Просвечивающая электронная микроскопия высокого разрешения — это режим визуализации специализированных просвечивающих электронных микроскопов , который позволяет получать прямые изображения атомной структуры образцов. [1] [2] Это мощный инструмент для изучения свойств материалов в атомном масштабе, таких как полупроводники, металлы, наночастицы и sp2 - связанный углерод (например, графен, C-нанотрубки). Хотя этот термин часто также используется для обозначения сканирующей просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения, в основном в режиме кольцевого темного поля под большим углом, в этой статье в основном описывается визуализация объекта путем регистрации двухмерного пространственного распределения амплитуды волны в плоскости изображения, аналогично «классическому» световому микроскопу. Для устранения неоднозначности этот метод также часто называют фазово-контрастной просвечивающей электронной микроскопией, хотя этот термин менее уместен. В настоящее время наивысшее точечное разрешение, реализуемое в просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения, составляет около 0,5 ангстрем (0,050 нм ). [3] В этих малых масштабах можно разрешить отдельные атомы кристалла и дефекты . Для 3-мерных кристаллов необходимо объединить несколько видов, полученных с разных углов, в 3D-карту. Этот метод называется электронной томографией.
Одной из трудностей, связанных с высокоразрешающей просвечивающей электронной микроскопией, является то, что формирование изображения основано на фазовом контрасте. При фазово-контрастной визуализации контраст не поддается интуитивной интерпретации, поскольку на изображение влияют аберрации линз формирования изображения в микроскопе. Наибольший вклад для неоткорректированных инструментов обычно вносят дефокусировка и астигматизм. Последний можно оценить по так называемому кольцевому узору Тона, появляющемуся в модуле преобразования Фурье изображения тонкой аморфной пленки.
Контрастность изображения, полученного с помощью просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения, возникает из-за интерференции в плоскости изображения электронной волны с самой собой. Из-за нашей неспособности записать фазу электронной волны регистрируется только амплитуда в плоскости изображения. Однако большая часть структурной информации образца содержится в фазе электронной волны. Чтобы ее обнаружить, аберрации микроскопа (например, дефокусировка) должны быть настроены таким образом, чтобы преобразовать фазу волны в выходной плоскости образца в амплитуды в плоскости изображения.
Взаимодействие электронной волны с кристаллографической структурой образца является сложным, но качественное представление о взаимодействии может быть легко получено. Каждый электрон изображения взаимодействует с образцом независимо. Над образцом волна электрона может быть аппроксимирована как плоская волна, падающая на поверхность образца. По мере проникновения в образец она притягивается положительными атомными потенциалами атомных ядер и направляется вдоль атомных столбцов кристаллографической решетки (модель s-состояния [4] ). В то же время взаимодействие между электронной волной в различных атомных столбцах приводит к дифракции Брэгга . Точное описание динамического рассеяния электронов в образце, не удовлетворяющем приближению слабого фазового объекта, которое есть почти во всех реальных образцах, по-прежнему остается святым Граалем электронной микроскопии. Однако физика электронного рассеяния и формирования изображения электронного микроскопа достаточно хорошо изучены, чтобы обеспечить точное моделирование изображений электронного микроскопа. [5]
В результате взаимодействия с кристаллическим образцом выходная волна электронов прямо под образцом φ e ( x , u ) как функция пространственной координаты x представляет собой суперпозицию плоской волны и множества дифрагированных пучков с различными пространственными частотами u в плоскости (пространственные частоты соответствуют углам рассеяния или расстояниям лучей от оптической оси в плоскости дифракции). Изменение фазы φ e ( x , u ) относительно падающей волны достигает пика в месте расположения атомных столбцов. Выходная волна теперь проходит через систему формирования изображения микроскопа, где она претерпевает дальнейшее изменение фазы и интерферирует как волна изображения в плоскости формирования изображения (в основном цифровой пиксельный детектор, такой как ПЗС-камера). Записанное изображение не является прямым представлением кристаллографической структуры образца. Например, высокая интенсивность может указывать или не указывать на наличие атомного столбца в этом точном месте (см. моделирование). Связь между выходной волной и волной изображения является сильно нелинейной и является функцией аберраций микроскопа. Он описывается функцией передачи контраста .
Функция передачи фазового контраста является функцией ограничивающих апертур и аберраций в линзах изображения микроскопа. Она описывает их влияние на фазу выходной волны φ e ( x , u ) и распространяет ее на волну изображения. Следуя Уильямсу и Картеру [6] , предположим приближение слабого фазового объекта (тонкий образец), тогда функция передачи контраста становится
где A( u ) — функция апертуры , E( u ) описывает затухание волны для более высокой пространственной частоты u , также называемой огибающей функцией . χ( u ) — функция аберраций электронно-оптической системы.
Последний, синусоидальный член функции передачи контраста определит знак, с которым компоненты частоты u войдут в контраст в конечном изображении. Если учитывать только сферическую аберрацию до третьего порядка и дефокусировку, χ является вращательно-симметричным относительно оптической оси микроскопа и, таким образом, зависит только от модуля u = | u |, заданного как
где C s — коэффициент сферической аберрации, λ — длина волны электронов, а Δ f — дефокусировка. В просвечивающей электронной микроскопии дефокусировку можно легко контролировать и измерять с высокой точностью. Таким образом, можно легко изменить форму функции передачи контраста, дефокусируя образец. В отличие от оптических приложений, дефокусировка может повысить точность и интерпретируемость микрографий.
Функция апертуры отсекает лучи, рассеянные выше определенного критического угла (заданного полюсным наконечником объектива, например), тем самым эффективно ограничивая достижимое разрешение. Однако именно огибающая функция E( u ) обычно ослабляет сигнал лучей, рассеянных под большими углами, и накладывает максимум на передаваемую пространственную частоту. Этот максимум определяет наивысшее разрешение, достижимое с помощью микроскопа, и известен как информационный предел. E( u ) можно описать как произведение отдельных огибающих:
из-за
Дрейф и вибрация образца могут быть минимизированы в стабильной среде. Обычно сферическая аберрация C s ограничивает пространственную когерентность и определяет E s ( u ) , а хроматическая аберрация C c , вместе с нестабильностями тока и напряжения, определяет временную когерентность в E c ( u ) . Эти две огибающие определяют информационный предел путем демпфирования передачи сигнала в пространстве Фурье с увеличением пространственной частоты u
где α — полуугол пучка лучей, освещающих образец. Очевидно, что если бы волновая аберрация (здесь представленная C s и Δ f ) исчезла, эта огибающая функция была бы постоянной. В случае неоткорректированного просвечивающего электронного микроскопа с фиксированным C s затухание, вызванное этой огибающей функцией, можно минимизировать, оптимизировав расфокусировку, при которой регистрируется изображение (расфокусировка Лихте).
Временную огибающую функцию можно выразить как
Здесь δ — фокусное рассеяние с хроматической аберрацией C c в качестве параметра:
Члены и представляют нестабильности полного тока в магнитных линзах и ускоряющего напряжения. — разброс энергий электронов, испускаемых источником.
Информационный предел современных просвечивающих электронных микроскопов значительно ниже 1 Å. Проект TEAM в Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли привел к созданию первого просвечивающего электронного микроскопа, достигшего информационного предела <0,5 Å в 2009 году [7] благодаря использованию высокостабильной механической и электрической среды, сверхъяркого монохроматического источника электронов и двухгексапольных корректоров аберрации.
Выбор оптимальной расфокусировки имеет решающее значение для полного использования возможностей электронного микроскопа в режиме просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Однако нет простого ответа на вопрос, какой из них лучше.
В гауссовом фокусе дефокусировка устанавливается на ноль, образец находится в фокусе. В результате контраст в плоскости изображения получает свои компоненты изображения из минимальной области образца, контраст локализуется ( нет размытия и перекрытия информации из других частей образца). Функция передачи контраста становится функцией, которая быстро осциллирует с C s u 4 . Это означает, что для определенных дифрагированных пучков с пространственной частотой u вклад в контраст в записанном изображении будет обратным, что затрудняет интерпретацию изображения.
В расфокусировке Шерцера стремятся противопоставить члену в u 4 параболический член Δ fu 2 χ ( u ). Таким образом, выбирая правильное значение расфокусировки Δf, можно сгладить χ ( u ) и создать широкую полосу, в которой низкие пространственные частоты u переносятся в интенсивность изображения с аналогичной фазой. В 1949 году Шерцер обнаружил, что оптимальная расфокусировка зависит от свойств микроскопа, таких как сферическая аберрация C s и ускоряющее напряжение (через λ ), следующим образом:
где коэффициент 1,2 определяет расширенную дефокусировку Шерцера. Для CM300 в NCEM , C s = 0,6 мм и ускоряющее напряжение 300 кэВ ( λ = 1,97 пм) (расчет длины волны) дают Δf Шерцера = -41,25 нм .
Разрешение точки микроскопа определяется как пространственная частота u res , где функция передачи контраста пересекает ось абсцисс в первый раз. При расфокусировке Шерцера это значение максимизируется:
что соответствует 6,1 нм −1 на CM300. Вклады с пространственной частотой выше, чем разрешение точки, могут быть отфильтрованы с помощью соответствующей апертуры, что приводит к легко интерпретируемым изображениям ценой потери большого количества информации.
Расфокусировка Габора используется в электронной голографии, где регистрируются как амплитуда, так и фаза волны изображения. Таким образом, необходимо минимизировать перекрестные помехи между ними. Расфокусировка Габора может быть выражена как функция расфокусировки Шерцера следующим образом:
Чтобы использовать все лучи, прошедшие через микроскоп до предела информации, можно положиться на сложный метод, называемый реконструкцией выходной волны , который заключается в математическом обращении эффекта функции передачи контраста для восстановления исходной выходной волны φ e ( x , u ) . Чтобы максимизировать пропускную способность информации, Ханнес Лихте предложил в 1991 году расфокусировку принципиально иной природы, чем расфокусировка Шерцера: поскольку затухание огибающей функции масштабируется с первой производной χ(u) , Лихте предложил фокусировку, минимизирующую модуль d χ ( u )/d u [8]
где u max — максимальная переданная пространственная частота. Для CM300 с информационным пределом 0,8 Å расфокусировка Лихте лежит на −272 нм.
Для расчета обратно к φ e ( x , u ) волна в плоскости изображения распространяется обратно в образец численно. Если все свойства микроскопа хорошо известны, можно восстановить реальную выходную волну с очень высокой точностью.
Однако сначала необходимо измерить как фазу, так и амплитуду электронной волны в плоскости изображения. Поскольку наши приборы регистрируют только амплитуды, необходимо использовать альтернативный метод восстановления фазы. Сегодня используются два метода:
Оба метода расширяют точечное разрешение микроскопа за пределы информационного предела, который является максимально возможным разрешением, достижимым на данной машине. Идеальное значение расфокусировки для этого типа изображения известно как расфокусировка Лихте и обычно составляет несколько сотен нанометров отрицательно.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )