stringtranslate.com

Лимфома Ходжкина

Лимфома Ходжкина ( ЛХ ) — это тип лимфомы , при котором рак возникает из особого типа белых кровяных клеток , называемых лимфоцитами , где многоядерные клетки Рида-Штернберга (клетки RS) присутствуют в лимфатических узлах пациента. [2] [8] Заболевание было названо в честь английского врача Томаса Ходжкина , который впервые описал его в 1832 году. [9] [10] Симптомы могут включать лихорадку , ночную потливость и потерю веса . [2] Часто безболезненные увеличенные лимфатические узлы возникают на шее, под мышкой или в паху . [2] Больные могут чувствовать усталость или зуд. [2]

Два основных типа лимфомы Ходжкина — классическая лимфома Ходжкина и узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов . [5] Около половины случаев лимфомы Ходжкина вызваны вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), и это, как правило, классическая форма. [3] [11] Другие факторы риска включают семейный анамнез заболевания и наличие ВИЧ/СПИДа . [2] [3] Диагностика проводится путем подтверждения наличия рака и выявления клеток RS в биопсиях лимфатических узлов. [2] Вирус-положительные случаи классифицируются как форма лимфопролиферативных заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барр . [12]

Лимфома Ходжкина может лечиться с помощью химиотерапии , лучевой терапии и трансплантации стволовых клеток . [4] Выбор лечения часто зависит от того, насколько запущенным стал рак и есть ли у него благоприятные характеристики. [4] Если болезнь обнаружена на ранней стадии, излечение часто возможно. [9] В Соединенных Штатах 88% людей с диагнозом лимфома Ходжкина живут в течение пяти лет или дольше . [5] Для лиц моложе 20 лет показатели выживаемости составляют 97%. [13] Однако радиация и некоторые химиотерапевтические препараты увеличивают риск возникновения других видов рака, заболеваний сердца или легких в течение последующих десятилетий. [9]

В 2015 году около 574 000 человек во всем мире болели лимфомой Ходжкина, и 23 900 (4,2%) умерли. [6] [7] В Соединенных Штатах 0,2% людей страдают этим заболеванием в какой-то момент своей жизни. [5] У большинства людей это заболевание диагностируется в возрасте от 20 до 40 лет. [5]

Признаки и симптомы

У людей с лимфомой Ходжкина могут наблюдаться следующие симптомы:

Диагноз

Лимфому Ходжкина необходимо отличать от нераковых причин опухания лимфатических узлов (таких как различные инфекции) и от других видов рака. Окончательный диагноз ставится на основании биопсии лимфатического узла (обычно эксцизионной биопсии с микроскопическим исследованием). Анализы крови также проводятся для оценки функции основных органов и безопасности химиотерапии. [22] Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) используется для обнаружения небольших отложений, которые не видны при КТ-сканировании. ПЭТ-сканирование также полезно для функциональной визуализации (используя радиоактивно меченую глюкозу для визуализации тканей с высоким метаболизмом). В некоторых случаях вместо ПЭТ-сканирования может использоваться сканирование галлием . [23]

Типы

Два основных типа лимфомы Ходжкина — классическая лимфома Ходжкина и узловая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов. Распространенность классической лимфомы Ходжкина и узловой лимфомы Ходжкина составляет около 90 и 10% соответственно. [24] [25] Морфология, фенотип, молекулярные особенности и, следовательно, клиническое поведение и проявления двух типов различаются. [26]

Классический

Классическая лимфома Ходжкина (исключая узловую лимфому Ходжкина с преобладанием лимфоцитов ) может быть подразделена на четыре патологических подтипа на основе морфологии клеток Рида-Штернберга и состава реактивного клеточного инфильтрата, обнаруженного в образце биопсии лимфатического узла (клеточный состав вокруг клеток Рида-Штернберга). Присутствие EBV в клетках Рида-Штернберга чаще всего обнаруживается в подтипах лимфоцитарно-деплеционной лимфомы (>70%) и смешанно-клеточной лимфомы (70%), в то время как она менее распространена в лимфоцитарно-богатой лимфоме (40%) и относительно редка по сравнению с нодулярной склерозирующей лимфомой. [27] [28]

Биопсия лимфатического узла, показывающая лимфому Ходжкина, смешанно-клеточный тип
КТ-снимок 46-летнего человека с лимфомой Ходжкина, снимок на уровне шеи. На левой стороне шеи человека видны увеличенные лимфатические узлы (отмечены красным).

Для других форм, хотя традиционные маркеры В-клеток (такие как CD20 ) не экспрессируются на всех клетках [29] , клетки Рида-Штернберга обычно имеют В-клеточное происхождение. [30] [31] Хотя болезнь Ходжкина в настоящее время часто относят к другим В-клеточным злокачественным новообразованиям, некоторые маркеры Т-клеток (такие как CD2 и CD4 ) иногда экспрессируются. [32] Однако это может быть артефактом неоднозначности, присущей диагностике.

Клетки Ходжкина вырабатывают интерлейкин-21 (ИЛ-21), который когда-то считался исключительным для Т-клеток. Эта особенность может объяснить поведение классической лимфомы Ходжкина, включая кластеры других иммунных клеток, собранных вокруг клеток ЛХ (инфильтрат) в культурах. [33]

Преобладание нодулярных лимфоцитов

Узелковая лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов (NLPHL) — это еще один подтип лимфомы Ходжкина, отличающийся от классической лимфомы Ходжкина, который характеризуется наличием попкорновых клеток, которые экспрессируют CD20 . [25] [34] Из-за этих различий, среди прочего, NLPHL часто лечат иначе, чем классическую лимфому Ходжкина, в том числе с использованием ритуксимаба в сочетании с химиотерапией AVBD, хотя отдельные случаи различаются, и клинические испытания продолжаются. [25]

Постановка

Стадирование одинаково для лимфом Ходжкина и неходжкинских лимфом.

После того, как лимфома Ходжкина диагностирована, человеку будет поставлена ​​стадия : то есть он пройдет ряд тестов и процедур, которые определят, какие области тела затронуты. Эти процедуры могут включать документирование их гистологии , физическое обследование, анализы крови, рентгенограммы грудной клетки , компьютерную томографию (КТ)/ позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ)/ магнитно-резонансную томографию (МРТ) грудной клетки, живота и таза, и, как правило, биопсию костного мозга. ПЭТ-сканирование теперь используется вместо сканирования галлием для стадирования. На ПЭТ-сканировании участки, вовлеченные в лимфому, светятся очень ярко, что позволяет получить точную и воспроизводимую визуализацию. [35] В прошлом выполнялись лимфангиограмма или хирургическая лапаротомия (которая включает в себя открытие брюшной полости и визуальный осмотр на предмет опухолей). Лимфангиограммы или лапаротомии проводятся очень редко, будучи вытесненными улучшениями в визуализации с помощью КТ и ПЭТ-сканирования. [18]

На основе этой стадии человек будет классифицирован в соответствии с классификацией стадий ( распространенной является схема классификации стадий Энн-Арбор ): [36]

Отсутствие системных симптомов обозначается добавлением «A» к стадии; наличие системных симптомов обозначается добавлением «B» к стадии. Для локализованного экстранодального расширения от массы узлов, которое не продвигает стадию, добавляется нижний индекс «E». Вовлечение селезенки обозначается добавлением «S» к стадии. Включение «объемного заболевания» обозначается «X». [37]

Патология

Макроскопия

Пораженные лимфатические узлы (чаще всего, латероцервикальные лимфатические узлы) увеличены, но их форма сохранена, поскольку капсула не поражена. Обычно поверхность разреза бело-серая и однородная; в некоторых гистологических подтипах (например, нодулярный склероз ) может появиться узловой аспект. [38]

Может наблюдаться гранулема фибринового кольца .

