Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются характерными материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распространение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, произошла по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, при этом и N, и M позже эволюционировали за пределы континента. [7]
Происхождение
Предложенные маршруты первоначального заселения Европы на основе гаплогрупп M и N мтДНК, Metspalu et al. 2004. Значительное раскол населения в районе Персидского залива может объяснить повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.
В научном сообществе широко распространено мнение относительно африканского происхождения гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [13] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, впервые в Азии или Африке, является предметом постоянных дискуссий и исследований. [13]
Гипотеза выхода из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Вопрос о том, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, колонизировавшие Евразию, уже в Африке до ее выхода, вызывает недоумение.
Торрони и др. В 2006 году утверждается, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [14]
С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку северным путем через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена потому, что гаплогруппа N на сегодняшний день является преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения о том, что имело место только одно расселение из Африки. Население Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами как гаплогрупп M, так и N. [15] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании, таким образом, подтверждает сценарий с тремя основателями мтДНК и единый миграционный маршрут из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [17]
Гипотеза азиатского происхождения
Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:
Гаплогруппа N встречается во всех частях мира, но имеет низкую частоту в странах Африки к югу от Сахары. По данным ряда исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
Древнейшие клады макрогаплогруппы N встречаются в Азии и Австралии.
Было бы парадоксально, что гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не смогла повлиять на другие популяции в Африке, кроме жителей Северной Африки и африканцев Рога.
Вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях Юго-Восточной Азии подтверждают точку зрения о том, что имело место лишь единичное расселение из Африки. [15] Распределение самых ранних ветвей гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории расселения и экспансии человека. [17] Таким образом, история N аналогична истории M и R, которые, скорее всего, происходят из Южной Азии.
Исследование (Вай и др., 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита Северной Африки из ливийского городища Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове, а затем мигрировала обратно в Северную Африку, а ее сестринская гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, разошлась в Северной Африке. и заявить, что для уверенности необходимо больше информации. [3]
Гипотеза африканского происхождения
По словам Тоомаса Кивисилда, «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Рог . Африки . [9]
В 2019 году исследование Vai et al. представил доказательства существования базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделился от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове, после выхода L3 из Африки), затем обратно мигрировал в Северную Африку, либо вместо этого он мог возникнуть в Северной Африке (разошедшись). от L3 там). [3]
Распределение
Путь распространения гаплогруппы N и ее подгрупп
Гаплогруппа N происходит от наследственной макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти всех клад, сегодня распространенных в Европе и Океании, а также многих из них, обнаруженных в Азии и Америке. Считается , что она возникла в то же время, что и гаплогруппа М.
Распределение по подгруппам
Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также гаплогруппы A , I , S , W , X и Y.
Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди окаменелостей, принадлежащих к кардиальной и эпикардиальной культуре ( кардиевая керамика ) и докерамическому неолиту B. [18] Редкая неклассифицированная форма N также была зарегистрирована в современном Алжире . [19]
Гаплогруппа N1'5
Гаплогруппа N1 – найдена в Африке. [20]
Гаплогруппа N1b – встречается на Ближнем Востоке , в Египте ( Гурна ), [21] на Кавказе и в Европе.
N1a'c'd'e'I
Гаплогруппа N1c - Северная Саудовская Аравия, Турция [8]
Гаплогруппа N1a – Аравийский полуостров и Северо-Восточная Африка. [8] Встречается также в Средней Азии и Южной Сибири. [22] Эта ветвь хорошо засвидетельствована у древних людей из различных культур неолитической Европы , от Венгрии до Испании, [23] и среди первых земледельцев Анатолии . [24]
Гаплогруппа N9a6 - Таиланд ( Пхуан из провинции Лопбури, [32] Кхон Муанг из провинции Лампхун, [32] Пхутай из провинции Сакон Накхон, [32] Лава из провинции Мае Хонг Сон, [32] Соа из провинции Сакон Накхон [32] ) , Вьетнам, Суматра [TMRCA 11 972,5 ± 5 491,7 лн; ДИ=95% [31] ]
Гаплогруппа N9a9 — челканцы ( Бийка , Турочак ), Тубалары (Северо-Восточный Алтай), кыргызы (Кыргызстан), Китай, Украина ( Винницкая область ), Румыния (10 век н. э., Добруджа).
Гаплогруппа N9a10 - Таиланд ( Кхон Муанг из провинции Мае Хонг Сон, провинция Чиангмай, провинция Лампхун и провинция Лампанг, [32] Шан из провинции Мае Хонг Сон, [32] Лао Исан из провинции Лей, [32] Черный Тай из Канчанабури Провинция, [32] Фуан из провинции Сукхотай и провинция Пхичит, [32] Мон из провинции Канчанабури [32] ), Лаос ( Лаос из Луанг Прабанга, [32] Хмонг [34] ), Вьетнам (Тай Нунг), Китай (вкл. Хан в Чунцине)
Гаплогруппа N10 - обнаружена в Китае (Хань из Шанхая, Цзянсу, Фуцзянь, Гуандун и Юньнань, Хани и И из Юньнани, Ше из Гуйчжоу, Узбек из Синьцзяна) и Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Вьетнам, Малайзия). [30]
Гаплогруппа N11 - материковый Китай и Филиппины: ханьцы (Юньнань, Сычуань и Хубэй), тибетцы (Сизан), Дунсян (Ганьсу), Орокэн (Внутренняя Монголия) и Маманва (Филиппины). [30] [43]
Гаплогруппа А [48] – встречается в Центральной и Восточной Азии, а также среди коренных американцев.
Гаплогруппа S [49] – распространена среди аборигенов Австралии.
Гаплогруппа X [50] – чаще всего встречается в Западной Евразии, но также присутствует и в Америке. [20]
Гаплогруппа X1 - встречается в основном в Северной Африке, а также у некоторых популяций Леванта, особенно среди друзов.
Гаплогруппа X2 - обнаружена в Западной Евразии, Сибири и среди коренных американцев.
Гаплогруппа R [51] – очень обширная и разнообразная макрогаплогруппа.
Субклады
Дерево
Это филогенетическое древо субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» [12] и последующих опубликованных исследованиях.
Н
N1'5
N1
N1a'c'd'e'I
Н1а'д'е'я
Н1а'е'я
Н1а
Н1а1
Н1а1а
N1e'I
я
N1e
Н1д
N1c
N1b
N1b1
N1b1a
N1b1b
N1b1c
N1b1d
N1b2
N5
Н2
Н2а
Вт
N3
N3a
N3a1
N3b
N7
N7a
N7a1
N7a2
N7b
N8
N9
N9a
N9a1'3
N9a1
N9a3
N9a2'4'5
N9a2
N9a2a'b
N9a2a
N9a2b
N9a2c
N9a2d
N9a4
N9a5
N9a6
N9a6a
N9b
N9b1
N9b1a
N9b1b
N9b1c
N9b1c1
N9b2
N9b3
Да
№10
N10а
N10b
N11
N11а
N11a1
N11a2
N11b
N13
N14
N21
N22
А
О
О1
С
Икс
р
Смотрите также
Рекомендации
^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Поправка на очищающий отбор: улучшенные митохондриальные молекулярные часы человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.001. ПМЦ 2694979 . ПМИД 19500773.
^ Соарес, П; Альшамали, Ф; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, В; Сильва, Нью-Йорк; Афонсу, К; Коста, доктор медицины; Мусилова Э; Маколей, В.; Ричардс, MB; Черный, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД 22096215.
^ abc Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НацСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД 30837540.
^ Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M. дои : 10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109. Гаплогруппа L3 (африканская клада, давшая начало двум базальным неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N почти идентичны по возрасту - 63 000 лет, с гаплогруппой R, быстро расходившейся внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад.
^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисилд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современного человека из Африки». В Бандельте, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Том. 18. стр. 225–65. дои : 10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение.
^ аб Гондер, МК; Мортенсен, Х.М.; Рид, ФА; Де Соуза, А.; Тишкофф, С.А. (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. дои : 10.1093/molbev/msl209 . ПМИД 17194802.
^ аб Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Бибкод : 2006Sci...314.1767O. дои : 10.1126/science.1135566. PMID 17170302. S2CID 3810151. Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская сестринская клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень схожий с M возраст и не имеет признаков африканского происхождения.
^ abc Абу-Амеро, Халед К; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A. дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД 18269758.
^ аб Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М. и др. (2003). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–32. дои : 10.1086/346068. ПМК 379225 . ПМИД 12536373. «Кроме того, отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли этих двух предков мтДНК по маршруту отправления через Африканский Рог. ."
^ Кивисилд; и другие. (2007). «Генетические доказательства расселения современного человека в Южной Азии». Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Спрингер. ISBN9781402055621.
^ Осман, Маха М.; и другие. «Вариации последовательностей митохондриального HVRI и всего митогенома отражают схожие сценарии генетической структуры и происхождения жителей северо-восточной Африки» (PDF) . Институт эндемических болезней . Мета Джин.
^ Аб ван Овен М, Кайзер М (2009). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): E386–94. дои : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ Аб Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку». БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД 17620140.
^ Торрони, А; Ахилли, А; Маколей, В.; Ричардс, М; Бандельт, Х. (2006). «Сбор плодов дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. дои : 10.1016/j.tig.2006.04.001. ПМИД 16678300.
^ аб Маколей, В.; Хилл, К; Ахилли, А; Ренго, К; Кларк, Д; Михан, В; Блэкберн, Дж; Семино, О; и другие. (2005). «Единичное быстрое прибрежное заселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Наука . 308 (5724): 1034–36. Бибкод : 2005Sci...308.1034M. дои : 10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109.
^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S и др. (2004). «Филогения макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии на основе полного секвенирования: последствия для заселения Южной Азии». Американский журнал генетики человека . 75 (6): 966–78. дои : 10.1086/425871. ПМЦ 1182158 . ПМИД 15467980.
^ аб Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID 14231815.
^ Фернандес, Ева; и другие. (2014). «Древний анализ ДНК 8000 г. до н.э. фермеров Ближнего Востока подтверждает новаторскую морскую колонизацию материковой Европы в эпоху раннего неолита через Кипр и острова Эгейского моря». ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004401. дои : 10.1371/journal.pgen.1004401 . ПМК 4046922 . ПМИД 24901650.
^ abc "Сайт мтДНК Яна Логана" . Архивировано из оригинала 9 декабря 2011 г. Проверено 17 июля 2009 г.
^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
^ abc Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовский, Т; Денисова Г; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933. ПМК 2265662 . ПМИД 17924343.
^ аб Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; Рено, Габриэль; Баттоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК». Исследовательская генетика . 5:13 . bioRxiv 10.1101/001792 . дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК 4174254 . ПМИД 25254093.
^ "Гаплогруппы I и N" . Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пьерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 199–204. дои : 10.1007/s00414-007-0207-1. PMID 17952451. S2CID 11496367.
^ "Гаплогруппа W". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э. и др. (2004). «Большинство существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировались во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД 15339343.
^ abc Kong, Цин-Пэн и др. 2011, Крупномасштабный скрининг мтДНК выявляет удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее последствия для населения региона.
^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
^ abcdefghijklmnopq Соанбун, Паттанавит; Нанакорн, Сомсонг; Кутанан, Вибху (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-восточного Таиланда». Египетский журнал судебной медицины . 6 (2): 185–193. дои : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YFull Haplogroup YTree v6.05.11, 25 сентября 2018 г.
^ аб Брандао, Андрея; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соарес, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 135 (4): 363–376. дои : 10.1007/s00439-016-1640-3. ПМЦ 4796337 . ПМИД 26875094.
^ abcd Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D. дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД 22363811.
^ abc Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Ухи Чунг, Чон-Юль Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы восточноазиатской мтДНК у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и контроль на уровне подгаплогруппы» анализ последовательности региона». Электрофорез (2006). дои : 10.1002/elps.200600151.
^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой части Юго-Восточной Азии». Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D. дои : 10.1038/s41598-018-29989-0. ПМК 6076260 . ПМИД 30076323.
^ «Гаплогруппа Y». Ianlogan.co.uk. 22 сентября 2009 г. Проверено 29 июля 2010 г.
^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдеж, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии хмонг-миенских и китайско-тибетских групп из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
^ abcde Проект гаплогруппы Y-ДНК D в генеалогическом древе ДНК
^ Хунбинь Яо, Менге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточной смеси северо-западного китайского населения в коридоре Хэси через общегеномное генетическое наследие». Mol Genet Genomics , 1 марта 2021 г. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов мтДНК человека с Филиппин.
^ "Худжашов". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл, Нью-Джерси, Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения Океании: доказуемо оптимальные деревья из 127 геномов мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. doi : 10.1093/molbev/msl063. ПМК 2674580 . ПМИД 16855009.
^ Рие, Адриан; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и другие. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов». Мол Биол Эвол . 31 (10): 2780–92. doi : 10.1093/molbev/msu222. ПМК 4166928 . ПМИД 25100861.
^ «Гаплогруппа А». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ «Гаплогруппа S». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ «Гаплогруппа X». Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
^ "Гаплогруппа R *". Ianlogan.co.uk . Проверено 29 июля 2010 г.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой N (мтДНК) .
Худжашов Г.; Кивисилд, Т.; Андерхилл, Пенсильвания; Эндикотт, П.; Санчес, Джей-Джей; Лин, А.А.; Шен, П.; Оефнер, П.; Ренфрю, К.; Виллемс, Р.; Форстер, П. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью Y-хромосомы и анализа мтДНК». Труды Национальной академии наук . 104 (21): 8726–30. Бибкод : 2007PNAS..104.8726H. дои : 10.1073/pnas.0702928104 . ПМК 1885570 . ПМИД 17496137.