stringtranslate.com

Восточный тритон

Восточный тритон ( Notophthalmus viridescens ) — обычный тритон восточной части Северной Америки . Он часто посещает небольшие озера, пруды и ручьи или близлежащие влажные леса. Восточный тритон вырабатывает тетродотоксин , который делает этот вид неприятным для хищных рыб и раков . [2] Продолжительность жизни в дикой природе составляет от 12 до 15 лет, а длина может достигать 5 дюймов (13 см). Эти животные являются обычными аквариумными домашними животными , их либо собирают в дикой природе, либо продают на коммерческой основе. Яркая ярко-оранжевая молодая стадия, обитающая на суше, известна как красная эфта . В некоторых источниках общее название вида и подвида краснопятнистого тритона смешивается с восточным краснопятнистым тритоном (хотя «западного» не существует). [3] [4]

Подвиды

Восточный тритон включает четыре подвида: [5]

Этапы жизни

Продолжительность жизни восточных тритонов в дикой природе составляет около 8–10 лет, но известно, что некоторые особи живут до 15 лет. [6] У восточных тритонов есть три стадии жизни: (1) водная личинка или головастик , (2) красная эфта или наземная ювенильная стадия и (3) водная взрослая особь.

Личинка

Личинка обладает жабрами и не покидает среду пруда, в котором вылупилась. Личинки коричнево-зеленые, сбрасывают жабры, когда превращаются в красные ефты. Личинка восточного тритона является наиболее объектом добычи на сцене. На них обычно охотятся рыбы, водные насекомые и другие взрослые тритоны (Броссман, 2014).

Красный эфт

Красная эфт (ювенильная) стадия имеет ярко-оранжево-красный цвет с более темными красными пятнами, обведенными черным. У восточного тритона таких пятен может быть до 21. Рисунок этих пятен различается у разных подвидов. Время перехода от личинки к состоянию у восточного тритона составляет около трех месяцев. На этом этапе эфт может распространяться далеко, действуя как этап расселения от одного пруда к другому, обеспечивая ауткроссинг в популяции. Яркая окраска этой стадии является примером апосематизма — или «предупреждающей окраски» — типа антихищнической адаптации , при которой «предупреждающий сигнал» связан с нерентабельностью объекта добычи (т. е. насыщением тканей животного). с тетродотоксином) потенциальным хищникам . [7] Их тетродотоксин является нейротоксином , который также является самым сильным рвотным средством из всех известных. [8]

Взрослый

Через два-три года ефт находит пруд и превращается в водную взрослую особь. Кожа взрослой особи сверху тускло- оливково-зеленая , с тускло-желтым брюшком, но сохраняются характерные для нее красные пятна с черной каймой. У него более крупный, похожий на лезвие хвост и характерная слизистая кожа.

Полуостровный тритон ( N. v. piaropicola ) обычно неотеничен : личинка превращается непосредственно в половозрелую водную взрослую особь, никогда не теряя внешних жабр. В этих случаях стадия красного эфта пропускается.

Естественная среда

Восточные тритоны прекрасно себя чувствуют как в хвойных , так и в лиственных лесах . Им нужна влажная среда с временным или постоянным водоемом, и лучше всего они чувствуют себя в мутной среде. Восточные тритоны отдают предпочтение определенным типам среды обитания: самцы предпочитают более открытые водные среды обитания, а самки предпочитают более лесные наземные среды обитания. Это предпочтение может быть связано с разными ролями, которые самцы и самки играют в репродуктивном процессе: самцы обычно более активны в ухаживании, а самки проводят больше времени на суше, готовясь отложить яйца.

