stringtranslate.com

Гигантский ставрида

Гигантский каранкс ( Caranx ignobilis ), также известный как низкий каранкс , барьерный каранкс , ронин-джек , гигантская королевская рыба или улуа — вид крупных морских рыб , относящихся к семейству каранксовых , ставридовые . Гигантский каранкс распространён в тропических водах Индо-Тихоокеанского региона, ареал простирается от Южной Африки до Гавайев , включая Японию на севере и Австралию на юге. Два были задокументированы в восточной тропической части Тихого океана в 2010-х годах (один был пойман у Панамы, а другой замечен на Галапагосских островах ), но приживётся ли этот вид там, ещё предстоит выяснить. [2]

Гигантский каранкс отличается крутым профилем головы, крепкими хвостовыми щитками и множеством других более подробных анатомических особенностей. Обычно он серебристого цвета с редкими темными пятнами, но самцы могут быть черными после созревания. Это самая крупная рыба в роду Caranx , достигающая максимального известного размера 170 см (67 дюймов) и веса 80 кг (176 фунтов). Гигантский каранкс обитает в широком диапазоне морских сред: от эстуариев , мелководных заливов и лагун в качестве малька до более глубоких рифов , прибрежных атоллов и крупных заливов в качестве взрослого. Известно, что мальки этого вида живут в водах с очень низкой соленостью, таких как прибрежные озера и верховья рек, и, как правило, предпочитают мутную воду.

Гигантский каранкс является  высшим хищником в большинстве мест своего обитания и, как известно, охотится поодиночке и стаями. Этот вид в основном охотится на различных рыб , хотя ракообразные , головоногие и моллюски составляют значительную часть их рациона в некоторых регионах. Их новые стратегии охоты включают в себя преследование тюленей-монахов , чтобы поймать убегающую добычу, использование акул , чтобы устроить засаду на добычу, и прыжки, чтобы поймать птиц.

Гигантский каранкс размножается в теплые месяцы, пики отличаются в зависимости от региона. Нерест происходит в определенные фазы лунного цикла , когда большие косяки собираются для нереста над рифами и заливами, а репродуктивное поведение наблюдается в дикой природе. Рыба растет относительно быстро, достигая половой зрелости при длине около 60 см в возрасте трех лет.

Гигантский тревалли является как важным видом для коммерческого рыболовства , так и признанной промысловой рыбой , причем виды ловятся сетями и лесками профессионалами, а также наживкой и приманками рыболовами. Статистика улова в азиатском регионе показывает уловы в размере 4000–10 000 тонн , в то время как около 10 000 фунтов этого вида вылавливается на Гавайях каждый год. Вид считается плохим или превосходным для столовой пищи разными авторами, хотя отравление сигуатерой является обычным явлением при употреблении в пищу этой рыбы. Сокращение численности вокруг основных Гавайских островов также привело к нескольким предложениям по сокращению улова рыбы в этом регионе.

Таксономия и филогения

Гигантский каранкс классифицируется в пределах рода Caranx , одной из ряда групп, известных как ставриды или каранксы. Сам каранкс является частью более крупного семейства ставридовых (Carangidae) , которое, в свою очередь, является частью отряда Carangiformes . [3]

Гигантский каранкс был впервые научно описан шведским натуралистом Петером Форссколем в 1775 году на основе образцов, взятых из Красного моря у берегов Йемена и Саудовской Аравии, причем один из них был обозначен как голотип . [4] Он назвал вид Scomber ignobilis , с видовым эпитетом на латыни, означающим «неизвестный», «неясный» или «неблагородный». [5] Он был отнесен к роду скумбриевых Scomber , куда были помещены многие ставридовые, прежде чем они были классифицированы как отдельное семейство. Этот более поздний пересмотр классификации привел к перемещению вида в род Caranx , где он и остался. [6] Даже после своего первоначального описания гигантский каранкс (и большеглазый каранкс ) часто путали с атлантическим бегемотом-креваллем , Caranx hippos , из-за их поверхностного сходства, что привело к тому, что некоторые авторы утверждали, что у ставриды-кревалля было циркумтропическое распространение. [7] После первоначального описания и наименования Форссколя вид был независимо переименован три раза в Caranx lessonsii , Caranx ekala и Carangus hippoides , все из которых теперь считаются недействительными младшими синонимами . [8] Последнее из этих названий еще раз подчеркнуло сходство с бегемотом-креваллем, причем эпитет hippoides по сути означал «подобно бегемоту Carangus », [9] что было латинским названием бегемота-кревалля в то время. Несмотря на сходство с бегемотом-креваллем, эти два вида никогда не сравнивались филогенетически, ни морфологически, ни генетически, чтобы определить их родство. [ необходима цитата ]

C. ignobilis чаще всего называют гигантским каранксом (или гигантской королевской рыбой) из-за его большого максимального размера, при этом многие рыболовы часто сокращают это до просто GT. [10] Другие названия, которые иногда используются, включают в себя скромный каранкса, барьерный каранкса, желтоперый джек (не путать с Hemicaranx leucurus ), индо-тихоокеанская рыба-джек Форссколя и рыба-гойан. [6] На Гавайях вид почти исключительно называют улуа , часто в сочетании с префиксами черный, белый или гигантский. [11] Из-за его широкого распространения также используются многие другие названия вида на разных языках. [6] На Филиппинах вид называют талакиток . Определенный успех был достигнут в выращивании гигантского каранкса в коммерческих целях на небольших рыбоводческих фермах там, как правило, до возраста семи месяцев. [ необходима ссылка ]

Описание

Профиль взрослой особи гигантского каранджа

Гигантский каранкс является крупнейшим представителем рода Caranx и пятым по величине представителем семейства ставридовых (уступая желтохвостому амберджеку , большому амберджеку , лихии и радужному полозу ), с зарегистрированной максимальной длиной 170 см (67 дюймов) и весом 80 кг (180 фунтов). [6] Особи весом 50 кг и более не редкость в спортивной рыбалке. Острова Халланият на юге Омана являются самыми плодовитыми местами для этих крупных рыб, причем рыбы весом 100 фунтов вылавливаются почти ежедневно. К сожалению, в последнее время промысел сократился из-за коммерческого давления, и рыбы такого размера становятся все более редкими на всех островах.

