stringtranslate.com

Сова

Совыптицы из отряда Strigiformes [1] ( / ˈ s t r ɪ ə f ɔːr m z / ), который включает более 200 видов в основном одиночных и ночных хищных птиц, характеризующихся вертикальной стойкой, большой широкой головой, бинокулярным зрением , бинауральным слухом , острыми когтями и перьями, приспособленными для бесшумного полета. Исключения составляют дневная северная ястребиная сова и стадная роющая сова .

Совы делятся на два семейства : истинное (или типичное) семейство сов, Strigidae, и семейство сипух , Tytonidae. [2] Совы охотятся в основном на мелких млекопитающих , насекомых и других птиц, хотя несколько видов специализируются на охоте на рыбу . Они встречаются во всех регионах Земли, за исключением полярных ледяных шапок и некоторых отдаленных островов.

Группа сов называется «парламент». [3]

Анатомия

Кроличья сова ( Athene cunicularia )

Совы обладают большими, обращенными вперед глазами и ушными отверстиями, клювом , похожим на клюв ястреба , плоским лицом и обычно заметным кругом перьев, лицевым диском , вокруг каждого глаза. Перья, составляющие этот диск, можно отрегулировать для резкой фокусировки звуков с разных расстояний на асимметрично расположенных ушных полостях сов. У большинства хищных птиц глаза расположены по бокам головы, но стереоскопическая природа обращенных вперед глаз совы обеспечивает большее чувство глубины восприятия, необходимое для охоты при слабом освещении. Совы обладают бинокулярным зрением , но им приходится поворачивать всю голову, чтобы изменить фокус своего зрения, потому что, как и у большинства птиц, их глаза закреплены в глазницах. Совы дальнозорки и не могут ясно видеть ничего ближе, чем на несколько сантиметров от своих глаз. Пойманную добычу совы могут почувствовать с помощью нитевидных перьев — волосовидных перьев на клюве и лапах, которые действуют как «щупальца». Их дальнее зрение, особенно при слабом освещении, исключительно хорошее.

Совы могут вращать головой и шеей на 270°. У сов 14 шейных позвонков — у людей их всего семь — и их позвоночная кровеносная система приспособлена для того, чтобы они могли вращать головой, не перекрывая приток крови к мозгу . В частности, отверстия в их позвонках, через которые проходят позвоночные артерии, примерно в 10 раз больше диаметра артерии, а не примерно такого же размера, как артерия, как у людей; позвоночные артерии входят в шейные позвонки выше, чем у других птиц, что дает сосудам некоторую слабину, а сонные артерии объединяются в очень большой анастомоз или соединение, самое большое из всех птиц, предотвращая прекращение кровоснабжения во время вращения шеи. Другие анастомозы между сонными и позвоночными артериями поддерживают этот эффект. [4] [5]

Самая маленькая сова — весом всего 31 г ( 1+332  унции) и размером около13,5 см ( 5+14  дюйма) — это сыч-эльф ( Micrathene whitneyi ). [6] Примерно такой же миниатюрной длины, хотя и немного тяжелее, являются менее известные длинноусый сыч ( Xenoglaux loweryi ) и карликовая сова Тамаулипаса ( Glaucidium sanchezi ). [6] Самые крупные совы — это два филина схожего размера : филин ( Bubo bubo ) и рыбный филин Блейкистона ( Bubo blakistoni ). Самые крупные самки этих видов достигают 71 см (28 дюймов) в длину, имеют размах крыльев 190 см (75 дюймов) и весят4,2 кг ( 9+14  фунта). [6] [7] [8] [9] [10]

Разные виды сов издают разные звуки; такое распределение звуков помогает совам находить партнеров или сообщать о своем присутствии потенциальным конкурентам, а также помогает орнитологам и любителям птиц находить этих птиц и различать виды. Как отмечалось выше, их лицевые диски помогают совам направлять звук добычи в уши. У многих видов эти диски расположены асимметрично, для лучшего определения направления.

Оперение совы, как правило, криптическое , хотя у нескольких видов есть отметины на лице и голове, включая маски, ушные пучки и ярко окрашенные радужки . Эти отметины, как правило, более распространены у видов, населяющих открытые места обитания, и, как полагают, используются для сигнализации с другими совами в условиях низкой освещенности. [11]

Половой диморфизм

Марка Советского Союза, 1979 г.

Половой диморфизм — это физическое различие между самцами и самками одного вида. Самки сов обычно крупнее самцов. [12] Степень диморфизма размеров варьируется в зависимости от популяции и вида и измеряется с помощью различных признаков, таких как размах крыльев и масса тела. [12]

Одна из теорий предполагает, что отбор привел к тому, что самцы стали меньше, потому что это позволяет им быть эффективными фуражировщиками . Возможность добывать больше пищи выгодна во время сезона размножения. У некоторых видов самки сов остаются в гнезде с яйцами, в то время как самец несет ответственность за то, чтобы принести еду в гнездо. [13] Если еды мало, самец сначала кормится сам, а затем кормит самку. [14] Небольшие проворные птицы являются важным источником пищи для сов. Было замечено, что у самцов роющих сов крыльевые хорды длиннее, чем у самок, несмотря на то, что они меньше самок. [14] Кроме того, было замечено, что совы примерно такого же размера, как и их добыча. [14] Это также наблюдалось у других хищных птиц, [13] что говорит о том, что совы с меньшими телами и длинными крыльевыми хордами были отобраны из-за повышенной ловкости и скорости, которые позволяют им ловить свою добычу. [ требуется ссылка ]

Другая популярная теория предполагает, что самки не были отобраны, чтобы быть меньше, чем самцы сов, из-за их половых ролей. У многих видов самки сов могут не покидать гнездо. Поэтому самки могут иметь большую массу, что позволяет им дольше существовать без голодания. Например, одна из предполагаемых половых ролей заключается в том, что более крупные самки более способны расчленять добычу и кормить ею своих детенышей, поэтому самки сов крупнее самцов. [12]

