, содержащем высокую концентрацию гиалуронана. Когда капацитированный сперматозоид достигает яйцеклетки, он способен проникнуть в этот слой с помощью ферментов гиалуронидазы, присутствующих на поверхности сперматозоида. Как только это происходит, сперматозоид способен связываться с zona pellucida . [58]

Ссылки

  1. ^ Мейер К (1971). «Гиалуронидазы». В Boyer PD (ред.). Ферменты . Т. V. Нью-Йорк: Academic Press. С. 307–320. ISBN 978-0-12-122705-0.
  2. ^ Stern R, Kogan G, Jedrzejas MJ, Soltés L (ноябрь 2007 г.). «Множество способов расщепления гиалуронана». Biotechnology Advances . 25 (6): 537–57. doi :10.1016/j.biotechadv.2007.07.001. PMID  17716848.
  3. ^ ab Csóka AB, Scherer SW, Stern R (сентябрь 1999 г.). «Анализ экспрессии шести паралогичных генов человеческой гиалуронидазы, сгруппированных на хромосомах 3p21 и 7q31». Genomics . 60 (3): 356–61. doi :10.1006/geno.1999.5876. PMID  10493834.
  4. ^ Csoka AB, Frost GI, Stern R (декабрь 2001 г.). «Шесть генов, подобных гиалуронидазе, в геномах человека и мыши». Matrix Biology . 20 (8): 499–508. doi :10.1016/S0945-053X(01)00172-X. PMID  11731267.
  5. ^ ab Chanmee T, Ontong P, Itano N (май 2016 г.). «Гиалуронан: модулятор микросреды опухоли». Cancer Letters . 375 (1): 20–30. doi :10.1016/j.canlet.2016.02.031. PMID  26921785.
  6. ^ "Гиалуронидаза". ФЕРМЕНТ . ExPASy . Получено 17 ноября 2016 г. .
  7. ^ "гиалуронидаза". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Получено 2020-07-03 .
  8. ^ "Использование гиалуронидазы во время беременности". Drugs.com . 14 июня 2019 г. Получено 3 февраля 2020 г.
  9. ^ "ARTG ID 27749 Hyalase 1500IU powder for injection ampoule". Therapeutic Goods Administration (TGA) . Архивировано из оригинала 29 октября 2021 г. Получено 9 августа 2020 г.
  10. ^ "Гиалаза 1500 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий или Гиалуронидаза 1500 МЕ, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 12 марта 2015 г. . Получено 1 мая 2020 г. .
  11. ^ "HyQvia 100 мг/мл раствор для инфузий для подкожного применения - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 15 января 2020 г. . Получено 1 мая 2020 г. .
  12. ^ "Руководство по экстравазации химиотерапии" (PDF) . Группа медсестер и фармацевтов WOSCAN Cancer Nursing and Pharmacy . Сентябрь 2009 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 января 2018 г. Получено 4 июня 2017 г.
  13. ^ Борзабади-Фарахани А., Мосахеби А., Заргаран Д. (2022). «Обзор использования гиалуронидазы при лечении осложнений эстетических вмешательств». Эстетическая пластическая хирургия . 48 (6): 1193–1209. doi : 10.1007/s00266-022-03207-9 . PMC 10999391. PMID  36536092 . 
  14. ^ "Витраза-гиалуронидаза, инъекция овцам, раствор". DailyMed . 29 мая 2018 г. Получено 1 мая 2020 г.
  15. ^ "Инъекция амфадазы-гиалуронидазы". DailyMed . 28 ноября 2016 г. Получено 1 мая 2020 г.
  16. ^ "Hydase-hyaluronidase injection, solution". DailyMed . 16 ноября 2015 г. Получено 1 мая 2020 г.
  17. ^ "Пакет одобрения препарата: Витраза (гиалуронидаза) NDA #021640". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 15 ноября 2004 г. Получено 1 мая 2020 г.
  18. ^ "Пакет одобрения препарата: Амфадаза (гиалуронидаза) NDA #021665". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 4 февраля 2005 г. Получено 1 мая 2020 г.
  19. ^ "Hydase: FDA-Approved Drugs". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 23 марта 2020 г. Получено 1 мая 2020 г.
  20. ^ "Пакет одобрения препарата: Hylenex Recombinant (Hyaluronidase) NDA #021859". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 3 января 2006 г. Получено 1 мая 2020 г.
  21. ^ "Halozyme Therapeutics и Baxter Healthcare Corporation объявляют об одобрении FDA препарата Hylenex". Архивировано из оригинала 18 октября 2007 г. Получено 2008-11-07 .
  22. ^ "Hylenex recombinant (hyaluronidase-human recombinant injection), solution". DailyMed . 1 января 2016 г. Получено 1 мая 2020 г.
  23. ^ abcde "HyQvia EPAR". Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) . 17 сентября 2018 г. Получено 1 мая 2020 г.Текст был скопирован из этого источника, авторские права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
  24. ^ "Hyqvia". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 27 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала 22 июля 2017 г. Получено 1 мая 2020 г.
  25. ^ "Hyqvia Approval Letter". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Архивировано из оригинала 22 июля 2017 года . Получено 20 ноября 2015 года .
  26. ^ ab "Hyqvia (иммуноглобулин 10 процентов - человеческий с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой) набор". DailyMed . Получено 1 мая 2020 .
  27. ^ Sanford M (август 2014 г.). «Человеческий иммуноглобулин 10 % с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой: заместительная терапия у пациентов с первичными иммунодефицитными расстройствами». BioDrugs . 28 (4): 411–20. doi :10.1007/s40259-014-0104-3. PMID  24925799. S2CID  8091134.
  28. ^ "Пакет одобрения препарата: Ритуксан Хайсела". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 11 октября 2018 г. Получено 1 мая 2020 г.
  29. ^ "Ритуксан Гицела- инъекция ритуксимаба и гиалуронидазы, раствор". DailyMed . 3 декабря 2019 г. Получено 1 мая 2020 г.
  30. ^ "Пакет одобрения препарата: Герцептин Хайлекта". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 17 октября 2019 г. Получено 1 мая 2020 г.
  31. ^ "Herceptin Hylecta- trastuzumab and hyaluronidase-oysk инъекция, раствор". DailyMed . 13 мая 2019 г. Получено 1 мая 2020 г.
  32. ^ "Darzalex Faspro: FDA-одобренные препараты". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Получено 1 мая 2020 г.
  33. ^ «FDA одобряет лечение рака груди, которое может проводиться на дому медицинским работником». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (пресс-релиз). 29 июня 2020 г. Получено 29 июня 2020 г.
  34. ^ "FDA одобряет комбинацию пертузумаба, трастузумаба и гиалуронидазы". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 29 июня 2020 г. Получено 29 июня 2020 г.
  35. ^ "FDA одобряет даратумумаб и гиалуронидазу-fihj с помалидомидом и". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 12 июля 2021 г. Получено 12 июля 2021 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  36. ^ "Halozyme объявляет, что argenx получает одобрение FDA на Vyvgart Hytrulo с Enhanze для подкожного применения при генерализованной миастении гравис" (пресс-релиз). Halozyme Therapeutics. 20 июня 2023 г. Получено 24 июня 2023 г. – через PR Newswire.
  37. ^ "Argenx объявляет об одобрении Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США инъекции Vyvgart Hytrulo (efgartigimod alfa и hyaluronidase-qvfc) для подкожного применения при генерализованной миастении". Argenx (пресс-релиз). 20 июня 2023 г. Получено 24 июня 2023 г.
  38. ^ "FDA одобряет Ocrevus Zunovo как первую и единственную 10-минутную подкожную инъекцию дважды в год для людей с рецидивирующим и прогрессирующим рассеянным склерозом". Genentech (пресс-релиз). 13 сентября 2024 г. Получено 13 сентября 2024 г.
  39. ^ "Halozyme объявляет об одобрении FDA подкожного препарата Ocrevus Zunovo с Enhanze компании Roche для людей с рецидивирующим и первично-прогрессирующим рассеянным склерозом" (пресс-релиз). Halozyme Therapeutics. 13 сентября 2024 г. Получено 13 сентября 2024 г. – через PR Newswire.
  40. ^ "FDA одобряет атезолизумаб и гиалуронидазу-tqjs". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 12 сентября 2024 г. Получено 14 сентября 2024 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .}
  41. ^ "FDA одобряет препарат Tecentriq Hybreza компании Genentech — первую и единственную подкожную иммунотерапию рака против PD-(L)1". Genentech (пресс-релиз). 12 сентября 2024 г. Получено 14 сентября 2024 г.
  42. ^ "Halozyme объявляет об одобрении FDA препарата Tecentriq Hybreza с Enhanze от Roche для лечения нескольких типов рака" (пресс-релиз). Halozyme Therapeutics. 12 сентября 2024 г. Получено 14 сентября 2024 г. – через PR Newswire.
  43. ^ Whatcott CJ, Han H, Posner RG, Hostetter G, Von Hoff DD (сентябрь 2011 г.). «Воздействие на микросреду опухоли при раке: почему гиалуронидаза заслуживает второго взгляда». Cancer Discovery . 1 (4): 291–6. doi :10.1158/2159-8290.CD-11-0136. PMC 3204883 . PMID  22053288. 
  44. ^ Буга Х., Цурос И., Буниас Д., Кириакопулу Д., Ставропулос М.С., Папагеоргакопулу Н. и др. (сентябрь 2010 г.). «Вовлечение гиалуронидазы в колоректальный рак». БМК Рак . 10 (1). Springer Nature: 499. doi : 10.1186/1471-2407-10-499 . ПМЦ 2949809 . ПМИД  20849597. 
  45. ^ Cheng XB, Sato N, Kohi S, Yamaguchi K (2013). "Прогностическое воздействие гиалуронана и его регуляторов на аденокарциному протоков поджелудочной железы". PLOS ONE . 8 (11): e80765. Bibcode : 2013PLoSO ...880765C. doi : 10.1371/journal.pone.0080765 . PMC 3823618. PMID  24244714. 
  46. ^ Хаутманн С.Х., Локешвар В.Б., Шредер Г.Л., Сивантос Ф., Дункан Р.К., Гнанн Р., Фридрих М.Г., Солоуэй М.С. (июнь 2001 г.). «Повышенная тканевая экспрессия гиалуроновой кислоты и гиалуронидазы подтверждает эффективность анализа мочи на HA-HAase на рак мочевого пузыря». Журнал урологии . 165 (6, часть 1): 2068–74. дои : 10.1016/s0022-5347(05)66296-9. ПМИД  11371930.
  47. ^ Рахманян М., Хелдин П. (февраль 2002 г.). «Тестикулярная гиалуронидаза индуцирует трубчатые структуры эндотелиальных клеток, выращенных в трехмерном коллагеновом геле посредством механизма, опосредованного CD44». Международный журнал рака . 97 (5): 601–7. doi : 10.1002/ijc.10087 . PMID  11807784. S2CID  46736648.
  48. ^ Starr CR, Engleberg NC (январь 2006 г.). «Роль гиалуронидазы в подкожном распространении и росте стрептококка группы А». Инфекция и иммунитет . 74 (1): 40–8. doi :10.1128/IAI.74.1.40-48.2006. PMC 1346594. PMID  16368955 . 
  49. ^ Зукайте В., Бизюлявичюс Г. А. (март 2000 г.). «Ускорение производства гиалуронидазы в ходе периодического культивирования Clostridium perfringens может быть достигнуто с помощью бактериолитических ферментов». Письма в прикладную микробиологию . 30 (3): 203–6. doi : 10.1046/j.1472-765x.2000.00693.x . PMID  10747251.
  50. ^ Isoyama T, Thwaites D, Selzer MG, Carey RI, Barbucci R, Lokeshwar VB (январь 2006 г.). «Дифференциальная селективность ингибиторов гиалуронидазы по отношению к кислым и основным гиалуронидазам». Glycobiology . 16 (1): 11–21. doi : 10.1093/glycob/cwj036 . PMID  16166602.
  51. ^ Tortora GJ, Derrickson B (2013-12-31). Принципы анатомии и физиологии (14-е изд.). Дэнверс, Массачусетс. ISBN 978-1-118-34500-9. OCLC  871018672.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  52. ^ Anand D, Ray S, Srivastava LM, Bhargava S (июль 2016 г.). «Эволюция уровней сывороточного гиалуронана и синдекана в прогнозе пациентов с сепсисом». Клиническая биохимия . 49 (10–11): 768–776. doi :10.1016/j.clinbiochem.2016.02.014. PMID  26953518.
  53. ^ Yagmur E, Koch A, Haumann M, Kramann R, Trautwein C, Tacke F (январь 2012 г.). «Концентрация гиалуроновой кислоты в сыворотке повышена у пациентов в критическом состоянии и связана с тяжестью заболевания». Клиническая биохимия . 45 (1–2): 82–87. doi :10.1016/j.clinbiochem.2011.10.016. PMID  22085533.
  54. ^ Landsverk SA, Tsai AG, Cabrales P, Intaglietta M (2012). «Влияние ферментативной деградации эндотелиального гликокаликса на проницаемость сосудов в модели бодрствующего хомяка». Critical Care Research and Practice . 2012 : 842545. doi : 10.1155/2012/842545 . PMC 3389652. PMID  22792450 . 
  55. ^ Becker BF, Jacob M, Leipert S, Salmon AH, Chappell D (сентябрь 2015 г.). «Деградация эндотелиального гликокаликса в клинических условиях: поиск шеддаз». British Journal of Clinical Pharmacology . 80 (3): 389–402. doi :10.1111/bcp.12629. PMC 4574825 . PMID  25778676. 
  56. ^ van der Heijden J, Kolliopoulos C, Skorup P, Sallisalmi M, Heldin P, Hultström M, Tenhunen J (октябрь 2021 г.). «Плазменный гиалуронан, активность гиалуронидазы и ингибирование эндогенной гиалуронидазы при сепсисе: экспериментальное и клиническое когортное исследование». Intensive Care Medicine Experimental . 9 (1): 53. doi : 10.1186/s40635-021-00418-3 . PMC 8502523. PMID  34632531 . 
  57. ^ Баба Д., Кашивабара С., Хонда А., Ямагата К., Ву К., Икава М., Окабе М., Баба Т. (август 2002 г.). «Сперма мыши, лишенная гиалуронидазы PH-20 на поверхности клеток, может проходить через слой кумулюсных клеток и оплодотворять яйцеклетку». Журнал биологической химии . 277 (33): 30310–4. doi : 10.1074/jbc.M204596200 . PMID  12065596.
  58. ^ Альбертс Б. (2008). Молекулярная биология клетки . Нью-Йорк: Garland Science. стр. 1298. ISBN 978-0-8153-4105-5.

Внешние ссылки