Гигантский каранкс похож по форме на ряд других крупных каранксов и каранксов, имея яйцевидное, умеренно сжатое тело с более выпуклым спинным профилем, чем брюшным , особенно спереди . Спинной плавник состоит из двух частей, первая состоит из восьми шипов , а вторая из одного шипа, за которым следуют от 18 до 21 мягкого луча . Анальный плавник состоит из двух передних отделенных шипов, за которыми следуют один шип и от 15 до 17 мягких лучей. [12] Брюшные плавники содержат 1 шип и от 19 до 21 мягкого луча. [13] Хвостовой плавник сильно раздвоен, а грудные плавники серповидные, будучи длиннее длины головы. Боковая линия имеет выраженную и умеренно длинную переднюю дугу, при этом изогнутая часть пересекает прямую часть под лопастью второго спинного плавника. Изогнутая часть боковой линии содержит 58-64 чешуи , [13] в то время как прямая часть содержит от нуля до четырех чешуек и от 26 до 38 очень крепких щитков . Грудь лишена чешуи, за исключением небольшого участка чешуи перед брюшными плавниками. [14] Верхняя челюсть содержит ряд крепких внешних клыков с внутренней полосой более мелких зубов, в то время как нижняя челюсть содержит один ряд конических зубов. У вида в общей сложности от 20 до 24 жаберных тычинок и присутствует 24 позвонка . [15] Глаз покрыт умеренно хорошо развитым жировым веком , а задний конец челюсти находится вертикально под или сразу за задним краем зрачка. [15] Глаз гигантского каранкса имеет горизонтальную полосу, в которой плотность ганглиозных и фоторецепторных клеток заметно больше, чем в остальной части глаза. Считается, что это позволяет рыбе получить панорамный обзор окружающей среды, устраняя необходимость постоянно двигать глазами, что, в свою очередь, позволяет легче обнаруживать добычу или хищников в этом поле зрения. [16]

При размерах менее 50 см гигантский каранкс — серебристо-серая рыба, с головой и верхней частью тела немного темнее у обоих полов. [17] Рыбы больше 50 см демонстрируют половой диморфизм в окраске: у самцов тела от темного до черного как смоль, в то время как у самок они гораздо светлее, серебристо-серые. [17] Особи с более темной окраской спины часто также демонстрируют поразительные серебристые полосы и отметины на верхней части тела, особенно на спине. [10] Черные точки диаметром в несколько миллиметров также могут быть разбросаны по всему телу, хотя покрытие этими точками варьируется от широко распространенного до полного отсутствия. Все плавники, как правило, светло-серые или черные, хотя у рыб, выловленных в мутной воде, часто бывают желтоватые плавники, причем анальный плавник является самым ярким. [15] Передние края и кончики анального и спинного плавников обычно светлее основной части плавников. На жаберной крышке нет черного пятна . [12] Следы широких поперечных полос на боках рыбы иногда видны после смерти. Известно, что рыбы охотятся и едят мертвую рыбу. [18]

Распределение

Взрослый самец гигантского каранкса демонстрирует черную окраску, характерную для этих старых рыб.

Гигантский каранкс широко распространен в тропических и субтропических водах Бенгальского залива , Индийского и Тихого океанов, вдоль побережий трех континентов и многих сотен более мелких островов и архипелагов . [15] В Индийском океане самый западный ареал вида — побережье континентальной Африки, он распространен от южной оконечности Южной Африки [19] на север вдоль восточноафриканского побережья до Красного моря и Персидского залива . Его ареал простирается на восток вдоль азиатского побережья, включая Пакистан, Индию и Юго-Восточную Азию, Индонезийский архипелаг и северную Австралию. [6] Самая южная запись с западного побережья Австралии была сделана на острове Роттнест [20] , недалеко от берега Перта . В других местах Индийского океана вид был зарегистрирован на сотнях небольших островных групп, включая Мальдивы , Сейшельские острова , Мадагаскар и Кокосовые (Килинг) острова . [6]

Гигантский тревалли распространен в центральном Индо-Тихоокеанском регионе, встречается во всех архипелагах и прибрежных островах, включая Индонезию, Филиппины , Фиджи и Соломоновы острова . Вдоль континентальной Азии вид был зарегистрирован от Малайзии до Вьетнама, но не в Китае. [6] Несмотря на это, его прибрежный ареал простирается на север до Гонконга , Тайваня и южной Японии. [15] [13] На юге вид достигает вплоть до Нового Южного Уэльса в Австралии [20] и даже до северной оконечности Новой Зеландии в южной части Тихого океана. Его распространение продолжается по всей западной части Тихого океана, включая Тонга , Западное Самоа и Полинезию , а его самые восточные границы известны как острова Питкэрн и Гавайи . [11] [14]

Место обитания

Гигантский тревалли патрулирует риф на Гавайях

Гигантский каранкса обитает в очень широком диапазоне прибрежных и прибрежных морских сред, причем этот вид также известен тем, что переносит воду с низкой соленостью эстуариев и рек. Это полупелагическая рыба, которая, как известно, проводит время по всей толще воды, но в основном ведет демерсальный образ жизни. [21] Этот вид наиболее распространен в мелководных прибрежных водах в ряде сред, включая коралловые и скалистые рифы и береговые поверхности, лагуны , заливы, приливные отмели и каналы. Они обычно перемещаются между рифовыми участками, часто по большим пространствам более глубокого песчаного и илистого дна между рифами. [22] [23] Более старые особи, как правило, перемещаются на более глубокие рифы в сторону моря, бомборы и обрывы вдали от защиты окаймляющих рифов, часто на глубину более 80 м. [24] [25] Однако крупные особи часто возвращаются в эти более мелкие воды, патрулируя свои ареалы, часто для охоты или размножения. [25] На Гавайях ювенильная и полувзрослая гигантская каранкса является наиболее распространенной крупной каранджидой в защищенных прибрежных водах, при этом все остальные виды, по-видимому, предпочитают внешние, менее защищенные рифы. [26] Ее также легко привлечь к искусственным рифам , где исследования показали, что она является одним из преобладающих видов вокруг этих структур на Тайване. [27]

