stringtranslate.com

Источник ионов

Масс-спектрометрический источник ионов EI/CI

Источник ионов — это устройство, создающее атомарные и молекулярные ионы . [1] Источники ионов используются для образования ионов в масс-спектрометрах , оптических эмиссионных спектрометрах , ускорителях частиц , имплантаторах ионов и ионных двигателях .

Электронная ионизация

Схема источника электронной ионизации

Электронная ионизация широко используется в масс-спектрометрии, особенно для органических молекул. Газофазная реакция, приводящая к ионизации электронов, называется

где M — ионизируемый атом или молекула, — электрон, — образующийся ион.

Электроны могут создаваться дуговым разрядом между катодом и анодом .

Источник ионов электронного луча (EBIS) используется в атомной физике для производства высокозаряженных ионов путем бомбардировки атомов мощным электронным лучом . [2] [3] Его принцип работы аналогичен ионной ловушке электронного пучка .

Ионизация электронного захвата

Ионизация электронным захватом (ECI) — это ионизация атома или молекулы газовой фазы путем присоединения электрона с образованием иона формы A −• . Реакция

где буква M над стрелкой означает, что для сохранения энергии и импульса требуется третье тело ( молекулярность реакции равна трем).

Захват электронов может использоваться в сочетании с химической ионизацией . [4]

Детектор захвата электронов используется в некоторых системах газовой хроматографии . [5]

Химическая ионизация

Химическая ионизация (ХИ) — это процесс с более низкой энергией, чем ионизация электронов , поскольку он включает в себя реакции ион/молекула, а не удаление электронов. [6] Более низкая энергия приводит к меньшей фрагментации и обычно к более простому спектру . Типичный спектр CI содержит легко идентифицируемый молекулярный ион. [7]

В эксперименте CI ионы образуются в результате столкновения аналита с ионами газа-реагента в источнике ионов. Некоторые распространенные газы-реагенты включают: метан , аммиак и изобутан . Внутри источника ионов газ-реагент присутствует в большом избытке по сравнению с аналитом. Электроны, попадающие в источник, будут преимущественно ионизировать газ-реагент. В результате столкновений с другими молекулами газа-реагента образуется ионизационная плазма . Положительные и отрицательные ионы аналита образуются в результате реакций с этой плазмой. Например, протонирование происходит

(первичное образование ионов),
(образование реагентных ионов),
(образование дочерних ионов, например, протонирование).

Ионизация с перезарядкой

Ионизация с обменом заряда (также известная как ионизация с переносом заряда) представляет собой газофазную реакцию между ионом и атомом или молекулой , в которой заряд иона передается нейтральному элементу. [8]

Хеми-ионизация

Хемиионизация — это образование иона в результате реакции атома или молекулы газовой фазы с атомом или молекулой в возбужденном состоянии . [9] [10] Хеми-ионизацию можно представить как

где G — разновидность в возбужденном состоянии (обозначена звездочкой над индексом), а M — разновидность, которая ионизируется в результате потери электрона с образованием катион -радикала (обозначена надстрочным индексом «плюс-точка»).

Ассоциативная ионизация

Ассоциативная ионизация — это газофазная реакция, в которой два атома или молекулы взаимодействуют с образованием одного иона-продукта. [11] [12] [13] Один или оба взаимодействующих вида могут иметь избыточную внутреннюю энергию .

Например,

где частица A с избыточной внутренней энергией (отмечена звездочкой) взаимодействует с B с образованием иона AB + .

Пеннинг-ионизация

Пеннинговская ионизация — это форма хемиионизации, включающая реакции между нейтральными атомами или молекулами. [14] [15] Процесс назван в честь голландского физика Франса Мишеля Пеннинга , который впервые сообщил о нем в 1927 году. [16] Пеннинговская ионизация включает в себя реакцию между атомом или молекулой в возбужденном состоянии газовой фазы G * и целевой молекулой M. в результате чего образуется радикальный молекулярный катион М +. , электрон e − и молекула нейтрального газа G: [17]

Пеннинговская ионизация происходит, когда молекула-мишень имеет потенциал ионизации ниже внутренней энергии атома или молекулы в возбужденном состоянии.

Ассоциативная пеннинговская ионизация может происходить через

Поверхностная пеннинговская ионизация (также известная как оже-девозбуждение) относится к взаимодействию газа в возбужденном состоянии с объемной поверхностью S, что приводит к высвобождению электрона в соответствии с

.

Ионная приставка

Ионизация с присоединением иона аналогична химической ионизации , при которой катион присоединяется к молекуле аналита в результате реактивного столкновения:

Где М – молекула аналита, Х + – катион и А – нереагирующий партнер по столкновению. [18]

В источнике радиоактивных ионов небольшой кусочек радиоактивного материала, например 63 Ni или 241 Am , используется для ионизации газа. [ нужна цитация ] Это используется в ионизационных детекторах дыма и спектрометрах подвижности ионов .

Газоразрядные источники ионов

Двигательная система космического корабля НАСА NEXT (ионный двигатель)

Эти источники ионов используют источник плазмы или электрический разряд для создания ионов.

Индуктивно-связанная плазма

Ионы могут быть созданы в индуктивно связанной плазме , которая представляет собой источник плазмы , в котором энергия подается электрическими токами , создаваемыми электромагнитной индукцией , то есть изменяющимися во времени магнитными полями . [19]

Микроволновая плазма

Источники ионов в плазме, индуцированные микроволновым излучением, способны возбуждать безэлектродные газовые разряды для создания ионов для масс-спектрометрии микроэлементов. [20] [21] Микроволновая плазма — это тип плазмы , которая имеет высокочастотное электромагнитное излучение в диапазоне ГГц . Он способен возбуждать безэлектродные газовые разряды . Если их применять в режиме, поддерживающем поверхностные волны , они особенно хорошо подходят для генерации плазмы большой площади с высокой плотностью плазмы. Если они одновременно находятся в режиме поверхностной волны и резонатора , они могут демонстрировать высокую степень пространственной локализации. Это позволяет пространственно отделить место генерации плазмы от места обработки поверхности. Такое разделение (вместе с соответствующей схемой газопотока) может помочь уменьшить негативное влияние, которое частицы, высвобождаемые из обрабатываемой подложки, могут оказывать на плазмохимию газовой фазы .

ЭЦР-источник ионов

Источник ионов ЭЦР использует электронный циклотронный резонанс для ионизации плазмы. Микроволны вводятся в объем на частоте, соответствующей электронному циклотронному резонансу, определяемому магнитным полем, приложенным к области внутри объема. Объем содержит газ низкого давления.

Тлеющий разряд

Ионы могут быть созданы в электрическом тлеющем разряде . Тлеющий разряд — это плазма , образующаяся при прохождении электрического тока через газ низкого давления. Он создается путем приложения напряжения между двумя металлическими электродами в вакуумной камере, содержащей газ. Когда напряжение превышает определенное значение, называемое ударным напряжением , газ образует плазму.

