Диэтилкарбонат (иногда сокращенно DEC ) представляет собой сложный эфир угольной кислоты и этанола с формулой OC(OCH 2 CH 3 ) 2 . При комнатной температуре (25 °С) диэтилкарбонат представляет собой бесцветную жидкость с низкой температурой вспышки .
Диэтилкарбонат используется в качестве растворителя , например, при внутримышечных инъекциях эритромицина . [3] [4] [5] Может использоваться в качестве компонента электролитов в литиевых батареях . Он был предложен в качестве топливной добавки для более чистого сгорания дизельного топлива, поскольку его высокая температура кипения может снизить летучесть топливных смесей, сводя к минимуму накопление паров в теплую погоду, которые могут заблокировать топливопроводы. [6] В качестве топливной присадки он может снизить выбросы, такие как летучие органические соединения, CO 2 и твердые частицы. [7]
Его можно получить путем реакции фосгена с этанолом, в результате чего в качестве побочного продукта образуется хлористый водород . Поскольку хлороформ может реагировать с кислородом с образованием фосгена, хлороформ можно стабилизировать для хранения, добавив 1 часть (по массе) этанола к 100 частям (по массе) хлороформа, так что любой образующийся фосген преобразуется в диэтилкарбонат.
Его также можно получить алкоголизом мочевины этанолом. Эта реакция требует гетерогенного катализа, который может действовать как кислота Льюиса, так и основание, например оксиды различных металлов. Реакция протекает через образование промежуточного этилкарбамата . [7]
Его также можно синтезировать непосредственно из диоксида углерода и этанола различными методами, а также посредством окислительного карбонилирования монооксидом углерода . Другой метод — переэтерификация из диметилкарбоната . Еще один метод основан на реакции этилнитрита и монооксида углерода, при которой этилнитрит может быть получен из оксида азота и этанола. Этот метод требует катализатора, такого как палладий . [7]
0,01%-ные растворы DEC по объему можно использовать в качестве относительно щадящего реагента для холодной стерилизации смол для лабораторной хроматографии . [8]