stringtranslate.com

Креветки в рассоле

Артемия — род водных ракообразных, также известных как артемии или морские обезьяны . Это единственный род в семействе Artemiidae . Первое историческое упоминание о существовании артемии относится к первой половине X века нашей эры из озера Урмия , Иран , с примером, названным иранским географом «водяной собакой», [2] хотя первым недвусмысленным упоминанием является отчет и рисунки, сделанные Шлёссером в 1757 году о животных из Лимингтона , Англия . [3] Популяции артемии встречаются по всему миру, как правило, во внутренних соленых озерах, но иногда и в океанах. Артемия способна избегать сожительства с большинством видов хищников, таких как рыбы, благодаря своей способности жить в водах с очень высокой соленостью (до 25%). [4]

Способность артемии производить спящие яйца, известные как цисты , привела к широкому использованию артемии в аквакультуре . Цисты могут храниться неограниченное время и вылупляться по требованию, чтобы обеспечить удобную форму живого корма для личинок рыб и ракообразных . [4] Науплии артемии являются наиболее широко используемым продуктом питания, и более 2000 метрических тонн (2200 коротких тонн) сухих цист артемии ежегодно продаются по всему миру, причем большая часть цист собирается в Большом Соленом озере в штате Юта. [5] Кроме того, устойчивость артемии делает ее идеальным животным для проведения анализов биологической токсичности, и она стала модельным организмом, используемым для проверки токсичности химических веществ. Породы артемии продаются в качестве новинок под маркетинговым названием Sea-Monkeys .

Описание

Артемия представляет собой группу из семи-девяти видов , которые, скорее всего, произошли от предковой формы, обитавшей в районе Средиземноморья около 5,5 миллионов лет назад [6] , примерно во времена мессинского кризиса солености .

Лаборатория аквакультуры и референтный центр артемии при Гентском университете обладают крупнейшей известной коллекцией цист артемии , банком цист, содержащим более 1700 образцов популяции артемии, собранных из разных мест по всему миру. [7]

Артемия — типичное примитивное членистоногое с сегментированным телом, к которому прикреплены широкие листовидные придатки . Тело обычно состоит из 19 сегментов, первые 11 из которых имеют пары придатков, следующие два, которые часто срастаются вместе, несут репродуктивные органы, а последние сегменты ведут к хвосту. [8] Общая длина обычно составляет около 8–10 миллиметров (0,31–0,39 дюйма) для взрослого самца и 10–12 мм (0,39–0,47 дюйма) для самки, но ширина обоих полов, включая ноги, составляет около 4 мм (0,16 дюйма).

Тело артемии разделено на голову, грудь и брюшко. Все тело покрыто тонким, гибким экзоскелетом из хитина, к которому изнутри прикреплены мышцы , и который периодически сбрасывается. [9] У самок артемии линька предшествует каждой овуляции .

У артемии многие функции, включая плавание, пищеварение и размножение, не контролируются мозгом; вместо этого локальные ганглии нервной системы могут контролировать некоторую регуляцию или синхронизацию этих функций. [9] Аутотомия, добровольное сбрасывание или отбрасывание частей тела для защиты, также контролируется локально вдоль нервной системы. [8] У артемии два типа глаз. У них два широко расставленных сложных глаза, установленных на гибких стебельках. Эти сложные глаза являются основным оптическим органом чувств у взрослых артемий. Срединный глаз, или науплиальный глаз , расположен спереди в центре головы и является единственным функциональным оптическим органом чувств у науплиусов, который функционирует до взрослой стадии. [9]

Экология и поведение

Артемия может переносить любые уровни солености от 25 ‰ до 250 ‰ (25–250 г/л) [10] с оптимальным диапазоном 60 ‰–100 ‰ [10] и занимает экологическую нишу , которая может защитить ее от хищников. [11] Физиологически оптимальные уровни солености составляют около 30–35 ‰, но из-за хищников при этих уровнях соли артемия редко встречается в естественной среде обитания при солености менее 60–80 ‰. Передвижение достигается за счет ритмичных биений конечностей, действующих парами. Дыхание происходит на поверхности ног через волокнистые, перьевидные пластинки (пластинчатые эпиподиты) [8] .

Циста артемии

Репродукция

Самцы отличаются от самок тем, что у них вторые антенны заметно увеличены и преобразованы в органы захвата, используемые при спаривании. [12] Взрослые самки артемии овулируют примерно каждые 140 часов. В благоприятных условиях самки артемии могут производить икру, из которой почти сразу вылупляются детеныши. [ требуется ссылка ] В экстремальных условиях, таких как низкий уровень кислорода или соленость выше 150‰, самки артемии производят икру с хорионным покрытием коричневого цвета. Эти икринки, также известные как цисты, метаболически неактивны и могут оставаться в полном стазисе в течение двух лет в сухих бескислородных условиях, даже при температурах ниже нуля. Эта характеристика называется криптобиозом , что означает «скрытая жизнь». В состоянии криптобиоза икра артемии может выживать при температурах жидкого воздуха (−190 °C или −310 °F), а небольшой процент может выживать при температуре выше температуры кипения (105 °C или 221 °F) до двух часов. [11] После помещения в соленую воду икра вылупляется в течение нескольких часов. Личинки науплиуса имеют длину менее 0,4 мм, когда они впервые вылупляются.

Партеногенез

Влияние центрального слияния и терминального слияния на гетерозиготность

Партеногенез — это естественная форма размножения, при которой рост и развитие эмбрионов происходят без оплодотворения . Телитокия — это особая форма партеногенеза, при которой развитие женской особи происходит из неоплодотворенной яйцеклетки. Аутомиксис — это форма телитокии, но существуют различные виды аутомиксиса. В данном случае речь идет о таком виде аутомиксиса, при котором два гаплоидных продукта одного и того же мейоза объединяются, образуя диплоидную зиготу .

Диплоидные Artemia parthenogenetica размножаются путем аутомиктического партеногенеза с центральным слиянием (см. диаграмму) и низкой, но ненулевой рекомбинацией. [13] Центральное слияние двух гаплоидных продуктов мейоза (см. диаграмму) имеет тенденцию поддерживать гетерозиготность при передаче генома от матери к потомству и минимизировать инбридинговую депрессию . Низкая кроссинговерная рекомбинация во время мейоза, вероятно, сдерживает переход от гетерозиготности к гомозиготности в последующих поколениях.

Диета

На первой стадии развития артемии не питаются, а потребляют собственные энергетические запасы, хранящиеся в цисте. [14] Дикие артемии питаются микроскопическими планктонными водорослями . Культивируемых артемий также можно кормить твердыми кормами, включая дрожжи , пшеничную муку , соевый порошок или яичный желток . [15]

Генетика, геномика и транскриптомика

Артемия включает в себя размножающиеся половым путем, диплоидные виды и несколько облигатно партеногенетических популяций артемии, состоящих из различных клонов и плоидий (2n->5n). [16] Было опубликовано несколько генетических карт для артемии . [17] [18] В последние годы были проведены различные транскриптомные исследования для выяснения биологических реакций артемии , таких как ее реакция на солевой стресс, [19] [20] токсины, [21] инфекции [22] и прекращение диапаузы . [23] Эти исследования также привели к различным полностью собранным транскриптомам артемии . Недавно был собран и аннотирован геном артемии , выявивший геном, содержащий непревзойденные 58% повторов , гены с необычно длинными интронами и адаптации, уникальные для экстремофильной природы артемии в средах с высоким содержанием соли и низким содержанием кислорода. [24] Эти адаптации включают в себя уникальную энергоемкую стратегию выделения соли на основе эндоцитоза, напоминающую стратегии выделения соли у растений, а также несколько стратегий выживания в экстремальных условиях, которые у нее общие с экстремофильными тихоходками . [24]

Аквакультура

Соляные пруды залива Сан-Франциско

Владельцы рыбоводческих хозяйств ищут экономически эффективный, простой в использовании и доступный корм, который предпочитают рыбы. Из цист науплии артемии можно легко использовать для кормления рыб и личинок ракообразных сразу после однодневной инкубации . Науплии I стадии (только что вылупившиеся науплии с большими запасами желтка в организме) и науплии II стадии (науплии после первой линьки с функциональными пищеварительными трактами) более широко используются в аквакультуре, поскольку они просты в использовании, богаты питательными веществами и малы, что делает их подходящими для кормления рыб и личинок ракообразных живыми или после сушки.

Тест на токсичность

Артемия нашла применение в качестве модельного организма для использования в токсикологических анализах, несмотря на признание того, что это слишком устойчивый организм, чтобы быть чувствительным индикаторным видом . [25]

В исследованиях загрязнения артемия , артемия, широко использовалась в качестве тестового организма и в некоторых обстоятельствах является приемлемой альтернативой тестированию токсичности млекопитающих в лабораторных условиях. [26] Тот факт, что миллионы артемий так легко выращиваются, оказал важную помощь в оценке воздействия большого количества загрязнителей окружающей среды на креветок в хорошо контролируемых экспериментальных условиях.

Сохранение

Артемия моника (самец)

В целом, артемии многочисленны, но некоторые популяции и локализованные виды сталкиваются с угрозами, особенно из-за потери среды обитания из-за интродуцированных видов . Например, A. franciscana из Америки была широко интродуцирована в места за пределами своего естественного ареала и часто способна вытеснять местные виды, такие как A. salina в Средиземноморском регионе. [27] [28]

Среди высоколокализованных видов есть A. urmiana из озера Урмия в Иране. Когда-то многочисленный, вид резко сократился из-за засухи, что привело к опасениям, что он почти вымер. [29] Однако вторая популяция этого вида недавно была обнаружена в Кояшском соленом озере , Украина . [30]

A. monica , вид, обычно известный как артемия озера Моно, можно найти в озере Моно , округ Моно, Калифорния . В 1987 году Деннис Д. Мерфи из Стэнфордского университета подал прошение в Службу охраны рыбных ресурсов и диких животных США с просьбой добавить A. monica в список исчезающих видов в соответствии с Законом об исчезающих видах (1973). Отвод воды Департаментом водных ресурсов и энергетики Лос-Анджелеса привел к повышению солености и концентрации гидроксида натрия в озере Моно. Несмотря на присутствие триллионов артемий в озере, в прошении утверждалось, что повышение pH поставит их под угрозу. Угроза уровням воды в озере была устранена путем пересмотра политики Совета по контролю за водными ресурсами штата Калифорния , и Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США 7 сентября 1995 года установила, что артемия озера Моно не заслуживает включения в список. [31]

Космический эксперимент

Ученые вывезли яйца артемии в космос , чтобы проверить влияние радиации на жизнь. Цисты артемии были доставлены в миссии США Biosatellite 2 , Apollo 16 и Apollo 17 , а также в российские Bion-3 ( Cosmos 782 ), Bion-5 ( Cosmos 1129 ), Foton 10 и Foton 11. Некоторые из российских полетов включали эксперименты Европейского космического агентства.

На Аполлоне-16 и Аполлоне-17 цисты путешествовали на Луну и обратно. Космические лучи , прошедшие через яйцо, были обнаружены на фотопленке в его контейнере. Некоторые яйца хранились на Земле в качестве экспериментального контроля в рамках испытаний. Кроме того, поскольку взлет на космическом корабле подразумевает много тряски и ускорения , одна контрольная группа цист яиц была ускорена до семикратной силы тяжести и механически вибрировала из стороны в сторону в течение нескольких минут, чтобы они могли испытать ту же силу, что и взлет ракеты. [32] Около 400 яиц были в каждой экспериментальной группе. Все цисты яиц из эксперимента затем были помещены в соленую воду для вылупления в оптимальных условиях. Результаты показали, что яйца A. salina очень чувствительны к космической радиации; 90% эмбрионов, вызванных для развития из пораженных яиц, погибли на разных стадиях развития. [33]

Ссылки

  1. ^ Алиреза Асем (2023). «Филогенетический анализ проблемных азиатских видов Artemia Leach, 1819 (Crustacea, Anostraca), с описаниями двух новых видов». Журнал биологии ракообразных . 83 : 1–25.
  2. ^ Алиреза Асем; Амин Эйманифар (2016). «Обновление исторических записей о артемии (Crustacea: Anostraca) из озера Урмия (Иран) в первой половине X века нашей эры» (PDF) . International Journal of Aquatic Science . 7 : 1–5. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-04-01 . Получено 2016-11-24 .
  3. ^ Алиреза Асем (2008). «Исторические записи о артемии более тысячи лет назад из озера Урмия, Иран» (PDF) . Журнал биологических исследований-Салоники . 9 : 113–114. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-12-01 . Получено 2013-05-17 .
  4. ^ ab Martin Daintith (1996). Коловратки и артемии для морской аквакультуры: учебное пособие . Университет Тасмании . OCLC  222006176.
  5. ^ "Введение, биология и экология артемии" . Получено 15 октября 2022 г. .
  6. ^ FA Abreu-Grobois (1987). "Обзор генетики артемии ". В P. Sorgerloo; DA Bengtson; W. Decleir; E. Jasper (ред.).Исследования артемии и их применение. Труды Второго международного симпозиума по артемии , организованного под патронажем Его Величества Короля Бельгии . Том 1. Веттерен, Бельгия: Universa Press. С. 61–99. OCLC  17978639.
  7. ^ Де Вос, Стефани (2014). Геномные инструменты и определение пола у экстремофильной артемии Artemia franciscana . Гент: UGent. стр. 3. ISBN 978-90-5989-717-5.
  8. ^ abc Кливленд П. Хикман (1967). Биология беспозвоночных . Сент-Луис, Миссури: C. V. Mosby. OL  19205202M.
  9. ^ abc RJ Criel & HT Macrae (2002). " Морфология и структура артемии ". В TJ Abatzopoulos; JA Breardmore; JS Clegg & P. ​​Sorgerloos (ред.).Артемия : фундаментальная и прикладная биология . Kluwer Academic Publishers . стр. 1–33. ISBN 978-1-4020-0746-0.
  10. ^ ab Джон К. Уоррен (2006). «Галотолерантная жизнь в пиру или голоде (источник углеводородов и фиксатор металлов)». Эвапориты: осадки, ресурсы и углеводороды. Биркхойзер . стр. 617–704. ISBN 978-3-540-26011-0.
  11. ^ ab Whitey Hitchcock. "Brine cream". Clinton High School Science. Архивировано из оригинала 3 сентября 2010 г. Получено 13 марта 2010 г.
  12. ^ Грета Э. Тайсон и Майкл Л. Салливан (1980). «Сканирующая электронная микроскопия лобных бугорков самцов артемии». Труды Американского микроскопического общества . 99 (2): 167–172. doi :10.2307/3225702. JSTOR  3225702.
  13. ^ O. Nougué; NO Rode; R. Jabbour-Zahab; A. Ségard; L.-M. Chevin; CR Haag; T. Lenormand (2015). «Автомиксис у артемий: разрешение векового спора». Журнал эволюционной биологии . 28 (12): 2337–48. doi : 10.1111/jeb.12757 . PMID  26356354.
  14. ^ P. Sorgeloos; P. Dhert & P. ​​Candreva (2001). «Использование артемии, Artemia spp., в выращивании личинок морских рыб» (PDF) . Аквакультура . 200 (1–2): 147–159. Bibcode : 2001Aquac.200..147S. doi : 10.1016/s0044-8486(01)00698-6.
  15. Кай Шуман (10 августа 1997 г.). «Artemia (Brine Shrimp) FAQ 1.1». Portland State University . Архивировано из оригинала 14 августа 2007 г. Получено 13 марта 2010 г.
  16. ^ Maniatsi, Stefania; Baxevanis, Athanasios D.; Kappas, Ilias; Deligiannidis, Panagiotis; Triantafyllidis, Alexander; Papakostas, Spiros; Bougiouklis, Dimitrios; Abatzopoulos, Theodore J. (2011-02-01). «Является ли полиплоидия устойчивой случайностью или адаптивным эволюционным паттерном? Случай с артемией». Молекулярная филогенетика и эволюция . 58 (2): 353–364. doi : 10.1016/j.ympev.2010.11.029 . PMID  21145977.
  17. ^ Вос, Стефани Де; Боссьер, Питер; Стаппен, Гилберт Ван; Веркотерен, Илзе; Соржелоос, Патрик; Вуйлстеке, Марник (2013-03-04). "Первая карта генетического сцепления на основе AFLP для артемии Artemia franciscana и ее применение в картировании полового локуса". PLOS ONE . 8 (3): e57585. Bibcode : 2013PLoSO...857585D. doi : 10.1371/journal.pone.0057585 . ISSN  1932-6203. PMC 3587612. PMID 23469207  . 
  18. ^ Хань, Сюэкай; Жэнь, Ичжуо; Оуян, Сюэмэй; Чжан, Бо; Суй, Лиин (15 июля 2021 г.). «Построение карты генетического сцепления высокой плотности и картирование QTL для признаков пола и роста у Artemia franciscana». Аквакультура . 540 : 736692. Bibcode : 2021Aquac.54036692H. doi : 10.1016/j.aquaculture.2021.736692. ISSN  0044-8486. S2CID  233663524.
  19. ^ De Vos, S.; Van Stappen, G.; Sorgeloos, P.; Vuylsteke, M.; Rombauts, S.; Bossier, P. (2019-02-01). «Идентификация генов реакции на солевой стресс с использованием транскриптома артемии». Aquaculture . 500 : 305–314. Bibcode :2019Aquac.500..305D. doi :10.1016/j.aquaculture.2018.09.067. ISSN  0044-8486. S2CID  92842322.
  20. ^ Ли, Джунмо; Пак, Чон Су (13.10.2020). «Толерантность на генетическом уровне артемии Artemia salina к широкому диапазону солености». www.researchsquare.com . doi :10.21203/rs.3.rs-91049/v1. S2CID  234621039 . Получено 02.09.2021 .
  21. ^ Yi, Xianliang; Zhang, Keke; Liu, Renyan; Giesy, John P.; Li, Zhaochuan; Li, Wentao; Zhan, Jingjing; Liu, Lifen; Gong, Yufeng (2020-01-01). "Транскриптомные ответы Artemia salina, подвергнутые воздействию экологически значимой дозы клеток Alexandrium minutum или Gonyautoxin2/3". Chemosphere . 238 : 124661. Bibcode :2020Chmsp.23824661Y. doi :10.1016/j.chemosphere.2019.124661. ISSN  0045-6535. PMID  31472350. S2CID  201700530.
  22. ^ Чжан, Юйлун; Ван, Ди; Чжан, Зао; Ван, Чжанпин; Чжан, Даочуань; Инь, Хун (2018-10-01). «Транскриптомный анализ Artemia sinica в ответ на инфекцию Micrococcus lysodeikticus». Иммунология рыб и моллюсков . 81 : 92–98. doi :10.1016/j.fsi.2018.06.033. ISSN  1050-4648. PMID  30006042. S2CID  51624497.
  23. ^ Чэнь, Бониен; Чу, Тах-Вэй; Чиу, Куосун; Хун, Мин-Чан; У, Цунг-Мэн; Ма, Цзюй-Вэнь; Лян, Чи-Мин; Ван, Вэй-Куан (19.02.2021). «Транскриптомный анализ проливает свет на молекулярные процессы, связанные с прекращением диапаузы, вызванной перекисью водорода, у эмбрионов, инкапсулированных артемией». PLOS ONE . 16 (2): e0247160. Bibcode : 2021PLoSO..1647160C. doi : 10.1371/journal.pone.0247160 . ISSN  1932-6203. PMC 7894940. PMID 33606769  . 
  24. ^ ab De Vos, Stephanie; Rombauts, Stephane; Coussement, Louis; Dermauw, Wannes; Vuylsteke, Marnik; Sorgeloos, Patrick; Clegg, James S.; Nambu, Ziro; Van Nieuwerburgh, Filip; Norouzitallab, Parisa; Van Leeuwen, Thomas (2021-08-31). «Геном экстремофила Artemia дает представление о стратегиях, позволяющих справиться с экстремальными условиями». BMC Genomics . 22 (1): 635. doi : 10.1186/s12864-021-07937-z . ISSN  1471-2164. PMC 8406910 . PMID  34465293. 
  25. ^ Михал Доки и Стивен Тонкинс. "Экология артемии" (PDF) . Британское экологическое общество . Архивировано из оригинала (PDF) 2009-07-08.
  26. ^ L. Lewan; M. Anderrson & P. ​​Morales-Gomez (1992). «Использование Artemia salina в тестировании токсичности». Альтернативы лабораторным животным . 20 (2): 297–301. doi :10.1177/026119299202000222. S2CID  88834451.
  27. ^ Muñoz J; Gómez A; Green AJ; Figuerola J (Branchiopoda: Anostraca) (2008). «Филогеография и локальный эндемизм местной средиземноморской артемии Artemia salina (Branchiopoda: Anostraca)». Mol. Ecol . 17 (13): 3160–3177. Bibcode : 2008MolEc..17.3160M. doi : 10.1111/j.1365-294X.2008.03818.x. hdl : 10261/37169 . PMID  18510585. S2CID  23565318.
  28. ^ Хашем Бен Насёр; Амель Бен Реджеб Дженхани; Мохамед Салах Ромдхане (2009). «Новые данные о распространении артемии (Crustacea, Branchiopoda, Anostraca) в Тунисе». Контрольный список . 5 (2): 281–288. doi : 10.15560/5.2.281 . ISSN  1809-127X.
  29. ^ "Артемия на грани вымирания в озере Урумия". Financial Tribune. 28 декабря 2014 г. Получено 29 января 2018 г.
  30. ^ Eimanifar A; Asem A; Djamali M; Wink M (2016). «Заметка о биогеографическом происхождении артемии Artemia urmiana Günther, 1899 из озера Урмия, Иран» (PDF) . Zootaxa . 4097 (2): 294–300. doi :10.11646/zootaxa.4097.2.12. PMID  27394547. S2CID  25998873. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-02-10.
  31. ^ «Исчезающие и находящиеся под угрозой исчезновения виды дикой природы и растений; 12-месячный поиск информации для петиции о внесении артемии озера Моно в список исчезающих видов». Федеральный реестр . 60 (173): 46571–46572. 1995.[ постоянная мертвая ссылка ]
  32. ^ H. Planel; Y. Gaubin; R. Kaiser; B. Pianezzi (1980). «Влияние космических лучей на цисты яиц артемии ». Laboratoire Médicale . Отчет для Национального управления по аэронавтике и исследованию космического пространства.
  33. ^ H. Bücker & G. Horneck (1975). «Биологическая эффективность HZE-частиц космического излучения, изученная в экспериментах Apollo 16 и 17 Biostack». Acta Astronautica . 2 (3–4): 247–264. Bibcode : 1975AcAau...2..247B. doi : 10.1016/0094-5765(75)90095-8. PMID  11887916.

Внешние ссылки