stringtranslate.com

Гаплогруппа H (Y-ДНК)

Гаплогруппа H (Y-ДНК) , также известная как H-L901/M2939 , представляет собой гаплогруппу Y-хромосомы .

Первичная ветвь H1 (H-M69) и ее субклады являются одной из наиболее преобладающих гаплогрупп среди населения Южной Азии , особенно ее потомок H1a1  (M52). Первичная ветвь H-M52, H1a1a  (H-M82), обычно встречается у цыган , которые возникли в Южной Азии и мигрировали на Ближний Восток и в Европу примерно в начале 2-го тысячелетия нашей эры, а также у кхмеров, которые попал под влияние индейского населения. [4] Гораздо более редкая первичная ветвь H3 (Z5857) также сосредоточена в Южной Азии.

Однако первичная ветвь H2 (P96), по-видимому, с доисторических времен была обнаружена на редких уровнях в основном в Европе и Западной Азии . Он был найден в останках докерамического неолита B ( PPNB ), который является частью докерамического неолита , неолитической культуры с центром в верхней Месопотамии и Леванте , датируемой ок.  10 800  - ок.  8500 лет назад, а также более поздняя культура линейной керамики и неолитическая Иберия . [5] [6] H2, вероятно, проник в Европу во время неолита с распространением сельского хозяйства. [6] [7] Его нынешнее распространение состоит из различных отдельных случаев, разбросанных сегодня по всей Европе и Западной Азии. [8]

Состав

H-L901/M2939 является прямым потомком гаплогруппы GHIJK . В свою очередь, существует три прямых потомка H-L901/M2939 – их определяющие SNP следующие:


Древнее распространение

Считается, что H-L901/M2939 отделился от HIJK за 48 500 лет до настоящего времени. [10] Судя по всему, он представляет собой основную гаплогруппу Y-хромосомы палеолитических жителей Южной Азии. Возможным местом интродукции может быть Южная Азия, поскольку там он сильно сконцентрирован. [11]

H1a

Сайты Шахри-Сохта и Гонур

Шахре-Сухтех , Иран и Гонур , Туркменистан. H1a1d2 – Бронзовый век, 3200–1900 гг. до н.э. [12] [13]


Сайты Годдара и Барикот

Учитывая ограниченность тестирования древней ДНК в Южной Азии , соответственно, существует ограниченное количество древних образцов для H1a, несмотря на то, что сегодня это густонаселенная и хорошо распространенная гаплогруппа. Первый набор древней ДНК из Южной Азии был опубликован в марте 2018 года. [14] В долине Сват на севере Пакистана было собрано 65 образцов , 2 из которых принадлежали H1a. [14]

Н2

Самый ранний образец H2 обнаружен в докерамической культуре неолита B Леванта 10 000 лет назад. [15] Из древних образцов становится ясно, что H2 также тесно связан с распространением сельского хозяйства из Анатолии в Европу и обычно встречается с гаплогруппой G2a . [16] H2 был обнаружен в неолитической Анатолии, а также во многих более поздних неолитических культурах Европы , таких как культура Винча в Сербии, [17] и мегалитическая культура Западной Европы. [17]

Исследование 2021 года «Использование обогащения за счет захвата Y-хромосомы для определения гаплогруппы H2 демонстрирует новые доказательства двухпутной неолитической экспансии в Западную Европу» [7] показало, что, хотя H2 составляет менее 0,2% в современном западноевропейском населении, он был больше распространен в эпоху неолита, от 1,5 до 9%. Они определили две основные клады H2m и H2d . Что касается текущей номенклатуры ISOGG, H2m, по-видимому, определяется смесью SNP H2, H2a, H2a1 и H2c1a, тогда как H2d, по-видимому, определяется двумя SNP H2b1 и четырьмя дополнительными SNP, которые ранее не были обнаружены. По их оценкам, TMRCA для H2d и H2m составляла ~ 15,4 тысяч лет назад, а H2m и H2d оценивали TMRCA ~ 11,8 и ~ 11,9 тысяч лет назад соответственно. Разнообразие H2, вероятно, существовало у охотников-собирателей и ранних земледельцев Ближнего Востока и впоследствии распространилось через неолитическую экспансию в Центральную и Западную Европу. H2d был обнаружен вдоль внутреннего/дунайского маршрута в Центральную Европу, но большинство особей H2m встречается вдоль средиземноморского маршрута в Западную Европу, на Пиренейский полуостров и, в конечном итоге, в Ирландию.