Дуоплазматрон — это тип источника ионов тлеющего разряда, который состоит из катода ( горячего катода или холодного катода ), который производит плазму, которая используется для ионизации газа. [1] [22] Дуоплазматроны могут производить положительные или отрицательные ионы. [23] Дуоплазматроны используются для масс-спектрометрии вторичных ионов, [24] [25] ионно-лучевого травления и физики высоких энергий. [26]

Текущее послесвечение

При текущем послесвечении ионы образуются в потоке инертного газа, обычно гелия или аргона . [27] [28] [29] Реагенты добавляются после процесса для создания ионных продуктов и изучения скорости реакции. Масс-спектрометрия с проточным послесвечением используется для анализа газовых примесей [30] органических соединений. [31]

Искровая ионизация

Электроискровая ионизация используется для получения ионов газовой фазы из твердого образца. При объединении с масс-спектрометром весь прибор называется масс-спектрометром с искровой ионизацией или масс-спектрометром с искровым источником (SSMS). [32]

Закрытый источник дрейфовых ионов использует радиальное магнитное поле в кольцевой полости для удержания электронов для ионизации газа. Они используются для ионной имплантации и для космического движения ( двигатели на эффекте Холла ).

Фотоионизация

Фотоионизация — это процесс ионизации, при котором ион образуется в результате взаимодействия фотона с атомом или молекулой. [33]

Многофотонная ионизация

При многофотонной ионизации (MPI) несколько фотонов с энергией ниже порога ионизации могут фактически объединить свои энергии для ионизации атома.

Многофотонная ионизация с резонансным усилением (REMPI) - это форма MPI, в которой один или несколько фотонов получают доступ к связанно-связанному переходу , который является резонансным в ионизируемом атоме или молекуле.

Фотоионизация атмосферного давления

Фотоионизация при атмосферном давлении (APPI) использует источник фотонов, обычно вакуумную УФ (ВУФ) лампу, для ионизации аналита с помощью процесса однофотонной ионизации. Аналогично другим источникам ионов при атмосферном давлении, распыление растворителя нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов Цельсия) и распыляется с высокой скоростью потока азота для десольватации. Полученный аэрозоль подвергается УФ-излучению для создания ионов. Лазерная ионизация при атмосферном давлении использует источники ультрафиолетового лазерного света для ионизации аналита через MPI.

Десорбционная ионизация

Полевая десорбция

Схема полевой десорбции

Полевая десорбция относится к источнику ионов, в котором электрическое поле с высоким потенциалом прикладывается к эмиттеру с острой поверхностью, например, к лезвию бритвы или, чаще, к нити накала, из которой образовались крошечные «усы». [34] Это приводит к образованию очень сильного электрического поля, которое может привести к ионизации газообразных молекул аналита. Масс-спектры, полученные с помощью FI, практически не имеют фрагментации. В них преобладают молекулярные катион-радикалы и реже протонированные молекулы .

Бомбардировка частицами

Бомбардировка быстрыми атомами

Бомбардировка атомов частицами называется бомбардировкой быстрыми атомами (FAB), а бомбардировка атомными или молекулярными ионами называется масс-спектрометрией вторичных ионов (SIMS). [35] Ионизация осколков деления использует ионные или нейтральные атомы, образующиеся в результате ядерного деления подходящего нуклида , например изотопа Калифорнии 252 Cf.

В FAB аналиты смешиваются с нелетучей средой химической защиты, называемой матрицей , и подвергаются бомбардировке в вакууме пучком атомов высокой энергии (от 4000 до 10 000 электронвольт ). [36] Атомы обычно происходят из инертного газа, такого как аргон или ксенон . Общие матрицы включают глицерин , тиоглицерин , 3-нитробензиловый спирт (3-NBA), 18-краун-6- эфир, 2-нитрофенилоктиловый эфир , сульфолан , диэтаноламин и триэтаноламин . Этот метод аналогичен масс-спектрометрии вторичных ионов и масс-спектрометрии плазменной десорбции .

Вторичная ионизация

Масс-спектрометрия вторичных ионов (ВИМС) используется для анализа состава твердых поверхностей и тонких пленок путем распыления поверхности образца сфокусированным пучком первичных ионов, а также сбора и анализа выброшенных вторичных ионов. Отношения масса/заряд этих вторичных ионов измеряются с помощью масс-спектрометра для определения элементного, изотопного или молекулярного состава поверхности на глубину от 1 до 2 нм.

В источнике ионов жидкого металла (LMIS) металл (обычно галлий ) нагревается до жидкого состояния и подается на конец капилляра или иглы. Затем под действием сильного электрического поля формируется конус Тейлора . По мере того, как кончик конуса становится острее, электрическое поле становится сильнее, пока в результате испарения в поле не образуются ионы. Эти источники ионов особенно используются при ионной имплантации или в инструментах с фокусированным ионным пучком .

Плазменная десорбция ионизация

Схематическое изображение времяпролетного масс-спектрометра плазменной десорбции.

Масс-спектрометрия с плазменной десорбцией и ионизацией (ПДМС), также называемая ионизацией осколков деления, представляет собой метод масс-спектрометрии, при котором ионизация материала в твердом образце достигается путем бомбардировки его ионными или нейтральными атомами, образующимися в результате ядерного деления подходящего образца. нуклид , обычно изотоп калифорния 252 Cf. [37] [38]

Лазерная десорбция ионизация

Схема источника ионов MALDI

Лазерная десорбция/ионизация с помощью матрицы (MALDI) представляет собой метод мягкой ионизации. Образец смешивается с матричным материалом. При получении лазерного импульса матрица поглощает энергию лазера, и считается, что в результате этого события матрица в первую очередь десорбируется и ионизируется (путем добавления протона). Молекулы аналита также десорбируются. Затем полагают, что матрица переносит протон к молекулам аналита (например, молекулам белка), заряжая таким образом аналит.