На этапе истечения они могут путешествовать далеко от своего первоначального местоположения. Красные эфты часто можно увидеть в лесу после ливня. Взрослые особи предпочитают мутную водную среду обитания, но во время засухи переходят на сушу. Кожа восточных тритонов содержит некоторое количество токсинов, поэтому она ярко окрашена в качестве предупреждения. Даже в этом случае только 2% личинок доходят до стадии eft. Некоторые личинки были обнаружены в кувшинах хищного растения Sarracenia purpurea . [9]

Диета

Восточные тритоны плотоядны и каждые два-три дня питаются разнообразной добычей. В личиночном состоянии они питаются мелкими водными беспозвоночными, а во взрослом состоянии — насекомыми, червями, улитками и другими мелкими беспозвоночными. Восточные тритоны питаются разнообразной добычей, такой как насекомые , коллемболы , почвенные клещи, [10] мелкие моллюски и ракообразные , молодые земноводные , черви и яйца лягушек . Они также едят много улиток, жуков, муравьев и личинок комаров, их годовое потребление составляет около 35 000 ккал. [11] [12] Их пищевые привычки оказываются полезными для человека, поскольку помогают контролировать популяцию насекомых и поддерживать баланс их среды обитания. Восточные тритоны являются важной частью многих экосистем, выступая одновременно хищниками и добычей.

Поведение

У восточных тритонов есть ряд естественных хищников, включая рыбу, змей, птиц и более крупных саламандр. У них есть несколько средств защиты от этих хищников, в том числе их яркая окраска, которая служит предупреждающим сигналом, и их способность выделять токсины из кожи в качестве защитного механизма.

Адаптивность

Восточные тритоны очень чувствительны к изменениям окружающей среды и способны обнаруживать изменения качества и температуры воды и реагировать на них. Эта чувствительность позволяет им процветать в самых разных средах обитания, но также делает их уязвимыми к изменениям и загрязнению окружающей среды. [13] Фактически, восточные тритоны считаются чувствительным видом, а это означает, что их часто используют в качестве индикаторов здоровья экосистемы. Когда популяция восточных тритонов сокращается, это может быть признаком экологического стресса или деградации.

Спящий режим

Восточные тритоны экзотермичны и полагаются на внешние источники тепла для регулирования температуры своего тела. Они наиболее активны в теплые месяцы года, но их также можно встретить и в более умеренном климате, где они могут быть активны круглый год. В зимние месяцы некоторые восточные тритоны часто зарываются под землю или ищут укрытие в бревнах или другом мусоре, чтобы избежать холода. [14] Однако исследования показали, что некоторые из них не впадают в спячку, в зависимости от местонахождения вида. [15]

Возвращение домой

Дом восточных тритонов с использованием магнитной ориентации. Их система магниторецепции , по-видимому, представляет собой гибрид наклона, основанного на полярности, и зависимого от Солнца компаса. Восточные тритоны, направляющиеся к берегу, будут ориентироваться совершенно по-разному под светом с длиной волны около 400 нм, чем под светом с длиной волны около 600 нм, в то время как возвращающиеся на родину тритоны будут ориентироваться одинаково как под светом с длиной волны около 400 нм, так и под светом с длиной волны около 600 нм. [3] Ферромагнитный материал, вероятно, биогенный магнетит , вероятно, присутствует в теле восточного тритона. [4]

Исследование показало, что размер ареала восточных тритонов в первую очередь зависит от наличия пищи, влажности субстрата, но не зависит от способности к расселению, конкуренции, наличия укрытия или избегания хищников. [16] Пройденное расстояние зависело от влажности и осадков. Среднее расстояние, пройденное за ночь, составило около 15 м, а длина самых длинных троп превышала 70 м. [17]

Воспроизведение

Восточные тритоны размножаются один раз в год, при этом размножение начинается с поздней осени до ранней весны. Известно, что они полигинандричны: самки и самцы спариваются с несколькими партнерами. Самцы отдают предпочтение более крупным самкам, однако никаких доказательств предпочтения самок во время спаривания обнаружено не было. [18] Гнездовая миграция часто происходит во время дождя. [19] Пятна самца привлекают самок, заманивая их к себе размахивающими движениями хвоста, вызывая высвобождение феромона. [20] Как только самка выберет себе партнера, самец откладывает на землю сперматофор, пакет спермы, который самка затем подбирает и оплодотворяет свои яйцеклетки. Самка откладывает яйца в воду, прикрепляя их к подводной растительности или другим объектам. За одну партию откладывают 200–400 яиц с инкубационным периодом 3–8 недель. [21] Для нормального и здорового развития гонад необходимы жировые тела вблизи развивающихся органов, чтобы обеспечить надлежащую репродуктивную способность. [22]

