stringtranslate.com

дельфин Гектора

Дельфин Гектора ( Cephalorhynchus hectori ) — один из четырёх видов дельфинов, принадлежащих к роду Cephalorhynchus . Дельфин Гектора — единственный китообразный, эндемичный для Новой Зеландии , и включает в себя два подвида : C. h. hectori , более многочисленный подвид, также называемый дельфином Гектора Южного острова ; и находящийся под угрозой исчезновения дельфин Мауи ( C. h. maui ), обитающий у западного побережья Северного острова . [3]

Этимология

Дельфин Гектора был назван в честь сэра Джеймса Гектора (1834–1907), который был куратором Колониального музея в Веллингтоне (ныне Музей Новой Зеландии Te Papa Tongarewa ). Он исследовал первый экземпляр дельфина, найденный цефологами. Вид был научно описан бельгийским зоологом Пьером-Жозефом ван Бенеденом в 1881 году. Маорийские названия дельфинов Гектора и Мауи включают tutumairekurai, tupoupou и popoto .

Описание

У дельфина Гектора уникальный округлый спинной плавник.

Дельфин Гектора — самый маленький вид дельфинов. Половозрелые особи имеют общую длину 1,2–1,6 м (3 фута 11 дюймов – 5 футов 3 дюйма) и весят 40–60 кг (88–132 фунта). [4] Вид имеет половой диморфизм, самки примерно на 5–7% длиннее самцов. [5] Форма тела коренастая, без различимого клюва. Наиболее отличительной чертой является округлый спинной плавник с выпуклым задним краем и подрезанным задним краем.

Общая окраска бледно-серая, но при более близком рассмотрении обнаруживается сложная и элегантная комбинация цветов. Спина и бока преимущественно светло-серые, в то время как спинной плавник, ласты и хвостовые плавники черные. Глаза окружены черной маской, которая простирается вперед до кончика рострума и назад до основания плавника. Слегка затененная черная полоса в форме полумесяца пересекает голову сразу за дыхалом. Горло и живот кремово-белые, разделенные темно-серыми полосами, встречающимися между ластами. Белая полоса тянется от живота на каждый бок под спинным плавником.

При рождении детеныши дельфина Гектора имеют общую длину 60–80 см (24–31 дюйм) и весят 8–10 кг (18–22 фунта). [6] Их окраска почти такая же, как у взрослых особей, хотя серый цвет имеет более темный оттенок. У новорожденных дельфинов Гектора на боках есть отчетливые следы эмбриональных складок, которые вызывают изменение рисунка окраски кожи. Эти изменения видны в течение примерно шести месяцев и состоят из четырех-шести вертикальных светло-серых полос на более темной серой коже. [6]

История жизни

Данные полевых исследований, выброшенных на берег особей и пойманных в рыболовные сети дельфинов предоставили информацию об их жизненном цикле и репродуктивных параметрах. [4] Наблюдения на основе фотоидентификации на полуострове Банкс с 1984 по 2006 год показывают, что особи могут достигать по крайней мере 22-летнего возраста. [7] Самцы достигают половой зрелости в возрасте от 6 до 9 лет, а самки начинают приносить детенышей в возрасте от 7 до 9 лет. Самки будут продолжать приносить детенышей каждые 2–3 года, в результате чего за всю жизнь у одной самки рождается максимум 4–7 детенышей. Отел происходит весной и летом. [8] Предполагается, что телят отнимают от груди примерно в возрасте одного года, а уровень смертности в первые 6 месяцев оценивается примерно в 36%. [9]

Эти объединенные характеристики жизненного цикла означают, что, как и многие другие китообразные, дельфины Гектора способны только к медленному росту популяции. Их максимальная скорость роста популяции ранее оценивалась в 1,8–4,9% в год на основе старой демографической информации [10] , которая затем была обновлена ​​до 3–7% в год на основе обновленной демографической информации и инварианта жизненного цикла, наблюдаемого у всех позвоночных [11] [12]