Микроскопия

Микрофотография классической ячейки Рида-Штернберга
Микрофотография, показывающая «клетки попкорна», вариант клеток Рида-Штернберга, наблюдаемый при узловой лимфоме Ходжкина с преобладанием лимфоцитов . Окраска гематоксилином и эозином

Микроскопическое исследование биопсии лимфатического узла выявляет полное или частичное стирание архитектуры лимфатического узла разбросанными крупными злокачественными клетками, известными как клетки Рида-Штернберга (RSC) (типичные и варианты), смешанными с реактивным клеточным инфильтратом, состоящим из различных пропорций лимфоцитов, гистиоцитов, эозинофилов и плазматических клеток. Клетки Рида-Штернберга идентифицируются как крупные, часто двуядерные клетки с выраженными ядрышками и необычным иммунофенотипом CD45 −, CD30 +, CD15 +/−. Примерно в 50% случаев клетки Рида-Штернберга инфицированы вирусом Эпштейна-Барр. [39]

Характеристики классических клеток Рида-Штернберга включают большой размер (20-50 микрометров), обильную, амфофильную, мелкозернистую/гомогенную цитоплазму; два зеркально отраженных ядра (совиные глаза), каждое с эозинофильным ядрышком и толстой ядерной мембраной ( хроматин распределен близко к ядерной мембране). Почти все эти клетки имеют увеличенное число копий хромосомы 9p/9p24.1. [40]

Варианты:

Лимфома Ходжкина может быть подразделена по гистологическому типу. Гистология клеток в лимфоме Ходжкина не так важна, как в неходжкинской лимфоме : лечение и прогноз при классической лимфоме Ходжкина обычно зависят от стадии заболевания, а не от гистотипа. [42]

Управление

Текущий подход к лечению направлен на снижение острой и долгосрочной токсичности, связанной с лимфомой Ходжкина (например, повреждение сердца и вторичные раковые заболевания), и увеличение общей выживаемости. [43]

Людей с ранней стадией заболевания (IA или IIA) можно эффективно лечить с помощью лучевой терапии или химиотерапии. Выбор лечения зависит от возраста, пола, объема и гистологического подтипа заболевания. [42] Добавление локализованной лучевой терапии после режима химиотерапии может обеспечить более длительную выживаемость без прогрессирования по сравнению с лечением только химиотерапией. [44] Людей с более поздней стадией заболевания (III, IVA или IVB) лечат только комбинированной химиотерапией . Людей любой стадии с большой массой в груди обычно лечат комбинированной химиотерапией и лучевой терапией. [45]

Распространенное неходжкинское лечение, ритуксимаб (моноклональное антитело против CD20) обычно не используется для лечения лимфомы Ходжкина из-за отсутствия поверхностных антигенов CD20 в большинстве случаев. Использование ритуксимаба при лимфоме Ходжкина, включая преобладающий подтип лимфоцитов, было недавно рассмотрено. [49] Данные очень неопределенны относительно эффекта ниволумаба для пациентов с лимфомой Ходжкина, например, на общую выживаемость. [50]

Пожилой возраст является неблагоприятным фактором риска для лимфомы Ходжкина, но в целом пожилые люди (≥ 60 лет) без серьезных сопутствующих заболеваний достаточно здоровы, чтобы переносить терапию с лечебной целью. Несмотря на это, результаты лечения у пожилых пациентов несопоставимы с результатами у молодых людей, и болезнь у пожилых людей является другой сущностью, где другие соображения входят в решения о лечении. [51] [52]

Недавно были разработаны два новых таргетных препарата для пациентов с рецидивирующей и рефрактерной ЛХ: брентуксимаб ведотин, антитело CD30, конъюгированное с цитотоксическим компонентом MMAE, [53] и ингибиторы контрольных точек, ниволумаб и пембролизумаб. [54] [55] [56] [57] Это стало важным шагом в лечении немногих, но все еще существующих рефрактерных пациентов.

Для лимфом Ходжкина радиоонкологи обычно используют внешнюю лучевую терапию (иногда сокращенно EBRT или XRT). Радиоонкологи применяют внешнюю лучевую терапию к лимфоме с помощью аппарата, называемого линейным ускорителем, который производит высокоэнергетические рентгеновские лучи и электроны. Люди обычно описывают лечение как безболезненное и похожее на получение рентгеновского снимка. Лечение длится менее 30 минут каждое.

Для лимфом существует несколько различных способов, которыми онкологи-радиологи воздействуют на раковые клетки. Радиотерапия вовлеченных участков — это когда онкологи-радиологи облучают только те части тела человека, о которых известно, что у него есть рак. [58] Очень часто это сочетается с химиотерапией. Радиотерапия, направленная выше диафрагмы на шею, грудь или подмышки, называется мантийным полем. Радиотерапия ниже диафрагмы на живот, селезенку или таз называется инвертированным Y-полем. Общее узловое облучение — это когда терапевт облучает все лимфатические узлы в организме, чтобы уничтожить клетки, которые могли распространиться. [59]

Побочные эффекты

Высокие показатели излечения и длительная выживаемость многих людей с лимфомой Ходжкина привели к высокой обеспокоенности поздними побочными эффектами лечения, включая сердечно-сосудистые заболевания и вторичные злокачественные новообразования, такие как острые лейкемии , лимфомы и солидные опухоли в области лучевой терапии. Большинство людей с заболеванием на ранней стадии теперь лечатся сокращенной химиотерапией и лучевой терапией вовлеченного участка, а не только лучевой терапией. Стратегии клинических исследований изучают сокращение продолжительности химиотерапии, дозы и объема лучевой терапии в попытке снизить позднюю заболеваемость и смертность от лечения, сохраняя при этом высокие показатели излечения. Больницы также лечат тех, кто быстро реагирует на химиотерапию без лучевой терапии. [60]

В случаях лимфомы Ходжкина у детей долгосрочные эндокринные побочные эффекты являются основной проблемой, в основном дисфункция половых желез и задержка роста . Дисфункция половых желез, по-видимому, является наиболее серьезным долгосрочным эндокринным эффектом, особенно после лечения алкилирующими агентами или тазовой радиотерапией. [61]

Возможно, что пациентам, проходящим химиотерапию, потребуется переливание тромбоцитов. [62] [63] Если для лечения рецидива необходима трансплантация стволовых клеток, может возникнуть реакция «трансплантат против хозяина». [64]

Поддерживающее лечение

Добавление физических упражнений к стандартному лечению взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, такими как лимфома Ходжкина, может привести к незначительному или отсутствию разницы в смертности, качестве жизни и физическом функционировании. Эти упражнения могут привести к небольшому снижению депрессии. Кроме того, аэробные физические упражнения, вероятно, снижают утомляемость. Данные о влиянии на тревожность и серьезные побочные эффекты весьма неопределенны. [65] 

Прогноз

Лечение болезни Ходжкина улучшилось за последние несколько десятилетий. Недавние [ когда? ] испытания, в которых использовались новые типы химиотерапии, показали более высокие показатели выживаемости, чем наблюдалось ранее. В европейском испытании 2007 года пятилетняя выживаемость для людей с благоприятным прогнозом (FFP) составила 98%, тогда как для людей с худшими перспективами она составила не менее 85%. [66]

В 1998 году международные усилия [67] выявили семь прогностических факторов, которые точно предсказывают уровень успеха традиционного лечения у людей с локально распространенной или поздней стадией лимфомы Ходжкина. Свобода от прогрессирования (СПП) через пять лет была напрямую связана с количеством факторов, присутствующих у человека. Пятилетняя СПП для людей с нулевыми факторами составляет 84%. Каждый дополнительный фактор снижает пятилетнюю скорость СПП на 7%, так что пятилетняя СПП для человека с пятью или более факторами составляет 42%. [68]

Неблагоприятные прогностические факторы, выявленные в международном исследовании:

В других исследованиях сообщалось о следующих наиболее важных неблагоприятных прогностических факторах: смешанная клеточность или обедненная лимфоцитами гистология, мужской пол, большое количество пораженных узлов, поздняя стадия, возраст 40 лет и старше, наличие симптомов B, высокая скорость оседания эритроцитов и объемное заболевание (расширение средостения более чем на треть или наличие узловой массы размером более 10 см в любом измерении) [69] .

Совсем недавно использование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) на ранних стадиях после начала химиотерапии продемонстрировало мощную прогностическую способность. [70] Это позволяет оценить реакцию человека на химиотерапию, поскольку активность ПЭТ быстро отключается у людей, которые реагируют. В этом исследовании [70] после двух циклов химиотерапии ABVD 83% людей были свободны от болезни в течение 3 лет, если у них был отрицательный результат ПЭТ, по сравнению с только 28% у тех, у кого результаты ПЭТ были положительными. Этот прогностический метод улучшает оценки СЗП, основанные на семи обычных факторах. В настоящее время проводится несколько испытаний, чтобы выяснить, можно ли использовать основанный на ПЭТ адаптированный к риску ответ для улучшения результатов человека путем раннего изменения химиотерапии у людей, которые не реагируют.

Данные очень неопределенны относительно влияния отрицательных (= хороший прогноз) или положительных (= плохой прогноз) промежуточных результатов ПЭТ-сканирования для пациентов с лимфомой Ходжкина на выживаемость без прогрессирования. Отрицательные промежуточные результаты ПЭТ-сканирования могут привести к увеличению выживаемости без прогрессирования по сравнению с теми, у кого был измерен скорректированный результат. Отрицательные промежуточные результаты ПЭТ-сканирования, вероятно, приводят к значительному увеличению общей выживаемости по сравнению с теми, у кого промежуточный результат ПЭТ-сканирования оказался положительным, [43]

Эпидемиология

Стандартизированная по возрасту смертность от лимфом и множественной миеломы на 100 000 жителей в 2004 году [71]
  нет данных
  менее 1,8
  1,8–3,6
  3,6–5,4
  5.4–7.2
  7.2–9
  9–10,8
  10.8–12.6
  12.6–14.4
  14.4–16.2
  16.2–18
  18–19,8
  более 19,8

В отличие от некоторых других лимфом , число новых случаев которых в год увеличивается с возрастом, лимфома Ходжкина имеет бимодальную кривую для числа случаев; то есть она чаще всего встречается в двух отдельных возрастных группах, первая из которых — молодая взрослая возрастная группа (возраст 15–35 лет), а вторая — люди старше 55 лет, хотя эти пики могут немного различаться в зависимости от национальности. [72] В целом, она чаще встречается у мужчин, за исключением варианта нодулярного склероза , который немного чаще встречается у женщин. Ежегодное число случаев лимфомы Ходжкина составляет 2,7 на 100 000 человек в год, и на это заболевание приходится чуть менее 1% всех случаев рака в мире. [73]

В 2010 году во всем мире это привело к примерно 18 000 смертей по сравнению с 19 000 в 1990 году. [1] В 2012 году во всем мире было зарегистрировано около 65 950 случаев и 25 469 смертей от лимфомы Ходжкина, при этом 28 852 и 37 098 случаев произошли в развитых и развивающихся странах соответственно. [74] Однако стандартизированные по возрасту показатели были выше в развитых регионах, с самыми высокими показателями в Америке (1,5 на 100 000), Восточном Средиземноморье (1,5 на 100 000) и Европе (2,0 на 100 000). [74] В регионе Восточного Средиземноморья также наблюдается самый высокий стандартизированный по возрасту уровень смертности — 1,0 на 100 000 человек, что в основном объясняется факторами риска, связанными с образом жизни и окружающей средой, связанными с переходной экономикой, такими как курение, ожирение, физическая неактивность и репродуктивное поведение, а также доступностью диагностических методов и осведомленностью об этом заболевании. [74]

Число случаев лимфомы Ходжкина увеличивается у людей с ВИЧ- инфекцией. [75] В отличие от многих других лимфом, связанных с ВИЧ-инфекцией, она чаще всего встречается у людей с более высоким количеством Т-клеток CD4 .

Канада

Лимфома Ходжкина составляет 0,6% всех случаев рака у мужчин и 0,4% всех случаев рака у женщин в Канаде. В 2017 году примерно 990 канадцам будет поставлен диагноз лимфомы Ходжкина, и 140 из них умрут от этой болезни. [76]

Великобритания

Лимфома Ходжкина составляет менее 1% всех случаев рака и смертей в Великобритании. Около 1800 человек были диагностированы с этим заболеванием в 2011 году, и около 330 человек умерли в 2012 году. [77]

Соединенные Штаты

В 2016 году было зарегистрировано 8389 новых случаев и 1000 смертей, связанных с лимфомой Ходжкина, что меньше, чем 8625 новых случаев и 1120 смертей в 2015 году. [78] По состоянию на 1 января 2016 года 5-летняя ограниченная продолжительность распространенности лимфомы Ходжкина составила 37 513, что составляет 0,71% от всех диагностированных случаев рака в США [78]

История

Фотография болезни Ходжкина из медицинского учебника 1938 года.

