Большой палец — первый палец руки , следующий за указательным . [A] Когда человек стоит в медицинской анатомической позе (ладонь обращена вперед), большой палец — самый внешний палец. Медицинское латинское существительное для большого пальца — pollex (сравните hallux с big toe), а соответствующее прилагательное для большого пальца — pollical.
Определение
Большой палец и остальные пальцы
Английское слово finger имеет два значения , даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки: 1) Любой из пяти конечных членов руки. 2) Любой из четырех конечных членов руки, кроме большого пальца. [2]
С лингвистической точки зрения, по-видимому, первоначальным значением было первое из этих двух: * penkwe-ros (также переводится как * penqrós ) в предполагаемом праиндоевропейском языке было суффиксальной формой * penkwe (или * penqe ), которая дала начало многим словам индоевропейской семьи (десятки из которых определены в английских словарях), которые включают в себя или происходят от концепций пятеричности.
Большой палец имеет следующие общие черты с каждым из остальных четырех пальцев:
Имеющий скелет из фаланг , соединенных шарнирными суставами, которые обеспечивают сгибание руки в сторону ладони.
Имеющий тыльную поверхность, на которой имеются волосы и ногти, и безволосую ладонную поверхность с отпечатками пальцев
Большой палец отличается от каждого из четырех других пальцев тем, что является единственным, который:
Противопоставляется остальным четырем пальцам.
Имеет две фаланги , а не три. Однако в последнее время появились сообщения о том, что большой палец, как и другие пальцы, имеет три фаланги, но не имеет пястной кости. [3]
Прикрепляется к такой подвижной пястной кости (которая производит большую часть противопоставления)
Локоны горизонтальные, а не вертикальные
отсюда и этимология слова: * tum — протоиндоевропейское слово, означающее «опухоль» (ср. «опухоль» и «бедро»), поскольку большой палец — самый толстый из пальцев.
Оппозиция и аппозиция
Люди
Анатомы и другие исследователи, занимающиеся анатомией человека, имеют сотни определений противопоставления . [4] Некоторые анатомы [5] ограничивают противопоставление сближением большого пальца с пятым пальцем (мизинцем) и называют другие сближения между большим пальцем и другими пальцами аппозицией . Для анатомов это имеет смысл, поскольку две внутренние мышцы руки названы в честь этого конкретного движения ( opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).
Другие исследователи используют другое определение [4] , подразумевая под противопоставлением-приведением переход между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; при этом сторона дистальной фаланги большого пальца приближается к ладони или лучевой стороне руки (стороне указательного пальца) во время противопоставления , а пульпарная или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца приближается либо к ладони, либо к другим пальцам во время противопоставления .
Возвращение конечности в нейтральное положение называется репозицией, а вращательное движение — циркумдукцией .
Приматологи и пионеры исследований рук Джон и Пруденс Напье определили противопоставление как: «Движение, при котором поверхность пульпы большого пальца помещается в прямой контакт с — или диаметрально противоположно — концевыми подушечками одного или всех остальных пальцев». Для того, чтобы это истинное противопоставление пульпы к пульпе стало возможным, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в запястно-пястном суставе ). [6] Можно утверждать, что это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть то, что является уникальным для большого пальца человека.
Другие приматы
Бонобо «ловит» термитов, пример неполной/«неправильной» оппозиции [7] [ нужен лучший источник ]
Противопоставленные со сравнительно длинными большими пальцами: гиббоны (или малые человекообразные обезьяны)
Еще не классифицированные: другие обезьяны Нового Света ( тамарины , Aotidae: ночные или совиные обезьяны, Pitheciidae: титисы, саки и уакарисы, Atelidae: ревуны и шерстистые обезьяны)
Паукообразная обезьяна компенсирует отсутствие большого пальца, используя безволосую часть своего длинного цепкого хвоста для захвата предметов. У обезьян и обезьян Старого Света большой палец может вращаться вокруг своей оси, но обширная область контакта между мякотью большого и указательного пальцев является человеческой характеристикой. [9]
Гигантские панды — пять когтистых пальцев и сверхдлинная сесамовидная кость рядом с настоящим первым пальцем, которая, хотя и не является настоящим пальцем, работает как противопоставленный большой палец. [11]
У большинства грызунов на каждой передней лапе имеется частично противопоставленный палец, позволяющий им хватать. [12]
Восточноафриканская гривистая крыса ( Lophiomys imhausi ), древесный грызун, похожий на дикобраза, имеет четыре пальца на руках и ногах и частично противопоставленный большой палец. [14]
Слева: противопоставленные пальцы передней конечности сулавесийского медвежьего кускуса . Справа: противопоставленный большой палец на задней конечности опоссума.
