Diamantinasaurus — род титанозавровых завропод из Австралии , живший в начале позднего мелового периода , около 94 миллионов лет назад. Типовым видом рода является D. matildae , впервые описанный и названный в 2009 году Скоттом Хокнуллом и коллегами на основе ископаемых находок в формации Уинтон . Означающее «ящер Диамантина», название происходит от местоположения близлежащей реки Диамантина и греческого слова sauros , «ящерица». Видовой эпитет происходит от австралийской песни Waltzing Matilda , а также от местонахождения голотипаи паратипа . Известный скелет включает большую часть передней конечности , плечевого пояса , таза , задней конечности и ребер голотипа, а также одну плечевую кость, лучевую кость и несколько позвонков паратипа.
Голотип Diamantinasaurus был впервые обнаружен в течение четырех сезонов раскопок около Уинтона, Квинсленд , Австралия . Кости были найдены вместе с голотипом Australovenator , крокодиломорфами и моллюсками . [1] Два найденных динозавра, известные по образцам, каталогизированным как AODF 603 и 604, были описаны в 2009 году Скоттом Хокнуллом и его коллегами. Образец AODF 603 стал основой для рода Diamantinasaurus и вида D. matildae . Название вида является отсылкой к песне «Waltzing Matilda», написанной Банджо Патерсоном в Уинтоне, в то время как родовое название происходит от реки Диамантина , протекающей поблизости от типовой местности, в сочетании с греческим sauros , что означает «ящерица». AODF 603, голотип , включает правую лопатку , обе плечевые кости , правую локтевую кость , обе неполные руки , спинные ребра и гастралии , частичный таз и правую заднюю конечность без стопы. [3] Паратип , под тем же образцом, включает спинные и крестцовые позвонки, правую грудинную пластину, которая теперь считается остатком коракоида , лучевую кость и одну фалангу руки . Все эти кости происходят из AODL 85, прозванного «Участком Матильды» на овцеводческой станции Элдерсли , расположенной примерно в 60 км (37 миль) к западу-северо-западу от Уинтона в центральном Квинсленде . Это местонахождение находится в верхней средней части формации Уинтон , которая датируется сеноманом позднего мела . [ 1] [3]
Открытие Diamantinasaurus положило конец паузе в открытии новых динозавров в Австралии, став первым завроподом, названным за более чем 75 лет. Наряду с Australovenator , голотип Diamantinasaurus получил прозвище в честь австралийской песни «Waltzing Matilda», причем Australovenator был назван «Banjo», а Diamantinasaurus — «Matilda». Wintonotitan , также с этого места, был назван «Clancy». [4] [5] Находка, по-видимому, стала крупнейшим задокументированным открытием динозавра в Австралии со времен открытия Muttaburrasaurus в 1981 году. [5]
По состоянию на 2023 год было описано три дополнительных образца с момента его первоначального описания: каждый образец был назван «Алекс» для AODF 836, «Оливер» для AODF 663 и «Энн» для AODF 0906. [6] Второй образец, AODF 836, был описан в 2016 году. Он включает части черепа, включая левую чешуйчатую кость , почти полную мозговую коробку , правую надугловую кость и различные фрагменты. Кроме того, образец также включает атлант , аксис , пять других шейных позвонков, три спинных позвонка, дополнительные спинные ребра, части бедра и еще одну правую лопатку. [7] В 2021 году упомянутый материал был тщательно описан. [8] В 2022 году третий образец, AODF 663, был назван молодым образцом. [9] В 2023 году был подробно описан четвертый образец, AODF 0906, состоящий из частичного посткраниального скелета и более полного черепа с ранее неизвестными многочисленными неповрежденными черепными элементами. [6]
Diamantinasaurus был титанозавром среднего размера, длиной 16 м (52 фута) и весом до 25 т (28 коротких тонн). [10] [11] Как и другие завроподы, Diamantinasaurus был крупным четвероногим травоядным . [12] После первоначального описания единственными серьезными изменениями были неправильное определение «грудинной пластины», неправильное расположение фаланг пальцев III-1 и IV-1 как III-1 и V-1 соответственно, а также определение отсутствующей части малоберцовой кости. [1]
Череп Diamantinasaurus не полностью известен, сохранились только задняя крыша черепа и мозговая коробка. Подобно Saltasaurus и Rapetosaurus и в отличие от Nemegtosaurus , надвисочное окно было ограничено лобной костью . В отличие от обоих последних родов, Diamantinasaurus имеет низкую надзатылочную кость над черепным отверстием, которая, следовательно, менее чем в 1,5 раза выше базальных бугров (которые имеют отверстие). Все эти черты, однако, являются общими с Saltasaurus . Множество других черт обнаруживаются у всех производных титанозавров, включая наклон черепа вниз, зубчатые боковые отростки мозговой коробки, нетронутую гипофизарную ямку и более центрально расположенное отверстие для внутренней сонной артерии . [7]
Как это типично для Titanosauriformes , все шейные и спинные позвонки Diamantinasaurus являются опистоцельными и верблюжьими (множество небольших внутренних камер). Осевой позвонок рода короткий, что является потенциальной характеристикой Saltasauridae . Однако, в отличие от Saltasaurus и Rapetosaurus , презигапофизы Diamantinasaurus простираются перед центром. Только у некоторых известных средних спинных позвонков постспинальная пластинка (гребень на задней поверхности позвоночника) простирается ниже самого позвоночника. [7] Как и у более базальных завропод Europasaurus и Euhelopus , спинные позвонки имеют выемку на верхней части задней поверхности центра, что придает ей вид сердца, в отличие от более продвинутых титанозавров или Giraffatitan , которые обладают уплощенными центрами. Хотя Opisthocoelicaudia и Diamantinasaurus различаются по форме центра, они являются единственными титанозаврами, у которых есть общий вентральный киль, расположенный в резко обозначенной впадине под спинными позвонками. Дорсальные презигапофизы соединены с позвоночником спинопрезигапофизарной пластиной , которая отсутствует у Opisthocoelicaudia и большинства спинных позвонков Rapetosaurus , а постзигодиапофизарная пластина, обнаруженная у Diamantinasaurus , также отсутствует у большинства продвинутых титанозавров. Нет никаких указаний на сочленение гипосфена-гипантрума , диагностический признак продвинутых титанозавров. Diamantinasaurus, разделяемый с Opisthocoelicaudia , Alamosaurus и Lirainosaurus, за исключением других титанозавров, имеет простой неразделенный гребень между задним центром и диапофизом ( задняя центродиапофизарная пластинка ). Плохо сохранившейся особенностью между презигапофизом и центром может быть задняя центропрезигапофизарная пластинка , обнаруженная у некоторых брахиозавридов, базальных титанозавров и Opisthocoelicaudia . Diamantinasaurus обладал по крайней мере пятью, возможно, шестью крестцовыми позвонками . [1]
Почти вся правая передняя конечность известна от Diamantinasaurus , хотя левая плечевая кость известна в дополнение к правой, и известна левая первая пястная кость, в то время как правая не сохранилась. Диагностическим признаком Diamantinasaurus является то, что суставная впадина лопатки повернута наружу, что отличает ее от всех других сомфоспондилов. Подобно Alamosaurus и таксонам вокруг основания Titanosauria, известен по крайней мере один вентральный отросток, хотя он плохо сохранился. Лопатка Diamantinasaurus крепкая, имеет более круглое поперечное сечение, чем у других сомфоспондилов. Коракоид, ошибочно идентифицированный как грудина в первоначальном описании, простой и не имеет признаков, что отличает его от Huabeisaurus , Lirainosaurus и Opisthocoelicaudia . Проксимальная поверхность плечевой кости длиной 1,068 м (3,50 фута) заметно изогнута, как у продвинутых титанозавров Opisthocoelicaudia и Saltasaurus . Боковой угол также квадратный, что помещает его в Somphospondyli. Как и у большинства сомфоспондилов, но в отличие от Euhelopus и Rapetosaurus , у Diamantinasaurus смещенный к середине дельтопекторальный гребень . Гребни для прикрепления мышц развиты меньше, чем у Opisthocoelicaudia и Magyarosaurus . В отличие от продвинутых титанозавров, мыщелки для сочленения с предплечьем не выражены. У Diamantinasaurus есть локтевая кость, по сравнению с продвинутыми титанозаврами по уровню прочности, а также очень выраженный локтевой отросток . Аналогично, радиус Diamantinasaurus более массивный, чем у всех титанозавров, за исключением Opisthocoelicaudia . Локтевая кость имеет длину 70 см (28 дюймов), а радиус — 67,5 см (26,6 дюйма). [1]
Из-за полноты материала передних конечностей, отсутствие костей запястья среди сохранившегося материала было предположено Поропатом и др. (2014) как связанное с их истинным отсутствием при жизни, как у Opisthocoelicaudia и Alamosaurus . Кисть Diamantinasaurus сравнительно демонстрирует некоторые плезиоморфные черты, в том числе: средняя пястная кость является самой длинной (41,2 см (16,2 дюйма) Mc III по сравнению со следующей по длине 37,5 см (14,8 дюйма) Mc II); наличие когтя большого пальца; и наличие нескольких фаланг, имеющих формулу фаланг 2–1–1–1–1. Однако кисть Diamantinasaurus полностью цилиндрическая и вертикальная, как и у других титанозавров. Наличие большого количества фаланг у Diamantinasaurus было использовано Поропатом и др. (2014) предположить, что все титанозавры на самом деле имели окостеневшие фаланги, что противоречит более ранним исследованиям. Следуя этой логике, они предположили, что для Opisthocoelicaudia и Epachtosaurus , которые оба сохранили одну фалангу из четвертого пальца, отсутствие других было связано с их потерей до окаменения для предыдущих пальцев, а не с отсутствием. Полное отсутствие сохранившихся фаланг у Alamosaurus , Rapetosaurus , Neuquensaurus и Saltasaurus потенциально связано с экзартикуляцией, а не с отсутствием окостенения. [1]
Левая подвздошная кость , левая и правая лобковые кости , левая и правая седалищные кости и вся правая нога без стопы сохранились у Diamantinasaurus , хотя некоторые кости сильно фрагментированы и плохо сохранились. Подвздошная кость имеет хорошо сохранившуюся внешнюю часть, но ее размер и хрупкость означают, что внутреннюю сторону нельзя увидеть для анатомических особенностей. Верхний край подвздошной кости сломан, открывая многочисленные небольшие внутренние камеры, как у титанозавров Alamosaurus , Epachtosaurus , Lirainosaurus , Saltasaurus и Sonidosaurus . Как и у других производных титанозавров, передний отросток подвздошной кости расширяется в сторону и вращается, так что вертикальное тело подвздошной кости становится горизонтальной полкой. Diamantinasaurus также демонстрирует производные черты завропод: округлую подвздошную кость, уменьшенную суставную поверхность для седалищной кости и выступ над седалищным сочленением (общий только с Opisthocoelicaudia среди Titanosauriformes). Лобковая кость, как и у продвинутых завропод, представляет собой уплощенную кость, лишенную переднего крючка диплодокоидов, но с потенциально аутапоморфными бороздками, окружающими запирательное отверстие . Сочленение с седалищной костью занимает 46% длины лобковой кости, как у большинства макронарий, но в отличие от Alamosaurus и Opisthocoelicaudia , у которых оно уменьшено. Вся седалищная кость составляет всего 68% длины лобковой кости, как у других титанозавров, и также расширяется медиально, так что все дно таза закрыто. В отличие от некоторых титанозавров, седалищная кость Diamantinasaurus не имеет сужения ширины, ни выступающего внутрь фланца. У Diamantinasaurus также отсутствует заметный мышечный шрам для M. flexor tibialis internus 3 на стороне дистальной седалищной кости, который является диагностическим признаком для таксона среди Neosauropoda . [1]
Бедренная кость длиной 1,345 м (4,41 фута) примерно в два раза шире своей длины, как и у других дифференцированных завропод, хотя она была слегка раздавлена. Раздавливание не помешало сохранению гребня linea intermuscularis cranialis , также присутствующего у Saltasaurus , Neuquensaurus , Bonatitan , Rocasaurus и Alamosaurus . Как типично для завропод, головка бедренной кости находится немного выше большого вертела , и имеется слабо выраженный трохантерный выступ. Присутствует умеренная боковая выпуклость, над которой бедренная кость смещена медиально, как у большинства макронарий, за исключением Opisthocoelicaudia , Saltasaurus и Rapetosaurus . Мыщелки для сочленения с большеберцовой и малоберцовой костью простираются высоко на заднюю поверхность бедренной кости, но в отличие от Neuquensaurus и Opisthocoelicaudia не простираются на переднюю поверхность. Углубление подразделяет малоберцовый мыщелок, который несет небольшой гребень, также обнаруженный у Magyarosaurus и других титанозавров, хотя его выступ уникален для Diamantinasaurus . Малоберцовый мыщелок больше большеберцовой и простирается дальше вниз, придавая бедренной кости скошенный вид, потенциально диагностический для Saltasauridae, но также обнаруженный у Rapetosaurus и нетитанозаврового Dongbeititan . [1]
Большеберцовая кость составляет 59% длины бедренной кости, и, как обычно у неозавропод, шире, чем длиннее на проксимальной поверхности. Diamantinasaurus несет на себе множественные ямки и гребни на большеберцовой кости, которые не наблюдались у других завропод, что делает их набором диагностических признаков. Как и у многих титанозавров, дистальный конец большеберцовой кости расширяется более чем вдвое по ширине середины диафиза, хотя тонкий фланец вдоль середины диафиза может быть диагностическим признаком для Diamantinasaurus . Первоначально реконструированная недостающая часть диафиза, малоберцовая кость имеет длину 76,9 см (30,3 дюйма) и является среднепрочной, хотя и близкой к грацильной. Кость плохо сохранилась, но все еще демонстрирует диагностическое расширение рубца малоберцовой мышцы и диагностический медиальный гребень с окружающими бороздками. Как и у многих титанозаврообразных, астрагал Diamantinasaurus менее чем в 1,5 раза шире длины, а проксимальная поверхность разделена на восходящий отросток и ямку для большеберцовой кости. Также на внешней поверхности астрагала имеется неглубокая ямка для малоберцовой кости, что придает кости субтреугольную форму. В переднем основании восходящего отростка нет углублений или отверстий, что типично для Eusauropoda . Отросток на задней стороне тела астрагала является уникальным среди всех завропод, что делает его аутапоморфией Diamantinasaurus . [1]
Когда он был первоначально описан, Diamantinasaurus был отнесен к Lithostrotia incertae sedis . В обеих филогениях, в которые он был помещен, Diamantinasaurus был либо сразу за Saltasauridae , либо сестринским таксоном Opisthocoelicaudia внутри семейства. [3] В исследовании 2014 года было обнаружено, что род был помещен как литостротия в обеих крупных филогениях, в относительно производном положении в Titanosauria. Их первая филогения была изменена по сравнению с таковой Карбадилло и Сандера (2014), матрица косвенно основана на филогении Уилсона 2002 года. В этой кладограмме было обнаружено, что Diamantinasaurus является сестринским таксоном Tapuiasaurus , их родство за пределами Saltasauridae . В этой филогении поддержка Бремера для каждой группы составляла не более 1. Пять особенностей скелета подтверждали размещение Diamantinasaurus в Lithostrotia. [1]
В том же исследовании были проверены отношения с использованием матрицы Mannion et al. (2013). Они разрешились с Diamantinasaurus как saltasaurid, сестрой Opisthocoelicaudia , с Dongyangosaurus как следующим ближайшим. Было обнаружено два признака, подтверждающих размещение Diamantinasaurus в Lithostrotia, а третий не удалось оценить. [1]
Другой филогенетический анализ 2016 года, частично воспроизведенный ниже, выявил, что он является нелитостротовым титанозавром и родственным таксоном современного саванназавра . [7] [13]
Горскак и О'Коннор (2019) в своем описании Mnyamawamtuka восстановили Diamantinasaurus как сальтазаврида, используя филогенетический анализ экономии, в то время как байесовский филогенетический анализ с переменными скоростями восстановил его как находящегося сразу за пределами Saltasauridae. [14]
Исследование 2021 года восстановило схожую топологию, обнаружив тесную связь с Savannasaurus , а также с Sarmientosaurus из раннего позднего мела Патагонии, череп которого имел сходство с упомянутым черепным материалом Diamantinasaurus . Клада, содержащая эти таксоны, была названа Diamantinasauria . [8] Бистон и др. (2024) считали Australotitan младшим синонимом Diamantinasaurus или неопределенным видом титанозавра из семейства Diamantinasaurian, поскольку голотип Australotitan не обладает различимыми аутапоморфными признаками, позволяющими классифицировать его как действительный род, и имеет много общего с известными образцами Diamantinasaurus . [15]
В 2011 году был описан самый маленький положительно идентифицированный эмбрион титанозавра. Хотя он был обнаружен в Монголии , эмбрион разделяет большинство черт с Diamantinasaurus и Rapetosaurus . Эмбрион, из относительно сферического яйца размером 87,07–91,1 мм (3,428–3,587 дюйма), был идентифицирован как сохраняющийся до литостротиана. Эмбрион был немного крепким, промежуточным между прочностью Rapetosaurus и Diamantinasaurus . Яйцо является частью целого места гнездования литостротианских титанозавров. Датировка региона также предполагает, что это яйцо предшествует яйцам Auca Mahuevo в Аргентине, и что яйца были отложены в раннем меловом периоде . [16]
Diamantinasaurus был найден примерно в 60 километрах (37 миль) к северо-западу от Уинтона, недалеко от станции Элдерсли. [3] Он был извлечен из богатого ископаемыми участка формации Уинтон , который может быть датирован приблизительно 93 миллионами лет назад. [2] Diamantinasaurus был найден в слое глины между слоями песчаника , интерпретируемом как отложения старичного озера . Также на этом месте был найден Australovenator , который был напрямую связан с Diamantinasaurus , двустворчатыми моллюсками , рыбами , черепахами , крокодилами и различными растениями . В формации Винтон фауна включала двустворчатых моллюсков, брюхоногих моллюсков , насекомых , двоякодышащих рыб Metaceratodus , черепах, крокодилов Isisfordia , птерозавров и несколько видов динозавров, таких как вышеупомянутый австраловенатор , завроподы Wintonotitan , Savannasaurus и Austrosaurus , а также неназванных анкилозавров и гипсилофодонтов . Кости диамантиназавра можно отличить от костей других завропод из-за общей прочности, а также множества специфических особенностей. Растения, известные из формации, включают папоротники , гинкго , голосеменные и покрытосеменные . [3]
Три новых динозавра обнаружены в Австралии на Wikinews