Лимфома Ходжкина была впервые описана в отчете Томаса Ходжкина 1832 года , хотя Ходжкин отметил, что, возможно, более раннее упоминание об этом состоянии было предоставлено Марчелло Мальпиги в 1666 году. [79] [10] Работая куратором музея в больнице Гая в Лондоне, Ходжкин изучил семь человек с безболезненным увеличением лимфатических узлов. Из семи случаев двое находились под наблюдением Ричарда Брайта , один — Томаса Аддисона , и один — Роберта Карсвелла . [79] Отчет Карсвелла о седьмом случае сопровождался многочисленными иллюстрациями, которые помогли ранним описаниям заболевания. [80]

Отчет Ходжкина о семи случаях, озаглавленный «О некоторых болезненных проявлениях абсорбирующих желез и селезенки», был представлен Медицинскому и хирургическому обществу Лондона в январе 1832 года и впоследствии опубликован в журнале общества «Труды медицинского-хирургического общества» . [79] Однако статья Ходжкина осталась в значительной степени незамеченной, хотя Брайт и осветил ее в публикации 1838 года. [79] Действительно, сам Ходжкин не считал свой вклад особенно значительным. [81]

В 1856 году Сэмюэл Уилкс независимо сообщил о серии пациентов с тем же заболеванием, которое ранее описал Ходжкин. [81] Уилкс, преемник Ходжкина в больнице Гая, не знал о предыдущей работе Ходжкина по этой теме. Брайт сообщил Уилксу о вкладе Ходжкина, и в 1865 году Уилкс опубликовал вторую статью под названием «Случаи увеличения лимфатических желез и селезенки», в которой он назвал болезнь «болезнью Ходжкина» в честь своего предшественника. [81]

Теодор Лангханс и У. С. Гринфилд впервые описали микроскопические характеристики лимфомы Ходжкина в 1872 и 1878 годах соответственно. [79] В 1898 и 1902 годах Карл Штернберг и Дороти Рид независимо друг от друга описали цитогенетические особенности злокачественных клеток лимфомы Ходжкина, которые теперь называются клетками Рида–Штернберга. [79]

Образцы тканей из семи случаев Ходжкина были сохранены в больнице Гая. Почти через 100 лет после первой публикации Ходжкина гистопатологическое повторное исследование подтвердило лимфому Ходжкина только у трех из семи этих людей. [81] Остальные случаи включали неходжкинскую лимфому , туберкулез и сифилис . [81]

Лимфома Ходжкина была одним из первых видов рака, успешно лечившихся с помощью лучевой терапии , а позднее она стала одним из первых видов рака, лечившихся с помощью комбинированной химиотерапии .