Экология

Место обитания

Ареал обитания вида включает мутные прибрежные воды глубиной до 100 м (330 футов), хотя почти все наблюдения происходят в водах мельче 50 м (160 футов). [13] [14] [11] Дельфины Гектора демонстрируют сезонное движение от берега к берегу; отдавая предпочтение мелководным прибрежным водам весной и летом и перемещаясь от берега в более глубокие воды осенью и зимой. Также было показано, что они возвращаются в одно и то же место в течение последовательных летних сезонов, демонстрируя высокую верность местам кормления. Считается, что движение от берега к берегу дельфинов Гектора связано с сезонными моделями мутности и движением видов добычи к берегу весной и летом. [15] [11]

Диета

Дельфины Гектора являются универсалами в еде, выбирая добычу на основе размера (в основном менее 10 см в длину), а не вида, хотя колючие виды также, по-видимому, избегаются. [16] Самой крупной добычей, извлеченной из желудка дельфина Гектора, была непереваренная красная треска весом 500 г и стандартной длиной 35 см. [16] Содержимое желудков препарированных дельфинов включает смесь стайных рыб, обитающих на поверхности, рыб средней глубины, кальмаров и различных бентосных видов. [16] Основным видом добычи с точки зрения массового вклада является красная треска, а также другие важные виды добычи включают камбалу Peltorhamphus , ахуру , новозеландскую кильку , кальмара-стрелу Nototodarus и молодь гигантского звездочета . [16] [15] [17]

Хищники

Останки дельфинов Гектора были найдены в желудках широконосой семижаберной акулы (считающейся их главным хищником), [11] большой белой акулы и синей акулы . [18] [19] Неподтвержденными хищниками дельфинов Гектора и Мауи являются косатки (orca), акулы-мако и бронзовые китобойные акулы. [20]

Поведение

Групповые прыжки

Групповая динамика

Дельфины Гектора предпочитают формировать группы менее чем из 5 особей, в среднем 3,8 особей, которые сильно разделены по половому признаку. Большинство этих небольших групп однополые. Группы более чем из 5 особей образуются гораздо реже. Эти более крупные группы, >5, обычно смешанного пола и, как было показано, формируются только для добычи пищи или участия в половом поведении. Также можно наблюдать группы детенышей, и обычно все они представляют собой группы самок менее чем из 7 матерей и детенышей. [5]

Было обнаружено, что этот вид демонстрирует высокий уровень текучести со слабыми межиндивидуальными связями, что означает, что они не образуют прочных связей с другими особями. Было обнаружено три типа небольших предпочтительных групп: группы детенышей; группы неполовозрелых и полувзрослых особей; и группы взрослых самцов/самок. Все эти небольшие группы демонстрируют высокий уровень половой сегрегации. Дельфины Гектора демонстрируют половозрастной состав популяции, то есть они группируются по биологическому полу и возрасту. [9]

Сексуальное поведение

Самцы этого вида имеют чрезвычайно большие яички по отношению к размеру тела, при этом самый высокий относительный вес в одном исследовании составил 2,9% от веса тела. Большие яички в сочетании с меньшим общим размером тела самцов предполагают беспорядочную систему спаривания. [ сомнительнообсудить ] Этот тип репродуктивной системы предполагает, что самец пытается оплодотворить как можно больше самок и имеет небольшую агрессию между самцами. Количество сексуального поведения на особь у вида наблюдается больше всего, когда небольшие однополые группы образуют большие смешанные половые группы. Сексуальное поведение у вида обычно неагрессивно. [8]

Эхолокация

Подобно дельфину-песочным часам , дельфины Гектора используют высокочастотные эхолокационные щелчки. Однако дельфин Гектора издает щелчки с более низким уровнем источника, чем дельфины-песочные часы, из-за их переполненной среды обитания. Это означает, что они могут обнаружить добычу только на половине расстояния по сравнению с дельфином-песочными часами. [21] У этого вида очень простой репертуар с несколькими типами щелчков, а также небольшими звуковыми сигналами в дополнение к ним. Более сложные щелчки можно наблюдать в больших группах. [22]

Распространение и численность популяции

Дельфины Гектора и Мауи являются эндемиками прибрежных районов Новой Зеландии. Подвид дельфина Гектора наиболее многочислен в прерывистых регионах с высокой мутностью вокруг Южного острова . Они наиболее многочисленны у Восточного и Западного побережья , особенно вокруг полуострова Банкс , с меньшими, более изолированными популяциями у Северного и Южного побережья (особенно в заливе Те-Ваевае ). [23] [24] Меньшие популяции разбросаны по всему Южному острову, включая: пролив Кука , Кайкоура , Катлинс (например, залив Порпойс , залив Курио ) и побережья Отаго (например , Каритане , Оамару , Моераки , гавань Отаго и залив Блускин ). [25] Дельфин Мауи обычно встречается на западном побережье Северного острова между Маунгани-Блафф и Уонгануи . [26]

Воздушное обследование численности дельфинов на Южном острове Гектор, которое было заказано Министерством первичной промышленности, проведено Институтом Коутрона и одобрено Международной китобойной комиссией , оценило общую численность популяции в 14 849 дельфинов (95% доверительный интервал = 11 923–18 492). [27] Это почти вдвое превышает предыдущую опубликованную оценку из более ранних исследований (7 300; 95% ДИ 5 303–9 966). Эта разница в первую очередь объясняется гораздо большей оценочной численностью популяции вдоль Восточного побережья, которая была распространена дальше от берега, чем считалось ранее. [28]

Последняя оценка численности подвида дельфинов Мауи на 2020–2021 гг. составляет 54 особи в возрасте 1 года и старше (1+) (95% доверительный интервал (ДИ) = 48–66). [29]

Смешение подвидов

Иногда дельфины Гектора с Южного острова (определенные генетически) встречаются вокруг Северного острова, вплоть до залива Пленти или залива Хокс . [30] В 2012 году генетический анализ образцов тканей дельфинов в основном ареале дельфинов Мауи, включая исторические образцы, выявил присутствие по крайней мере трех дельфинов Гектора с Южного острова у западного побережья Северного острова (два из них живы), а также еще пяти дельфинов Гектора с Южного острова, отобранных между Веллингтоном и Оакурой с 1967 по 2012 год. [31]

Ранее глубокие воды пролива Кука считались эффективным барьером для смешивания подвидов Южного острова Гектора и Северного острова Мауи в течение примерно 15 000 и 16 000 лет. Это совпадает с разделением Северного и Южного островов Новой Зеландии в конце последнего ледникового периода . [32] На сегодняшний день нет никаких доказательств скрещивания между дельфином Южного острова Гектора и дельфином Мауи, [31] [33] но, вероятно, они могли бы это сделать, учитывая их близкий генетический состав.

Угрозы

Скелет в коллекции Пизанского Картезианского монастыря

Рыбалка

Гибель дельфинов Гектора и Мауи происходит как прямой результат коммерческого и любительского рыболовства из-за запутывания или захвата в жаберные сети или тралы. [34] Смерть в конечном итоге вызвана удушьем, хотя травмы и сублетальные эффекты могут также быть результатом механического истирания плавников в результате запутывания. С 1970-х годов жаберные сети изготавливаются из легкой мононити, которую дельфинам трудно обнаружить. Дельфины Гектора активно привлекаются к траулерным судам, и их часто можно увидеть следующими за траулерами и ныряющими в сеть, что может привести к нежелательному прилову. [35]

Ранее считалось, что гибель дельфинов Мауи в рыболовных сетях является наиболее серьезной угрозой (она является причиной более 95% смертей дельфинов Мауи по вине человека), в настоящее время к менее серьезным угрозам относятся туризм, болезни и морская добыча полезных ископаемых. [36] [37] Исследования снижения разнообразия митохондриальной ДНК среди популяций дельфинов Гектора показали, что количество смертей от запутывания в жаберных сетях, вероятно, намного превосходит количество, о котором сообщают рыболовные промыслы. [38] Моделирование популяции показало, что нынешняя численность популяции составляет 30% от оценки численности популяции в 50 000 дельфинов в 1970 году, основанной на их предполагаемой скорости вылова в коммерческих жаберных сетях. [39]

