Цефалон — головная часть членистоногого . Это тагма , т. е . специализированная группировка сегментов членистоногого . Слово цефалон происходит от греческого κεφαλή (kephalē), что означает «голова» .
У насекомых предпочтительным термином является « голова» . Голова насекомого состоит из пяти сегментов, включая три ( губной , верхнечелюстной и нижнечелюстной ) , необходимых для поглощения пищи, которые в совокупности известны как гнатоцефалон и вмещают подглоточный ганглий мозга, а также антеннальный сегмент и глазной сегмент, а также несегментированную слитую часть головы, где размещается архицеребрум, известную как акрон. [1] См. также проблему с головой членистоногих .
У хелицеровых и ракообразных головогрудь образуется в результате слияния цефалона и груди и обычно покрыта одним несегментированным панцирем . В связи с проблемой головы членистоногих исследования филогении показывают, что у представителей класса ракообразных Malacostraca головогрудь состоит из пяти сегментов, когда она не слита с грудью, образуя головогрудь .
У позднедокембрийского или нижнекембрийского вида Proarticulata Praecambridium sigillum , внешне напоминающего трилобита, этот термин также используется для описания передней части животного.
Голова Thylacocephala также называется цефалоном: цефалон обычно скрыт панцирем. Thylacocephala — уникальная группа вымерших членистоногих, возможно, имеющих родство с ракообразными, которые, как полагают, появились в нижнем кембрии, но с уверенностью можно сказать, что они появились между нижним силуром и верхним мелом.
Головной мозг трилобитов очень изменчив и имеет большую морфологическую сложность. Глабель, выражение осевой доли в головном мозге, образует купол, под которым располагался «зоб» или «желудок». Обычно экзоскелет имеет несколько отличительных вентральных черт, но головной мозг часто сохраняет шрамы от прикрепления мышц и иногда гипостом , небольшую жесткую пластину, сравнимую с вентральной пластиной у других членистоногих. Беззубый рот и желудок располагались на гипостоме, причем рот был обращен назад на заднем крае гипостомы.
Морфология гипостома весьма изменчива; иногда поддерживается неминерализованной мембраной (натант), иногда срастается с передней дублюрой с контуром, очень похожим на глабеллу выше (контерминант) или срастается с передней дублюрой с контуром, значительно отличающимся от глабеллы (импендент). Было описано много вариаций формы и расположения гипостома. [2] Размер глабели и боковой бахромы цефалона, вместе с вариациями гипостома, были связаны с различными образами жизни, диетами и конкретными экологическими нишами . [3]
Боковая кайма цефалона значительно преувеличена у Harpetida , у других видов сохраняется выпуклость в предглабельной области, что предполагает наличие выводковой сумки. [4] Еще одной очевидной особенностью цефалона являются чрезвычайно сложные сложные глаза.
Когда трилобиты линяли , либригены («свободные щеки») разделялись вдоль лицевого шва, чтобы помочь линьке, оставляя кранидий (глабель + фиксированные щеки) открытым. Лицевые швы трилобитов можно грубо разделить на три основных типа ( пропариевые , гонатопариевые и опистопариевые ) в зависимости от того, где швы заканчиваются относительно угла щеки (края, где сходятся боковые и задние края цефалона). Ранние кембрийские трилобиты, принадлежащие к подотряду Olenellina (как и Fallotaspis ), не имели лицевых швов. Другие более поздние трилобиты также потеряли лицевые швы вторично. [5]
.jpg/1280px-Cherax_warsamsonicus_-_ZooKeys_660_151-167_(cropped).jpg)
