В органической химии алициклическое соединение содержит одно или несколько колец, состоящих из одного углерода , которые могут быть насыщенными или ненасыщенными , но не иметь ароматического характера. [1] Алициклические соединения могут иметь одну или несколько присоединенных алифатических боковых цепей .
Простейшими алициклическими соединениями являются моноциклические циклоалканы : циклопропан , циклобутан , циклопентан , циклогексан , циклогептан , циклооктан и т. д. Бициклические алканы включают бициклоундекан , декалин и хаусан . Полициклические алканы включают кубан , баскетбол и тетраэдран .
Спиросоединения имеют два или более колец, соединенных только одним атомом углерода.
Способ замыкания кольца при образовании многих алициклических соединений можно предсказать с помощью правил Болдуина .
Отто Валлах , немецкий химик, получил Нобелевскую премию по химии 1910 года за свою работу по алициклическим соединениям. [2] [3]
Моноциклические циклоалкены — это циклопропен , циклобутен , циклопентен , циклогексен , циклогептен , циклооктен и т. д. Бициклические алкены включают норборнен и норборнадиен .
Ниже показаны еще два примера: метиленциклогексан слева и 1-метилциклогексен справа:
Экзоциклическая группа всегда показана вне кольцевой структуры, например, экзоциклическая двойная связь первой молекулы. Изотолуолы являются важным классом соединений с экзоциклическими двойными связями.
Расположение двойных связей во многих алициклических соединениях можно предсказать с помощью правила Бредта .