Известно, что молодь и почти взрослые гигантские каранксы заходят и обитают в эстуариях, верховьях рек и прибрежных озерах в нескольких местах, включая Южную Африку, [28] Соломоновы острова, [29] Филиппины, [30] Индию, [31] Тайвань, [32] Таиланд, [33] северную Австралию, [34] и Гавайи. [22] В некоторых из этих мест, таких как Австралия, это обычный и относительно многочисленный обитатель, [29] в то время как в других, включая Южную Африку и Гавайи, он гораздо реже встречается в эстуариях. [22] Вид имеет широкую толерантность к солености , о чем свидетельствуют диапазоны, в которых были зарегистрированы молодь и почти взрослые рыбы в эстуариях Южной Африки; от 0,5 до 38 частей на тысячу (ppt), [35] при этом другие исследования также показывают уровни толерантности менее 1 ppt. [28] В этих эстуариях гигантский каранкс известен как в очень мутной , грязной воде, так и в чистой воде с высокой видимостью, но в большинстве случаев этот вид предпочитает мутную воду. [22] Молодые рыбы, по-видимому, активно ищут эти мутные воды, и когда нет эстуариев, они живут в мутных прибрежных водах заливов и пляжей . Эти молодые рыбы в конечном итоге перемещаются на прибрежные рифы по мере взросления, прежде чем снова перебраться на более глубокие внешние рифы. [26]

На Филиппинах популяция гигантских каранксов обитает (и когда-то была распространена) в закрытых пресных водах бывшего соленого озера Тааль , и их называют малипуто, чтобы отличить от морского варианта (местное название — талакиток ). Наряду с вулканом Тааль и озером Тааль, малипуто заметно представлен на обратной стороне недавно переработанной филиппинской купюры в 50 песо . [36]

Биология и экология

Гигантский каранкс становится одиночной рыбой после достижения половой зрелости [ 19], сбиваясь в стаи только для размножения и реже для кормления. [21] Молодь и неполовозрелые особи обычно собираются в стаи как в морской, так и в эстуарной среде. Наблюдения за эстуариями Южной Африки показывают, что стаи более мелких особей, как правило, не смешиваются со стаями других видов, но более крупные неполовозрелые особи, как известно, образуют смешанные по видам стаи с медным каранксом [35] Были проведены исследования перемещений более крупных рыб вокруг их местообитаний, а также перемещений между местообитаниями по мере роста вида, чтобы понять, как морские заповедники влияют на вид. Известно, что взрослые гигантские каранкс перемещаются вперед и назад на расстояние до 9 км вдоль домашнего участка, с некоторыми свидетельствами суточных и сезонных сдвигов в использовании среды обитания. [25] На Гавайских островах гигантские каранкс обычно не перемещаются между атоллами , но имеют определенные основные районы, где они проводят большую часть своего времени. В пределах этих основных областей были зарегистрированы сдвиги среды обитания в разное время дня, при этом рыба наиболее активна на рассвете и в сумерках и обычно меняет местоположение около восхода или заката солнца. [25] Кроме того, крупные сезонные миграции , по-видимому, происходят с целью скопления для нереста, что также известно на Соломоновых островах. [37] Несмотря на то, что они не перемещаются между атоллами, они совершают периодические путешествия по всему атоллу на расстояние до 29 км. [25] Долгосрочные исследования показывают, что молодь может перемещаться на расстояние до 70 км от своих защищенных мест обитания к внешним рифам и атоллам. [23] Гигантский каранкс является одним из важнейших хищников в своей среде обитания, как во взрослом возрасте на рифах, так и в молодом возрасте в эстуариях. [34] Наблюдения в относительно нетронутых водах северо-западных Гавайских островов показали, что гигантский тревалли имеет большое экологическое значение, составляя 71% биомассы высших хищников , и был доминирующим высшим хищником. Это число значительно меньше в интенсивно используемых гавайских водах. [38] Вид является добычей акул, особенно маленьких. Наоборот, были зарегистрированы нападения взрослых гигантских тревалли, как поодиночке, так и парами, на акул (например, черноперая рифовая акула) многократно протаранив их головой. Акула, иногда даже крупнее ставриды, может погибнуть от нападения. Причина такого поведения неясна, но гигантская ставрида не пытается съесть мертвую акулу. Редко, но было зафиксировано, что они ведут себя таким же образом по отношению к людям: подводная охота на Гавайях сломала три ребра, когда ее протаранил гигантский ставрида. [39] [40] Крупные гигантские ставриды были зарегистрированы как хозяева акульего присоса , Echeneis naucrates , рыбы, которая обычно прикреплена к нижней части акул. [41]

Диета и кормление

Фронтальный вид гигантского каранкса, иллюстрирующий сжатую форму этого вида.

Гигантский каранкс — сильная хищная рыба , от эстуариев, где он обитает в молодом возрасте, до внешних рифов и атоллов, которые он патрулирует во взрослом возрасте. [21] [22] Охота, по-видимому, происходит в разное время суток в разных районах его ареала; у берегов Южной Африки он наиболее активен в течение дня, особенно на рассвете и в сумерках, [19] в то время как у берегов Занзибара и Гонконга он ведет ночной образ жизни. [42] [43] Рацион этого вида был определен в нескольких странах и местах обитания; их рацион, как правило, немного различается в зависимости от местоположения и возраста. Во всех исследованиях, кроме одного (которое было посвящено молоди), гигантский каранкс в основном охотится на других рыб, причем остальную часть рациона составляют различные ракообразные , головоногие моллюски и иногда моллюски . [11] [44] На Гавайях этот вид питается преимущественно рыбой, состоящей из Scaridae и Labridae , а ракообразные, включая омаров , и головоногие моллюски (кальмары и осьминоги) составляют остальную часть. Большое количество рифовых рыб предполагает, что он проводит большую часть своего времени в поисках пищи на мелководных рифовых местообитаниях, но присутствие кальмаров и стайных ставрид Decapterus macarellus также указывает на эксплуатацию более открытых водных местообитаний. [21] У берегов Африки рацион похож и состоит в основном из рыбы, включая угрей , с небольшими кальмарами, осьминогами, раками-богомолами , омарами и другими ракообразными. [42] Молодые рыбы в заливе Канеохе на Гавайях продемонстрировали единственный случай, когда ракообразные были предпочтительнее рыбы; Ротоногие , креветки и крабы были наиболее распространенной добычей, которая составляла 89% от объема содержимого желудка, а рыба, в основном из семейства Blennidae, составляла всего 7% от объема содержимого желудка. [26] Устьевые рыбы как на Гавайях, так и в Австралии в основном питаются рыбой, а ракообразные, такие как креветки и амфиподы, также имеют важное значение, и известно, что они выбирают более новую добычу, такую ​​как пауки и насекомые, в этих местах обитания. [22] [45] Сообщалось, что молодые черепахи и дельфины были найдены в содержимом желудка более крупных гигантских каранксов. [46] Исследования различных классов размеров рыб показали, что их рацион меняется с возрастом в некоторых местах, причем изменения связаны с увеличением объема потребляемой рыбы. [35]