Другая теория предполагает, что разница в размерах между самцами и самками обусловлена ​​половым отбором: поскольку крупные самки могут выбирать себе пару и могут яростно отвергать сексуальные домогательства самца, более мелкие самцы сов, способные ускользнуть от невосприимчивых самок, с большей вероятностью были отобраны. [14]

Если признак стабилен, то для обоих полов могут быть разные оптимумы. Отбор действует на оба пола одновременно; поэтому необходимо объяснить не только, почему один из полов относительно крупнее, но и почему другой пол мельче. [15] Если совы все еще эволюционируют в сторону меньших размеров тела и более длинных хорд крыльев, то, согласно эволюционной теории пола В. Геодакяна, самцы должны быть более продвинутыми по этим признакам. Самцы рассматриваются как эволюционный авангард популяции, а половой диморфизм по признаку — как эволюционное «расстояние» между полами. «Филогенетическое правило полового диморфизма» гласит, что если существует половой диморфизм по какому-либо признаку, то эволюция этого признака идет от женской формы к мужской. [16]

Охотничьи приспособления

Все совы — плотоядные хищные птицы, питающиеся насекомыми, мелкими грызунами и зайцеобразными. Некоторые совы также специально приспособлены для охоты на рыбу. Они очень искусны в охоте в своих соответствующих средах. Поскольку совы встречаются практически во всех частях света и во множестве экосистем, их охотничьи навыки и характеристики немного различаются от вида к виду, хотя большинство характеристик являются общими для всех видов. [17]

Полет и перья

Большинство сов обладают врожденной способностью летать почти бесшумно и медленнее по сравнению с другими хищными птицами. Большинство сов ведут преимущественно ночной образ жизни, и способность летать, не производя шума, дает им сильное преимущество перед добычей, которая реагирует на малейший звук ночью. Тихий, медленный полет не так необходим для дневных и сумеречных сов, учитывая, что добыча обычно может видеть приближение совы. Перья сов, как правило, крупнее перьев средних птиц, имеют меньше радиатов, более длинный пеннулум и достигают гладких краев с различными структурами стержня . [18] Зазубренные края вдоль маховых перьев совы сводят взмах крыла к почти бесшумному механизму. Зазубрины, скорее всего, уменьшают аэродинамические возмущения, а не просто уменьшают шум. [19] Поверхность маховых перьев покрыта бархатистой структурой, которая поглощает звук движущегося крыла. Эти уникальные структуры снижают шумовые частоты выше 2 кГц, [20] делая уровень издаваемого звука ниже типичного спектра слуха обычной добычи совы [20] [21] и также в пределах собственного диапазона наилучшего слуха совы. [22] [23] Это оптимизирует способность совы бесшумно летать, чтобы поймать добычу, без того, чтобы добыча услышала сову первой во время полета, и слышать любой шум, который производит добыча. Это также позволяет сове отслеживать звук, выходящий из ее модели полета.

Большая рогатая сова с мокрыми перьями , пережидающая ливень.

Недостатком таких адаптаций перьев для сипух является то, что их перья не являются водонепроницаемыми. [24] Адаптации означают, что сипухи не используют копчиковую железу , неформально «чистящую» или «масляную» железу, как это делают большинство птиц, для распределения масел по оперению посредством чистки. [25] Это делает их очень уязвимыми для сильного дождя, когда они не могут охотиться. [26] Исторически они переключались на охоту в помещениях в сырую погоду, используя амбары и другие сельскохозяйственные постройки, но сокращение числа этих сооружений в 20-м и 21-м веках сократило такие возможности. [24] Отсутствие водонепроницаемости означает, что сипухи также подвержены утоплению в поилках и других сооружениях с гладкими стенками. Фонд Barn Owl Trust дает советы о том, как это можно смягчить, установив поплавки. [27]

Зрение

Зрение — это особая характеристика совы, которая помогает ей в ночной охоте. Совы являются частью небольшой группы птиц, которые ведут ночной образ жизни, но не используют эхолокацию для управления полетом в условиях слабого освещения. Совы известны своими непропорционально большими глазами по сравнению с черепом. Очевидным следствием эволюции абсолютно большого глаза в относительно небольшом черепе является то, что глаз совы стал трубчатой ​​формы. Такая форма встречается и у других так называемых ночных глаз, таких как глаза приматов -стрипсиринов и батипелагических рыб . [28] Поскольку глаза закреплены в этих склеротических трубках, они не могут двигать глазами в каком-либо направлении. [29] Вместо того чтобы двигать глазами, совы поворачивают голову, чтобы осмотреть окружающую обстановку. Головы сов способны поворачиваться на угол примерно 270°, что позволяет им легко видеть позади себя, не перемещая туловище. [29] Эта способность сводит к минимуму движения тела, тем самым уменьшая количество звуков, которые сова издает, ожидая свою добычу. Считается, что у сов самые фронтально расположенные глаза среди всех групп птиц, что дает им одно из самых больших бинокулярных полей зрения. Совы дальнозорки и не могут фокусироваться на объектах в пределах нескольких сантиметров от своих глаз. [28] [30] Эти механизмы способны функционировать только благодаря большому размеру ретинального изображения. [31] Таким образом, основная ночная функция зрения совы обусловлена ​​ее большим задним узловым расстоянием; яркость ретинального изображения максимизируется для совы только в пределах вторичных нейронных функций. [31] Эти характеристики совы приводят к тому, что ее ночное зрение намного превосходит зрение ее средней добычи. [31]

Слух

Большая рогатая сова сидит на верхушке дерева Джошуа вечером ( в сумерках ) в пустыне Мохаве , США.