Поверхностная лазерная десорбция/ионизация

Поверхностная лазерная десорбция/ионизация (SALDI) — это метод мягкой лазерной десорбции , используемый для анализа биомолекул методом масс-спектрометрии . [39] [40] В первом варианте использовалась графитовая матрица. [39] В настоящее время методы лазерной десорбции/ионизации с использованием других неорганических матриц, таких как наноматериалы , часто рассматриваются как варианты SALDI. Также был продемонстрирован родственный метод под названием «Ambient SALDI», который представляет собой комбинацию обычного SALDI с масс-спектрометрией в окружающей среде с использованием источника ионов DART . [41]

Лазерная десорбция/ионизация с усилением поверхности

Лазерная десорбция/ионизация с усилением поверхности (SELDI) представляет собой вариант MALDI, который используется для анализа смесей белков , в которых используется мишень, модифицированная для достижения биохимического сродства с анализируемым соединением. [42]

Десорбционная ионизация на кремнии

Десорбционная ионизация на кремнии (ДИОС) — это лазерная десорбция/ионизация образца, нанесенного на поверхность пористого кремния. [43]

Источник Смолли

Кластерный источник лазерного испарения производит ионы, используя комбинацию лазерной десорбции, ионизации и сверхзвукового расширения. [44] Источник Смолли (или кластерный источник Смолли ) [45] был разработан Ричардом Смолли в Университете Райса в 1980-х годах и сыграл центральную роль в открытии фуллеренов в 1985 году. [46] [47]

Аэрозольная ионизация

В аэрозольной масс-спектрометрии с времяпролетным анализом твердые аэрозольные частицы микронного размера, извлеченные из атмосферы, одновременно десорбируются и ионизируются точно синхронизированным лазерным импульсом, когда они проходят через центр времяпролетного экстрактора ионов. [48] ​​[49]

Ионизация распылением

Источник химической ионизации при атмосферном давлении

Методы ионизации распылением включают образование аэрозольных частиц из жидкого раствора и образование голых ионов после испарения растворителя. [50]

Ионизация с помощью растворителя (SAI) — это метод, при котором заряженные капли создаются путем введения раствора, содержащего анализируемое вещество, в нагретую входную трубку ионизационного масс-спектрометра при атмосферном давлении. Как и при ионизации электрораспылением (ESI), десольватация заряженных капель приводит к образованию многозарядных ионов аналита. Летучие и нелетучие соединения анализируются с помощью SAI, и для достижения чувствительности, сравнимой с ESI, не требуется высокое напряжение. [51] Приложение напряжения к раствору, поступающему в горячий вход через фитинг с нулевым мертвым объемом, соединенный с трубкой из плавленого кварца, дает масс-спектры, подобные ESI, но с более высокой чувствительностью. [52] Входная трубка масс-спектрометра становится источником ионов.

Ионизация с помощью матрицы

Ионизация с помощью матрицы (MAI) аналогична MALDI при подготовке проб, но для преобразования молекул аналита, включенных в соединение матрицы, в ионы газовой фазы не требуется лазер. В MAI ионы аналита имеют зарядовые состояния, аналогичные ионизации электрораспылением, но получены из твердой матрицы, а не из растворителя. Никакого напряжения или лазера не требуется, но лазер можно использовать для получения пространственного разрешения при визуализации. Образцы матрицы-аналита ионизируются в вакууме масс-спектрометра и могут быть введены в вакуум через входное отверстие при атмосферном давлении. Менее летучие матрицы, такие как 2,5-дигидроксибензойная кислота, требуют горячей впускной трубки для производства ионов аналита с помощью MAI, но более летучие матрицы, такие как 3-нитробензонитрил, не требуют нагрева, напряжения или лазера. Простое введение образца матрица: аналит во входное отверстие масс-спектрометра с ионизацией при атмосферном давлении приводит к образованию большого количества ионов. С помощью этого метода можно ионизировать соединения по меньшей мере такого же размера, как альбумин бычьей сыворотки [66 кДа]. [53] В этом простом, недорогом и удобном в использовании методе ионизации вход масс-спектрометра можно рассматривать как источник ионов.

Химическая ионизация при атмосферном давлении

Химическая ионизация при атмосферном давлении — это форма химической ионизации с использованием распыления растворителя при атмосферном давлении. [54] Распыленный растворитель нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов по Цельсию), распыляется с высокой скоростью потока азота, и все аэрозольное облако подвергается коронному разряду, который создает ионы, а испаренный растворитель действует как химическая ионизация. газ-реагент. APCI не является таким «мягким» (с низкой фрагментацией) методом ионизации, как ESI. [55] Обратите внимание, что ионизация при атмосферном давлении (API) не должна использоваться как синоним APCI. [56]

Ионизация термораспылением

Ионизация термораспылением — это форма ионизации при атмосферном давлении в масс-спектрометрии . Он переносит ионы из жидкой фазы в газовую фазу для анализа. Это особенно полезно в жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии . [57]

Электрораспылительный источник ионов

Ионизация электрораспылением

При ионизации электрораспылением жидкость проталкивается через очень маленький, заряженный и обычно металлический капилляр . [58] Эта жидкость содержит исследуемое вещество, аналит , растворенное в большом количестве растворителя , который обычно гораздо более летуч, чем аналит. В этот раствор также часто добавляют летучие кислоты , основания или буферы . Аналит существует в виде иона в растворе либо в анионной, либо в катионной форме. Поскольку заряды отталкиваются, жидкость выталкивается из капилляра и образует аэрозоль — туман из мелких капель диаметром около 10 мкм . Аэрозоль, по крайней мере частично, создается в результате процесса, включающего образование конуса Тейлора и струи, выходящей из кончика этого конуса. Незаряженный газ-носитель, такой как азот , иногда используется для распыления жидкости и испарения нейтрального растворителя из капель. По мере испарения растворителя молекулы аналита сближаются, отталкивают друг друга и разбивают капли. Этот процесс называется кулоновским делением, поскольку он вызывается кулоновскими силами отталкивания между заряженными молекулами. Процесс повторяется до тех пор, пока аналит не освободится от растворителя и не станет голым ионом . Наблюдаемые ионы создаются добавлением протона ( иона водорода) и обозначаются , или другого катиона, такого как ион натрия , или удаления протона . Часто наблюдаются многозарядные ионы . Для больших макромолекул может существовать множество зарядовых состояний, возникающих с разной частотой; например, заряд может достигать .

Зондовая ионизация электрораспылением

Зондовая ионизация электрораспылением (PESI) представляет собой модифицированную версию электрораспыления, в которой капилляр для переноса раствора образца заменяется твердой иглой с острым концом, совершающей периодические движения. [59]

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении — метод, используемый для анализа жидких и твердых образцов методом масс-спектрометрии . [60] Бесконтактный АПИ может работать без дополнительного источника электропитания (подачи напряжения на источник-эмиттер), подачи газа или шприцевого насоса . Таким образом, этот метод обеспечивает простые средства для анализа химических соединений методом масс-спектрометрии при атмосферном давлении .