Последние одобренные правительством оценки ежегодной смертности в коммерческих жаберных сетях (за период с 2014/15 по 2016/17 гг.) составили 19–93 дельфина Гектора Южного острова и 0,0–0,3 дельфина Мауи ежегодно. [11] Низкая оценка смертности дельфинов Мауи в жаберных сетях согласуется с отсутствием каких-либо наблюдаемых уловов в коммерческих сетях у западного побережья Северного острова с конца 2012 года, несмотря на 100% охват наблюдателями этого промысла в этот период времени. Ежегодная смертность в коммерческих тралах оценивалась в 0,2–26,6 дельфина Гектора и 0,00–0,05 дельфина Мауи (с 2014/15 по 2016/17 гг.). На основании этих уровней смертности, возросшей численности дельфинов Гектора и более быстрого потенциала роста популяции, чем считалось ранее, угроза коммерческого рыболовства (одна) вряд ли помешает восстановлению популяции по крайней мере до 80% от уровня, не затронутого ни дельфинами Гектора, ни дельфинами Мауи. [11] Однако угроза от коммерческого рыболовства была оценена как более высокая для некоторых региональных популяций по сравнению с другими, например, для восточного побережья Южного острова, и может иметь большее влияние на некоторые более мелкие популяции, например, для дельфинов Гектора вдоль побережья Кайкоура. [11]

Ограничения на рыболовство

Первая морская охраняемая территория (MPA) для дельфина Гектора была определена в 1988 году на полуострове Банкс , где коммерческий лов жаберными сетями был фактически запрещен на расстоянии до 4 морских миль (7,4 км; 4,6 миль) от берега, а любительский лов жаберными сетями подлежал сезонным ограничениям. Вторая MPA была определена на западном побережье Северного острова в 2003 году. Популяция продолжала сокращаться из-за прилова за пределами MPA. [26]

Дополнительная защита была введена в 2008 году, запрещая ловлю жаберными сетями в пределах 4 морских миль от большинства восточного и южного побережий Южного острова, до 2 морских миль (3,7 км) от берега западного побережья Южного острова и расширяя запрет на жаберные сети на западном побережье Северного острова до 7 морских миль (13 км; 8,1 мили) от берега. Кроме того, были введены ограничения на траление в некоторых из этих районов. Более подробную информацию об этих правилах см. на веб-сайте Министерства рыболовства . [40] Пять заповедников морских млекопитающих были назначены в 2008 году для управления не связанными с рыболовством угрозами дельфинам Гектора и Мауи. [41] Их правила включают ограничения на добычу полезных ископаемых и сейсмоакустическую разведку. Дополнительные ограничения были введены в водах Таранаки в 2012 и 2013 годах для защиты дельфинов Мауи. [42]

Заповедник морских млекопитающих полуострова Банкс был расширен в 2020 году, с введением ограничений на сейсмическую разведку и добычу полезных ископаемых на морском дне. Заповедник простирается от реки Джед на юг до реки Вайтаки и простирается на 20 морских миль в море, общая площадь составляет около 14 310 км 2 . [43]

Научный комитет Международной китобойной комиссии рекомендовал расширить защиту дельфина Мауи дальше на юг до Уонгануи и дальше от береговой линии на 20 морских миль. МСОП рекомендовал защитить дельфинов Гектора и Мауи от жаберных сетей и тралового промысла от береговой линии до контура глубины 100 м.

Инфекционные заболевания

Одноклеточный паразит Toxoplasma gondii считается основной причиной смерти, не связанной с рыболовством. Исследование 2013 года показало, что семь из 28 выброшенных на берег или пойманных дельфинов Гектора и Мауи погибли в результате токсоплазмоза , который имел некротизирующие и геморрагические поражения в легких (n = 7), лимфатических узлах (n = 6), печени (n = 4) и надпочечниках (n = 3). [44] То же исследование показало, что приблизительно две трети дельфинов ранее были инфицированы паразитом токсоплазмой. Обновление этого исследования показало, что токсоплазмоз убил девять из 38 дельфинов Гектора и Мауи в возрасте после отлучения от груди, найденных выброшенными на берег или плавающими в море, и которые не были слишком аутолизированы, чтобы определить причину смерти. [45] Из этих девяти, шесть были репродуктивными самками, что предварительно указывает на то, что эта демографическая группа может быть более восприимчива к инфекции. [11] В Новой Зеландии домашняя кошка является единственным известным окончательным хозяином токсоплазмы, а дельфины Гектора и Мауи, как полагают, заражаются в результате их предпочтения мутных прибрежных вод вблизи устьев рек, где плотность ооцист токсоплазмы, вероятно, будет относительно высокой. [11]

Бруцеллез — это известное бактериальное заболевание дельфинов Гектора и Мауи, которое может вызывать аборты на поздних сроках беременности у наземных млекопитающих и было обнаружено у ряда видов китообразных в других местах. [46] В ходе вскрытия было установлено, что бруцеллез убил как дельфинов Гектора, так и дельфинов Мауи и вызвал репродуктивное заболевание, что указывает на то, что он может влиять на репродуктивный успех обоих подвидов. [47] [11]

Потеря генетического разнообразия и сокращение популяции

Высокий уровень сегрегации полов и фрагментации различных популяций дельфина Гектора обсуждался как фактор, способствующий общему сокращению популяции, поскольку самцам становится все сложнее найти самку и совокупляться. Эффект Олли начинает проявляться, когда популяция с низкой плотностью имеет низкие показатели воспроизводства, что приводит к увеличению сокращения популяции. [5] Кроме того, низкий поток генов между популяциями может быть результатом высокой привязанности этого вида к местам добычи пищи. Было обнаружено, что дельфины Гектора не участвуют в миграциях вдоль берега, что также может способствовать отсутствию у них генетического разнообразия.

Образцы с 1870 года по сегодняшний день предоставили историческую хронологию сокращения популяции вида. Отсутствие соседних популяций из-за смертности, связанной с рыболовством, уменьшило поток генов и способствовало общей потере разнообразия митохондриальной ДНК. В результате популяции стали фрагментированными и изолированными, что привело к инбридингу. Географический ареал сократился до такой степени, что поток генов и иммиграция больше невозможны между дельфином Мауи и дельфином Гектора. [38] [48]

Потенциальное скрещивание дельфинов Гектора и Мауи может увеличить численность дельфинов в ареале Мауи и снизить риск инбридинговой депрессии, но такое скрещивание может в конечном итоге привести к гибридизации Мауи обратно в вид Гектора и привести к повторной классификации Мауи как Северного острова Гектора. Гибридизация таким образом угрожает ходулочникам Отаго [49] и попугаям Форбса с островов Чатем [50] и устранила коричневого чирка Южного острова как подвид. [51] Исследователи также определили потенциальное скрещивание как угрозу Мауи гибридным распадом и депрессией аутбридинга.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ривз, Р.Р.; Доусон, С.М.; Джефферсон, штат Техас; Карчмарски, Л.; Лайдре, К.; О'Корри-Кроу, Дж.; Рохас-Брачо, Л.; Секки, ER; Слоотен, Э.; Смит, Б.Д.; Ван, JY; Чжоу, К. (2013). «Цефалоринх Гектори». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 : e.T4162A44199757. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T4162A44199757.en . Проверено 19 ноября 2021 г.
  2. ^ "Приложения | CITES". cites.org . Получено 14 января 2022 г. .
  3. ^ Бейкер, Алан Н.; Смит, Адам Н.Х.; Пихлер, Франц Б. (2002). «Географическая изменчивость дельфина Гектора: признание нового подвида Cephalorhynchus hectori ». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 32 (4): 713–727. Бибкод : 2002JRSNZ..32..713B. CiteSeerX 10.1.1.113.9489 . дои : 10.1080/03014223.2002.9517717. S2CID  17225583. 
  4. ^ ab Slooten, E. и Dawson, SM 1994. Дельфин Гектора Cephalorhynchus hectori . С. 311–333 в: Справочник по морским млекопитающим. Том V (Delphinidae и Phocoenidae) (редакторы SH Ridgway и R. Harrison). Academic Press. Нью-Йорк.
  5. ^ abc Webster, TA; Dawson, SM; Slooten, E. (2009). Доказательства разделения полов у дельфина Гектора (Cehalorhynchus hectori). Водные млекопитающие. Т. 35, Вып. 2.: 212–219.
  6. ^ ab Slooten, E. 1991. Возраст, рост и размножение дельфинов Гектора. Канадский журнал зоологии 69: 1689–1700.
  7. ^ Гормли, А. (2009). Моделирование популяции дельфинов Гектора (диссертация доктора философии). Университет Отаго.
  8. ^ ab Slooten, E. (1991). Возраст, рост и размножение дельфинов Гектора. Can J. Zool. 69(6): 1689–1700.
  9. ^ ab Bräger, SH-J. (1998). Поведенческая экология и популяционная структура дельфина Гектора (Cephalorhynchus hectori) Архивировано 11 июля 2018 г. в Wayback Machine (диссертация, доктор философии). Университет Отаго.
  10. ^ Слоотен, Э. (1991). «Биология популяции и сохранение дельфинов Гектора». Канадский журнал зоологии . 69 (6): 1701–1707. doi :10.1139/z91-235.
  11. ^ abcdefghij Робертс, Дж. (2019). Пространственная оценка риска угроз дельфинам Гектора и Мауи (Cephalorhynchus hectori) (Отчет). Министерство первичной промышленности и Департамент охраны природы Новой Зеландии.
  12. ^ Диллингем, П. (2016). «Улучшенная оценка внутреннего роста rmax для долгоживущих видов: интегрирование матричных моделей и аллометрии». Экологические приложения . 26 (1): 322–333. Bibcode : 2016EcoAp..26..322D. doi : 10.1890/14-1990. PMID  27039528.
  13. ^ Брегер, С., Харрауэй, Дж. и Мэнли, Б.Ф.Дж., 2003. Выбор среды обитания прибрежных видов дельфинов (Cephalorhynchus hectori). Морская биология 143: 233–244.
  14. ^ Реймент, В., Доусон, С. и Слоотен, Э. В печати. ​​Сезонные изменения в распределении дельфинов Гектора на полуострове Банкс, Новая Зеландия: последствия для проектирования охраняемых территорий. Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы. doi :10.1002/aqc.1049.
  15. ^ ab Miller, E (2015). "Экология дельфина Гектора (Cephalorhynchus hectori): Количественная оценка рациона и исследование выбора среды обитания на полуострове Банкс" . Получено 20 августа 2019 г.
  16. ^ abcd Миллер, Эланор; Лалас, Крис; Доусон, Стив; Рац, Хилтран; Слоотен, Элизабет (август 2012 г.). «Диета дельфина Гектора: виды, размеры и относительная важность добычи, съеденной Cephalorhynchus hectori, исследованные с помощью анализа содержимого желудка». Marine Mammal Science . 29 (4): 606–628. doi :10.1111/j.1748-7692.2012.00594.x – через Researchgate.
  17. ^ Миллер, Э. (2013). «Диета дельфина Гектора: виды, размеры и относительная важность добычи, потребляемой Cephalorhynchus hectori, исследованные с помощью анализа содержимого желудка» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2019 г. . Получено 20 августа 2019 г. .
  18. ^ Cawthorn, M (1988). Недавние наблюдения дельфина Гектора Cephalorhynchus hectori в Новой Зеландии (отчет). Международная китобойная комиссия.
  19. ^ Технический отчет о заповеднике морских млекопитающих полуострова Банкс . Департамент охраны природы. 1992. С. B–9. ISBN 978-0-478-01404-4.
  20. ^ "Естественные угрозы". www.doc.govt.nz . 2021 . Получено 31 января 2021 .
  21. ^ Kyhn, LA; Tougaard, J.; Jensen, F.; Wahlberg, M.; Stone, G.; Yoshinaga, A.; Beedholm, K.; Madsen, PT 2009: Кормление на высокой частоте: исходные параметры узкополосных высокочастотных щелчков от эхолокирующих дельфинов-песочных часов вдали от берега и прибрежных дельфинов Гектора. Журнал акустического общества Америки 125(3): 1783–1791.
  22. ^ Доусон, SM (1991) Щелчки и коммуникация: поведенческие и социальные контексты вокализации дельфинов Гектора. Этология. Том 88, выпуск 4.
  23. ^ Слоотен, Э., Доусон, С.М. и Реймент, У.Дж. 2004. Воздушные исследования прибрежных дельфинов: численность дельфинов Гектора у западного побережья Южного острова, Новая Зеландия. Наука о морских млекопитающих 20:477–490.
  24. ^ Доусон, SM, Слоотен, E., Дюфрен, SD, Уэйд, P. и Клемент, DM 2004. Исследования прибрежных дельфинов с помощью небольших судов: линейные трансектные исследования дельфинов Гектора (Cephalorhynchus hectori). Рыболовный бюллетень 102: 441–451.
  25. ^ Slooten L.. Benjamins S.. Turek J.. 2011. Potential impacts of Project Next Generation on Hector's'dolphins and other marine infants Архивировано 31 мая 2019 г. на Wayback Machine . Университет Отаго . Получено 4 ноября 2014 г.
  26. ^ ab Slooten, E., Dawson, SM, Rayment, W. и Childerhouse, S. 2006. «Новая оценка численности дельфинов Мауи: что она означает для управления этим находящимся под угрозой исчезновения видом?». Biological Conservation 128: 576–581.
  27. ^ Отчет Научного комитета, 2017. Журнал исследований и управления китообразными 18
  28. ^ "Увеличение численности дельфинов ГектораStuff". 7 августа 2016 г. Получено 10 августа 2016 г.
  29. ^ Constantine, R., Steel, D., Carroll, E., Hamner, RM, Hansen, C., Hickman, G., Hillock, K., Ogle, M., Tukua, P. и Baker, CS "Оценка численности и эффективного размера популяции дельфинов Мауи (Cephalorhynchus hectori maui) в 2020–2021 годах с использованием микросателлитных генотипов с ретроспективным сопоставлением с 2001 годом (2021)" (PDF) . Получено 7 сентября 2023 года .
  30. ^ Tait M.. 2012. Существа, таящиеся в водах залива. Hawkes Bay Today. Получено 4 ноября 2014 г.
  31. ^ ab Hamner, Rebecca M.; Oremus, Marc; Stanley, Martin; Brown, Phillip; Constantine, Rochelle; Baker, C. Scott (март 2012 г.). «Оценка численности и эффективного размера популяции дельфинов Мауи с использованием микросателлитных генотипов в 2010–2011 гг. с ретроспективным сопоставлением с 2001–2007 гг.» (PDF) . www.doc.govt.nz . Департамент охраны природы Новой Зеландии . Получено 31 января 2021 г. .
  32. ^ Хамнер, Ребекка М.; Пихлер, Франц Б.; Хаймейер, Доротея; Константин, Рошель; Бейкер, К. Скотт (август 2012 г.). «Генетическая дифференциация и ограниченный поток генов среди фрагментированных популяций новозеландских эндемичных дельфинов Гектора и Мауи». Conservation Genetics . 13 (4): 987–1002. Bibcode : 2012ConG...13..987H. doi : 10.1007/s10592-012-0347-9. S2CID  17218356.
