Ядовитые птицы — это птицы , которые используют токсины для защиты от хищников. Хотя ни одна известная птица активно не впрыскивает или не вырабатывает яд , ядовитые птицы выделяют яд из животных и растений, которых они потребляют, особенно ядовитых насекомых. Виды включают птиц питохуи и ифрита из Папуа-Новой Гвинеи , европейского перепела , шпорцевого гуся , удодов , бронзовокрылого голубя и красную пеночку . [1]
Питохуи, ифрита и рыжий или малый сорокопут выделяют батрахотоксин в кожу и перья. [2] Африканский шпорцевый гусь ядовит для употребления в пищу, так как он выделяет в свои ткани яд из нарывников , которыми он питается. [3] Европейские перепела также известны своей ядовитостью и способны вызывать котурнизм на определенных этапах своих миграций.
Первое исследование, проведенное на ядовитых птицах, было опубликовано в 1992 году Дамбахером и др. [ 4] , которые обнаружили следы нейротоксина гомобатрахотоксина , стероидного алкалоида со способностью поляризовать Na+ каналы, в перьях и тканях тела многих видов воробьиных птиц Новой Гвинеи родов Pitohui и Ifrita . [5] До 1992 года токсины воробьиных птиц Новой Гвинеи были обнаружены только у трех видов ядовитых лягушек-дротиков в Западной Колумбии ( Phyllobates terribilis , Phyllobates bicolor , Phyllobates aurotaenia ). У лягушек-дротиков, содержащихся в неволе, токсины не вырабатываются, а степень токсичности варьируется как у лягушек-дротиков по всему ареалу. Оба эти факта свидетельствуют о том, что токсины поступают из пищи. Ядовитые насекомые, в первую очередь жуки, в рационе этих ядовитых птиц являются наиболее распространенными источниками токсичности птиц. У видов птиц Новой Гвинеи Pitohui и Ifrita жуки рода Choresine , изначально известные как nanisani , являются основными источниками пищи и токсинов этих птиц. [6]
Яд — единственная форма токсического оружия, которая развилась у птиц, и, по-видимому, она была приобретена в отдельных независимых кластерах птичьих линий (например, Pitohui и Ifrita). Эти кластеры появляются вблизи концов филогении , что в сочетании с более высокой скоростью потери, чем приобретения, предполагает, что многие линии, вероятно, развили способность изолировать яды с течением времени, но впоследствии утратили эту способность. [7] Предполагается, что эта химическая защита эффективно используется против хищников, таких как змеи, хищные птицы и некоторые древесные сумчатые. Также предполагается, что токсичность кожи/перьев используется в качестве защиты от эктопаразитов . Было обнаружено, что батрахотоксины ядовиты для отдаленно родственных отрядов насекомых, что предполагает, что батрахотоксины вполне могут быть эффективны против широкого спектра членистоногих-эктопаразитов.
Было обнаружено, что эти эктопаразиты играют роль в размножении птиц рода Pitohui и Ifrita , в которых их присутствие на хозяине увеличивает время и энергию, затрачиваемые в периоды размножения. Развитие батрахотоксина у ядовитых птиц привело к преимуществу этих птиц перед эктопаразитами, поскольку они удерживают паразитов от поиска убежища на тканях тела и перьях птиц с помощью токсина, что предполагает, что эктопаразиты являются важной эволюционной силой в половом отборе . [8]
Поиск батрахотоксинов в организмах, потребляемых птицами, пока не выявил экзогенного источника. Исследования содержимого желудка показывают наличие различных членистоногих, в основном насекомых и иногда фруктов, но химический анализ этих материалов не выявляет наличия токсинов. Можно только предполагать об источниках птичьих батрахотоксинов, если они не синтезируются de novo . Наличие батрахотоксинов в мышцах, внутренних органах и глубоких участках кожи свидетельствует против местного применения этих веществ, то есть посредством «муравьиного» поведения, распространенного у воробьиных, когда членистоногие, фрукты или другие материалы наносятся непосредственно на оперение. Возможно, птицы изолируют батрахотоксины, вырабатываемые микроорганизмами, способом, аналогичным тому, которым иглобрюх может получать тетродотоксин , другой нейротоксин, из бактерий в своей коже. [9]