Известные случаи

Ссылки

  1. ^ ab Lozano R, Naghavi M, Foreman K, Lim S, Shibuya K, Aboyans V и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 г.». Lancet . 380 (9859): 2095–128. doi :10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . OCLC  23245604. PMC  10790329 . PMID  23245604. S2CID  1541253.
  2. ^ abcdefghi "Лечение лимфомы Ходжкина у взрослых (PDQ) – Версия для пациентов". NCI . 3 августа 2016 г. Архивировано из оригинала 28 июля 2016 г. Получено 12 августа 2016 г.
  3. ^ abc World Cancer Report 2014. Всемирная организация здравоохранения. 2014. Глава 2.4. ISBN 978-928320429-9.
  4. ^ abc "Лечение лимфомы Ходжкина для взрослых (PDQ) – Версия для пациентов". NCI . 3 августа 2016 г. Архивировано из оригинала 28 июля 2016 г. Получено 13 августа 2016 г.
  5. ^ abcde "SEER Stat Fact Sheets: Hodgkin Lymphoma". NCI . Апрель 2016. Архивировано из оригинала 17 октября 2012. Получено 13 августа 2016 .
  6. ^ ab Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, Carter A, Casey DC, Charlson FJ, Chen AZ, Coggeshall M, Cornaby L, Dandona L, Dicker DJ, Dilegge T, Erskine HE, Ferrari AJ, Fitzmaurice C, Fleming T, Forouzanfar MH, Fullman N, Gething PW, Goldberg EM, Graetz N, Haagsma JA, Hay SI, Johnson CO, Kassebaum NJ, Kawashima T, Kemmer L (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью, для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1545–1602. doi :10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID  27733282 . 
  7. ^ ab Wang H, Naghavi M, Allen C, Barber RM, Bhutta ZA, Carter A, Casey DC, Charlson FJ, Chen AZ, Coates MM, Coggeshall M, Dandona L, Dicker DJ, Erskine HE, Ferrari AJ, Fitzmaurice C, Foreman K, Forouzanfar MH, Fraser MS, Fullman N, Gething PW, Goldberg EM, Graetz N, Haagsma JA, Hay SI, Huynh C, Johnson CO, Kassebaum NJ, Kinfu Y, Kulikoff XR (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность по конкретным причинам для 249 причин смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.». Lancet . 388 (10053): 1459–1544. doi :10.1016/s0140-6736(16)31012-1. PMC 5388903. PMID  27733281 . 
  8. ^ Боуэр М., Ваксман Дж. (2011). Заметки лекций: Онкология (2-е изд.). Wiley. стр. 195. ISBN 978-1-118-29300-3. Архивировано из оригинала 2017-09-10.
  9. ^ abc Armitage JO (август 2010 г.). «Ранняя стадия лимфомы Ходжкина». The New England Journal of Medicine . 363 (7): 653–662. doi :10.1056/NEJMra1003733. PMID  20818856.
  10. ^ ab Hodgkin T (1832). «О некоторых болезненных переживаниях всасывающих желез и селезенки». Med Chir Trans . 17 : 69–97.
  11. ^ Grewal R, Irimie A, Naidoo N, Mohamed N, Petrushev B, Chetty M, Tomuleasa C, Abayomi EA (март 2018 г.). «Лимфома Ходжкина и ее связь с инфекцией EBV и ВИЧ». Критические обзоры в клинических лабораторных науках . 55 (2): 102–114. doi :10.1080/10408363.2017.1422692. PMID  29316828. S2CID  46790198.
  12. ^ Rezk SA, Zhao X, Weiss LM (сентябрь 2018 г.). «Лимфоидные пролиферации, связанные с вирусом Эпштейна-Барр (EBV), обновление 2018 г.». Human Pathology . 79 : 18–41. doi : 10.1016/j.humpath.2018.05.020. PMID  29885408. S2CID  47010934.
  13. ^ Ward E, DeSantis C, Robbins A, Kohler B, Jemal A (2014). «Статистика рака у детей и подростков, 2014». CA: A Cancer Journal for Clinicians . 64 (2): 83–103. doi : 10.3322/caac.21219 . PMID  24488779.
  14. ^ abcde Ansell SM (ноябрь 2015 г.). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Mayo Clinic Proceedings . 90 (11): 1574–83. doi : 10.1016/j.mayocp.2015.07.005 . PMID  26541251.
  15. ^ abcdefg Portlock CS (июль 2008 г.). "Лимфома Ходжкина". Merck Manual Professional . Архивировано из оригинала 28 июня 2009 г. Получено 18 июня 2009 г.
  16. ^ Бобров AM (июнь 1983). «Боль , связанная с алкоголем, и болезнь Ходжкина». The Western Journal of Medicine . 138 (6): 874–5. PMC 1010854. PMID  6613116. 
  17. ^ abcd Страница 242 Архивировано 2015-09-20 в Wayback Machine в: Джон Кирсли (1998). Рак: всеобъемлющее клиническое руководство . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-90-5702-215-9.
  18. ^ ab "Лимфома Ходжкина". Библиотека медицинских концепций Lecturio . Получено 25 июля 2021 г.
  19. ^ Hodgon DC, Gospodarowicz MK (2007). «Клиническая оценка и стадирование лимфомы Ходжкина». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Болезнь Ходжкина (2-е изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 123–132. ISBN 978-0-7817-6422-3.
  20. ^ Hilson AJ (июль 1995). «Лихорадка Пеля-Эбштейна». The New England Journal of Medicine . 333 (1): 66–7. doi :10.1056/NEJM199507063330118. PMID  7777006.
  21. ^ Audard V, Zhang SY, Copie-Bergman C, Rucker-Martin C, Ory V, Candelier M, Baia M, Lang P, Pawlak A, Sahali D (май 2010 г.). «Возникновение нефротического синдрома с минимальными изменениями при классической лимфоме Ходжкина тесно связано с индукцией c-mip в клетках Ходжкина-Рида-Штернберга и подоцитах». Blood . 115 (18): 3756–62. doi :10.1182/blood-2009-11-251132. PMC 2890576 . PMID  20200355. 
  22. ^ "Диагностика лимфомы Ходжкина | Тесты на лимфому Ходжкина". www.cancer.org . Получено 09.11.2022 .
  23. ^ Lennon AM, Buchanan AH, Kinde I, Warren A, Honushefsky A, Cohain AT, Ledbetter DH, Sanfilippo F, Sheridan K, Rosica D, Adonizio CS, Hwang HJ, Lahouel K, Cohen JD, Douville C (2020-07-03). "Возможность анализа крови в сочетании с ПЭТ-КТ для скрининга рака и руководства вмешательством". Science . 369 (6499): eabb9601. doi :10.1126/science.abb9601. PMC 7509949 . PMID  32345712. 
  24. ^ McKay P, Fielding P, Gallop-Evans E, Hall GW, Lambert J, Leach M, Marafioti T, McNamara C (январь 2016 г.). «Руководство по исследованию и лечению узловой лимфомы Ходжкина с преобладанием лимфоцитов». British Journal of Haematology . 172 (1): 32–43. doi : 10.1111/bjh.13842 . PMID  26538004.
  25. ^ abc Swerdlow SH (2017-09-18). Классификация опухолей кроветворной и лимфоидной тканей ВОЗ (пересмотренное 4-е изд.). Лион: Международное агентство по изучению рака, Всемирная организация здравоохранения. ISBN 978-92-832-4494-3. OCLC  1011064243.
  26. ^ Re D, Thomas RK, Behringer K, Diehl V (2005-06-15). «От болезни Ходжкина к лимфоме Ходжкина: биологические идеи и терапевтический потенциал». Blood . 105 (12): 4553–60. doi : 10.1182/blood-2004-12-4750 . PMID  15728122. S2CID  8192701.
  27. ^ Gobbi PG, Ferreri AJ, Ponzoni M, Levis A (февраль 2013 г.). «Лимфома Ходжкина». Критические обзоры в онкологии/гематологии . 85 (2): 216–237. doi :10.1016/j.critrevonc.2012.07.002. PMID  22867814. S2CID  27274760.
  28. ^ Ганди МК, Теллам ДЖТ, Кханна Р (май 2004 г.). «Лимфома Ходжкина, ассоциированная с вирусом Эпштейна-Барр: обзор». British Journal of Haematology . 125 (3): 267–281. doi : 10.1111/j.1365-2141.2004.04902.x . PMID  15086409. S2CID  2355660.
  29. ^ ab "HMDS: Hodgkin's Lymphoma". Архивировано из оригинала 4 марта 2009 г. Получено 1 февраля 2009 г.
  30. ^ Küppers R, Schwering I, Bräuninger A, Rajewsky K, Hansmann ML (2002). «Биология лимфомы Ходжкина». Annals of Oncology . 13 (Suppl 1): 11–8. doi : 10.1093/annonc/13.S1.11 . PMID  12078890.
  31. ^ Bräuninger A, Schmitz R, Bechtel D, Renné C, Hansmann ML, Küppers R (апрель 2006 г.). «Молекулярная биология клеток Ходжкина и Рида/Штернберга при лимфоме Ходжкина». International Journal of Cancer . 118 (8): 1853–61. doi : 10.1002/ijc.21716 . PMID  16385563.
  32. ^ Tzankov A, Bourgau C, Kaiser A, Zimpfer A, Maurer R, Pileri SA, Went P, Dirnhofer S (декабрь 2005 г.). «Редкая экспрессия маркеров Т-клеток при классической лимфоме Ходжкина». Modern Pathology . 18 (12): 1542–9. doi : 10.1038/modpathol.3800473 . PMID  16056244. S2CID  22493125.
  33. ^ Lamprecht B, Kreher S, Anagnostopoulos I, Jöhrens K, Monteleone G, Jundt F, Stein H, Janz M, Dörken B, Mathas S (октябрь 2008 г.). «Аберрантная экспрессия цитокина Th2 IL-21 в клетках лимфомы Ходжкина регулирует сигнализацию STAT3 и привлекает клетки Treg посредством регуляции MIP-3alpha». Blood . 112 (8): 3339–47. doi : 10.1182/blood-2008-01-134783 . PMID  18684866.
  34. ^ Анселл С. (2015). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение». Труды клиники Майо . 90 (11): 1574–1583. doi : 10.1016/j.mayocp.2015.07.005 . PMID  26541251.
  35. ^ Hofman MS, Smeeton NC, Rankin SC, Nunan T, O'Doherty MJ (октябрь 2009 г.). «Вариация наблюдателя при интерпретации результатов ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ для стадирования лимфомы». Журнал ядерной медицины . 50 (10): 1594–7. doi : 10.2967/jnumed.109.064121 . PMID  19759113. S2CID  11505564.
  36. ^ ((PDQ Pediatric Treatment Editorial Board (2022-04-08). "Таблица 4. Классификация стадий лимфомы Ходжкина по Энн-Арбору". PDQ Cancer Information Summaries [Интернет] . NBK65726.
  37. ^ Sapkota S, Shaikh H (2022), "Неходжкинская лимфома", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32644754 , получено 09.11.2022
  38. ^ Баба А.И., Катой С. (2007). ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФОИДНОЙ ТКАНЕЙ. Издательство Румынской академии.
  39. ^ Vockerodt M, Cader FZ, Shannon-Lowe C, Murray P (декабрь 2014 г.). «Вирус Эпштейна-Барр и происхождение лимфомы Ходжкина». Chinese Journal of Cancer . 33 (12): 591–7. PMC 4308654. PMID 25418190  . 
  40. ^ Wienand K, Chapuy B, Stewart C, Dunford AJ, Wu D, Kim J, Kamburov A, Wood TR, Cader FZ, Ducar MD, Thorner AR, Nag A, Heubeck AT, Buonopane MJ, Redd RA, Bojarczuk K, Lawton LN, Armand P, Rodig SJ, Fromm JR, Getz G, Shipp MA (декабрь 2019 г.). «Геномный анализ клеток Ходжкина-Рида-Штернберга, отсортированных по потоку, выявил комплементарные механизмы уклонения от иммунного надзора». Blood Advances . 3 (23): 4065–4080. doi :10.1182/bloodadvances.2019001012. PMC 6963251 . PMID  31816062. 
  41. ^ Aggarwal P, Limaiem F (2022), "Reed Sternberg Cells", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  31194473 , получено 09.11.2022
  42. ^ ab "Лимфома Ходжкина". NHS . 23 октября 2017 г. Получено 25 июля 2021 г.
  43. ^ ab Aldin A, Umlauff L, Estcourt LJ, Collins G, Moons KG, Engert A, Kobe C, von Tresckow B, Haque M, Foroutan F, Kreuzberger N, Trivella M, Skoetz N, et al. (Cochrane Hematology Group) (январь 2020 г.). "Промежуточные результаты ПЭТ для прогноза у взрослых с лимфомой Ходжкина: систематический обзор и метаанализ исследований прогностических факторов". База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (8): CD012643. doi :10.1002/14651858.CD012643.pub3. PMC 6984446. PMID  31930780 . 
  44. ^ Blank O, von Tresckow B, Monsef I, Specht L, Engert A, Skoetz N (апрель 2017 г.). «Химиотерапия отдельно против химиотерапии плюс радиотерапия для взрослых с ранней стадией лимфомы Ходжкина». База данных систематических обзоров Cochrane . 2017 (4): CD007110. doi :10.1002/14651858.CD007110.pub3. PMC 6478261. PMID  28447341 . 
  45. ^ Перри Ф, Делла Виттория Скарпати Г, Буонерба С, Ди Лоренцо Г, Лонго Ф, Муто П, Скьявоне С, Сандоменико Ф, Капонигро Ф (10 мая 2013 г.). «Комбинированная химиолучевая терапия при местно-распространенном раке носоглотки». Всемирный журнал клинической онкологии . 4 (2): 47–51. дои : 10.5306/wjco.v4.i2.47 . ПМК 3659263 . ПМИД  23696962. 
  46. ^ Гобби П.Г., Левис А., Чизези Т., Бролья С., Витоло У., Стелитано С., Павоне В., Каванна Л., Сантини Г., Мерли Ф., Либерати М., Бальдини Л., Делилье Г.Л., Анжелуччи Е., Бордонаро Р., Федерико М. (декабрь) 2005). «ABVD против модифицированного Стэнфорда V против MOPPEBVCAD с дополнительной и ограниченной лучевой терапией при лимфоме Ходжкина средней и поздней стадии: окончательные результаты многоцентрового рандомизированного исследования, проведенного Intergruppo Italiano Linfomi». Журнал клинической онкологии . 23 (36): 9198–207. дои : 10.1200/JCO.2005.02.907 . PMID  16172458. S2CID  24367707.
  47. ^ Edwards-Bennett SM, Jacks LM, Moskowitz CH, Wu EJ, Zhang Z, Noy A, Portlock CS, Straus DJ, Zelenetz AD, Yahalom J (март 2010 г.). «Программа Stanford V для локально обширной и распространенной лимфомы Ходжкина: опыт Мемориального онкологического центра имени Слоуна-Кеттеринга». Annals of Oncology . 21 (3): 574–581. doi : 10.1093/annonc/mdp337 . PMID  19759185.
  48. ^ "Главная | Немецкая группа по изучению болезни Ходжкина". Ghsg.org. Архивировано из оригинала 2011-08-17 . Получено 2012-08-26 .
  49. ^ Saini KS, Azim HA, Cocorocchio E, Vanazzi A, Saini ML, Raviele PR, Pruneri G, Peccatori FA (август 2011 г.). «Ритуксимаб при лимфоме Ходжкина: всегда ли цель — попадание?». Cancer Treatment Reviews . 37 (5): 385–90. doi :10.1016/j.ctrv.2010.11.005. PMID  21183282.
  50. ^ Ekstrand BC, Lucas JB, Horwitz SM, Fan Z, Breslin S, Hoppe RT, Natkunam Y, Bartlett NL, Horning SJ (2003-06-01). "Ритуксимаб при лимфоцит-преобладающей болезни Ходжкина: результаты исследования фазы 2". Blood . 101 (11): 4285–4289. doi : 10.1182/blood-2002-08-2644 . PMID  12586628. S2CID  16108474.
  51. ^ Borchmann S, Engert A, Böll B (сентябрь 2018 г.). «Лимфома Ходжкина у пожилых пациентов». Curr Opin Oncol . 30 (5): 308–316. doi :10.1097/CCO.00000000000000464. PMID  29994901.
  52. ^ Klimm B, Diehl V, Engert A (июль 2007 г.). «Лимфома Ходжкина у пожилых людей: другое заболевание у пациентов старше 60 лет». Oncology . 21 (8): 982–90, обсуждение 990, 996, 998 passim. PMID  17715698. Архивировано из оригинала 2009-05-12.
  53. ^ Таунсенд В., Линч Д. (сентябрь 2012 г.). «Лимфома Ходжкина у взрослых». The Lancet . 380 (9844): 836–847. doi : 10.1016/S0140-6736(12)60035-X . PMID  22835602. S2CID  15815020.
  54. ^ Ansell SM (июль 2014 г.). «Лимфома Ходжкина: обновление 2014 г. по диагностике, стратификации риска и лечению: лимфома Ходжкина». Американский журнал гематологии . 89 (7): 771–779. doi : 10.1002/ajh.23750 . PMID  24953862. S2CID  43857382.
  55. ^ Küppers R, Engert A, Hansmann ML (2012-10-01). "Лимфома Ходжкина". Журнал клинических исследований . 122 (10): 3439–3447. doi :10.1172/jci61245. PMC 3534167. PMID  23023715 . 
  56. ^ Eichenauer D, Engert A, André M, Federico M, Illidge T, Hutchings M, Ladetto M (сентябрь 2014 г.). «Лимфома Ходжкина: клинические практические рекомендации ESMO по диагностике, лечению и последующему наблюдению». Annals of Oncology . 25 : iii70–5. doi : 10.1093/annonc/mdu181. hdl : 2318/1612165 . PMID  25185243.
  57. ^ Брэдли AM, Девайн M, ДеРемер D (2013-04-01). «Брентуксимаб ведотин: конъюгат антитела против CD30–лекарства». Американский журнал фармакологии системы здравоохранения . 70 (7): 589–597. doi :10.2146/ajhp110608. PMID  23515511.
  58. ^ Specht L, Yahalom J, Illidge T, Berthelsen AK, Constine LS, Eich HT, Girinsky T, Hoppe RT, Mauch P, Mikhaeel NG, Ng A (июль 2014 г.). «Современная лучевая терапия лимфомы Ходжкина: рекомендации по области и дозе от международной группы по лучевой терапии лимфомы (ILROG)». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 89 (4): 854–62. doi :10.1016/j.ijrobp.2013.05.005. PMID  23790512.
  59. ^ "RTanswers.com". RTanswers.com. 2010-12-03. Архивировано из оригинала 2012-09-09 . Получено 2012-08-26 .
  60. ^ Moding EJ, Kastan MB, Kirsch DG (2013). «Стратегии оптимизации реакции раковых и нормальных тканей на облучение». Nature Reviews. Drug Discovery . 12 (7): 526–542. doi :10.1038/nrd4003. PMC 3906736. PMID  23812271 . 
  61. ^ ван Дорп В., ван Бик Р.Д., Лавен Дж.С., Питерс Р., де Муинк Кайзер-Шрама С.М., ван ден Хевел-Эйбринк М.М. (2011). «Долгосрочные эндокринные побочные эффекты лечения детской лимфомы Ходжкина: обзор». Обновление репродукции человека . 18 (1): 12–28. дои : 10.1093/humupd/dmr038 . ПМИД  21896559.
  62. ^ Estcourt L, Stanworth S, Doree C, Hopewell S, Murphy MF, Tinmouth A, Heddle N и др. (Cochrane Hematological Malignancies Group) (май 2012 г.). «Профилактическое переливание тромбоцитов для предотвращения кровотечения у пациентов с гематологическими расстройствами после химиотерапии и трансплантации стволовых клеток». База данных систематических обзоров Cochrane (5): CD004269. doi :10.1002/14651858.CD004269.pub3. PMID  22592695.
  63. ^ Estcourt LJ, Stanworth SJ, Doree C, Hopewell S, Trivella M, Murphy MF и др. (Cochrane Hematological Malignancies Group) (ноябрь 2015 г.). «Сравнение различных пороговых значений количества тромбоцитов для руководства по назначению профилактического переливания тромбоцитов для предотвращения кровотечения у людей с гематологическими расстройствами после миелосупрессивной химиотерапии или трансплантации стволовых клеток». База данных систематических обзоров Cochrane . 2015 (11): CD010983. doi :10.1002/14651858.CD010983.pub2. PMC 4717525. PMID  26576687 . 
  64. ^ Fisher SA, Cutler A, Doree C, Brunskill SJ, Stanworth SJ, Navarrete C, Girdlestone J, et al. (Cochrane Hematological Malignancies Group) (январь 2019 г.). «Мезенхимальные стромальные клетки как лечение или профилактика острой или хронической болезни «трансплантат против хозяина» у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) с гематологическим заболеванием». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD009768. doi :10.1002/14651858.CD009768.pub2. PMC 6353308. PMID  30697701 . 
  65. ^ Knips L, Bergenthal N, Streckmann F, Monsef I, Elter T, Skoetz N и др. (Cochrane Hematological Malignancies Group) (январь 2019 г.). «Аэробные физические упражнения для взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD009075. doi :10.1002/14651858.CD009075.pub3. PMC 6354325. PMID  30702150 . 
  66. ^ Ферме С, Эгбали Х, Меервальдт Дж.Х., Рие С., Боск Дж., Бергер Ф., Гирински Т., Брайс П., Вант Веер М.Б., Валевски Дж.А., Ледерлин П., Тирелли Ю., Карде П., Ван ден Несте Е, Гьян Е. , Монкондуит М, Дивине М, Раемакерс Дж. М., Саллес Г., Нордейк Э. М., Кримерс Г. Дж., Габарре Дж., Хагенбек А., Реман О, Блан М., Томас Дж., Вие Б, Клюин-Нелеманс Дж. К., Визеу Ф, Баарс Дж. В., Портманс П. , Лугтенбург П.Дж., Кэрри С., Жобер Дж., Генри-Амар М. (ноябрь 2007 г.). «Химиотерапия плюс облучение вовлеченного поля на ранней стадии болезни Ходжкина». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (19): 1916–27. doi : 10.1056/NEJMoa064601 . PMID  17989384. S2CID  11153555.
  67. ^ Hasenclever D, Diehl V (ноябрь 1998 г.). «Прогностическая оценка прогрессирующей болезни Ходжкина. Международный проект прогностических факторов прогрессирующей болезни Ходжкина». The New England Journal of Medicine . 339 (21): 1506–14. doi : 10.1056/NEJM199811193392104 . PMID  9819449.
  68. ^ Wang Q, Qin Y, Kang SY, He XH, Liu P, Yang S, Zhou SY, Zhang CG, Gui L, Yang JL, Sun Y, Shi YK (2016-12-05). «Снижение прогностической ценности международного прогностического балла у китайских пациентов с прогрессирующей лимфомой Ходжкина, лечившихся в современную эпоху». Chinese Medical Journal . 129 (23): 2780–5. doi : 10.4103/0366-6999.194661 . PMC 5146782. PMID  27900988 . 
  69. ^ Али С, Басит А, Казми АС, Сидху А, Бадар Ф, Хамид А (2016). «Химиотерапия отдельно или комбинированная химиотерапия и включенная полевая радиотерапия в благоприятном риске ранней стадии классической лимфомы Ходжкина — 10-летний опыт». Pakistan Journal of Medical Sciences . 32 (6): 1408–13. doi : 10.12669 /pjms.326.11080. PMC 5216291. PMID  28083035. 
  70. ^ ab Biggi A, Gallamini A, Chauvie S, Hutchings M, Kostakoglu L, Gregianin M, Meignan M, Malkowski B, Hofman MS, Barrington SF (май 2013 г.). «Международное исследование валидации для промежуточной ПЭТ при ABVD-леченой лимфоме Ходжкина на поздней стадии: критерии интерпретации и уровень согласованности среди рецензентов». Журнал ядерной медицины . 54 (5): 683–90. doi : 10.2967/jnumed.112.110890 . PMID  23516309. S2CID  9959867.
  71. ^ "Оценки ВОЗ по заболеваемости и травматизму в странах". Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 2009-11-11 . Получено 11 ноября 2009 г.
  72. ^ Mauch P, Armitage J, Diehl V, Hoppe R, Weiss L (1999). Болезнь Ходжкина . Lippincott Williams & Wilkins . стр. 62–64. ISBN 978-0-7817-1502-7.
  73. ^ "SEER Stat Fact Sheets: Leukemia". NCI Surveillance, Epidemiology, and End Results Program . Архивировано из оригинала 17 октября 2012 года . Получено 18 августа 2014 года .
  74. ^ abc Salati M, Cesaretti M, Macchia M, Mistiri ME, Federico M (2014-06-29). "Эпидемиологический обзор лимфомы Ходжкина в Средиземноморском бассейне". Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases . 6 (1): e2014048. doi : 10.4084 /mjhid.2014.048. PMC 4103499. PMID  25045456. 
  75. ^ Биггар Р.Дж., Яффе Э.С., Годерт Дж.Дж., Чатурведи А., Пфайффер Р., Энгельс Э.А. (декабрь 2006 г.). «Лимфома Ходжкина и иммунодефицит у людей с ВИЧ/СПИДом». Кровь . 108 (12): 3786–91. doi : 10.1182/blood-2006-05-024109. ЧВК 1895473 . ПМИД  16917006. 
  76. ^ "Canadian Cancer Statistics". www.cancer.ca . Архивировано из оригинала 2018-01-25 . Получено 2018-02-08 .
  77. ^ "Статистика лимфомы Ходжкина". Cancer Research UK . Архивировано из оригинала 17 октября 2014 года . Получено 27 октября 2014 года .
  78. ^ ab "Лимфома | CDC". www.cdc.gov . 2019-01-16 . Получено 2019-11-25 .
  79. ^ abcdef Hellman S (2007). «Краткое рассмотрение Томаса Ходжкина и его времени». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Лимфома Ходжкина (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. стр. 3–6. ISBN 978-0-7817-6422-3.
  80. ^ Dawson PJ (декабрь 1999 г.). «Оригинальные иллюстрации болезни Ходжкина». Annals of Diagnostic Pathology . 3 (6): 386–93. doi :10.1016/S1092-9134(99)80018-5. PMID  10594291.
  81. ^ abcde Geller SA (август 1984). «Комментарии к годовщине описания болезни Ходжкина». Журнал Национальной медицинской ассоциации . 76 (8): 815–7. PMC 2609834. PMID  6381744 . 
  82. ^ "У соучредителя Microsoft Пола Аллена диагностирован рак". CNN . Получено 23.12.2017 .
  83. ^ "У Эрика Берри лимфома Ходжкина". ESPN. 2014-12-08. Архивировано из оригинала 2015-03-08.
  84. ^ "У полузащитника "Борнмута" Дэвида Брукса диагностирован рак". Sky Sports. 13 октября 2021 г. Получено 13 октября 2021 г.
  85. ^ "Дейл Карнаги на Biography.com". 6 февраля 2024 г. Получено 6 февраля 2024 г.
  86. ^ "Страница Дейла Карнаги: стратегии влияния". 6 февраля 2024 г. Получено 8 февраля 2024 г.
  87. ^ Стовалл Дж., Джонсон К. (6 февраля 2024 г.). Книга: Слова, которые сформировали наш мир, ссылка на Дейла Карнаги+смерть. Здравая мудрость. ISBN 978-1-64095-416-8. Получено 8 февраля 2024 г. .
  88. ^ Джеймс TG (2012) [2001]. Говард Картер: Путь к Тутанхамону. Tauris Parke Paperbacks. С. 454–5. ISBN 978-1-84511-258-5. Архивировано из оригинала 2017-09-10.
  89. ^ Джеймс Т (2004). «Картер, Говард (1874–1939)». Оксфордский национальный биографический словарь (онлайн-ред.). Oxford University Press. doi :10.1093/ref:odnb/32312. (Требуется подписка или членство в публичной библиотеке Великобритании.)
  90. ^ «Подросток и суд достигли соглашения по поводу лечения рака». NBC News. Associated Press. 5 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 3 марта 2014 г. Получено 18 июня 2009 г.
  91. ^ "Джеймс Коннер объявляет о диагнозе рака". Архивировано из оригинала 2016-09-12 . Получено 2016-09-29 .
  92. ^ "Программа исследований детского рака — Фонд Майкла Куччионе". www.childhoodcancerresearch.org. Архивировано из оригинала 2016-08-18 . Получено 2016-07-22 .
  93. ^ Майкл Куччионе
  94. ^ "Виктория Дюваль борется с раком". 2014-07-04. Архивировано из оригинала 2016-01-12.
  95. ^ "Биография Джеральда Финци" . Получено 27 ноября 2017 г. .
  96. ↑ Аста Сигрун Магнусдоттир (16 октября 2015 г.). «Как получить, например, gert meira?». Dagblaðið Vísir (на исландском языке). стр. 30–31 . Проверено 23 апреля 2021 г.
  97. ↑ Гуннар Биргиссон (11 октября 2020 г.). «Ótrúleg endurkoma eftir röð áfalla». RÚV (на исландском языке) . Проверено 23 апреля 2021 г.
  98. ^ "Дельта Гудрем госпитализирована с раком". Billboard . 2003-07-14.
  99. ^ vlogbrothers (19 мая 2023 г.). "Итак, у меня рак". YouTube . Получено 19 мая 2023 г. .
  100. ^ vlogbrothers (25 августа 2023 г.), Ремиссия , получено 26 августа 2023 г.
  101. ^ Скалова, Йохана. Невыясненая умрти V . 1-е изд. Прага: Фонд World Circle, 2000. ISBN 80-902731-7-3 . 
  102. ^ Huver S (2010-07-23). ​​"Майкл С. Холл, свободный от рака, возвращается к работе над "Декстером" — Здоровье, Декстер, Майкл С. Холл". Люди . Архивировано из оригинала 2015-02-08 . Получено 2015-03-04 .
  103. ^ "Lionhearted—Death, Richard Harris". Люди . Архивировано из оригинала 2015-02-04 . Получено 2015-03-04 .
  104. ^ "Миннесота: назначена экспертиза 13-летнего ребенка с раком". The New York Times . Associated Press. 16 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 31 мая 2015 г. Получено 18 июня 2009 г.
  105. ^ "Тесса Джеймс сообщает, что у нее ремиссия". Yahoo! News Australia. Архивировано из оригинала 2015-12-22 . Получено 2015-12-16 .
  106. ^ "Комик Шон Кент смеется над насмешниками, рак, чтобы остаться на дороге". Columbia Daily Tribune . Получено 19 мая 2023 г.
  107. ^ ab Chandler R (28 ноября 2007 г.). «Funnyman Sean Kent выигрывает бой против рака». www.tahoedailytribune.com . Получено 19 мая 2023 г. .
  108. ^ "Фонд Марио Лемье". Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года . Получено 11 апреля 2013 года .
  109. ^ Марк Эйнли (2002). «Дину Липатти: принц пианистов». markainley.com. Архивировано из оригинала 22 октября 2015 года . Получено 30 августа 2015 года .
  110. ^ "Борьба с раком дает Лисовски новый взгляд на жизнь". Daily Telegraph . Архивировано из оригинала 30 апреля 2013 г.
  111. ^ Мамта Мохандас
  112. ^ Лора Уинтерс (2002). «ФИЛЬМ; Итальянский сатирик принимает очень серьезный оборот». The New York Times . Получено 6 сентября 2020 г.
  113. ^ "Активист здравоохранения Денвера выступает на съезде Демократической партии". Denver Post. 2020-08-18.
  114. ^ «Никола Покривач: Nema predaje, sve ću podnijeti za ženu i kćer» (на хорватском языке). 8 июня 2017 г. Проверено 10 сентября 2015 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  115. ^ "Эмма: Неизгладимое влияние Энтони Риццо". CBS Chicago. 8 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 14 сентября 2015 г. Получено 30 августа 2015 г.
  116. ^ "Герой Red Sox 2004 Робертс лечится от лимфомы". ESPN.com . 2010-05-03 . Получено 2020-10-28 .
  117. ^ Chasnoff B (13 мая 2018 г.). «План Чипа Роя убрать Вашингтон с дороги включает в себя поездку туда самому». San Antonio Express-News . ExpressNews.com . Получено 18 сентября 2020 г. .
  118. ^ | «Minnesota Timberwolves Say Head Coach Flip Saunders Has Died». abc.go.com. Архивировано из оригинала 2015-10-26 . Получено 2015-10-25 .
  119. ^ «У Спектера диагностирована болезнь Ходжкина». CNN. 16 февраля 2005 г. Получено 31 августа 2021 г.
  120. ↑ Картер Б. (28 августа 1997 г.). «Брэндон Тартикофф, бывший руководитель NBC, изменивший телевидение в 80-х, умер в возрасте 48 лет». The New York Times .
  121. ^ «Португальскому полузащитнику Бернарду Тенгарринье поставили диагноз линфома де Ходжкина» . Абола . 30 октября 2021 г. Проверено 30 октября 2021 г.
  122. ^ «Итан Зон — выживший во многих отношениях». Chicago Tribune . 18 июня 2014 г. Архивировано из оригинала 2016-03-17 . Получено 2016-03-26 .
  123. ^ Томпсон А. (17 февраля 2023 г.). «Ричард Холлидей завершил лечение рака». Post Wrestling . Получено 23 мая 2023 г.
  124. ^ Czaplewski R (2023-09-30). "Главная". www.rickczaplewski.com . Получено 2024-01-18 .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме лимфома Ходжкина .