stringtranslate.com

Раса (биология)

Четыре разных экотипа , то есть экологические расы, вида Physcomitrella patens , хранящиеся в Международном центре запасов мхов.

В биологической таксономии раса — это неформальный ранг в таксономической иерархии , для которого существуют различные определения. Иногда он используется для обозначения уровня ниже уровня подвида , а иногда как синоним подвида. [1] Он использовался как более высокий ранг, чем штамм , при этом несколько штаммов составляли одну расу. [2] [3] Расы могут представлять собой генетически различные популяции особей одного и того же вида , [4] или их можно определять другими способами, например, географически или физиологически. [5] Генетическая изоляция между расами не является полной, но, возможно, накопились генетические различия, которых (пока) недостаточно для разделения видов. [6]

Этот термин признан некоторыми, но не регулируется ни одним из формальных кодексов биологической номенклатуры . Таксономические единицы ниже уровня подвида обычно не применяются к животным. [7]

Другие условия

В ботанике традиционно использовались латинские слова stripps и proles , а пролы были рекомендованы в первом ботаническом Номенклатурном кодексе , опубликованном в 1868 году. [8]

Дефиниционные подходы

Расы определяются в соответствии с любой идентифицируемой характеристикой, включая частоты генов. [9] «Расовые различия относительны, а не абсолютны». [9] Адаптивные различия, которые различают расы, могут накапливаться даже при значительном потоке генов и клинальных (а не дискретных) изменениях среды обитания. [10] Гибридные зоны между расами являются полупроницаемыми барьерами для потока генов, [11] см., например, хромосомные расы Оклендского дерева wētā . [12]

Хромосомная раса
Популяция, отличающаяся наличием уникального кариотипа , т. е. разного числа хромосом ( плоидности ) или разной структуры хромосом. [9]
Географическая гонка
Отдельная популяция, которая изолирована в определенной области от других популяций вида [13] и последовательно отличается от других, [13] например, морфологически (или даже только генетически [4] ). Географические расы аллопатричны . [9]
Физиологическая раса
Группа особей, которые не обязательно отличаются по морфологии от других представителей вида, но имеют явно различную физиологию или поведение. [14] Физиологическая раса может быть экотипом , частью вида, который адаптирован к другой местной среде обитания , определяемой даже конкретным источником пищи. [15] Паразитические виды, часто не привязанные к географическому положению, часто имеют расы, адаптированные к разным хозяевам , [14] [16] , но их трудно отличить хромосомно. [17]

В ботанике, где физиологическая раса (в основном используемая в микологии [16] ), биологическая раса и биологическая форма используются как синонимы, [14] [18] [19] физиологическая раса, по сути, представляет собой ту же классификацию, что и formaspecialis , [ 14], за исключением того, что последнее используется как часть внутривидового научного названия (и следует соглашениям о научных наименованиях, основанных на латыни ), вставленном после интерполяции «f. sp.», как в « Puccinia graminis f. sp. avenae »; тогда как название расы добавляется после биномиального научного названия (и может быть произвольным, например буквенно-цифровой код, обычно со словом «раса»): « Podosphaera xanthii раса S». [17]

Физиологическую расу не следует путать с физиологической расой – устаревшим термином для загадочных видов . [16] Ни биологическую форму , ни специальную форму не следует путать с формальным ботаническим таксономическим рангом формы или формы или с зоологическим термином форма , неформальным описанием (часто сезонным), которое не является таксономическим.

Термин «раса» исторически также использовался по отношению к домашним животным как еще один термин для обозначения породы ; [4] это использование сохранилось в комбинированной форме , в термине «ландрас» , который также применяется к одомашненным растениям . Родственные слова для обозначения расы во многих языках (испанский: raza ; немецкий: Rasse ; французский: раса ) могут передавать значения , которых нет в английском слове, и часто используются в значении «домашняя порода». [20]

Отличие от других таксономических рангов

Если расы достаточно различны или если они были протестированы и показали небольшую генетическую связь независимо от фенотипа , две или более группы/расы могут быть идентифицированы как подвиды или (в ботанике , микологии и психологии ) другой внутривидовой ранг и им присвоено название. . Эрнст Майр писал, что подвид может представлять собой « географическую расу , которая настолько отличается таксономически, что заслуживает отдельного названия». [21] [22]

Изучение популяций, предварительно помеченных как расы, иногда может привести к классификации нового вида. Например, в 2008 году две популяции коричневой цикадки ( Nilaparvata lugens ) на Филиппинах, одна из которых приспособилась к питанию рисом, а другая – травой Leersia hexandra , были реклассифицированы из расы в «два отдельных, но очень близкородственных симпатрических вида» . «, основанный на плохой выживаемости при использовании противоположного источника пищи, барьерах для гибридизации между популяциями, единообразном предпочтении спаривания между членами одной и той же популяции, различиях в звуках спаривания, различиях в откладке яиц и других отличительных характеристиках. [15]

Для патогенных бактерий, адаптированных к конкретным хозяевам, расы можно формально назвать патоварами . Для паразитических организмов, подпадающих под действие Международного кодекса номенклатуры водорослей, грибов и растений , используется термин formaspecialis (множественное число formaespeciales ).

В микологии и фитопатологии

Классификация грибных микробов на расы часто проводится в микологии , изучении грибов, и особенно в фитопатологии , изучении болезней растений, которые часто являются грибковыми. Термин «физиологическая раса» был рекомендован для использования вместо «биологической формы» на Международном ботаническом конгрессе 1935 года. Хотя исторически этот термин использовался патологами растений непоследовательно, современная тенденция состоит в том, чтобы использовать расу для обозначения «групп генотипов хозяев». позволяющая охарактеризовать вирулентность» [23] (проще говоря: группировка паразитических грибов по расам в зависимости от того, насколько сильно они влияют на конкретные растения-хозяева).

Коммерческое производство Cucumis melo (дыня и мускусная дыня), например, с 1925 года участвует в биологической «гонке вооружений» против мучнистой росы тыквы , вызываемой последовательно возникающими расами гриба Podosphaera xanthii , при этом разрабатываются новые сорта дыни для устойчивость к этим возбудителям . [17] [24]

В обзоре литературы по этому вопросу, проведенном в 2004 году, был сделан вывод, что «идентификация расы важна для фундаментальных исследований и особенно важна для коммерческой семеноводческой промышленности», но в садоводстве это было сочтено малополезным для выбора конкретных сортов из-за быстроты, с которой местные Популяция патогена может меняться географически, сезонно и в зависимости от растения-хозяина. [17]

Классификация рас грибов может быть сложной, поскольку на реакцию растений-хозяев на определенные популяции грибов могут влиять влажность, свет, температура и другие факторы окружающей среды; не все растения-хозяева могут реагировать на определенные популяции грибов, и наоборот; и идентификация генетических различий между популяциями, которые, как считается, образуют отдельные грибные расы, может быть неуловимой. [17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Кейта, СОЯ; Киттлс, РА; Роял, CDM; Бонни, GE; Фурберт-Харрис, П.; Данстон, генеральный менеджер; Ротими, Китай (2004). «Концептуализация человеческих вариаций». Природная генетика . 36 (11с): С17–С20. дои : 10.1038/ng1455 . PMID  15507998. Современные биологические вариации человека не структурированы на филогенетические подвиды («расы»), а таксоны стандартных антропологических «расовых» классификаций не образуют племенных популяций.
  2. ^ Гото, Т.; Брюин, Дж.; Сабелис, М.В.; Менкен, SBJ (1993). «Формирование расы-хозяина у Tetranychus urticae: генетическая дифференциация, предпочтение растения-хозяина и выбор партнера у штаммов томатов и огурцов» (PDF) . Entomologia Experimentalis et Applicata (Представленная рукопись). 68 (2): 171–178. Бибкод : 1993EEApp..68..171G. doi :10.1111/j.1570-7458.1993.tb01700.x. S2CID  86180826.
  3. ^ Ричи, DF; Диттапонгпитч, В. (1991), «Штаммы, устойчивые к меди и стрептомицину, и дифференцированные расы Xanthomonas Campestris pv. vesicatoria в Северной Каролине» (PDF) , Plant Болезнь , 75 (7): 733–736, doi : 10.1094/ ПД-75-0733
  4. ^ abc Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. "Раса". Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Чемберс Харрап / Эллайд Чемберс.Переиздавалось без известных изменений несколько раз с 1999 года и первоначально публиковалось как: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd / Издательство Кембриджского университета. 1988.
  5. ^ Моррис, Кристофер, изд. (1992). "Раса". Академический словарь прессы по науке и технологиям . Сан-Диего / Лондон: Academic Press (Харкорт Брейс Йованович). Статья «Биология», с. 1777. ISBN 9780122004001. скрещивающаяся подгруппа вида, особи которой географически, физиологически или хромосомно отличаются от других представителей вида
  6. ^ Джаенике, Дж. (1981), «Критерии установления существования рас-хозяев», The American Naturalist , 117 (5): 830–834, doi : 10.1086/283771, JSTOR  2460772, S2CID  84136840
  7. ^ Хейг, С.М.; Бивер, Э.А.; Чемберс, С.М.; Драхейм, HM; Даггер, Б.Д. (декабрь 2006 г.). «Таксономические соображения при включении подвидов в соответствии с Законом США об исчезающих видах». Биология сохранения . 20 (6): 1584–1594. Бибкод : 2006ConBi..20.1584H. дои : 10.1111/j.1523-1739.2006.00530.x. PMID  17181793. S2CID  9745612.
  8. ^ де Кандоль, А. (1868), Законы ботанической номенклатуры, принятые Международным ботаническим конгрессом, состоявшимся в Париже в августе 1867 года; вместе с историческим введением и комментариями Альфонса де Кандоля, перевод с французского, Лондон: Л. Рив и компания, «Статья 14», с. 20-21, и «Комментарий» с. 42
  9. ^ abcd Ригер, Р.; Михаэлис, А.; Грин, ММ (1968). Глоссарий генетики и цитогенетики: Классический и молекулярный . Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN 9780387076683.
  10. ^ Ван Бускирк, Дж. (2014). «Начинающееся формирование расы среды обитания у амфибии». Журнал эволюционной биологии . 27 (3): 585–592. дои : 10.1111/jeb.12327. ПМИД  26230250.
  11. ^ Бартон, Нью-Хэмпшир; Хьюитт, генеральный директор (1 ноября 1985 г.). «Анализ гибридных зон». Ежегодный обзор экологии и систематики . 16 (1): 113–148. doi : 10.1146/annurev.es.16.110185.000553. ISSN  0066-4162.
  12. ^ Морган-Ричардс, Мэри; Уоллис, Грэм П. (2003). «Сравнение пяти гибридных зон Weta Hemideina Thoracica (прямокрылые: Anostostomatidae): степень цитогенетической дифференциации не позволяет предсказать ширину зоны». Эволюция . 57 (4): 849–861. doi :10.1111/j.0014-3820.2003.tb00296.x. ISSN  1558-5646. PMID  12778554. S2CID  34384565.
  13. ^ Аб Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Географическая гонка». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Чемберс Харрап / Эллайд Чемберс.Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd / Издательство Кембриджского университета. 1998.
  14. ^ abcd Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Физиологическая гонка». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Чемберс Харрап / Эллайд Чемберс.Ранее опубликовано как: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd / Издательство Кембриджского университета. 1998.
  15. ^ аб Кларидж, МФ; Ден Холландер, Дж.; Морган, Дж. К. (май 1985 г.). «Статус связанных с сорняками популяций коричневой цикадки Nilaparvata lugens (Stål) - расы-хозяина или биологического вида?». Зоологический журнал Линнеевского общества . 84 (1): 77–90. doi :10.1111/j.1096-3642.1985.tb01717.x.
  16. ^ abc Моррис, Кристофер, изд. (1992). «Физиологическая раса» и «Физиологическая раса». Академический словарь прессы по науке и технологиям . Сан-Диего / Лондон: Академическая пресса. п. 1643. ИСБН 9780122004001.
  17. ^ Абде Коэн, Р.; Бургер, Ю.; Кацир, Н. (2004). «Мониторинг физиологических рас Podosphaera xanthii (син. Sphaerotheca fuliginea ), возбудителя мучнистой росы в тыквенных культурах: факторы, влияющие на идентификацию расы, и важность для исследований и торговли». Фитопаразитики . 32 (2): 174–183. Бибкод : 2004Phyto..32..174C. дои : 10.1007/bf02979784. S2CID  27174422.
  18. ^ Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Биологическая форма». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Чемберс Харрап / Эллайд Чемберс.Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd. / Издательство Кембриджского университета. 1998.
  19. ^ Уокер, Питер МБ, изд. (2004) [1999]. «Биологическая раса». Словарь Чемберса по науке и технологиям . Эдинбург / Нью-Дели: Чемберс Харрап / Эллайд Чемберс.Ранее: Словарь Вордсворта по науке и технологиям . WR Chambers Ltd / Издательство Кембриджского университета. 1998.
  20. ^ См. любые полные многоязычные словари, например Испанский и английский словарь Веласкеса .
  21. ^ Майр, Эрнст (1970). Популяции, виды и эволюция . Кембридж, Массачусетс: Белкнап / Издательство Гарвардского университета. ISBN 9780674690134.Сокращение и пересмотр книги « Виды животных и эволюция» (1963).
  22. ^ Майр, Эрнст (зима 2002 г.). «Биология расы и концепция равенства». Дедал . 131 (1): 89–94. JSTOR  20027740.
  23. ^ Кирк, премьер-министр; Кэннон, ПФ; Минтер, Д.В.; Сталперс, Дж. А. (2008). Словарь грибов (10-е изд.). Уоллингфорд, Оксфордшир: CAB International. п. 534. ИСБН 9780851998268.
  24. ^ МакКрайт, Джеймс Д.; Коффи, Майкл Д. (июнь 2011 г.). «Наследование устойчивости дыни PI 313970 к мучнистой росе тыквы, вызванной Podosphaera xanthii Race S». ХортСайенс . 46 (6): 838–840. doi :10.21273/HORTSCI.46.6.838.