Гигантские каранксы также питаются молодыми черными крачками на атолле Фаркуар, хватая их с поверхности воды и даже совершая акробатические прыжки, чтобы поймать их в воздухе, как показано в документальном фильме BBC «Голубая планета II» , эпизод 1. [47] До сих пор подобное поведение не наблюдалось в других местах. [ требуется ссылка ]

Исследования в контролируемых условиях на стратегиях питания гигантского ставриды показали, что охота в стаях повышает эффективность их поимки, но не является необходимой для выживания особи. Когда стая формируется во время кормления, одна особь занимает лидирующую позицию, а другие отстают от нее. Несколько особей нападают на стаю добычи, поражая и оглушая добычу, причем ведущая особь, как правило, более успешна. Некоторые особи действуют индивидуально и оппортунистически внутри стаи, если одна из рыб-жертв становится изолированной, причем главным преимуществом стайности, по-видимому, является способность еще больше разбивать и изолировать стаи добычи. Единственный раз, когда охота в стаях является недостатком, это когда присутствует только изолированная добыча, например, вблизи рифа; здесь у отдельного охотника больше шансов поймать ее, чем при наличии группы. [48] Другая охотничья стратегия гигантского ставриды заключается в «сопровождении» тюленей-монахов , поведение, которое наблюдалось вблизи Гавайских островов. Каранкс плавает рядом с тюленем, и когда тюлень останавливается, чтобы поесть, каранкс располагает свой рот в нескольких дюймах от тюленя. Если добыча потревожена, каранкс попытается украсть добычу у тюленя, что обычно и происходит. Тюлень, по-видимому, не получает никакой выгоды от этих отношений, и считается, что молодые тюлени, преследуемые таким образом, могут быть вытеснены более крупной рыбой. [49] Подобная стратегия использовалась рыбами в присутствии крупных рифовых акул , поскольку они используют более крупное животное в качестве инструмента для засады на добычу. [46] Оппортунистическая природа гигантского каранкса также была очевидна в исследованиях уровня смертности мелких или икромечущих омаров, выпущенных из ловушек на поверхности воды Гавайских островов. Рыбы являются эффективными хищниками этих ракообразных, причем отдельные особи часто хватают лобстера до того, как он успеет опуститься на морское дно после того, как их отпустят, или нападают до того, как лобстер займет оборонительную позицию. Известно, что некоторые более смелые и крупные особи даже едят лобстера головой вперед, когда он находится в оборонительной позиции. [50]

История жизни

Стая молодых гигантских каранксов в песчаной бухте, Гавайи.

Гигантский каранкса достигает половой зрелости при длине от 54 до 61 см и возрасте от трех до четырех лет, [42] хотя многие авторы сужают этот срок до 60 см и трех лет. [19] Оценки соотношения полов на Гавайских островах показывают, что популяция слегка перекошена в сторону самок, при этом соотношение самцов и самок составляет 1:1,39. [21] Нерест происходит в теплые месяцы в большинстве мест, хотя точные даты различаются в зависимости от местоположения. В южной части Африки это происходит с июля по март, с пиком между ноябрем и мартом; [42] на Филиппинах с декабря по январь, с меньшим пиком в июне; [51] и на Гавайях с апреля по ноябрь, с основным пиком с мая по август. [21] Также известно, что лунные циклы контролируют события нереста, при этом большие косяки образуются в определенных местах в определенные фазы Луны на Гавайях и Соломоновых островах. [25] [37] Места нереста включают рифы, рифовые каналы и прибрежные банки. [43] Отбор проб косяков перед нерестом предполагает, что рыбы разделяются на косяки только одного пола, хотя детали все еще неясны. [42] Наблюдения в естественной среде обитания показали, что нерест происходил в течение дня сразу после и непосредственно перед сменой прилива , когда не было течений . Гигантские каранксы собирались в косяки из более чем 100 особей, хотя половозрелые особи встречались немного глубже; примерно на 2–3 м над морским дном группами по три или четыре особи, причем одну серебристую самку преследовали несколько черных самцов. [51] В конце концов, пара опускалась на песчаное дно, где выпускались икра и сперма . Затем рыбы расходились и уплывали. Каждая особь, по-видимому, нерестится более одного раза в каждый период, и только часть гонад созревает у производителей. Плодовитость неизвестна, хотя известно, что самки выпускают несколько тысяч икринок при поимке во время процесса нереста. Яйца описываются как пелагические и прозрачные по своей природе. [51]

Ранние личиночные стадии гигантского каранкса и их поведение были подробно описаны, при этом все плавники сформировались по крайней мере на 8 мм в длину, а личинки и мальки были серебристыми с шестью темными вертикальными полосами. [24] Лабораторные популяции рыб показывают значительную изменчивость длины в определенном возрасте, при этом средний диапазон составляет около 6,5 мм. Темпы роста личинок от 8,0 до 16,5 мм составляют в среднем 0,36 мм в день. Скорость, с которой плавают личинки, увеличивается с возрастом от 12 см/с при длине 8 мм до 40 см/с при длине 16,5 мм, причем размер, а не возраст, является лучшим предиктором этого параметра. [24] Размер также является лучшим предиктором выносливости личинок, чем возраст. Эти наблюдения предполагают, что вид становится эффективным пловцом (способным плыть против течения) около 7–14 мм. Не было обнаружено никаких очевидных связей с возрастом и глубиной плавания или траекторией. Личинки, по-видимому, также оппортунистически питаются мелким зоопланктоном во время плавания. Личинки активно избегают других крупных рыб, а медузы иногда используются в качестве временного укрытия. Личинки не связаны с рифами и, по-видимому, предпочитают жить пелагически . [24] Ежедневный рост оценивается в пределах от 3,82 до 20,87 г/день, причем более крупные рыбы растут более быстрыми темпами. Длина в возрасте одного года составляет 18 см, в два года — 35 см, а к трем годам рыба достигает около 50–60 см. [21] Использование кривых роста фон Берталанфи , подобранных к наблюдаемым данным отолитов, показывает, что особь длиной около 1 м имеет возраст около восьми лет, в то время как рыба длиной 1,7 м будет иметь возраст около 24 лет. Максимальная теоретическая длина вида, предсказанная кривыми роста, составляет 1,84 м, [21] но самая большая зарегистрированная особь имела длину 1,7 м. Как уже упоминалось ранее, по мере роста гигантский каранкс перемещается из мутных прибрежных вод или эстуариев в рифы и лагуны в заливах, в конечном итоге перемещаясь к внешним рифам и атоллам. [ 23] Гибрид C. ignobilis и C. melampygus ( голубой каранкс ) был зарегистрирован на Гавайях. Первоначально считалось, что этот экземпляр является голубым каранксом рекордного размера, но позже был отвергнут, когда было обнаружено, что он является гибридом. Первоначальным доказательством гибридизации были морфологические характеристики, промежуточные между двумя видами; более поздние генетические тесты подтвердили, что это действительно гибрид. Известно, что эти два вида собираются вместе в стаи, в том числе во время нереста, что считалось причиной гибридизации. [52]

Отношение к людям

Гигантский каранкс, пойманный на мягкую пластиковую приманку

Гигантский тревалли использовался людьми с доисторических времен , причем самые древние известные записи о поимке этого вида были сделаны гавайцами, чья культура высоко ценила эту рыбу. Улуа , как эту рыбу называют гавайцы, сравнивали с прекрасным мужчиной и сильным воином , что стало причиной запрета женщинам есть этот вид в древности. [53] Этот вид часто использовался в гавайских религиозных обрядах и заменял человеческие жертвоприношения , когда их не было. В культурном отношении рыба считалась богом и рассматривалась как промысловая рыба, на которую простолюдины не могли охотиться. В гавайских пословицах есть много упоминаний об улуа , все они, как правило, связаны с силой и воинскими качествами рыбы. [54] Гавайцы считали эту рыбу превосходного качества, с белой, плотной плотью. Несмотря на это, вторжения гигантского тревалли в современные рыбные пруды, используемые гавайцами для выращивания рыбы, нежелательны; Будучи хищником, он ест больше, чем стоит на рынке. [53]

Гигантский каранкс имеет большое значение для современного рыболовства по всему ареалу, хотя количественная оценка выловленных объемов очень затруднена из-за отсутствия статистики по рыболовству, которая ведется в большинстве этих стран. Гавайи имеют наиболее тщательно сохраняемую статистику, где улов 1998 года составил 10 194 фунта гигантского каранкса стоимостью около 12 000 долларов США. [54] Исторически этот вид вылавливался в гораздо больших количествах и был важной пищевой, рыночной и игровой рыбой с начала 1900-х годов. Однако их эксплуатация привела к тому, что вылов этого вида сократился более чем на 84% с начала века, снизившись с 725 000 фунтов до 10 000 фунтов в недавних уловах. [55] Статистика ФАО по азиатскому региону фиксирует уловы от 4000 до 10 000 тонн в период с 1997 по 2007 год, [56] хотя это исключает большинство промыслов, которые не контролируются или не различают виды ставриды. Гигантская ставрида вылавливается в коммерческих целях несколькими способами, включая крючок и леску, удочки, жаберные сети и другие типы кустарных ловушек. Вид также успешно разводится для целей аквакультуры на Тайване. [57] Он продается на рынке в свежем, замороженном, соленом и копченом виде , а также в виде рыбной муки и масла . [15]

Гигантский каранкса считается одной из лучших промысловых рыб Индо-Тихоокеанского региона, обладая выдающейся силой, скоростью и выносливостью после попадания на крючок. [10] Его можно поймать многими способами, включая наживку из разделанной или живой рыбы и кальмаров, а также широкий спектр приманок . Этот вид обычно ловится на воблеры, пескарей, блесны, джиги и попперы, приманки-стикбейты, мягкие пластиковые приманки и морские мушки . [58] В последние годы развитие как джиггинга , так и методов поверхностного выталкивания привело к тому, что гигантский каранкс стал чрезвычайно популярным кандидатом для ловли по принципу «поймал-отпусти» [10], и многие операторы чартеров основываются на этой концепции. [46] Этот вид также популярен среди подводных охотников по всему его ареалу. Съедобность этого вида оценивается разными авторами от плохой до отличной, хотя сообщалось о многочисленных случаях отравления сигуатерой у этого вида. [59] Подробные испытания на большом (1 м) образце, взятом с острова Пальмира, показали, что токсичность мяса рыбы, печени и промытого кишечного тракта не вызывала никаких или вызывала слабоположительные симптомы у лабораторных мышей, но переваренное содержимое кишечника было смертельным. Авторы утверждали, основываясь на этом испытании, что мясо гигантского каранкса было безопасно для употребления. Однако анализ исследований случаев, в которых сообщалось об отравлении сигуатерой после употребления рыбы, показал, что накопительный эффект происходит при повторном потреблении; и испытания, подобные описанному выше, не являются надежными, поскольку токсин, по-видимому, распределяется беспорядочно по каждой рыбе. [59] С 1990 года гигантский каранкс, взятый с главных Гавайских островов, был заблокирован для продажи на аукционах по всему миру из-за опасений по поводу ответственности за отравление сигуатерой. [54]

