stringtranslate.com

Аминоэтилпиперазин

Аминоэтилпиперазин (AEP) является производным пиперазина . Этот этиленамин содержит три атома азота: один первичный, один вторичный и один третичный. Это едкая органическая жидкость, которая может вызвать ожоги второй или третьей степени. Аминоэтилпиперазин также может вызвать отек легких в результате вдыхания. Он зарегистрирован в REACH и TSCA . [1]

Производство

Этилендихлорид реагирует с аммиаком в качестве основного метода производства. Этот процесс производит различные этиленамины, которые затем могут быть очищены путем перегонки. К ним относятся этилендиамин , диэтилентриамин , триэтилентетрамин , тетраэтиленпентамин , другие высшие гомологи и аминоэтилпиперазин. [2] [3] AEP также производится путем реакции этилендиамина или смесей этаноламина и аммиака над катализатором .

Отвердитель эпоксидной смолы

Ключевое применение AEP — в качестве отвердителя эпоксидной смолы. [4] При использовании в качестве отвердителя эпоксидной смолы он обычно используется в сочетании с другими аминами в качестве ускорителя, поскольку он имеет только 3 аминовых водорода для сшивания. Третичный амин в молекуле действует как ускоритель, а остальные три аминовых водорода обеспечивают места для сшивания эпоксидной смолы. [5] Это затем позволяет разрабатывать системы покрытий, которые предотвращают коррозию стали и других субстратов. [6] Новолачные смолы также могут быть отверждены этим материалом и смесями. [ 7]

Другие применения

Применение включает ингибирование коррозии , активацию поверхности и в качестве добавки к асфальту . Поскольку AEP является щелочным, а диоксид углерода слабокислотным, он был исследован как секвестрант диоксида углерода. [8] Это часть продолжающихся исследований в области улавливания и хранения углерода . [9] [10]

Токсикология

Токсикология была тщательно изучена и хорошо понята. [11] [12]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ PubChem. "1-(2-Аминоэтил)пиперазин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2023-05-03 .
  2. ^ Эллер К., Хенкес Э., Россбахер Р., Хёке Х (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
  3. ^ Brydson JA (1999). "Эпоксидные смолы". В Brydson JA (ред.). Пластиковые материалы (седьмое изд.). Оксфорд: Butterworth-Heinemann. стр. 744–777. doi :10.1016/B978-075064132-6/50067-X. ISBN 9780750641326.
  4. ^ Хоуарт ГА «Синтез системы антикоррозионного покрытия, соответствующей законодательству, на основе уретана, оксазолидина и эпоксидной технологии на водной основе». Диссертация на степень магистра наук, апрель 1997 г., Имперский колледж Лондона
  5. ^ Мэй, Клейтон (2017). Эпоксидные смолы: химия и технология, 2-е издание. Лондон. ISBN 978-1-351-44996-0. OCLC  1004366333.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  6. ^ Гарсия, Филиберто Гонсалес; Соарес, Блюма Г.; Пита, Виктор Дж. Р. Р.; Санчес, Рубен; Рьёмон, Жак (2007-11-05). «Механические свойства эпоксидных сеток на основе DGEBA и алифатических аминов». Журнал прикладной полимерной науки . 106 (3): 2047–2055. doi :10.1002/app.24895.
  7. ^ Атта, Айман М.; Абду, МИ; Эльсайед, Абдель-Атиф А.; Рагаб, Мохамед Э. (2008-11-01). «Новые бисфенольные новолачные эпоксидные смолы для нанесения грунтовочного покрытия на сталь в морских условиях». Прогресс в органических покрытиях . 63 (4): 372–376. doi :10.1016/j.porgcoat.2008.06.013. ISSN  0300-9440.
  8. ^ Чой, Чон Хо; Ким, Ён Ын; Нам, Сон Чан; Юн, Сон Хи; Юн, Ё Иль; Ли, Чон-Хён (2016-11-01). «Характеристики поглощения CO2 производным пиперазина с первичными, вторичными и третичными аминогруппами». Korean Journal of Chemical Engineering . 33 (11): 3222–3230. doi :10.1007/s11814-016-0180-9. ISSN  1975-7220. S2CID  99511394.
  9. ^ Ду, Янг; Ли, Ле; Намджоши, Омкар; Войс, Александр К.; Файн, Натан А.; Рошель, Гэри Т. (2013-01-01). «Водный пиперазин/N-(2-аминоэтил) пиперазин для улавливания CO2». Energy Procedia . Труды GHGT-11 11-й Международной конференции по технологиям контроля парниковых газов, 18–22 ноября 2012 г., Киото, Япония. 37 : 1621–1638. doi : 10.1016/j.egypro.2013.06.038 . ISSN  1876-6102.
  10. ^ Ли, Ле; Голос, Александр К.; Ли, Хан; Намджоши, Омкар; Нгуен, четверг; Ду, Ян; Рошель, Гэри Т. (2013). «Смеси аминов с использованием концентрированного пиперазина». Энергетическая процедура . 37 : 353–369. дои : 10.1016/j.egypro.2013.05.121 .
  11. ^ Leung, Hon-Wing (1994-01-01). «Оценка генотоксического потенциала алкиленаминов». Mutation Research/Genetic Toxicology . 320 (1): 31–43. doi :10.1016/0165-1218(94)90057-4. ISSN  0165-1218. PMID  7506385.
  12. ^ PubChem. "1-(2-Аминоэтил)пиперазин". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 2023-05-03 .

Внешние ссылки