Широко распространенная группировка митохондриальной ДНК человека, указывающая на общее происхождение
Гаплогруппа N — это клад митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и ее родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .
Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распределение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, была по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, причем как N, так и M позднее эволюционировали за пределами континента. [7]
Происхождение
В научном сообществе широко распространено мнение об африканском происхождении гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [13] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, в Азии или Африке, является предметом продолжающихся дискуссий и исследований. [13]
Гипотеза об исходе из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Узнать, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, которые колонизировали Евразию, в Африке до исхода, — загадка.
Торрони и др. 2006 утверждают, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [14]
С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку по северному маршруту через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена, потому что гаплогруппа N является безусловно преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения, что было только одно расселение из Африки. Популяции Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами обеих гаплогрупп M и N. [15] Таким образом, распределение самых ранних ветвей внутри гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании подтверждает сценарий с тремя основателями-мтДНК и единым маршрутом миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17]
Гипотеза азиатского происхождения
Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:
Гаплогруппа N встречается во всех частях света, но имеет низкие частоты в странах Африки к югу от Сахары. Согласно ряду исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
Древнейшие клады макрогаплогруппы N обнаружены в Азии и Австралии.
Было бы парадоксально, если бы гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не оказала влияния на другие популяции в Африке, за исключением североафриканцев и жителей Рога Африканского.
Изменение митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии подтверждает точку зрения, что имело место только одно расселение из Африки. [15] Распределение самых ранних ветвей в пределах гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17] Таким образом, история N похожа на историю M и R, которые имеют наиболее вероятное происхождение из Южной Азии.
Исследование (Vai et al. 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита в Северной Африке из ливийского поселения Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове и позже мигрировала обратно в Северную Африку, а ее родственная гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, отделилась в Северной Африке, и заявляют, что для уверенности необходимо больше информации. [3]
гипотеза африканского происхождения
По словам Тоомаса Кивисилда , «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, через маршрут отправления через Африканский Рог» [9] .
В 2019 году исследование Вая и соавторов представило доказательства базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделилась от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове после выхода L3 из Африки), а затем вернулась в Северную Африку, или же она могла возникнуть в Северной Африке (отклонившись от L3 там). [3]
Распределение
Гаплогруппа N произошла от предковой макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти для всех кладов, которые сегодня распространены в Европе и Океании, а также для многих, которые встречаются в Азии и Америке. Считается, что она возникла в то же время, что и гаплогруппа M.
Распределение подгрупп
Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также гаплогруппы A , I , S , W , X и Y.
Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди ископаемых, относящихся к кардиальной и эпикардиальной культуре ( керамика кардиум ) и докерамическому неолиту B. [ 18] Редкая неклассифицированная форма N также была обнаружена в современном Алжире . [19]
Гаплогруппа N1'5
Гаплогруппа N1 – обнаружена в Африке. [20]
Гаплогруппа N1b – встречается на Ближнем Востоке , в Египте ( Гурна ), [21] Кавказе и Европе.
Н1а'к'д'е'И
Гаплогруппа N1c – Северная Саудовская Аравия, Турция [8]
Гаплогруппа N1a – Аравийский полуостров и Северо-Восточная Африка. [8] Также обнаружена в Центральной Азии и Южной Сибири. [22] Эта ветвь хорошо засвидетельствована у древних людей из различных культур неолитической Европы , от Венгрии до Испании, [23] и среди первых земледельцев Анатолии . [24]
Гаплогруппа N9a6 - Таиланд ( Пхуан из провинции Лопбури, [32] Кхон Муанг из провинции Лампхун, [32] Пхутай из провинции Сакон Накхон, [32] Лава из провинции Мае Хонг Сон, [32] Соа из провинции Сакон Накхон [32] ) , Вьетнам, Суматра [TMRCA 11 972,5 ± 5 491,7 лн; ДИ=95% [31] ]
Гаплогруппа N9a9 — челканцы ( Бийка , Турочак ), Тубалары (Северо-Восточный Алтай), кыргызы (Кыргызстан), Китай, Украина ( Винницкая область ), Румыния (10 век н.э., Добруджа).
Гаплогруппа N9a10 – Таиланд ( Кхонмыанг из провинции Мэхонгсон, провинции Чиангмай, провинции Лампхун и провинции Лампанг, [32] шань из провинции Мэхонгсон, [32] лао исан из провинции Лоэй, [32] блэк тай из провинции Канчанабури, [32] фуан из провинции Сукхотай и провинции Пхичит, [32] мон из провинции Канчанабури [32] ), Лаос ( лао из Луангпхабанга, [32] хмонг [34] ), Вьетнам (Тай нунг), Китай (включая хань в Чунцине)
Гаплогруппа N10 – встречается в Китае (хань из Шанхая, Цзянсу, Фуцзянь, Гуандун и Юньнань, хани и и из Юньнань, шэ из Гуйчжоу, узбеки из Синьцзяна) и Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Вьетнам, Малайзия). [30]
Гаплогруппа N11 - материковый Китай и Филиппины: ханьцы (Юньнань, Сычуань и Хубэй), тибетцы (Сизан), Дунсян (Ганьсу), Орокен (Внутренняя Монголия) и Маманва (Филиппины). [30] [43]
Гаплогруппа А [48] – встречается в Центральной и Восточной Азии, а также среди коренных американцев.
Гаплогруппа S [49] – распространена среди австралийских аборигенов.
Гаплогруппа X [50] – чаще всего встречается в Западной Евразии, но также присутствует в Америке. [20]
Гаплогруппа X1 – встречается в основном в Северной Африке, а также в некоторых популяциях Леванта, в частности среди друзов.
Гаплогруппа X2 – обнаружена в Западной Евразии, Сибири и среди коренных американцев.
Гаплогруппа R [51] – очень обширная и разнообразная макрогаплогруппа.
Субклады
Дерево
Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [12] и последующих опубликованных исследованиях.
Н
Н1'5
Н1
Н1а'к'д'е'И
Н1а'д'е'И
Н1а'е'И
Н1а
Н1а1
Н1а1а
Н1е'И
я
Н1е
Н1д
Н1с
Н1б
Н1б1
Н1б1а
Н1б1б
Н1б1с
Н1б1д
Н1б2
Н5
Н2
Н2а
Вт
Н3
Н3а
Н3а1
Н3б
Н7
Н7а
Н7а1
Н7а2
Н7б
Н8
Н9
Н9а
Н9а1'3
Н9а1
Н9а3
Н9а2'4'5
Н9а2
N9a2a'b
Н9а2а
Н9а2б
Н9а2с
Н9а2д
Н9а4
Н9а5
Н9а6
Н9а6а
Н9б
Н9б1
Н9б1а
Н9б1б
N9b1c
Н9б1к1
Н9б2
К9б3
И
Н10
Н10а
Н10б
Н11
Н11а
Н11а1
Н11а2
Н11б
Н13
Н14
N21
N22
А
О
О1
С
Х
Р
Смотрите также
Ссылки
^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Коррекция очищающего отбора: улучшенные молекулярные часы митохондрий человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979. PMID 19500773 .
^ Соарес, П; Альшамали, Ф; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, В; Сильва, Нью-Йорк; Афонсу, К; Коста, доктор медицины; Мусилова Э; Маколей, В.; Ричардс, MB; Черный, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД 22096215.
^ abc Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НацСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД 30837540.
^ MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109. Гаплогруппа L3 (африканская клада, которая дала начало двум базовым неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N практически идентичны по возрасту — 63 000 лет, при этом гаплогруппа R быстро расходится внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад.
^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисильд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современных людей из Африки». В Бандельт, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Т. 18. С. 225–65. doi :10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение
^ ab Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802.
^ аб Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Бибкод : 2006Sci...314.1767O. дои : 10.1126/science.1135566. PMID 17170302. S2CID 3810151. Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская родственная клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень похожий возраст с M и не имеет никаких указаний на африканское происхождение
^ abc Абу-Амеро, Халед К; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A. дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД 18269758.
^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в племенных, так и в кастовых популяциях индейцев». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373. «Кроме того, отсутствие других линий L3, кроме M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом позволяет предположить, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, пролегавших через Африканский Рог».
^ Кивисилд и др. (2007). «Генетические доказательства современных человеческих расселений в Южной Азии». Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Springer. ISBN9781402055621.
^ Осман, Маха М.; и др. «Митохондриальная HVRI и вариации последовательности всего митогенома отображают схожие сценарии генетической структуры и происхождения северо-восточных африканцев» (PDF) . Институт эндемических заболеваний . Meta Gene. Архивировано из оригинала (PDF) 25-06-2021 . Получено 17-05-2021 .
^ ab van Oven M, Kayser M (2009). «Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ Аб Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку». БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД 17620140.
^ Торрони, А; Акилли, А; Маколей, В; Ричардс, М; Бандельт, Х (2006). «Сбор урожая с дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. doi :10.1016/j.tig.2006.04.001. PMID 16678300.
^ ab MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109.
^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S, et al. (2004). «Филогения митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N в Индии, основанная на полном секвенировании: последствия для заселения Южной Азии». American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966–78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158 . PMID 15467980.
^ аб Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID 14231815.
^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК ближневосточных фермеров 8000 г. до н. э. подтверждает раннюю неолитическую пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря». PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922. PMID 24901650 .
^ abc "Сайт мтДНК Яна Логана". Архивировано из оригинала 2011-12-09 . Получено 2009-07-17 .
^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
^ abc Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовский, Т; Денисова Г; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933. ПМК 2265662 . ПМИД 17924343.
^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э. и др. (2004). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343.
^ abc Kong, Qing-Peng et al. 2011, Масштабный скрининг мтДНК выявил удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее влияние на заселение региона.
^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
^ abcdefghijklmnopq Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-востока Таиланда». Egyptian Journal of Forensic Sciences . 6 (2): 185–193. doi : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YПолная гаплогруппа YTree v6.05.11 от 25 сентября 2018 г.
^ аб Брандао, Андрея; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 135 (4): 363–376. дои : 10.1007/s00439-016-1640-3. ПМЦ 4796337 . ПМИД 26875094.
^ abcd Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D. дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД 22363811.
^ abc Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Укхи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы мтДНК Восточной Азии у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы». Электрофорез (2006). doi :10.1002/elps.200600151.
^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой части Юго-Восточной Азии». Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D. doi : 10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260. PMID 30076323 .
^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдей, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-мьен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
^ abcde Y-ДНК D Гаплогруппа Проект в Family Tree DNA
^ Хунбин Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси посредством генетического наследия на уровне всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов митохондриальной ДНК человека с Филиппин
^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл Н.Дж., Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения в Океании: доказуемо оптимальные деревья 127 геномов мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. doi :10.1093/molbev/msl063. PMC 2674580. PMID 16855009 .
^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Михан, В.; Блэкберн, Дж.; Кларк, Д.; Раджа, Дж. М.; Исмаил, П.; Булбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91. doi : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . PMID 16982817.
^ Рие, Адриен; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и др. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов». Mol Biol Evol . 31 (10): 2780–92. doi :10.1093/molbev/msu222. PMC 4166928. PMID 25100861 .
Худжашов, Г.; Кивисилд, Т.; Андерхилл, ПА; Эндикотт, П.; Санчес, Дж. Дж.; Лин, AA; Шен, П.; Офнер, П.; Ренфрю, К.; Виллемс, Р.; Форстер, П. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Труды Национальной академии наук . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570. PMID 17496137 .
Исследование мтДНК гаплогруппы N Кэтрин Борхес в Family Tree DNA