Ганглий заднего корешков (или спинномозговой ганглий ; также известный как ганглий заднего корешков [1] ) представляет собой скопление нейронов ( ганглий ) в заднем корешке спинномозгового нерва . Тела клеток сенсорных нейронов, известных как нейроны первого порядка, расположены в ганглиях заднего корешков. [2]
Аксоны нейронов дорсальных корешковых ганглиев известны как афференты . В периферической нервной системе афференты относятся к аксонам, которые передают сенсорную информацию в центральную нервную систему (т. е. головной и спинной мозг ).
Нейроны, составляющие дорсальный корешковый ганглий, относятся к псевдоуниполярному типу, то есть они имеют клеточное тело (сому) с двумя ответвлениями, которые действуют как один аксон, часто называемый дистальным отростком и проксимальным отростком .
В отличие от большинства нейронов, обнаруженных в центральной нервной системе , потенциал действия в нейроне заднего корешкового ганглия может инициироваться в дистальном отростке на периферии, обходить тело клетки и продолжать распространяться вдоль проксимального отростка , пока не достигнет синаптического окончания в заднем роге спинного мозга .
Дистальная часть аксона может быть либо голым нервным окончанием, либо инкапсулированной структурой, которая помогает передавать специфическую информацию нерву. Два примера, где нервное окончание дистального отростка инкапсулировано как таковое, это тельца Мейсснера , которые делают дистальные отростки механосенсорных нейронов чувствительными только к поглаживанию, и тельца Пачини , которые делают нейроны более чувствительными к вибрации. [3]
Ганглии задних корешков лежат в межпозвоночных отверстиях . Передние и задние корешки спинномозговых нервов соединяются чуть дальше (латеральнее) расположения ганглия задних корешков.
Ганглии задних корешков развиваются у эмбриона из клеток нервного гребня , а не нервной трубки . Таким образом, спинномозговые ганглии можно рассматривать как серое вещество спинного мозга, которое переместилось на периферию.
Рецепторы, связанные с G-белком и чувствительные к протонам, экспрессируются сенсорными нейронами DRG и могут играть роль в ноцицепции, вызванной кислотой . [4]
Нервные окончания нейронов дорсальных корешковых ганглиев имеют множество сенсорных рецепторов, которые активируются механическими, термическими, химическими и болезненными стимулами. [5] В этих сенсорных нейронах была идентифицирована группа ионных каналов, которые, как считается, отвечают за соматосенсорную трансдукцию. Сжатие дорсального корешкового ганглия механическим стимулом снижает порог напряжения, необходимый для вызова ответа, и вызывает активацию потенциалов действия . [6] Эта активация может сохраняться даже после устранения стимула. [6]
В нейронах заднего корешкового ганглия были обнаружены два различных типа механочувствительных ионных каналов . Эти два канала в целом классифицируются как высокопороговые (ВП) или низкопороговые (НП). [5] Как следует из их названий, они имеют разные пороги, а также разную чувствительность к давлению. Это катионные каналы, активность которых, по-видимому, регулируется правильным функционированием цитоскелета и связанных с цитоскелетом белков. [5] Наличие этих каналов в заднем корешковом ганглии дает основания полагать, что другие сенсорные нейроны также могут их содержать.
Высокопороговые каналы играют возможную роль в ноцицепции . Эти каналы преимущественно обнаружены в более мелких сенсорных нейронах в клетках дорсальных корешков спинного мозга и активируются более высокими давлениями, двумя атрибутами, характерными для ноцицепторов. [5] Кроме того, порог каналов HT был снижен в присутствии PGE2 (соединения, которое сенсибилизирует нейроны к механическим стимулам и механической гипералгезии), что дополнительно подтверждает роль каналов HT в передаче механических стимулов в ноцицептивные нейронные сигналы. [5] [6] [7]
Пресинаптическая регуляция разряда дорсальных нервных окончаний в спинном мозге может происходить через определенные типы рецепторов ГАМК А , но не через активацию рецепторов глицина , которые отсутствуют в этих типах терминалей. Таким образом, рецепторы ГАМК А , но не рецепторы глицина, могут пресинаптически контролировать ноцицепцию и передачу боли . [8]