Звуковая ионизация распылением

Ионизация ультразвуковым распылением — это метод создания ионов из жидкого раствора, например, смеси метанола и воды . [61] Пневматический распылитель используется для превращения раствора в сверхзвуковую струю мелких капель. Ионы образуются, когда растворитель испаряется , и статистически несбалансированное распределение заряда на каплях приводит к суммарному заряду, а полная десольватация приводит к образованию ионов. Ионизация ультразвуковым распылением используется для анализа небольших органических молекул и лекарств, а также позволяет анализировать большие молекулы, когда к капилляру прикладывается электрическое поле, что помогает увеличить плотность заряда и генерировать многократные заряженные ионы белков. [62]

Ионизация ультразвуковым распылением сочетается с высокоэффективной жидкостной хроматографией для анализа лекарств. [63] [64] Этим методом были изучены олигонуклеотиды. [65] [66] SSI использовался аналогично десорбционной ионизации электрораспылением [67] для ионизации окружающей среды и таким образом сочетался с тонкослойной хроматографией . [68]

Ионизация распылением с помощью ультразвука

Распылительная ионизация с помощью ультразвука (UASI) включает ионизацию посредством применения ультразвука . [69] [70]

Термическая ионизация

Термическая ионизация (также известная как поверхностная ионизация или контактная ионизация) включает распыление испаренных нейтральных атомов на горячую поверхность, с которой атомы повторно испаряются в ионной форме. Чтобы генерировать положительные ионы, атомные частицы должны иметь низкую энергию ионизации , а поверхность должна иметь высокую работу выхода . Этот метод наиболее подходит для атомов щелочных металлов (Li, Na, K, Rb, Cs), которые имеют низкую энергию ионизации и легко испаряются. [71]

Для генерации отрицательных ионов атомные частицы должны иметь высокое сродство к электрону , а поверхность должна иметь низкую работу выхода. Этот второй подход наиболее подходит для атомов галогенов Cl, Br, I, At. [72]

Окружающая ионизация

Прямой анализ в режиме реального времени источника ионизации окружающей среды

При ионизации окружающей среды ионы образуются вне масс-спектрометра без подготовки или разделения проб. [73] [74] [75] Ионы могут быть образованы путем экстракции в заряженные капли электрораспыления , термической десорбции и ионизации посредством химической ионизации , или лазерной десорбции или абляции и пост-ионизации перед попаданием в масс-спектрометр.

При ионизации окружающей среды на основе твердожидкостной экстракции используется заряженный распылитель для создания жидкой пленки на поверхности образца. [74] [76] Молекулы на поверхности экстрагируются в растворитель. В результате удара первичных капель о поверхность образуются вторичные капли, которые являются источником ионов для масс-спектрометра. Десорбционная ионизация электрораспылением (DESI) использует источник электрораспыления для создания заряженных капель, которые направляются на твердый образец на расстоянии от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Заряженные капли захватывают образец посредством взаимодействия с поверхностью, а затем образуют высокозаряженные ионы, которые можно отобрать в масс-спектрометр. [77]

Плазменная ионизация окружающей среды основана на электрическом разряде в текущем газе, который производит метастабильные атомы и молекулы, а также химически активные ионы. Тепло часто используется для облегчения десорбции летучих веществ из образца. Ионы образуются в результате химической ионизации в газовой фазе. Прямой анализ в источнике в реальном времени осуществляется путем воздействия на образец потока сухого газа (обычно гелия или азота), который содержит долгоживущие электронно или вибронно возбужденные нейтральные атомы или молекулы (или «метастабильные вещества» ). Возбужденные состояния обычно формируются в источнике DART путем создания тлеющего разряда в камере, через которую протекает газ. Похожий метод, называемый зондом для анализа твердых веществ в атмосфере [ASAP], использует нагретый газ от зондов ESI или APCI для испарения образца, помещенного в трубку для измерения температуры плавления, вставленную в источник ESI/APCI. [78] Ионизация осуществляется с помощью APCI.

Лазерная ионизация окружающей среды представляет собой двухэтапный процесс, в котором импульсный лазер используется для десорбции или абляции материала из образца, а шлейф материала взаимодействует с электрораспылением или плазмой для создания ионов. Лазерная десорбция/ионизация с помощью электрораспыления (ELDI) использует УФ-лазер с длиной волны 337 нм [79] или инфракрасный лазер с длиной волны 3 мкм [80] для десорбции материала в источник электрораспыления. Лазерная десорбция с матрицей ионизация электрораспылением (MALDESI) [81] представляет собой источник ионизации при атмосферном давлении для генерации многозарядных ионов. Ультрафиолетовый или инфракрасный лазер направляется на твердый или жидкий образец, содержащий интересующий аналит и матрицу, десорбирующую молекулы нейтрального аналита, которые ионизируются за счет взаимодействия с каплями растворителя, распыленными электрораспылением, генерируя многозарядные ионы. Лазерная абляция ионизация электрораспылением (LAESI) — это метод ионизации окружающей среды для масс-спектрометрии, который сочетает в себе лазерную абляцию лазером среднего инфракрасного (среднего ИК) диапазона с процессом вторичной ионизации электрораспылением (ESI).

Приложения

Масс-спектрометрии

В масс-спектрометре образец ионизируется в источнике ионов, и полученные ионы разделяются по отношению их массы к заряду. Ионы обнаруживаются, и результаты отображаются в виде спектров относительного содержания обнаруженных ионов в зависимости от отношения массы к заряду. Атомы или молекулы в образце можно идентифицировать путем сопоставления известных масс с идентифицированными массами или посредством характерной картины фрагментации.

Ускорители частиц

Источник поверхностной ионизации в Аргоннской тандемной линейной ускорительной системе (ATLAS)
Источник ионов, используемый в предускорителе Кокрофта-Уолтона в Фермилабе [82]

В ускорителях частиц источник ионов создает пучок частиц в начале машины, источнике . Технология создания источников ионов для ускорителей частиц сильно зависит от типа частиц, которые необходимо генерировать: электроны , протоны , ионы H - или тяжелые ионы.

Электроны генерируются с помощью электронной пушки , разновидностей которой существует множество.

Протоны генерируются с помощью плазменного устройства, такого как дуоплазматрон или магнетрон .

Ионы H - генерируются с помощью магнетрона или источника Пеннинга . Магнетрон состоит из центрального цилиндрического катода, окруженного анодом. Напряжение разряда обычно превышает 150 В, а ток потребления составляет около 40 А. Магнитное поле силой около 0,2 Тл параллельно оси катода . Водород подается с помощью импульсного газового клапана. Цезий часто используется для снижения работы выхода катода, увеличивая количество образующихся ионов. Большие цезиевые источники H − также используются для нагрева плазмы в термоядерных устройствах.

Для источника Пеннинга сильное магнитное поле, параллельное электрическому полю оболочки, направляет электроны и ионы по циклотронным спиралям от катода к катоду. На катодах, как и в магнетроне, генерируются быстрые ионы H-минус. Они замедляются за счет реакции перезарядки по мере миграции к плазменной апертуре. Это делает пучок ионов более холодным, чем ионы, полученные из магнетрона.

