stringtranslate.com

Диэтилкарбонат

Диэтилкарбонат (иногда сокращенно DEC ) представляет собой сложный эфир угольной кислоты и этанола с формулой OC(OCH 2 CH 3 ) 2 . При комнатной температуре (25 °С) диэтилкарбонат представляет собой бесцветную жидкость с низкой температурой вспышки .

Диэтилкарбонат используется в качестве растворителя , например, при внутримышечных инъекциях эритромицина . [3] [4] [5] Может использоваться в качестве компонента электролитов в литиевых батареях . Он был предложен в качестве топливной добавки для более чистого сгорания дизельного топлива, поскольку его высокая температура кипения может снизить летучесть топливных смесей, сводя к минимуму накопление паров в теплую погоду, которые могут заблокировать топливопроводы. [6] В качестве топливной присадки он может снизить выбросы, такие как летучие органические соединения, CO 2 и твердые частицы. [7]

Производство

Его можно получить путем реакции фосгена с этанолом, в результате чего в качестве побочного продукта образуется хлористый водород . Поскольку хлороформ может реагировать с кислородом с образованием фосгена, хлороформ можно стабилизировать для хранения, добавив 1 часть (по массе) этанола к 100 частям (по массе) хлороформа, так что любой образующийся фосген преобразуется в диэтилкарбонат.

2 CH 3 CH 2 OH + COCl 2 → CO 3 (CH 2 CH 3 ) 2 + 2 HCl

Его также можно получить алкоголизом мочевины этанолом. Эта реакция требует гетерогенного катализа, который может действовать как кислота Льюиса, так и основание, например оксиды различных металлов. Реакция протекает через образование промежуточного этилкарбамата . [7]

2 CH 3 CH 2 OH + CO(NH 2 ) 2 → CO 3 (CH 2 CH 3 ) 2 + 2 NH 3

Его также можно синтезировать непосредственно из диоксида углерода и этанола различными методами, а также посредством окислительного карбонилирования монооксидом углерода . Другой метод — переэтерификация из диметилкарбоната . Еще один метод основан на реакции этилнитрита и монооксида углерода, при которой этилнитрит может быть получен из оксида азота и этанола. Этот метод требует катализатора, такого как палладий . [7]

Использование в биологических исследованиях

0,01%-ные растворы DEC по объему можно использовать в качестве относительно щадящего реагента для холодной стерилизации смол для лабораторной хроматографии . [8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «ДИЭТИЛКАРБОНАТ» . Проверено 1 февраля 2010 г.
  2. ^ AB Уильям М. Хейнс, изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . п. 15-15. ISBN 978-1498754293.
  3. ^ Андерсон, Роберт С.; Харрис, Пол Н.; Чен, К.К. (1955). «Дальнейшие токсикологические исследования с илотицином® (Эритромицин, Лилли)». Журнал Американской фармацевтической ассоциации . 44 (4): 199–204. дои : 10.1002/jps.3030440404. ISSN  1930-2304. ПМИД  14367139.
  4. ^ US 4382086, Скиаволино, Фрэнк К. и Хауске, Джеймс Р., «9-Дигидро-11,12-кетальные производные эритромицина А и эпиэритромицина А», опубликовано 3 мая 1983 г., выпущено 1 марта 1982 г. , переданный Pfizer Inc. 
  5. ^ US 4363803, Хауске, Джеймс Р., «3,4»-Оксиаллиллен эритромицин и олеандомицин, состав и способ применения», опубликовано 14 декабря 1982 г., выдано 1 марта 1982 г., передано Pfizer Inc. 
  6. ^ Уолтер, К. Ученые открывают метод получения более чистого ископаемого топлива. Журнал МР&Д. 18.09.2017 - 15:16
  7. ^ abc Шукла, Картикея; Шривастава, Вимал Чандра (2016). «Диэтилкарбонат: критический обзор путей синтеза, используемых катализаторов и технических аспектов». РСК Прогресс . 6 (39): 32624–32645. Бибкод : 2016RSCAd...632624S. дои : 10.1039/c6ra02518h . Проверено 3 августа 2021 г.
  8. ^ Рад, Био-. «Гели Bio-Gel A — Инструкция по эксплуатации» (PDF) . Проверено 12 апреля 2023 г.