Социальные взаимодействия

На поведение восточных тритонов также влияет их социальное взаимодействие с другими представителями своего вида. Восточные тритоны демонстрируют социальную иерархию: доминирующие особи проявляют агрессивное поведение по отношению к подчиненным. Считается, что эта социальная иерархия связана с распределением ресурсов: доминирующие особи имеют доступ к большему количеству еды и лучшим возможностям для спаривания. Одним из таких вариантов поведения является территориальность, когда люди защищают определенную территорию или ресурс от других представителей своего вида. Такое поведение обычно наблюдается у самцов во время сезона размножения, когда они защищают территорию, чтобы привлечь самок и обеспечить доступ к возможностям для спаривания.

Преимущества выживания

Выделение токсинов через кожу защищает тритона от хищников, поэтому с ним нельзя обращаться голыми руками. Красный цвет взрослого тритона также служит предупреждающим знаком для хищников. [23] На его брюшной поверхности имеются ядовитые железы, из-за чего хищники не хотят его есть. [24] Однако одно исследование показало, что поясной зимородок ( Megaceryle alcyon ) избил восточного тритона 15 раз о гнездовой ящик, прежде чем съесть его. [25] Этот особый токсин известен как тетродотоксин. Несколько исследований показали, что личинки тритонов увеличивают выработку этого токсина в присутствии хищников (стрекоз). Известно, что тетродотоксин вызывает паралич мышц, раздражение кожи и даже смерть хищников, хотя некоторые виды богомолов продемонстрировали устойчивость к этому токсину. [26] Восточный тритон также имеет большую глубину хвоста и способен быстро уплыть от водных хищников.

Регенерация конечностей

Восточные тритоны способны восстанавливать утраченные в результате травмы конечности. Регенерацию передних конечностей считали близкой к развитию передних конечностей; Известно, что гены, которые играют роль в регенерации передних конечностей, также экспрессируются на стадиях их развития. [27] Кроме того, они способны регенерировать спинной мозг, сердце и другие органы. Считается, что эта способность связана с высоким уровнем стволовых клеток, которые позволяют им восстанавливать и регенерировать поврежденные ткани. [28]

Проблемы сохранения

Хотя восточные тритоны широко распространены по всей Северной Америке, им, как и многим другим видам амфибий, все больше угрожает ряд факторов, включая фрагментацию среды обитания , изменение климата , инвазивные виды , чрезмерную эксплуатацию и возникающие инфекционные заболевания. [29] Считается, что биоразнообразие земноводных на территории Соединенных Штатов находится под угрозой из-за потери водно-болотных угодий и, кроме того, их связи; [30] [31] с 1780-х годов более 53% водно-болотных угодий в Соединенных Штатах были потеряны. [32] Например, исследование показало сублетальную токсичность каменноугольного покрытия для восточных тритонов, снижающую их способность к восстановлению и скорость плавания. [33] Дикие восточные тритоны являются известными хозяевами Batrachochytrium dendrobatidis и Ranavirus , а также мезомицетозоя Amphibiocystidium ranae [34] . Они также очень восприимчивы к недавно появившемуся хитридийному грибу Batrachochytrium salamandrivorans . [35]

Галерея

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ Группа специалистов МСОП SSC по амфибиям (2015). «Notophthalmus viridescens». Красный список исчезающих видов МСОП . 2015 : e.T59453A78906143. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T59453A78906143.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ Мэрион, Закари Х; Хэй, Марк Э (2011). «Химическая защита восточного тритона (Notophthalmus viridescens): различия в эффективности против разных потребителей и в разных средах обитания». ПЛОС ОДИН . 6 (12): e27581. Бибкод : 2011PLoSO...627581M. дои : 10.1371/journal.pone.0027581 . ПМК 3229496 . ПМИД  22164212. 
  3. ^ AB Филлипс, Дж; Борланд, С. (1994). «Использование специализированной системы магниторецепции для самонаведения восточного краснопятнистого тритона Notophthalmus Viridescens». Журнал экспериментальной биологии . 188 (1): 275–91. дои : 10.1242/jeb.188.1.275. ПМИД  9317797.
  4. ^ аб Брассар, Дж; Киршвинк, Дж. Л.; Филлипс, Дж. Б.; Борланд, Южная Каролина (1999). «Ферромагнитный материал восточного краснопятнистого тритона notophthalmus viridescens». Журнал экспериментальной биологии . 202 Пт 22 (22): 3155–60. дои : 10.1242/jeb.202.22.3155 . ПМИД  10539964.
  5. ^ Белер, Джон Л.; Кинг, Ф. Уэйн (1979). Полевое руководство Общества Одюбона по североамериканским рептилиям и амфибиям (изд. Chanticleer Press). Нью-Йорк: Кнопф. п. 276. ИСБН 978-0-394-50824-5. Проверено 4 сентября 2012 г.
  6. ^ Петранка, Джеймс В. (1998). Саламандры США и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института. ISBN 1-56098-828-2.
  7. ^ Сантос, JC; Колома, Лос-Анджелес; Каннателла, округ Колумбия (2003). «Множественные, повторяющиеся причины апосематизма и специализации в питании ядовитых лягушек». Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12792–7. дои : 10.1073/pnas.2133521100 . JSTOR  3148039. PMC 240697 . ПМИД  14555763. 
  8. ^ Брэндон, Рональд А.; Лабаник, Джордж М.; Хахи, Джеймс Э. (1979). «Относительная вкусовая привлекательность, защитное поведение и миметические отношения красных саламандр (Pseudotriton Ruber), грязевых саламандр (Pseudotriton montanus) и красных эфтов (Notophthalmus viridescens)». Герпетологика . 35 (4): 289–303. ISSN  0018-0831. JSTOR  3891961.
  9. ^ Батлер, Джессика Л; Этуотер, Дэниел З.; Эллисон, Аарон М (2005). «Краснопятнистые тритоны: необычный источник питательных веществ для северных кувшинов». Северо-восточный натуралист . 12 (1): 1–10. doi :10.1656/1092-6194(2005)012[0001:rnauns]2.0.co;2. JSTOR  3858498. S2CID  46605572.
  10. ^ "Notophthalmus viridescens (Восточный тритон)" . Сеть разнообразия животных .
  11. ^ Бертон, Томас М. (16 марта 1977). «Оценки численности населения, привычки питания, а также соотношение питательных веществ и энергии Notophthalmus v. viridescens в Миррор-Лейк, Нью-Гэмпшир». Копейя . 1977 (1): 139–143. дои : 10.2307/1443516. JSTOR  1443516.
  12. ^ Вуд, Джон Торнтон; Гудвин, Олли Кинг (1954). «Наблюдения за численностью, питанием и пищевым поведением тритона Notophthalmus Viridescens Viridescens (Rafinesque) в Вирджинии». Журнал Научного общества Элишы Митчелла . 70 (1): 27–30. JSTOR  24334334.
  13. ^ Боммарито, Томас; Спарлинг, Дональд В.; Хэлбрук, Ричард С. (2010). «Токсичность каменноугольных герметиков для тротуаров и ультрафиолетового излучения для Ambystoma Maculatum». Экотоксикология . 19 (6): 1147–1156. дои : 10.1007/s10646-010-0498-8. ISSN  0963-9292. PMID  20440554. S2CID  21923980.
  14. ^ Браун, Патрисия Стокинг; Браун, Стивен С.; Бишельо, Изабель Т.; Лемке, Шейла М. (1983). «Условия размножения, температура и регуляция соли и воды гормонами гипофиза у краснопятнистого тритона Notophthalmus viridescens». Общая и сравнительная эндокринология . 51 (2): 292–302. дои : 10.1016/0016-6480(83)90084-9. ПМИД  6311666.
  15. ^ Север, Дэвид М. (2006). «Ложный сезон размножения восточного тритона Notophthalmus viridescens». Бык. Чикаго Херп. Соц . 41 (8): 149–153.
  16. ^ Хили, Уильям Р. (1975). «Наземная деятельность и ареал обитания Notophthalmus viridescens». Американский натуралист из Мидленда . 93 (1): 131–138. дои : 10.2307/2424111. JSTOR  2424111.
  17. ^ Роу, Эндрю В.; Грейсон, Кристин Л. (2008). «Наземные перемещения и использование среды обитания молодых и мигрирующих взрослых восточных краснопятнистых тритонов, Notophthalmus Viridescens». Журнал герпетологии . 42 (1): 22–30. дои : 10.1670/07-040.1. ISSN  0022-1511. S2CID  86178641.
  18. ^ Такахаси, Мизуки К.; Такахаши, Юкико Ю.; Пэррис, Мэтью Дж. (2010). «О роли полового отбора в экологической дивергенции: тест ассортативного спаривания по размерам тела у восточного тритона Notophthalmus viridescens: ПОЛОВОЙ ОТБОР И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ДИВЕРГЕНЦИЯ». Биологический журнал Линнеевского общества . 101 (4): 884–897. дои : 10.1111/j.1095-8312.2010.01562.x . S2CID  86726095.
  19. ^ Херлберт, Стюарт Х. (1969). «Гнездящиеся миграции и межабитальные перемещения ярко-пятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Rafinesque)». Экологические монографии . 39 (4): 465–488. дои : 10.2307/1942356. ISSN  0012-9615. JSTOR  1942356.
  20. ^ Римл, Шеннон. «Notophthalmus viridescens (Восточный тритон)». Сеть разнообразия животных . Проверено 21 декабря 2022 г.
  21. ^ Белер, Джон Л. (1985). Полевой справочник Общества Одюбона по рептилиям и амфибиям Северной Америки. Ф. Уэйн Кинг, Национальное общество Одюбона. Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. ISBN 0-394-50824-6. ОСЛК  4983582.
  22. ^ Роуз, Фрэнсис Л. (1967). «Сезонные изменения уровня липидов средства Salamander Amphiuma». Копейя . 1967 (3): 662–666. дои : 10.2307/1442246. ISSN  0045-8511. JSTOR  1442246.
  23. ^ «Восточный (краснопятнистый) тритон - наблюдаемая дикая природа - Департамент охраны окружающей среды штата Нью-Йорк» .
  24. ^ Херлберт, Стюарт Х. «Реакция хищников на ярко-пятнистого тритона (Notophthalmus Viridescens)». Журнал герпетологии, том. 4, нет. 1/2, 1970, стр. 47–55, https://doi.org/10.2307/1562702. По состоянию на 27 апреля 2022 г.
  25. ^ РИЗ, ДЭВИД Х. (апрель 1977 г.). «Синтез рибосомальной РНК у восточно-североамериканского тритона, Notophthalmus viridescens». Дифференциация . 7 (1–3): 99–106. doi :10.1111/j.1432-0436.1977.tb01502.x. ISSN  0301-4681. ПМИД  838209.
  26. ^ Мебс Д., Ёцу-Ямасита М. и Аракава О. Богомол (Mantodea) как хищник ядовитого краснопятнистого тритона Notophthalmus viridescens (Amphibia: Urodela: Salamandridae). Химиоэкология 26, 121–126 (2016). https://doi.org/10.1007/s00049-016-0211-3
  27. ^ Власкалин Т., Вонг С.Дж. и Цильфидис С. Рост и апоптоз во время развития личинок передних конечностей и регенерации взрослых передних конечностей у тритона (Notophthalmus viridescens). Dev Genes Evol 214, 423–431 (2004). https://doi.org/10.1007/s00427-004-0417-1
  28. ^ Саймон, Ханс-Георг; Одельберг, Шеннон (2015), «Поддержание восточных тритонов (Notophthalmus viridescens) для исследований регенерации», Саламандры в исследованиях регенерации, Методы молекулярной биологии, том. 1290, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer New York, стр. 17–25, doi : 10.1007/978-1-4939-2495-0_2, ISBN. 978-1-4939-2494-3, PMID  25740474 , получено 21 декабря 2022 г.
  29. ^ Коллинз, Джеймс П.; Сторфер, Эндрю (2003). «Глобальное сокращение численности амфибий: сортировка гипотез». Разнообразие и распространение . 9 (2): 89–98. дои : 10.1046/j.1472-4642.2003.00012.x . JSTOR  3246802.
  30. ^ Семлич Р.Д., Боди, младший 2001. Являются ли небольшие изолированные водно-болотные угодья расходными материалами? Биология сохранения. https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1998.98166.x. Проверено 27 апреля 2022 г.
  31. ^ Галлант А.Л. и др., 2007. Глобальные темпы утраты среды обитания и последствия для сохранения амфибий, BioOne Complete. https://doi.org/10.1643/0045-8511(2007)7[967:GROHLA]2.0.CO;2. По состоянию на 27 апреля 2022 г.
  32. ^ Даль, TE, 1990. Потери водно-болотных угодий в США с 1780-х по 1980-е годы. Министерство внутренних дел США, Служба рыболовства и дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, 21 стр.
  33. ^ Боммарито, Томас (1 января 2009 г.). «ТОКСИЧНОСТЬ ОТЛОЖЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ УГОЛЬНИКИ ДЛЯ ДОСТУМОВ, ДЛЯ NOTOPPHTHALMUS VIRIDESCENS И AMBYSTOMA MACULATUM, СУРРОГАТНЫХ ВИДОВ ДЛЯ EURYCEA SOSORUM». Тезисы .
  34. ^ Раффель, TR; Боммарито, Т.; Барри, Д.С.; Витяк, С.М.; Шекелтон, Луизиана (февраль 2008 г.). «Широко распространенное заражение восточного краснопятнистого тритона (Notophthalmus viridescens) новым видом Amphibiocystidium, родом грибоподобных мезомицетозойных паразитов, ранее не зарегистрированных в Северной Америке». Паразитология . 135 (2): 203–215. дои : 10.1017/S0031182007003708. ISSN  1469-8161. PMID  17931460. S2CID  8348746.
  35. ^ Мартель, А; Блуи, М; Адриансен, К; Ван Ройдж, П; Беукема, Вт; Фишер, MC; Фаррер, Р.А.; Шмидт, Б.Р.; Тоблер, У; Гока, К; Липс, КР; Мулетц, К; Самудио, КР; Бош, Дж; Лоттерс, С; Уомвелл, Э; Гарнер, TW J; Каннингем, А.А.; Шпитцен-Ван дер Слейс, А; Сальвидио, С; Дукатель, Р; Нисикава, К; Нгуен, Т.Т; Колби, Дж. Э; Ван Бокслаер, я; Боссайт, Ф; Пасманс, Ф (2014). «Недавнее занесение хитридового гриба ставит под угрозу саламандр Западной Палеарктики». Наука . 346 (6209): 630–1. Бибкод : 2014Sci...346..630M. дои : 10.1126/science.1258268. ПМК 5769814 . ПМИД  25359973. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Wikispecies содержит информацию, связанную с Notophthalmus viridescens .
Викискладе есть медиафайлы по теме Notophthalmus viridescens .