stringtranslate.com

Гаплогруппа N (мтДНК)

Гаплогруппа N представляет собой кладу митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и ее родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются характерными материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распространение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, произошла по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, при этом и N, и M позже эволюционировали за пределы континента. [7]

Происхождение

Предложенные маршруты первоначального заселения Европы на основе гаплогрупп M и N мтДНК, Metspalu et al. 2004. Значительное раскол населения в районе Персидского залива может объяснить повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.

В научном сообществе широко распространено мнение относительно африканского происхождения гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [13] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, впервые в Азии или Африке, является предметом постоянных дискуссий и исследований. [13]

Гипотеза выхода из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Вопрос о том, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, колонизировавшие Евразию, уже в Африке до ее выхода, вызывает недоумение.

Торрони и др. В 2006 году утверждается, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [14]

С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку северным путем через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена потому, что гаплогруппа N на сегодняшний день является преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения о том, что имело место только одно расселение из Африки. Население Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами как гаплогрупп M, так и N. [15] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании, таким образом, подтверждает сценарий с тремя основателями мтДНК и единый миграционный маршрут из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [17]

Гипотеза азиатского происхождения

Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:

  1. Гаплогруппа N встречается во всех частях мира, но имеет низкую частоту в странах Африки к югу от Сахары. По данным ряда исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
  2. Древнейшие клады макрогаплогруппы N встречаются в Азии и Австралии.
  3. Было бы парадоксально, что гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не смогла повлиять на другие популяции в Африке, кроме жителей Северной Африки и африканцев Рога.
  4. Вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях Юго-Восточной Азии подтверждают точку зрения о том, что имело место лишь единичное расселение из Африки. [15] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [17] Таким образом, история N аналогична истории M и R, которые, скорее всего, происходят из Южной Азии.

Исследование (Вай и др., 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита Северной Африки из ливийского городища Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове, а затем мигрировала обратно в Северную Африку, а ее сестринская гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, разошлась в Северной Африке. и заявить, что для уверенности необходимо больше информации. [3]

Гипотеза африканского происхождения

По словам Тоомаса Кивисилда, «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Рог . Африки . [9]

В 2019 году исследование Vai et al. представил доказательства существования базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделился от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове, после выхода L3 из Африки), затем обратно мигрировал в Северную Африку, либо вместо этого он мог возникнуть в Северной Африке (разошедшись). от L3 там). [3]

Распределение

Путь распространения гаплогруппы N и ее подгрупп

Гаплогруппа N происходит от наследственной макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти всех клад, сегодня распространенных в Европе и Океании, а также многих из них, обнаруженных в Азии и Америке. Считается , что она возникла в то же время, что и гаплогруппа М.

Распределение по подгруппам

Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также гаплогруппы A , I , S , W , X и Y.

Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди окаменелостей, принадлежащих к кардиальной и эпикардиальной культуре ( кардиевая керамика ) и докерамическому неолиту B. [18] Редкая неклассифицированная форма N также была зарегистрирована в современном Алжире . [19]

