stringtranslate.com

Кипарисовые

Cupressaceae или семейство кипарисовых — семейство хвойных . Семейство включает 27–30 родов (17 монотипных ), в том числе можжевельники и секвойи , всего около 130–140 видов. Это однодомные , полудвудомные или (редко) двудомные деревья и кустарники высотой до 116 м (381 фут). Кора взрослых деревьев обычно оранжево-красно-коричневая и волокнистая, часто отслаивающаяся или шелушащаяся вертикальными полосами, но гладкая, чешуйчатая или твердая и с квадратными трещинами у некоторых видов.

Описание

Опавшие листья ( кладоптоз ) метасеквойи

Листья расположены либо по спирали, в перекрёстных парах (противоположные пары , каждая пара под углом 90° к предыдущей паре), либо в перекрёстных мутовках по три или четыре, в зависимости от рода. На молодых растениях листья игольчатые, становятся маленькими и чешуевидными на зрелых растениях многих родов; некоторые роды и виды сохраняют игольчатые листья на протяжении всей своей жизни. [1] Старые листья в основном не сбрасываются по отдельности, а небольшими брызгами листвы ( кладоптоз ); [1] исключения составляют листья на побегах, которые развиваются в ветви. Эти листья в конечном итоге опадают по отдельности, когда кора начинает шелушиться. Большинство из них вечнозелёные , листья сохраняются 2–10 лет, но три рода ( Glyptostrobus , Metasequoia и Taxodium ) являются листопадными или включают листопадные виды.

Тетраклинисовые конусы

Семенные шишки либо деревянистые, кожистые, либо (у Juniperus ) ягодообразные и мясистые, с одним или несколькими семяпочками на чешуйке. Чешуйка прицветника и семяносная чешуйка слиты вместе, за исключением вершины, где прицветная чешуйка часто видна как короткий шип (часто называемый макушкой) на семяносной чешуйке. Как и в случае с листвой, чешуйки шишек расположены спирально, перекрестно (противоположно) или мутовчато, в зависимости от рода. Семена в основном мелкие и несколько сплющенные, с двумя узкими крыльями, по одному с каждой стороны семени; редко (например, Actinostrobus ) треугольные в сечении с тремя крыльями; в некоторых родах (например, Glyptostrobus и Libocedrus ) одно из крыльев значительно больше другого, а в некоторых других (например , Juniperus , Microbiota , Platycladus и Taxodium ) семена крупнее и бескрылые. Сеянцы обычно имеют две семядоли , но у некоторых видов до шести. Пыльцевые шишки более однородны по структуре во всем семействе, длиной 1–20 мм, с чешуйками, расположенными спирально, перекрестно (супротивно) или мутовчато, в зависимости от рода; они могут располагаться поодиночке на верхушке побега (большинство родов), в пазухах листьев ( Cryptomeria ), плотными скоплениями ( Cunninghamia и Juniperus drupacea ) или на отдельных длинных свисающих метелковидных побегах ( Metasequoia и Taxodium ).

Cupressaceae — широко распространённое семейство хвойных, с почти глобальным ареалом на всех континентах, за исключением Антарктиды, простираясь от 70° с. ш. в арктической Норвегии ( Juniperus communis ) [3] до 55° ю. ш. на самом юге Чили ( Pilgerodendron uviferum ), южнее, чем любой другой вид хвойных. [4] Juniperus indica достигает высоты 4930 м над уровнем моря в Тибете . [5] Большинство местообитаний на суше заняты, за исключением полярной тундры и тропических низинных дождевых лесов [ нужна ссылка ] (хотя несколько видов являются важными компонентами умеренных дождевых лесов и тропических высокогорных облачных лесов ); они также редки в пустынях [ нужна ссылка ] , и только несколько видов способны переносить сильную засуху, в частности Cupressus dupreziana [ кто? ] в центральной Сахаре . Несмотря на широкое общее распространение, многие роды и виды имеют весьма ограниченные реликтовые ареалы, а многие из них находятся под угрозой исчезновения .

Самое большое в мире дерево ( Sequoiadendron giganteum ) и самое высокое в настоящее время ( Sequoia sempervirens ) принадлежат к семейству кипарисовых, как и шесть из десяти самых долгоживущих видов деревьев .

Классификация

Каннингемия Фаншань, Чжэцзян, Китай
Taiwania cryptomerioides Ботанический сад побережья Мендосино, Форт-Брэгг
Athrotaxis selaginoides , Национальный парк Маунт-Филд, Тасмания
Taxodium distichum в старице, центральная часть Миссисипи.

Молекулярные и морфологические исследования расширили Cupressaceae, включив в него роды Taxodiaceae , которые ранее рассматривались как отдельное семейство, но теперь показано, что они не отличаются от Cupressaceae какими-либо постоянными характеристиками. Роды-члены были помещены в пять отдельных подсемейств Cupressaceae, Athrotaxidoideae , Cunninghamioideae , Sequoioideae , Taiwanioideae и Taxodioideae , которые образуют базальную ступень по отношению к Cupressaceae sensu stricto , содержащую Callitroideae и Cupressoideae . Бывший род Taxodiaceae, Sciadopitys , был перемещен в отдельное монотипное семейство Sciadopityaceae из-за его генетических отличий от остальных Cupressaceae. В некоторых классификациях Cupressaceae повышается до порядка Cupressales. Молекулярные данные подтверждают, что Cupressaceae является сестринской группой тисов (семейство Taxaceae ), от которых она отделилась в начале-середине триаса . Клада, включающая оба, является сестринской группой Sciadopityaceae, которая отделилась от них в начале-середине перми . [6] Древнейшей окончательной записью Cupressaceae является Austrohamia minuta из ранней юры ( плинсбах ) Патагонии, известная из многих частей растения. [7] Репродуктивные структуры Austrohamia имеют сильное сходство с таковыми примитивных ныне живущих родов кипарисов Taiwania и Cunninghamia . К середине и поздней юре Cupressaceae были широко распространены в умеренно-теплых тропических регионах Северного полушария. Разнообразие группы продолжало увеличиваться в течение мелового периода. [8] Самое раннее появление нетаксодиевых Cupressaceae (клада, включающая Callitroideae и Cupressoideae) относится к середине мела и представлено « Widdringtonia» americana из сеномана Северной Америки, а впоследствии они диверсифицировались в течение позднего мела и раннего кайнозоя. [9]

Семейство делится на семь подсемейств на основе генетического и морфологического анализа следующим образом: [10] [11]

Исследование Actinostrobus и Callitris , проведенное в 2010 году, помещает три вида Actinostrobus в расширенный Callitris на основе анализа 42 морфологических и анатомических признаков. [16]

Филогенетика основана на исследовании морфологических и молекулярных данных 2000 года. [17] В нескольких дальнейших работах было предложено разделение видов Cupressus на четыре полных рода. [18] [19]

Молекулярное исследование 2021 года подтвердило очень похожую филогению, но с некоторыми небольшими различиями, а также разделение рода Cupressus (оказалось, что он парафилетический): [6]

Использует

Juniperus bermudiana был ключом к судостроительной промышленности Бермудских островов , использовался при строительстве домов и мебели. Он также был средой обитания для других эндемичных и местных видов и обеспечивал бермудцев укрытием от ветра и солнца.

Многие из видов являются важными источниками древесины , особенно в родах Calocedrus , Chamaecyparis , Cryptomeria , Cunninghamia , Cupressus , Sequoia , Taxodium и Thuja . Calocedrus decurrens является основным видом древесины, используемым для изготовления деревянных карандашей, а также в сундуках, панелях и напольных покрытиях. [20] В Китае древесина кипариса, известная как baimu или bomu , [21] вырезалась из мебели, в частности, из Cupressus funebris , [21] и, в частности, в тропических районах, из кипариса Фуцзяньского [22] и ароматной древесины Glyptostrobus pensilis . [23] Можжевельник виргинский использовался коренными американцами для разметки дорог . Его сердцевина ароматна и используется в сундуках, ящиках и шкафах для одежды для отпугивания моли. Он является источником можжевелового масла, используемого в парфюмерии и медицине. Древесину также используют в качестве долговечных столбов для ограждений и для изготовления луков.

Несколько родов важны в садоводстве. Можжевельники высаживаются как вечнозеленые деревья, кустарники и почвопокровные растения. Были выведены сотни сортов , [24] включая растения с синей, серой или желтой листвой. [25] Chamaecyparis и Thuja также дают сотни карликовых сортов, а также деревьев, включая кипарис Лоусона . Секвойя рассветная широко высаживается как декоративное дерево из-за его превосходных садоводческих качеств, быстрого роста и статуса живого ископаемого . [26] Гигантская секвойя является популярным декоративным деревом [27] и иногда выращивается для получения древесины. [28] Гигантская секвойя, [29] кипарис Лейланда и аризонский кипарис выращиваются в небольшой степени как рождественские елки . [30]

Некоторые виды имеют важное культурное значение. Ахуэте ( Taxodium mucronatum ) является национальным деревом Мексики . [31] [32] Секвойя прибрежная и секвойя гигантская были совместно признаны государственным деревом Калифорнии , [33] и являются основными туристическими достопримечательностями там, где они растут в естественной среде. [34] Такие парки, как национальные и государственные парки Редвуд и национальный памятник Гигантская секвойя, защищают почти половину оставшихся насаждений секвойи прибрежной и гигантской. Болотный кипарис является государственным деревом Луизианы . Болотный кипарис, часто украшенный испанским мхом , южных болот является еще одной туристической достопримечательностью. Их можно увидеть в национальном заповеднике Биг-Сайпресс во Флориде. « Колени » кипариса болотного часто продаются в качестве сувениров, изготавливаются из ламп или вырезаются для создания произведений народного искусства. [35] Кипарисы Монтерея часто посещаются туристами и фотографами, особенно дерево, известное как Одинокий кипарис . [36]

Мясистые шишки можжевельника обыкновенного используются для ароматизации джина .

Коренные американцы и ранние европейские исследователи использовали листья туи как лекарство от цинги. Дистилляция корней фокиении дает эфирное масло, называемое маслом пему [37], используемое в медицине и косметике. [38]

Недавний прогресс в области биологии эндофитов в Cupressaceae, достигнутый группами Джалала Солтани ( Университет Бу-Али Сина ) и Элизабет Арнольд ( Университет Аризоны ), выявил преобладающие симбиозы эндофитов и эндогрибковых бактерий с семейством Cupressaceae. Кроме того, обе группы продемонстрировали текущее и потенциальное использование эндофитов деревьев Cupressaceae в агролесоводстве и медицине.

Химия

Деревья семейства кипарисовых содержат широкий спектр экстрактивных веществ , особенно терпенов и терпеноидов , [39] оба из которых имеют сильный и часто приятный запах.

Сердцевина , кора и листья являются частями дерева , наиболее богатыми терпенами. [40] Некоторые из этих соединений широко распространены и в других деревьях, а некоторые типичны для семейства Cupressaceae. Наиболее известными терпеноидами, обнаруженными в хвойных, являются сесквитерпеноиды , дитерпены и трополоны . Дитерпены обычно встречаются в различных типах хвойных и не типичны для этого семейства. Некоторые сесквитерпеноиды (например, бисаболаны, кубенаны, гвайаны, иланганы, гимахаланы, лонгифоланы, лонгиборнаны, лонгипинаны, цедраны, туйопсаны) также присутствуют в Pinaceae , Podocarpaceae и Taxodiaceae . [39] Между тем, хамиграны, купараны, виддраны и акораны более характерны для Cupressaceae. Производные трополона , такие как нооткатин, ханутин, туяплицинол и хинокитиол, особенно характерны для Cupressaceae.

Переносчики болезней

Несколько родов являются альтернативными хозяевами ржавчины Gymnosporangium , которая повреждает яблони и другие родственные деревья подсемейства Maloideae . [41]

Аллергенность

Пыльца многих родов Cupressaceae является аллергенной , вызывая серьезные проблемы сенной лихорадки в районах, где она распространена, [42] особенно пыльца Cryptomeria japonica ( sugi ) в Японии . [43] Высокоаллергенные виды кипариса с рейтингом 8 из 10 по шкале аллергии OPALS или выше включают: Taxodium , Cupressus , Callitris , Chamaecyparis , а также мужские и однодомные варианты Austrocedrus и Widdringtonia . [44] Однако женские особи некоторых видов имеют очень низкий потенциал вызывать аллергию ( рейтинг 2 или ниже по шкале аллергии OPALS), включая самок Austrocedrus и Widdringtonia . [44]

Ссылки

  1. ^ abc Уотсон, Фрэнк Д.; Экенвальдер, Джеймс Э. (1993). «Кипарисовые». Редакционный комитет «Флоры Северной Америки» (ред.). Флора Северной Америки Севера Мексики (FNA). Том. 2. Нью-Йорк и Оксфорд: Издательство Оксфордского университета . Проверено 6 сентября 2013 г. - через eFloras.org, Ботанический сад Миссури , Сент-Луис, Миссури, и Гербарии Гарвардского университета , Кембридж, Массачусетс.
  2. ^ Bosma, Hylke F.; Kunzmann, Lutz; Kvaček, Jiří; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna HA (август 2012 г.). «Пересмотр рода Cunninghamites (ископаемые хвойные) с особым упором на номенклатуру, таксономию и геологический возраст». Review of Palaeobotany and Palynology . 182 : 20–100200294924. Bibcode :2012RPaPa.182...20B. doi :10.1016/j.revpalbo.2012.06.004.
  3. ^ Тумайер, Ян; Бурас, Аллан; Камареро, Дж. Хулио; Каррер, Марко; Шетти, Рохан; Вильмкинг, Мартин; Альтман, Ян; Сангуэса-Барреда, Габриэль; Лехейчек, Йиржи (18 августа 2021 г.). «Растем быстрее, дольше или и то, и другое? Моделирование пластической реакции роста Juniperus communis на изменение климата». Глобальная экология и биогеография . 30 (11). Wiley. doi : 10.1111/geb.13377 . hdl : 11577/3400205 .
  4. ^ Хольц, Андрес; Харт, Сара Дж.; Уильямсон, Грант Дж.; Веблен, Томас Т.; Аравена, Хуан К. (25 марта 2018 г.). «Реакция радиального роста на изменение климата вдоль широтного диапазона самого южного хвойного дерева в мире на юге Южной Америки». Журнал биогеографии . 45 (5). Wiley: 1140–1152. Bibcode : 2018JBiog..45.1140H. doi : 10.1111/jbi.13199. S2CID  90020476.
  5. ^ Миехе, Георг; Миехе, Сабина; Вогал, Йонас; Ко, Сонам; Дуо, Ла (1 мая 2007 г.). «Самая высокая линия леса в Северном полушарии обнаружена в Южном Тибете». Mountain Research and Development . 27 (2). Международное горное общество: 169-173. doi : 10.1659/mrd.0792 . hdl : 1956/2482 .
  6. ^ ab Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Ma, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (19 июля 2021 г.). «Дупликации генов и филогеномный конфликт лежат в основе основных импульсов фенотипической эволюции голосеменных растений». Nature Plants . 7 (8): 1015–1025. Bibcode :2021NatPl...7.1015S. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN  2055-0278. PMID  34282286. S2CID  236141481. Архивировано из оригинала 10 января 2022 г. Получено 10 января 2022 г.