У большинства сумчатых фалангерид (семейство опоссумов ), за исключением видов Trichosurus и Wyulda , первый и второй пальцы передней ступни противопоставлены остальным трем. В задней ступне первый палец без когтя, но противопоставлен и обеспечивает прочное сцепление с ветвями. Второй и третий пальцы частично синдактильные , объединены кожей в верхнем суставе, а два отдельных ногтя служат гребнями для волос. Четвертый и пятый пальцы являются самыми большими на задней ступне. [15]
У коал по пять пальцев на передних и задних лапах с острыми изогнутыми когтями, за исключением первого пальца задней лапы. Первый и второй пальцы передних лап противопоставлены остальным трем, что позволяет коале захватывать более мелкие ветки и искать свежие листья во внешнем пологе. Подобно фалангеридам, второй и третий пальцы задней лапы слиты, но имеют отдельные когти. [16]
Опоссумы — сумчатые животные Нового Света с противопоставленными большими пальцами на задних лапах, что дает этим животным характерную способность хватать (за исключением водяного опоссума , перепончатые лапы которого ограничивают противопоставление). [17]
Мышевидные микробиотериусы были группой южноамериканских сумчатых, наиболее тесно связанных с австралийскими сумчатыми. Единственный сохранившийся член, Dromiciops gliroides , не является близким родственником опоссумов, но имеет лапы, похожие на лапы этих животных, каждая из которых имеет противопоставленные пальцы, приспособленные для хватания. [18]
Рептилии
Передние лапы хамелеонов организованы в медиальный пучок из пальцев 1, 2 и 3 и латеральный пучок из пальцев 4 и 5, а задние лапы организованы в медиальный пучок из пальцев 1 и 2 и латеральный пучок из пальцев 3, 4 и 5. [19]
Динозавры
Динозавры, принадлежащие к семейству птицеподобных динозавров Troodontidae, имели частично противопоставленный палец. Возможно, что эта адаптация использовалась для лучшего манипулирования наземными объектами или движущимися ветвями подлеска при поиске добычи. [20]
Маленький хищный динозавр Bambiraptor мог иметь взаимно противопоставленные первый и третий пальцы и маневренность передних конечностей, которая позволяла бы руке дотянуться до рта. Морфология и диапазон движения его передних конечностей позволяли ему хватать двумя руками, прижимать предметы к груди одной рукой и использовать руку в качестве крюка. [21]
Nqwebasaurus — целурозавр с длинной трехпалой рукой, включающей частично противопоставленный большой палец («убийственный коготь»). [22]
В дополнение к этому, некоторые другие динозавры могли иметь частично или полностью противостоящие друг другу пальцы, чтобы манипулировать пищей и/или хватать добычу.
Птицы
Четыре типа птичьих лап (правые схемы лап)
У большинства птиц есть по крайней мере один противопоставленный палец на ноге, в различных конфигурациях , хотя их редко называют «большими пальцами». Чаще их называют просто halluxs .
Птерозавры
У птерозавра Wukongopterid Kunpengopterus на каждом крыле был противопоставленный первый палец. Наличие противопоставленных больших пальцев у этого таксона считается древесной адаптацией. [23]
Амфибии
Phyllomedusa , род лягушек, обитающих в Южной Америке. [24]
Мышцы большого пальца можно сравнить с растяжками, поддерживающими флагшток; натяжение от этих мышечных растяжек должно обеспечиваться во всех направлениях для поддержания стабильности в сочлененной колонне, образованной костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, как правило, активны во время большинства движений большого пальца. [25]
Мышцы, действующие на большой палец, можно разделить на две группы: внешние мышцы кисти, брюшки которых расположены в предплечье, и внутренние мышцы кисти, брюшки которых расположены в самой кисти. [26]
Внешний
Длинный сгибатель большого пальца (слева) и глубокие мышцы тыльной поверхности предплечья (справа)
На большой палец действуют три тыльные мышцы предплечья:
Длинная мышца , отводящая большой палец кисти (APL), берет начало на дорсальных сторонах локтевой и лучевой костей, а также от межкостной мембраны. Проходя через первый сухожильный отсек, она прикрепляется к основанию первой пястной кости . Часть сухожилия достигает трапеции, а другая срастается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткой отводящей большой палец мышцы. За исключением отведения руки, она сгибает руку к ладони и отводит ее радиально. Она иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-C8). [28]
Длинный разгибатель большого пальца (EPL) берет начало на дорсальной стороне локтевой кости и межкостной мембране. Проходя через третий сухожильный отсек, он вставляется в основание дистальной фаланги большого пальца. Он использует дорсальный бугорок на нижнем конце лучевой кости в качестве точки опоры для разгибания большого пальца, а также сгибает и отводит руку в запястье. Он иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-C8). [28]
Короткий разгибатель большого пальца (EPB) берет начало на локтевой кости дистальнее длинной отводящей мышцы большого пальца, от межкостной мембраны и от дорсальной стороны лучевой кости. Проходя через первый сухожильный отсек вместе с длинной отводящей мышцей большого пальца, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Он разгибает большой палец и, из-за своей тесной связи с длинной отводящей мышцей, также отводит большой палец. Он иннервируется глубокой ветвью лучевого нерва (C7-T1). [28]
Сухожилия длинного и короткого разгибателей большого пальца образуют так называемую анатомическую табакерку (углубление на латеральной поверхности большого пальца у его основания). Лучевую артерию можно пропальпировать спереди на запястье (не в табакерке).
Внутренний
Тенарная (левая) и дорсальная межкостная (правая) мышцы
Короткий сгибатель большого пальца (FPB) имеет две головки. Поверхностная головка берет начало на удерживателе сгибателей, а глубокая головка берет начало на трех костях запястья: трапециевидной , трапециевидной и головчатой . Мышца крепится к лучевой сесамовидной кости пястно-фалангового сустава. Она сгибает, приводит и отводит большой палец, и поэтому также способна противопоставлять его. Поверхностная головка иннервируется срединным нервом , а глубокая головка иннервируется локтевым нервом (C8-T1). [29]
Мышца opponens pollicis берет начало на бугорке трапеции и удерживателе сгибателей. Она крепится к лучевой стороне первой пястной кости. Она противопоставляет большой палец и помогает в приведении. Она иннервируется срединным нервом . [29]
Другие задействованные мышцы:
Adductor pollicis также имеет две головки. Поперечная головка начинается вдоль всей третьей пястной кости, в то время как косая головка начинается на костях запястья проксимальнее третьей пястной кости. Мышца крепится к локтевой сесамовидной кости пястно-фалангового сустава. Она приводит большой палец и помогает в противопоставлении и сгибании. Она иннервируется глубокой ветвью локтевого нерва (C8-T1). [29]
Первая тыльная межкостная мышца , одна из центральных мышц кисти, простирается от основания пястной кости большого пальца до лучевой стороны проксимальной фаланги указательного пальца. [30]
Существует разновидность человеческого большого пальца, в которой угол между первой и второй (проксимальной и дистальной) фалангами варьируется от 0° до почти 90°, когда большой палец поднят вверх . [ 31]
Было высказано предположение, что эта вариация является аутосомно- рецессивным признаком , называемым « большим пальцем попутчика» , при этом у гомозиготных носителей угол составляет около 90°. [32] Однако эта теория была оспорена, поскольку известно, что вариация угла большого пальца соответствует континууму и не демонстрирует существенных доказательств бимодальности, наблюдаемой в других рецессивных генетических признаках. [31]
Другие вариации большого пальца включают брахидактилию типа D (большой палец с врожденно короткой дистальной фалангой), трехфаланговый большой палец (большой палец с тремя фалангами вместо обычных двух) и полисиндактилию (сочетание радиальной полидактилии и синдактилии).
Ручки
Слева: При силовом захвате предмет соприкасается с ладонью. Справа: «Захват согнутыми пальцами» игрока в крикет Джека Айверсона , необычный точный захват с захватом подушечками в сторону, призванный сбивать с толку игроков в биту.
Одним из первых значительных участников изучения захватов рук был ортопед-приматолог и палеоантрополог Джон Напье , который предложил организовать движения руки по их анатомической основе в отличие от более ранних работ, которые использовали только произвольную классификацию. [33] Большая часть этой ранней работы по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку она была направлена на узкое определение компенсируемых повреждений руки, что требовало понимания анатомической основы движения руки. Напье предложил два основных хватательных захвата: точный захват и силовой захват . [34] Точный и силовой захват определяются положением большого пальца и пальцев, где:
Силовой захват — это когда пальцы (иногда и ладонь) сжимают предмет, а большой палец оказывает противодавление. Примерами силового захвата являются захват молотка, открывание банки с помощью ладони и пальцев , а также подтягивания.
Точный захват — это когда средняя и дистальная фаланги («кончики пальцев») и большой палец давят друг на друга. Примерами точного захвата являются письмо карандашом, открывание банки только кончиками пальцев и захват мяча (только если мяч не плотно прилегает к ладони).
Большой и указательный пальцы во время точного захвата подушечками пальцев [35]
Противопоставленность большого пальца не следует путать с точным захватом, поскольку некоторые животные обладают полупротивопоставленными большими пальцами, но при этом известны тем, что обладают обширным точным захватом ( например, хохлатые капуцины ). [36] Тем не менее, точный захват обычно встречается только у высших обезьян и только в значительно более ограниченной степени, чем у людей. [37]
Сжатие большого и указательного пальцев подушечкой к подушечке стало возможным благодаря способности человека пассивно переразгибать дистальную фалангу указательного пальца. Большинству нечеловеческих приматов приходится сгибать длинные пальцы, чтобы до них дотянулся мизинец. [9]
У людей дистальные подушечки шире, чем у других приматов, потому что мягкие ткани кончика пальца прикреплены к подковообразному краю на подлежащей кости, и в хватательной руке дистальные подушечки могут, таким образом, соответствовать неровным поверхностям, в то время как давление распределяется более равномерно в кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальный и дистальный отсеки, первый более деформируемый, чем второй, что позволяет подушечке большого пальца формироваться вокруг объекта. [9]
В робототехнике почти все роботизированные руки имеют длинный и сильный противопоставленный большой палец. Как и человеческие руки, большой палец роботизированной руки также играет ключевую роль в захвате объекта. Один из вдохновляющих подходов к планированию захвата робота заключается в имитации размещения большого пальца человека. [38] В некотором смысле размещение большого пальца человека указывает, какая поверхность или часть объекта подходит для захвата. Затем робот помещает большой палец в то же место и планирует другие пальцы на основе размещения большого пальца.
Функция большого пальца физиологически снижается с возрастом. Это можно продемонстрировать, оценивая двигательную последовательность большого пальца. [39]
Эволюция человека
Примитивная автономизация первого запястно-пястного сустава (CMC) могла произойти у динозавров. Реальная дифференциация появилась примерно 70 млн лет назад у ранних приматов, в то время как форма большого пальца человека CMC окончательно появляется около 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является человеческий CMC-сустав, расположенный под углом 80° пронации, 40° отведения и 50° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий CMC-суставы. [40]
Противопоставленные большие пальцы есть у некоторых приматов , включая большинство узконосых обезьян . [ требуется ссылка ] Лазание и подвешивающее поведение у прямоходящих обезьян, таких как шимпанзе , привело к удлинению рук, в то время как большой палец остался коротким. В результате эти приматы не способны выполнять захват подушечками к подушечкам, связанный с противопоставлением. Однако у проноградных обезьян, таких как бабуины , адаптация к наземному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, таким образом, пропорциям рук, аналогичным человеческим. Следовательно, эти приматы имеют ловкие руки и способны захватывать предметы, используя захват подушечками к подушечкам. Таким образом, может быть трудно определить адаптации рук к задачам, связанным с манипуляциями, основываясь исключительно на пропорциях больших пальцев. [41]
Эволюцию полностью противопоставленного большого пальца обычно связывают с Homo habilis , предшественником Homo sapiens . [42] Однако это предполагаемый результат эволюции от Homo erectus (около 1 млн лет назад ) через ряд промежуточных антропоидных стадий, и, следовательно, представляет собой гораздо более сложную связь.
Современные люди уникальны в плане мускулатуры предплечья и кисти. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца встречается у одного или нескольких нечеловеческих приматов. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современным людям иметь большие манипулятивные навыки и сильное сгибание большого пальца. [43]
Однако более вероятным сценарием может быть то, что специализированная точная хватательная рука (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовала ходьбе, а специализированная адаптация позвоночника, таза и нижних конечностей предшествовала более продвинутой руке. И логично, что за консервативной, высокофункциональной адаптацией последовала серия более сложных, которые ее дополняют. У Homo habilis продвинутая хватательная рука сопровождалась факультативным двуногостью , возможно, подразумевая, если предположить, что существует кооптированная эволюционная связь, что последнее произошло из первого, поскольку обязательное двуногость еще не последовало. [44] Ходьба могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.
HACNS1 (также известный как Human Accelerated Region 2) — это генный усилитель , «который мог способствовать эволюции уникально противопоставленного большого пальца человека, а также, возможно, модификации лодыжки или стопы , которые позволяют людям ходить на двух ногах». Имеющиеся на сегодняшний день данные показывают, что из 110 000 последовательностей генных усилителей, идентифицированных в геноме человека , HACNS1 претерпел наибольшее изменение в ходе эволюции человека со времен последнего общего предка шимпанзе и человека . [45]
^ Хаери, Сейед Мохаммад Джафар и др. «Большой палец человека состоит из трех фаланг и не имеет пястной кости? Морфометрическое исследование длинных костей руки». Хирургическая и радиологическая анатомия 44.8 (2022): 1101-1109.https://doi.org/10.1007/s00276-022-02986-9
^ Аб ван Нироп и др. 2008, с. 34
^ Браун и др. 2004
^ «Часто задаваемые вопросы о приматах: есть ли у приматов противопоставленные большие пальцы?». Wisconsin Regional Primate Research Center . Получено 20 ноября 2010 г.
^ "Большой палец — герой". The New York Times . 11 января 1981 г. Получено 20 ноября 2010 г. " Удочка", которой шимпанзе обрывает листья и сует в гнездо термитов, чтобы достать закуску, — это все, чего он когда-либо сможет достичь в плане обращения вокруг планет.
^ Анкель-Саймонс 2007, стр. 345
^ abc Jones & Lederman 2006, Эволюционное развитие и анатомия руки, стр. 12
^ Франзен и др. 2009, стр. 15–18.
^ "The Panda's Thumb". Athro. 2000. Получено 21 ноября 2010 .
^ Стефофф, Ребекка (2008). Отряд грызунов. Маршалл Кавендиш. С. 62–63, 71–73. ISBN978-0-7614-3073-5.
^ Эллерман 1941, стр. 2
^ Гржимек, Бернхард (2003). Хатчинс, Майкл; Клейман, Девра Г.; Гейст, Валериус; и др. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека, Том 16, Млекопитающие V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. п. 293. ИСБН978-0-7876-7750-3.
^ Новак 1999, стр. 89
↑ МакДейд 2003, т. 13, стр. 44
↑ МакДейд 2003, т. 12, стр. 250
↑ МакДейд 2003, т. 12, стр. 274
^ Андерсон, Кристофер В. и Хайэм, Тимоти Э. (2014). «Анатомия хамелеона». В Толли, Кристал А. и Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. С. 7–55. ISBN9780520276055.
^ Рассел, ДА; Сеген, Р. (1982). «Реконструкция мелкого мелового теропода Stenonychosaurus inequalis и гипотетического динозавроида». Syllogeus . 37 : 1–43.
^ Сентер 2006
^ de Klerk et al. 2000, стр. 327. Левая кисть показывает, что согнутый палец I имел потенциал частичного противопоставления пальцам II и III.
^ Чжоу, X.; Пегас, RV; Ма, W.; Хань, G.; Цзинь, X.; Лил, MEC; Бонде, N.; Кобаяши, Y.; Лаутеншлагер, S.; Вэй, X.; Шен, C.; Цзи, S. (2021). «Новый дарвиноптерановый птерозавр обнаруживает древесный реализм и противопоставленный большой палец». Current Biology . 31 (11): 2429–2436.e7. doi : 10.1016/j.cub.2021.03.030 . PMID 33848460.
↑ Бертолучи, Хайме (18 декабря 2002 г.). «Педаль приманивает листовертку Phyllomedusa burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)». Филломедуза: Журнал герпетологии . 1 (2): 93. doi : 10.11606/issn.2316-9079.v1i2p93-95 .
^ Остин 2005, стр. 339
^ "Мышцы большого пальца". Рука Итона . Получено 11 мая 2010 г.
^ Платцер 2004, стр. 162
^ abc Platzer 2004, стр. 168
^ abcd Платцер 2004, стр. 176
^ Платцер 2004, стр. 174
^ ab "Мифы о генетике человека: Большой палец попутчика" . Получено 7 ноября 2012 г.
^ "Большой палец, дистальная гиперэкстензия". OMIM . NCBI . Получено 5 февраля 2010 г. .
^ Слокум и Пратт 1946, Макбрайд 1942, стр. 631
^ Напье 1956, стр. 902–913.
↑ Альмесия, Моя-Сола и Альба, 2010 г.
^ Костелло и Фрагази 1988, стр. 235–245
^ Янг 2003, стр. 165–174, Кристель, Китцель и Ниемиц 2004, стр. 165–194, Бирн и Бирн 1993, стр. 241
^ Линь, Юнь; Сан, Юй (2015). «Планирование захвата робота на основе продемонстрированных стратегий захвата». Международный журнал исследований робототехники . 34 : 26–42. doi : 10.1177/0278364914555544. S2CID 10178250.
^ Bodranghien, Florian; Mahé, Helene; Baude, Benjamin; Manto, Mario U.; Busegnies, Yves; Camut, Stéphane; Habas, Christophe; Marien, Peter; de Marco, Giovanni (2017-05-10). "The Click Test: A Novel Tool to Quantification the Age-Related Decline of Fast Motor Sequencing of the Thumb" (PDF) . Current Aging Science . 10 (4): 305–318. doi :10.2174/1874609810666170511100318. ISSN 1874-6128. PMID 28494715.
^ Брунелли 1999, стр. 167
^ Моя-Сола, Кёлер и Рук 1999, стр. 315–6.
↑ Лики, Тобиас и Напье 1964: «[У Homo habilis] большой палец хорошо развит и полностью противопоставлен, а рука способна не только к сильному хвату, но и, по крайней мере, к простому и обычно хорошо развитому точному хвату».
^ Диого, Р.; Ричмонд, Б. Г.; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомологии мышц рук и предплечий приматов и современных людей, с заметками о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. doi :10.1016/j.jhevol.2012.04.001. PMID 22640954.
^ Харкорт-Смит и Айелло 2004
^ "HACNS1: Генный усилитель в эволюции противопоставленного большого пальца человека". Science Codex. 4 сентября 2008 г. Получено 16 декабря 2009 г.
^ В некоторых странах и культурах большой палец считается пальцем. В других местах он считается «пальцем» из-за нескольких особенностей, которые отличают его от остальных четырех пальцев, таких как больший зазор, отсутствие фаланги и горизонтальное сгибательное движение.
Ссылки
Almécija, S.; Moyà-Solà, S.; Alba, DM (2010). "Раннее происхождение точного хватания, подобного человеческому: сравнительное исследование дистальных фаланг пальцев у ископаемых гоминидов". PLOS ONE . 5 (7): e11727. Bibcode :2010PLoSO...511727A. doi : 10.1371/journal.pone.0011727 . PMC 2908684 . PMID 20661444.
Остин, Ноэль М. (2005). "Глава 9: Комплекс запястья и руки". В Levangie, Памела К.; Норкин, Синтия К. (ред.). Структура и функция суставов: всесторонний анализ (4-е изд.). Филадельфия: FA Davis Company. ISBN 978-0-8036-1191-7.
Браун, Дэвид П.; Фримен, Эрик Д.; Куккурулло, Сара; Фримен, Тед Л. (2004). «Верхние конечности — область руки: диапазон движения пальцев». В Куккурулло, Сара (ред.). Обзор совета по физической медицине и реабилитации . Demos Medical Publishing. ISBN 978-1-888799-45-3.( NCBI )
Брунелли, Джованни Р. (1999). «Стабильность в первом запястно-пястном суставе». В Brüser, Peter; Gilbert, Alain (ред.). Травмы костей и суставов пальцев . Taylor & Francis. ISBN 978-1-85317-690-6.
Byrne, RW; Byrne, JME (1993). "Complex Leaf-Gathering Skills of Mountain Gorillas (Gorilla g. beringei): Variability and Standardization" (PDF) . American Journal of Primatology . 31 (4): 241–261. doi :10.1002/ajp.1350310402. ISSN 0275-2565. PMID 31936992. S2CID 84429453. Архивировано из оригинала (PDF) 20 сентября 2009 г.
Кристель, Марианна И.; Китцель, Стефани; Нимиц, Карстен (30 ноября 2004 г.). «Как точно бонобо (Pan paniscus) захватывают мелкие предметы?». Международный журнал приматологии . 19 (1): 165–194. doi :10.1023/A:1020319313219. S2CID 23567551.
Костелло, Майкл Б.; Фрагази, Дороти М. (март 1988 г.). «Схватывание у себу и саймири: I. Тип захвата и предпочтение руки». Американский журнал приматологии . 15 (3): 235–245. doi :10.1002/ajp.1350150306. PMID 31968893. S2CID 86556774.[ мертвая ссылка ]
de Klerk, WJ; Forster, CA; Sampson, SD; Chinsamy, A.; Ross, CF (2000). "Новый целурозавровый динозавр из раннего мела Южной Африки" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (2): 324–332. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0324:ancdft]2.0.co;2. S2CID 128622530. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-30.
Diogo, R; Richmond, BG; Wood, B (2012). «Эволюция и гомологии мышц рук и предплечий приматов и современных людей, с заметками о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. doi :10.1016/j.jhevol.2012.04.001. PMID 22640954.
Эллерман, Джон Ривз (1941). Семейства и роды современных грызунов. Том II. Семейство Muridae. Лондон: Британский музей (естественная история).
Franzen, JL; Gingerich, PD; Habersetzer, J; Hurum, JH; von Koenigswald, W; et al. (2009). Hawks, John (ред.). "Полный скелет примата из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология". PLOS ONE . 4 (5): e5723. Bibcode : 2009PLoSO...4.5723F. doi : 10.1371/journal.pone.0005723 . PMC 2683573. PMID 19492084 .
Harcourt-Smith, WEH; Aiello, LC (май 2004 г.). «Ископаемые, стопы и эволюция двуногого передвижения человека». Журнал анатомии . 204 (5): 403–16. doi :10.1111/j.0021-8782.2004.00296.x. PMC 1571304. PMID 15198703 .
Hsu, Ar-Tyan; Meng-Tsu Hu; Fong Ching Su (июль 2008 г.). «Влияние пола, гибкости и типа большого пальца на формирование кончика большого пальца». Журнал биомеханики . 41 (Приложение 1): S148. doi :10.1016/S0021-9290(08)70148-9.
McDade, Melissa C. (2003). «Коалы ( Phascolartidae )». В Hutchins, Michael; Kleiman, Devra G.; Geist, Valerius; et al. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека: тома 12–16, Млекопитающие I–V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group.
Moyà-Solà, Salvador; Köhler, Meike; Rook, Lorenzo (5 января 1999 г.). «Доказательства способности точного захвата, свойственного гоминидам, в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» (PDF) . PNAS . 96 (1): 313–317. Bibcode :1999PNAS...96..313M. doi : 10.1073/pnas.96.1.313 . PMC 15136 . PMID 9874815.
Napier, John Russell (ноябрь 1956 г.). «Хватательные движения человеческой руки». J Bone Joint Surg Br . 38 (4): 902–913. doi : 10.1302/0301-620X.38B4.902 . PMID 13376678.
Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие мира Уокера, том 2 (6-е изд.). JHU Press. ISBN 978-0-8018-5789-8.
Platzer, Werner (2004). Цветной атлас анатомии человека, том 1: Опорно-двигательная система (5-е изд.). Thieme. ISBN 3-13-533305-1.
Senter, Phil (2006). «Сравнение функции передних конечностей между Deinonychus и Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 897–906. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[897:COFFBD]2.0.CO;2. S2CID 85919882.
Слокум, ДБ; Пратт, ДР (1946). «Оценка нетрудоспособности руки» (PDF) . Журнал костной и суставной хирургии . 28 (3): 491–5. PMID 20992193.[ постоянная мертвая ссылка ]
ван Ньероп, Онно А.; ван дер Хельм, Ааджан; Овербик, Кес Дж.; Джаджадининграт, Том Дж. П. (2008). «Естественная модель человеческой руки» (PDF) . Визуальный компьютер . 24 (1): 31–44. дои : 10.1007/s00371-007-0176-x .
Янг, Ричард В. (январь 2003 г.). «Эволюция человеческой руки: роль метания и ударов дубинкой». Журнал анатомии . 202 (1): 165–174. doi :10.1046/j.1469-7580.2003.00144.x. PMC 1571064. PMID 12587931 .
Внешние ссылки
Медиа, связанные с Thumbs на Wikimedia Commons
Словарное определение большого пальца в Викисловаре
Медиа, связанные с Thumbs на Wikimedia Commons
Словарное определение большого пальца в Викисловаре