Субклады

Дерево

Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» [12] и последующих опубликованных исследованиях.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001. ПМЦ  2694979 . ПМИД  19500773.
  2. ^ Соарес, П; Альшамали, Ф; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, В; Сильва, Нью-Йорк; Афонсу, К; Коста, доктор медицины; Мусилова Э; Маколей, В.; Ричардс, MB; Черный, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД  22096215.
  3. ^ abc Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НацСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД  30837540. 
  4. ^ Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M. дои : 10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109. Гаплогруппа L3 (африканская клада, давшая начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту - 63 000 лет, с гаплогруппой R, быстро расходившейся внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад.
  5. ^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисилд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современного человека из Африки». В Бандельте, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Том. 18. стр. 225–65. дои : 10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN 978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение.
  6. ^ аб Гондер, МК; Мортенсен, Х.М.; Рид, ФА; Де Соуза, А.; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД  17194802.
  7. ^ аб Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Бибкод : 2006Sci...314.1767O. дои : 10.1126/science.1135566. PMID  17170302. S2CID  3810151. Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская сестринская клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень схожий с M возраст и не имеет признаков африканского происхождения.
  8. ^ abc Абу-Амеро, Халед К; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A. дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД  18269758. 
  9. ^ аб Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М. и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068. ПМК 379225 . ПМИД  12536373. «Кроме того, отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Африканский Рог. ."
  10. ^ Кивисилд; и другие. (2007). «Генетические доказательства расселения современного человека в Южной Азии». Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Спрингер. ISBN 9781402055621.
  11. ^ Осман, Маха М.; и другие. «Вариации последовательностей митохондриального HVRI и всего митогенома отражают схожие сценарии генетической структуры и происхождения жителей северо-восточной Африки» (PDF) . Институт эндемических болезней . Мета Джин.
  12. ^ Аб ван Овен М, Кайзер М (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  13. ^ Аб Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку». БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД  17620140. 
  14. ^ Торрони, А; Ахилли, А; Маколей, В.; Ричардс, М; Бандельт, Х. (2006). «Сбор плодов дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. дои : 10.1016/j.tig.2006.04.001. ПМИД  16678300.
  15. ^ аб Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M. дои : 10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109.
  16. ^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S и др. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии на основе полного секвенирования: последствия для заселения Южной Азии». Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. дои : 10.1086/425871. ПМЦ 1182158 . ПМИД  15467980. 
  17. ^ аб Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID  14231815.
  18. ^ Фернандес, Ева; и другие. (2014). «Древний анализ ДНК 8000 г. до н.э. фермеров Ближнего Востока подтверждает новаторскую морскую колонизацию материковой Европы в эпоху раннего неолита через Кипр и острова Эгейского моря». ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004401. дои : 10.1371/journal.pgen.1004401 . ПМК 4046922 . ПМИД  24901650. 
  19. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид; Кайзер, Манфред (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ 4581715 . ПМИД  26402429. 
  20. ^ abc "Сайт мтДНК Яна Логана" . Архивировано из оригинала 9 декабря 2011 г. Проверено 17 июля 2009 г.
  21. ^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  22. ^ abc Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовский, Т; Денисова Г; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933. ПМК 2265662 . ПМИД  17924343. 
  23. ^ Липсон, Марк; Сечени-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поса, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Эдаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламас, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Остас, Анетт; Якуч, Янош; Палух, Тибор; Хорват, Ференц; Ченгери, Пироска; Коос, Юдит; Себёк, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Реженье, Юдит; Барна, Юдит П.; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндьвер Надь, Эмезе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфай, Жолт; Домбороцкий, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Оршидт, Йорг; Ширхольд, Керстин; Меллер, Харальд; Купер, Алан; Бургер, Иоахим; Банфи, Эстер; Альт, Курт В.; Лалуэса-Фокс, Карлес; Хаак, Вольфганг; Райх, Дэвид (8 ноября 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L. дои : 10.1038/nature24476. ПМК 5973800 . ПМИД  29144465. 
  24. ^ Кылинч, Гюльшах Мерве; Омрак, Айча; Озер, Фюсун; Гюнтер, Торстен; Бююккаракая, Али Метин; Бичакчи, Эрхан; Бэрд, Дуглас; Дёнерташ, Хандан Мелике; Галичи, Айшин; Яка, Рейхан; Коптекин, Дилек; Асан, Синан Джан; Парвизи, Пурия; Кшевиньска, Майя; Даскалаки, Евангелия А.; Юнджю, Эрен; Дагташ, Нихан Дилшад; Фэйрберн, Эндрю; Пирсон, Джессика; Мустафаоглу, Гекхан; Эрдал, Йылмаз Селим; Чакан, Ясин Гёкхан; Тоган, Инджи; Сомель, Мехмет; Стора, Ян; Якобссон, Маттиас; Гётерстрем, Андерс (10 октября 2016 г.). «Демографическое развитие первых фермеров Анатолии». Современная биология . 26 (19): 2659–2666. Бибкод : 2016CBio...26.2659K. дои :10.1016/j.cub.2016.07.057. ПМК 5069350 . ПМИД  27498567. -
  25. ^ аб Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Баттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК». Исследовательская генетика . 5:13 . bioRxiv 10.1101/001792 . дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК 4174254 . ПМИД  25254093.  
  26. ^ "Гаплогруппы I и N" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  27. ^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пьерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 199–204. дои : 10.1007/s00414-007-0207-1. PMID  17952451. S2CID  11496367.
  28. ^ "Гаплогруппа W". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  29. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э. и др. (2004). «Большинство существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировались во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД  15339343. 
  30. ^ abc Kong, Цин-Пэн и др. 2011, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее последствия для населения региона.
  31. ^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
  32. ^ abcdefghijklmnopq Соанбун, Паттанавит; Нанакорн, Сомсонг; Кутанан, Вибху (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-восточного Таиланда». Египетский журнал судебной медицины . 6 (2): 185–193. дои : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YFull Haplogroup YTree v6.05.11, 25 сентября 2018 г.
  34. ^ аб Брандао, Андрея; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соарес, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 135 (4): 363–376. дои : 10.1007/s00439-016-1640-3. ПМЦ 4796337 . ПМИД  26875094. 
  35. ^ Аб Пэн, Минь-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сиэржатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юн; Абдуллоевич, Нажмудинов Тожиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худойдодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Янь; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ганг; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (29 ноября 2017 г.). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека . 26 (1): 124–136. дои : 10.1038/s41431-017-0028-8. ПМК 5839027 . ПМИД  29187735. 
  36. ^ abcd Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D. дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД  22363811. 
  37. ^ abc Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чон-Юль Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и контроль на уровне подгаплогруппы» анализ последовательности региона». Электрофорез (2006). дои : 10.1002/elps.200600151.
  38. ^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой части Юго-Восточной Азии». Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D. дои : 10.1038/s41598-018-29989-0. ПМК 6076260 . ПМИД  30076323. 
  39. ^ «Гаплогруппа Y». Ianlogan.co.uk. 22 сентября 2009 г. Проверено 29 июля 2010 г.
  40. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  41. ^ abcde Проект гаплогруппы Y-ДНК D в генеалогическом древе ДНК
  42. ^ Хунбинь Яо, Менге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Mol Genet Genomics , 1 марта 2021 г. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
  43. ^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов мтДНК человека с Филиппин.
  44. ^ "Худжашов". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  45. ^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл, Нью-Джерси, Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения Океании: доказуемо оптимальные деревья из 127 геномов мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. doi : 10.1093/molbev/msl063. ПМК 2674580 . ПМИД  16855009. 
  46. ^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Михан, В.; Блэкберн, Дж.; Кларк, Д.; Раджа, Дж. М.; Исмаил, П.; Бульбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91. дои : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . ПМИД  16982817.
  47. ^ Рие, Адриан; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и другие. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов». Мол Биол Эвол . 31 (10): 2780–92. doi : 10.1093/molbev/msu222. ПМК 4166928 . ПМИД  25100861. 
  48. ^ «Гаплогруппа А». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  49. ^ «Гаплогруппа S». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  50. ^ «Гаплогруппа X». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
  51. ^ "Гаплогруппа R *". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.

Внешние ссылки