stringtranslate.com

Гаплогруппа N (мтДНК)

Гаплогруппа N — это клад митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и ее родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распределение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, была по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, причем как N, так и M позднее эволюционировали за пределами континента. [7]

Происхождение

Предполагаемые маршруты первоначального заселения Европы на основе мтДНК гаплогрупп M и N, Метспалу и др. 2004. Крупный раскол населения вблизи Персидского залива мог бы объяснить повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.

В научном сообществе широко распространено мнение об африканском происхождении гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [13] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, в Азии или Африке, является предметом продолжающихся дискуссий и исследований. [13]

Гипотеза об исходе из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Узнать, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, которые колонизировали Евразию, в Африке до исхода, — загадка.

Торрони и др. 2006 утверждают, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [14]

С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку по северному маршруту через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена, потому что гаплогруппа N является безусловно преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения, что было только одно расселение из Африки. Популяции Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами обеих гаплогрупп M и N. [15] Таким образом, распределение самых ранних ветвей внутри гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании подтверждает сценарий с тремя основателями-мтДНК и единым маршрутом миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17]

Гипотеза азиатского происхождения

Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:

  1. Гаплогруппа N встречается во всех частях света, но имеет низкие частоты в странах Африки к югу от Сахары. Согласно ряду исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
  2. Древнейшие клады макрогаплогруппы N обнаружены в Азии и Австралии.
  3. Было бы парадоксально, если бы гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не оказала влияния на другие популяции в Африке, за исключением североафриканцев и жителей Рога Африканского.
  4. Изменение митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии подтверждает точку зрения, что имело место только одно расселение из Африки. [15] Распределение самых ранних ветвей в пределах гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17] Таким образом, история N похожа на историю M и R, которые имеют наиболее вероятное происхождение из Южной Азии.

Исследование (Vai et al. 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита в Северной Африке из ливийского поселения Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове и позже мигрировала обратно в Северную Африку, а ее родственная гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, отделилась в Северной Африке, и заявляют, что для уверенности необходимо больше информации. [3]

гипотеза африканского происхождения

По словам Тоомаса Кивисилда , «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, через маршрут отправления через Африканский Рог» [9] .

В 2019 году исследование Вая и соавторов представило доказательства базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделилась от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове после выхода L3 из Африки), а затем вернулась в Северную Африку, или же она могла возникнуть в Северной Африке (отклонившись от L3 там). [3]

Распределение

Пути распространения гаплогруппы N и ее подгрупп

Гаплогруппа N произошла от предковой макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти для всех кладов, которые сегодня распространены в Европе и Океании, а также для многих, которые встречаются в Азии и Америке. Считается, что она возникла в то же время, что и гаплогруппа M.

Распределение подгрупп

Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также гаплогруппы A , I , S , W , X и Y.

Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди ископаемых, относящихся к кардиальной и эпикардиальной культуре ( керамика кардиум ) и докерамическому неолиту B. [ 18] Редкая неклассифицированная форма N также была обнаружена в современном Алжире . [19]

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [12] и последующих опубликованных исследованиях.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Коррекция очищающего отбора: улучшенные молекулярные часы митохондрий человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979. PMID  19500773 .
  2. ^ Соарес, П; Альшамали, Ф; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, В; Сильва, Нью-Йорк; Афонсу, К; Коста, доктор медицины; Мусилова Э; Маколей, В.; Ричардс, MB; Черный, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927. дои : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД  22096215.
  3. ^ abc Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НацСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД  30837540. 
  4. ^ MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109. Гаплогруппа L3 (африканская клада, которая дала начало двум базовым неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N практически идентичны по возрасту — 63 000 лет, при этом гаплогруппа R быстро расходится внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад.
  5. ^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисильд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современных людей из Африки». В Бандельт, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Т. 18. С. 225–65. doi :10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN 978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение
  6. ^ ab Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID  17194802.
  7. ^ аб Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70. Бибкод : 2006Sci...314.1767O. дои : 10.1126/science.1135566. PMID  17170302. S2CID  3810151. Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская родственная клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень похожий возраст с M и не имеет никаких указаний на африканское происхождение
  8. ^ abc Абу-Амеро, Халед К; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A. дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД  18269758. 
  9. ^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в племенных, так и в кастовых популяциях индейцев». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. «Кроме того, отсутствие других линий L3, кроме M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом позволяет предположить, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, пролегавших через Африканский Рог».
  10. ^ Кивисилд и др. (2007). «Генетические доказательства современных человеческих расселений в Южной Азии». Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Springer. ISBN 9781402055621.
  11. ^ Осман, Маха М.; и др. «Митохондриальная HVRI и вариации последовательности всего митогенома отображают схожие сценарии генетической структуры и происхождения северо-восточных африканцев» (PDF) . Институт эндемических заболеваний . Meta Gene. Архивировано из оригинала (PDF) 25-06-2021 . Получено 17-05-2021 .
  12. ^ ab van Oven M, Kayser M (2009). «Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  13. ^ Аб Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку». БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД  17620140. 
  14. ^ Торрони, А; Акилли, А; Маколей, В; Ричардс, М; Бандельт, Х (2006). «Сбор урожая с дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45. doi :10.1016/j.tig.2006.04.001. PMID  16678300.
  15. ^ ab MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36. Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109.
  16. ^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S, et al. (2004). «Филогения митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N в Индии, основанная на полном секвенировании: последствия для заселения Южной Азии». American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966–78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158 . PMID  15467980. 
  17. ^ аб Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID  14231815.
  18. ^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК ближневосточных фермеров 8000 г. до н. э. подтверждает раннюю неолитическую пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря». PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922. PMID  24901650 . 
  19. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид; Кайзер, Манфред (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ 4581715 . ПМИД  26402429. 
  20. ^ abc "Сайт мтДНК Яна Логана". Архивировано из оригинала 2011-12-09 . Получено 2009-07-17 .
  21. ^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  22. ^ abc Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовский, Т; Денисова Г; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41. дои : 10.1086/522933. ПМК 2265662 . ПМИД  17924343. 
  23. ^ Липсон, Марк; Сечени-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поса, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Эдаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламас, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Остас, Анетт; Якуч, Янош; Палух, Тибор; Хорват, Ференц; Ченгери, Пироска; Коос, Юдит; Себёк, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Реженье, Юдит; Барна, Юдит П.; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндьвер Надь, Эмезе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфай, Жолт; Домбороцкий, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Оршидт, Йорг; Ширхольд, Керстин; Меллер, Харальд; Купер, Алан; Бургер, Иоахим; Банффи, Эстер; Альт, Курт В.; Лалуеза-Фокс, Карлес; Хаак, Вольфганг; Райх, Дэвид (8 ноября 2017 г.). Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Nature . 551 (7680): 368–372. Bibcode :2017Natur.551..368L. doi :10.1038/nature24476. PMC 5973800 . PMID  29144465. 
  24. ^ Кылинч, Гюльшах Мерве; Омрак, Айча; Озер, Фюсун; Гюнтер, Торстен; Бююккаракая, Али Метин; Бичакчи, Эрхан; Бэрд, Дуглас; Дёнерташ, Хандан Мелике; Галичи, Айшин; Яка, Рейхан; Коптекин, Дилек; Асан, Синан Джан; Парвизи, Пурия; Кшевиньска, Майя; Даскалаки, Евангелия А.; Юнджю, Эрен; Дагташ, Нихан Дилшад; Фэйрберн, Эндрю; Пирсон, Джессика; Мустафаоглу, Гекхан; Эрдал, Йылмаз Селим; Чакан, Ясин Гекхан; Тоган, Инчи; Сомель, Мехмет; Стора, Ян; Якобссон, Маттиас; Гётерстрем, Андерс (10 октября 2016 г.). «Демографическое развитие первых фермеров Анатолии». Современная биология . 26 (19): 2659–2666. Бибкод : 2016CBio...26.2659K. дои : 10.1016/j.cub.2016.07.057. ПМК 5069350 . ПМИД  27498567. -
  25. ^ ab Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкунь; Рено, Габриэль; Буттхоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Отцовские и материнские демографические истории человека: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК с высоким разрешением». Investigative Genetics . 5 : 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID  25254093.  
  26. ^ "Гаплогруппы I и N". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  27. ^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пьерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 199–204. дои : 10.1007/s00414-007-0207-1. PMID  17952451. S2CID  11496367. {{cite journal}}: |first9=имеет общее название ( помощь )
  28. ^ "Гаплогруппа W". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  29. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э. и др. (2004). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  30. ^ abc Kong, Qing-Peng et al. 2011, Масштабный скрининг мтДНК выявил удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее влияние на заселение региона.
  31. ^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
  32. ^ abcdefghijklmnopq Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-востока Таиланда». Egyptian Journal of Forensic Sciences . 6 (2): 185–193. doi : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YПолная гаплогруппа YTree v6.05.11 от 25 сентября 2018 г.
  34. ^ аб Брандао, Андрея; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 135 (4): 363–376. дои : 10.1007/s00439-016-1640-3. ПМЦ 4796337 . ПМИД  26875094. 
  35. ^ Аб Пэн, Минь-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сиэржатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юн; Абдуллоевич, Нажмудинов Тожиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худоидодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Янь; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ганг; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (29 ноября 2017 г.). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека . 26 (1): 124–136. doi : 10.1038/s41431-017-0028-8. PMC 5839027. PMID  29187735 . 
  36. ^ abcd Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D. дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД  22363811. 
  37. ^ abc Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Укхи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы мтДНК Восточной Азии у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы». Электрофорез (2006). doi :10.1002/elps.200600151.
  38. ^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой части Юго-Восточной Азии». Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D. doi : 10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260. PMID  30076323 . 
  39. ^ "Гаплогруппа Y". Ianlogan.co.uk. 2009-09-22 . Получено 2010-07-29 .
  40. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдей, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-мьен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  41. ^ abcde Y-ДНК D Гаплогруппа Проект в Family Tree DNA
  42. ^ Хунбин Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси посредством генетического наследия на уровне всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
  43. ^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов митохондриальной ДНК человека с Филиппин
  44. ^ "Худжашов". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  45. ^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл Н.Дж., Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения в Океании: доказуемо оптимальные деревья 127 геномов мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75. doi :10.1093/molbev/msl063. PMC 2674580. PMID  16855009 . 
  46. ^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Михан, В.; Блэкберн, Дж.; Кларк, Д.; Раджа, Дж. М.; Исмаил, П.; Булбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91. doi : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . PMID  16982817.
  47. ^ Рие, Адриен; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и др. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов». Mol Biol Evol . 31 (10): 2780–92. doi :10.1093/molbev/msu222. PMC 4166928. PMID  25100861 . 
  48. ^ "Гаплогруппа A". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  49. ^ "Гаплогруппа S". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  50. ^ "Гаплогруппа X". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  51. ^ "Гаплогруппа R*". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .

Внешние ссылки