В органической химии бензоил ( / ˈ b ɛ n z oʊ ɪ l / , BENZ -oh -il ) [1] является функциональной группой с формулой −COC 6 H 5 и структурой − C(=O) − C 6 H 5 . [2] [3] Его можно рассматривать как бензальдегид с отсутствующим одним водородом. Бензоильная группа имеет массу 105 а.е.м.
Термин «бензоил» не следует путать с бензилом , который имеет формулу −CH 2 −C 6 H 5. Бензоильная группа обозначается символом «Bz», тогда как бензил обычно сокращается до «Bn».
Бензоилхлорид является предпочтительным источником бензоильных групп, используемых для получения бензоилкетонов, бензамидов (бензоиламидов) и бензоатных эфиров. Источником многих природных бензоильных соединений является тиоэфир бензоил-КоА . Облучение бензила генерирует бензоильные радикалы, имеющие формулу PhCO.
Многие кетоны содержат бензоильную группу. Они имеют формулу C6H5CO – R , важным примером является бензофенон .
Эфиры и амиды бензоила распространены в органической химии. Эфиры используются в качестве защитных групп в органическом синтезе , [4] которые можно легко удалить гидролизом в разбавленном щелочном растворе. Бензоил-β- D -глюкозид — это природное вещество, которое можно найти в Pteris ensiformis .