  7. ^ Эскапа, Игнасио; Кунео, Рубен; Акссмит, Брайан (сентябрь 2008 г.). «Новый род Cupressaceae (sensu lato) из юрского периода Патагонии: выводы для гомологий мегаспорангиатных шишек хвойных». Обзор палеоботаники и палинологии . 151 (3–4): 110–122. Bibcode : 2008RPaPa.151..110E. doi : 10.1016/j.revpalbo.2008.03.002. Архивировано из оригинала 14 ноября 2023 г. Получено 15 февраля 2023 г.
  8. ^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (октябрь 2019 г.). «Reconstructing the Early Evolution of the Cupressaceae: A Whole-Plant Description of a New Austrohamia Species from the Cañadón Asfalto Formation (Early Jurassic), Argentina». International Journal of Plant Sciences . 180 (8): 834–868. doi :10.1086/704831. ISSN  1058-5893. S2CID  202862782. Архивировано из оригинала 15 февраля 2023 г. . Получено 15 февраля 2023 г. .
  9. ^ Лесли, Эндрю Б.; Болье, Джереми; Холман, Гарт; Кэмпбелл, Кристофер С.; Мэй, Вэньбин; Раубесон, Линда Р.; Мэтьюз, Сара (сентябрь 2018 г.). «Обзор эволюции современных хвойных с точки зрения ископаемых». American Journal of Botany . 105 (9): 1531–1544. doi : 10.1002/ajb2.1143 . PMID  30157290. S2CID  52120430.
  10. ^ Mao, K.; Milne, RI; Zhang, L.; Peng, Y.; Liu, J.; Thomas, P.; Mill, RR; S. Renner, S. (2012). «Распределение живых Cupressaceae отражает распад Пангеи». Труды Национальной академии наук . 109 (20): 7793–7798. Bibcode : 2012PNAS..109.7793M. doi : 10.1073/pnas.1114319109 . ISSN  0027-8424. PMC 3356613. PMID 22550176  . 
  11. ^ Qu, XJ; Jin, JJ; Chaw, SM; Li, DZ; Yi, TS (2017). «Множественные меры могут ослабить притяжение длинных ветвей при филогеномной реконструкции Cupressoideae (Cupressaceae)». Scientific Reports . 7 : 41005. Bibcode :2017NatSR...741005Q. doi :10.1038/srep41005. PMC 5264392 . PMID  28120880. 
  12. ^ abcde Армин Ягель, Файт Дёркен: Морфология и морфогенез семенных шишек Cupressaceae - часть I. Cunninghamioideae, Athrotaxoideae, Taiwanioideae, Sequoioideae, Taxodioideae. В: Bulletin of the Cupressus Conservation Project , 3(3): 117-136 (PDF Архивировано 27 сентября 2016 года на Wayback Machine )
  13. ^ Аткинсон, Брайан А.; Контрерас, Дори Л.; Стоки, Рут А.; Ротвелл, Гар В. (август 2021 г.). «Древнее разнообразие и оборот кипарисовых хвойных (Cupressaceae): два новых рода из верхнего мела Хоккайдо, Япония». Ботаника . 99 (8): 457–473. doi :10.1139/cjb-2021-0005. ISSN  1916-2790. S2CID  237705866.
  14. ^ Армин Ягель, Файт Дёркен: Морфология и морфогенез семенных шишек Cupressaceae - часть III. Каллитроиды. В: Бюллетень проекта сохранения кипрессуса 4 (3): 91–103 (PDF, архивировано 22 декабря 2015 г. в Wayback Machine )
  15. ^ Армин Ягель, Файт Дёркен: Морфология и морфогенез семенных шишек Cupressaceae - часть II. Купрессоидные. В: Бюллетень проекта сохранения кипрессуса 4 (2): 51–78 (архив PDF от 11 декабря 2015 г. в Wayback Machine )
  16. ^ Пиггин, Дж.; Брюль, Дж. Дж. (2010). «Реконструкция филогении Callitris Vent. (Cupressaceae) и его родственников приводит к включению Actinostrobus в Callitris ». Australian Systematic Botany . 23 (2): 69–93. doi :10.1071/sb09044.
  17. ^ Gadek, PA; Alpers, DL; Heslewood, MM; Quinn, CJ (2000). «Связи внутри Cupressaceae sensu lato: комбинированный морфологический и молекулярный подход». American Journal of Botany . 87 (7): 1044–1057. doi : 10.2307/2657004 . JSTOR  2657004. PMID  10898782.
  18. ^ Фарджон, А. (2005). Монография Cupressaceae и Sciadopitys. Королевские ботанические сады, Кью. ISBN 1-84246-068-4..
  19. ^ Сян, Ц.; Ли, Дж. (2005). «Происхождение Xanthocyparis и Juniperus из Cupressus : доказательства из последовательностей внутренней транскрибированной спейсерной области nrDNA». Harvard Papers in Botany . 9 (2): 375–382.
  20. ^ Макдональд, Филип М. (октябрь 1973 г.). Благовония-Кедр: американское дерево. Том 226. Лесная служба США. doi :10.5962/bhl.title.84490. Архивировано из оригинала 31 октября 2023 г. Получено 15 мая 2023 г.
  21. ^ ab "Китайские мебельные материалы: кипарис (Байму, Бому) 柏木". Кертис Эвартс. Архивировано из оригинала 18 ноября 2000 г. цитируя Эвартса, Кертиса (1999). Коллекция CL Ma: традиционная китайская мебель из региона Большого Шаньси . Гонконг: CL Ma Furniture. ISBN 978-962-7956-19-8.
  22. ^ Томас, П. и Янг, И. (2013). "Fokienia hodginsii". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2013 : e.T32351A2815809. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T32351A2815809.en .
  23. ^ Фу, Лиго; Ю, Юн-фу; Адамс, Роберт П.; Фарджон, Алджос. «Глиптостробус». Флора Китая . Том. 4 – через eFloras.org, Ботанический сад Миссури , Сент-Луис, Миссури и Гербарии Гарвардского университета , Кембридж, Массачусетс.
  24. ^ "Junipers". Чикагский ботанический сад. Архивировано из оригинала 20 декабря 2022 года . Получено 19 декабря 2022 года .
  25. ↑ Westerfield, Bob (6 октября 2022 г.) [15 мая 2009 г.]. «Junipers». University of Georgia Extension. Архивировано из оригинала 20 декабря 2022 г. Получено 19 декабря 2022 г.
  26. ↑ Сато, Кейко (14 ноября 1998 г.). «Метасеквойя путешествует по миру». Арнольдия . Том. 58, нет. 4. Дендрарий Арнольда Гарвардского университета. стр. 72–75. Архивировано из оригинала 14 декабря 2022 года . Проверено 14 декабря 2022 г.
  27. ^ Кэхилл, Анджела. «Шедевр природы: гигантская секвойя». Pacific Horticulture. Архивировано из оригинала 15 декабря 2022 г. Получено 14 декабря 2022 г.
  28. ^ Кокс, Лорен Э.; Йорк, Роберт А.; Баттлс, Джон Дж. (15 мая 2021 г.). «Рост и форма гигантской секвойи ( Sequoiadendron giganteum ) в эксперименте по выбору расстояния между посадками после 28 лет». Лесная экология и управление . 488. Elsevier: 119033. Bibcode : 2021ForEM.48819033C. doi : 10.1016/j.foreco.2021.119033. S2CID  233554030.
  29. ^ Бернс, Рассел М.; Хонкала, Барбара Х. (декабрь 1990 г.). Лесные растения Северной Америки: Том 1, Хвойные (PDF) . Лесная служба США. стр. 560. ISBN 978-0-16-027145-8. Архивировано (PDF) из оригинала 1 февраля 2023 г. . Получено 15 декабря 2022 г. .
  30. ^ Оуэн, Джефф (ноябрь 2011 г.). «Выбор правильного дерева». Расширение штата Северная Каролина. Архивировано из оригинала 15 декабря 2022 г. Получено 14 декабря 2022 г.
  31. ^ "El ahuehuete, Árbol Nacional" [Ahuehuete, национальное дерево] (на испанском языке). Национальная комиссия по лесному хозяйству . 25 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 19 декабря 2022 г. Получено 18 декабря 2022 г.
  32. ^ Debreczy, Zsolt; Racz, Istvan (1997). "El Arbor del Tule: The Ancient Giant of Oaxaca" (PDF) . Arnoldia . 57 (4). Arnold Arboretum of Harvard University: 3–11. doi :10.5962/p.251192. Архивировано из оригинала (PDF) 1 августа 2010 года . Получено 19 декабря 2022 года .
  33. ^ "State Tree – California Redwood". Музей Капитолия штата Калифорния. 20 октября 2021 г. Архивировано из оригинала 19 декабря 2022 г. Получено 19 декабря 2022 г.
  34. ^ Томас, Кэтрин Каллинейн; Флайр, Мэтью; Кунц, Линн (июнь 2022 г.). Эффект расходов посетителей национальных парков в 2021 г.: экономический вклад в местные сообщества, штаты и страну (PDF) (отчет). Форт-Коллинз, Колорадо: Служба национальных парков США. стр. 36–37. Архивировано (PDF) из оригинала 4 ноября 2022 г. . Получено 19 декабря 2022 г. .
  35. ^ Уильямс, Джек А.; Бойд, Кэрол Джин (1 сентября 2005 г.). Резьба по коленям кипариса: создание причудливых персонажей из одного из самых уникальных видов древесины в природе . Fox Chapel Publishing. ISBN 978-1-5652-3271-6.
  36. ^ Рейнольдс, Кристофер (19 мая 2013 г.). «Standing Before the Lone Cypress». Los Angeles Times . Архивировано из оригинала 19 декабря 2022 г. Получено 19 декабря 2022 г.
  37. ^ Weyerstahl, Peter; Marschall, Helga; Phan, Tong Son; Phan, Mhin Giang (1999). «Составные части вьетнамского масла пему — повторное исследование». Flavour and Fragrance Journal . 14 (6): 409–410. doi :10.1002/(SICI)1099-1026(199911/12)14:6<409::AID-FFJ843>3.0.CO;2-B.
  38. ^ Лесюэр, Доминик и др. (2006). «Анализ масла корня Fokienia hodginsii (Dunn) Henry et Thomas (Cupressaceae) с помощью ГХ, ГХ–МС и 13С-ЯМР». Flavour and Fragrance Journal . 21 (1): 171–174. doi :10.1002/ffj.1557.
  39. ^ ab Otto, Angelika; Wilde, Volker (апрель 2001 г.). «Сескви-, ди- и тритерпеноиды как хемосистематические маркеры в современных хвойных — обзор». The Botanical Review . 67 (2): 141–238. Bibcode :2001BotRv..67..141O. doi :10.1007/BF02858076. S2CID  20371074.
  40. ^ Чжао, Цзянь Чжао и Цзянь (30 сентября 2007 г.). «Тропоноиды растений: химия, биологическая активность и биосинтез». Current Medicinal Chemistry . 14 (24): 2597–2621. doi :10.2174/092986707782023253. PMID  17979713.
  41. ^ Керн, Фрэнк Д. (1973). «Обзор хозяев Gymnosporangium». Mycopathologia et Mycologia Applicata . 51 (1): 99–101. doi :10.1007/BF02141290. S2CID  7875028.
  42. ^ Шарпен, Денис; и др. (2013). «Аллергия на пыльцу кипариса». Ревю респираторных заболеваний . 30 (10): 868–878. дои : 10.1016/j.rmr.2013.09.014. PMID  24314710. S2CID  196440359.
  43. ^ Крихара (Курихаши), М. (1997). «Физико-химическая и иммунологическая характеристика основных аллергенов пыльцы японского кедра и пыльцы ложного кипариса». Аллергология (на японском языке). 3 : 203–211.
  44. ^ ab Ogren, Thomas Leo (2015). Сад, борющийся с аллергией: остановите астму и аллергию с помощью умного ландшафтного дизайна . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press. ISBN 978-1-60774-491-7.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки