stringtranslate.com

Бромазепам

Бромазепам , продаваемый под многими торговыми наименованиями, является бензодиазепином . Это в основном противотревожное средство с побочными эффектами, похожими на побочные эффекты диазепама . Помимо использования для лечения тревожных или панических состояний, бромазепам может использоваться в качестве премедикации перед небольшой хирургической операцией. Бромазепам обычно выпускается в таблетках по 3 мг и 6 мг. [4]

Он был запатентован в 1961 году компанией Roche и одобрен для медицинского применения в 1974 году. [5]

Медицинское применение

Лекарственная упаковка Лексотана
Упаковка препарата Лексотан от 2006 г.

Медицинское применение включает лечение тяжелой тревожности . [6] Несмотря на определенные побочные эффекты и появление альтернативных продуктов (например, прегабалина ), бензодиазепиновые препараты остаются эффективным способом уменьшения проблемных симптомов и обычно считаются эффективными пациентами [7] [8] и медицинскими работниками. [9] [10] [11] Подобно другим депрессантам средней продолжительности действия , его можно использовать в качестве снотворного средства [12] или для смягчения абстинентного эффекта от употребления алкоголя . [13] [14] [15]

Фармакология

50 таблеток Лексотанила (содержащих 6 мг Бромазепама в каждой), продаваемых компанией Hoffmann-La Roche в Германии

Бромазепам — «классический» бензодиазепин; другие классические бензодиазепины включают: диазепам , клоназепам , оксазепам , лоразепам , нитразепам , флуразепам и клоразепат . [16] Его молекулярная структура состоит из диазепина, соединенного с бензольным кольцом и пиридиновым кольцом, причем бензольное кольцо имеет один атом азота , который заменяет один из атомов углерода в кольцевой структуре. [17] Это 1,4-бензодиазепин, что означает, что азоты в семистороннем диазепиновом кольце находятся в положениях 1 и 4.

Бромазепам связывается с рецептором ГАМК ГАМК А , вызывая конформационные изменения и усиливая ингибирующее действие ГАМК. Он действует как положительный модулятор , усиливая реакцию рецепторов при активации самой ГАМК или агонистом (например, алкоголем ). В отличие от барбитала , BZD не являются активаторами ГАМК-рецепторов и полагаются на увеличение естественной активности нейротрансмиттера. [18] Бромазепам является бензодиазепином промежуточного действия, умеренно липофилен по сравнению с другими веществами своего класса [19] и метаболизируется в печени через окислительные пути. [20] Он не обладает какими-либо антидепрессантными или антипсихотическими свойствами. [21]

После ночного приема бромазепама во время сна происходит весьма значительное снижение секреции желудочной кислоты, за которым следует весьма значительное восстановление выработки желудочной кислоты на следующий день. [22]

Бромазепам изменяет электрический статус мозга, вызывая увеличение бета-активности и уменьшение альфа-активности в записях ЭЭГ. [23]

Фармакокинетика

Сообщается, что бромазепам метаболизируется печеночным ферментом, принадлежащим к семейству ферментов цитохрома P450 . В 2003 году группа под руководством Оды Манами из Медицинского университета Оита сообщила, что CYP3A4 , член семейства цитохрома P450, не был ответственным ферментом, поскольку итраконазол , известный ингибитор CYP3A4, не влиял на его метаболизм. [24] В 1995 году Дж. ван Хартен из фармацевтического отделения клинической фармакологии Solvay в Уиспе сообщил, что флувоксамин , который является мощным ингибитором CYP1A2, менее мощным ингибитором CYP3A4 и незначительным ингибитором CYP2D6 , действительно подавляет его метаболизм. [25]

Основным метаболитом бромазепама является гидроксибромазепам, [24] который также является активным веществом и имеет период полураспада, приблизительно равный периоду полураспада бромазепама. [ необходима цитата ]

Побочные эффекты

Бромазепам схож по побочным эффектам с другими бензодиазепинами. Наиболее распространенными побочными эффектами являются сонливость, седация, атаксия , ухудшение памяти и головокружение. [26] Нарушения функций памяти часто встречаются при приеме бромазепама и включают снижение рабочей памяти и снижение способности обрабатывать информацию об окружающей среде. [27] [28] [29] Эксперимент 1975 года на здоровых студентах колледжа мужского пола, изучавший влияние четырех различных препаратов на способность к обучению, показал, что прием одного бромазепама в дозе 6 мг 3 раза в день в течение 2 недель значительно ухудшал способность к обучению. В сочетании с алкоголем нарушения способности к обучению стали еще более выраженными. [30] Различные исследования сообщают об ухудшении памяти, обработки визуальной информации и сенсорных данных, а также об ухудшении психомоторной деятельности; [31] [32] [33] об ухудшении познавательных способностей, включая внимание и нарушение координационных навыков; [34] [35] об ухудшении реакции и внимания, что может ухудшить навыки вождения; [36] сонливость и снижение либидо . [37] [38] Неустойчивость после приема бромазепама, однако, менее выражена, чем у других бензодиазепинов, таких как лоразепам . [39]

Иногда бензодиазепины могут вызывать экстремальные изменения памяти, такие как антероградная амнезия и амнестический автоматизм , которые могут иметь медико-юридические последствия. Такие реакции обычно возникают только при более высоких дозах в конце спектра назначения. [40]

Очень редко может развиться дистония . [41]

У 30% пациентов, проходящих лечение в течение длительного времени, развивается та или иная форма зависимости, то есть они не могут прекратить прием препарата, не испытывая при этом физических и/или психологических симптомов отмены бензодиазепинов .

Кроме того, наблюдались лейкопения и поражение печени холестатического типа с желтухой или без нее (иктеричность); оригинальный производитель Roche рекомендует регулярно проводить лабораторные исследования.

Пациентов, находящихся на амбулаторном лечении, следует предупредить, что бромазепам может нарушить способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Нарушение ухудшается при употреблении алкоголя, поскольку оба препарата действуют как депрессанты центральной нервной системы. В ходе терапии обычно развивается толерантность к седативному эффекту.

Частота и серьезность побочных эффектов

Как и в случае со всеми лекарственными средствами, частота и серьезность побочных эффектов значительно варьируются в зависимости от потребляемого количества. [42] [43] В исследовании негативного воздействия бромазепама на психомоторные навыки и способность управлять автомобилем было отмечено, что дозы в 3 мг вызывали минимальные нарушения. [44] Также выяснилось, что нарушения могут быть связаны с методами тестирования больше, чем с внутренней активностью продукта. [45]

Более того, побочные эффекты, отличные от сонливости, головокружения и атаксии, кажутся редкими [46] и не испытываются более чем несколькими процентами пользователей. Использование других, сопоставимых лекарств, кажется, демонстрирует идентичный умеренный профиль побочных эффектов. [47] [48] [49]

Толерантность, зависимость и абстиненция

Длительное использование бромазепама может вызвать толерантность и может привести как к физической, так и психологической зависимости от препарата, и, как следствие, это лекарство, которое контролируется международным правом. Тем не менее, важно отметить, что зависимость, долгосрочное использование и неправильное использование происходят в меньшинстве случаев [50] [51] [52] и не являются репрезентативными для большинства пациентов с этим типом лекарств. [53] [54]

Он разделяет с другими бензодиазепинами риск злоупотребления, неправильного использования, психологической зависимости или физической зависимости . [55] [56] Исследование отмены продемонстрировало как психологическую, так и физическую зависимость от бромазепама, включая выраженную тревожность после 4 недель хронического использования. Те, чья доза постепенно уменьшалась, не испытывали отмены. [57]

У пациентов, получавших бромазепам для лечения генерализованного тревожного расстройства, были обнаружены симптомы отмены, такие как ухудшение тревожности, а также развитие физических симптомов отмены при резкой отмене бромазепама. [58] Резкая или слишком быстрая отмена бромазепама после хронического использования даже в терапевтических предписанных дозах может привести к тяжелому синдрому отмены, включая эпилептический статус и состояние, напоминающее белую горячку . [59] [60] [61]

Исследования на животных показали, что хроническое введение диазепама (или бромазепама) вызывает снижение спонтанной локомоторной активности , снижение оборота норадреналина , дофамина и серотонина , повышение активности тирозингидроксилазы и повышение уровня катехоламинов. Во время отмены бромазепама или диазепама происходит падение уровня триптофана, серотонина как часть синдрома отмены бензодиазепинов . [62] Изменения уровней этих химических веществ в мозге могут вызывать головные боли, беспокойство, напряжение, депрессию, бессонницу, беспокойство, спутанность сознания, раздражительность, потливость, дисфорию , головокружение, дереализацию , деперсонализацию, онемение/покалывание конечностей, повышенную чувствительность к свету, звуку и запаху, искажения восприятия, тошноту, рвоту, диарею, потерю аппетита, галлюцинации, делирий, судороги, тремор, спазмы желудка, миалгию , возбуждение, сердцебиение, тахикардию , панические атаки, кратковременную потерю памяти и гипертермию. [63] [64]

Передозировка

Бромазепам часто участвует в передозировке наркотиков. [65] Тяжелая передозировка бромазепама бензодиазепина может привести к коме альфа-типа. [66] Токсичность бромазепама при передозировке увеличивается при сочетании с другими препаратами, угнетающими ЦНС, такими как алкоголь или седативные снотворные препараты. [67] Однако, подобно другим бензодиазепинам, будучи положительным модулятором определенных нейрорецепторов, а не агонистом , продукт имеет сниженный потенциал передозировки по сравнению со старыми продуктами класса барбитуратов . Его потребление само по себе очень редко приводит к летальному исходу у здоровых взрослых. [68] [69]

Бромазепам был в 2005 году наиболее распространенным бензодиазепином, вовлеченным в преднамеренные передозировки во Франции . [70] Бромазепам также был ответственен за случайные отравления домашних животных. Обзор отравлений бензодиазепинами у кошек и собак с 1991 по 1994 год показал, что бромазепам был ответственен за значительно большее количество отравлений, чем любой другой бензодиазепин. [71]

Противопоказания

Бензодиазепины требуют особой осторожности при использовании у пожилых людей, беременных женщин, детей, лиц, страдающих алкогольной или наркотической зависимостью, а также лиц с сопутствующими психическими расстройствами . [72]

Особые группы населения

Взаимодействия

Циметидин , флувоксамин и пропранолол вызывают заметное увеличение периода полувыведения бромазепама, что приводит к увеличению накопления бромазепама. [73] [77] [25]

Общество и культура

Злоупотребление наркотиками

Бромазепам имеет такой же риск злоупотребления, как и другие бензодиазепины, такие как диазепам . [78] Во Франции в автомобильных авариях с участием психотропных препаратов в сочетании с алкоголем (который сам по себе является основным фактором) было обнаружено, что бензодиазепины, в основном диазепам , нордиазепам и бромазепам, являются наиболее распространенными наркотиками, присутствующими в кровотоке, почти в два раза больше, чем следующий по распространенности наркотик — каннабис . [79] Бромазепам также использовался при совершении серьезных уголовных преступлений, включая грабежи , убийства и сексуальное насилие . [80] [81] [82]

Названия брендов

Он продается под несколькими торговыми марками, включая Brozam, Lectopam, Lexomil, Lexotan, Lexilium, Lexaurin, Brazepam, Rekotnil, Bromaze, Somalium, Lexatin, Calmepam, Zepam и Lexotanil. [83]

Правовой статус

Бромазепам входит в список IV Конвенции о психотропных веществах . [84]

Синтез

Синтез бромазепама. [85]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab "Бромазепам: применение, взаимодействие, механизм действия". DrugBank Online . Получено 2024-02-25 .
  2. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ "Инструкция по применению препарата Лексотан (бромазепам)" (PDF) . Roche. 23 октября 2012 г.
  4. ^ "Бромазепам". Схема фармацевтических льгот (PBS) . Правительство Австралии - Департамент здравоохранения . Получено 23 марта 2014 г.
  5. ^ Фишер Дж., Ганеллин CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. стр. 53X. ISBN 9783527607495.
  6. ^ "Контент недоступен". www.uptodate.com . Получено 2017-09-07 .
  7. ^ Podiwinsky F, Jellinger K (март 1979). "[Бромазепам в лечении соматизированных психогенных расстройств (перевод автора)]" [Бромазепам в лечении соматизированных психогенных расстройств]. Wiener Klinische Wochenschrift (на немецком языке). 91 (7): 240–244. PMID  34934.
  8. ^ Laxenaire M, Kahn JP, Marchand P (май 1982). "[Клиническое исследование бромазепама (перевод автора)]" [Клиническое исследование бромазепама]. La Nouvelle Presse Médicale (на французском языке). 11 (22): 1699–1701. PMID  6124936.
  9. ^ Ropert R, Bernes J, Dachary JM (1987). "[Эффективность и переносимость алпразолама и бромазепама в гибких дозах. Двойное слепое исследование с участием 119 амбулаторных тревожных пациентов]" [Эффективность и переносимость алпразолама и бромазепама в гибких дозах. Двойное слепое исследование с участием 119 амбулаторных тревожных пациентов]. L'Encéphale (на французском языке). 13 (2): 89–95. PMID  2885173.
  10. ^ Hallett C, Dean BC (11 августа 2008 г.). «Бромазепам: оценка соотношения пользы и риска при остром применении в общей практике». Current Medical Research and Opinion . 8 (10): 683–688. doi :10.1185/03007998409110117. PMID  6144455.
  11. ^ «Бромазепам» (PDF) . Haute Autorité de santé (HAS) (на французском языке). 7 сентября 2016 г.
  12. ^ «Бромазепам».
  13. ^ «Бромазепам». Репертуар специализированных фармацевтических компаний . ANSM: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (на французском языке: Агентство национальной безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения).
  14. ^ Chweh AY, Lin YB, Swinyard EA (апрель 1984). «Снотворное действие бензодиазепинов: возможный механизм». Life Sciences . 34 (18): 1763–1768. doi :10.1016/0024-3205(84)90576-9. PMID  6145073.
  15. ^ Cordingley GJ, Dean BC, Hallett C (11 августа 2008 г.). «Многоцентровое двойное слепое параллельное исследование бромазепама («Лексотан») и лоразепама для сравнения соотношения пользы и риска при лечении пациентов с тревогой». Current Medical Research and Opinion . 9 (7): 505–510. doi :10.1185/03007998509109625. PMID  2863089.
  16. ^ Braestrup C, Squires RF (апрель 1978). «Фармакологическая характеристика бензодиазепиновых рецепторов в мозге». European Journal of Pharmacology . 48 (3): 263–270. doi :10.1016/0014-2999(78)90085-7. PMID  639854.
  17. ^ Бромазепам Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
  18. ^ Poisbeau P, Gazzo G, Calvel L (11 сентября 2018 г.). «Анксиолитики, нацеленные на рецепторы ГАМК: взгляд на этифоксин». Всемирный журнал биологической психиатрии . 19 (sup1): S36–S45. doi : 10.1080/15622975.2018.1468030 . PMID  30204559.
  19. ^ Adeyemo MA, Idowu SO (25 ноября 2016 г.). «Корреляция дескрипторов липофильности с фармакокинетическими параметрами отдельных бензодиазепинов». African Journal of Biomedical Research . 19 (3): 213–218.
  20. ^ Oelschläger H (июль 1989 г.). «[Химические и фармакологические аспекты бензодиазепинов]». Schweizerische Rundschau für Medizin Praxis (на немецком языке). 78 (27–28): 766–772. ПМИД  2570451.
  21. ^ Amphoux G, Agussol P, Girard J (май 1982). "[Действие бромазепама на тревожность (перевод автора)]" [Действие бромазепама на тревожность]. La Nouvelle Presse Médicale (на французском языке). 11 (22): 1738–1740. PMID  6124947.
  22. ^ Stacher G, Stärker D (февраль 1974). «Ингибирующее действие бромазепама на базальную и стимулированную бетазолом секрецию желудочной кислоты у человека». Gut . 15 (2): 116–120. doi :10.1136/gut.15.2.116. PMC 1412901 . PMID  4820635. 
  23. ^ Fink M, Weinfeld RE, Schwartz MA, Conney AH (август 1976). «Уровни в крови и электроэнцефалографические эффекты диазепама и бромазепама». Клиническая фармакология и терапия . 20 (2): 184–191. doi :10.1002/cpt1976202184. PMID  7375. S2CID  38155674.
  24. ^ ab Oda M, Kotegawa T, Tsutsumi K, Ohtani Y, Kuwatani K, Nakano S (ноябрь 2003 г.). «Влияние итраконазола на фармакокинетику и фармакодинамику бромазепама у здоровых добровольцев». European Journal of Clinical Pharmacology . 59 (8–9): 615–619. doi :10.1007/s00228-003-0681-4. PMID  14517708. S2CID  24131632.
  25. ^ ab van Harten J (1995). «Обзор фармакокинетики флувоксамина». Клиническая фармакокинетика . 29 (Приложение 1): 1–9. doi :10.2165/00003088-199500291-00003. PMID  8846617. S2CID  71812133.
  26. ^ "ЛЕКТОПАМ®". RxMed . Получено 23 марта 2014 г.
  27. ^ Münte TF, Gehde E, Johannes S, Seewald M, Heinze HJ (1996). «Влияние алпразолама и бромазепама на зрительный поиск и память вербального распознавания у людей: исследование с использованием событийно-связанных потенциалов мозга». Neuropsychobiology . 34 (1): 49–56. doi :10.1159/000119291. PMID  8884760.
  28. ^ Montenegro M, Veiga H, Deslandes A, Cagy M, McDowell K, Pompeu F и др. (июнь 2005 г.). "[Нейромодуляторные эффекты кофеина и бромазепама на потенциал, связанный со зрительным событием (P300): сравнительное исследование]". Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 63 (2B): 410–415. doi : 10.1590/s0004-282x2005000300009 . PMID  16059590.
  29. ^ Cunha M, Portela C, Bastos VH, Machado D, Machado S, Velasques B, et al. (декабрь 2008 г.). «Реакция сенсомоторной коры во время фармакологического вмешательства с бромазепамом». Neuroscience Letters . 448 (1): 33–36. doi :10.1016/j.neulet.2008.10.024. PMID  18938214. S2CID  22491979.
  30. ^ Liljequist R, Linnoila M, Mattila MJ, Saario I, Seppälä T (октябрь 1975 г.). «Влияние двухнедельного лечения тиоридазином, хлорпромазином, сульпиридом и бромазепамом, отдельно или в сочетании с алкоголем, на обучение и память у человека». Psychopharmacologia . 44 (2): 205–208. doi :10.1007/BF00421011. PMID  710. S2CID  36415883.
  31. ^ Stacher G, Bauer P, Brunner H, Grünberger J (январь 1976 г.). «Секреция желудочной кислоты, уровни гастрина в сыворотке и психомоторная функция под влиянием плацебо, инсулиновой гипогликемии и/или бромазепама». Международный журнал клинической фармакологии и биофармации . 13 (1): 1–10. PMID  2560.
  32. ^ Бурен М., Оже Ж. Л., Коломбель М. К., Ларусс С. (1989). «Влияние однократных пероральных доз бромазепама, буспирона и клобазама на выполнение задач и память». Нейропсихобиология . 22 (3): 141–145. doi :10.1159/000118609. PMID  2577220.
  33. ^ Пуга Ф, Сампайо I, Вейга Х, Феррейра С, Кэги М, Пьедаде Р, Рибейро П (декабрь 2007 г.). «Влияние бромазепама на раннюю стадию обработки зрительной информации (P100)». Arquivos de Neuro-Psiquiatria . 65 (4А): 955–959. дои : 10.1590/s0004-282x2007000600006 . ПМИД  18094853.
  34. ^ Saario I (апрель 1976 г.). «Психомоторные навыки во время подострого лечения тиоридазином и бромазепамом и их комбинированные эффекты с алкоголем». Annals of Clinical Research . 8 (2): 117–123. PMID  7178.
  35. ^ Jansen AA, Verbaten MN, Slangen JL (1988). «Острые эффекты бромазепама на производительность обнаружения сигнала, тест замены цифровых символов и плавные движения глаз для отслеживания». Neuropsychobiology . 20 (2): 91–95. doi :10.1159/000118481. PMID  2908134.
  36. ^ Seppälä T, Saario I, Mattila MJ (1976). «Двухнедельное лечение хлорпромазином, тиоридазином, сульпиридом или бромазепамом: действие и взаимодействие с алкоголем на психомоторные навыки, связанные с вождением». Алкоголь, наркотики и вождение . Современные тенденции в фармакопсихиатрии. Том 11. С. 85–90. doi :10.1159/000399456. ISBN 978-3-8055-2349-3. PMID  9581.
  37. ^ Horseau C, Brion S (май 1982). "[Клиническое исследование бромазепама. Тридцать четыре случая (перевод автора)]". La Nouvelle Presse Médicale (на французском). 11 (22): 1741–1743. PMID  6124948.
  38. ^ Перре Дж., Загала А., Гайо Дж.М., Хоммель М., Моуль Ф., Пеллат Дж., Поллак П. (май 1982 г.). «[Бромазепам при тревоге. Клиническая оценка (авторский перевод)]». La Nouvelle Presse Médicale (на французском языке). 11 (22): 1722–1724. ПМИД  6124942.
  39. ^ Патат А., Фулхоукс П. (июль 1985 г.). «Влияние различных бензодиазепиновых транквилизаторов на постуральное колебание». British Journal of Clinical Pharmacology . 20 (1): 9–16. doi :10.1111/j.1365-2125.1985.tb02792.x. PMC 1400619. PMID 2862898  . 
  40. ^ Rager P, Bénézech M (январь 1986). "[Пробелы в памяти и гиперкомплексные автоматизмы после однократного приема бензодиазепинов внутрь: клинические и медико-правовые аспекты]" [Пробелы в памяти и гиперкомплексные автоматизмы после однократного приема бензодиазепинов внутрь: клинические и медико-правовые аспекты]. Annales Médico-Psychologiques (на французском языке). 144 (1): 102–109. PMID  2876672.
  41. ^ Перес Труллен Х.М., Модрего Пардо П.Дж., Васкес Андре М., Лопес Лосано Х.Дж. (январь 1992 г.). «Дистония, вызванная бромазепамом». Биомедицина и фармакотерапия . 46 (8): 375–376. дои :10.1016/0753-3322(92)90306-р. ПМИД  1292648.
  42. ^ "ЛЕКСОМИЛ - Бромазепам - Posologie, Effets Secondaires, Grossesse" .
  43. ^ «Как справиться с распространенными побочными эффектами лекарств».
  44. ^ Hobi V, Dubach UC, Skreta M, Forgo I, Riggenbach H (25 июня 2016 г.). «Подострое действие бромазепама на психомоторную активность и субъективное настроение». Журнал международных медицинских исследований . 10 (3): 140–146. doi :10.1177/030006058201000302. PMID  6124470. S2CID  25165191.
  45. ^ Hobi V, Dubach UC, Skreta M, Forgo J, Riggenbach H (25 июня 2016 г.). «Влияние бромазепама на психомоторную активность и субъективное настроение». Журнал международных медицинских исследований . 9 (2): 89–97. doi :10.1177/030006058100900201. PMID  6112173. S2CID  21899896.
  46. ^ «Информация о побочных эффектах бромазепама».
  47. ^ «Информация о побочных эффектах лоразепама».
  48. ^ «Информация о побочных эффектах диазепама».
  49. ^ «Обратите внимание на пациента - ЛОРАЗЕПАМ МИЛАН 1 мг, прозрачная пленка - Base de données publique des médicaments» .
  50. ^ Yen CF, Ko CH, Chang YP, Yu CY, Huang MF, Yeh YC и др. (сентябрь 2015 г.). «Зависимость, неправильное использование и убеждения относительно использования снотворных средств пожилыми психиатрическими пациентами, принимающими золпидем, эстазолам или флунитразепам». Asia-Pacific Psychiatry . 7 (3): 298–305. doi :10.1111/appy.12147. PMID  25296384. S2CID  5782780.
  51. ^ Шмидт LG, Громанн R, Мюллер-Эрлингхаузен B, Отто M, Рютер E, Вольф B (июнь 1989). «Распространенность злоупотребления бензодиазепинами и зависимости от них у пациентов психиатрических стационаров с различной нозологией. Оценка данных надзора за оборотом наркотиков на базе больниц». Британский журнал психиатрии . 154 (6): 839–843. doi :10.1192/bjp.154.6.839. PMID  2574611. S2CID  10441280.
  52. ^ Airagnes G, Lemogne C, Renuy A, Goldberg M, Hoertel N, Roquelaure Y и др. (май 2019 г.). «Распространенность длительного использования назначенных бензодиазепинов среди населения Франции в целом в соответствии с социально-демографическими и клиническими факторами: результаты когорты CONSTANCES». BMC Public Health . 19 (1): 566. doi : 10.1186/s12889-019-6933-8 . PMC 6518636 . PMID  31088561. 
  53. ^ Soyka M (июнь 2017). «Лечение зависимости от бензодиазепинов» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 376 (24): 2399–2400. doi :10.1056/NEJMc1705239. PMID  28614686.
  54. ^ HealthDay News (3 января 2019 г.). «Распространенность использования бензодиазепинов составляет 12,6 процента в Соединенных Штатах». Psychiatry Advisor . Haymarket.
  55. ^ Rastogi RB, Lapierre YD, Singhal RL (1978). «Некоторые нейрохимические корреляты феномена «отскока», наблюдаемые во время отмены после длительного воздействия 1, 4-бензодиазепинов». Progress in Neuro-Psychopharmacology . 2 (1): 43–54. doi :10.1016/0364-7722(78)90021-8. PMID  31644.
  56. ^ Laux G (май 1979). "[Случай зависимости от лексотанила. Отчет о случае злоупотребления транквилизаторами]". Der Nervenarzt . 50 (5): 326–327. PMID  37451.
  57. ^ Fontaine R, Chouinard G, Annable L (июль 1984). «Рецидив тревоги у тревожных пациентов после резкой отмены лечения бензодиазепинами». Американский журнал психиатрии . 141 (7): 848–852. doi :10.1176/ajp.141.7.848. PMID  6145363.
  58. ^ Chouinard G, Labonte A, Fontaine R, Annable L (1983). «Новые концепции в терапии бензодиазепинами: рикошетная тревожность и новые показания для более мощных бензодиазепинов». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 7 (4–6): 669–673. doi :10.1016/0278-5846(83)90043-X. PMID  6141609. S2CID  32967696.
  59. ^ Böning J (май 1981). "[Бромазепамовый абстинентный делирий - психофармакологический вклад в клинические синдромы отмены (авторский перевод)]". Der Nervenarzt . 52 (5): 293–297. PMID  6113557.
  60. ^ Thomas P, Lebrun C, Chatel M (март 1993). "De novo абсансный эпилептический статус как синдром отмены бензодиазепина". Эпилепсия . 34 (2): 355–358. doi :10.1111/j.1528-1157.1993.tb02421.x. PMID  8384109. S2CID  45915803.
  61. ^ Фукуда М., Накадзима Н., Томита М. (январь 1999 г.). «Генерализованные тонико-клонические припадки после отмены терапевтической дозы бромазепама». Фармакопсихиатрия . 32 (1): 42–43. doi :10.1055/s-2007-979188. PMID  10071183. S2CID  260238907.
  62. ^ Agarwal RA, Lapierre YD, Rastogi RB, Singhal RL (май 1977). «Изменения в метаболизме 5-гидрокситриптамина в мозге во время фазы «отмены» после хронического лечения диазепамом и бромазепамом». British Journal of Pharmacology . 60 (1): 3–9. doi :10.1111/j.1476-5381.1977.tb16740.x. PMC 1667179 . PMID  18243. 
  63. ^ Профессор Хизер Эштон (2002). «Бензодиазепины: как они действуют и как от них отказаться».
  64. ^ О'Коннор РД (1993). «Зависимость от бензодиазепинов — перспективы лечения и пропаганда контроля». Исследовательская монография NIDA . 131 : 266–269. PMID  8105385.
  65. ^ Гандольфи Э, Андраде М (декабрь 2006 г.). «[Токсические события, связанные с наркотиками, в штате Сан-Паулу, Бразилия]» [Токсические события, связанные с наркотиками, в штате Сан-Паулу, Бразилия]. Revista de Saude Publica (на португальском языке). 40 (6): 1056–1064. дои : 10.1590/s0034-89102006000700014 . ПМИД  17173163.
  66. ^ Pasinato E, Franciosi A, De Vanna M (1983). "["Альфа-кома" после отравления флунитразепамом и бромазепамом. Описание случая]". Minerva Psichiatrica . 24 (2): 69–74. PMID  6140613.
  67. ^ Marrache F, Mégarbane B, Pirnay S, Rhaoui A, Thuong M (октябрь 2004 г.). «Трудности оценки смерти мозга в случае отравления бензодиазепинами с постоянным мозговым кровотоком». Human & Experimental Toxicology . 23 (10): 503–505. Bibcode : 2004HETox..23..503M. doi : 10.1191/0960327104ht478cr . PMID  15553176. S2CID  19380042.
  68. ^ Löscher W, Rogawski MA (декабрь 2012 г.). «Как развивались теории относительно механизма действия барбитуратов». Эпилепсия . 53 (Suppl 8): 12–25. doi : 10.1111/epi.12025 . PMID  23205959. S2CID  4675696.
  69. ^ Koyama K, Shimazu Y, Kikuno T, Kaziwara H, Sekiguti H (январь 2003 г.). "[Фармакокинетика бромазепама у 57 пациентов с острой лекарственной интоксикацией]" [Фармакокинетика бромазепама у 57 пациентов с острой лекарственной интоксикацией]. Chudoku Kenkyu (на японском языке). 16 (1): 51–56. PMID  12712542.
  70. ^ Staikowsky F, Theil F, Candella S (июль 2005 г.). "[Тенденции в фармацевтическом профиле преднамеренных передозировок наркотиков, наблюдаемых в отделении неотложной помощи]" [Тенденции в фармацевтическом профиле преднамеренных передозировок наркотиков, наблюдаемых в отделении неотложной помощи]. Presse Médicale (на французском языке). 34 (12): 842–846. doi :10.1016/s0755-4982(05)84060-6. PMID  16097205.
  71. ^ Bertini S, Buronfosse F, Pineau X, Berny P, Lorgue G (декабрь 1995 г.). «Отравление бензодиазепинами у животных-компаньонов». Ветеринарная и человеческая токсикология . 37 (6): 559–562. PMID  8588297.
  72. ^ Отье Н., Балайсак Д., Сотеро М., Зангарелли А., Корти П., Сомоджи А.А. и др. (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на синдроме отмены». Анналы Фармасьютикс Франсез . 67 (6): 408–413. doi :10.1016/j.pharma.2009.07.001. ПМИД  19900604.
  73. ^ ab Ochs HR, Greenblatt DJ, Friedman H, Burstein ES, Locniskar A, Harmatz JS, Shader RI (май 1987). «Фармакокинетика бромазепама: влияние возраста, пола, оральных контрацептивов, циметидина и пропранолола». Клиническая фармакология и терапия . 41 (5): 562–570. doi :10.1038/clpt.1987.72. PMID  2882883. S2CID  1099919.
  74. ^ Hobi V, Kielholz P, Dubach UC (октябрь 1981 г.). "[Влияние бромазепама на способность управлять автомобилем (перевод автора)]" [Влияние бромазепама на способность управлять автомобилем]. Munchener Medizinische Wochenschrift (на немецком языке). 123 (42): 1585–1588. PMID  6118830.
  75. ^ Hoffman LaRoche Pharmaceuticals (3 апреля 2008 г.). "НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА ЛЕКСОТАН". Австралия: roche-australia.com. Архивировано из оригинала (PDF) 19 июля 2008 г. Получено 16 декабря 2008 г.
  76. ^ Martens PR (июнь 1994 г.). «Синдром, похожий на внезапную смерть младенца, возможно, вызванный бензодиазепином при грудном вскармливании». Европейский журнал неотложной медицины . 1 (2): 86–87. doi :10.1097/00063110-199406000-00008. PMID  9422145.
  77. ^ Perucca E, Gatti G, Spina E (сентябрь 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина». Clinical Pharmacokinetics . 27 (3): 175–190. doi :10.2165/00003088-199427030-00002. PMID  7988100. S2CID  22472247.
  78. ^ Woods JH (март 1984 г.). «Отчет о ходе работы над проектом оценки ответственности за злоупотребление стимуляторами-депрессантами». Исследовательская монография NIDA . 49 : 59–62. PMID  6148695.
  79. ^ Staub C, Lacalle H, Fryc O (май 1994). "[Наличие психотропных препаратов в крови водителей, виновных в автомобильных авариях, и которые одновременно употребляли алкоголь]" [Наличие психотропных препаратов в крови водителей, виновных в автомобильных авариях, и которые одновременно употребляли алкоголь]. Sozial- und Präventivmedizin (на французском языке). 39 (3): 143–149. doi :10.1007/BF01299658. PMID  8048274. S2CID  19379856.
  80. ^ Бринкманн Б., Фехнер Г., Пюшель К. (декабрь 1984 г.). «Определение механической асфиксии в случаях попытки сокрытия убийства». Forensic Science International . 26 (4): 235–245. doi :10.1016/0379-0738(84)90028-8. PMID  6519613.
  81. ^ де Буажолли Ж.М., Руже-Майяр С., Рой П.М., Руссель Б., Тюркан А., Дельюмо А. (август 2003 г.). «[Химическая подача]» [Химическая подача]. Presse Médicale (на французском языке). 32 (26): 1216–1218. ПМИД  14506459.
  82. ^ Djezzar S, Questel F, Burin E, Dally S (май 2009). «Химическое представление: результаты 4-летнего французского расследования». Международный журнал юридической медицины . 123 (3): 213–219. doi :10.1007/s00414-008-0291-x. PMID  18925406. S2CID  23902799.
  83. ^ "Названия бензодиазепинов". non-benzodiazepines.org.uk. Архивировано из оригинала 2008-12-08 . Получено 2008-10-31 .
  84. ^ Список психотропных веществ, находящихся под международным контролем Архивировано 5 декабря 2005 г. на Wayback Machine (PDF). Международный комитет по контролю над наркотиками.
  85. ^ Sanal (8 января 2012 г.). «Синтез лекарств: лабораторный синтез бромазепама».

Внешние ссылки