stringtranslate.com

Патофизиология

Патофизиология (или физиопатология ) — это раздел науки на стыке патологии и физиологии , изучающий неупорядоченные физиологические процессы , которые вызывают, являются результатом или иным образом связаны с заболеванием или травмой . Патология — это медицинская дисциплина, описывающая состояния, обычно наблюдаемые во время болезненного состояния, тогда как физиология — это биологическая дисциплина, описывающая процессы или механизмы, действующие в организме . Патология описывает ненормальное или нежелательное состояние (симптомы заболевания), тогда как патофизиология стремится объяснить функциональные изменения, происходящие в организме человека из-за заболевания или патологического состояния. [1]

Этимология

Термин патофизиология происходит от древнегреческих слов πάθος ( пафос ) и φυσιολογία ( физиология ).

История

Девятнадцатый век

Редукционизм

В Германии в 1830-х годах Иоганнес Мюллер возглавил создание физиологических исследований, автономных от медицинских исследований. В 1843 году было основано Берлинское физическое общество , отчасти для того, чтобы очистить биологию и медицину от витализма , а в 1847 году Герман фон Гельмгольц , вступивший в общество в 1845 году, опубликовал статью «О сохранении энергии», оказавшую большое влияние на сведение исследовательской основы физиологии к физическим наукам. В конце 1850-х годов немецкий анатом-патолог Рудольф Вирхов , бывший ученик Мюллера, сосредоточил внимание на клетке, установив цитологию в качестве фокуса физиологических исследований, в то время как Юлиус Конхейм стал пионером экспериментальной патологии в научных лабораториях медицинских школ. [ необходима ссылка ]

Теория микробов

К 1863 году, вдохновленный докладом Луи Пастера о ферментации в масляную кислоту , его коллега-француз Казимир Давен идентифицировал микроорганизм как ключевого возбудителя сибирской язвы крупного рогатого скота , но его обычное исчезновение из крови заставило других ученых сделать вывод, что это всего лишь побочный продукт гниения . [2] В 1876 году, после сообщения Фердинанда Кона о крошечной стадии спор бактериального вида, его коллега-немец Роберт Кох выделил бактерииды Давена в чистой культуре — решающий шаг, который определил бактериологию как отдельную дисциплину — идентифицировал стадию спор, применил постулаты Якоба Генле и подтвердил вывод Давена, что стало крупным достижением экспериментальной патологии . Пастер и его коллеги продолжили экологические исследования, подтвердившие его роль в естественной среде через споры в почве.

Также, что касается сепсиса , Давен вводил кроликам сильно разбавленное, крошечное количество гнилостной крови, воспроизводил болезнь и использовал термин « фермент гниения» , но было неясно, относилось ли это, как и термин Пастера «фермент», к микроорганизму или, как это было со многими другими, к химическому веществу. [3] В 1878 году Кох опубликовал «Этиологию травматических инфекционных заболеваний », в отличие от любой предыдущей работы, где на 80 страницах Кох, как отметил историк, «смог показать практически убедительным образом, что ряд заболеваний, различающихся клинически, анатомически и по этиологии , можно вызвать экспериментально путем инъекции гнилостных материалов животным». [3] Кох использовал бактериологию и новые методы окрашивания анилиновыми красителями для идентификации конкретных микроорганизмов для каждого из них. [3] Микробная теория болезней кристаллизовала концепцию причины — предположительно идентифицируемой путем научного исследования. [4]

Научная медицина

Американский врач Уильям Уэлч обучался немецкой патологии с 1876 по 1878 год, в том числе под руководством Конхейма , и открыл первую в Америке научную лабораторию — лабораторию патологии — в больнице Бельвью в Нью-Йорке в 1878 году. [5] Курс Уэлча привлек студентов из других медицинских школ, которые отреагировали открытием собственных лабораторий патологии. [5] После того, как Дэниел Койт Гилман , по совету Джона Шоу Биллинс , назначил его деканом-основателем медицинской школы недавно сформированного Университета Джонса Хопкинса , который Гилман, как его первый президент, планировал, Уэлч снова отправился в Германию для обучения бактериологии Коха в 1883 году. [5] Уэлч вернулся в Америку, но переехал в Балтимор, стремясь перестроить американскую медицину, одновременно смешивая анатомическую патологию Вихова, экспериментальную патологию Конхейма и бактериологию Коха. [6] Медицинская школа Хопкинса, возглавляемая «Четырьмя всадниками» — Уэлчем, Уильямом Ослером , Говардом Келли и Уильямом Холстедом — наконец открылась в 1893 году как первая в Америке медицинская школа, посвященная преподаванию так называемой немецкой научной медицины. [5]

Двадцатый век

Биомедицина

Первые биомедицинские институты, Институт Пастера и Берлинский институт инфекционных заболеваний , первыми директорами которых были Пастер и Кох , были основаны в 1888 и 1891 годах соответственно. Первый биомедицинский институт Америки, Рокфеллеровский институт медицинских исследований , был основан в 1901 году с Уэлчем, прозванным «деканом американской медицины», в качестве его научного руководителя, который назначил своего бывшего студента Хопкинса Саймона Флекснера директором лабораторий патологии и бактериологии. В результате Первой и Второй мировых войн Рокфеллеровский институт стал мировым лидером в области биомедицинских исследований. [ необходима цитата ]

Молекулярная парадигма

Пандемия 1918 года вызвала лихорадочные поиски ее причины, хотя большинство смертей было вызвано крупозной пневмонией , уже приписываемой пневмококковой инвазии. В Лондоне патолог Министерства здравоохранения Фред Гриффит в 1928 году сообщил о трансформации пневмококка из вирулентного в авирулентный и между антигенными типами — почти смене вида — что поставило под сомнение конкретную причину пневмонии. [7] [8] Лаборатория Освальда Эвери из Рокфеллеровского института , ведущего американского эксперта по пневмококкам, была настолько обеспокоена отчетом, что отказалась от попытки повторить его. [9]

Когда Эвери был на летних каникулах, Мартин Доусон , британо-канадец, убежденный, что все, что из Англии, должно быть правильным, повторил результаты Гриффита, а затем также добился трансформации in vitro , открыв ее для точного исследования. [9] Вернувшись, Эвери держал фотографию Гриффита на своем столе, пока его исследователи следовали по следу. В 1944 году Эвери, Колин Маклеод и Маклин Маккарти сообщили о факторе трансформации как ДНК , широко сомневаясь на фоне оценок, что что-то должно с ней работать. [10] Во время отчета Гриффита не было известно, что у бактерий вообще есть гены. [11]

Первая генетика, менделевская генетика , началась в 1900 году, однако наследование менделевских признаков было локализовано в хромосомах к 1903 году, таким образом, хромосомная генетика. Биохимия возникла в том же десятилетии. [12] В 1940-х годах большинство ученых рассматривали клетку как «мешок с химикатами» — мембрану, содержащую только свободные молекулы в хаотическом движении , — и единственные особые клеточные структуры как хромосомы, которые у бактерий отсутствуют как таковые. [12] Хромосомная ДНК считалась слишком простой, поэтому гены искали в хромосомных белках . Тем не менее, в 1953 году американский биолог Джеймс Уотсон , британский физик Фрэнсис Крик и британский химик Розалинд Франклин вывели молекулярную структуру ДНК — двойную спираль — и предположили, что она означает код. В начале 1960-х годов Крик помог взломать генетический код в ДНК , тем самым основав молекулярную генетику .

В конце 1930-х годов Фонд Рокфеллера возглавил и финансировал программу исследований в области молекулярной биологии , направленную на поиск фундаментального объяснения организмов и жизни, которую в основном возглавлял физик Макс Дельбрюк из Калифорнийского технологического института и Университета Вандербильта . [13] Однако реальность органелл в клетках была спорной на фоне неясной визуализации с помощью обычной световой микроскопии . [12] Около 1940 года, в основном благодаря исследованиям рака в Институте Рокфеллера, клеточная биология возникла как новая дисциплина, заполняющая огромный пробел между цитологией и биохимией, применяя новые технологии — ультрацентрифугу и электронный микроскоп — для идентификации и деконструкции клеточных структур, функций и механизмов. [12] Две новые науки переплелись, клеточная и молекулярная биология . [12]

Помня о Гриффите и Эвери , Джошуа Ледерберг подтвердил бактериальную конъюгацию — о которой сообщалось десятилетиями ранее, но которая была спорной — и был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1958 года . [14] В лаборатории Колд-Спринг-Харбор в Лонг-Айленде, штат Нью-Йорк, Дельбрюк и Сальвадор Лурия возглавили группу фагов — пригласив Уотсона — которая открыла детали клеточной физиологии, отслеживая изменения бактерий при заражении их вирусами , процесс трансдукции . Ледерберг руководил открытием генетического факультета в медицинской школе Стэнфордского университета и способствовал более тесному общению между биологами и медицинскими факультетами. [14]

Механизмы заболевания

В 1950-х годах исследования ревматизма , осложнения стрептококковых инфекций, показали, что он был опосредован собственным иммунным ответом хозяина, что побудило патолога Льюиса Томаса провести исследование , которое привело к идентификации ферментов, выделяемых врожденными иммунными клетками макрофагами и разрушающих ткани хозяина. [15] В конце 1970-х годов, будучи президентом Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга , Томас сотрудничал с Ледербергом , который вскоре стал президентом Университета Рокфеллера , чтобы перенаправить финансирование Национальных институтов здравоохранения США на фундаментальные исследования механизмов, действующих во время процессов заболевания, о которых в то время ученые-медики были почти полностью не осведомлены, поскольку биологи едва ли интересовались механизмами заболевания. [16] Томас стал для американских фундаментальных исследователей святым покровителем . [17]

Примеры

болезнь Паркинсона

Патофизиология болезни Паркинсона заключается в гибели дофаминергических нейронов в результате изменений биологической активности мозга в связи с болезнью Паркинсона (БП). Существует несколько предложенных механизмов гибели нейронов при БП; однако не все из них хорошо изучены. Пять предложенных основных механизмов гибели нейронов при болезни Паркинсона включают агрегацию белков в тельцах Леви , нарушение аутофагии , изменения в клеточном метаболизме или митохондриальной функции, нейровоспаление и разрушение гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), приводящее к сосудистой проницаемости. [18]

Сердечная недостаточность

Патофизиология сердечной недостаточности заключается в снижении эффективности работы сердечной мышцы из-за повреждения или перегрузки. Таким образом, она может быть вызвана широким рядом состояний, включая инфаркт миокарда (при котором сердечная мышца испытывает кислородное голодание и умирает), гипертонию (при которой увеличивается сила сокращения, необходимая для перекачивания крови) и амилоидоз (при котором неправильно свернутые белки откладываются в сердечной мышце, вызывая ее жесткость). Со временем эти увеличения рабочей нагрузки приведут к изменениям в самом сердце.

Рассеянный склероз

Патофизиология рассеянного склероза — это воспалительное демиелинизирующее заболевание ЦНС , при котором активированные иммунные клетки проникают в центральную нервную систему и вызывают воспаление, нейродегенерацию и повреждение тканей. Основное состояние, вызывающее такое поведение, в настоящее время неизвестно. Текущие исследования в области нейропатологии, нейроиммунологии, нейробиологии и нейровизуализации, а также клинической неврологии подтверждают идею о том, что рассеянный склероз — это не одно заболевание, а скорее спектр [19]

Гипертония

Патофизиология гипертонии — это хроническое заболевание, характеризующееся повышением артериального давления . Гипертония может быть классифицирована по причине как эссенциальная (также известная как первичная или идиопатическая ) или вторичная . Около 90–95% гипертонии — это эссенциальная гипертония. [20] [21] [22] [23]

ВИЧ/СПИД

Патофизиология ВИЧ/СПИДа включает в себя, после приобретения вируса, что вирус реплицируется внутри и убивает Т-хелперные клетки , которые необходимы для почти всех адаптивных иммунных реакций . Существует начальный период гриппоподобного заболевания , а затем латентная, бессимптомная фаза. Когда количество лимфоцитов CD4 падает ниже 200 клеток/мл крови, хозяин ВИЧ прогрессирует до СПИДа, [24] состояния, характеризующегося дефицитом клеточного иммунитета и, как следствие, повышенной восприимчивостью к оппортунистическим инфекциям и некоторым формам рака .

Укусы пауков

Патофизиология укусов пауков обусловлена ​​действием его яда . Интоксикация пауком происходит всякий раз, когда паук вводит яд в кожу. Не все укусы пауков впрыскивают яд — сухой укус, и количество впрыскиваемого яда может варьироваться в зависимости от типа паука и обстоятельств встречи. Механическая травма от укуса паука не представляет серьезной опасности для человека.

Ожирение

Патофизиология ожирения включает в себя множество возможных патофизиологических механизмов, участвующих в его развитии и поддержании. [25] [26]

Эта область исследований была почти не исследована, пока в 1994 году лабораторией Дж. М. Фридмана не был открыт ген лептина . [27] Эти исследователи предположили, что лептин является фактором сытости. У мышей ob/ob мутации в гене лептина привели к фенотипу ожирения, что открыло возможность терапии лептином при ожирении у людей. Однако вскоре после этого лаборатория Дж. Ф. Каро не смогла обнаружить никаких мутаций в гене лептина у людей с ожирением. Напротив, экспрессия лептина была увеличена, что предполагает возможность резистентности к лептину при ожирении у людей. [28]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Патофизиология – Медицинский словарь". TheFreeDictionary.com . Farlex, Inc.
  2. ^ Théodoridès J (1966). «Казимир Давен (1812-1882): предшественник Пастера». История медицины . 10 (2): 155–65. doi :10.1017/S0025727300010942. PMC 1033586. PMID  5325873 . 
  3. ^ abc Буллох, Уильям, История бактериологии (Оксфорд: Oxford University Press, 1938 и 1960 / Нью-Йорк: Dover Publications, 1979), стр. 143–144, 147-148
  4. ^ Картер К.С. (1980). «Теория микробов, истерия и ранние работы Фрейда в области психопатологии». История медицины . 24 (3): 259–74. doi :10.1017/S002572730004031X. PMC 1082654. PMID  6997653 . 
  5. ^ abcd Silverman BD (2011). «Уильям Генри Уэлч (1850-1934): Дорога в Университет Джона Хопкинса». Труды . 24 (3): 236–42. doi :10.1080/08998280.2011.11928722. PMC 3124910. PMID  21738298 . 
  6. ^ Бенсон КР (1999). «Уэлч, Седжвик и модель гигиены Хопкинса». Йельский журнал биологии и медицины . 72 (5): 313–20. PMC 2579023. PMID  11049162 . 
  7. ^ «В бактериологии 1920-х годов преобразование формы R в форму S можно было рассматривать как адаптацию к окружающей среде. Однако преобразование типа I в тип II было эквивалентно преобразованию одного вида в другой, явление, никогда ранее не наблюдавшееся. Эвери изначально скептически относился к открытиям Гриффита и некоторое время отказывался признавать обоснованность его заявлений, полагая, что они были результатом неадекватного экспериментального контроля. Исследования Эвери в области терапевтических сывороток привели его к выводу, что типы пневмококков были фиксированными и что, таким образом, можно было разработать конкретные терапевтические средства для борьбы с различными типами. Преобразование из типа в тип in vivo представляло тревожную клиническую картину, а также бросало вызов теоретическим формулировкам современной бактериологии» [Коллекция Освальда Т. Эвери, «Смещение фокуса: ранние работы по бактериальной трансформации, 1928-1940», Профили в науке , Национальная медицинская библиотека США, Веб-сайт: 24 января 2013 г.].
  8. ^ Дюбос, Рене Дж. , Освальд Т. Эвери: Его жизнь и научные достижения (Нью-Йорк: Rockefeller University Press, 1976), стр. 133, 135-136
  9. ^ ab Dubos, René, «Воспоминания о работе в лаборатории Освальда Эвери», Симпозиум, посвященный тридцать пятой годовщине публикации «Исследований химической природы вещества, вызывающего трансформацию пневмококковых типов», 2 февраля 1979 г.
  10. ^ Ледерберг Дж. (1956). «Заметки о биологической интерпретации открытия Фреда Гриффита». American Scientist . 44 (3): 268–269.
  11. ^ Lacks SA (январь 2003 г.). «Беспорядки и суета в бактериальной трансформации — исторические и личные мемуары». J Bacteriol . 185 (1): 1–6. doi :10.1128/jb.185.1.1-6.2003. PMC 141969. PMID  12486033 . 
  12. ^ abcde Бехтель, Уильям, Открытие клеточных механизмов: Создание современной клеточной биологии (Нью-Йорк: Cambridge University Press, 2005)
  13. ^ Кей, Лили, Молекулярное видение жизни: Калтех, Фонд Рокфеллера и возникновение новой биологии (Нью-Йорк: Oxford University Press, 1993)
  14. ^ ab Форум Института медицины по микробным угрозам (2009). "Жизнь и наследие Джошуа Ледерберга". Микробная эволюция и коадаптация: дань уважения жизни и научному наследию Джошуа Ледерберга: Резюме семинара . Вашингтон, округ Колумбия: National Academies Press. ISBN 978-0-309-13121-6.
  15. ^ Зауэрвальд А., Хёше С., Ошвальд Р., Килиманн М.В. (2007). «Льюис Томас и обвисшие кроличьи уши». Журнал экспериментальной медицины . 204 (12): 2777. doi :10.1084/jem.20412fta. ПМК 2118519 . 
  16. ^ Письмо: Льюис Томас (MSKCC) Джошуа Ледербергу (Стэнфордский университет), 7 августа 1978 г., стр. 1
  17. ^ Вайсманн Г. (2006). «Планирование науки (поколение после Льюиса Томаса)». Журнал клинических исследований . 116 (6): 1463. doi :10.1172/JCI28895. PMC 1449953. PMID  16648878 . 
  18. ^ Tansey MG, Goldberg MS (2010). «Нейровоспаление при болезни Паркинсона: его роль в гибели нейронов и последствия для терапевтического вмешательства». Neurobiology of Disease . 37 (3): 510–518. doi :10.1016/j.nbd.2009.11.004. PMC 2823829. PMID  19913097 . 
  19. ^ Голан, Даниэль; Стаун-Рам, Элсебет; Миллер, Ариэль (2016). «Смена парадигм при рассеянном склерозе». Current Opinion in Neurology . 29 (3): 354–361. doi :10.1097/WCO.00000000000000324. PMID  27070218. S2CID  20562972.
  20. ^ Carretero OA, Oparil S (январь 2000 г.). «Эссенциальная гипертензия. Часть I: определение и этиология». Циркуляция . 101 (3): 329–35. doi : 10.1161/01.CIR.101.3.329 . PMID  10645931. Получено 05.06.2009 .
  21. ^ Oparil S, Zaman MA, Calhoun DA (ноябрь 2003 г.). «Патогенез гипертонии». Ann. Intern. Med. 139 (9): 761–76. doi :10.7326/0003-4819-139-9-200311040-00011. PMID  14597461. S2CID  32785528.
  22. ^ Холл, Джон Э.; Гайтон, Артур К. (2006). Учебник медицинской физиологии . Сент-Луис, Миссури: Elsevier Saunders. стр. 228. ISBN 0-7216-0240-1.
  23. ^ "Гипертония: eMedicine Nephrology" . Получено 2009-06-05 .
  24. ^ Дойтш, Г.; Грин, В. К. (2016). «Изучение того, как Т-клетки CD4 теряются во время ВИЧ-инфекции». Cell Host Microbe . 19 (3): 280–91. doi :10.1016/j.chom.2016.02.012. PMC 4835240. PMID  26962940 . 
  25. ^ Flier JS (2004). «Войны с ожирением: молекулярный прогресс противостоит расширяющейся эпидемии». Cell (Обзор). 116 (2): 337–50. doi : 10.1016/S0092-8674(03)01081-X . PMID  14744442.
  26. ^ Родригес-Муньос, А.; Мотахари-Рад, Х.; Мартин-Чавес, Л.; Бенитес-Поррес, Х.; Родригес-Капитан, Х.; Гонсалес-Хименес, А.; Инсенсер, М.; Тинахонес, Ф.Дж.; Мурри, М. (2024). «Систематический обзор протеомики при ожирении: распаковка молекулярной головоломки». Current Obesity Reports . doi : 10.1007/s13679-024-00561-4 . PMC 11306592 . PMID  38703299. 
  27. ^ Zhang, Y; Proenca, R; Maffei, M; Barone, M; Leopold, L; Friedman, JM (1 декабря 1994 г.). «Позиционное клонирование гена ожирения у мышей и его человеческого гомолога». Nature (Research Support). 372 (6505): 425–32. Bibcode :1994Natur.372..425Z. doi :10.1038/372425a0. PMID  7984236. S2CID  4359725.
  28. ^ Консидайн, Р. В.; Консидайн, Э. Л.; Уильямс, К. Дж.; Найс, М. Р.; Магосин, С. А.; Бауэр, Т. Л.; Розато, Э. Л.; Колберг, Дж.; Каро, Дж. Ф. (июнь 1995 г.). «Доказательства против преждевременного стоп-кодона или отсутствия мРНК гена ожирения у человека». Журнал клинических исследований (поддержка исследований). 95 (6): 2986–8. doi :10.1172/jci118007. PMC 295988. PMID  7769141 .