Тяжелые ионы можно генерировать с помощью источника ионов электронного циклотронного резонанса . Использование источников ионов электронного циклотронного резонанса (ЭЦР) для получения интенсивных пучков высокозаряженных ионов значительно возросло за последнее десятилетие. Источники ионов ЭЦР используются в качестве инжекторов в линейных ускорителях, генераторах Ван-де-Граафа или циклотронах в физике ядра и элементарных частиц. В атомной физике и физике поверхности источники ионов ЭЦР создают интенсивные пучки высокозаряженных ионов для экспериментов по столкновению или для исследования поверхностей. Однако для состояний с наивысшим зарядом необходимы источники электронно-лучевых ионов (EBIS). Они могут генерировать даже голые ионы среднетяжелых элементов. Электронно -лучевая ионная ловушка (EBIT), основанная на том же принципе, может производить вплоть до голых ионов урана, а также может использоваться в качестве источника ионов.

Тяжелые ионы также можно генерировать с помощью ионной пушки , которая обычно использует термоэлектронную эмиссию электронов для ионизации вещества в газообразном состоянии. Такие инструменты обычно используются для анализа поверхности.

Система ионно-лучевого осаждения с масс-сепаратором

Газ течет через источник ионов между анодом и катодом . На анод подается положительное напряжение . Это напряжение в сочетании с сильным магнитным полем между кончиками внутреннего и внешнего катодов позволяет зародиться плазме . Ионы из плазмы отталкиваются анодным электрическим полем . Это создает ионный луч. [83]

