stringtranslate.com

Абиссальная равнина

Схематическое сечение океанического бассейна , показывающее взаимосвязь абиссальной равнины с континентальным поднятием и океаническим желобом.
Изображение абиссальной зоны по отношению к другим основным океаническим зонам.

Абиссальная равнина — это подводная равнина на глубоком дне океана , обычно встречающаяся на глубинах от 3000 до 6000 метров (от 9800 до 19700 футов). Расположенные обычно между подножьем континентального поднятия и срединно-океаническим хребтом , абиссальные равнины покрывают более 50% поверхности Земли . [1] [2] Это одни из самых плоских, гладких и наименее изученных регионов на Земле. [3] Абиссальные равнины являются ключевыми геологическими элементами океанических бассейнов (другими элементами являются приподнятый срединно-океанический хребет и примыкающие к нему абиссальные холмы ).

Создание абиссальной равнины — результат расширения морского дна (тектоники плит) и плавления нижней океанической коры . Магма поднимается над астеносферой (слоем верхней мантии ), и по мере того, как этот базальтовый материал достигает поверхности срединно-океанических хребтов, он образует новую океаническую кору, которая постоянно оттягивается в сторону в результате расширения морского дна. Абиссальные равнины возникают в результате покрытия первоначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями , главным образом глиной и илом . Большая часть этих отложений откладывается мутными потоками , которые переносятся с окраин континента вдоль подводных каньонов в более глубокие воды. Остальное состоит в основном из пелагических отложений . В некоторых районах равнин распространены металлические конкреции с различной концентрацией металлов, включая марганец , железо , никель , кобальт и медь . Также имеется некоторое количество углерода, азота, фосфора и кремния из-за материалов, которые оседают и разлагаются.

Отчасти из-за своих огромных размеров абиссальные равнины считаются основными резервуарами биоразнообразия . Они также оказывают значительное влияние на круговорот углерода в океане , растворение карбоната кальция и концентрацию CO 2 в атмосфере в масштабах времени от ста до тысячи лет. На структуру абиссальных экосистем сильное влияние оказывают скорость поступления пищи на морское дно и состав оседающего материала. Такие факторы, как изменение климата , методы рыболовства и удобрение океана, оказывают существенное влияние на структуру первичной продукции в эвфотической зоне . [1] [4] Животные поглощают растворенный кислород из бедных кислородом вод. Большая часть растворенного кислорода на абиссальных равнинах поступала из полярных регионов, которые давно растаяли. Из-за нехватки кислорода абиссальные равнины непригодны для организмов, которые могли бы процветать в обогащенных кислородом водах наверху. Глубоководные коралловые рифы встречаются в основном на глубинах 3000 метров и глубже в абиссальной и хадальной зонах .

Абиссальные равнины не считались отдельными физико-географическими особенностями морского дна до конца 1940-х годов, и до недавнего времени ни одна из них не изучалась на систематической основе. Они плохо сохранились в осадочных отложениях , поскольку имеют тенденцию поглощаться процессом субдукции. Из-за темноты и давления воды, которое может достигать примерно в 750 раз атмосферного давления (76 мегапаскалей), абиссальные равнины изучены недостаточно.

Океанические зоны

Пелагические зоны

Океан можно представить как зоны в зависимости от глубины и наличия или отсутствия солнечного света . Почти все формы жизни в океане зависят от фотосинтетической деятельности фитопланктона и других морских растений по преобразованию углекислого газа в органический углерод , который является основным строительным блоком органического вещества . Фотосинтез, в свою очередь, требует энергии солнечного света для запуска химических реакций, в результате которых образуется органический углерод. [5]

Слой толщи воды , ближайший к поверхности океана ( уровню моря ), называется фотической зоной . Фотическую зону можно разделить на две разные вертикальные области. Самая верхняя часть фотической зоны, где достаточно света для поддержки фотосинтеза фитопланктона и растений, называется эвфотической зоной (также называемой эпипелагической зоной или поверхностной зоной ). [6] Нижняя часть фотической зоны, где интенсивность света недостаточна для фотосинтеза, называется дисфотической зоной (по-гречески «дисфотический» означает «плохо освещенный»). [7] Дисфотическую зону также называют мезопелагической зоной или сумеречной зоной . [8] Его самая нижняя граница находится на термоклине 12 ° C (54 ° F), который в тропиках обычно находится на высоте от 200 до 1000 метров. [9]

Эфотическую зону несколько условно определяют как простирающуюся от поверхности до глубины, где интенсивность света составляет примерно 0,1–1% от поверхностного солнечного излучения , в зависимости от времени года , широты и степени мутности воды . [6] [7] В самой чистой океанской воде эвфотическая зона может простираться на глубину около 150 метров, [6] или, реже, до 200 метров. [8] Растворенные вещества и твердые частицы поглощают и рассеивают свет, а в прибрежных районах высокая концентрация этих веществ приводит к быстрому ослаблению света с глубиной. В таких районах глубина эвфотической зоны может составлять всего несколько десятков метров или меньше. [6] [8] Дисфотическая зона, где интенсивность света составляет значительно менее 1% от поверхностной освещенности, простирается от основания эвфотической зоны примерно до 1000 метров. [9] От дна фотической зоны до морского дна простирается афотическая зона , область вечной тьмы. [8] [9]

Поскольку средняя глубина океана составляет около 4300 метров, [10] фотическая зона представляет собой лишь небольшую часть общего объема океана. Однако благодаря своей способности к фотосинтезу фотическая зона обладает наибольшим биоразнообразием и биомассой среди всех океанических зон. Здесь происходит почти вся первичная продукция океана. Формы жизни, населяющие афотическую зону, часто способны перемещаться вверх по толще воды в фотическую зону для питания. В противном случае им придется полагаться на опускание материала сверху [ 1] или найти другой источник энергии и питания, как это происходит у хемосинтезирующих архей , обитающих вблизи гидротермальных источников и холодных выходов .

Афотическую зону можно разделить на три различные вертикальные области в зависимости от глубины и температуры. Первая — это батиальная зона , простирающаяся от глубины 1000 метров до 3000 метров, при этом температура воды снижается с 12 °C (54 °F) до 4 °C (39 °F) по мере увеличения глубины. [11] Далее идет абиссальная зона , простирающаяся от глубины 3000 метров до 6000 метров. [11] Последняя зона включает в себя глубокие океанические желоба и известна как зона хадала . Эта самая глубокая океаническая зона простирается от глубины 6000 метров до примерно 11 034 метров, на самом дне Марианской впадины, самой глубокой точки на планете Земля. [2] [11] Абиссальные равнины обычно находятся в абиссальной зоне на глубине от 3000 до 6000 метров. [1]

В таблице ниже представлена ​​классификация океанических зон:

Формирование

Океаническая кора формируется на срединно-океаническом хребте , а литосфера погружается обратно в астеносферу в океанических желобах .
Возраст океанической коры (красный — самый молодой, синий — самый старый)

Океаническая кора, образующая основу абиссальных равнин, постоянно создается на срединно-океанических хребтах (тип расходящейся границы ) в результате процесса, известного как декомпрессионное плавление . [20] Декомпрессионное плавление твердой мантии, связанное с плюмами , ответственно за создание океанских островов, таких как Гавайские острова , а также океанской коры на срединно-океанических хребтах. Это явление также является наиболее распространенным объяснением пойменных базальтов и океанических плато (два типа крупных магматических провинций ). Декомпрессионное плавление происходит, когда верхняя мантия частично расплавляется в магму по мере ее продвижения вверх под срединно-океанические хребты. [21] [22] Эта поднимающаяся вверх магма затем охлаждается и затвердевает за счет проводимости и конвекции тепла, образуя новую океаническую кору . Аккреция происходит по мере присоединения мантии к растущим краям тектонической плиты , что обычно связано с расширением морского дна . Таким образом, возраст океанической коры зависит от расстояния от срединно-океанического хребта. [23] Самая молодая океаническая кора находится на срединно-океанических хребтах, и она становится все старше, холоднее и плотнее по мере миграции от срединно-океанических хребтов в рамках процесса, называемого мантийной конвекцией . [24]

Литосфера , лежащая поверх астеносферы , разделена на ряд тектонических плит, которые постоянно создаются и поглощаются на противоположных границах плит . Океаническая кора и тектонические плиты формируются и раздвигаются на срединно-океанических хребтах. Абиссальные холмы образуются в результате растяжения океанической литосферы. [25] Потребление или разрушение океанической литосферы происходит в океанических впадинах (тип сходящейся границы , также известный как деструктивная граница плиты) в результате процесса, известного как субдукция . Океанические желоба встречаются в местах, где встречаются океанические литосферные плиты двух разных плит, и более плотная (более древняя) плита начинает опускаться обратно в мантию. [26] На краю плиты (океанический желоб) океаническая литосфера термически сжалась, стала достаточно плотной и опустилась под собственным весом в процессе субдукции. [27] Процесс субдукции поглощает более старую океаническую литосферу, поэтому возраст океанической коры редко превышает 200 миллионов лет. [28] Общий процесс повторяющихся циклов создания и разрушения океанической коры известен как цикл Суперконтинента , впервые предложенный канадским геофизиком и геологом Джоном Тузо Уилсоном .

Новая океаническая кора, ближайшая к срединно-океаническим хребтам, на мелких уровнях в основном состоит из базальта и имеет пересеченный рельеф . Неровность этой топографии является функцией скорости расширения срединно-океанического хребта (скорости расширения). [29] Величины скорости распространения варьируются весьма существенно. Типичные значения для быстро спрединговых хребтов превышают 100 мм/год, тогда как для медленно спрединговых хребтов обычно менее 20 мм/год. [21] Исследования показали, что чем медленнее скорость распространения, тем шероховатой будет новая океаническая кора, и наоборот. [29] Считается, что это явление связано с разломами на срединно-океаническом хребте, когда формировалась новая океаническая кора. [30] Эти разломы, пронизывающие океаническую кору, вместе с ограничивающими их абиссальными холмами, являются наиболее распространенными тектоническими и топографическими особенностями на поверхности Земли. [25] [30] Процесс расширения морского дна помогает объяснить концепцию дрейфа континентов в теории тектоники плит.

Плоский вид зрелых абиссальных равнин является результатом покрытия этой первоначально неровной поверхности океанической коры мелкозернистыми отложениями, главным образом глиной и илом. Большая часть этих отложений откладывается в результате мутных потоков, которые были перенесены с окраин континента вдоль подводных каньонов вниз, в более глубокие воды. Остальная часть осадков состоит в основном из пыли (частиц глины), вынесенной в море с суши, а также остатков мелких морских растений и животных , опускающихся из верхнего слоя океана, известных как пелагические отложения . Общая скорость отложения осадков в отдаленных районах оценивается в два-три сантиметра за тысячу лет. [31] [32] Покрытые отложениями абиссальные равнины менее распространены в Тихом океане, чем в других крупных океанских бассейнах, поскольку отложения мутных течений задерживаются в океанических желобах, граничащих с Тихим океаном. [33]

Абиссальные равнины обычно покрыты глубоким морем, но во время Мессинского кризиса солености большая часть абиссальной равнины Средиземного моря подвергалась воздействию воздуха как пустая глубокая, горячая и сухая раковина с соляным дном. [34] [35] [36] [37]

Открытие

Расположение Бездны Челленджера в Марианской впадине

Знаменательная научная экспедиция (декабрь 1872 г. – май 1876 г.) исследовательского корабля Британского Королевского флота HMS Challenger дала огромное количество батиметрических данных, большая часть которых была подтверждена последующими исследователями. Батиметрические данные, полученные в ходе экспедиции «Челленджер», позволили ученым составить карты, [38] на которых были представлены приблизительные очертания некоторых основных особенностей подводной местности, таких как края континентальных шельфов и Срединно-Атлантический хребет . Этот прерывистый набор точек данных был получен с помощью простой техники измерения путем опускания длинных тросов с корабля на морское дно. [39]

За экспедицией «Челленджер» последовала экспедиция «Жаннет » 1879–1881 годов под руководством лейтенанта ВМС США Джорджа Вашингтона Делонга . Команда пересекла Чукотское море и записала метеорологические и астрономические данные, а также провела зондирование морского дна. Корабль застрял в паке льда возле острова Врангеля в сентябре 1879 года и в конечном итоге был раздавлен и затоплен в июне 1881 года. [40]

За экспедицией «Жаннет» последовала арктическая экспедиция 1893–1896 годов норвежского исследователя Фритьофа Нансена на борту « Фрама » , которая доказала, что Северный Ледовитый океан представляет собой глубокий океанический бассейн, не прерываемый какими-либо значительными массивами суши к северу от Евразийского континента. [41] [42]

Начиная с 1916 года канадский физик Роберт Уильям Бойль и другие ученые из Комитета по расследованию противолодочного обнаружения ( ASDIC ) предприняли исследования, которые в конечном итоге привели к разработке гидроакустической технологии. Было разработано оборудование для акустического зондирования , которое могло работать гораздо быстрее, чем линии зондирования, что позволило немецкой экспедиции «Метеор» на борту немецкого исследовательского судна « Метеор» (1925–27) проводить частые зондирования на трансектах восток-запад Атлантического океана. Карты, созданные с помощью этих методов, показывают основные атлантические бассейны, но точность глубины этих ранних инструментов была недостаточной, чтобы выявить плоские безликие абиссальные равнины. [43] [44]

По мере совершенствования технологий измерения глубины, широты и долготы становились более точными, и стало возможным собирать более или менее непрерывные наборы точек данных. Это позволило исследователям составить точные и подробные карты больших участков дна океана. Использование эхолота с непрерывной записью позволило Толстому и Юингу летом 1947 года идентифицировать и описать первую абиссальную равнину. Эта равнина, расположенная к югу от Ньюфаундленда , теперь известна как Абиссальная равнина Сом . [45] После этого открытия во всех океанах было обнаружено множество других примеров. [46] [47] [48] [49] [50]

Бездна Челленджера — самая глубокая исследуемая точка из всех океанов Земли; он находится на южном конце Марианской впадины , недалеко от группы Марианских островов . Впадина названа в честь HMS Challenger , исследователи которого сделали первые записи ее глубины 23 марта 1875 года на станции 225. Сообщенная глубина составила 4475 саженей (8184 метра) на основе двух отдельных измерений. 1 июня 2009 года гидролокационное картирование Бездны Челленджера с помощью многолучевой гидролокационной батиметрической системы Simrad EM120 на борту научно-исследовательского судна Kilo Moana показало, что максимальная глубина составляет 10971 метр (6,82 мили). Гидроакустическая система использует фазовое и амплитудное определение дна с точностью не хуже 0,2% от глубины воды (на этой глубине это погрешность около 22 метров). [51] [52]

Особенности местности

Гидротермальные источники

На этой фазовой диаграмме зеленая пунктирная линия иллюстрирует аномальное поведение воды . Сплошная зеленая линия обозначает точку плавления , а синяя линия — температуру кипения , показывая, как они изменяются в зависимости от давления.

Редкой, но важной особенностью местности, обнаруженной в батиальной, абиссальной и хадальной зонах, является гидротермальный источник. В отличие от температуры окружающей среды на этих глубинах около 2 °C, вода выходит из этих отверстий при температуре от 60 °C до 464 °C. [13] [14] [15] [16] [17] Из-за высокого барометрического давления на этих глубинах вода может существовать либо в жидкой форме, либо в виде сверхкритической жидкости при таких температурах.

При барометрическом давлении 218 атмосфер критическая точка воды составляет 375°С. На глубине 3000 метров барометрическое давление морской воды составляет более 300 атмосфер (поскольку соленая вода плотнее пресной ). На такой глубине и давлении морская вода становится сверхкритической при температуре 407 °C ( см. изображение ). Однако увеличение солености на этой глубине приближает воду к критической точке. Таким образом, вода, выходящая из самых горячих частей некоторых гидротермальных источников, черных курильщиков и подводных вулканов , может быть сверхкритической жидкостью , обладающей физическими свойствами между свойствами газа и жидкости . [13] [14] [15] [16] [17]

Пик Сестер ( гидротермальное поле Комфортесс-Коув, 4 ° 48 ' ю.ш., 12 ° 22' з.д.  /  4,800 ° ю . , 4 ° 48'S 12 ° 23'W  /  4,800 ° S 12,383 ° W / -4,800; -12,383 , высота -3047 м), три гидротермальных источника категории черного курильщика на Срединно-Атлантическом хребте. недалеко от острова Вознесения . Предполагается, что они были активны после землетрясения, потрясшего этот регион в 2002 году . В 2008 году в одном из этих источников была зафиксирована устойчивая температура на выходе до 407 °C, а максимальная зарегистрированная температура достигала 464 °C. Эти термодинамические условия превышают критическую точку морской воды и представляют собой самые высокие температуры, зарегистрированные на сегодняшний день на морском дне. Это первое зарегистрированное свидетельство прямого магматико - гидротермального взаимодействия на медленно спрединговом срединно-океаническом хребте. [13] [14] [15] [16] [17] Начальные этапы работы вентиляционного дымохода начинаются с отложения минерального ангидрита. Сульфиды меди, железа и цинка затем оседают в зазорах дымохода, что с течением времени делает его менее пористым. Был зарегистрирован рост вентиляционных отверстий порядка 30 см (1 фут) в день. Исследование глубоководных жерл у побережья Фиджи, проведенное в апреле 2007 года, показало, что эти жерла являются важным источником растворенного железа (см. Цикл железа).

Гидротермальные жерла в глубоком океане обычно образуются вдоль срединно-океанических хребтов, таких как Восточно-Тихоокеанское поднятие и Срединно-Атлантический хребет. Это места, где две тектонические плиты расходятся и формируется новая кора.

Холодные просачивания

Трубчатые черви и мягкие кораллы в холодном источнике на глубине 3000 метров на откосе Флориды . Белляжи , галатеидный краб и креветка- альвинокарид питаются хемосинтезирующими митилидами .

Еще одной необычной особенностью, обнаруженной в абиссальной и хадальной зонах, является холодное просачивание , иногда называемое холодным выходом . Это область морского дна, где происходит просачивание сероводорода , метана и других богатых углеводородами жидкостей, часто в виде глубоководных рассолов . Первые холодные просачивания были обнаружены в 1983 году на глубине 3200 метров в Мексиканском заливе . [53] С тех пор холодные просачивания были обнаружены во многих других районах Мирового океана , включая подводный каньон Монтерей недалеко от залива Монтерей , Калифорния, Японского моря , у тихоокеанского побережья Коста-Рики , у атлантического побережья Африка, у берегов Аляски и под шельфовым ледником в Антарктиде . [54]

Биоразнообразие

Хотя когда-то считалось, что равнины представляют собой обширную пустынную среду обитания, исследования, проведенные за последнее десятилетие или около того, показывают, что они изобилуют разнообразной микробной жизнью. [55] [56] Однако структура и функции экосистемы на глубоком морском дне исторически были плохо изучены из-за размера и удаленности пропасти. Недавние океанографические экспедиции, проведенные международной группой ученых из организации « Перепись разнообразия глубоководной морской жизни» (CeDAMar), обнаружили чрезвычайно высокий уровень биоразнообразия на абиссальных равнинах: до 2000 видов бактерий, 250 видов простейших и 500 видов. беспозвоночных ( червей , ракообразных и моллюсков ), обычно встречающихся в отдельных абиссальных участках. [57] Новые виды составляют более 80% тысяч видов морских беспозвоночных, собранных на любой глубинной станции, что подчеркивает наше до сих пор плохое понимание глубинного разнообразия и эволюции. [57] [58] [59] [60] Более богатое биоразнообразие связано с областями известного поступления фитодетрита и более высоким потоком органического углерода. [61]

Abyssobrotula galatheae , вид обыкновенного угря семейства Ophidiidae , является одним из самых глубокоживущих видов рыб. В 1970 году один экземпляр был выловлен с глубины 8370 метров во желобе Пуэрто-Рико . [62] [63] [64] Однако по прибытии на поверхность животное было мертво. В 2008 году улитка-хадал ( Pseudoliparis amblystomopsis ) [65] была замечена и зарегистрирована на глубине 7700 метров в Японском желобе . На сегодняшний день это самая глубокая живая рыба, когда-либо зарегистрированная. [11] [66] Другие рыбы абиссальной зоны включают рыб семейства Ipnopidae , в которое входят абиссальная рыба-паук ( Bathypterois longipes ), тренога ( Bathypterois grallator ), рыба-щуп ( Bathypterois longifilis ) и черная ящерица ( Bathysauropsis gracilis ) . ). Некоторые представители этого семейства были зафиксированы с глубины более 6000 метров. [67]

Ученые CeDAMar продемонстрировали, что некоторые абиссальные и хадальные виды имеют космополитическое распространение. Одним из примеров этого могут быть простейшие фораминиферы , [68] некоторые виды которых распространены от Арктики до Антарктики. Другие группы фауны, такие как многощетинковые черви и равноногие ракообразные, по-видимому, являются эндемиками определенных равнин и бассейнов. [57] Многие, по-видимому, уникальные таксоны нематодных червей также были недавно обнаружены на абиссальных равнинах. Это говорит о том, что глубокие глубины океана способствовали адаптивному излучению . [57] Таксономический состав фауны нематод абиссальной части Тихого океана аналогичен, но не идентичен, таковому в Северной Атлантике. [61] Список некоторых видов, открытых или переописанных CeDAMar, можно найти здесь.

Одиннадцать из 31 описанного вида моноплакофор ( класс моллюсков ) обитают ниже 2000 метров . Из этих 11 видов два обитают исключительно в зоне хадал. [69] Наибольшее количество моноплакофор обитает в восточной части Тихого океана вдоль океанических желобов. Однако в западной части Тихого океана абиссальные моноплакофоры пока не обнаружены, а в Индийском океане идентифицирован только один абиссальный вид. [69] Из 922 известных видов хитонов (из класса моллюсков Polyplacophora ) 22 вида (2,4%), как сообщается, обитают на глубине ниже 2000 метров, а два из них обитают на абиссальной равнине. [69] Хотя генетические исследования отсутствуют, по крайней мере шесть из этих видов считаются эврибатными (способными жить в широком диапазоне глубин), поскольку, как сообщается, они встречаются от сублиторали до абиссальных глубин. Большое количество полиплакофор с больших глубин являются травоядными или ксилофагами , что может объяснить разницу между распространением моноплакофор и полиплакофор в Мировом океане. [69]

Известно, что перакаридные ракообразные, в том числе изоподы, составляют значительную часть сообщества макробентоса, ответственного за поедание крупных остатков пищи, падающей на морское дно. [1] [70] В 2000 году учёные экспедиции «Разнообразие глубоководного атлантического бентоса» (DIVA 1) (рейс М48/1 немецкого научно-исследовательского судна « Метеор III ») обнаружили и собрали три новых вида подотряда донных изопод Asellota . с абиссальных равнин Ангольского бассейна в южной части Атлантического океана . [71] [72] [73] В 2003 году Де Бройер и др. собрал около 68 000 ракообразных-перакарид 62 видов из ловушек с наживкой, расставленных в море Уэдделла , море Скоша и у Южных Шетландских островов . Они обнаружили, что около 98% экземпляров принадлежали к надсемейству амфипод Lysianassoidea , а 2% — к семейству изопод Cirolanidae . Половина этих видов была собрана с глубины более 1000 метров. [70]

В 2005 году дистанционно управляемый аппарат KAIKO Японского агентства по морским наукам и технологиям о Земле (JAMSTEC) собрал керн отложений из бездны Челленджера. В пробах осадков выявлено 432 живых экземпляра мягкостенных фораминифер. [74] [75] Фораминиферы — это одноклеточные протисты , которые строят раковины. По оценкам, существует около 4000 видов живых фораминифер. Из 432 собранных организмов подавляющее большинство выборки состояло из простых фораминифер с мягким панцирем, а остальные представляли виды сложных, многокамерных родов Leptohalysis и Reophax . В целом 85% экземпляров составили аллогромиииды с мягким панцирем . Это необычно по сравнению с образцами организмов, обитающих в отложениях, из других глубоководных сред, где процент фораминифер с органическими стенками колеблется от 5% до 20% от общего числа. Небольшим организмам с твердым известковым панцирем трудно расти на большой глубине, поскольку в воде на этой глубине катастрофически не хватает карбоната кальция. [76] Гигантские (5–20 см) фораминиферы, известные как ксенофиофоры , встречаются только на глубинах 500–10 000 метров, где они могут встречаться в больших количествах и значительно увеличивать разнообразие животных за счет их биотурбации и обеспечения среды обитания для мелких животных. . [77]

Хотя известно, что подобные формы жизни существуют в более мелких океанических впадинах (>7000 м) и на абиссальной равнине, формы жизни, обнаруженные в Бездне Челленджера, могут представлять собой независимые таксоны из этих более мелководных экосистем. Такое преобладание организмов с мягким панцирем в Бездне Челленджера может быть результатом давления отбора. Миллионы лет назад Бездна Челленджера была мельче, чем сейчас. За последние шесть-девять миллионов лет, когда Бездна Челленджера выросла до нынешней глубины, многие виды, присутствующие в отложениях этой древней биосферы, не смогли адаптироваться к возрастающему давлению воды и изменяющейся окружающей среде. Те виды, которые смогли адаптироваться, возможно, были предками организмов, в настоящее время эндемичных для Бездны Челленджера. [74]

Полихеты встречаются во всех океанах Земли на всех глубинах, от форм, обитающих в виде планктона у поверхности, до самых глубоких океанических впадин. 31 мая 2009 года роботизированный океанский зонд Nereus наблюдал экземпляр полихеты размером 2–3 см (пока не классифицированный) на дне Бездны Челленджера. [75] [78] [79] [80] Существует более 10 000 описанных видов полихеты; их можно найти практически в любой морской среде. Некоторые виды живут в океане с самой низкой температурой в хадаловой зоне, в то время как другие можно найти в чрезвычайно горячих водах, прилегающих к гидротермальным источникам.

В абиссальной и хадальной зонах области вокруг подводных гидротермальных источников и холодных просачиваний имеют наибольшую биомассу и биоразнообразие на единицу площади. Подпитываемые химическими веществами, растворенными в жерловых жидкостях, эти области часто являются домом для крупных и разнообразных сообществ термофильных , галофильных и других экстремофильных прокариотических микроорганизмов (таких как представители рода Beggiatoa , окисляющих сульфиды ), часто образующих большие бактериальные маты вблизи холода. просачивается. В этих местах хемосинтезирующие археи и бактерии обычно составляют основу пищевой цепи. Хотя процесс хемосинтеза является полностью микробным, эти хемосинтезирующие микроорганизмы часто поддерживают обширные экосистемы, состоящие из сложных многоклеточных организмов посредством симбиоза . [81] Эти сообщества характеризуются такими видами, как пузырчатые моллюски , митилиды , блюдечки , изоподы, гигантские трубчатые черви , мягкие кораллы , бельдюги , галатеидные крабы и креветки-альвинокариды . Самое глубокое сообщество сипа, обнаруженное на данный момент, находится в Японском желобе на глубине 7700 метров. [11]

Вероятно, наиболее важной экологической характеристикой абиссальных экосистем является ограничение энергии. Сообщества абиссального морского дна считаются ограниченными в питании , поскольку производство бентоса зависит от поступления обломочного органического материала , образующегося в эвфотической зоне, находящейся на тысячи метров над уровнем моря. [82] Большая часть органического потока поступает в виде ослабленного дождя из мелких частиц (обычно только 0,5–2% от чистой первичной продукции в эвфотической зоне), которая уменьшается обратно пропорционально глубине воды. [9] Поток мелких частиц может усиливаться за счет падения более крупных туш и переноса органического материала вниз по склону вблизи окраин континентов. [82]

Эксплуатация ресурсов

Помимо высокого биоразнообразия, абиссальные равнины представляют большой текущий и будущий коммерческий и стратегический интерес. Например, их можно использовать для законной и незаконной утилизации крупных сооружений, таких как корабли и нефтяные вышки , радиоактивных отходов и других опасных отходов , таких как боеприпасы . Они также могут быть привлекательными местами для глубоководного рыболовства , добычи нефти, газа и других полезных ископаемых . Будущие мероприятия по глубоководному удалению отходов , которые могут стать значительными к 2025 году, включают размещение сточных вод и ила , секвестрацию углерода и утилизацию грунтов, извлеченных из дноуглубительных работ . [83]

Поскольку рыбные запасы в верхних слоях океана сокращаются, глубоководный промысел все чаще становится объектом эксплуатации. Поскольку глубоководные рыбы долгоживущие и медленно растут, этот глубоководный промысел не считается устойчивым в долгосрочной перспективе, учитывая нынешнюю практику управления. [83] Ожидается, что изменения в первичной продукции в фотической зоне изменят запасы в афотической зоне, ограниченной пищевыми продуктами.

Разведка углеводородов на глубоководных участках иногда приводит к значительному ухудшению состояния окружающей среды , главным образом из-за накопления загрязненного бурового шлама , а также из-за разливов нефти . Хотя выброс нефти , связанный с разливом нефти на платформе Deepwater Horizon в Мексиканском заливе, происходит из устья скважины , находящейся всего в 1500 метрах от поверхности океана, [84] тем не менее, он иллюстрирует тип экологической катастрофы , которая может возникнуть в результате неудач, связанных с морским бурением нефти. и газ.

Отложения некоторых абиссальных равнин содержат богатые минеральные ресурсы, особенно полиметаллические конкреции . Эти конкреции марганца, железа, никеля, кобальта и меди размером с картофелину, распространенные на морском дне на глубинах более 4000 метров [83] , представляют значительный коммерческий интерес. Район максимального коммерческого интереса для добычи полиметаллических конкреций (называемый Тихоокеанской конкреционной провинцией) находится в международных водах Тихого океана, простираясь от 118° до 157° и от 9° до 16° с.ш., площадь более 3 млн. км². [85] Абиссальная зона разлома Кларион-Клиппертон (CCFZ) представляет собой территорию в пределах Тихоокеанской конкреционной провинции, которая в настоящее время исследуется на предмет ее минерального потенциала. [61]

Восемь коммерческих подрядчиков в настоящее время имеют лицензию Международного органа по морскому дну ( межправительственной организации , созданной для организации и контроля всей деятельности, связанной с добычей полезных ископаемых в международной зоне морского дна за пределами национальной юрисдикции ) на разведку ресурсов конкреций и испытание методов добычи в восьми заявленных районах. , каждый площадью 150 000 км². [85] Когда в конечном итоге начнется добыча, каждая горнодобывающая операция, по прогнозам, будет непосредственно разрушать 300–800 км² морского дна в год и нарушать донную фауну на площади, в 5–10 раз превышающей ее площадь, из-за повторного отложения взвешенных отложений. Таким образом, в течение 15-летней прогнозируемой продолжительности одной операции по добыче добыча конкреций может серьезно повредить абиссальные сообщества морского дна на площади от 20 000 до 45 000 км² (зона размером не меньше Массачусетса ) . [85]

Ограниченные знания таксономии , биогеографии и естественной истории глубоководных сообществ не позволяют точно оценить риск исчезновения видов в результате крупномасштабной добычи полезных ископаемых. Данные, полученные в абиссальной части северной части Тихого океана и Северной Атлантики, позволяют предположить, что глубоководные экосистемы могут подвергаться негативному воздействию горнодобывающих операций в масштабах десятилетий. [83] В 1978 году драга на борту Hughes Glomar Explorer , управляемого американским горнодобывающим консорциумом Ocean Minerals Company (OMCO), проложила горный след на глубине 5000 метров в конкрециальных полях CCFZ. В 2004 году Французский научно-исследовательский институт эксплуатации моря ( IFREMER ) провел экспедицию Нодинаута по этому горному следу (который до сих пор виден на морском дне) для изучения долгосрочного воздействия этого физического нарушения на отложения и его донную фауну. . Взятые пробы поверхностного осадка показали, что его физические и химические свойства не восстановились с момента нарушения, произошедшего 26 лет назад. С другой стороны, биологическая активность, измеренная в треке приборами на борту пилотируемого подводного батискафа «Наутиле» , не отличалась от активности на близлежащем невозмущенном участке. Эти данные позволяют предположить, что донная фауна и потоки питательных веществ на границе вода–отложения полностью восстановились. [86]

Список абиссальных равнин

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcde Крейг Р. Смит; Фабио К. Де Лео; Анджело Ф. Бернардино; Эндрю К. Свитман; Педро Мартинес Арбису (2008). «Глубинное ограничение пищи, структура экосистемы и изменение климата» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 23 (9): 518–528. дои : 10.1016/j.tree.2008.05.002. PMID  18584909. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  2. ^ аб Н.Г. Виноградова (1997). «Зоогеография абиссальной и хадальской зон». Биогеография океанов . Достижения морской биологии. Том. 32. С. 325–387. doi : 10.1016/S0065-2881(08)60019-X. ISBN 9780120261321.
  3. ^ СИЗ Ткач; Дж. Томсон; ПМ Хантер (1987). Геология и геохимия абиссальных равнин (PDF) . Оксфорд: Научные публикации Блэквелла. п. Икс. ISBN 978-0-632-01744-7. Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  4. ^ Смит и др. 2008, с. 5
  5. ^ К.Л. Смит-младший; Х.А. Руль; Би Джей Бетт; ДСМ Биллетт; Р. С. Лэмпитт; Р.С. Кауфманн (17 ноября 2009 г.). «Климат, круговорот углерода и глубоководные экосистемы». ПНАС . 106 (46): 19211–19218. Бибкод : 2009PNAS..10619211S. дои : 10.1073/pnas.0908322106 . ПМК 2780780 . ПМИД  19901326. 
  6. ^ abcd Csirke 1997, с. 4.
  7. ^ ab Британская энциклопедия (2010). «Фотическая зона». Британская онлайн-энциклопедия . Проверено 18 июня 2010 г.
  8. ^ abcd Жананда Кол (2004). «Сумеречная океанская (дисфотическая) зона». EnchantedLearning.com . Проверено 18 июня 2010 г.
  9. ^ abcd Кен О. Бюсселер; Карл Х. Ламборг; Филип В. Бойд; Фиби Дж. Лам; и другие. (27 апреля 2007 г.). «Возвращение к потоку углерода через сумеречную зону океана». Наука . 316 (5824): 567–570. Бибкод : 2007Sci...316..567B. CiteSeerX 10.1.1.501.2668 . дои : 10.1126/science.1137959. PMID  17463282. S2CID  8423647. 
  10. ^ Национальное управление океанических и атмосферных исследований (2 декабря 2008 г.). «Насколько глубок океан?». Вашингтон, округ Колумбия: Национальное управление океанических и атмосферных исследований . Архивировано из оригинала 23 июня 2010 года . Проверено 19 июня 2010 г.
  11. ^ abcde Ребекка Морель (7 октября 2008 г.). «Снята на видео самая глубокая живая рыба» . Новости BBC . Архивировано из оригинала 30 июля 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  12. ^ Британника
  13. ^ abcde Хаазе, К.М.; и другие. (13 ноября 2007 г.). «Молодой вулканизм и связанная с ним гидротермальная активность на 5 ° ю.ш. на медленно расширяющемся южном Срединно-Атлантическом хребте». Геохим. Геофиз. Геосист . 8 (Q11002): 17. Бибкод : 2007GGG.....811002H. дои : 10.1029/2006GC001509 .
  14. ^ abcde Андреа Кощинский; Дитер Гарбе-Шенберг; Сильвия Сандер; Катя Шмидт; Ганс-Герман Геннерих; Харальд Штраус (август 2008 г.). «Гидротермальная вентиляция в условиях давления и температуры выше критической точки морской воды, 5 ° ю.ш. на Срединно-Атлантическом хребте». Геология . 36 (8): 615–618. Бибкод : 2008Geo....36..615K. дои : 10.1130/G24726A.1.
  15. ^ abcde Кэтрин Браич (4 августа 2008 г.). «Найдено: самая горячая вода на Земле». Новый учёный . Проверено 18 июня 2010 г.
  16. ^ abcde Джош Хилл (5 августа 2008 г.). «'Экстремальная вода' найдена в бездне Атлантического океана». Дейли Гэлакси. Архивировано из оригинала 7 ноября 2017 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  17. ^ abcde Карстен М. Хаазе; Свен Петерсен; Андреа Кощинский; Ричард Зейферт; Колин В. Деви; и другие. (2009). «Состав флюидов и минералогия осадков из гидротермальных источников Среднеатлантического хребта на 4 ° 48' ю.ш.». ПАНГЕЯ . Германия: Сеть публикаций геонаучных и экологических данных (PANGAEA). дои : 10.1594/PANGAEA.727454.
  18. ^ Алан Дж. Джеймисон; Тойонобу Фуджи; Дэниел Дж. Мэр; Мартин Солан; Имантс Г. Приеде (март 2010 г.). «Желаны Хадала: экология самых глубоких мест Земли» (PDF) . Тенденции экологии и эволюции . 25 (3): 190–197. дои : 10.1016/j.tree.2009.09.009. PMID  19846236. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  19. ^ ab Центр морского биоразнообразия и охраны. «Зона Хадал: глубоководные желоба» (PDF) . Калифорнийский университет, Сан-Диего : Океанографический институт Скриппса . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  20. ^ Марджори Уилсон (1993). Магматическое петрогенезис . Лондон: Чепмен и Холл. ISBN 978-0-412-53310-5.
  21. ^ ab RS БЕЛЫЙ; ТА МИНШУЛ; М.Дж. БИКЛ; Си Джей Робинсон (2001). «Генерация расплава на очень медленно распространяющихся океанических хребтах: ограничения на основе геохимических и геофизических данных». Журнал петрологии . 42 (6): 1171–1196. Бибкод : 2001JPet...42.1171W. doi : 10.1093/petrology/42.6.1171 .
  22. ^ Джефф К. Браун; Си Джей Хоксворт; РКЛ Уилсон (1992). Понимание Земли (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 93. ИСБН 978-0-521-42740-1.
  23. ^ Конди 1997, с. 50.
  24. ^ Кобес, Рэнди и Кунстаттер, Габор. Мантийная конвекция. Архивировано 14 января 2011 года в Wayback Machine . Физический факультет Виннипегского университета. Проверено 23 июня 2010 г.
  25. ^ AB В. Роджер Бак; Алексей Н.Б. Поляков (19 марта 1998 г.). «Бездонные холмы, образовавшиеся в результате растяжения океанической литосферы». Природа . 392 (6673): 272–275. Бибкод : 1998Natur.392..272B. дои : 10.1038/32636. S2CID  4422877.
  26. ^ Конди 1997, с. 83.
  27. ^ Джеральд Шуберт; Дональд Лоусон Теркотт; Питер Олсон (2001). «Глава 2: Тектоника плит». Мантийная конвекция в Земле и планетах . Издательство Кембриджского университета. п. 16 и далее . ISBN 978-0-521-79836-5.
  28. ^ «О проекте глубоководного бурения» . Техасский университет A&M , Колледж-Стейшн , Техас : Проект глубоководного бурения. 2010 . Проверено 24 июня 2010 г.
  29. ^ AB Кристофер Смолл; Дэвид Т. Сэндвелл (10 марта 1992 г.). «Анализ гравитационной шероховатости и скорости распространения по оси хребта» (PDF) . Журнал геофизических исследований . 97 (Б3): 3235–3245. Бибкод : 1992JGR....97.3235S. дои : 10.1029/91JB02465 . Проверено 23 июня 2010 г.
  30. ^ AB В. Роджер Бак; Люк Л. Лавье; Алексей Н.Б. Поляков (7 апреля 2005 г.). «Режимы разломов срединно-океанических хребтов». Природа . 434 (7034): 719–723. Бибкод : 2005Natur.434..719B. дои : 10.1038/nature03358. PMID  15815620. S2CID  4320966.
  31. ^ Филип Генри Куэнен (август 1946 г.). «Скорость и масса глубоководного осадконакопления». Американский научный журнал . 244 (8): 563–572. Бибкод : 1946AmJS..244..563K. дои : 10.2475/ajs.244.8.563.
  32. ^ Т. А. Дэвис; А. С. Лотон (1972). «Глава 11. Осадочные процессы в Северной Атлантике» (PDF) . В Лотоне, AS; Берггрен, Вашингтон; и другие. (ред.). Первоначальные отчеты проекта глубоководного бурения, том XII (охватывающий 12-й этап круизов бурового судна Glomar Challenger) . Том. 12. Вашингтон, округ Колумбия: Типография правительства США. п. 915. дои : 10.2973/dsdp.proc.12.111.1972. ISSN  1936-7392 . Проверено 24 июня 2010 г.
  33. ^ Майкл Б. Андервуд; Чарльз Р. Норвилл (май 1986 г.). «Отложение песка в траншейно-склоновом бассейне неограниченными мутными потоками». Морская геология . 71 (3–4): 383–392. Бибкод : 1986MGeol..71..383U. дои : 10.1016/0025-3227(86)90080-0.
  34. ^ Крийгсман В; Гарсес М; Ланжерайс К.Г.; Даамс Р; Ван Дам Дж; и другие. (1996). «Новая хронология континентальных рекордов среднего и позднего миоцена в Испании» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Бибкод : 1996E&PSL.142..367K. дои : 10.1016/0012-821X(96)00109-4.
  35. ^ Клаузон Дж., Сюк Дж.П., Готье Ф., Бергер А., Лутре М.Ф. (1996). «Альтернативная интерпретация Мессинского кризиса солености: спор разрешен?». Геология . 24 (4): 363–6. Бибкод : 1996Geo....24..363C. doi :10.1130/0091-7613(1996)024<0363:AIOTMS>2.3.CO;2.
  36. ^ ван Дейк Дж. П., Барберис А., Кантарелла Г., Масса Э. (1998). «Эволюция Центрально-Средиземноморского Мессинского бассейна. Тектоно-эвстазия или эвстато-тектоника?». Тектонические Анналы . 12 (1–2): 7–27.
  37. ^ Бачеа Ф, Оливет Дж.Л., Горини С., Рабиноа М., Базтан Дж. и др. (2009). «Мессинский эрозионный и соленый кризис: вид из бассейна Прованса (Львиный залив, Западное Средиземноморье)» (PDF) . Письма о Земле и планетологии . 286 (1–2): 139–57. Бибкод : 2009E&PSL.286..139B. дои : 10.1016/j.epsl.2009.06.021. S2CID  30843908 . Проверено 1 октября 2010 г.
  38. ^ Джон Мюррей; А. Ф. Ренар (1891). Отчет о научных результатах путешествия HMS Challenger в период с 1873 по 1876 год. Лондон: Канцелярия Ее Величества . Проверено 26 июня 2010 г.[ нужна страница ]
  39. ^ Джон Мюррей; А. Ф. Ренар (1891). Отчет о глубоководных отложениях, основанный на образцах, собранных во время путешествия HMS Challenger в 1873–1876 годах. Лондон: Канцелярия Ее Величества. Архивировано из оригинала 24 июля 2011 года . Проверено 26 июня 2010 г.[ нужна страница ]
  40. ^ Военно-морской исторический центр (1977) [Впервые опубликовано в 1968 году]. «Жанетта». У Джеймса Л. Муни (ред.). Словарь боевых кораблей американского флота, том 3, ГК . Вашингтон, округ Колумбия: Министерство обороны, Военно-морское ведомство , Отдел истории военно-морского флота. ISBN 978-0-16-002019-3. OCLC  2794587. Архивировано из оригинала 8 июля 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  41. ^ Джеймс С. Абер (2006). «История геологии: Фритьоф Нансен». Эмпория, Канзас : Государственный университет Эмпории . Архивировано из оригинала 16 апреля 2009 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  42. ^ Кришфилд, Рик. «Нансен и дрейф «Фрама» (1893–1896)». Проект исследования круговорота Бофорта . Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 г.
  43. ^ Ганс Маурер; Теодор Стокс (май – июнь 1933 г.). «Die Echolotengen des 'Meteor' Deutschen Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927». Wissenschaftliche Ergebnisse . 2 (5): 458–460. JSTOR  1786634.
  44. ^ Теодор Стокс; Георг Вуст (1935). «Die Tiefenverhaltnisse des offenen Atlantischen Ozeans: Deutsche Atlantischen Exped. Метеор, 1925–1927». Wissenschaftliche Ergebnisse . 3 :1–31 . Проверено 26 июня 2010 г.
  45. ^ Иван Толстой; Морис Юинг (октябрь 1949 г.). «Североатлантическая гидрография и Срединно-Атлантический хребет». Бюллетень Геологического общества Америки . 60 (10): 1527–40. Бибкод : 1949GSAB...60.1527T. doi :10.1130/0016-7606(1949)60[1527:NAHATM]2.0.CO;2. ISSN  0016-7606.
  46. ^ Брюс К. Хизен; Морис Юинг; Д. Б. Эриксон (декабрь 1951 г.). «Подводная топография Северной Атлантики». Бюллетень Геологического общества Америки . 62 (12): 1407–1417. Бибкод : 1951GSAB...62.1407H. doi :10.1130/0016-7606(1951)62[1407:СТИТНА]2.0.CO;2. ISSN  0016-7606.
  47. ^ Брюс К. Хизен; ДБ Эриксон; Морис Юинг (июль 1954 г.). «Дополнительные доказательства мутного течения после землетрясения в Гранд-Бэнкс 1929 года». Глубоководные исследования . 1 (4): 193–202. Бибкод : 1954DSR.....1..193H. дои : 10.1016/0146-6313(54)90001-5.
  48. ^ Ф.Ф. Кочи (1954). «Обследование глубоководных особенностей, проведенное во время шведской глубоководной экспедиции». Глубоководные исследования . 1 (3): 176–184. Бибкод : 1954DSR.....1..176K. дои : 10.1016/0146-6313(54)90047-7.
  49. ^ Брюс К. Хизен; Мари Тарп; Морис Юинг (1962). «Дно океанов. I. Северная Атлантика. Текст к физиографической схеме Северной Атлантики». В Х. Касперсе (ред.). Хизен, Брюс К., Мари Тарп и Морис Юинг: Дно океанов. I. Северная Атлантика. Текст для сопровождения физиографической схемы Северной Атлантики. С 49 рис., 30 тарелками. – Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Геологическое общество Америки, специальный доклад 65, 1959. 122 стр. 10 долларов США . Том. 47. Вайнхайм: WILEY-VCH Verlag GmbH & Company. п. 487. дои : 10.1002/iroh.19620470311. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  50. ^ Брюс К. Хизен; А. С. Лотон (1963). «Бездонные равнины». В МН Хилл (ред.). Море . Том. 3. Нью-Йорк: Вили-Интерсайенс. стр. 312–64.
  51. ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Ежедневные отчеты НИС KILO MOANA за июнь и июль 2009 г.». Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинала 24 мая 2012 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  52. ^ Морской центр Гавайского университета (4 июня 2009 г.). «Инвентаризация научного оборудования на борту НИС KILO MOANA». Гонолулу, Гавайи: Гавайский университет. Архивировано из оригинала 13 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  53. ^ Полл, СК; Хекер, Б.; Коммо, Р.; Фриман-Линд, Р.П.; Нойманн, К.; Корсо, В.П.; Голубич, С.; Крюк, Дж. Э.; Сайкс, Э.; Каррей, Дж. (23 ноября 1984 г.). «Биологические сообщества на откосе Флориды напоминают таксоны гидротермальных жерл». Наука . 226 (4677): 965–967. Бибкод : 1984Sci...226..965P. дои : 10.1126/science.226.4677.965. PMID  17737352. S2CID  45699993.
  54. ↑ Кейтлин Х. Кеннеди (26 июля 2007 г.). «Гибель антарктического шельфового ледника открывает новую жизнь». Национальный научный фонд . Проверено 19 июня 2010 г.
  55. ^ Фрэнк Шекенбах; Клаус Хаусманн; Клаудия Вилезич; Маркус Вайтере; Хартмут Арндт (5 января 2010 г.). «Крупномасштабные закономерности биоразнообразия микробных эукариот с абиссального морского дна». Труды Национальной академии наук . 107 (1): 115–120. Бибкод : 2010PNAS..107..115S. дои : 10.1073/pnas.0908816106 . ПМЦ 2806785 . ПМИД  20007768. 
  56. ^ Йоргенсен Б.Б.; Боэций А. (октябрь 2007 г.). «Пир и голод — микробная жизнь на глубоководном дне». Обзоры природы Микробиология . 5 (10): 770–81. doi : 10.1038/nrmicro1745. PMID  17828281. S2CID  22970703.
  57. ^ abcd Перепись разнообразия глубоководной морской жизни (CeDAMar). «Аннотация и биография: Перепись разнообразия глубоководной морской жизни (доктор Крейг Смит)». Управление по исследованию и исследованию океана, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. Архивировано из оригинала 27 мая 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  58. ^ Гловер, АГ; Смит, ЧР; Патерсон, GLJ; Уилсон, GDF; Хокинс, Л.; Шидер, М. (2002). «Разнообразие видов полихет в центральной части Тихого океана: местные и региональные закономерности и взаимосвязь с продуктивностью». Серия «Прогресс в области морской экологии ». 240 : 157–170. Бибкод : 2002MEPS..240..157G. дои : 10.3354/meps240157 .
  59. ^ Педро Мартинес Арбису; Хорст Курт Шминке (18 февраля 2005 г.). «Экспедиция ДИВА-1 в глубоководные районы Ангольского бассейна в 2000 г. и семинар ДИВА-1 в 2003 г.». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (Приложение 1): 1–2. дои : 10.1016/j.ode.2004.11.009 .
  60. ^ Пол В.Р. Снелгроув; Крейг Р. Смит (2002). «Буйство видов в условиях экологического спокойствия: парадокс глубоководного дна, богатого видами». Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . 40 : 311–342. ИНИСТ 14868518. 
  61. ^ abc P Джон Д. Лэмбсхед; Кэролайн Дж. Браун; Тимоти Дж. Ферреро; Лоуренс Э. Хокинс; Крейг Р. Смит; Никола Дж. Митчелл (9 января 2003 г.). «Биоразнообразие скоплений нематод из региона зоны разлома Кларион-Клиппертон, области коммерческого горнодобывающего интереса». БМК Экология . 3 :1. дои : 10.1186/1472-6785-3-1 . ПМК 140317 . ПМИД  12519466. 
  62. ^ Эллис, Р. (1996). Глубокая Атлантика: жизнь, смерть и исследование бездны . Нью-Йорк: ISBN Альфреда А. Кнопфа, Inc. 978-1-55821-663-1.
  63. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). «Abyssobrotula galatheae» в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  64. ^ Нильсен, JG (1977). «Самая глубоководная живая рыба Abyssobrotula galatheae : новый род и вид яйцекладущих офидиоидов (Pisces, Brotulidae)». Отчет Галатеи . 14 : 41–48.
  65. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2006). «Pseudoliparis amblystomopsis» в FishBase . Версия за апрель 2006 г.
  66. ^ Элизабет Келлер (2010). «Самая глубокая рыба: улитка (Pseudoliparis amblystomopsis)». Архивировано из оригинала 28 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  67. ↑ Марк МакГрутер (22 апреля 2010 г.). «Рыбы-пауки, виды Bathypterois». Сидней, Новый Южный Уэльс: Австралийский музей . Проверено 26 июня 2010 г.
  68. ^ К. Акимото; М. Хаттори; К. Уэмацу; К. Като (май 2001 г.). «Самая глубокая из ныне живущих фораминифер, Бездна Челленджера, Марианская впадина». Морская микропалеонтология . 42 (1–2): 95–97. Бибкод : 2001МарМП..42...95А. дои : 10.1016/S0377-8398(01)00012-3.
  69. ^ abcd Энрико Шваб (2008). «Сводка сообщений об абиссальных и хадальных моноплакофорах и полиплакофорах (Mollusca)» (PDF) . В Педро Мартинесе Арбису; Саския Брикс (ред.). Привнося свет в глубоководное биоразнообразие (Zootaxa 1866) . Окленд, Новая Зеландия: Magnolia Press. стр. 205–222. ISBN 978-1-86977-260-4. Проверено 26 июня 2010 г.
  70. ^ аб Де Бройер, К.; Ниссен, Ф.; П. Доби (июль – август 2004 г.). «Гильдия ракообразных-падальщиков на антарктическом шельфе, батиальных и абиссальных сообществах». Глубоководные исследования. Часть II: Актуальные исследования в океанографии . 51 (14–16): 1733–1752. Бибкод : 2004DSRII..51.1733D. дои : 10.1016/j.dsr2.2004.06.032. hdl : 2268/34147 .
  71. ^ Мурш, Бренке и Вегеле 2008, стр. 493–539.
  72. ^ Шмид, К.; Бренке, Н.; Й. В. Вегеле (2002). «О абиссальных изоподах (Crustacea: Isopoda: Asellota) из бассейна Анголы: Eurycope tumidicarpus nsp. и переописании Acanthocope galathea Wolff, 1962». Разнообразие и эволюция организмов . 2 (1): 87–88. дои : 10.1078/1439-6092-00030 . S2CID  82476475.
  73. ^ Дж. К. Лоури (2 октября 1999 г.). «Рачки, высший таксон: описание, идентификация и поиск информации (Asellota)». Австралийский музей. Архивировано из оригинала 20 января 2009 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  74. ^ аб Юко Тодо; Хироши Китазато; Джун Хасимото; Эндрю Дж. Гудэй (4 февраля 2005 г.). «Простой процветание фораминифер в самой глубокой точке океана». Наука . 307 (5710): 689. doi :10.1126/science.1105407. PMID  15692042. S2CID  20003334.
  75. ^ аб Джон Роуч (3 февраля 2005 г.). «Жизнь процветает в самой глубокой точке океана». Национальные географические новости. Архивировано из оригинала 5 февраля 2005 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  76. ^ Карл К. Турекян; Дж. Кирк Кокран; ДП Харкар; Роберт М. Серрато; Й. Римас Вайснис; Говард Л. Сандерс; Дж. Фредерик Грассл; Джон А. Аллен (июль 1975 г.). «Медленная скорость роста глубоководного моллюска, определяемая хронологией 228Ra». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 72 (7): 2829–2832. Бибкод : 1975PNAS...72.2829T. дои : 10.1073/pnas.72.7.2829 . ПМК 432865 . ПМИД  1058499. 
  77. ^ Левин, Лиза А.; Томас, Синтия Л. (декабрь 1988 г.). «Экология ксенофиофоров (Protista) на подводных горах восточной части Тихого океана». Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 35 (12): 2003–2027. Бибкод : 1988DSRA...35.2003L. дои : 10.1016/0198-0149(88)90122-7.
  78. ↑ Бернис Сантьяго (15 июня 2009 г.). «Роботизированный автомобиль исследует Бездну Челленджера». Guam Pacific Daily News, Хагатна, Гуам . Проверено 26 июня 2010 г.
  79. ^ Лонни Липпсетт; Эми Э. Невала (4 июня 2009 г.). «Нерей взлетает в самую глубокую впадину океана». Журнал Океанус . Архивировано из оригинала 1 июня 2010 года . Проверено 26 июня 2010 г.
  80. ^ WHOI по связям со СМИ (2 июня 2009 г.). «Гибридный дистанционно управляемый аппарат «Нерей» достиг самой глубокой части океана». Океанографический институт Вудс-Хоул . Проверено 26 июня 2010 г.
  81. ^ Служба управления минеральными ресурсами (ноябрь 2006 г.). «3: Описание затронутой среды» (PDF) . В Крисе К. Ойнсе (ред.). Продажа нефти и газа OCS в Мексиканском заливе: 2007–2012 гг. Продажи в Западной зоне планирования 204, 207, 210, 215 и 218. Продажи в Центральной зоне планирования 205, 206, 208, 213, 216 и 222. Проект заявления о воздействии на окружающую среду. Том I. Новый Орлеан: Министерство внутренних дел США , Служба управления минеральными ресурсами , регион OCS Мексиканского залива. стр. 3–27–3–31. Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 20 июня 2010 г.
  82. ^ аб Смит, CR и Демоуполос, AWJ (2003) Экология дна Тихого океана. В: Экосистемы мира (Тайлер, Пенсильвания, изд.), стр. 179–218, Elsevier.
  83. ^ abcd Адриан Г. Гловер; Крейг Р. Смит (2003). «Экосистема глубоководного дна: современное состояние и перспективы антропогенных изменений к 2025 году». Охрана окружающей среды . 30 (3): 219–241. дои : 10.1017/S0376892903000225. S2CID  53666031.
  84. ^ Макдональд, Ян Р.; Джон Амос; Тимоти Кроун; Стив Верли (21 мая 2010 г.). «Мера нефтяной катастрофы». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 26 мая 2010 года . Проверено 18 июня 2010 г.
  85. ^ abc Смит и др. 2008, с. 4
  86. ^ Алексей Хрипунов; Жан-Клод Капрэ; Филипп Крассус; Жоэль Этобло (1 сентября 2006 г.). «Геохимическое и биологическое восстановление нарушенного морского дна в полях полиметаллических конкреций зоны разлома Клиппертон-Кларион (CCFZ) на глубине 5000 м» (PDF) . Лимнология и океанография . 51 (5): 2033–2041. Бибкод : 2006LimOc..51.2033K. дои : 10.4319/lo.2006.51.5.2033. S2CID  16748259. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2008 года . Проверено 19 июня 2010 г.

Библиография

Внешние ссылки