stringtranslate.com

Дисгенезия щитовидной железы

Дисгенезия щитовидной железы является причиной врожденного гипотиреоза [1] , при котором щитовидная железа отсутствует, эктопична или сильно недоразвита. Его не следует путать с дефицитом йода или с другими формами врожденного гипотиреоза , такими как дисгормоногенез щитовидной железы , при котором щитовидная железа присутствует, но не функционирует должным образом.

Врожденный гипотиреоз, вызванный дисгенезией щитовидной железы, может быть связан с PAX8 . [2]

Внематочная щитовидная железа

Внематочная щитовидная железа , также называемая добавочной щитовидной железой , представляет собой форму дисгенезии щитовидной железы, при которой вся щитовидная железа или ее части располагаются в другой части тела, чем в обычном случае. Полностью эктопированная щитовидная железа может располагаться в любом месте на пути опускания щитовидной железы во время ее эмбрионального развития , хотя чаще всего она располагается у основания языка, сразу за слепым отверстием языка . В этом месте аберрантная или эктопическая щитовидная железа известна как язычная щитовидная железа . [3] Если щитовидной железе не удается опуститься еще выше, то конечная точка покоя щитовидной железы может оказаться высоко в шее, например, чуть ниже подъязычной кости . [3] Части эктопической ткани щитовидной железы («добавочная ткань щитовидной железы») также могут возникать из остатков щитовидно-язычного протока и могут появляться в любом месте по его первоначальной длине. [3] Вспомогательная ткань щитовидной железы может быть функциональной, но ее обычно недостаточно для нормального функционирования, если основная щитовидная железа полностью удалена. [3]

Язычная щитовидная железа встречается в 4–7 раз чаще у женщин, причем симптомы развиваются в период полового созревания, беременности или менопаузы. Язычная щитовидная железа может протекать бессимптомно или давать такие симптомы, как дисфагия (затруднение глотания), дисфония (трудность говорить) и одышка (затруднение дыхания). [4]

Рекомендации

  1. ^ Кастанеет М., Парк С.М., Смит А. и др. (август 2002 г.). «Новая мутация с потерей функции TTF-2 связана с врожденным гипотиреозом, агенезией щитовидной железы и расщелиной неба». Хм. Мол. Жене . 11 (17): 2051–9. дои : 10.1093/hmg/17.11.2051 . ПМИД  12165566.
  2. ^ Macchia PE, Lapi P, Krude H и др. (май 1998 г.). «Мутации PAX8, связанные с врожденным гипотиреозом, вызванным дисгенезией щитовидной железы». Нат. Жене . 19 (1): 83–6. дои : 10.1038/ng0598-83. PMID  9590296. S2CID  33957230.
  3. ^ abcd emedicine > Эмбриология щитовидной и паращитовидных желез > Клинические корреляции эмбриологии щитовидной железы Дэвид Дж. Кей и Арлен Д. Мейерс. Обновлено: 14 января 2010 г.
  4. ^ Буко, Брэд В. Невилл, Дуглас Д. Дамм, Карл М. Аллен, Джерри Э. (2002). Патология полости рта и челюстно-лицевой области (2-е изд.). Филадельфия: У. Б. Сондерс. стр. 11–12. ISBN 978-0721690032.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

Внешние ссылки