Модификация поверхности

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Бернхард Вольф (31 августа 1995 г.). Справочник по источникам ионов. ЦРК Пресс. ISBN 978-0-8493-2502-1.
  2. ^ Ян Г. Браун (6 марта 2006 г.). Физика и технология источников ионов. Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-3-527-60454-8.
  3. ^ Генрих Бейер; Генрих Ф. Бейер; Х.-Юрген Клюге; Х.-Ж. Клюге; Вячеслав Петрович Шевелько (14 августа 1997 г.). Рентгеновское излучение высокозаряженных ионов. Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-63185-9.
  4. ^ Дональд Ф. Хант; Фрэнк В. Кроу (1978), «Масс-спектрометрия с химической ионизационным захватом отрицательных ионов», Analytical Chemistry , 50 (13): 1781–1784, doi : 10.1021/ac50035a017
  5. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) «Детектор электронного захвата (в газовой хроматографии)». дои :10.1351/goldbook.E01981
  6. ^ Мансон, MSB; Филд, FH (1966). «Химическая ионизационная масс-спектрометрия. I. Общее введение». Журнал Американского химического общества . 88 (12): 2621–2630. дои : 10.1021/ja00964a001.
  7. ^ де Хоффманн, Эдмонд; Винсент Строобант (2003). Масс-спектрометрия: принципы и приложения (второе изд.). Торонто: John Wiley & Sons, Ltd., с. 14. ISBN 978-0-471-48566-7.
  8. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) «Ионизация с перезарядкой». дои : 10.1351/goldbook.C00989
  9. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) «Хемиионизация». doi :10.1351/goldbook.C01044 C01044
  10. ^ Ключарев, А.Н. (1993), "Хемиионизационные процессы", Успехи физики , 36 (6): 486–512, Бибкод : 1993PhyU...36..486K, doi : 10.1070/PU1993v036n06ABEH002162
  11. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) «Ассоциативная ионизация». дои :10.1351/goldbook.A00475
  12. ^ * Джонс Д.М., Далер Дж.С. (апрель 1988 г.). «Теория ассоциативной ионизации». Физический обзор А. 37 (8): 2916–2933. Бибкод : 1988PhRvA..37.2916J. doi : 10.1103/PhysRevA.37.2916. ПМИД  9900022.
  13. ^ Коэн, Джеймс С. (1976). «Многопозиционная модель рассеяния с пересечением кривых: ассоциативная ионизация и передача возбуждения в гелии». Физический обзор А. 13 (1): 99–114. Бибкод : 1976PhRvA..13...99C. doi : 10.1103/PhysRevA.13.99.
  14. ^ Аранго Калифорния, Шапиро М., Брумер П. (2006). «Холодные атомные столкновения: когерентный контроль пеннинга и ассоциативной ионизации». Физ. Преподобный Летт . 97 (19): 193202. arXiv : физика/0610131 . Бибкод : 2006PhRvL..97s3202A. doi : 10.1103/PhysRevLett.97.193202. PMID  17155624. S2CID  1480148.
  15. ^ Хираока К., Фуруя Х., Камбара С., Судзуки С., Хасимото Ю., Такамизава А. (2006). «Пеннинговская ионизация алифатических углеводородов при атмосферном давлении». Быстрая коммуникация. Масс-спектр . 20 (21): 3213–22. Бибкод : 2006RCMS...20.3213H. дои : 10.1002/rcm.2706. ПМИД  17016831.
  16. ^ Пеннинг, FM Die Naturwissenschaften , 1927, 15 , 818. Убер-ионизация при метастабильном атоме.
  17. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Исправленная онлайн-версия: (2006–) «Газовая смесь Пеннинга». дои :10.1351/goldbook.P04476
  18. ^ Селвин, П. Кристофер; Фуджи, Тошихиро (2001). «Масс-спектрометрия с литий-ионной приставкой: приборы и особенности». Обзор научных инструментов . 72 (5): 2248. Бибкод : 2001RScI...72.2248S. дои : 10.1063/1.1362439.
  19. ^ А. Монтасер и Д.В. Голайтли, ред. Индуктивно-связанная плазма в аналитической атомной спектрометрии, VCH Publishers, Inc., Нью-Йорк, 1992.
  20. ^ Окамото, Юкио (1994). «Высокочувствительная плазменная масс-спектрометрия, индуцированная микроволновым излучением, для анализа микроэлементов». Журнал аналитической атомной спектрометрии . 9 (7): 745. дои : 10.1039/ja9940900745. ISSN  0267-9477.
  21. ^ Дуглас, диджей; Френч, JB (1981). «Элементный анализ с использованием системы микроволново-индуцированной плазмы / квадрупольного масс-спектрометра». Аналитическая химия . 53 (1): 37–41. дои : 10.1021/ac00224a011. ISSN  0003-2700.
  22. ^ Лежен, К. (1974). «Теоретическое и экспериментальное исследование источника ионов дуоплазматрона». Ядерные приборы и методы . 116 (3): 417–428. Бибкод : 1974NucIM.116..417L. дои : 10.1016/0029-554X(74)90821-0. ISSN  0029-554X.
  23. ^ Аберт, Уильям; Петерсон, Джеймс Р. (1967). «Характеристики источника отрицательных ионов низкоэнергетического дуоплазматрона». Обзор научных инструментов . 38 (6): 745. Бибкод : 1967RScI...38..745A. дои : 10.1063/1.1720882. ISSN  0034-6748.
  24. ^ Коат, компакт-диск; Лонг, JVP (1995). «Высокояркий источник ионов дуоплазматрона для микрозондовой масс-спектрометрии вторичных ионов». Обзор научных инструментов . 66 (2): 1018. Бибкод : 1995RScI...66.1018C. дои : 10.1063/1.1146038 . ISSN  0034-6748.
  25. ↑ Кристин М. Махони (9 апреля 2013 г.). Кластерная масс-спектрометрия вторичных ионов: принципы и приложения. Джон Уайли и сыновья. стр. 65–. ISBN 978-1-118-58925-0.
  26. ↑ Стэнли Хамфрис (25 июля 2013 г.). Пучки заряженных частиц. Дуврские публикации. стр. 309–. ISBN 978-0-486-31585-0.
  27. ^ Фергюсон, Э.Э.; Фесенфельд, ФК; Шмельтекопф, Ал. (1969). «Скорость ионно-молекулярной реакции, измеренная в послесвечении разряда». Химические реакции при электрических разрядах . Достижения химии. Том. 80. С. 83–91. дои : 10.1021/ba-1969-0080.ch006. ISBN 978-0-8412-0081-4. ISSN  0065-2393.
  28. ^ Фергюсон, Элдон Э. (1992). «Личная история раннего развития метода проточного послесвечения для исследования ионно-молекулярных реакций». Журнал Американского общества масс-спектрометрии (представлена ​​рукопись). 3 (5): 479–486. дои : 10.1016/1044-0305(92)85024-E . ISSN  1044-0305. ПМИД  24234490.
  29. ^ Бирбаум, Вероника М. (2014). «Плывите по течению: пятьдесят лет инноваций и ионной химии с использованием плавного послесвечения». Международный журнал масс-спектрометрии . 377 : 456–466. Бибкод : 2015IJMSp.377..456B. doi : 10.1016/j.ijms.2014.07.021. ISSN  1387-3806.
  30. ^ Смит, Дэвид; Шпанел, Патрик (2005). «Масс-спектрометрия с проточной трубкой выбранных ионов (SIFT-MS) для оперативного анализа газовых примесей». Обзоры масс-спектрометрии . 24 (5): 661–700. Бибкод : 2005MSRv...24..661S. дои : 10.1002/mas.20033. ISSN  0277-7037. ПМИД  15495143.
  31. ^ Дуге, Фредерик; Вансинтян, Роббе; Шун, Нильс; Амелинк, Крист (30 августа 2012 г.). «Исследования по поиску селективного обнаружения изомерных биогенных гексен-1-олов и гексаналя методом проточной тандемной масс-спектрометрии послесвечения с использованием ионов-реагентов [H3O]+ и [NO]+». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 26 (16): 1868–1874. дои : 10.1002/rcm.6294. ISSN  1097-0231. ПМИД  22777789.
  32. ^ ОН Беске; А. Херрл; КП Йохум (1981). «Часть I. Принципы масс-спектрометрии с искровым источником (SSMS)». Журнал аналитической химии Фрезениуса . 309 (4): 258–261. дои : 10.1007/BF00488596. S2CID  92433014.
  33. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) «Фотоионизация». дои :10.1351/goldbook.P04620
  34. ^ Бекки, HD (1969). «Полевая ионизационная масс-спектрометрия». Исследования и разработки . 20 (11): 26.
  35. ^ Уильямс, Дадли Х.; Финдейс, А. Фредерик; Нейлор, Стивен; Гибсон, Брэдфорд В. (1987). «Аспекты получения масс-спектров FAB и SIMS». Журнал Американского химического общества . 109 (7): 1980–1986. дои : 10.1021/ja00241a013. ISSN  0002-7863.
  36. ^ Моррис Х.Р., Панико М., Барбер М., Бордоли Р.С., Седжвик Р.Д., Тайлер А. (1981). «Бомбардировка быстрыми атомами: новый масс-спектрометрический метод анализа последовательности пептидов». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 101 (2): 623–31. дои : 10.1016/0006-291X(81)91304-8. ПМИД  7306100.
  37. ^ Макфарлейн, Р.; Торгерсон, Д. (1976). «Масс-спектроскопия плазменной десорбции Калифорнии-252». Наука . 191 (4230): 920–925. Бибкод : 1976Sci...191..920M. дои : 10.1126/science.1251202. ISSN  0036-8075. ПМИД  1251202.
  38. ^ Хильф, ER (1993). «Подходы к плазменно-десорбционной масс-спектрометрии на основе некоторых положений теоретической физики». Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов . 126 : 25–36. Бибкод : 1993IJMSI.126...25H. дои : 10.1016/0168-1176(93)80067-О. ISSN  0168-1176.
  39. ^ Аб Саннер, январь; Драц, Эдвард; Чен, Ю-Чи. (1995). «Времяпролетная масс-спектрометрия пептидов и белков из жидких растворов с помощью лазерной десорбции / ионизации графитовой поверхности». Аналитическая химия . 67 (23): 4335–4342. дои : 10.1021/ac00119a021. ISSN  0003-2700. ПМИД  8633776.
  40. ^ Даттельбаум, Эндрю М; Айер, Шринивас (2006). «Поверхностная лазерная десорбция/ионизационная масс-спектрометрия». Экспертный обзор протеомики (Представлена ​​рукопись). 3 (1): 153–161. дои : 10.1586/14789450.3.1.153. ISSN  1478-9450. PMID  16445359. S2CID  39538990.
  41. ^ Чжан, Цзялин; Ли, Зе; Чжан, Чэнсен; Фэн, Баошэн; Чжоу, Чжигуй; Бай, Ю; Лю, Хувэй (2012). «Бумага с графитовым покрытием как подложка для высокочувствительного анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией с помощью поверхностной лазерной десорбции». Аналитическая химия . 84 (7): 3296–3301. дои : 10.1021/ac300002g. ISSN  0003-2700. ПМИД  22380704.
  42. ^ Тан Н., Торнаторе П., Вайнбергер С.Р. (2004). «Текущие разработки в области аффинной технологии SELDI». Обзоры масс-спектрометрии . 23 (1): 34–44. Бибкод : 2004MSRv...23...34T. дои : 10.1002/mas.10066. ПМИД  14625891.
  43. ^ Буряк, Джиллиан М.; Вэй, Цзин; Сюздак, Гэри (1999). «Десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия на пористом кремнии». Природа . 399 (6733): 243–246. Бибкод : 1999Natur.399..243W. дои : 10.1038/20400. ISSN  0028-0836. PMID  10353246. S2CID  4314372.
  44. ^ Дункан, Майкл А. (2012). «Приглашенная обзорная статья: Кластерные источники лазерного испарения». Обзор научных инструментов . 83 (4): 041101–041101–19. Бибкод : 2012RScI...83d1101D. дои : 10.1063/1.3697599. ISSN  0034-6748. ПМИД  22559508.
  45. ^ Лазерная абляция и десорбция. Академическая пресса. 10 декабря 1997 г., стр. 628–. ISBN 978-0-08-086020-6.
  46. ^ Смолли, Ричард (1997). «Открытие фуллеренов». Обзоры современной физики . 69 (3): 723–730. Бибкод : 1997РвМП...69..723С. doi : 10.1103/RevModPhys.69.723. ISSN  0034-6861.
  47. ↑ Рой Л. Джонстон (25 апреля 2002 г.). Атомные и молекулярные кластеры. ЦРК Пресс. стр. 150–. ISBN 978-1-4200-5577-1.
  48. ^ Карсон, П; Нойбауэр, К; Джонстон, М; Векслер, А (1995). «Онлайн-химический анализ аэрозолей методом быстрой одночастичной масс-спектрометрии». Журнал аэрозольной науки . 26 (4): 535–545. Бибкод : 1995JAerS..26..535C. дои : 10.1016/0021-8502(94)00133-J.
  49. ^ Гуаццотти, С; Кофе, К; Пратер, К. (2000). «Мониторинг в реальном времени химического состава одиночных частиц с разрешением по размеру во время INDOEX-IFP 99». Журнал аэрозольной науки . 31 : 182–183. Бибкод : 2000JAerS..31..182G. дои : 10.1016/S0021-8502(00)90189-7.
  50. ↑ Чхабил Дасс (11 мая 2007 г.). Основы современной масс-спектрометрии. Джон Уайли и сыновья. стр. 45–57. ISBN 978-0-470-11848-1.
  51. ^ Пагнотти В.С., Чубатый Н.Д., МакИвен CN (2011). «Ионизация на входе с помощью растворителя: сверхчувствительный новый метод ионизации с введением жидкости для масс-спектрометрии». Анальный. Хим . 83 (11): 3981–3985. дои : 10.1021/ac200556z. ПМИД  21528896.
  52. ^ Пагнотти В.С., Чакрабарти С., Харрон А.Ф., МакИвен CN (2012). «Повышение чувствительности масс-спектрометрии с введением жидкости путем сочетания ионизации электрораспылением и ионизации на входе с помощью растворителя». Анальный. Хим . 84 (15): 6828–6832. дои : 10.1021/ac3014115. ПМИД  22742705.
  53. ^ Тримпин С., Ван Б., Литц CB, Маршалл Д.Д., Ричардс А.Л., Инутан Э.Д. «Новые процессы ионизации и их применение в масс-спектрометрии». Преподобный Биохим. Мол. Биол. 2013 . 5 : 409–429.
  54. ^ Пракаш С., Шаффер С.Л., Неддерман А. (2007). «Аналитические стратегии выявления метаболитов лекарств». Обзоры масс-спектрометрии . 26 (3): 340–69. Бибкод : 2007MSRv...26..340P. дои : 10.1002/mas.20128. ПМИД  17405144.
  55. ^ Заикин В.Г., Халкет Дж.М. (2006). «Дериватизация в масс-спектрометрии--8. Масс-спектрометрия с мягкой ионизацией малых молекул». Европейский журнал масс-спектрометрии . 12 (2): 79–115. дои : 10.1255/ejms.798. PMID  16723751. S2CID  34838846.
  56. ^ «Ионизация атмосферного давления в масс-спектрометрии». Сборник химической терминологии ИЮПАК . 2009. doi : 10.1351/goldbook.A00492. ISBN 978-0-9678550-9-7.
  57. ^ Блейкли, ЧР; Кармоди, Джей-Джей; Вестал, ML (1980). «Жидкостный хроматограф-масс-спектрометр для анализа нелетучих проб». Аналитическая химия . 1980 (52): 1636–1641. дои : 10.1021/ac50061a025.
  58. ^ Фенн, Дж.Б.; Манн, М.; Мэн, СК; Вонг, Сан-Франциско; Уайтхаус, CM (1990). «Принципы и практика ионизации электрораспылением». Обзоры масс-спектрометрии . 9 (1): 37–70. Бибкод : 1990MSRv....9...37F. дои : 10.1002/mas.1280090103.
  59. ^ Хираока К.; Нишидате К.; Мори К.; Асакава Д.; Сузуки С. (2007). «Разработка зондового электрораспыления с использованием твердой иглы». Быстрая связь в масс-спектрометрии . 21 (18): 3139–3144. Бибкод : 2007RCMS...21.3139H. дои : 10.1002/rcm.3201. ПМИД  17708527.
  60. ^ Се, Ченг-Хуан; Чанг, Цзя-Сянь; Урбан, Павел Л.; Чен, Ю-Чи (2011). «Бесконтактная ионизация атмосферного давления, поддерживаемая капиллярным действием, для комбинированного отбора проб и масс-спектрометрического анализа биомолекул». Аналитическая химия . 83 (8): 2866–2869. дои : 10.1021/ac200479s. ISSN  0003-2700. ПМИД  21446703.
  61. ^ Хирабаяши А., Сакаири М., Коидзуми Х. (1995). «Масс-спектрометрия звукового распыления». Анальный. Хим . 67 (17): 2878–82. дои : 10.1021/ac00113a023. ПМИД  8779414.
  62. ^ Чен, Цунг-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (22 ноября 2011 г.). «Масс-спектрометрия с распылительной ионизацией с помощью ультразвука для анализа биомолекул в растворе». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 21 (9): 1547–1553. дои : 10.1016/j.jasms.2010.04.021 . ISSN  1044-0305. ПМИД  20547459.
  63. ^ Аринобу Т., Хаттори Х., Сено Х., Исии А., Судзуки О. (2002). «Сравнение SSI с APCI как интерфейса ВЭЖХ-масс-спектрометрии для анализа лекарственного средства и его метаболитов». Варенье. Соц. Масс-спектр . 13 (3): 204–208. дои : 10.1016/S1044-0305(01)00359-2 . ПМИД  11908800.
  64. ^ Дамс Р., Бенийтс Т., Гюнтер В., Ламберт В., Де Линхер А. (2002). «Технология ионизации ультразвуковым распылением: исследование характеристик и применение к анализу ЖХ/МС на монолитной колонке с диоксидом кремния для определения профиля примесей героина». Анальный. Хим . 74 (13): 3206–3212. дои : 10.1021/ac0112824. ПМИД  12141684.
  65. ^ Хуан М., Хирабаяши А., Окумура А., Хирабаяши Ю. (2001). «Влияние матрицы на анализ олигонуклеотидов с использованием масс-спектрометра с источником ионизации звуковым распылением». Анальная наука . 17 (10): 1179–1182. дои : 10.2116/analsci.17.1179 . ПМИД  11990592.
  66. ^ Хуан М., Хирабаяши А. (2002). «Образование многозарядных олигонуклеотидных ионов при ионизации звуковым распылением». Анальная наука . 18 (4): 385–390. дои : 10.2116/analsci.18.385 . ПМИД  11999509.
  67. ^ Хаддад Р., Спаррапан Р., Эберлин М.Н. (2006). «Десорбционная ионизация звуковым распылением для (высокого) безнапряжения масс-спектрометрии в окружающей среде». Быстрая коммуникация. Масс-спектр . 20 (19): 2901–2905. Бибкод : 2006RCMS...20.2901H. дои : 10.1002/rcm.2680. ПМИД  16941547.
  68. ^ Хаддад Р., Милагре Х.М., Катарино Р.Р., Эберлин М.Н. (2008). «Простая масс-спектрометрия с ионизацией ультразвуковым распылением в сочетании с тонкослойной хроматографией». Анальный. Хим . 80 (8): 2744–2750. дои : 10.1021/ac702216q. ПМИД  18331004.
  69. ^ Чен, Цунг-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (2010). «Масс-спектрометрия с распылительной ионизацией с помощью ультразвука для анализа биомолекул в растворе». Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 21 (9): 1547–1553. дои : 10.1016/j.jasms.2010.04.021 . ПМИД  20547459.
  70. ^ Чен, Цунг-И; Чао, Цзинь-Шэн; Монг, Квок-Конг Тони; Чен, Ю-Чи (4 ноября 2010 г.). «Масс-спектрометрия с распылительной ионизацией и ультразвуком для оперативного мониторинга органических реакций». Химические коммуникации . 46 (44): 8347–9. дои : 10.1039/C0CC02629H. ПМИД  20957254 . Проверено 4 ноября 2011 г.
  71. ^ Альтон, Джорджия (1988). «Характеристика источника ионизации поверхности цезия с пористым вольфрамовым ионизатором. I». Обзор научных инструментов (представленная рукопись). 59 (7): 1039. Бибкод : 1988RScI...59.1039A. дои : 10.1063/1.1139776. ISSN  0034-6748.
  72. ^ «Ионизация отрицательной поверхности для генерации пучков галогенных радиоактивных ионов» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 18 декабря 2004 г. Проверено 20 января 2014 г.
  73. ^ Кукс, Р. Грэм; Оуян, Чжэн; Такац, Золтан; Уайзман, Джастин М. (2006). «Амбиентная масс-спектрометрия». Наука . 311 (5767): 1566–70. Бибкод : 2006Sci...311.1566C. дои : 10.1126/science.1119426. PMID  16543450. S2CID  98131681.
  74. ^ Аб Монж, Мария Евгения; Харрис, Гленн А.; Двиведи, Прабха; Фернандес, Факундо М. (2013). «Масс-спектрометрия: последние достижения в области прямого отбора проб / ионизации с поверхности на открытом воздухе». Химические обзоры . 113 (4): 2269–2308. дои : 10.1021/cr300309q. ISSN  0009-2665. ПМИД  23301684.
  75. ^ Хуан, Мин-Цзонг; Юань, Чэн-Хуэй; Ченг, Сы-Чий; Чо, И-Цзы; Шиа, Джентайе (2010). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор аналитической химии . 3 (1): 43–65. Бибкод : 2010ARAC....3...43H. doi : 10.1146/annurev.anchem.111808.073702. ISSN  1936-1327. ПМИД  20636033.
  76. ^ Баду-Тавия, Авраам К.; Эберлин, Ливия С.; Оуян, Чжэн; Кукс, Р. Грэм (2013). «Химические аспекты экстракционных методов масс-спектрометрии с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор физической химии . 64 (1): 481–505. Бибкод : 2013ARPC...64..481B. doi : 10.1146/annurev-physchem-040412-110026. ISSN  0066-426X. ПМИД  23331308.
  77. ^ Такац З., Уайзман Дж.М., Кукс Р.Г. (2005). «Амбиентная масс-спектрометрия с использованием десорбционной ионизации электрораспылением (DESI): приборы, механизмы и приложения в криминалистике, химии и биологии». Журнал масс-спектрометрии . 40 (10): 1261–75. Бибкод : 2005JMSp...40.1261T. дои : 10.1002/jms.922 . ПМИД  16237663.
  78. ^ МакИвен CN, Маккей Р.Г., Ларсен Б.С. (2005). «Анализ твердых веществ, жидкостей и биологических тканей с использованием введения зонда твердых частиц при атмосферном давлении на коммерческих приборах ЖХ/МС». Анальный. Хим . 77 (23): 7826–7831. дои : 10.1021/ac051470k. ПМИД  16316194.
  79. ^ Шиа Дж., Хуан М.З., Сюй Х.Дж., Ли С.И., Юань Ч., Бич И., Саннер Дж. (2005). «Масс-спектрометрия лазерной десорбции / ионизации с электрораспылением для прямого анализа твердых веществ в окружающей среде». Быстрая коммуникация. Масс-спектр . 19 (24): 3701–4. Бибкод : 2005RCMS...19.3701S. дои : 10.1002/rcm.2243. ПМИД  16299699.
  80. ^ Пэн, Слоновая кость X.; Огорзалек Лоо, Рэйчел Р.; Маргалит, Эли; Литтл, Марк В.; Лу, Джозеф А. (2010). «Масс-спектрометрия с лазерной десорбцией и ионизацией с помощью электрораспыления (ELDI-MS) с инфракрасным лазером для характеристики пептидов и белков». Аналитик . 135 (4): 767–72. Бибкод : 2010Ана...135..767P. дои : 10.1039/b923303b. ISSN  0003-2654. ПМК 3006438 . ПМИД  20349541. 
  81. ^ Сэмпсон, Дж. С.; Хокридж, AM; Маддиман, округ Колумбия (2006). «Генерация и обнаружение многозарядных пептидов и белков с помощью матричной лазерной десорбции ионизации электрораспылением (MALDESI) с Фурье-преобразованием ионно-циклотронного резонанса масс-спектрометрии». Варенье. Соц. Масс-спектр . 17 (12): 1712–6. дои : 10.1016/j.jasms.2006.08.003 . ПМИД  16952462.
  82. ^ 35 лет ионов H- в Фермилабе (PDF) . Фермилаб. п. 12 . Проверено 12 августа 2015 г.
  83. ^ Кукс, Р.Г.; Оуян, З; Такац, З; Уайзман, Дж. М. (2006). «Источники ионного пучка» (PDF) . Наука . 311 (5767): 1566–70. Бибкод : 2006Sci...311.1566C. дои : 10.1126/science.1119426. PMID  16543450. S2CID  98131681. Архивировано из оригинала (PDF) 18 октября 2006 г. Проверено 14 декабря 2006 г.
  84. ^ «Технология источника ионного пучка». Передовая энергия. Архивировано из оригинала 18 октября 2006 года . Проверено 14 декабря 2006 г.