Сохранение

Дайвер общается с гигантским каранксом на рифе Габ-Габ II на острове Гуам

Сокращение численности гигантского каранкса вокруг обитаемых регионов было хорошо задокументировано на Гавайях, причем как данные по уловам, представленные выше, так и экологические исследования показывают это сокращение численности. Исследование биомассы на Гавайских островах показывает, что основные Гавайские острова сильно истощены видом, который в нетронутых экосистемах составляет 71% биомассы высших хищников. Напротив, он составляет менее 0,03% биомассы высших хищников в эксплуатируемых местообитаниях, и только одна рыба была замечена в ходе этого исследования. [38] До этого в отчете 1993 года предполагалось, что популяция вокруг основных Гавайских островов не подвергалась стрессу, хотя несколько биологических показателей свидетельствовали об обратном. Это было связано с высокой избирательностью промысла по размеру, что теоретически должно было предотвратить сокращение численности. [60] Несмотря на это, популяция сократилась, и в свете их продолжающегося падения численности на Гавайях, должностные лица предложили несколько рекомендаций, включая запрет на коммерческий вылов этого вида, увеличение минимальной длины и снижение лимитов на улов для рыболовов, а также переоценку охраняемых территорий для этого вида. [54] Вид (как и любой другой ставридовый) не был оценен МСОП . [ необходима ссылка ]

Некоторые группы любителей рыбной ловли также продвигают практику «поймай и отпусти» для гигантского ставриды, и это становится все более популярным вариантом для операторов чартерных лодок , которые также начали помечать гигантского ставриду в научных целях. [61] При больших размерах этот вид, скорее всего, будет сигуатоксичным, поэтому, если рыба сохраняется, ее необходимо утилизировать или отправить таксидермисту, если это трофейная рыба. Подход «поймай и отпусти» также был принят операторами за пределами Гавайев, а австралийские операторы, которые охотятся на этот вид с помощью поппинга и джиггинга, редко оставляют рыбу. [10] Рыболовы также применяют осторожные методы обращения с рыбой, чтобы не повредить рыбу; такие методы включают поддержку веса рыбы, использование одинарных крючков без бородки вместо тройных и ограничение времени, которое рыба проводит вне воды, до минимума. [46]

Ссылки

  1. ^ Смит-Ваниз, У. Ф. и Уильямс, И. (2017) [исправленная версия оценки 2016 г.]. "Caranx ignobilis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 г. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T20430651A47552431.en .
  2. Doug Olander (23 марта 2015 г.). «Пойманный гигантский тревалли у берегов Панамы вошёл в историю» . Получено 19 июня 2016 г.
  3. ^ JS Nelson; TC Grande; MVH Wilson (2016). Рыбы мира (5-е изд.). Wiley. С. 380–387. ISBN 978-1-118-34233-6. Архивировано из оригинала 2019-04-08 . Получено 2019-11-25 .
  4. ^ Hosese, DF; Bray, DJ; Paxton, JR; Alen, GR (2007). Зоологический каталог Австралии. Том 35 (2) Рыбы . Сидней: CSIRO. стр. 1150. ISBN 978-0-643-09334-8.
  5. ^ MyEtymology (2008). "Этимология латинского слова ignobilis". Архивировано из оригинала 14 июля 2011 г. Получено 17 сентября 2009 г.{{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  6. ^ abcdefg Фрёзе, Райнер ; Поли, Дэниел (ред.). «Каранкс игнобилис». ФишБаза . Версия за сентябрь 2009 г.
  7. ^ Смит-Ваниз, У. Ф.; К. Э. Карпентер (2007). «Обзор гнезда кревалье, комплекса бегемотов Caranx (Teleostei: Carangidae), с описанием нового вида из Западной Африки» (PDF) . Бюллетень рыболовства . 105 (2): 207–233.
  8. ^ Эшмейер, Уильям Н .; Фрике, Рон и ван дер Лаан, Ричард (ред.). «Каранкс игнобилис». Каталог рыб . Калифорнийская академия наук . Проверено 31 мая 2024 г.
  9. ^ Дженкинс, ОП (1903). «Отчет о сборах рыб, сделанных на Гавайских островах, с описаниями новых видов». Бюллетень Комиссии по рыболовству США . 22 : 415–511.
  10. ^ abcde Knaggs, B. (2008). Knaggs, B. (ред.). «12 раундов с Trevally». Рыбалка в соленой воде (58). Silverwater, NSW: Express Publications: 72–80.
  11. ^ abc Honebrink, Randy R. (2000). «Обзор биологии семейства ставридовых с упором на виды, встречающиеся в гавайских водах» (PDF) . Технический отчет DAR . 20–01. Гонолулу: Департамент земельных и природных ресурсов: 1–43 . Получено 11 мая 2009 г. .
  12. ^ ab Randall, John E. (1995). Прибрежные рыбы Омана . University of Hawaii Press. Гонолулу. стр. 183. ISBN 0-8248-1808-3.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  13. ^ abc Lin, Pai-Lei; Shao, Kwang-Tsao (1999). «Обзор ставридовых рыб (семейство ставридовых) из Тайваня с описаниями четырех новых записей». Zoological Studies . 38 (1): 33–68. Архивировано из оригинала 29-02-2012 . Получено 19-09-2009 .
  14. ^ ab Allen, GR; DR Robertson (1994). Рыбы тропической восточной части Тихого океана . University of Hawaii Press. стр. 332. ISBN 978-0-8248-1675-9.
  15. ^ abcdef Смит-Ваниз, В. (1999). "Carangidae" (PDF) . В Карпентер, К. Э.; Нием, В. Х. (ред.). Живые морские ресурсы западной части центральной части Тихого океана. Том 4. Костные рыбы, часть 2 (от Mugilidae до Carangidae) . Руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства. Рим: ФАО. С. 2659–2757. ISBN 92-5-104301-9.
  16. ^ Коллин, СП; Шанд, Дж. (2003). "8". В Коллин, СП; Маршалл, Нью-Джерси (ред.). Ретинальный отбор проб и поле зрения у рыб . Springer. стр. 139–160. ISBN 978-0-387-95527-8.
  17. ^ аб Талбот, FH; Уильямс, Ф. (1956). «Половые различия в окраске Caranx ignobilis (Forsk.)». Природа . 178 (4539): 934–5. Бибкод : 1956Natur.178..934T. дои : 10.1038/178934a0 . PMID  13369587. S2CID  4218631.
  18. ^ Николс, JT (1936). «О Caranx ignobilis (Форскаль)». Копейя . 1936 (2): 119–120. дои : 10.2307/1436667. JSTOR  1436667.
  19. ^ abcd van der Elst, Rudy; Peter Borchert (1994). Путеводитель по обычным морским рыбам Южной Африки . New Holland Publishers. стр. 142. ISBN 1-86825-394-5.
  20. ^ ab Hutchins, B.; Swainston, R. (1986). Морские рыбы Южной Австралии: Полное полевое руководство для рыболовов и дайверов . Мельбурн: Swainston Publishing. стр. 187. ISBN 1-86252-661-3.
  21. ^ abcdefgh Судекум, AE; Пэрриш, JD; Радтке, RL; Ралстон, S. (1991). «Жизненный цикл и экология крупных джеков в нетронутых мелководных океанических сообществах» (PDF) . Бюллетень рыболовства . 89 (3): 493–513 . Получено 14 сентября 2009 г. .
  22. ^ abcdef Смит, GC; Пэрриш, Джей Ди (2002). «Эстуарии как питомники Jacks Caranx ignobilis и Caranx melampygus (Carangidae) на Гавайях». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 55 (3): 347–359. Бибкод : 2002ECSS...55..347S. дои : 10.1006/ecss.2001.0909.
  23. ^ abc Уэтерби, Б.М.; Голландия, КН; Мейер, К.Г.; Лоу, CG (2004). «Использование морского заповедника в заливе Канеохе на Гавайях гигантским тревалли Caranx ignobilis ». Рыболовные исследования . 67 (3): 253–263. Бибкод : 2004FishR..67..253W. doi :10.1016/j.fishres.2003.11.004.
  24. ^ abcd Лейс, Дж. М.; AC Хэй; Д.Л. Кларк; И.-С.Чен; К.-Т. Шао (2006). «Поведенческий онтогенез личинок и ранней молоди гигантского тревалли (Caranx ignobilis) (Pisces: Carangidae)» (PDF) . Рыболовный вестник . 104 (3): 401–414 . Проверено 14 сентября 2009 г.
  25. ^ abcdef Мейер, CG; Холланд, KN; Папастаматиу, YP (2007). «Сезонные и суточные перемещения гигантского каранкса Caranx ignobilis на отдаленных гавайских атоллах: последствия для проектирования морских охраняемых территорий». Серия «Прогресс морской экологии» . 333 : 13–25. Bibcode : 2007MEPS..333...13M. doi : 10.3354/meps333013 .
  26. ^ abc Мейер, Карл Г.; Ким Н. Холланд; Брэдли М. Уэзерби; Кристофер Г. Лоу (2001). «Рацион, распределение ресурсов и уязвимость снастей гавайских джеков, пойманных на рыболовных турнирах». Fisheries Research . 53 (2): 105–113. Bibcode : 2001FishR..53..105M. doi : 10.1016/S0165-7836(00)00285-X.
  27. ^ Линь, Дж.-Ч.; Су, В.-Ч. (1994). «Ранняя фаза обитания рыб вокруг нового искусственного рифа у юго-западного Тайваня». Бюллетень морской науки . 55 (2–3): 1112–1121.
  28. ^ ab Blaber, SJM (1997). Рыба и рыболовство тропических эстуариев . Серия «Рыба и рыболовство» Чапмена и Холла. Т. 22. Springer. С. 367. ISBN 978-0-412-78500-9.
  29. ^ ab Blaber, SJM; Milton, DA (1990). «Видовой состав, структура сообщества и зоогеография рыб мангровых эстуариев на Соломоновых островах». Морская биология . 105 (2): 259–267. Bibcode : 1990MarBi.105..259B. doi : 10.1007/BF01344295. S2CID  85023523.
  30. ^ Блехер, Хейко (1996). «Бомбон». Аква География . 12 (4): 6–34.
  31. ^ Рао, KVR (1995). В Фауна озера Чилка: водно-болотные экосистемы, серия 1. Индия: Зоологическое обследование Индии. стр. 483–506.
  32. ^ Куо, С.-Р.; К.-Т. Шао (1999). «Видовой состав рыб в прибрежных зонах эстуария Ценгвэнь с описанием пяти новых записей из Тайваня» (PDF) . Зоологические исследования . 38 (4): 391–404. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-12-04 . Получено 2008-12-15 .
  33. ^ Рыбная команда проекта Транг (2002). Иллюстрированная фауна рыб мангрового эстуария в Сикао, юго-западный Таиланд . Транг и Токио: проект Транг по биоразнообразию и экологическому значению мангровых эстуариев в Юго-Восточной Азии, Технологический институт Раджамангала и Токийский университет. С. 60.
  34. ^ ab Blaber, SJM (1986). «Избирательность питания гильдии рыбоядных рыб в мангровых районах северо-западной Австралии». Австралийский журнал морских и пресноводных исследований . 37 (3): 329–336. doi :10.1071/MF9860329.
  35. ^ abc Blaber, SJM; Cyrus, DP (1983). «Биология ставридовых (Teleostei) в эстуариях Натала». Журнал биологии рыб . 22 (2): 173–188. Bibcode :1983JFBio..22..173B. doi :10.1111/j.1095-8649.1983.tb04738.x.
  36. ^ Агкаойли, Лоуренс (17 декабря 2010 г.). «Акино, BSP запускает новое поколение банкнот» . Филиппинская звезда . п. 1 . Проверено 17 декабря 2010 г.
  37. ^ ab Hamilton, R.; R. Walter (1999). «Местные экологические знания и их роль в разработке исследований в области рыболовства: исследование случая из лагуны Ровиана, Западная провинция, Соломоновы острова» (PDF) . SPC Traditional Marine Resource Management and Knowledge Information Bulletin . 11 : 13–25. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-06-11 . Получено 2009-05-21 .
  38. ^ ab Фридлендер, AM; ДеМартини, EE (2002). «Контрасты в плотности, размере и биомассе рифовых рыб между северо-западными и главными Гавайскими островами: последствия вылова высших хищников». Серия «Прогресс морской экологии» . 230 : 253–264. Bibcode : 2002MEPS..230..253F. doi : 10.3354/meps230253 .
  39. ^ DL McPherson; KV Blaiyok; WB Masse (2012). «Смертельный таран акул крупными ставридами (Carangidae) на островах Палау, Микронезия». Pacific Science . 66 (3): 327–333. doi :10.2984/66.3.6. S2CID  86205097.
  40. ^ Хельфман, Г. (22 марта 2012 г.). «Дикая штука: переворачиваем столы с акулами в серых костюмах». Johns Hopkins University Press . Получено 27 мая 2019 г.
  41. ^ Брунншвайлер, Дж. М.; Сазима, И. (2006). «Новый и неожиданный хозяин для акул-присосок ( Echeneis naucrates ) с кратким обзором взаимодействий эхенеида–хозяин». Отчеты о морском биоразнообразии . 1 (e41): 1–3. doi :10.1017/S1755267206004349. S2CID  55868607.
  42. ^ abcde Уильямс, Ф. (1965). «Дополнительные заметки о биологии восточноафриканских пелагических рыб семейств Carangidae и Sphyraenidae». Журнал сельского и лесного хозяйства Восточной Африки . 31 (2): 141–168. Bibcode :1965EAAFJ..31..141W. doi :10.1080/00128325.1965.11662035. hdl : 1834/7267 .
  43. ^ ab Садови, Ивонн; Эндрю С. Корниш (2001). Рифовые рыбы Гонконга . Издательство Гонконгского университета. стр. 321. ISBN 978-962-209-480-2.
  44. ^ Поттс, GW (1981). «Поведенческие взаимодействия между ставридами (Pisces) и их добычей на переднем рифовом склоне Альдабры, с заметками о других хищниках». Журнал зоологии . 195 (3): 385–404. doi :10.1111/j.1469-7998.1981.tb03472.x.
  45. ^ Бейкер, Р.; Шивз, М. (2005). «Переосмысление сообщества рыбоядных в мелководных эстуарных местах обитания». Серия «Прогресс морской экологии» . 291 : 197–213. Bibcode : 2005MEPS..291..197B. doi : 10.3354/meps291197 .
  46. ^ abcd Wyrsta, L. (2007). "giant-trevally.com". Информация о видах . Архивировано из оригинала 2012-10-22 . Получено 2009-09-23 .
  47. Аттенборо, Дэвид (29 октября 2017 г.).«Один океан»". Голубая планета II . Эпизод 1. BBC One .
  48. ^ Major, PF (1978). «Взаимодействие хищника и жертвы у двух стайных рыб, Caranx ignobilis и Stolephorus purpureous ». Animal Behaviour . 26 (3): 760–777. doi :10.1016/0003-3472(78)90142-2. S2CID  53164532.
  49. ^ Пэрриш, ФА; Маршалл, ГДж; Бюлейер, Б.; Антонелис, ГА (2008). «Взаимодействие в поисках пищи между тюленями-монахами и крупными хищными рыбами на северо-западных Гавайских островах». Endangered Species Research . 4 : 299–308. doi : 10.3354/esr00090 .
  50. ^ Гудинг, Р. М. (1985). «Хищничество выпущенного лангуста Panulirus marginatus во время испытаний на северо-западных Гавайских островах». Обзоры морского рыболовства . 47 (1): 27–35.
  51. ^ abc фон Вестернхаген, Х. (1974). «Наблюдения за естественным нерестом Alectis indicus (Ruppell) и Caranx ignobilis (Forsk.) (Carangidae)». Журнал биологии рыб . 6 (4): 513–516. Бибкод : 1974JFBio...6..513W. doi :10.1111/j.1095-8649.1974.tb04567.x.
  52. ^ Мураками, К.; SA James; JE Randall; AY Suzumoto (2007). «Два гибрида ставридовых рыб рода Caranx, C. ignobilis x C. melampygus и C. melampygus x C. sexfasciatus, с Гавайских островов» (PDF) . Зоологические исследования . 46 (2): 186–193. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-02-23 . Получено 2007-05-14 .
  53. ^ ab Wyban, CA (1992). "Глава 3. Экосистема". Приливы и течения: рыбные пруды Гавайев . Издательство Гавайского университета. С. 34–35. ISBN 978-0-8248-1396-3.
  54. ^ abcd Rick Gaffney & Associates, Inc. (2000). «Оценка состояния любительского рыболовства улуа на Гавайях и рекомендации по будущему управлению» (PDF) . Технический отчет Отдела водных ресурсов . 20–02. Департамент земельных и природных ресурсов, Гавайи: 1–42 . Получено 14 сентября 2009 г. .
  55. ^ Шомура, Р. С. (1987). Морские рыбные ресурсы Гавайев: вчера (1900) и сегодня (1986) . Том H-87-21. Гонолулу: Административный отчет SWFSC.
  56. ^ Организация по рыболовству и сельскому хозяйству. "Глобальная статистика производства 1950-2007". Гигантский каранкс . ФАО. Архивировано из оригинала 2012-05-15 . Получено 2009-05-19 .
  57. ^ Ю, Н.-Х. (2002). Новые вызовы: разведение видов на Тайване, VIII . Гаосюн, Тайвань: Ассоциация рыбоводства Китайской Республики. стр. 52.
  58. ^ Старлинг, С. (1988). Австралийская рыболовная книга . Гонконг: Bacragas Pty. Ltd. стр. 488. ISBN 0-7301-0141-X.
  59. ^ ab Goe, DR; Halstead, BW (1955). «Случай отравления рыбой Caranx ignobilis Forskål с острова Пальмира, с комментариями о чувствительности метода инъекции мышам для скрининга токсичных рыб». Copeia . 1955 (3): 238–240. doi :10.2307/1440472. JSTOR  1440472.
  60. ^ Кобаяши, DR (1993). «Естественная смертность и характеристика рыболовства для белого улуа ( Caranx ignobilis ) на Гавайских островах». Административный отчет Юго-Западного центра рыболовства . H-93-02. NOAA: 1–22.
  61. ^ Департамент земельных и природных ресурсов (2007). "Проект мечения Улуа" (PDF) . Штат Гавайи. С. 1–20 . Получено 25.09.2009 .

Внешние ссылки