Типичным месторождением арагонита является Молина-де-Арагон в провинции Гвадалахара в Кастилии-Ла-Манча , Испания , в честь которой он был назван в 1797 году. [7] Арагонит встречается в этой местности в виде циклических двойников внутри гипса и мергелей фации Кейпера триаса . [8] Этот тип месторождений арагонита очень распространен в Испании, а также есть некоторые во Франции. [6]
В США арагонит в виде сталактитов и «пещерных цветов» ( антодит ) известен из пещер Карлсбада и других пещер. [10] В течение нескольких лет в начале 1900-х годов арагонит добывался в Арагоните, штат Юта (ныне город-призрак). [11]
Арагонит естественным образом образуется почти во всех раковинах моллюсков , а также в качестве известкового эндоскелета тепловодных и холодноводных кораллов ( Scleractinia ). У некоторых серпулид есть арагонитовые трубки. [14] Поскольку отложение минералов в раковинах моллюсков строго контролируется биологически, [15] некоторые кристаллические формы отчетливо отличаются от форм неорганического арагонита. [16] У некоторых моллюсков вся раковина состоит из арагонита; [17] у других арагонит образует только отдельные части биминеральной раковины (арагонит плюс кальцит). [15] Перламутровый слой ископаемых раковин арагонита некоторых вымерших аммонитов образует переливающийся материал, называемый аммолитом . [18]
Арагонит также естественным образом образуется в эндокарпии Celtis occidentalis . [19]
Арагонит также образует в океане неорганические осадки, называемые морскими цементами (в осадке ) или в виде свободных кристаллов (в толще воды). [20] [21]
Неорганическое осаждение арагонита в пещерах может происходить в форме спелеотем . [22] Арагонит распространен в серпентинитах, где богатые магнием поровые растворы, по-видимому, подавляют рост кальцита и способствуют осаждению арагонита. [23]
Арагонит метастабилен при низких давлениях вблизи поверхности Земли и поэтому обычно заменяется кальцитом в окаменелостях. Арагонит старше карбона по существу неизвестен. [24]
Арагонит можно синтезировать путем добавления раствора хлорида кальция к раствору карбоната натрия при температуре выше 60 °C (140 °F) или в водно-этанольных смесях при температуре окружающей среды. [25]
Физические свойства
Арагонит является термодинамически нестабильной фазой карбоната кальция при любом давлении ниже примерно 3000 бар (300 000 кПа) при любой температуре. [26] Арагонит, тем не менее, часто образуется в приповерхностных средах при температуре окружающей среды. Слабые силы Ван-дер-Ваальса внутри арагонита вносят важный вклад как в кристаллографические, так и в упругие свойства этого минерала. [27] Разница в стабильности между арагонитом и кальцитом, измеряемая свободной энергией образования Гиббса , невелика, и влияние размера зерна и примесей может быть важным. Образование арагонита при температурах и давлениях, где кальцит должен быть стабильным полиморфом, может быть примером правила ступени Оствальда , где первой образуется менее стабильная фаза. [28] Присутствие ионов магния может подавлять образование кальцита в пользу арагонита. [29] После образования арагонит имеет тенденцию изменяться в кальцит в масштабах от 10 7 до 10 8 лет. [30]
Минерал фатерит , также известный как μ-CaCO 3 , представляет собой еще одну фазу карбоната кальция, которая является метастабильной в условиях окружающей среды, типичных для поверхности Земли, и разлагается даже легче, чем арагонит. [31] [32]
^ Диккенс, Б.; Боуэн, Дж. С. (1971). «Уточнение кристаллической структуры фазы арагонита CaCO(3)». Журнал исследований Национального бюро стандартов, раздел A. 75A ( 1): 27–32. doi :10.6028/jres.075A.004. PMC 6715969. PMID 34876711 .
^ «Свойства арагонита, Распространение » Геологическая наука». 26 октября 2021 г.
^ Брэгг, Уильям Лоуренс (1924-01-01). «Структура арагонита». Труды Лондонского королевского общества. Серия A, содержащая статьи математического и физического характера . 105 (729): 16–39. Bibcode : 1924RSPSA.105...16B. doi : 10.1098/rspa.1924.0002 . ISSN 0950-1207.
^ ab Sinkankas, John (1964). Минералогия для любителей . Принстон, Нью-Джерси: Van Nostrand. С. 371–372. ISBN0442276249.
^ Кальво, Мигель (2012). Минералы и Минас Испании. Том. V. Карбонатос и нитратос . Мадрид: Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Minas de Madrid. Фонд Гомеса Пардо. стр. 314–398. ISBN978-84-95063-98-4.
^ Пуканска, Катарина; Бартош, Кароль; Белла, Павел; Гашинец, Юрай; Блистан, Питер; Кованич, Людовит (4 июля 2020 г.). «Изучение и топография высокого разрешения арагонитовой пещеры Охтина на основе TLS и цифровой фотограмметрии». Прикладные науки . 10 (13): 4633. дои : 10.3390/app10134633 .
^ Гонсалес, Луис А.; Ломанн, Кайгер К. (1988). «Контроль минералогии и состава карбонатов пещер: Карлсбадские пещеры, Нью-Мексико». В Джеймс, Ноэль П.; Чокетт, Филип В. (ред.). Палеокарст . Нью-Йорк: Springer-Verlag. стр. 81–101. doi :10.1007/978-1-4612-3748-8. ISBN978-1-4612-3748-8.
^ Ньюэлл, Норман Д.; Перди, Эдвард Г.; Имбри, Джон (1960). «Багамский оолитовый песок». Журнал геологии . 68 (5): 481–497. Bibcode : 1960JG.....68..481N. doi : 10.1086/626683. ISSN 0022-1376. S2CID 129571671.
^ Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью-Йорк: Oxford University Press. С. 336–337. ISBN9780195106916.
^ Боггс, Сэм (2006). Принципы седиментологии и стратиграфии (4-е изд.). Верхняя Сэддл-Ривер, Нью-Джерси: Pearson Prentice Hall. С. 161–164. ISBN0131547283.
^ ab Belcher, AM; Wu, XH; Christensen, RJ; Hansma, PK; Stucky, GD; Morse, DE (май 1996). "Контроль переключения кристаллической фазы и ориентации растворимыми белками раковин моллюсков". Nature . 381 (6577): 56–58. Bibcode :1996Natur.381...56B. doi :10.1038/381056a0. S2CID 4285912.
^ Chateigner, D.; Ouhenia, S.; Krauss, C.; Belkhir, M.; Morales, M. (февраль 2010 г.). «Структурное искажение биогенного арагонита в сильно текстурированных слоях раковин моллюсков». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел B: Взаимодействие пучков с материалами и атомами . 268 (3–4): 341–345. Bibcode : 2010NIMPB.268..341C. doi : 10.1016/j.nimb.2009.07.007.
^ Лофтус, Эмма; Роджерс, Кит; Ли-Торп, Джулия (ноябрь 2015 г.). «Простой метод установления соотношений кальцит:арагонит в археологических раковинах моллюсков: КАЛЬЦИТ:АРАГОНИТ В АРХЕОЛОГИЧЕСКИХ РАКУШКАХ». Журнал четвертичной науки . 30 (8): 731–735. doi :10.1002/jqs.2819. S2CID 130591343.
^ Mychaluk, Keith A.; Levinson, Alfred A.; Hall, Russel L. (весна 2001 г.). «Аммолит: радужный окаменелый аммонит из южной Альберты, Канада» (PDF) . Gems & Gemology . 37 (1): 4–25. doi :10.5741/GEMS.37.1.4 . Получено 1 августа 2021 г. .
^ Ван, Джанг; Ярен, А. Хоуп; Амундсен, Рональд (1996). «Потенциал датирования биогенного углерода [углеродом 14] в эндокарпиях Hackberry (Celtis)» (PDF) . Quaternary Research . 47 : 337–343. doi :10.1006/qres.1997.1894. S2CID 49232599.[ постоянная мертвая ссылка ]
^ Бялик, Ор М.; Сизма-Вентура, Гай; Фогт-Винсент, Ноам; Сильверман, Якоб; Кац, Тимор (24 сентября 2022 г.). «Роль океанических абиотических карбонатных осадков в будущей регуляции атмосферного CO2». Scientific Reports . 12 (1): 15970. doi :10.1038/s41598-022-20446-7. PMC 9509385 . PMID 36153366.
^ Бонатти, Э.; Лоуренс-младший; Хэмлин, PR; Брегер, Д. (август 1980 г.). «Арагонит из глубоководных ультраосновных пород». Geochimica et Cosmochimica Acta . 44 (8): 1207–1214. Бибкод : 1980GeCoA..44.1207B. дои : 10.1016/0016-7037(80)90074-5.
^ Runnegar, B. (1987). «Микроструктуры раковин кембрийских моллюсков, воспроизведенные фосфатом». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 9 (4): 245–257. doi :10.1080/03115518508618971.
^ Сэнд, К. К., Родригес-Бланко, Дж. Д., Маковицки, Э., Беннинг, Л. Г. и Стипп, С. (2012) Кристаллизация CaCO3 в смесях вода-этанол: сферолитный рост, стабилизация полиморфа и изменение морфологии. Crystal Growth & Design, 12, 842-853. doi :10.1021/cg2012342.
^ Карлсон, У. Д. (1980). «Равновесие кальцита и арагонита: эффекты замещения Sr и ориентационного беспорядка анионов». American Mineralogist . 65 (11–12): 1252–1262 . Получено 31 июля 2021 г. .
^ Улиан, Джанфранко; Вальдре, Джованни (2022-09-01). "Структурное и упругое поведение арагонита при высоком давлении: вклад первопринципного моделирования". Computational Materials Science . 212 : 111600. doi : 10.1016/j.commatsci.2022.111600. hdl : 11585/893023 . ISSN 0927-0256. S2CID 250059382.
^ Fyfe, WS (1964). "Проблема кальцита и арагонита" (PDF) . Бюллетень AAPG . 48 (4): 526 . Получено 31 июля 2021 г. .
^ Китано, Ясуси; Парк, Килхо; Худ, Дональд У. (ноябрь 1962 г.). «Синтез чистого арагонита». Журнал геофизических исследований . 67 (12): 4873–4874. Bibcode : 1962JGR....67.4873K. doi : 10.1029/JZ067i012p04873.
^ Ni, M.; Ratner, BD (2008). «Дифференциация полиморфов карбоната кальция с помощью методов анализа поверхности – исследование XPS и TOF-SIMS». Surf. Interface Anal . 40 (10): 1356–1361. doi :10.1002/sia.2904. PMC 4096336. PMID 25031482 .
^ Камия, Каничи; Сакка, Сумио; Терада, Кацуюки (ноябрь 1977 г.). «Образование арагонита путем осаждения моногидрата карбоната кальция». Materials Research Bulletin . 12 (11): 1095–1102. doi :10.1016/0025-5408(77)90038-1.
^ Орр, Дж. К. и др. (2005) Антропогенное закисление океана в 21 веке и его влияние на кальцифицирующие организмы. Nature 437: 681-686
^ Köhler, S., Cubillas, et al. (2007) Удаление кадмия из сточных вод арагонитовыми раковинами и влияние других двухвалентных катионов. Environmental Science and Technology, 41, 112-118. doi :10.1021/es060756j