stringtranslate.com

Азиатский слон

Азиатский слон ( Elephas maximus ), также известный как азиатский слон , является единственным ныне живущим видом рода Elephas и распространен на всей территории Индийского субконтинента и Юго-Восточной Азии , от Индии на западе, Непала на севере, Суматры на юге. и до Борнео на востоке. Выделены три подвида — E. m. maximus из Шри-Ланки , E.m. indicus из материковой Азии и E. m. sumatranus с острова Суматра . [1] Раньше существовал также сирийский слон или западноазиатский слон ( Elephas maximus asurus ), который был самой западной популяцией азиатского слона ( Elephas maximus ). Этот подвид вымер еще в древности. [4] Скелетные останки E. m. asurus были зарегистрированы на Ближнем Востоке : в Иране , Ираке , Сирии и Турции в периоды, датируемые как минимум 1800 г. до н.э. и, вероятно, 700 г. до н.э. [5] Это один из трех ныне живущих видов слонов или слонов в мире, остальные — африканский кустарниковый слон и африканский лесной слон . Это второй по величине вид слонов после африканского кустарникового слона.

Азиатский слон — самое крупное живое наземное животное в Азии . [6] С 1986 года азиатский слон занесен в Красный список МСОП как находящийся под угрозой исчезновения , поскольку за последние три поколения слонов, что составляет около 60–75 лет, популяция сократилась как минимум на 50 процентов. В первую очередь ему угрожают потеря среды обитания , деградация среды обитания , фрагментация и браконьерство . [4] В 2019 году дикая популяция оценивалась в 48 323–51 680 особей. [7] Самки слонов в неволе живут более 60 лет, если их содержат в полуестественной среде, например, в лесных лагерях. В зоопарках азиатские слоны умирают в гораздо более молодом возрасте; Численность пленников сокращается из-за низкой рождаемости и высокого уровня смертности. [8]

Род Elephas возник в Африке к югу от Сахары в плиоцене и распространился по всей Африке, а затем распространился на южную половину Азии. [9] Самыми ранними свидетельствами использования азиатских слонов в неволе являются гравюры на печатях цивилизации долины Инда, датированные 3-м тысячелетием до нашей эры. [10]

Таксономия

Научное название Elephas maximus Карл Линней предложил в 1758 году для слона с Цейлона . [11] Elephas indicus был предложен Жоржем Кювье в 1798 году, который описал слона из Индии. [12] Коэнраад Джейкоб Темминк назвал слона с Суматры Elephas sumatranus в 1847 году. [13] Фредерик Наттер Чейзен классифицировал всех троих как подвиды азиатского слона в 1940 году. [14] Эти три подвида в настоящее время признаны действительными таксонами . [6] [4] Результаты филогеографического и морфологического анализа показывают, что шри-ланкийские и индийские слоны недостаточно различны, чтобы их можно было классифицировать как отдельные подвиды. [15]

Выявлены три подвида: [4] [6]

Четвертый потенциальный подвид, слон Борнео , встречается в северо-восточной части Борнео , в первую очередь в Сабахе ( Малайзия ), а иногда и на Калимантане ( Индонезия ). [16] Elephas maximus Borneensis был предложен Паулсом Эдвардом Пиерисом Дераниягалой в 1950 году, который описал слона на иллюстрации, опубликованной в журнале National Geographic , но не живого слона в соответствии с правилами Международного кодекса зоологической номенклатуры . [17] [18] Азиатские слоны, живущие на севере Борнео , меньше всех других подвидов, но с более крупными ушами, более длинным хвостом и прямыми бивнями. Результаты генетического анализа показывают, что их предки отделились от материкового населения около 300 000 лет назад. [19] Исследование, проведенное в 2003 году с использованием анализа митохондриальной ДНК и микросателлитных данных , показало, что популяция слонов Борнео произошла от поголовья, происходящего из района Зондских островов , и предполагает, что популяция Борнео была отделена от других популяций слонов. Юго-Восточной Азии с плейстоцена . [20]

Следующие азиатские слоны были предложены как вымершие подвиды, но теперь считаются синонимами индийского слона: [6]

Эволюция

Род Elephas , единственным живым представителем которого является азиатский слон, является ближайшим родственником вымерших мамонтов . По оценкам, эти две группы отделились друг от друга около 7 миллионов лет назад. [22] Самый ранний вид Elephas , Elephas ekorensis , известен из раннего плиоцена Восточной Африки, около 5-4,2 миллиона лет назад. [23] Самые старые останки этого рода в Азии известны на холмах Сивалик на Индийском субконтиненте и датируются поздним плиоценом, около 3,6-3,2 миллиона лет назад, и относятся к виду Elephas planifrons. [24] Предполагается, что современный азиатский слон произошел от вида Elephas hysudricus , который впервые появился в начале раннего плейстоцена около 2,6 миллионов лет назад и известен в первую очередь по останкам ранне- среднеплейстоценового возраста, найденным на территории Индийского полуострова. субконтинент. [25]

Описание

Иллюстрация скелета слона [26]
Ногтеобразные образования на пальцах ног азиатского слона.

В целом азиатский слон меньше африканского кустарникового слона и имеет самую высокую точку тела на голове. Спина выпуклая или ровная. Уши маленькие, со спинными краями, загнутыми по бокам . Имеет до 20 пар ребер и 34 хвостовых позвонка . Ступни имеют по пять гвоздевидных образований на каждой передней части стопы и по четыре на каждой задней ноге. [6] На лбу есть две полусферические выпуклости, в отличие от плоской передней части африканских слонов. [27] Его длинный хобот или хобот имеет только один палец, в отличие от африканских слонов, у которых их два. [6] Таким образом, азиатские виды больше полагаются на то, что оборачивают пищу и сжимают ее в рот, а не хватают кончиком. Азиатские слоны обладают лучшей мышечной координацией и могут выполнять более сложные задачи. [28]

У коров обычно нет клыков ; если бивни - в данном случае называемые «кистями» - присутствуют, они едва заметны и видны только тогда, когда рот открыт. [ нужна цитация ] У азиатских слонов эмалевых пластинок коренных зубов больше и они расположены ближе друг к другу. У некоторых быков также могут отсутствовать бивни; этих особей называют «филси махна», и они особенно распространены среди популяции слонов Шри-Ланки. [27] Рекордный бивень, описанный Джорджем П. Сандерсоном, имел длину 5 футов (1,5 м) по изгибу, обхват 16 дюймов (41 см) в точке выхода из челюсти, вес 104 г.+1 ⁄ фунта  (47,4 кг). Это было изображение слона, убитого сэром Бруком, его длина составляла 8 футов (2,4 м), окружность - почти 17 дюймов (43 см), а вес - 90 фунтов (41 кг). Однако вес бивня превышал вес более короткого бивня длиной около 6 футов (1,8 м), который весил 100 фунтов (45 кг). [26]

Депигментированная кожа на лбу и ушах азиатского слона

Цвет кожи обычно серый и может быть замаскирован почвой из-за пыли и валяния . Их морщинистая кожа подвижна и содержит множество нервных центров. Он более гладкий, чем у африканских слонов, и может быть лишен пигментации на туловище, ушах или шее. Толщина эпидермиса и дермы тела составляет в среднем 18 мм (0,71 дюйма); Толщина кожи на спине составляет 30 мм (1,2 дюйма), что обеспечивает защиту от укусов, ударов и неблагоприятных погодных условий. Его складки увеличивают площадь поверхности для рассеивания тепла. Они лучше переносят холод, чем чрезмерную жару. Температура кожи варьируется от 24 до 32,9 °C (от 75,2 до 91,2 °F). Температура тела в среднем составляет 35,9 ° C (96,6 ° F). [6]

Размер

В среднем, взрослые быки имеют высоту около 2,75 м (9,0 футов) в холке и вес 4,0 т (4,4 коротких тонны), тогда как коровы меньше — около 2,40 м (7,9 футов) в холке и 2,7 т. (3,0 коротких тонны) по весу. [29] [30] [31] Половой диморфизм в размерах тела относительно менее выражен у азиатских слонов, чем у африканских кустарниковых слонов; при этом быки в среднем на 15% и 23% выше в первом и втором случаях соответственно. [29] Длина тела и головы, включая туловище, составляет 5,5–6,5 м (18–21 фут), длина хвоста — 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [6] Самый большой из когда-либо зарегистрированных слонов-быков был застрелен махараджей Сусанга на холмах Гаро в Ассаме , Индия , в 1924 году. Он весил примерно 7 т (7,7 коротких тонн), имел высоту 3,43 м (11,3 фута) на плечо и имел длину от головы до хвоста 8,06 м (26,4 фута). [29] [32] [33] Есть сообщения о более крупных особях ростом до 3,7 м (12 футов). [26]

Распространение и среда обитания

Азиатские слоны населяют луга, тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие терновые леса, а также культивируемые и вторичные леса и кустарники. В этом диапазоне типов среды обитания слоны встречаются от уровня моря до высоты более 3000 м (9800 футов). В восточных Гималаях на северо-востоке Индии они летом в нескольких местах регулярно поднимаются на высоту более 3000 м (9800 футов). [34]

В Китае азиатский слон выживает только в префектурах Сишуанбаньна , Симао и Линьцан на юге Юньнани . Предполагаемая численность населения составляет около 300 особей (на 2020 год). [35]

В Бангладеш некоторые изолированные популяции сохранились на юго-востоке холмов Читтагонг . [10] Сообщалось, что в конце 1990-х годов на холмах Гаро в Мименсингхе присутствовало стадо из 20–25 диких слонов , отделенное от большого стада на холмах Пик в Индии и не позволенное вернуться из-за заборов, установленных в Тем временем индийские пограничные силы. В 2014 году стадо оценивалось примерно в 60 особей. [36]

В северном национальном парке Джохор и Теренггану в Малайзии с помощью технологии спутникового слежения были выслежены два азиатских слона. Они проводили большую часть своего времени во вторичном или «вырубленном лесу» и 75% своего времени путешествовали на территории менее 1,5 км (0,93 мили) от источника воды. [37]

Экология и поведение

5-месячный теленок и его 17-месячный двоюродный брат в приюте в Лаосе.

Азиатские слоны сумеречные . [6] Они классифицируются как мегагербоядные и потребляют до 150 кг (330 фунтов) растительных веществ в день. [38] Они являются универсальными кормушками, одновременно и травоядными , и браузерами . Известно, что они питаются как минимум 112 различными видами растений, чаще всего из отряда Malvales , а также семействами бобовых , пальмовых , осоки и настоящих трав . [39] Они больше пасутся в засушливый сезон, а кора составляет основную часть их рациона в прохладную часть этого сезона. [40] Они пьют по крайней мере один раз в день и никогда не находятся далеко от постоянного источника пресной воды. [6] Им нужно 80–200 литров воды в день, а для купания они используют еще больше. Иногда они очищают почву от глины или минералов.

Коровы и телята передвигаются вместе, группами, а быки, достигнув подросткового возраста, расходятся от своих матерей. Быки ведут одиночный образ жизни или образуют временные «холостяцкие группы». [41] Отряды «корова-телята», как правило, небольшие и обычно состоят из трех взрослых особей (скорее всего, родственных самок) и их потомства. [42] Также были зарегистрированы более крупные группы из 15 взрослых самок. [43] Сезонные скопления 17 особей, включая телят и молодых людей, наблюдались в национальном парке Уда-Валаве в Шри-Ланке . До недавнего времени считалось, что азиатские слоны, как и африканские слоны, находятся под руководством пожилых самок или матриархов . Сейчас признано, что коровы образуют обширные и очень подвижные социальные сети с разной степенью связей между особями. [44] Социальные связи обычно слабее, чем у африканских слонов. [43]

В отличие от африканских слонов, которые редко используют передние лапы для чего-либо, кроме рытья или соскабливания почвы, азиатские слоны более ловко используют ноги вместе с хоботом для манипулирования объектами. Иногда они могут быть известны своим агрессивным поведением. [27]

Записано, что азиатские слоны издают три основных звука: рычание, писк и фырканье. Рычание в своей основной форме используется для общения на близких расстояниях. При легком возбуждении рычание резонирует в туловище и переходит в грохот , а при общении на дальние расстояния перерастает в рев. Низкочастотное рычание является инфразвуковым и производится во многих контекстах. Писки бывают двух видов: щебетание и трубы. Щебетание состоит из нескольких коротких писков и сигнализирует о конфликте и нервозности. Трубы представляют собой удлиненные писки повышенной громкости, издаваемые при сильном возбуждении. Фырканье сигнализирует об изменении активности и повышении громкости во время легкого или сильного возбуждения. В последнем случае, когда слон подпрыгивает кончиком хобота, он создает удары, которые служат индикатором угрозы. [8] : 142  Слоны способны различать звуки низкой амплитуды. [45]

Редко регистрируется , что тигры нападали и убивали телят, особенно если телята были разлучены со своими матерями, остались в стаде или остались сиротами. Взрослые особи в значительной степени неуязвимы для естественных хищников. Известен уникальный случай, когда азиатскую слониху-мать предположительно убили рядом со своим детенышем; однако эта версия является спорной. [46] [47] В 2011 и 2014 годах были зарегистрированы два случая, когда тигры успешно убивали взрослых слонов; один - от одного тигра в национальном парке Джима Корбетта на 20-летнем слоне, а другой - от 28-летнего слона в национальном парке Казиранга дальше на восток, который был сбит и съеден несколькими тиграми, охотившимися совместно. [48] ​​Слоны, кажется, различают рычание более крупных хищников, таких как тигры, и более мелких хищников, таких как леопарды ; на леопардов они реагируют менее боязливо и более агрессивно. [49]

Воспроизведение

Размножение азиатских слонов можно объяснить выработкой и восприятием сигнальных соединений, называемых феромонами . [50] Эти сигналы передаются через различные жидкости организма. Они обычно выделяются с мочой, но у мужчин они также обнаруживаются в секрете височных желез. [50] После интеграции и восприятия эти сигналы предоставляют получателю информацию о репродуктивном статусе отправителя. Если обе стороны готовы к размножению, происходит репродуктивное ритуальное поведение и продолжается процесс полового размножения. [51]

Индийские слоны в лесах Коимбатура , Тамил Наду

Быки будут сражаться друг с другом, чтобы получить доступ к течным коровам. Сильные драки за доступ к самкам случаются крайне редко. Быки достигают половой зрелости примерно в 12–15 лет. В возрасте от 10 до 20 лет быки ежегодно подвергаются явлению, известному как « муст ». Это период, когда уровень тестостерона в 100 раз выше, чем в периоды отсутствия мускуса, и они становятся агрессивными. Выделения, содержащие феромоны , происходят в этот период из парных височных желез, расположенных на голове между латеральным краем глаза и основанием уха. [52] Агрессивное поведение, наблюдаемое во время сусла, можно объяснить различным количеством фронталина (1,5-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октана) на протяжении всего процесса созревания быков. [53] Фронталин — это феромон , который впервые был выделен у короедов, но также может вырабатываться у быков азиатских и африканских слонов. Соединение может выводиться через мочу, а также через височные железы быка, обеспечивая передачу сигналов. [53] Во время сусла повышенная концентрация фронталина в моче быка сообщает самкам слонов о репродуктивном статусе быка. [53]

Как и у других млекопитающих, секреция гормонов у самок слонов регулируется эстральным циклом. Этот цикл регулируется скачками лютеинизирующего гормона, которые наблюдаются с интервалом в 3 недели друг от друга. [54] Этот тип эстрального цикла также наблюдался у африканских слонов, но не известно, что он влияет на других млекопитающих. Первый всплеск лютеинизирующего гормона не сопровождается выходом яйцеклетки из яичников. [54] Тем не менее, некоторые самки слонов все еще демонстрируют ожидаемые протоколы спаривания во время этого всплеска. Самки слонов подают сигналы овуляции, используя половые феромоны . Было также обнаружено, что его основной компонент, (Z)-7-додецен-1-илацетат, является половым феромоном у многих видов насекомых. [55] [56] И у насекомых, и у слонов это химическое соединение используется в качестве аттрактанта, способствующего процессу спаривания. [57] У слонов это химическое вещество выделяется через мочеиспускание, и это способствует привлечению быков к спариванию. После обнаружения химическое вещество стимулирует сошниково-носовой орган быка, предоставляя тем самым информацию о зрелости самки. [57]

Репродуктивный обмен сигналами между слонами-самцами и самками передается через обонятельные сигналы в жидкостях организма. [51] У самцов повышение уровня фронталина во время сусла повышает их чувствительность к (Z)-7-додецен-1-илацетату, вырабатываемому самками слонов. [53] После восприятия рецепторами туловища следует последовательность ритуальных действий. [51] Реакция самцов варьируется в зависимости от стадии развития и темперамента слона. [51] Этот процесс приема и обработки сигналов через ствол называется флеменом. [58] Разница в движениях тела дает понять, заинтересован ли самец в спаривании с самкой, производящей секрет. [58] Бык, готовый к размножению, приближается к мочеиспусканию, и в некоторых случаях у него возникает эрекция. Бык, который не готов к размножению, будет робок и попытается дистанцироваться от сигнала. [51]

Помимо репродуктивной коммуникации, хемосенсорная передача сигналов используется для облегчения однополых взаимодействий. [58] Когда менее развитые самцы обнаруживают феромоны самца в сусле, они часто отступают, чтобы избежать контакта с агрессивным поведением. [58] Также было замечено, что самки слонов общаются друг с другом посредством феромонов в моче. [51] [58] Цель этого типа интерсексуального общения все еще исследуется. Однако существуют явные различия в силе сигнала и реакции приемника на разных стадиях эстрального цикла. [58]

Период беременности составляет 18–22 месяца, корова рожает одного теленка , лишь изредка двойню . Теленок полностью развивается к 19-му месяцу, но остается в утробе матери , чтобы вырасти и добраться до матери для кормления. При рождении теленок весит около 100 кг (220 фунтов) и находится на вскармливании до трех лет. После того, как самка рожает, она обычно не размножается снова, пока первый теленок не будет отнят от груди, в результате чего интервал между родами составляет четыре-пять лет. В этот период общение матери с теленком происходит преимущественно временными средствами. Однако известно, что у телят-самцов в молодом возрасте развиваются органы, вырабатывающие половые феромоны. [59] Ранняя зрелость сошниково-носового органа позволяет неполовозрелым слонам производить и получать феромоны . [59] Маловероятно, что интеграция этих феромонов приведет к реакции Флемена у теленка. [58] Самки остаются в стаде, а зрелых самцов прогоняют. [60]

Азиатские слоны обоих полов достигают взрослой жизни в 17 лет. [61] Средняя продолжительность жизни слонов составляет 60 лет в дикой природе и 80 лет в неволе, хотя в прошлом эта цифра преувеличивалась. [6] Продолжительность поколения азиатского слона составляет 22 года. [62]

Интеллект

У азиатских слонов очень большой и высокоразвитый неокортекс — черта, присущая людям , обезьянам и некоторым видам дельфинов . У них больший объем коры головного мозга , доступный для когнитивной обработки, чем у всех других существующих наземных животных. [ нужна ссылка ] Результаты исследований показывают, что азиатские слоны обладают когнитивными способностями к использованию и изготовлению орудий, подобными человекообразным обезьянам . [63] Они демонстрируют широкое разнообразие моделей поведения, в том числе связанных с горем , обучением, алломатерью , мимикрией , игрой, альтруизмом , использованием инструментов , состраданием , сотрудничеством , самосознанием , памятью и языком . Сообщается, что слоны направляются в более безопасное место во время стихийных бедствий, таких как цунами и землетрясения, но данные двух шри-ланкийских слонов со спутниковыми ошейниками показывают, что это может быть неправдой. [64]

Несколько исследователей, изучающих когнитивные способности слонов и нейроанатомию , убеждены, что азиатские слоны очень умны и обладают самосознанием. [65] [66] [67] Другие оспаривают эту точку зрения. [68] [69]

Угрозы

Главной угрозой для азиатского слона сегодня являются потеря, деградация и фрагментация среды его обитания, что приводит к увеличению конфликтов между людьми и слонами. Азиатских слонов охотятся ради слоновой кости и множества других продуктов, включая мясо и кожу . [4] Спрос на кожу слона возрос в связи с тем, что она становится все более распространенным ингредиентом в традиционной китайской медицине.

Конфликт человека и слона

Прекрасная среда обитания слонов расчищена для джхума — типа вахтового выращивания, практикуемого в Аруначал-Прадеше.
Слоны на дороге в национальном парке Кхао Яй , Таиланд.

В некоторых частях Азии люди и слоны сосуществовали на протяжении тысячелетий. [70] В других регионах люди и слоны вступают в конфликт, что приводит к насилию и, в конечном итоге, к перемещению слонов.

Уничтожение лесов в результате вырубки , вторжения, подсечек , сменного земледелия и монокультурных плантаций деревьев представляют собой серьезную угрозу выживанию слонов. Конфликты между человеком и слонами происходят, когда слоны совершают набеги на посевы вахтовых земледельцев на полях, которые разбросаны на большой территории, перемежающейся лесами. Разграбление населенных пунктов — еще одна серьезная область конфликтов между людьми и слонами, происходящая в небольших лесных массивах, вторжения в среду обитания слонов и на пути миграции слонов. [71] Однако исследования, проведенные в Шри-Ланке, показывают, что традиционное подсечно-огневое сельское хозяйство может создать оптимальную среду обитания для слонов, создавая мозаику сукцессионной растительности. Популяции, населяющие небольшие фрагменты среды обитания, гораздо более склонны к конфликту с человеком. [72]

Конфликты человека и слона можно разделить на следующие категории: [73]

Такие разработки, как ограждение границы вдоль границы Индии и Бангладеш, стали серьезным препятствием для свободного передвижения слонов. [74] В Ассаме более 1150 человек и 370 слонов погибли в результате конфликта между людьми и слонами в период с 1980 по 2003 год. [71] В одной только Индии слоны ежегодно убивают более 400 человек, а площадь территории составляет от 0,8 до 1 миллиона гектаров. повреждены, затронув по меньшей мере 500 000 семей по всей стране. [75] [76] [77] Более того, известно, что слоны уничтожают посевы на сумму до 2–3 миллионов долларов США в год. [78] Это оказывает серьезное влияние на благосостояние и средства к существованию местных сообществ, а также на будущее сохранение этого вида. [73] В таких странах, как Бангладеш и Шри-Ланка , азиатский слон является одним из самых страшных диких животных, хотя он менее смертоносен, чем другие местные животные, такие как ядовитые змеи (которые, по оценкам, уносят более чем в 30 раз больше жизней в Шри-Ланка, чем слоны). [79] [80] В целом азиатские слоны демонстрируют очень сложное, а иногда и непредсказуемое поведение. Большинство диких слонов стараются избегать людей, но если они будут застигнуты врасплох какой-либо предполагаемой физической угрозой, включая людей, они, скорее всего, бросятся в атаку. Особенно это касается самцов в сусле и самок с молодняком. Стрельба и другие подобные методы отпугивания, которые, как известно, эффективны против многих видов диких животных, включая тигров, могут сработать, а могут и не сработать со слонами, и могут даже ухудшить ситуацию. Слоны, которые в прошлом подвергались насилию со стороны людей, часто становятся «слонами-изгоями», которые регулярно нападают на людей без каких-либо провокаций. [81] [82] [83]

Браконьерство

Для слоновой кости

Спрос на слоновую кость в 1970-е и 1980-е годы, особенно в Восточной Азии , привел к безудержному браконьерству и серьезному сокращению поголовья слонов как в Африке, так и в Азии. В Таиланде до сих пор процветает нелегальная торговля живыми слонами и слоновой костью. Хотя количество слоновой кости, продаваемой открыто, существенно сократилось с 2001 года, в Таиланде по-прежнему существует один из крупнейших и наиболее активных черных рынков слоновой кости в мире. На рынок также поступают бивни слонов, отловленных в тайском браконьерстве; в период с 1992 по 1997 год по меньшей мере 24 слона-самца были убиты из-за бивней. [84]

До начала 1990-х годов вьетнамские мастера по изготовлению изделий из слоновой кости использовали исключительно кость азиатского слона из Вьетнама и соседних Лаоса и Камбоджи. До 1990 года туристов было мало, а низкий спрос на обработанную слоновую кость мог удовлетворяться за счет домашних слонов. Экономическая либерализация и рост туризма повысили спрос как у местных жителей, так и у посетителей на обработанную слоновую кость, что привело к масштабному браконьерству. [85]

Для кожи

Кожа азиатского слона используется как ингредиент в китайской медицине , а также при изготовлении декоративных бус. Этой практике способствовала Государственная администрация лесного хозяйства Китая (SFA), которая выдала лицензии на производство и продажу фармацевтических продуктов, содержащих кожу слона, тем самым сделав торговлю законной. В 2010 году в лесу Мьянмы были найдены четыре слона со шкурой; 26 слонов были убиты браконьерами в 2013 году и 61 в 2016 году. По данным неправительственной организации Elephant Family , Мьянма является основным источником слоновьих шкур, где с 2010 года быстро развивается кризис браконьерства. [86]

Методы обработки

Молодых слонов отлавливают и незаконно ввозят в Таиланд из Мьянмы для использования в туристической индустрии; телят используют в основном в парках развлечений и обучают выполнять различные трюки для туристов. [84]

Телят часто подвергают процессу «взлома», который может включать в себя связывание, запирание, морение голодом, избиение и пытки; в результате две трети могут погибнуть. [87] Дрессировщики используют технику, известную как тренировочное давление , при которой «хендлеры используют лишение сна, голод и жажду, чтобы «сломать» дух слонов и сделать их покорными своим владельцам»; кроме того, проводники забивают слонам гвозди в уши и ноги. [88]

Болезнь

Сохранение

Азиатский слон внесен в Приложение I СИТЕС . [4] Это типичный флагманский вид , используемый для стимулирования ряда природоохранных целей, включая сохранение среды обитания в ландшафтных масштабах, повышение осведомленности общественности о вопросах сохранения и мобилизацию в качестве популярного культурного символа как в Индии, так и на Западе. [89] [90] [73] Ключевым аспектом сохранения азиатских слонов является связь и сохранение предпочтительных маршрутов передвижения слонов через районы с высоким растительным покровом и с «низкой плотностью населения». [91]

Всемирный день слона отмечается 12 августа с 2012 года. Мероприятия организуются с целью распространения информации и привлечения людей к проблемам, с которыми сталкивается азиатский слон. [92] Зоопарки и партнеры по охране природы в Соединенных Штатах объявили август Месяцем осведомленности об азиатских слонах. [93]

В Китае азиатские слоны находятся под охраной первого уровня. В провинции Юньнань имеется 11 национальных и региональных заповедников. В общей сложности крытая охраняемая территория в Китае составляет около 510 000 км 2 (200 000 квадратных миль). В 2020 году популяция азиатских слонов в Юньнани оценивалась примерно в 300 особей. Поскольку в последние годы вокруг охраняемых территорий возникли конфликты между людьми и дикими слонами, префектура Сишуанбаньна построила продовольственные базы и посадила бананы и бамбук, чтобы создать лучшую среду обитания. [35]

В Таиланде заповедник дикой природы Салакпра и национальный парк Тхам Тан Лот являются охраняемыми территориями, на которых, по данным за 2013 год, обитает около 250–300 слонов . [94] В последние годы национальный парк столкнулся с проблемами из-за посягательств и чрезмерной эксплуатации. [95]

В Индии Национальный совет дикой природы рекомендовал разрешить добычу угля в слоновьем заповеднике Дехинг Паткай в апреле 2020 года. Это решение вызвало обеспокоенность среди студентов и активистов-экологов, которые начали онлайн-кампанию с целью остановить проект. [96]

В неволе

Ритмическое покачивание не наблюдается у диких слонов, находящихся на свободном выгуле, и может быть симптомом психологических расстройств.

Около половины мировой популяции слонов в зоопарках содержится в европейских зоопарках, где их продолжительность жизни составляет примерно половину средней продолжительности жизни сородичей в охраняемых популяциях в странах ареала. Это несоответствие наиболее очевидно у азиатских слонов: детская смертность в два раза выше, чем в бирманских лесных лагерях, а выживаемость взрослых особей в зоопарках за последние годы существенно не улучшилась. Одним из факторов риска для азиатских слонов в зоопарках является перемещение из одного учреждения в другое, при этом раннее отделение от матери имеет тенденцию иметь дополнительные неблагоприятные последствия. Еще одним фактором риска является рождение в зоопарке, а не завоз из дикой природы, при этом низкая выживаемость взрослых азиатов, рожденных в зоопарке, очевидно, передается пренатально или в раннем младенчестве. Вероятными причинами снижения выживаемости являются стресс и/или ожирение . [97] Проблемы со стопами обычно наблюдаются у содержащихся в неволе слонов. Это связано с отсутствием физических упражнений, долгим стоянием на твердом грунте и заражением в результате стояния в навозе. Многие из этих проблем поддаются лечению. Однако неправильное обращение может привести к серьезной инвалидности или смерти. [98]

Демографический анализ содержащихся в неволе азиатских слонов в Северной Америке показывает, что популяция не является самодостаточной. Смертность в первый год жизни составляет почти 30 процентов, а плодовитость в первые репродуктивные годы крайне низка. [99] Данные североамериканских и европейских региональных племенных книг с 1962 по 2006 год были проанализированы на наличие отклонений в соотношении полов при рождении и смертности молодняка. Из 349 рожденных в неволе телят 142 умерли преждевременно. Они умерли в течение одного месяца после рождения, основными причинами были мертворождение и детоубийство , совершенное матерью теленка или одним из товарищей по выставке. Установлено, что соотношение полов мертворожденных в Европе имеет тенденцию к избытку мужского пола. [100]

В культуре

В некоторых странах Азии слонов используют для сафари-туризма.
В этом тренировочном лагере для слонов пленных слонов учат обращаться с бревнами.

Кости азиатских слонов , раскопанные в Мохенджо-Даро в долине Инда, указывают на то, что они были приручены в цивилизации долины Инда и использовались для работы. Украшенные слоны также изображены на печатях и вылеплены из глины. [101]

В исторические времена в Южной Азии азиатский слон стал осадной машиной , скакуном на войне, символом статуса , вьючным животным и возвышенной площадкой для охоты . [102]

Азиатских слонов поймали в дикой природе и приручили для использования людьми. Их способность работать под руководством делает их особенно полезными для переноски тяжелых предметов. Их использовали, в частности, для перевозки леса в джунглях. Помимо рабочего использования, их использовали на войне, на церемониях и для перевозки. Сообщается, что Боевые слоны все еще используются Армией независимости Качина (KIA) для взятия под контроль штата Качин на севере Мьянмы у вооруженных сил Мьянмы. Для перевозки грузов КИА использует около четырех десятков слонов. [103]

Азиатский слон играет важную роль в культуре субконтинента и за его пределами, занимая видное место в баснях Панчатантры и буддийских сказках Джатака . Они играют важную роль в индуизме : голова бога Ганеши — голова слона, а «благословения» храмового слона высоко ценятся. Слонов часто используют в процессиях , где животных украшают праздничными нарядами.

Азиатский слон изображен в нескольких индийских рукописях и трактатах. Среди них следует отметить Матанга Лилу (слоновий спорт) в Нилаканте. [104] Рукопись Хастивидьярнава родом из Ассама на северо-востоке Индии.

В бирманском, тайском и сингальском животном и планетарном зодиаке азиатский слон, как с клыками, так и без клыков, является четвертым и пятым животным зодиаком бирманцев , четвертым животным зодиаком тайцев и вторым животным зодиаком сингальского народа . Шри-Ланка. [105] Точно так же слон является двенадцатым животным зодиака в зодиаке животных Дай народа Дай на юге Китая. [106]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abc Шошани, Дж. (2005). «Вид Elephas maximus». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 90. ИСБН 978-0-8018-8221-0. ОСЛК  62265494.
  2. ^ Уильямс, К.; Тивари, СК; Госвами, В.Р.; де Сильва, С.; Кумар, А.; Баскаран, Н.; Йогананд К. и Менон В. (2020). «Большой слон». Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T7140A45818198. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T7140A45818198.en . Проверено 15 января 2022 г.
  3. ^ «Приложения». Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ) . Проверено 6 июня 2022 г.
  4. ^ abcdef Чоудхури, А.; Лахири Чоудхури, Дания; Десаи, А.; Дакворт, JW; Иса, ПС; Джонсингх, AJT; Фернандо, П.; Хеджес, С.; Гунавардена, М.; Курт, Ф.; Карант, Ю; Листер, А.; Менон, В.; Риддл, Х.; Рюбель А. и Викраманаяке Э. (Группа специалистов по азиатским слонам МСОП SSC) (2008). «Большой слон». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T7140A12828813.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  5. ^ Чакырлар, Канан; Икрам, Салима (3 мая 2016 г.). «Когда слоны дерутся, страдает трава». Власть, слоновая кость и сирийский слон». Левант . 48 (2): 167–183. дои : 10.1080/00758914.2016.1198068 . ISSN  0075-8914.
  6. ^ abcdefghijk Шошани, Дж.; Айзенберг, Дж. Ф. (1982). «Большие слоны» (PDF) . Виды млекопитающих (182): 1–8. дои : 10.2307/3504045. JSTOR  3504045. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2013 г.
  7. ^ Менон, В.; Тивари, С. (2019). «Состояние популяции азиатских слонов Elephas maximus и ключевые угрозы». Международный зоопаркский ежегодник . 53 (1): 17–30. дои : 10.1111/izy.12247. S2CID  209571148.
  8. ^ аб Сукумар, Р. (2003). Живые слоны: эволюционная экология, поведение и охрана . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-510778-4.
  9. ^ Хейнс, Г. (1993). Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и летопись окаменелостей. Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0521456913.
  10. ^ аб Сукумар, Р. (1993). Азиатский слон: экология и управление (второе изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-43758-5.
  11. ^ Линнаи, К. (1758). «Брута». Кароли Линнеи Systema naturæ per regna tria naturæ, вторые классы, порядковые номера, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы . Том. Томус И. Холмиа: Impensis Direct. Лаурентти Сальвий. п. 33.
  12. ^ Кювье, Г. (1798). «Элефас индийский». Элементарная таблица естественной истории животных . Париж: Бодуэн. стр. 148–149.
  13. ^ Темминк, CJ (1847). «Элефас суматранус». Общий переворот по владениям Нидерландов на архипелаге Индии . Том. Том второй. Лейде: А. Арнц и Комп. п. 91.
  14. ^ Чейзен, ФН (1940). «Список млекопитающих Малайзии, систематический список млекопитающих Малайского полуострова, Суматры, Борнео и Явы, включая прилегающие небольшие острова» (PDF) . Бюллетень музея Раффлз . 15 : 1–209. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2020 года.
  15. ^ Флейшер, RC; Перри, Э.А.; Муралидхаран, К.; Стивенс, Э.Э. и Веммер, К.М. (2001). «Филогеография азиатского слона (Elephas maximus) на основе митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (9): 1882–1892. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00837.x . JSTOR  2680432. PMID  11681743.
  16. ^ Фэрроуз. «Борнейский слон: виды в заповедниках Всемирного земельного фонда». Всемирный земельный фонд . Проверено 26 января 2021 г.
  17. ^ abcd Дераниягала, PEP (1955). Некоторые вымершие слоны, их родственники и два ныне живущих вида . Коломбо: Цейлонский музей естественной истории.
  18. ^ Аб Крэнбрук, Э.; Пейн, Дж. и Лех, CMU (2007). «Происхождение слонов Elephas maximus L. с Борнео» (PDF) . Журнал музея Саравака . 63 : 95–125.
  19. ^ Фернандо, П.; Видья, ТНК; Пейн, Дж.; Стьюве, М.; Дэвисон, Г.; Альфред, Р.Дж.; Андау, П.; Боси Э. и Килборн А. (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и поэтому имеют высокий приоритет для сохранения». ПЛОС Биология . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . ПМК 176546 . ПМИД  12929206. 
  20. ^ Фернандо, П.; Видья ТНК; Пейн Дж.; Стьюве М.; Дэвисон Г.; Альфред, Р.Дж.; Андау, П.; Боси, Э.; Килборн, А.; Мельник, диджей (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются родными для Борнео и поэтому их сохранение является приоритетной задачей». ПЛОС Биология . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . ПМК 176546 . ПМИД  12929206. 
  21. ^ Гирдланд Флинк, Эл; Албайрак Э. и Листер А. (2018). «Генетический взгляд на вымершую популяцию азиатских слонов (Elephas maximus) на Ближнем Востоке». Открытый четвертичный период . 4 (1): 1–9. дои : 10.5334/ок.36 . hdl : 2164/13525 .
  22. ^ Линь, Хайфэн; Ху, Цзямин; Балека, Сина; Юань, Цзюнься; Чен, Си; Сяо, Бо; Сун, Шивен; Ду, Чжичэн; Лай, Сюлун; Хофрейтер, Михаэль; Шэн, Гуйлянь (июль 2023 г.). «Генетический взгляд на китайских слонов с прямыми бивнями». Письма по биологии . 19 (7). дои : 10.1098/rsbl.2023.0078. ISSN  1744-957Х. PMC  10353889. PMID  37463654.
  23. ^ Сандерс, Уильям Дж.; Хайле-Селассие, Йоханнес (июнь 2012 г.). «Новая совокупность хоботных среднего плиоцена из района Ворансо-Милле, регион Афар, Эфиопия: таксономические, эволюционные и палеоэкологические соображения». Журнал эволюции млекопитающих . 19 (2): 105–128. doi : 10.1007/s10914-011-9181-y. ISSN  1064-7554. S2CID  254703858.
  24. ^ Яннуччи, Алессио; Сарделла, Рафаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «Слон-Эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих вокруг границы плиоцена и плейстоцена и гибкой двусмысленности биохронологии». Четвертичный период . 6 (1): 16. дои : 10,3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN  2571-550X.
  25. ^ Листер, Адриан М.; Диркс, Венди; Ассаф, Амнон; Чазан, Майкл; Гольдберг, Пол; Аппльбаум, Яаков Х.; Гринбаум, Натали; Хорвиц, Лиора Кольска (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые останки слонов из южного Леванта: значение для истории эволюции азиатского слона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 119–130. Бибкод : 2013PPP...386..119L. дои : 10.1016/j.palaeo.2013.05.013.
  26. ^ abc Лидеккер, Р. (1894). Королевская естественная история. Том. 2. Лондон: Фредерик Уорн и компания.
  27. ^ abc Клаттон-Брок, Дж. (1987). Естественная история одомашненных млекопитающих . Лондон: Британский музей (естественная история). п. 208. ИСБН 978-0-521-34697-9.
  28. ^ Шошани, Дж., изд. (2000). Слоны: величественные создания дикой природы . Книги с галочками. стр. 38–41, 74–77. ISBN 978-0-87596-143-9. ОКЛК  475147472.
  29. ^ abc Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков». Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. дои : 10.4202/app.00136.2014 .
  30. ^ Сукумар, Р.; Джоши, Невада; Кришнамурти, В. (1988). «Рост азиатского слона». Труды: Науки о животных . 97 (6): 561–571. дои : 10.1007/BF03179558. S2CID  84871322.
  31. ^ Курт, Ф.; Кумарасингхе, Дж. К. (1998). «Замечания о росте тела и фенотипах азиатского слона Elephas maximus». Акта Териологика . 5 (Приложение): 135–153. дои : 10.4098/AT.arch.98-39 .
  32. ^ Пиллаи, Н.Г. (1941). «О росте и возрасте слона». Журнал Бомбейского общества естествознания . 42 : 927–928.
  33. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных. Энфилд, Миддлсекс: превосходная степень Книги Гиннеса. ISBN 978-0-85112-235-9.
  34. ^ Чоудхури, Австралия (1999). «Статус и сохранение азиатского слона Elephas maximus на северо-востоке Индии». Обзор млекопитающих . 29 (3): 141–173. дои : 10.1046/j.1365-2907.1999.00045.x.
  35. ^ аб Фэн Шуан (2020). «Решение дилеммы, вызванной слонами». Экнс . Проверено 6 сентября 2020 г.
  36. ^ «Дикие слоны — кошмар для жителей деревни Шерпур | Dhaka Tribune» . www.dhakatribune.com . Архивировано из оригинала 23 июня 2016 года . Проверено 22 мая 2016 г.
  37. ^ Айни, С.; Суд, AM; Саабан, С. «Анализ параметров среды обитания слонов с использованием ГИС, дистанционного зондирования и процесса анализа иерархии на полуострове Малайзия». Пертаника Журнал науки и технологий . 23 (1): 37–50.
  38. ^ Самансири, КАП; Виракун, ДК (2007). «Пищевое поведение азиатских слонов в северо-западном регионе Шри-Ланки» (PDF) . Гаджа . 2 : 27–34.
  39. ^ Сукумар, Р. (1990). «Экология азиатского слона на юге Индии. II. Привычки питания и модели набегов на урожай» (PDF) . Журнал тропической экологии . 6 : 33–53. дои : 10.1017/S0266467400004004. S2CID  85129439. Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2007 г.
  40. ^ Прадхан, НМБ; Вегге, П.; Мо, СР; Шреста, АК (2008). «Экология питания двух находящихся под угрозой исчезновения симпатрических мегатравоядных животных: азиатского слона Elephas maximus и большого однорогого носорога Rhinoceros unicornis в низменности Непала» (PDF) . Биология дикой природы . 14 : 147–154. doi :10.2981/0909-6396(2008)14[147:FEOTES]2.0.CO;2. S2CID  85964847.
  41. ^ Маккей, GM (1973). «Поведение и экология азиатского слона на юго-востоке Цейлона». Смитсоновский вклад в зоологию . 125 (125): 1–113. дои : 10.5479/si.00810282.125. S2CID  128585445.
  42. ^ Фернандо, П.; Ланде, Р. (2000). «Молекулярно-генетический и поведенческий анализ социальной организации азиатского слона ( Elephas maximus )». Поведение Экол Социобиол . 48 (1): 84–91. дои : 10.1007/s002650000218. S2CID  33707844.
  43. ^ Аб де Силва, С.; Виттемайер, Г. (2012). «Сравнение социальной организации азиатских слонов и африканских слонов саванны». Международный журнал приматологии . 33 (5): 1125–1141. дои : 10.1007/s10764-011-9564-1. S2CID  17209753.
  44. ^ де Сильва, С.; Ранджиева, заместитель генерального директора; Кряжимский, С. (2011). «Динамика социальных сетей среди самок азиатских слонов». БМК Экология . 11:17 . дои : 10.1186/1472-6785-11-17 . ПМК 3199741 . ПМИД  21794147. 
  45. ^ Хеффнер, Р.; Хеффнер, Х. (1980). «Слух у слона (Elephas maximus)». Наука . 208 (4443): 518–520. Бибкод : 1980Sci...208..518H. дои : 10.1126/science.7367876. ПМИД  7367876.
  46. ^ Карант, К.У. и Николс, JD (1998). «Оценка плотности тигров в Индии с использованием фотографических отловов и повторных поимок» (PDF) . Экология . 79 (8): 2852–2862. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2852:EOTDII]2.0.CO;2. JSTOR  176521. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 года . Проверено 7 декабря 2012 г.
  47. ^ «Тигр убивает мать слоненка» . Новости о слонах . 2006. Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года.
  48. ^ Хакельбридж, датчанин (2019). Нет столь свирепого зверя . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство HarperCollins. стр. 19–20. ISBN 9780062678843.
  49. ^ Туппил, В.; Косс, Р.Г. (2013). «Дикие азиатские слоны различают агрессивное рычание тигра и леопарда в зависимости от предполагаемой опасности». Письма по биологии . 9 (5): 20130518. doi :10.1098/rsbl.2013.0518. ПМЦ 3971691 . PMID  24026347. Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года. 
  50. ^ Аб Расмуссен, LEL (1 июня 1999 г.). «Эволюция химических сигналов у азиатского слона Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния». Журнал биологических наук . 24 (2): 241–251. дои : 10.1007/BF02941206. ISSN  0973-7138. S2CID  37477741.
  51. ^ abcdef Шульте, Брюс А.; Бэгли, Кэтрин; Коррелл, Морин; Грей, Эми; Хейнеман, Сара М.; Лоизи, Хелен; Маламент, Мишель; Скотт, Нэнси Л.; Слэйд, Барбара Э.; Стэнли, Лорен; Гудвин, Томас Э.; Расмуссен, ЛЕЛ (2005). Мейсон, Роберт Т.; ЛеМастер, Майкл П.; Мюллер-Шварце, Дитланд (ред.). «Оценка химической коммуникации у слонов». Химические сигналы у позвоночных 10 . Бостон, Массачусетс: Springer США: 140–151. дои : 10.1007/0-387-25160-X_18. ISBN 978-0-387-25160-8.
  52. ^ Джайнудин, MR; Маккей, генеральный менеджер; Айзенберг, Дж. Ф. (1972). «Наблюдение за суслом у домашнего азиатского слона ( Elephas maximus )». Млекопитающие . 36 (2): 247–261. дои : 10.1515/мамм.1972.36.2.247. S2CID  84275661.
  53. ^ abcd Расмуссен, LEL (1 июня 2003 г.). «Фронталин: химическое послание муста у азиатских слонов (elephas maximus)». Химические чувства . 28 (5): 433–446. дои : 10.1093/chemse/28.5.433 . ПМИД  12826539.
  54. ^ Аб Браун, JL; Шмитт, Д.Л.; Беллем, А.; Грэм, Л.Х.; Ленхардт, Дж. (1 ноября 1999 г.). «Секреция гормонов у азиатского слона (Elephas maximus): характеристика овуляторных и ановуляторных всплесков лютеинизирующего гормона». Биология размножения . 61 (5): 1294–1299. дои : 10.1095/biolreprod61.5.1294 . ISSN  0006-3363. ПМИД  10529277.
  55. ^ Расмуссен, ЛЕЛ; Ли, ТД; Чжан, Эй Джей; Рулофс, В.Л.; Дэйвс, Джорджия (1997). «Очистка, идентификация, концентрация и биологическая активность (Z)-7-додецен-1-илацетата: полового феромона самки азиатского слона Elephas maximus». Химические чувства . 22 (4): 417–437. дои : 10.1093/chemse/22.4.417 . ПМИД  9279465.
  56. ^ Расмуссен, ЛЕЛ; Ли, ТД; Рулофс, В.Л.; Чжан, Эй Джей; Дэйвс, Джорджия (1996). «Феромон насекомых у слонов». Природа . 379 (6567): 684. Бибкод : 1996Natur.379..684R. дои : 10.1038/379684a0 . PMID  8602213. S2CID  4330432.
  57. ^ Аб Расмуссен, LEL (22 февраля 1996 г.). «Феромоны насекомых у слонов» (PDF) . Природа . 379 (6567): 684. Бибкод : 1996Natur.379..684R. дои : 10.1038/379684a0. PMID  8602213. S2CID  4330432.
  58. ^ abcdefg Шульте, Брюс А.; ЛаДью, Чейз А. (30 сентября 2021 г.). «Химическая экология слонов: дополнения 21 века к нашему пониманию и прогнозам на будущее». Животные . 11 (10): 2860. дои : 10.3390/ani11102860 . ISSN  2076-2615. ПМЦ 8532676 . ПМИД  34679881. 
  59. ^ Аб Джонсон, Эдвард В.; Расмуссен, Лель (1 июля 2002 г.). «Морфологическая характеристика сошниково-носового органа новорожденного азиатского слона (Elephas maximus)». Анатомическая запись . 267 (3): 252–259. дои : 10.1002/ar.10112 . ISSN  0003-276X. PMID  12115276. S2CID  30345793.
  60. ^ "Слоновья общественная организация" . ccrsl . Проверено 29 августа 2015 г.
  61. ^ Хайн, UM (2002). «Племенная книга лесных слонов Мьянмы с особым упором на анализ выживаемости». Материалы международного семинара по домашнему азиатскому слону .
  62. ^ Пасифичи, М.; Сантини, Л.; Ди Марко, М.; Байсеро, Д.; Франкуччи, Л.; Гроттоло Маразини, Г.; Висконти, П.; Рондинини, К. (2013). «Продолжительность поколения млекопитающих». Охрана природы . 5 : 87–94. doi : 10.3897/natureconservation.5.5734 .
  63. ^ Харт, Б.Л.; Харт, Луизиана; Маккой, М.; Сарат, ЧР (2001). «Когнитивное поведение азиатских слонов: использование и модификация ветвей для переключения мух». Поведение животных . 62 (5): 839–847. дои : 10.1006/anbe.2001.1815. S2CID  53184282.
  64. ^ Викраманаяке, Э.; Фернандо, П.; Леймгрубер, П. (2008). «Поведенческая реакция слонов со спутниковыми ошейниками на цунами на юге Шри-Ланки». Биотропика . 38 (6): 775–777. дои : 10.1111/j.1744-7429.2006.00199.x. S2CID  85358582.
  65. ^ Уильямсон, Дж. Х. (1950). Слон Билл . Даблдэй.
  66. ^ Олдос, П. (2006). «Слоны видят себя в зеркале». Новый учёный.
  67. ^ Пул, Дж. (1997). Слоны. Библиотека мировой жизни. ISBN 978-0896583573.
  68. ^ Сандерсон, врач общей практики (1879). Тринадцать лет среди диких зверей Индии . Лондон: WH Allen and Co., стр. 80.
  69. ^ Ниссани, М. (2006). «Применяют ли азиатские слоны причинно-следственные связи к задачам, связанным с использованием инструментов?». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 31 (1): 91–96. дои : 10.1037/0097-7403.32.1.91. ПМИД  16435969.
  70. ^ Лим, Теквин; Кампос-Арсеис, Ахимса (2022 г.). «Обзор экологических отношений человека и слона на Малайском полуострове: адаптация к сосуществованию». Разнообразие . 14 (1): 36. дои : 10.3390/d14010036 . ISSN  1424-2818.
  71. ^ Аб Чоудхури, Австралия (2004). «Конфликты между людьми и слонами в Северо-Восточной Индии» (PDF) . Человеческое измерение дикой природы . 9 (4): 261–270. дои : 10.1080/10871200490505693. S2CID  145776270.
  72. ^ Фернандо, П. (2000). «Слоны в Шри-Ланке: прошлое, настоящее и будущее» (PDF) . Лорис . 22 (2): 38–44.
  73. ^ abc Баруа, М. (2010). «Чья проблема? Репрезентации конфликта между человеком и слоном в индийских и международных СМИ». Научная коммуникация . 32 : 55–75. дои : 10.1177/1075547009353177. S2CID  143335411.
  74. ^ Чоудхури, Австралия (2007). «Влияние пограничного забора вдоль границы между Индией и Бангладеш на передвижение слонов» (PDF) . Гаджа . 26 : 27–30.
  75. ^ Рангараджан, М., Десаи, А., Сукумар, Р., Иса, П.С., Менон, В., Винсент, С., Гангули, С., Талукдар, Б.К., Сингх, Б., Мудаппа, Д., Чоудхари , С., Прасад, АН (2010). Гаджа: Обеспечение будущего слонов в Индии. Архивировано 19 июня 2013 года в Wayback Machine . Отчет Оперативной группы по слонам. Министерство окружающей среды и лесов, Нью-Дели.
  76. ^ Чоудхури, А. (2004). Конфликты между человеком и слонами на северо-востоке Индии . Человеческие измерения дикой природы, 9 (4), 261–270. дои : 10.1080/10871200490505693
  77. ^ Тергуд С., Вудрофф Р. и Рабиновиц А. (2005). Влияние конфликта между человеком и дикой природой на жизнь и средства к существованию людей . Серия по биологии сохранения, Кембридж, 9, 13.
  78. ^ Бист, СС (2006). «Охрана слонов в Индии – обзор» (PDF) . Гаджа . 25 : 27–35.
  79. ^ Райхан Саркер, AHM, и Рёскафт, Э. (2010). Конфликты между человеком и дикой природой и варианты управления в Бангладеш, с особым упором на азиатских слонов (Elephas maximus) . Международный журнал науки о биоразнообразии, экосистемных услугах и управлении, 6 (3–4), 164–175. дои : 10.1080/21513732.2011.554867
  80. ^ Сантьяпиллай, К., Виджеймохан, С., Бандара, Г., Атурупана, Р., Диссанаяке, Н., и Рид, Б. (2010). Оценка конфликта человека и слона в Шри-Ланке . Цейлонский научный журнал (биологические науки), 39 (1).
  81. ^ Хоар, RE (1999). Детерминанты конфликта между человеком и слонами в мозаике землепользования . Журнал прикладной экологии, 36 (5), 689–700. дои : 10.1046/j.1365-2664.1999.00437.x
  82. ^ Расмуссен, ЛЕЛ (1999). Эволюция химических сигналов у азиатского слона Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния . Журнал биологических наук, 24 (2), 241–251. дои : 10.1007/BF02941206
  83. ^ Сукумар, Р. (1995). Слоны-налетчики и мошенники . Естественная история, 104 (7), 52–61.
  84. ^ ab Стайлз, Д. (2009). Торговля слонами и слоновой костью в Таиланде. ДВИЖЕНИЕ Юго-Восточная Азия, Петалинг-Джая, Селангор, Малайзия.
  85. ^ Стайлз, Д. (2009). «Состояние торговли слоновой костью в Таиланде и Вьетнаме» (PDF) . Бюллетень ДОРОЖНОГО ДВИЖЕНИЯ . 22 (2): 83–91.
  86. ^ Флинн, В.; Стюарт-Кокс, Б. и Мелидонис, К. (2018). со шкурой; Растущий аппетит к азиатским слонам (PDF) (Отчет). Лондон: Семья слонов . Проверено 26 апреля 2018 г.
  87. ^ «Туризм способствует незаконной торговле слонами в Бирме и Таиланде - видео» . Хранитель . 24 июля 2012 г.
  88. ^ Хайл, Дж. (2002). «Активисты осуждают таиландский ритуал «сокрушения» слонов» . Национальное географическое общество . Архивировано из оригинала 18 октября 2002 года . Проверено 1 октября 2014 г. Незадолго до рассвета в отдаленных высокогорьях северного Таиланда, к западу от деревни Мае Джаем, ревет четырехлетняя слониха, когда семь деревенских мужчин вонзают ей гвозди в уши и ноги. Ее связали и обездвижили в маленькой деревянной клетке. Ее крики — единственные звуки, которые нарушают тишину сельской местности. Клетка называется «тренировочная давка». Это центральный элемент многовекового ритуала на севере Таиланда, направленного на приручение молодых слонов. Помимо избиений, дрессировщики используют лишение сна, голод и жажду, чтобы «сломить» дух слонов и заставить их покориться хозяевам.
  89. ^ Боуэн-Джонс, Э. и Энтвистл, А. (2002). «Определение подходящих флагманских видов: важность культуры и местного контекста». Орикс . 36 (2): 189–195. дои : 10.1017/S0030605302000261 .
  90. ^ Баруа, М.; Тамули Дж. и Ахмед Р.А. (2010). «Мятеж или ясное плавание? Изучение роли азиатского слона как флагманского вида». Человеческое измерение дикой природы . 15 (2): 145–160. дои : 10.1080/10871200903536176. S2CID  143021377.
  91. ^ Васудев, Дивья; Госвами, Варун; Шринивас, Нишант; Ла Нам Сием, Бианг; Сарма, Айшанья (декабрь 2021 г.). «Определение важных областей связи для широко распространенного азиатского слона в заповедных ландшафтах Северо-Восточной Индии». Разнообразие и распространение . 27 (12): 2510–2523. дои : 10.1111/ddi.13419 . JSTOR  48632844. S2CID  244245085.
  92. ^ Шелден, Д. (2020). «Всемирный день слона 2020». Атлантический океан . Проверено 6 сентября 2020 г.
  93. ^ Шелден, Д. (2020). «Зоопарк OKC проведет второй ежегодный Месяц осведомленности об азиатских слонах» . Городской страж . Проверено 6 сентября 2020 г.
  94. ^ Джерават на Таланг (2020). «Это рискованно, но слоны чувствуют себя резвыми». Почта Бангкока . Проверено 6 сентября 2020 г.
  95. ^ Сеть охраны слонов. Предлагаемое восточное расширение заповедника Салакпра (PDF) . Сеть охраны слонов (отчет) . Проверено 6 сентября 2020 г.
  96. ^ Парашар, У. (2020). «Студенты Ассама и активисты по защите окружающей среды запускают онлайн-кампанию, чтобы остановить добычу угля в слоновьем заповеднике» . Индостан Таймс . Проверено 6 сентября 2020 г.
  97. ^ Клубб, Р.; Роуклифф, М.; Ли, П.; Мар, КУ; Мосс, К. и Мейсон, Дж.Дж. (2008). «Компрометированная выживаемость слонов в зоопарках» (PDF) . Наука . 322 (5908): 1649. Бибкод : 2008Sci...322.1649C. дои : 10.1126/science.1164298. HDL : 1893/974 . PMID  19074339. S2CID  30756352.
  98. ^ Чути, бакалавр; Бехерт, У. и Сарджент, Э.Л. (2001). Слоновья стопа: профилактика и лечение заболеваний стоп у содержащихся в неволе азиатских и африканских слонов . Айова: Издательство Университета штата Айова.
  99. ^ Визе, Р.Дж. (2000). «Азиатские слоны не являются самодостаточными в Северной Америке». Зоопарковая биология . 19 (5): 299–309. doi : 10.1002/1098-2361(2000)19:5<299::AID-ZOO2>3.0.CO;2-Z .
  100. ^ Сарагусти, Дж.; Гермес, Р.; Гориц, Ф.; Шмитт, Д.Л. и Хильдебрандт, ТБ (2009). «Искажение соотношения полов при рождении и преждевременная смертность слонов». Наука о воспроизводстве животных . 115 (1–4): 247–254. doi :10.1016/j.anireprosci.2008.10.019. ПМИД  19058933.
  101. ^ Макинтош, младший (2008). «Слон». Древняя долина Инда: новые перспективы . Санта-Барбара, Денвер, Оксфорд: ABC-CLIO. п. 131. ИСБН 978-1-57607-907-2.
  102. ^ Рангараджан, М. (2001). «Лес и поле в Древней Индии». История дикой природы Индии . Дели: Перманентный черный. стр. 1–10. ISBN 9788178241401.
  103. ^ Винн, П. (2017). «Боевые слоны все еще существуют. Но только в одном запретном месте». Международное общественное радио (PRI) . Проверено 1 марта 2017 г.
  104. ^ Эдгертон, Ф. (1985). Слоновье предание индусов: Слоновьи игры (Матанга-лила) Нилакантхи (перепечатка изд. 1931 г.). Дели: Мотилал Банарсидасс. ISBN 978-8120800052.
  105. ^ Апхэм, Э. (1829). История и доктрина буддизма: популярные иллюстрации: с уведомлениями о каппуизме, или поклонении демонам, и о Бали, или планетарных заклинаниях, на Цейлоне. Лондон: Р. Акерманн.
  106. ↑ Китайский зодиак. Архивировано 15 сентября 2018 года в Wayback Machine . Warriortours.com. Проверено 12 июня 2017 г.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Elephas maximus .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Elephas maximus .