Также было два случая H2a, обнаруженных в неолитических захоронениях Линкардстауна на юго-востоке Ирландии. [18] Еще образцы неолитического H2 были найдены в Германии и Франции. [19]

Современное распространение

H1a

Южная Азия

H-M69 распространен среди населения Бангладеш, Индии, Шри-Ланки, Непала и Пакистана, с меньшей частотой в Афганистане. [2] Самая высокая частота галпогруппы H обнаружена в таких племенных группах, как 87% среди корага , 70% среди коя и 62% среди гондов . [27] [28] Высокая частота H-M69 наблюдается в Индии, как в дравидийских, так и в индоарийских кастах (32,9%), [4] [29] в Дакке, Бангладеш (35,71%), [30] и H-M52 среди калашей (20,5%) в Пакистане. [31] [28]

Гаплогруппа H обычно встречается среди индоарийских , дравидских и племенных (индийских, а также пакистанских калашей ) популяций на Индийском субконтиненте. В Европе он в основном встречается среди цыган , которые преимущественно (от 7% до 50%) принадлежат к субкладу H1a (M82).

Гаплогруппа H-M69 обнаружена в:

цыгане

Гаплогруппа H-M82 представляет собой основной родословный кластер цыган, особенно балканских цыган , среди которых она составляет примерно 60% мужчин. [44] Делеция 2 пар оснований в локусе M82, определяющем эту гаплогруппу, также была зарегистрирована у одной трети мужчин из традиционного цыганского населения, проживающего в Болгарии , Испании и Литве . [45] Высокая распространенность специфичной для Азии гаплогруппы Y-хромосомы H-M82 подтверждает их индийское происхождение и гипотезу о небольшом количестве основателей, отошедших от одной этнической группы в Индии (Gresham et al. 2001).

Важные исследования показывают ограниченную интрогрессию типичной цыганской гаплогруппы Y-хромосомы H1 в нескольких европейских группах, в том числе примерно 0,61% у гегских албанцев и 2,48% у тоскских албанцев. [46]

Европа, Кавказ, Центральная Азия и Ближний Восток

Гаплогруппа H1a встречается на гораздо более низком уровне за пределами Индийского субконтинента и населения рома, но все еще присутствует в других популяциях:

Восточная и Юго-Восточная Азия

В самой восточной части своего распространения гаплогруппа H-M69 была обнаружена у тайцев из Таиланда (1/17 = 5,9% H-M69 Северного Таиланда ; [59] 2/290 = 0,7% H-M52 Северного Таиланда ; [60] 2/75 = 2,7% H-M69(xM52) и 1/75 = 1,3% H-M52(xM82) общей популяции Таиланда [61] ), балийцев (19/551 = 3,45% H-M69), [34] тибетцы (3/156 = 1,9% H-M69(xM52, APT)), [41] филиппинцы с южного Лусона (1/55 = 1,8% H-M69(xM52) [61] ), бамарцы из Мьянмы (1/59) = 1,7% H-M82, при этом соответствующая особь была отобрана в регионе Баго ), [62] чамы из Биньтхуана, Вьетнам (1/59 = 1,7% H-M69), [59] и монголы (1/149 = 0,7% Н-М69). [33] Субклад H-M39/M138 наблюдался в окрестностях Камбоджи , включая один экземпляр в выборке из шести камбоджийцев [4] и один экземпляр в выборке из 18 человек из Камбоджи и Лаоса. [43] Исследование генома кхмеров показало, что в среднем 16,5% кхмеров принадлежат к y-ДНК H. [4]

H1b

H1b определяется SNP — B108, Z34961, Z34962, Z34963 и Z34964. [63] Обнаруженный только в 2015 году вирус H1b был обнаружен в единственном образце от человека в Мьянме. [64] Из-за того, что вирус был классифицирован совсем недавно, в настоящее время нет исследований, регистрирующих H1b в современных популяциях.

Н2

H2 (H-P96), который определяется семью SNP — P96, M282, L279, L281, L284, L285 и L286 — является единственной первичной ветвью, обнаруженной в основном за пределами Южной Азии. [63] Ранее называвшийся F3, H2 был реклассифицирован как принадлежащий к гаплогруппе H из-за того, что маркер M3035 был общим с H1. [65] Несмотря на то, что H2 обнаружен во многих древних образцах, он редко встречается в современных популяциях Западной Евразии. [5]

Н3

H3 (Z5857), как и H1, также в основном сосредоточен в Южной Азии, хотя и с гораздо более низкими частотами. [64]

Как и другие ветви H, из-за того, что он был классифицирован недавно, он не обнаруживается явно в современных исследованиях населения. Образцы, относящиеся к H3, вероятно, были помечены буквой F*. [64] При потребительском тестировании он был обнаружен в основном среди жителей Южной Индии и Шри-Ланки, а также в других регионах Азии, таких как Аравия. [10]

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, в которых специально проверялись субклады H1a1a (H-M82) и H2 (H-P96), ранее F3, и показано их распространение в разных частях мира. [72]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Махал, Дэвид Г.; Мацукас, Янис Г. (2018). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК». Границы генетики . 9 :4. дои : 10.3389/fgene.2018.00004 . ПМЦ 5787057 . ПМИД  29410676. 
  2. ^ abcd Хабер М., Платт Д.Э., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сориа-Эрнанц Д.Ф., Мартинес-Круз Б. и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H. дои : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМЦ 3314501 . ПМИД  22470552. 
  3. ^ Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (2022). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан». Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T. дои : 10.1038/s41598-022-05076-3. ПМЦ 8770644 . ПМИД  35046511. 
  4. ^ abcdefghi Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс Калифорния, Чоу CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения Y-хромосомы в Индии с высоким разрешением определяют как местное, так и экзогенное распространение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. дои : 10.1086/499411. ПМЦ 1380230 . ПМИД  16400607. 
  5. ^ abc Гюнтер Т., Вальдиосера С., Мальмстрем Х., Уренья И., Родригес-Варела Р., Сверрисдоттир О.О. и др. (сентябрь 2015 г.). «Древние геномы связывают первых фермеров из Атапуэрки в Испании с современными басками». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (38): 11917–11922. Бибкод : 2015PNAS..11211917G. дои : 10.1073/pnas.1509851112 . ПМЦ 4586848 . ПМИД  26351665. 
  6. ^ ab Хаак В., Балановский О., Санчес Дж.Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С.Дж. и др. (ноябрь 2010 г.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточное сходство». ПЛОС Биология . 8 (11): е1000536. дои : 10.1371/journal.pbio.1000536 . ПМЦ 2976717 . ПМИД  21085689. 
  7. ^ аб Рорлах, Адам Б.; Папак, Лука; Чилдебаева, Айнаш; Риволла, Майте; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Нойманн, Гуннар У.; Пенске, Сандра; Скуртаниоти, Эйрини; и другие. (22 июля 2021 г.). «Использование обогащения с захватом Y-хромосомы для определения гаплогруппы H2 показывает новые доказательства двусторонней неолитической экспансии в Западную Европу». Научные отчеты . 11 (1): 15005. doi : 10.1038/s41598-021-94491-z. eISSN  2045-2322. ПМЦ 8298398 . ПМИД  34294811. 
  8. ^ Сент-Клерл М (март 2018 г.). «Гаплогруппа H-M2713» (PDF) . База данных Сент-Клера .
  9. ^ Магун Г.Р., Бэнкс Р.Х., Роттенштайнер С., Шрак Б.Е., Тилро В.О., Робб Т., Грирсон А.Дж. (2013). «Получение априорной филогении Y-хромосомы с высоким разрешением с использованием данных секвенирования следующего поколения». bioRxiv 10.1101/000802 . 
  10. ^ ab "H YTree". YПолный .
  11. ^ Тарик, Мухаммед; Ахмад, Хабиб; Хемфилл, Брайан Э.; Фарук, Умар; Шурр, Теодор Г. (19 января 2022 г.). «Сравнение генетических историй по материнской и отцовской линии среди пяти этнических групп из Хайбер-Пахтунхвы, Пакистан». Научные отчеты . 12 (1): 1027. Бибкод : 2022NatSR..12.1027T. дои : 10.1038/s41598-022-05076-3. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8770644 . ПМИД  35046511. 
  12. ^ Нарасимхан, Вагиш М.; и другие. (2019). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии». Наука . 365 (6457). doi : 10.1126/science.aat7487. ПМЦ 6822619 . ПМИД  31488661. 
  13. ^ "ДНК долины Инда". 2 мая 2022 г.
  14. ^ abcd Нарасимхан В.М., Паттерсон Нью-Джерси, Мурджани П., Лазаридис I, Марк Л., Маллик С., Роланд Н., Бернардос Р., Ким AM, Накацука Н., Олальд I (31 марта 2018 г.). «Геномное формирование Южной и Центральной Азии». bioRxiv 10.1101/292581 . 
  15. ^ аб Лазаридис I, Надель Д., Роллефсон Г., Мерретт Д.К., Роланд Н., Маллик С. и др. (август 2016 г.). «Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Природа . 536 (7617): 419–424. Бибкод : 2016Natur.536..419L. дои : 10.1038/nature19310. ПМЦ 5003663 . ПМИД  27459054. 
  16. ^ Хофманова З., Крейцер С., Хелленталь Г., Селл С, Дикманн Ю., Диес-Дель-Молино Д. и др. (июнь 2016 г.). «Ранние земледельцы со всей Европы напрямую произошли от неолитических эгейцев». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (25): 6886–6891. Бибкод : 2016PNAS..113.6886H. дои : 10.1073/pnas.1523951113 . ПМЦ 4922144 . ПМИД  27274049. 
  17. ^ abcdef Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L. дои : 10.1038/nature24476. ПМК 5973800 . ПМИД  29144465. 
  18. ^ Кэссиди, Лара М.; Маолдуин, Рос О; Кадор, Томас; Линч, Энн; Джонс, Карлтон; Вудман, Питер С.; Мерфи, Эйлин; Рэмси, Грир; и другие. (17 июня 2020 г.). «Династическая элита в монументальном неолитическом обществе». Природа . 582 (7812): 384–388. Бибкод : 2020Natur.582..384C. дои : 10.1038/s41586-020-2378-6. eISSN  1476-4687. ISSN  0028-0836. ПМК 7116870 . ПМИД  32555485. 
  19. ^ Риволлат, Майте; Чон, Чунгвон; Шиффельс, Стефан; Кючуккалипчи, Ишил; Пемонж, Мари-Элен; Рорлах, Адам Бенджамин; Альт, Курт В.; Биндер, Дидье; и другие. (29 мая 2020 г.). «Древняя полногеномная ДНК из Франции подчеркивает сложность взаимодействия между мезолитическим охотниками-собирателями и неолитическими земледельцами». Достижения науки . 6 (22): eaaz5344. Бибкод : 2020SciA....6.5344R. doi : 10.1126/sciadv.aaz5344. eISSN  2375-2548. ПМЦ 7259947 . ПМИД  32523989. 
  20. ^ ab Мэтисон I, Лазаридис I, Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Руденберг С.А., Харни Э., Стюардсон К., Фернандес Д., Новак М., Сирак К. (10 октября 2015 г.). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». биоRxiv 10.1101/016477 . 
  21. ^ abc Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз С.; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслихан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; и другие. (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  22. ^ Антонио, Маргарет Л.; Гао, Зиюэ; М. Мутс, Ханна (2019). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Наука . 366 (6466). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки (опубликовано 8 ноября 2019 г.): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A. doi : 10.1126/science.aay6826. hdl : 2318/1715466 . ПМК 7093155 . ПМИД  31699931. 
  23. ↑ Мэтисон I, Альпаслан-Руденберг С., Пост С., Сечени-Надь А., Роланд Н., Маллик С., Олальде И., Брумандхошбахт Н., Кандилио Ф., Черонет О., Фернандес Д. (9 мая 2017 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы». bioRxiv 10.1101/135616 . 
  24. ^ Олальде Í (2016). От мезолита до бронзового века: разгадывание 5000-летней истории населения Европы с помощью палеогеномики (PDF) (докторская диссертация). Барселона, Испания: Институт эволюционной биологии (CSIC-Университет Помпеу Фабра). hdl : 10803/403608.
  25. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Эрдал, Йылмаз; Франжипан, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. (2020). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Клетка . 181 (5): 1158–1175.e28. дои : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  26. ^ Хабер, Марк. «Генетическая история Ближнего Востока на основе временного курса адДНК с выборкой восьми точек за последние 4000 лет». Клетка .
  27. ^ ab Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (февраль 2004 г.). «Независимое происхождение индийских каст и племенных отцовских линий». Современная биология . 14 (3): 231–235. дои : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . ПМИД  14761656.
  28. ^ abcde Кивисилд Т., Роотси С., Метспалу М., Мастана С., Калдма К., Парик Дж. и др. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастах». Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068. ПМК 379225 . ПМИД  12536373. 
  29. ^ Саху С., Сингх А., Химабинду Г., Банерджи Дж., Ситалаксими Т., Гайквад С. и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S. дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ПМЦ 1347984 . ПМИД  16415161. 
  30. ^ abc Позник, Г. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л.; Виллемс, Томас Ф.; Массайя, Андреа; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Аюб, Касим; Маккарти, Шейн А.; Наречанья, Апурва; Кашин, Сева; Чен, Юань (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. ISSN  1061-4036. ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
  31. ^ abc Фирасат С., Халик С., Мохьюддин А., Папайоанну М., Тайлер-Смит С., Андерхилл П.А. и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада греков в патанское население Пакистана». Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201726. ПМЦ 2588664 . ПМИД  17047675. 
  32. ^ Махмуд Х (ноябрь 2019 г.). ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ СРЕДИ БАНГАЛИЙЦЕВ И СЕМЬ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП БАНГЛАДЕШ НА ОСНОВЕ Y-ХРОМОСОМЫ (PDF) (кандидатская диссертация). Дакка, Бангладеш: Университет Дакки. стр. 100–05.
  33. ^ abc Hammer MF, Karafet TM, Парк Х, Омото К, Харихара С, Стоункинг М, Хорай С (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . ПМИД  16328082.
  34. ^ abc Карафет Т.М., Лансинг Дж.С., Редд А.Дж., Резникова С., Уоткинс Дж.К., Сурата С.П. и др. (февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на заселение Индонезии: генетический вклад донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Человеческая биология . 77 (1): 93–114. дои : 10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  35. ^ Шарма С., Рай Э., Шарма П., Джена М., Сингх С., Дарвиши К., Бхат А.К., Бханвер А.Дж., Тивари П.К., Бамезай Р.Н. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ПМИД  19158816.
  36. ^ Саху, Сангамитра; Сингх, Анамика; Химабинду, Г.; Банерджи, Джилам; Ситалакшими, Т.; Гайквад, Сонали; Триведи, Р.; Эндикотт, Филипп; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Мейт; Виллемс, Ричард (24 января 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демического распространения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Бибкод : 2006PNAS..103..843S. дои : 10.1073/pnas.0507714103 . ISSN  0027-8424. ПМЦ 1347984 . ПМИД  16415161. 
  37. ^ Кивисилд, Т.; Роотси, С.; Метспалу, М.; Мастана, С.; Калдма, К.; Парик, Дж.; Метспалу, Э.; Адоджаан, М.; Толк, Х.-В.; Степанов В.; Гёльге, М. (февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях». Американский журнал генетики человека . 72 (2): 313–332. дои : 10.1086/346068. ISSN  0002-9297. ПМК 379225 . ПМИД  12536373. 
  38. ^ Иасвархант, Мутхукришнан; Хак, Икрамул; Равеш, Зейнаб; Ромеро, Ирен Гальего; Меганатан, Пурлин Рамакоди; Дубей, Бхавна; Хан, Файзан Ахмед; Чаубей, Гьянешвер; Кивисилд, Тоомас; Тайлер-Смит, Крис; Сингх, Лалджи (март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в мусульманском населении Индии». Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–363. дои : 10.1038/ejhg.2009.168. ISSN  1018-4813. ПМЦ 2859343 . ПМИД  19809480. 
  39. ^ abcdefgh Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Шарма, Притхвирадж; Йена, Мамата; Сингх, Света; Дарвиши, Катаюн; Бхат, Аудеш К.; Бханвер, AJS; Тивари, Прамод Кумар; Бамезай, Рамешвар Н.К. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* обосновывает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. дои : 10.1038/jhg.2008.2 . ISSN  1435-232Х. PMID  19158816. S2CID  22162114.
  40. ^ abcd Батталья В., Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливьери А., Пала М., Майрес Н.М. и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–830. дои : 10.1038/ejhg.2008.249. ПМК 2947100 . ПМИД  19107149. 
  41. ^ аб Гайден Т., Каденас А.М., Регейро М., Сингх Н.Б., Животовский Л.А., Андерхилл П.А. и др. (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов». Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757. ПМЦ 1852741 . ПМИД  17436243. 
  42. ^ Форнарино С., Пала М., Батталья В., Маранта Р., Ахилли А., Модиано Г. и др. (июль 2009 г.). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Таруса (Непал): резервуар генетических вариаций». Эволюционная биология BMC . 9 (1): 154. Бибкод : 2009BMCEE...9..154F. дои : 10.1186/1471-2148-9-154 . ПМК 2720951 . ПМИД  19573232. 
  43. ^ ab Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  44. ^ abc Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М., Роотси С., Яничиевич Б., Рудан I и др. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ юго-восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянского населения». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–1975. дои : 10.1093/molbev/msi185 . ПМИД  15944443.
  45. ^ abcd Грешам Д., Морар Б., Андерхилл П.А., Пассарино Г., Лин А.А., Уайз С., Ангеличева Д., Калафелл Ф., Офнер П.Дж., Шен П., Турнев И., де Пабло Р., Кучинскас В., Перес-Лезаун А., Марушякова Е., Попов В., Калайджиева Л. (декабрь 2001 г.). «Происхождение и расхождение цыган (цыган)». Американский журнал генетики человека . 69 (6): 1314–1331. дои : 10.1086/324681. ПМЦ 1235543 . ПМИД  11704928. 
  46. ^ Ферри Г., Тофанелли С., Алу М., Тальоли Л., Радхеши Э., Коррадини Б. и др. (сентябрь 2010 г.). «Вариация Y-STR в албанском населении: влияние на вероятность совпадения и генетическое наследие меньшинства, заявляющего о своем египетском происхождении». Международный журнал юридической медицины . 124 (5): 363–370. дои : 10.1007/s00414-010-0432-x. PMID  20238122. S2CID  1433895.
  47. ^ аб Памджав Х, Залан А, Береш Дж, Надь М, Чанг ЮМ (май 2011 г.). «Генетическая структура отцовской линии цыган». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 21–29. дои : 10.1002/ajpa.21454. ПМИД  21484758.
  48. ^ ab Регейро М., Станоевич А., Ченнакришнайя С., Ривера Л., Варльен Т., Алемпиевич Д., Стойкович О., Симмс Т., Гайден Т., Эррера Р.Дж. (январь 2011 г.). «Различные сигналы отцовской линии в трех популяциях рома». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 80–91. дои : 10.1002/ajpa.21372. ПМИД  20878647.
  49. ↑ Гужман А, Гужман Л, Гомес В, Алвес С, Калафель Ф, Аморим А, Прата MJ (март 2008 г.). «Взгляд на историю иберийских цыган, представленный филогеографическим анализом линий Y-хромосомы». Анналы генетики человека . 72 (Часть 2): 215–227. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00421.x. PMID  18205888. S2CID  6365458.
  50. ^ abc Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–1159. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  51. ^ abcdefgh Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. и др. (август 2001 г.). «Центр Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Бибкод : 2001PNAS...9810244W. дои : 10.1073/pnas.171305098 . ПМК 56946 . ПМИД  11526236. 
  52. ^ abcde Лу Ян (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆艳, «中国西部人群的遗传混合», 上海:复旦大学，2011: 1-84.)
  53. ^ abc ЛЮ Шуху, НИЗАМ Йилихаму, РАБИЯМУ Баке, АБДУКЕРАМ Бупатима и ДОЛКУН Матюсуп, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37(1): 146-156.
  54. ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  55. ^ ab Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . ПМИД  17928816.
  56. ^ Луис JR, Роуолд DJ, Регейро М, Каейро Б, Чинниоглу С, Роузман С и др. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей». Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. дои : 10.1086/382286. ПМЦ 1182266 . ПМИД  14973781. 
  57. ^ Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». БМК Генетика . 10:59 . дои : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПМК 2759955 . ПМИД  19772609. 
  58. ^ Чинниоглу С., Кинг Р., Кивисилд Т., Калфоглу Э., Атасой С., Каваллери Г.Л. и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. дои : 10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  59. ^ ab He JD, Peng MS, Quang HH, Dang KP, Trieu AV, Wu SF и др. (2012). «Патрилинейный взгляд на распространение австронезийцев в материковой части Юго-Восточной Азии». ПЛОС ОДИН . 7 (5): e36437. Бибкод : 2012PLoSO...736437H. дои : 10.1371/journal.pone.0036437 . ПМЦ 3346718 . ПМИД  22586471. 
  60. ^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С., Кутанан В. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда». ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B. дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД  28742125. 
  61. ^ ab Trejaut JA, Poloni ES, Yen JC, Lai YH, Loo JH, Lee CL, He CL, Lin M (июнь 2014 г.). «Вариации ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островами Юго-Восточной Азии». БМК Генетика . 15:77 . дои : 10.1186/1471-2156-15-77 . ПМК 4083334 . ПМИД  24965575. 
  62. ^ Пэн М.С., Хэ Дж.Д., Фань Л., Лю Дж., Адеола AC, Ву С.Ф. и др. (август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогрупп Y-хромосомы с использованием данных GWAS». Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–1050. дои : 10.1038/ejhg.2013.272. ПМК 4350590 . ПМИД  24281365. 
  63. ^ ab Международное общество генетической генеалогии (25 мая 2016 г.). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК, версия 2016: 11.144».
  64. ^ abc Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД  25770088. «Дополнительная информация» (PDF) .
  65. ^ ван Овен М., Ван Гейстелен А., Кайзер М., Декорте Р., Лармюсо М.Х. (февраль 2014 г.). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация . 35 (2): 187–191. дои : 10.1002/humu.22468. PMID  24166809. S2CID  23291764.
  66. ^ Лю С., Низам Ю., Рабияму Б., Абдукерам Б., Долкун М. (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica .
  67. ^ Каденас А (8 ноября 2006 г.). Полиморфизмы Y-хромосомы в южной Аравии (магистерская диссертация). Международный университет Флориды. дои : 10.25148/etd.FI14052526 .
  68. ^ Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Наследственность человека . 61 (3): 132–143. дои : 10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  69. ^ «Ассирийский». СемейноеДревоДНК . Джин бай Джин, ООО
  70. ^ "Армянский проект ДНК". СемейноеДревоДНК . Джин бай Джин, ООО
  71. ^ Франкалаччи П., Морелли Л., Ангиус А., Берутти Р., Рейнир Ф., Ацени Р. и др. (Август 2013). «Низкопроходное секвенирование ДНК 1200 сардинцев реконструирует европейскую филогению Y-хромосомы». Наука . 341 (6145): 565–569. Бибкод : 2013Sci...341..565F. дои : 10.1126/science.1237947. ПМК 5500864 . ПМИД  23908240. 
  72. ^ Рай Н., Чаубей Г., Таманг Р., Патхак А.К., Сингх В.К., Кармин М. и др. (2012). «Филогеография гаплогруппы Y-хромосомы h1a1a-m82 показывает вероятное индийское происхождение европейского цыганского населения». ПЛОС ОДИН . 7 (11): е48477. Бибкод : 2012PLoSO...748477R. дои : 10.1371/journal.pone.0048477 . ПМК 3509117 . ПМИД  23209554. 

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой H Y-ДНК .