Совы демонстрируют специализированные функции слуха и формы ушей, которые также помогают в охоте. Они известны асимметричным расположением ушей на черепе у некоторых родов. У сов могут быть как внутренние, так и внешние уши, оба из которых асимметричны. Асимметрия не распространяется на среднее или внутреннее ухо совы. Асимметричное расположение ушей на черепе позволяет сове определять местонахождение своей добычи. Это особенно актуально для строго ночных видов, таких как сипухи Тито или мохноногий сыч. [29] С ушами, расположенными в разных местах на черепе, сова может определять направление, откуда исходит звук, по минутной разнице во времени, которая требуется звуковым волнам, чтобы проникнуть в левое и правое ухо. [32] Сова поворачивает голову, пока звук не достигнет обоих ушей одновременно, и в этот момент она оказывается прямо лицом к источнику звука. Эта разница во времени между ушами составляет около 30 микросекунд. За ушными отверстиями находятся модифицированные, плотные перья, плотно упакованные, образующие лицевой воротник, который создает обращенную вперед вогнутую стенку, которая направляет звук в структуру уха. [33] Этот лицевой воротник плохо выражен у некоторых видов и выступает, почти окружая лицо, у других видов. Лицевой диск также действует, направляя звук в уши, а направленный вниз, резко треугольный клюв минимизирует отражение звука от лица. Форма лицевого диска регулируется по желанию, чтобы более эффективно фокусировать звуки. [29]

Выступы над головой большой рогатой совы часто ошибочно принимают за ее уши. Это не так; это просто пучки перьев. Уши находятся по бокам головы в обычном месте (в двух разных местах, как описано выше).

Когти

В то время как слуховые и зрительные способности совы позволяют ей находить и преследовать свою добычу, когти и клюв совы выполняют последнюю работу. Сова убивает свою добычу, используя эти когти, чтобы раздавить череп и размять тело. [29] Сокрушительная сила когтей совы варьируется в зависимости от размера и типа добычи, а также от размера совы. Кроличья сова ( Athene cunicularia ), небольшая, частично насекомоядная сова, имеет силу срабатывания всего 5 Н. Более крупной сипухе ( Tyto alba ) требуется сила в 30 Н, чтобы выпустить свою добычу, а одной из самых крупных сов, большой рогатой сове ( Bubo virginianus ), требуется сила более 130 Н, чтобы выпустить добычу в когтях. [34] Когти совы, как и у большинства хищных птиц, могут казаться массивными по сравнению с размером тела вне полета. Тасманийская маскированная сова имеет одни из самых пропорционально длинных когтей среди всех хищных птиц; они кажутся огромными по сравнению с телом, когда полностью вытянуты, чтобы схватить добычу. [35] Когти совы острые и изогнутые. У семейства Tytonidae внутренние и центральные пальцы примерно одинаковой длины, в то время как у семейства Strigidae внутренний палец заметно короче центрального. [34] Эти различные морфологии позволяют эффективно захватывать добычу, характерную для различных сред, в которых они обитают.

Клюв

Клюв совы короткий, изогнутый и направлен вниз, и обычно крючковатый на кончике для захвата и разрывания добычи. После того, как добыча поймана, ножницеобразное движение верхнего и нижнего клюва используется для разрыва тканей и убийства. Острый нижний край верхнего клюва работает в координации с острым верхним краем нижнего клюва, чтобы обеспечить это движение. Направленный вниз клюв позволяет полю зрения совы быть ясным, а также направлять звук в уши, не отклоняя звуковые волны от лица. [36]

Камуфляж

У полярной совы эффективная снежная маскировка.

Окраска оперения совы играет ключевую роль в ее способности сидеть неподвижно и сливаться с окружающей средой, что делает ее почти невидимой для добычи. Совы склонны имитировать окраску, а иногда и текстуру своего окружения, исключением является сипуха. Полярная сова ( Bubo scandiacus ) выглядит почти белоснежной с несколькими черными пятнами, идеально имитируя свое снежное окружение, в то время как пятнистое коричневое оперение неясыти ( Strix aluco ) позволяет ей затаиться среди лиственных лесов, которые она предпочитает в качестве своей среды обитания. Аналогичным образом, пятнистая лесная сова ( Strix ocellata ) демонстрирует оттенки коричневого, желтовато-коричневого и черного, что делает сову почти невидимой на окружающих деревьях, особенно сзади. Обычно единственным явным признаком сидящей совы являются ее вокализации или ее ярко окрашенные глаза.

Поведение

Сравнение рефлексов совы (слева) и ястреба (справа) .
Зубцы на передней кромке маховых перьев совы снижают уровень шума .
Глаза совы имеют мигательные перепонки , которые могут двигаться независимо друг от друга, как это видно на примере этого пятнистого филина в Йоханнесбурге , Южная Африка .

Большинство сов ведут ночной образ жизни , активно охотясь на свою добычу в темноте. Несколько видов сов являются сумеречными — активными в сумеречные часы рассвета и заката; одним из примеров является воробьиный сыч ( Glaucidium ). Несколько сов также активны в течение дня; примерами являются кроличий сыч ( Speotyto cunicularia ) и болотная сова ( Asio flammeus ).

Большая часть охотничьей стратегии сов зависит от скрытности и неожиданности. У сов есть по крайней мере две адаптации, которые помогают им достичь скрытности. Во-первых, тусклая окраска их перьев может сделать их почти невидимыми при определенных условиях. Во-вторых, зазубренные края на передней кромке маховых перьев сов заглушают взмахи крыльев совы, позволяя полету совы быть практически бесшумным. У некоторых рыбоядных сов, для которых бесшумность не имеет эволюционного преимущества, эта адаптация отсутствует.

Острый клюв и мощные когти совы позволяют ей убивать свою добычу, прежде чем проглотить ее целиком (если она не слишком большая). Ученым, изучающим рацион сов, помогает их привычка отрыгивать неперевариваемые части своей добычи (такие как кости, чешуя и мех) в виде гранул . Эти «совиные гранулы» многочисленны и легко интерпретируются, и часто продаются компаниями школам для препарирования студентами в качестве урока биологии и экологии. [37]

Разведение и воспроизводство

Яйца совы обычно имеют белый цвет и почти сферическую форму, и их количество варьируется от нескольких до дюжины, в зависимости от вида и конкретного сезона; для большинства наиболее распространенным является три или четыре. По крайней мере у одного вида самки сов не спариваются с одним и тем же самцом в течение всей жизни. Самки роющих сов обычно путешествуют и находят других партнеров, в то время как самец остается на своей территории и спаривается с другими самками. [38]

Эволюция и систематика

Большая рогатая сова ( Bubo virginianus ) спит днем ​​в дупле дерева.

Недавние филогенетические исследования помещают сов в кладу Telluraves , наиболее тесно связанную с Accipitrimorphae и Coraciimorphae , [39] [40] хотя точное размещение внутри Telluraves оспаривается. [41] [42]

Смотрите кладограмму ниже :

Кладограмма взаимоотношений теллуравесов, основанная на работе Брауна и Кимбалла (2021) [43]

Известно около 220–225 современных видов сов, подразделяемых на два семейства: 1. настоящие совы или типичные совиные семейства ( Strigidae ) и 2. сипуховые семейства ( Tytonidae ). Некоторые полностью вымершие семейства также были восстановлены на основе ископаемых останков; они сильно отличаются от современных сов тем, что менее специализированы или специализированы совсем другим образом (например, наземные Sophiornithidae ). Палеоценовые роды Berruornis и Ogygoptynx показывают, что совы уже присутствовали как отдельная линия около 60–57 миллионов лет назад (Mya), следовательно, возможно, также примерно на 5 миллионов лет раньше, во время вымирания нептичьих динозавров . Это делает их одной из древнейших известных групп наземных птиц, не относящихся к Galloanserae . Предполагаемые « меловые совы» Bradycneme и Heptasteornis, по-видимому, не являются летающими манирапторами . [44]

В палеогене Strigiformes распространились в экологические ниши , которые сейчас в основном заняты другими группами птиц. [ необходимо уточнение ] Однако совы, известные сегодня, также развили свою характерную морфологию и адаптации в это время. К раннему неогену другие линии были вытеснены другими отрядами птиц, оставив только сипух и типичных сов. Последние в то время обычно были довольно общим типом (вероятно, безухой) совы, похожей на сегодняшнюю североамериканскую пятнистую сову или европейскую неясыть ; разнообразие в размерах и экологии, обнаруженное у типичных сов сегодня, развилось только впоследствии.

На границе палеогена и неогена (около 25 млн лет назад) сипухи были доминирующей группой сов, по крайней мере, в Южной Европе и прилегающей Азии; распределение ископаемых и современных линий сов указывает на то, что их упадок совпадает с эволюцией различных основных линий настоящих сов, которая, по большей части, по-видимому, происходила в Евразии. В Америке, скорее, произошло расширение иммигрантских линий предковых типичных сов.

Предполагаемые ископаемые цапли "Ardea" perplexa (средний миоцен Сансана, Франция) и "Ardea" lignitum (поздний плиоцен Германии) были, скорее всего, совами; последний, по-видимому, был близок к современному роду Bubo . Судя по этому, позднемиоценовые останки из Франции, описанные как "Ardea" aureliensis, также должны быть изучены повторно. [45] Messelasturidae , некоторые из которых изначально считались базальными Strigiformes, теперь общепризнанно считаются дневными хищными птицами, демонстрирующими некоторую конвергентную эволюцию в сторону сов. Таксоны, часто объединяемые под названием Strigogyps [ 46], ранее частично относились к совам, в частности к Sophiornithidae; вместо этого они, по-видимому, относятся к Ameghinornithidae . [47] [48] [49]

Древняя ископаемая сова Palaeoglaux artophoron

Для ископаемых видов и палеоподвидов современных таксонов см. статьи о родах и видах. Для полного списка современных и недавно вымерших сов см. статью Список видов сов .

Неопределенные и базальные формы (все ископаемые)

Огигоптингиды

Протостригиды

Софиорнитиды

Титониды

Роды ископаемых

Размещение не решено

Стригиды

Ушастая сова ( Asio otus ) в вертикальной позе.
Смеющаяся сова ( Ninox albifacies ), последний раз замеченная в 1914 году.

Вымершие роды

Роды ископаемых

Размещение не решено

Символизм и мифология

африканские культуры

Среди кикую в Кении считалось, что совы являются предвестниками смерти. Если кто-то видел сову или слышал ее уханье, кто-то умрет. В целом, совы считаются предвестниками неудачи, плохого здоровья или смерти. Это поверье широко распространено и сегодня. [55]

Азия

В Китае совы традиционно считались предзнаменованием зла или несчастья. В Японии совы считаются счастливыми, [56] хотя в древние времена они ассоциировались со смертью. [57] В Индии они ассоциируются с неудачей. [58] В Монголии сова считается благоприятным предзнаменованием. В одной истории Чингисхан прятался от врагов в небольшой роще, когда сова устроилась на дереве над ним, что заставило его преследователей подумать, что там не может спрятаться ни один человек. [59]

Hootum Pyanchar Naksha Калипрасанны Сингхи (1841–1870), впервые опубликованная в 1861 году, является книгой социальных комментариев, оказавшей влияние на бенгальскую литературу . Название буквально означает «Зарисовки наблюдающей совы».

Шумерская и древнесемитская культуры

В шумерской, аккадской и вавилонской культуре сова ассоциировалась с Лилит . [60] Эта ассоциация также встречается в Библии (в некоторых переводах) в Исаии 34:14. [61]

Древняя европейская и современная западная культура

Современный Запад обычно ассоциирует сов с мудростью и бдительностью . Эта связь восходит, по крайней мере, к Древней Греции , где Афины , известные своим искусством и ученостью, и Афина , богиня-покровительница Афин и богиня мудрости, имели сову в качестве символа. [62] Мария Гимбутас прослеживает почитание совы как богини, среди других птиц, в культуре Древней Европы , задолго до индоевропейских культур. [63]

Т. Ф. Тиселтон-Дайер в своем «Фольклоре Шекспира» 1883 года говорит, что «с древнейших времен ее считали птицей дурного предзнаменования», а Плиний рассказывает нам, как однажды даже сам Рим подвергся очищению , потому что одна из них залетела в Капитолий. Он также представляет ее как траурную птицу, чудовище ночи, настоящее мерзость человечества. Вергилий описывает ее предсмертный вой с вершины храма ночью, обстоятельство, представленное как предвестник смерти Дидоны. Овидий также постоянно говорит о присутствии этой птицы как о дурном предзнаменовании; и действительно, те же самые представления об этом можно найти в произведениях большинства древних поэтов». [64] Список «ужасных предзнаменований» в «Гиперионе » Джона Китса включает «ненавистный крик мрачной птицы». [65] Плиний Старший сообщает, что яйца совы обычно использовались как средство от похмелья . [66]

Одна из этимологий имени немецкого народного героя Тиля Уленшпигеля заключается в том, что оно означает «Зеркало для сов».

индуизм

Индуистская богиня Лакшми с совой

В индуизме сова является ваханой (ездовым животным) богини Лакшми , особенно в восточном регионе Индии. [67] Совы считаются символом богатства, процветания, мудрости, удачи и фортуны. Вот почему сов видят вместе с Лакшми, которая также является богиней удачи, богатства и процветания.

В то же время совы также ассоциируются с плохими временами в индуизме. Иногда Чамунда (устрашающая форма Чанди ) изображается сидящей на сове, ее вахане (ездовом животном или транспортном средстве). Индусы верят, что совы являются посланниками смерти. [68] [ нужен лучший источник ]

Культуры коренных американцев

Люди часто ссылаются на репутацию сов как носителей сверхъестественной опасности, когда говорят непослушным детям: «Совы тебя поймают» [69] , а в большинстве фольклора коренных американцев совы являются символом смерти.

Согласно племенам апачей и семинолов , уханье сов считается предметом многочисленных историй о « страшилках », которые рассказывают детям, чтобы предупредить их оставаться дома ночью или не плакать слишком много, иначе сова может унести их. [70] [71] В некоторых племенных легендах совы ассоциируются с духами мертвых , а костяные круги вокруг глаз совы, как говорят, представляют собой ногти призрачных людей. Иногда говорят, что совы несут послания из загробного мира или передают сверхъестественные предупреждения людям, которые нарушили племенные табу. [72]

Ацтеки и майя , наряду с другими аборигенами Мезоамерики , считали сову символом смерти и разрушения. Фактически, ацтекский бог смерти Миктлантекутли часто изображался с совами. [73] В Мексике есть старая поговорка , которая до сих пор используется: [74] Cuando el tecolote canta, el indio muere («Когда сова плачет/поет, индеец умирает»). В « Пополь Вух» , религиозном тексте майя, совы описываются как посланники Шибальбы (майянского «Места страха»). [75]

Вера в то, что совы являются посланниками и предвестниками темных сил, также встречается среди Hočągara (Winnebago) из Висконсина. [76] Когда в прежние времена Hočągara совершили грех убийства врагов, находясь в святилище вигвама вождя, появилась сова и заговорила с ними голосом человека, сказав: «Отныне Hočągara не будет иметь удачи». Это ознаменовало начало упадка их племени. [77] Сова явилась Glory of the Morning , единственной женщине-вождю народа Hočąk, и произнесла ее имя. Вскоре после этого она умерла. [78] [79]

Согласно культуре хопи , юто -ацтекского племени, сов окружают табу, которые ассоциируются с колдовством и другими злыми силами. [ необходима цитата ]

Племена оджибве , а также их аборигены Канады использовали сову как символ зла и смерти. Кроме того, они использовали сов как символ очень высокого статуса духовных лидеров их духовности. [80]

Племена пауни считали сов символом защиты от любой опасности в пределах своих владений. [80]

Народы пуэбло ассоциировали сов со Скелетным Человеком, богом смерти и духом плодородия. [80]

Племена якама используют сову в качестве тотема, чтобы указывать, где и как использовать леса и природные ресурсы. [80]

Борьба с грызунами

Специально построенный совятник или совиная ферма на ферме недалеко от Мортон-он-те-Хилл , Англия (2006)

Поощрение естественных хищников контролировать популяцию грызунов является естественной формой борьбы с вредителями, наряду с исключением источников пищи для грызунов. Размещение гнездового ящика для сов на участке может помочь контролировать популяцию грызунов (одна семья голодных сипух может съесть более 3000 грызунов за сезон гнездования), сохраняя при этом естественно сбалансированную пищевую цепочку. [81]

Нападения на людей

Хотя люди и совы часто живут вместе в гармонии, были случаи, когда совы нападали на людей. [82] Например, в январе 2013 года мужчина из Инвернесса, Шотландия, страдал от сильного кровотечения и впал в шок после нападения совы, которая, вероятно, была 50-сантиметровым (20 дюймов) филином . [83] Фотограф Эрик Хоскинг потерял левый глаз после попытки сфотографировать неясыть , что вдохновило его на название автобиографии 1970 года «Глаз для птицы» .

Вопросы сохранения

Полярная сова находится под большой угрозой исчезновения в Скандинавии [84] и Финляндии , где она встречается только в северной Лапландии . [85]

Почти все совы перечислены в Приложении II международного договора CITES (Конвенция о незаконной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения), а четыре вида перечислены в Приложении I. Хотя на сов уже давно охотятся, новостная статья из Малайзии за 2008 год указывает на то, что масштабы браконьерства на сов могут расти. В ноябре 2008 года TRAFFIC сообщила об изъятии 900 ощипанных и «готовых к запеканию» сов на полуострове Малайзия . Крис Шепард, старший программный сотрудник офиса TRAFFIC в Юго-Восточной Азии, сказал: «Это первый случай, когда мы узнаем о том, где в Малайзии были изъяты «готовые к запеканию» совы, и это может означать начало новой тенденции в области дикого мяса из этого региона. Мы будем внимательно следить за развитием событий». TRAFFIC похвалил Департамент дикой природы и национальных парков Малайзии за рейд, в ходе которого была обнаружена огромная партия сов. В изъятые грузы вошли мертвые и ощипанные сипухи, пятнистые лесные совы, хохлатые змееяды, полосатые орлы и бурые лесные совы, а также 7000 живых ящериц. [86]

Помимо охоты, другими угрозами для популяции сов являются потеря среды обитания , пестициды , вирусы и столкновения транспортных средств. [87] [88]

Ссылки

  1. ^ Cholewiak, Danielle (2003). "Strigiformes". Animal Diversity Web . University of Michigan Museum of Zoology . Получено 31 декабря 2022 г.
  2. ^ Гилл, Фрэнк; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела, ред. (2022). «Совы». Всемирный список птиц, версия 12.2 . Международный союз орнитологов . Получено 31 декабря 2022 г.
  3. ^ Липтон, Джеймс (1991). Возвышение жаворонков. Викинг. ISBN 978-0-670-30044-0.
  4. ^ "Международный конкурс визуализации науки и техники: плакаты и графика". Science . 339 (6119): 514–515. 1 февраля 2013 г. doi :10.1126/science.339.6119.514.
  5. ^ «Тайна совы раскрыта: ученые объясняют, как птица может вращать головой, не прерывая приток крови к мозгу». Johns Hopkins Medicine. 31 января 2013 г. Получено 3 марта 2013 г.
  6. ^ abc Кёниг, Клаус; Вельк, Фридхельм и Ян-Хендрик Бекинг (1999) Совы: путеводитель по совам мира , Издательство Йельского университета, ISBN 978-0-300-07920-3
  7. ^ Евразийский филин. Oiseaux-birds.com. Получено 2013-03-02.
  8. ^ Евразийский филин – Bubo bubo – Информация, Изображения, Звуки. Owlpages.com (13 августа 2012). Получено 2013-03-02.
  9. ^ Взгляните на Бу, Филина – блог Quillcards Архивировано 26 апреля 2015 г. на Wayback Machine . Quillcards.com (23 сентября 2009 г.). Получено 2 марта 2013 г.
  10. ^ Проект «Рыбный филин» Блейкистона. Fishowls.com (26 февраля 2013 г.). Получено 2013-03-02.
  11. ^ Галеотти, Паоло; Диего Руболини (ноябрь 2007 г.). «Украшения на голове у сов: каковы их функции?». Журнал биологии птиц . 38 (6): 731–736. doi :10.1111/j.0908-8857.2007.04143.x.
  12. ^ abc Lundberg, Arne (май 1986). «Адаптивные преимущества обратного полового диморфизма размера у европейских сов». Ornis Scandinavica . 17 (2): 133–140. doi :10.2307/3676862. JSTOR  3676862.
  13. ^ ab Krüger, Oliver (сентябрь 2005 г.). «Эволюция обратного полового диморфизма размеров у ястребов, соколов и сов: сравнительное исследование» (PDF) . Evolutionary Ecology . 19 (5): 467–486. doi :10.1007/s10682-005-0293-9. S2CID  22181702.
  14. ^ abcd Мюллер, ХК (1986). "Эволюция обратного полового диморфизма у сов: эмпирический анализ возможных селективных факторов" (PDF) . The Wilson Bulletin . 19 (5): 467. doi :10.1007/s10682-005-0293-9. S2CID  22181702.
  15. ^ Székely T, Freckleton RP, Reynolds JD (2004) Половой отбор объясняет правило Ренша о диморфизме размеров у куликов. PNAS , 101 , N. 33, стр. 12224-12227.
  16. ^ Геодакян ВА (1985) Половой диморфизм. В: Эволюция и морфогенез. (Мликовский Я., Новак В.Я., ред.), Academia, Прага, стр. 467–477.
  17. ^ "Совы всеядны, травоядны или плотоядны? [Ответ получен!]". Birds at First Sight . 28 мая 2023 г. Получено 24 июля 2023 г.
  18. ^ Бахманн Т.; Клен С.; Баугмгартнер В.; Клаас М.; Шрёдер В. и Вагнер Х. (2007). «Морфометрическая характеристика крыловых перьев сипухи Tyto alba pratincola и голубя Columba livia». Frontiers in Zoology . 4 : 23. doi : 10.1186/1742-9994-4-23 . PMC 2211483. PMID  18031576 . 
  19. ^ Стивенсон, Джон (18 ноября 2020 г.). «Маленькие плавнички на перьях совы указывают путь к снижению шума от самолетов». Phys.org . Получено 20 ноября 2020 г. .
  20. ^ аб Нейхаус В.; Бреттинг Х. и Швейцер Б. (1973). «Morphologische und funktionelle Untersuchungen über den, lautlosen» Flug der Eulen (strix aluco) im Vergleich zum Flug der Enten (Anas platyrhynchos) ». Biologisches Zentralblatt . 92 : 495–512.
  21. ^ Уиллотт Дж. Ф. (2001) Справочник по исследованию слуха у мышей CRC Press ISBN 1-4200-3873-7
  22. ^ Дайсон, М. Л.; Кламп, Г. М.; Гаугер, Б. (апрель 1998 г.). «Абсолютные пороги слуха и критические коэффициенты маскировки у европейской сипухи: сравнение с другими совами». Журнал сравнительной физиологии . 182 (5): 695–702. doi :10.1007/s003590050214. S2CID  24641904.
  23. ^ Вебстер, Дуглас Б.; Фэй, Ричард Р. (6 декабря 2012 г.). «Слух у птиц». Эволюционная биология слуха . Springer Science & Business Media. стр. 547. ISBN 978-1-4612-2784-7.
  24. ^ ab Owen, Charlotte (23 августа 2022 г.). «Перья сипухи». Sussex Wildlife Trust . Получено 11 февраля 2024 г.
  25. ^ Гауме, Джулия (26 июля 2023 г.). «Раскрытие сложных механизмов водонепроницаемости птиц». Институт охраны дикой природы Альберты . Получено 13 февраля 2024 г.
  26. ^ "Адаптации сипухи". Barn Owl Trust . Получено 11 февраля 2024 г.
  27. ^ "Опасности для сипух: поилки". Barn Owl Trust . Получено 11 февраля 2024 г.
  28. ^ ab Walls GL (1942) Глаз позвоночных и его адаптивная радиация, Институт науки Крэнбука.
  29. ^ abcde König, Claus, Friedhelm Weick & Jan-Hendrik Becking (1999). Совы: путеводитель по совам мира. Yale Univ Press, 1999. ISBN 0-300-07920-6 
  30. ^ Хьюз А. (1979). «Схематический глаз для крысы». Vision Res . 19 (5): 569–588. doi :10.1016/0042-6989(79)90143-3. PMID  483586. S2CID  10317667.
  31. ^ abc Martin GR (1982). «Глаз совы: схематическая оптика и визуальная производительность у Strix aluco L». J Comp Physiol . 145 (3): 341–349. doi :10.1007/BF00619338. S2CID  35039625.
  32. ^ Кнудсен, Эрик И. (1 декабря 1981 г.). «Слушание сипухи». Scientific American .
  33. ^ Норберг, РА (31 августа 1977 г.). «Возникновение и независимая эволюция двусторонней асимметрии уха у сов и ее влияние на таксономию сов». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 280 (973): 375–408. Bibcode : 1977RSPTB.280..375N. doi : 10.1098/rstb.1977.0116.
  34. ^ ab Marti, CD (1974). «Экология питания четырех симпатрических сов» (PDF) . The Condor . 76 (1): 45–61. doi :10.2307/1365983. JSTOR  1365983. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  35. ^ Эйнодер, Люк Д. и Аластер М. М. Ричардсон (2007). «Аспекты морфологии задних конечностей некоторых австралийских хищных птиц: сравнительное и количественное исследование». The Auk . 124 (3): 773–788. doi : 10.1642/0004-8038(2007)124[773:AOTHMO]2.0.CO;2 . S2CID  86011581.
  36. ^ Shamim1410 (22 апреля 2020 г.). "Owl Bird Traits, Adaptations and Surprising Facts". Bird Baron . Получено 4 февраля 2022 г. .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  37. ^ Совиные погадки в классе: правила безопасности. Carolina.com
  38. ^ Мартин, Деннис Дж. (1973). «Избранные аспекты экологии и поведения роющих сов». The Condor . 75 (4): 446–456. doi :10.2307/1366565. JSTOR  1366565. S2CID  55069283.
  39. ^ Джарвис, Эрих Д.; Мирараб, Сиаваш; Аберер, Андре Дж.; Ли, Бо; Уд, Питер; Ли, Цай; Хо, Саймон Ю.В.; Фэрклот, Брант К.; Набхольц, Бенуа; Ховард, Джейсон Т.; Эх, Александр; Вебер, Клаудия К.; да Фонсека, Руте Р.; Ли, Цзяньвэнь; Чжан, Фанг; Ли, Хуэй; Чжоу, Лонг; Нарула, Нитиш; Лю, Лян; Ганапати, Ганеша; Буссау, Бастьен; Байзид, штат Мэриленд Шамсуццоха; Завидович Владимир; Субраманиан, Санкар; Габальдон, Тони; Капелла-Гутьеррес, Сальвадор; Уэрта-Сепас, Хайме; Рекепалли, Бхану; Мунк, Каспер; и др. (12 декабря 2014 г.). «Анализ всего генома выявляет ранние ветви в древе жизни современных птиц». Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science. 1253451. PMC 4405904. PMID  25504713 . 
  40. ^ Куль, Хайнер; Франкл-Вилчес, Каролина; Баккер, Антье; Майр, Джеральд; Николаус, Герхард; Боерно, Стефан Т; Клагес, Свен; Тиммерманн, Бернд; Гар, Манфред (4 января 2021 г.). Баттистуцци, Фабия Урсула (ред.). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'-UTR разрешает древо жизни на уровне семейства птиц». Молекулярная биология и эволюция . 38 (1): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . ISSN  1537-1719. ПМЦ 7783168 . PMID  32781465. Архивировано из оригинала 30 января 2024 года. 
  41. ^ Прам, Ричард О.; Берв, Джейкоб С.; Дорнбург, Алекс; Филд, Дэниел Дж.; Таунсенд, Джеффри П.; Леммон, Эмили Мориарти; Леммон, Алан Р. (7 октября 2015 г.). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Nature . 526 (7574): 569–573. doi :10.1038/nature15697.
  42. ^ Уд, Питер; Браун, Эдвард Л.; Нарула, Нитиш; Минхарес, Уриэль; Мирараб, Сиаваш (2019). «Филогенетический сигнал инделов и неавианской радиации». Разнообразие . 11 (7): 108. дои : 10.3390/d11070108 . ISSN  1424-2818.
  43. ^ Браун, Э. Л. и Кимбалл, Р. Т. (2021) Типы данных и филогения Neoaves. Птицы , 2(1), 1-22; https://doi.org/10.3390/birds2010001
  44. ^ Мортимер, Майкл (2004): База данных теропод: филогения таксонов Архивировано 16 мая 2013 г. на Wayback Machine . Получено 2013-03-02.
  45. ^ abc Olson, Storrs L. (1985): Ископаемая летопись птиц. В: Farner, DS; King, JR & Parkes, Kenneth C. (ред.): Avian Biology 8 : 79–238 (131, 267). Academic Press, Нью-Йорк.
  46. ^ Майр, Джеральд (2005). ""Форусрациды Старого Света" (Aves, Phorusrhacidae): новый взгляд на Strigogyps ("Aenigmavis") sapea (Peters 1987)". PaleoBios . 25 (1): 11–16.
  47. ^ Альваренга, Геркулано М.Ф. и Хёфлинг, Элизабет (2003). «Систематический пересмотр Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)». Папейс Авульсос де Зоология . 43 (4): 55–91. дои : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
  48. ^ Ларко Эррера, Рафаэль и Беррин, Кэтлин (1997) Дух древнего Перу Темза и Гудзон , Нью-Йорк, ISBN 0-500-01802-2
  49. ^ Peters, Dieter Stefan (январь 2007 г.). «Ископаемое семейство Ameghinornithidae (Mourer-Chauviré 1981): краткий обзор» (PDF) . Journal of Ornithology . 148 (1): 25–28. doi :10.1007/s10336-006-0095-z. S2CID  27322057. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  50. ^ Mourer-Chauvié, Cécile (сентябрь 1994 г.). «Большая сова из палеоцена Франции». Палеонтология . 37 (2): 339–348 . Получено 27 марта 2021 г.
  51. ^ Mayr, Gerald; Gingerich, Philip; Smith, Thierry (июль 2020 г.). «Скелет новой совы из раннего эоцена Северной Америки (Aves, Strigiformes) с морфологией стопы, похожей на accipitrid». Журнал палеонтологии позвоночных . 40 (2): e1769116. Bibcode : 2020JVPal..40E9116M. doi : 10.1080/02724634.2020.1769116. S2CID  222210173.
  52. ^ Майр, Джеральд; Китченер, Эндрю К. (2022). «Ископаемые остатки раннего эоцена освещают предковую (дневную) экоморфологию сов и документируют мозаичную эволюцию плана тела стригиформных». Ibis . 165 : 231–247. doi : 10.1111/ibi.13125 . ISSN  0019-1019. S2CID  251455832.
  53. ^ Джеральд Майр. «Самая маленькая сова в мире, самая ранняя недвусмысленная птица из отряда ржанкообразных и другие останки птиц из раннеэоценовой формации Нанджемой в Вирджинии (США)» (PDF) . Phatfossils.com . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 24 марта 2022 г. .
  54. ^ Санчес Марко, Антонио (2004). «Зоогеографические особенности птиц в четвертичный период в Средиземноморском регионе и палеоклиматическая интерпретация» (PDF) . Ardeola . 51 (1): 91–132. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  55. ^ «Совы в преданиях и культуре – The Owl Pages». Owlpages.com.
  56. ^ Доктор философии, Хирен Б. Сони (13 июня 2022 г.). Сова «Таинственная птица». Карандаш. ISBN 978-93-5610-605-5.
  57. ^ Сони, доктор Хирен Б. Сова: Таинственная птица.
  58. ^ Гаури, Первез; Катеора, Филип (16 августа 2021 г.). EBOOK: Международный маркетинг, 5-е издание. McGraw Hill. ISBN 978-1-5268-4860-4.
  59. ^ Джон Спаркс; Тони Сопер (1979). Совы: их естественная и неестественная история . Дэвид и Чарльз. стр. 163. ISBN 0-7153-4995-3.
  60. Пол и гендер на древнем Ближнем Востоке: материалы 47-й Международной ассирологической встречи , Хельсинки, 2–6 июля 2001 г., часть 2, стр. 481.
  61. ^ Исаия 34:14
  62. ^ Диси, Сьюзен и Виллинг, Александра (2001). Афина в классическом мире. Koninklijke Brill NV, Лейден, Нидерланды, ISBN 90-04-12142-0
  63. ^ Гимбутас, Мария (2001) Живые богини , Калифорнийский университет Press, стр. 158. ISBN 0-520-92709-5
  64. ^ Thiselton-Dyer, TF (1883). "Глава VI. Птицы". Folk-lore of Shakespeare . Internet Sacred Text Archive. Архивировано из оригинала 7 сентября 2023 г.
  65. Китс, Джон. (1884) 49. Гиперион, в Поэтических произведениях Джона Китса . Bartleby.com.
  66. ^ Дубоу, Чарльз (1 января 2004 г.). "Hangover Cures". Forbes . Архивировано из оригинала 17 января 2003 г.
  67. ^ Чопра, капитан Правин (2017). Гора Вишну: птицы в индийской мифологии и фольклоре. Notion Press. стр. 109. ISBN 978-1-948352-69-7.
  68. ^ "Сова в индуизме". Тамил и Веды . Получено 8 июня 2021 г.
  69. ^ Кредиторы, EW (1914). «Миф о «Ва-ру-хап-а-ра», или Священном боевом клубе». Zeitschrift für Ethnologie . 46 : 404–420 (409).
  70. ^ "Стикини, сова-монстр из фольклора семинолов". Native-languages.org . Получено 25 октября 2015 г.
  71. ^ "Большая Сова (Человек-Сова), злобный монстр апачей". Native-languages.org . Получено 25 октября 2015 г. .
  72. ^ "Легенды американских индейцев о сове, их значение и символизм из мифов многих племён". Native-languages.org . 25 июля 2008 г. Получено 25 октября 2015 г.
  73. ^ "Миктлантекутли". Энциклопедия всемирной истории .
  74. ^ "Когда песня tecolote, el indio muere" . Ла Кроника . 27 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 3 сентября 2010 г.{{cite web}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  75. ^ "Пополь Вух". meta-religion.com . Получено 23 июля 2008 г. .
  76. ^ "Совы". Энциклопедия Hočąk .
  77. Радин, Пол (1990 [1923]) Племя виннебаго , Линкольн: Издательство университета Небраски , стр. 7–9 ISBN 0-8032-5710-4
  78. ^ Смит, Дэвид Ли (1997) Фольклор племени виннебаго , Норман: Издательство Оклахомского университета, стр. 160
  79. ^ «Слава утра», Энциклопедия Хочанка .
  80. ^ abcd "Совы в знаниях и культуре". The Owl Pages . 31 октября 2012 г. стр. 3. Получено 25 октября 2015 г.
  81. ^ "The Hungry Owl Project". Hungryowl.org. Архивировано из оригинала 13 августа 2003 года . Получено 9 апреля 2010 года .
  82. ^ "Опасны ли совы? [11 страшных нападений и как пережить одно из них!]". Birds At First Sight . 13 июня 2023 г. Получено 14 сентября 2023 г.
  83. ^ «Мужчине потребовалась госпитализация после нападения совы». Daily Telegraph (Лондон). 25 января 2013 г.
  84. ^ Ювонен, Арто; Муукконен, Томи; Пелтомяки, Яри; Варесвуо, Маркку (2009). Линнут ваухдисса (на финском языке). Тамми. стр. 178, 187. ISBN. 978-951-31-4604-7.
  85. ^ Харрисон, Колин; Гринсмит, Алан (1995). Коко майальман линнут (на финском языке). Перевод Лейна, Лассе Дж.; Никандер, Пекка. Хельсинки Медиа. п. 198. ИСБН 951-875-637-6.
  86. ^ "Wildlife Trade News – Огромная партия мертвых сов и живых ящериц на полуострове Малайзия". TRAFFIC . 12 ноября 2008 г.
  87. ^ Джо Лоу (21 января 2020 г.). «Совы Соединенных Штатов: список всех видов». American Bird Conservancy . Получено 12 февраля 2023 г.
  88. ^ "Совы под угрозой исчезновения" (веб-страница или PDF) . Owl Worlds .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Евразия:

Северная Америка:

Океания: