stringtranslate.com

N-нитрозодиэтиламин

N -нитрозодиэтиламин ( NDEA ) — органическое соединение с формулой Et2NNO ( Et=C2H5 ) . Член нитрозаминов , это светочувствительное, летучее, прозрачное желтое масло, которое растворяется в воде, липидах и других органических растворителях. Имеет аминовый или ароматический запах . Используется в качестве присадки к бензину и смазочным материалам, антиоксиданта и стабилизатора для промышленных материалов. При нагревании до разложения N-нитрозодиэтиламин выделяет токсичные пары оксидов азота. N-нитрозодиэтиламин влияет на целостность ДНК, вероятно, путем алкилирования , и используется в экспериментальных исследованиях для индукции опухолей печени. [2] Он канцерогенен и мутагенен . [3] Также было обнаружено, что NDEA нарушает биосинтез аминокислот, включая аргинин , а также восстановление повреждений ДНК и поддержание митохондриального генома у дрожжей. [4]

Он содержится в табачном дыме . [5] [6]

Всемирная организация здравоохранения классифицирует его как канцероген группы 2А (вероятный канцероген для человека) . [7]

Участие NDEA в отзывах

В 2019 году NDEA был обнаружен как примесь в валсартане и других блокаторах рецепторов ангиотензина II (БРА), используемых для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США подтвердило уровни NDEA и/или NDMA, превышающие временные допустимые пределы потребления, и затронутые лекарства были отозваны. [8]

Ссылки

  1. ^ abc "N-нитрозодиэтиламин". Sigma-Aldrich .
  2. ^ "N-нитрозодиэтиламин". PubChem . Национальный центр биотехнологической информации. 8 мая 2021 г. Получено 12 мая 2021 г.
  3. ^ Верна, Л.; Уайснер, Дж.; Уильямс, Г. М. (1996). «Механистические данные N-нитрозодиэтиламина и оценка риска: биоактивация, образование ДНК-аддуктов, мутагенность и инициация опухолей». Фармакология и терапия . 71 (1–2): 57–81. doi :10.1016/0163-7258(96)00062-9. PMID  8910949.
  4. ^ Огбеде, Дж. У., Джиавер, Г. и Нислоу, К. Полногеномный портрет распространенных лекарственных загрязнителей. Sci Rep 11, 12487 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-91792-1
  5. ^ Трикер, AR; Дитрих, C; Прейссманн, R (1991). «N-нитрозосоединения в сигаретном табаке и их наличие в основном табачном дыме». Канцерогенез . 12 (2): 257–61. doi :10.1093/carcin/12.2.257. PMID  1995191.
  6. ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхейзен, Антон (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628. дои : 10.3390/ijerph8020613 . ISSN  1660-4601. ПМК 3084482 . ПМИД  21556207. 
  7. ^ "Список классификаций, тома 1-115". Монографии МАИР по оценке риска для человека . Международное агентство по изучению рака . 22 февраля 2016 г. Архивировано из оригинала 10 июня 2017 г. Получено 26 июля 2016 г.
  8. ^ "Обновления FDA и пресс-релизы об отзыве блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) (Вальсартан, Лозартан и Ирбесартан)". Безопасность и доступность лекарств . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 7 ноября 2019 г. Получено 12 мая 2021 г.