В органической химии алициклическое соединение содержит одно или несколько полностью углеродных колец , которые могут быть насыщенными или ненасыщенными , но не имеют ароматического характера. [1] Алициклические соединения могут иметь одну или несколько присоединенных алифатических боковых цепей .
Простейшими алициклическими соединениями являются моноциклические циклоалканы : циклопропан , циклобутан , циклопентан , циклогексан , циклогептан , циклооктан и так далее. Бициклические алканы включают бициклоундекан , декалин и хузан . Полициклические алканы включают кубан , корстанан и тетраэдран .
Спиросоединения имеют два или более колец, соединенных только одним атомом углерода.
Способ замыкания цикла при образовании многих алициклических соединений можно предсказать с помощью правил Болдуина .
Отто Валлах , немецкий химик, получил Нобелевскую премию по химии 1910 года за работу над алициклическими соединениями. [2] [3]
Моноциклическими циклоалкенами являются циклопропен , циклобутен , циклопентен , циклогексен , циклогептен , циклооктен и так далее. Бициклические алкены включают норборнен и норборнадиен .
Ниже показаны еще два примера: метиленциклогексан слева и 1-метилциклогексен справа:
Экзоциклическая группа всегда отображается вне кольцевой структуры, например, экзоциклическая двойная связь первой молекулы . Изотолуены представляют собой известный класс соединений с экзоциклическими двойными связями.
Расположение двойных связей во многих алициклических соединениях можно предсказать с помощью правила Бредта .