  33. ^ Хамнер, Ребекка М.; Константин, Рошель; Оремус, Марк; Стэнли, Мартин; Браун, Филлип; Бейкер, К. Скотт (2013). «Дальние перемещения дельфинов Гектора обеспечивают потенциальное генетическое улучшение для находящегося под угрозой исчезновения дельфина Мауи». Наука о морских млекопитающих . 30 : 139–153. doi :10.1111/mms.12026.
  34. ^ Starr, P. и Langley, A. 2000. Программа наблюдения за прибрежным рыболовством для дельфинов Гектора в заливе Пегасус, залив Кентербери , 1997/1998. Опубликованный клиентский отчет по контракту 3020, финансируемому Conservation Services Levy. Департамент охраны природы, Веллингтон. 28 стр.
  35. ^ Реймент, Уильям и Труди Вебстер. «Наблюдения за дельфинами Гектора () при их взаимодействии с прибрежными рыболовными траулерами на полуострове Банкс, Новая Зеландия». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований 43.4 (2009): 911–16. Веб.
  36. ^ Бейдер Л., Доусон С.М. и Харрауэй Дж.А. 1999. Реакция дельфинов Гектора на лодки и пловцов в заливе Порпойз, Новая Зеландия. Наука о морских млекопитающих 15: 738–750.
  37. ^ Стоун, Г. С. и Ёсинага, А. 2000. Смертность детенышей дельфина Гектора (Cephalorhynchus hectori) может указывать на новые риски, связанные с движением судов и привыканием. Pacific Conservation Biology 6: 162–170.
  38. ^ ab Pichler, FB; Baker, CS (2000). Потеря генетического разнообразия у эндемичного дельфина Гектора из-за смертности, связанной с рыболовством. Факультет биологических наук, Университет Окленда.
  39. ^ Слоотен, Э. и Доусон, С.М.: Обновленный анализ жизнеспособности популяции, тенденции популяции и PBR для дельфинов Гектора и Мауи. https://www.regulations.gov/document?D=NOAA-NMFS-2016-0118-0076
  40. ^ "Дельфины Гектора". Министерство рыболовства. 1 октября 2008 г. Получено 16 февраля 2010 г.
  41. ^ "Заповедники морских млекопитающих: Морские охраняемые территории". Департамент охраны природы . Получено 16 февраля 2010 г.
  42. ^ Смит, Ник; Гай, Натан. «Дополнительные меры защиты и результаты опроса — хорошие новости для дельфинов». beehive.govt.nz . Правительство Новой Зеландии.
  43. ^ "Заповедник морских млекопитающих полуострова Банкс". Департамент охраны природы . Получено 27 сентября 2024 г.
  44. ^ Роу, У. Д. , Л. Хоу, Э. Дж. Бейкер, Л. Берроуз и С. А. Хантер. «Атипичный генотип Toxoplasma Gondii как причина смертности дельфинов Гектора (Cephalorhynchus Hectori)». Ветеринарная паразитология 192.1–3 (2013): 67–74. Веб.
  45. ^ Национальный институт водных и атмосферных исследований (12 мая 2019 г.). «Ученые достигли нового понимания основных угроз дельфинам Гектора и Мауи» . Получено 2 ноября 2024 г.
  46. ^ "Естественные угрозы". Департамент охраны природы Новой Зеландии . Получено 4 мая 2017 г.
  47. ^ Бакл, К (2017). «Бруцеллез у находящихся под угрозой исчезновения дельфинов Гектора (Cephalorhynchus hectori)». Ветеринарная патология . 54 (5): 838–845. doi : 10.1177/0300985817707023 . PMID  28494705.
  48. ^ Пихлер, Ф.Б.; Доусон, С.М.; Слоотен, Э.; Бейкер, К.С. (2008). Географическая изоляция популяций дельфинов Гектора, описанная последовательностями митохондриальной ДНК. Conservation Biology. Том 2, Выпуск 3.
  49. ^ Уоллис, Г. «Генетический статус новозеландского черного ходулочника (Himantopus novaezelandiae) и влияние гибридизации» (PDF) . Департамент охраны природы Новой Зеландии.
  50. ^ Грин, TC (2000). «Популяция попугаев Форбса (Cyanoramphus forbesi) на острове Мангере, острова Чатем» (PDF) . www.doc.govt.nz/ . Департамент охраны природы Новой Зеландии . Получено 31 января 2021 г. .
  51. ^ Gemmel, Neil J.; Flint, Heather J. (2000). «Таксономический статус бурого чирка (Anas chlorotis) в Фьордленде» (PDF) . www.doc.govt.nz . Департамент охраны природы Новой Зеландии . Получено 31 января 2021 г. .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки