stringtranslate.com

Белка-летяга

Белки-летяги (научно известные как Pteromyini или Petauristini ) — племя , состоящее из 50 видов белок семейства Sciuridae . Несмотря на свое название, на самом деле они не способны к полному полету, как птицы или летучие мыши , но они способны планировать с одного дерева на другое с помощью патагия , покрытой мехом кожной мембраны, которая простирается от запястья до лодыжки. . Их длинные хвосты также обеспечивают устойчивость при скольжении. [1] Анатомически они очень похожи на других белок и имеют ряд приспособлений, соответствующих их образу жизни; их кости конечностей длиннее, а кости рук, стопы и дистальные отделы позвонков короче. Белки-летяги способны управлять своей траекторией движения и контролировать ее с помощью конечностей и хвоста.

Молекулярные исследования показали, что белки-летяги монофилетичны (одного типа/клада без разветвления внутри типа) и возникли около 18–20 миллионов лет назад. Род Paracitellus — самая ранняя линия белки-летяги, восходящая к эпохе позднего олигоцена. [1] Большинство из них ведут ночной образ жизни и всеядны , питаются фруктами , семенами , почками , цветами , насекомыми , брюхоногими моллюсками , пауками , грибами , птичьими яйцами, древесным соком и молодыми птицами. Птенцы рождаются в гнезде и сначала голые и беспомощные. О них заботится мать, и к пяти неделям они уже могут практиковать навыки планирования, а к десяти неделям они готовы покинуть гнездо.

Некоторые выращенные в неволе южные белки-летяги стали одомашнены как маленькие домашние питомцы, своего рода « карманные домашние животные ». [2]

Описание

Летяга скользит

Белки-летяги не способны летать, как птицы или летучие мыши ; вместо этого они скользят между деревьями. Они способны поднимать подъемную силу во время этих полетов, причем полеты зафиксированы на высоте 90 метров (300 футов). [3] [4] Направление и скорость животного в воздухе варьируются за счет изменения положения его конечностей, которое в значительной степени контролируется небольшими хрящевыми костями запястья. На запястье имеется хрящевой выступ, который белка держит вверх во время скольжения. [5] Этот специализированный хрящ присутствует только у белок-летяг, но не у других планирующих млекопитающих. [6] Возможное происхождение шиловидного хряща было изучено, и данные показывают, что он, скорее всего, гомологичен структурам запястья, которые можно найти у других белок. [6] Этот хрящ вместе с кисти образует кончик крыла, который используется во время планирования. После выдвижения законцовка крыла может поворачиваться под разными углами, контролируя аэродинамические движения. [7] [8] Запястье также меняет натяжение патагия , пушистой мембраны, похожей на парашют, которая тянется от запястья до лодыжки. [8] У него пушистый хвост, который стабилизируется в полете. Хвост действует как дополнительный профиль крыла , работая как воздушный тормоз перед приземлением на ствол дерева. [9]

Colugos , Petauridae и Anomaluridae — планирующие млекопитающие, которые похожи на белок-летяг в результате конвергентной эволюции , хотя и не особенно близки в родстве. Как и белка-летяга, это скандирующие млекопитающие, которые используют свой патигиум, чтобы скользить без энергии и быстро перемещаться по окружающей среде.

До XXI века эволюционная история летяги часто обсуждалась. [10] Эта дискуссия во многом прояснилась в результате двух молекулярных исследований. [11] [12] Эти исследования подтвердили, что белки-летяги возникли 18–20 миллионов лет назад, являются монофилетическими и имеют родственные отношения с древесными белками. Из-за их близкого происхождения морфологические различия между белками-летягами и древесными белками позволяют понять формирование механизма планирования. По сравнению с белками аналогичного размера у летяг у северных и южных летяг наблюдается удлинение костей поясничных позвонков и предплечья, тогда как кости стоп, рук и дистальных позвонков уменьшаются в длине. Такие различия в пропорциях тела свидетельствуют об адаптации летяг к минимизации нагрузки на крылья и повышению маневренности при планировании. Следствием этих различий является то, что, в отличие от обычных белок, белки-летяги не очень хорошо приспособлены к передвижению на четвероногих ногах и поэтому должны в большей степени полагаться на свои способности к планированию. [13]

Несколько гипотез пытались объяснить эволюцию планирования у белок-летяг. [14] Одно из возможных объяснений связано с энергоэффективностью и добычей пищи. [15] [5] Планирование — это энергетически эффективный способ перемещения от одного дерева к другому во время поиска пищи, в отличие от спуска с деревьев и маневрирования на первом этаже или выполнения опасных прыжков в воздухе. [15] Планируя на высоких скоростях, белки-летяги могут обшарить большую территорию леса быстрее, чем древесные белки. Белки-летяги могут планировать на большие расстояния, увеличивая скорость полета и увеличивая подъемную силу. [5] Другие гипотезы утверждают, что этот механизм развился, чтобы избегать ближайших хищников и предотвращать травмы. Если на одном дереве возникает опасная ситуация, летяги могут перелететь на другое и тем самым обычно избежать предыдущей опасности. [5] [16] Кроме того, процедуры взлета и приземления во время прыжков, реализованные в целях безопасности, могут объяснить механизм планирования. Хотя прыжки на высоких скоростях важны, чтобы избежать опасности, сильный удар при приземлении на новое дерево может нанести вред здоровью белки. [5] Тем не менее, механизм планирования летяг включает в себя конструкции и методы во время полета, которые обеспечивают большую стабильность и контроль. Если прыжок рассчитан неверно, белка-летяга может легко вернуться на первоначальный курс, используя свою способность планирования. [5] Белка-летяга также создает большой угол планирования при приближении к целевому дереву, уменьшая свою скорость из-за увеличения сопротивления воздуха и позволяя всем четырем конечностям поглощать удар цели. [5] [17]

флуоресценция

В 2019 году случайно было замечено, что белка-летяга светилась розовым цветом. Последующие исследования биологов из Нортленд-колледжа в Северном Висконсине показали, что это справедливо для всех трех видов североамериканских белок-летяг. На данный момент неизвестно, какой цели это служит. Белки-нелетяги не флуоресцируют под воздействием ультрафиолета. [18]

Таксономия

Современные виды

Три вида рода Glaucomys ( Glaucomys sabrinus , Glaucomys volans и Glaucomys oregonensis ) произрастают в Северной и Центральной Америке; многие другие таксоны также встречаются по всей Азии, а ареал сибирской летяги ( Pteromys volans ) достигает некоторых частей северо-восточной Европы (Россия, Финляндия и Эстония).

Торингтон и Хоффман (2005) выделяют 15 родов летяг в двух подтрибах.

Племя Pteromyini - белки-летяги.

Гигантские белки-летяги Мечука, Мишми-Хиллз и Мебо были обнаружены в северо-восточном индийском штате Аруначал-Прадеш в конце 2000-х годов. [20] [21] [22] Их голотипы хранятся в коллекции Зоологической службы Индии, Калькутта, Индия.

Ископаемые виды

Летяги имеют хорошо документированную летопись окаменелостей, начиная с олигоцена . Некоторые ископаемые роды возникли еще в эоцене , и, учитывая, что белки-летяги, как полагают, разошлись позже, это, скорее всего, ошибочные определения. [23]

Жизненные циклы

Южная белка-летяга ( Glaucomys volans ) планирующая.

Продолжительность жизни летяг в дикой природе составляет около шести лет, а в зоопарках летяги могут жить до пятнадцати лет. Смертность молодых летяг высока из-за хищников и болезней. Хищниками летяг являются древесные змеи , еноты , совы , куницы , рыбаки , койоты , рыси и дикие кошки . [3] На тихоокеанском северо-западе Северной Америки северная пятнистая сова ( Strix occidentalis ) является распространенным хищником летяг.

Белки-летяги обычно ведут ночной образ жизни , [25] поскольку они не умеют убегать от хищных птиц, которые охотятся в дневное время. [3] Они едят в соответствии со своим окружением; они всеядны и едят любую пищу, которую могут найти. Североамериканская южная белка-летяга питается семенами, насекомыми, брюхоногими моллюсками (слизняками и улитками), пауками, кустарниками, цветами, грибами и древесным соком. [ нужна цитата ]

Воспроизведение

Брачный сезон у летяг приходится на февраль и март. Когда рождаются детеныши, самки белок живут с ними в местах материнских гнезд. Матери воспитывают и защищают их, пока они не покинут гнездо. Самцы не участвуют в воспитании потомства. [26]

При рождении белки-летяги в основном лишены шерсти, за исключением усов, и у них отсутствует большая часть органов чувств. Их внутренние органы видны сквозь кожу, и можно определить их пол. К пятой неделе они почти полностью развиты. В этот момент они могут реагировать на окружающую среду и начать развивать собственный разум. В ближайшие недели своей жизни они тренируются в прыжках и планировании. Через два с половиной месяца их навыки планирования совершенствуются, они готовы покинуть гнездо и способны к самостоятельному выживанию. [27]

Диета

Белки-летяги могут легко добывать пищу ночью, учитывая их сильно развитое обоняние. Они собирают фрукты, орехи, грибы и птичьи яйца. [3] [28] [4] Многие планеры имеют специализированную диету, и есть основания полагать, что планеры могут использовать преимущества рассеянной пищи с дефицитом белка. [29] Кроме того, планирование — это быстрая форма передвижения, и за счет сокращения времени перемещения между участками они могут увеличить время поиска пищи. [29]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ↑ Аб Лу, Сюэфэй (24 июня 2012 г.). «Эволюция и палеобиогеография летяг (Sciuridae, Pteromyini) в ответ на глобальные изменения окружающей среды». Эволюционная биология . 40 (40): 117–132. doi : 10.1007/s11692-012-9191-6. S2CID  15742612 . Проверено 28 октября 2021 г.
  2. ^ «Являются ли южные летяги хорошими домашними животными?». petcaretips.net . Проверено 23 февраля 2018 г.
  3. ^ abcd Маламут, Э.; Мулхайзен, М. (1995–2008). «ADW: Glaucomys sabrinus - Северная белка-летяга». Музей естественной истории Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 12 августа 2009 года . Проверено 14 июля 2009 г.
  4. ^ Аб Асари, Ю; Янагава, Х.; Осида, Т. (2007). «Скользящая способность сибирской летяги Pteromys volans orii» (PDF) . Исследование млекопитающих . 32 (4): 151–154. doi :10.3106/1348-6160(2007)32[151:GAOTSF]2.0.CO;2. S2CID  59025388. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июля 2010 г. Проверено 14 июля 2009 г.
  5. ^ abcdefg Паскинс, Кейт Э.; Бойер, Адриан; Мегилл, Уильям М.; Шайбе, Джон С. (2007). «Силы взлета и посадки и эволюция управляемого планирования у северных летяг Glaucomys sabrinus». Журнал экспериментальной биологии . 210 (Часть 8): 1413–1423. дои : 10.1242/jeb.02747 . ПМИД  17401124.
  6. ^ аб Кавасима, Томокадзу; Торингтон, Ричард В.; Бохаска, Паула В.; Сато, Фуми (01 февраля 2017 г.). «Эволюционная трансформация длинной ладонной мышцы у белок-летяг (Pteromyini: Sciuridae): анатомическое рассмотрение происхождения уникально специализированного стилеобразного хряща». Анатомическая запись . 300 (2): 340–352. дои : 10.1002/ar.23471 . ISSN  1932-8494. PMID  27611816. S2CID  3628991.
  7. ^ Джонсон-Мюррей, Джейн Л. (1977). «Миология скользящих мембран некоторых петауристических грызунов (роды: Glaucomys, Pteromys, Petinomys и Petaurista)». Журнал маммологии . 58 (3): 374–384. дои : 10.2307/1379336. JSTOR  1379336.
  8. ^ Аб Торингтон, Р.В. младший; Дэрроу, К.; Андерсон, CG (1998). «Анатомия кончиков крыльев и аэродинамика летяг» (PDF) . Журнал маммологии . 79 (1): 245–250. дои : 10.2307/1382860 . JSTOR  1382860. Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2009 г. Проверено 14 июля 2009 г.
  9. ^ Каррауэй, Луизиана; Вертс, Би Джей (1994). «Sciurus griseus» (PDF) . Виды млекопитающих (474): 1–7. дои : 10.2307/3504097. JSTOR  3504097. S2CID  253911325. Архивировано (PDF) из оригинала 7 января 2010 г. Проверено 14 июля 2009 г.
  10. ^ Арбогаст, Б.С. (2007). «Краткая история летяг нового мира: филогения, биогеография и генетика сохранения». Журнал маммологии . 88 (4): 840–849. doi : 10.1644/06-MAMM-S-322R1.1 .
  11. ^ Мерсер, Дж. М.; В.Л. Рот (2003). «Влияние кайнозойских глобальных изменений на филогению белок». Наука . 299 (5612): 1568–1572. Бибкод : 2003Sci...299.1568M. дои : 10.1126/science.1079705. PMID  12595609. S2CID  40366357.
  12. ^ Степпан, SJ; Б.Л. Шторц; Р. С. Хоффманн (2004). «Филогения ядерной ДНК белок (Mammalia: Rodentia) и эволюция древесности от c-myc и RAG1». Молекулярная филогенетика и эволюция . 30 (3): 703–719. дои : 10.1016/S1055-7903(03)00204-5. ПМИД  15012949.
  13. ^ Торингтон, Ричард В.; Сантана, Эрика М. (2007). «Как сделать белку-летягу: анатомия Glaucomys в филогенетической перспективе». Журнал маммологии . 88 (4): 882–896. дои : 10.1644/06-мамм-с-325р2.1 .
  14. ^ Флаэрти, Э.А.; М. Бен-Давид; В. П. Смит (2010). «Четырехногие двигательные способности двух видов древесных белок: прогнозирование экономии энергии при планировании». Журнал сравнительной физиологии Б. 180 (7): 1067–1078. дои : 10.1007/s00360-010-0470-1. PMID  20361193. S2CID  240833.
  15. ^ Аб Норберг, Улла М. (1985). «Эволюция полета позвоночных: аэродинамическая модель перехода от планирования к активному полету». Американский натуралист . 126 (3): 303–327. дои : 10.1086/284419. S2CID  85306259.
  16. ^ Шайбе, Джон С.; Фиггс, Дейлан; Хейланд, Джефф (1990). «Морфологические признаки планирующих грызунов: предварительный анализ». Труды Академии наук Миссури . 24 : 49–56.
  17. ^ Бирнс, Грег; Спенс, Эндрю Дж. (2011). «Экологические и биомеханические взгляды на эволюцию планирования у млекопитающих». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. дои : 10.1093/icb/icr069 . ПМИД  21719434.
  18. ^ Анич, Паула Шпет; Мартин, Джонатан Г.; Олсон, Эрик Р.; Колер, Эллисон М. (2019). «Ультрафиолетовая флуоресценция обнаружена у белок-летяг Нового Света (Glaucomys)». Журнал маммологии . 100 : 21–30. дои : 10.1093/jmammal/gyy177 .
  19. ^ Ли, Цюань; Ченг, Фэн; Джексон, Стивен М.; Хелген, Кристофер М.; Сун, Вэнь-Ю; Лю, Шао-Ин; Санамчай, Даосаванх; Ли, Сун; Ли, Фэй; Сюн, Юн; Вс, июнь (18 июля 2021 г.). «Филогенетическое и морфологическое значение пропущенной белки-летяги (Pteromyini, Rodentia) из восточных Гималаев с описанием нового рода». Зоологические исследования . 42 (4): 389–400. doi : 10.24272/j.issn.2095-8137.2021.039. ISSN  2095-8137. ПМЦ 8317177 . ПМИД  34047079. 
  20. ^ Чоудхури, Австралия (2007). Новая белка-летяга рода Petaurista Link из Аруначал-Прадеша на северо-востоке Индии. Информационный бюллетень и журнал Фонда Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 7: 26–34, листы.
  21. ^ Чоудхури, Австралия (2009). Еще одна новая белка-летяга рода Petaurista Link, 1795 из Аруначал-Прадеша на северо-востоке Индии. Информационный бюллетень и журнал Фонда Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 8: 26–34, листы.
  22. ^ Чоудхури, Австралия (2013). Описание нового вида гигантской летяги рода Petaurista Link, 1795 из бассейна Сианг, Аруначал-Прадеш на северо-востоке Индии. Информационный бюллетень и журнал Фонда Rhino Foundation для физ. в северо-восточной Индии 9:30–38, листы.
  23. ^ Казановас-Вилар, Исаак; Гарсиа-Порта, Джоан; Фортуни, Хосеп; Санисидро, Оскар; Прието, Жером; Керехета, Марина; Льясер, Серхио; Роблес, Хосеп М; Бернардини, Федерико; Альба, Дэвид М. (09 октября 2018 г.). «Старейший скелет ископаемой белки-летяги проливает новый свет на филогению этой группы». электронная жизнь . 7 : е39270. doi : 10.7554/eLife.39270 . ISSN  2050-084X. ПМК 6177260 . ПМИД  30296996. 
  24. ^ аб Дакснер-Хёк Г. (2004). «Белки-летяги (Pteromyinae, Mammalia) из верхнего миоцена Австрии». Annalen des Naturhistorischen Museums в Вене 106A : 387–423. PDF.
  25. ^ Торингтон, Р.В. младший; Питасси, Д.; Янса, С.А. (2002). «Филогения летяг (Pteromyinae)» (PDF) . Журнал эволюции млекопитающих . 9 (1–2): 99–135. дои : 10.1023/А: 1021335912016. S2CID  12443674. Архивировано из оригинала (PDF) 11 июня 2011 г. Проверено 14 июля 2009 г.
  26. ^ Студельска, Ребекка. (1997). «Северные летяги». Северный государственный университет. Архивировано из оригинала 19 февраля 2008 года . Проверено 14 сентября 2009 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  27. ^ Паттерсон., Роберт (2009). "Жизненный цикл". Архивировано из оригинала 30 января 2009 г. Проверено 14 сентября 2009 г. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  28. ^ Норт, М.; Траппе, Дж.; Франклин, Дж. (1995). «Постоянный урожай и потребление грибковых спорокарпов животными в лесах северо-запада Тихого океана» (PDF) . Экология . 78 (5): 1543–1554. doi :10.1890/0012-9658(1997)078[1543:SCAACO]2.0.CO;2. S2CID  86779270. Архивировано из оригинала (PDF) 10 июня 2010 г. Проверено 14 июля 2009 г.
  29. ^ аб Бирнс, Г.; Эй Джей Спенс (2011). «Экологические и биомеханические данные об эволюции планирования у млекопитающих». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. дои : 10.1093/icb/icr069 . ПМИД  21719434.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки